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bronchoconstriction

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118958
    Ablukast

    Ro 23-3544

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    阿鲁司特 Ablukast (Ro 23-3544) 是一种特异性的白三烯受体拮抗剂。Ablukast 可有效减少 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。Ablukast 是一种 LTD4 受体拮抗剂.
    Ablukast
  • HY-107607
    FPL-55712 free base

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    FPL-55712 free base 是一种白三烯受体拮抗剂。FPL-55712 free base 也是过敏反应慢反应物质 (SRS-A) 的拮抗剂。FPL-55712 free base 抑制白三烯诱导的支气管收缩。
    FPL-55712 free base
  • HY-107653
    J 104129 fumarate

    		mAChR Neurological Disease
    J 104129 fumarate 是一种选择性具有口服活性的 muscarinic M3 拮抗剂，对于 M3、M2 的 Ki 值分别为 4.2 nM 和 490 nM。J 104129 fumarate 拮抗乙酰胆碱诱导的支气管收缩。J 104129 fumarate 具有研究阻塞性气道疾病的潜力。
    J 104129 fumarate
  • HY-156978
    Ritolukast

    Wy-48252

    		 Leukotriene Receptor Others
    Ritolukast (Wy-48252) 是一种具有口服活性的气溶胶白三烯 (LTD4/E4）受体拮抗剂。Ritolukast 可以用于抑制气溶胶 LTD4 引起的豚鼠支气管收缩，ID50 为 0.5mg/kg。
    Ritolukast
  • HY-108620
    CDP-840

    GR259653X

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    CDP-840 (GR259653X) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 phosphodiesterase IV (PDE IV) 抑制剂。CDP-840 抑制抗原诱导的有意识松鼠猴早期和晚期支气管收缩。
    CDP-840
  • HY-108561
    L-670596

    		Prostaglandin Receptor Others
    L-670596 是一种选择性的和具有口服活性的血栓素/前列腺素受体 (thrombsxane A2 receptor/prostaglandin receptor) 拮抗剂。L-670596 能抑制豚鼠中花生四烯酸(HY-109590) 和 U-44069 诱导的支气管收缩。L-670596 还抑制 U-44069 诱导的人类富血小板血浆的聚集。
    L-670596
  • HY-A0083
    Methacholine chloride
    1 篇文献验证

    Acetyl-β-methylcholine chloride

    		 mAChR Others
    醋甲胆碱 Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) choride 是一种有效的毒蕈碱-3 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine choride 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine choride 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine choride 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助[2]。
    Methacholine chloride
  • HY-A0083B
    Methacholine bromide

    Acetyl-β-methylcholine bromide

    		 mAChR Cardiovascular Disease
    溴化乙酰甲胆碱 Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) bromide 是一种有效的 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine bromide 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine bromide 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine bromide 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助[2]。
    Methacholine bromide
  • HY-130440
    Leukotriene F4

    		Endogenous Metabolite Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    白三烯 F4 (LTF4) 是一种脂质，属于半胱氨酰白三烯 (CysTL) 家族。Leukotriene F4 诱导支气管收缩，ED50 值为 16 μg/kg。LTF4 的前体是白三烯 E4 (LTE4)，在谷氨酰转移酶的作用下形成的。
    Leukotriene F4
  • HY-B0292
    Atracurium

    BW-33A free acid

    		 nAChR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    阿曲库铵 Atracurium (BW-33A free acid) 是一种有效的、竞争性的和非去极化的神经肌肉阻滞剂 (neuromuscular blocking)。Atracurium 还是一种 AChR 受体拮抗剂。Atracurium 可诱导支气管收缩和神经肌肉阻滞。Atracurium 促进星形胶质细胞分化[5] 。
    Atracurium
  • HY-15791
    FR173657

    FK-3657

    		 Bradykinin Receptor Inflammation/Immunology
    FR173657 是一种具有口服活性的缓激肽 B2 受体拮抗剂 (IC50: 对猪、大鼠、人 B2 受体分别为 0.56、1.5、2.9 nM)。 FR173657 (p.o.) 抑制 BK 诱导的豚鼠支气管收缩 (ED50: 0.075 mg/kg)。FR173657 (p.o.) 还可抑制角叉菜胶诱导的小鼠爪水肿 (ED50: 6.8 mg/kg)。FR173657可用于炎症性疾病的研究。
    FR173657
  • HY-B0292A
    Atracurium besylate

    BW-33A

    		 nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿曲库铵苯磺酸 Atracurium (BW-33A) besylate 是一种有效的、竞争性的和非去极化的神经肌肉阻滞剂(neuromuscular blocking)。Atracurium besylate 还是一种 AChR 受体拮抗剂。Atracurium besylate 可诱导支气管收缩和神经肌肉阻滞。Atracurium besylate 促进星形胶质细胞分化[5] 。
    Atracurium besylate
  • HY-100164
    SDZ-MKS 492

    MKS 492

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    SDZ-MKS 492 (MKS 492) 一种选择性的环状 GMP 抑制的磷酸二酯酶 (III 型 PDE) 抑制剂。SDZ-MKS 492 抑制豚鼠和大鼠中抗原或血小板活化因子 (PAF) 诱导的支气管收缩和过敏反应。
    SDZ-MKS 492
  • HY-151198
    CHF-6366

    		mAChR Adrenergic Receptor Calcium Channel Inflammation/Immunology Endocrinology
    CHF-6366 是一种有效的 M3 毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂和 β2 肾上腺素能受体 (adrenergic receptors) 激动剂，pKi 分别为 10.4 和 11.4。CHF-6366 也是一种弱钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂 (IC50~50 μM)。CHF-6366 抑制豚鼠的支气管收缩。CHF-6366 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    CHF-6366
  • HY-107691
    GR 159897

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology Cancer
    GR 159897 是一种高效，选择性，竞争性，可通过血脑屏障的非肽神经激肽 2 (NK2) 受体拮抗剂。GR 159897 对 NK1 和 NK3 受体几乎没有亲和力。GR 159897 抑制 [3H]GR100679 与人 NK2-CHO 细胞和大鼠结肠膜的结合，pKi 值分别为 9.51 和 10。拮抗支气管收缩。抗焦虑和抗肿瘤作用。
    GR 159897
  • HY-113446
    Leukotriene C4

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    白三烯C4 Leukotriene C4 是一种类花生酸脂质介质，在 2 型炎症期间由免疫细胞产生。Leukotriene C4 可介导炎症、过敏、支气管收缩和血管渗漏。
    Leukotriene C4
  • HY-118895
    L-641953

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    L-641953 是一种口服有效的、具有选择性的血栓素-前列腺素内过氧化物受体 (TXA/PG-END receptor) 拮抗剂。L-641953 可显著抑制花生四烯酸诱导的支气管收缩。L-641953 可用于心血管疾病的研究。
    L-641953
  • HY-148525
    PF-4348235

    β2AR/M-receptor agonist-2

    		 mAChR Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    β2AR/M-receptor agonist-2 (compound 15) 是毒蕈碱拮抗剂和 β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA)。β2AR/M-receptor agonist-2 对 β2 肾上腺素受体的 EC50 值为 3.7 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 对人 M3 受体的 Ki 值为 0.73 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 是一种有效的支气管扩张剂，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    PF-4348235
  • HY-128043
    11-Deoxy prostaglandin E1

    AY-23578; Doproston B; 11-Deoxy-PGE1

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    11-Deoxy prostaglandin E1 (AY-23578; Doproston B) 是前列腺素 E1 (PGE1) 的类似物，具有支气管扩张活性。11-Deoxy prostaglandin E1 可抑制组胺诱导的支气管收缩，引起离体豚鼠的气管条松弛。
    11-Deoxy prostaglandin E1
  • HY-113628
    ABT-080

    VML-530

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    ABT-080 是一种具有口服活性的白三烯生物合成抑制剂。ABT-080 同时阻断了导致 LTB4 和LTC4 合成的白三烯途径，但不阻断 PGH2 生物合成。ABT-080 可阻断支气管收缩，用于哮踹和相关炎症的研究。
    ABT-080
  • HY-124150
    BM567

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    BM567 是一种磺酰脲类化合物 (compound 1)，作为血栓素 A2 受体 (TXR) 拮抗剂和血栓素 A2 合酶 (TXS) 抑制剂发挥抗血栓形成作用，IC50 分别为 1.1 和 12 nM。
    BM567
  • HY-107611
    Ro 24-5913

    Cinalukast

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    Ro 24-5913 (Cinalukast) 是一种具有口服活性的，有效的 LTD4 拮抗剂，IC50 值为 6.4 nM。Ro 24-5913 可用于哮喘的研究。
    Ro 24-5913
  • HY-19443
    UCB-35440

    		Histamine Receptor Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    UCB-35440 是一种口服有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂和 5-lipoxygenase 抑制剂。UCB-35440 能抑制人全血中 LTB4 的形成，并减少小鼠模型中多形核细胞的浸润。UCB-35440 可抑制组胺刺激的豚鼠支气管收缩，并减少皮肤炎症。UCB-35440 可用于哮喘、皮肤炎症的研究。
    UCB-35440
  • HY-113456S
    Leukotriene D4-d5

    		Drug Metabolite Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Leukotriene D4-d5 是 Leukotriene D4 的氘代物。Leukotriene D4 是由 γ-谷氨酰转肽酶代谢 LTC4 产生的过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene D4 是 LTC4 的第一个半胱氨酸-白三烯代谢产物。Leukotriene D4 诱导的支气管收缩和增强的血管通透性有助于哮喘的发病机理和急性超敏反应。
    Leukotriene D4-d5
  • HY-106564A
    Flutropium bromide

    Ba 598Br; Flubron

    		 Others Inflammation/Immunology
    Flutropium bromide (Ba 598Br) 是氟的有机溴化物盐。Flutropium bromide 具有抗胆碱的作用。Flutropium bromide 有效抑制痉挛，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病的研究。
    Flutropium bromide
  • HY-103158
    BW B70C

    		Lipoxygenase Others
    BW B70C 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 花生四烯酸 5-脂氧合酶 抑制剂。BW B70C 抑制豚鼠吸入过敏原后的急性和过敏性支气管收缩和晚期嗜酸性粒细胞积累。BW B70C 可防止白三烯 C4 合成并减少白细胞迁移到气道腔以及白蛋白微血管渗漏。BW B70C 具有抗哮喘活性分子研究潜力。
    BW B70C
  • HY-19365
    AB-MECA

    		Adenosine Receptor Neurological Disease
    AB-MECA 是一种高亲和力 A3 腺苷受体激动剂，对 CHO 细胞中的人 A3 受体的结合 Ki 值为 430.5 nM。AB-MECA 可提高血浆组胺水平。
    AB-MECA
  • HY-19989
    MK-571

    L-660711

    		 Leukotriene Receptor LPL Receptor Inflammation/Immunology
    MK-571 (L-660711) 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 Ki 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 也是一种 MRP4 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。
    MK-571
  • HY-19989A
    MK-571 sodium
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    L-660711 sodium

    		 Leukotriene Receptor LPL Receptor Inflammation/Immunology
    MK-571 (L-660711) sodium 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 Ki 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 sodium 也是一种多药耐药相关蛋白 MRP4 (ABCC4) 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 sodium 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。
    MK-571 sodium

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