Search Result
Results for "
calcium+channel+blockers " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-103315
HY-U00236
HY-U00044
HY-100310
HY-101674
HY-101621
HY-U00218
HY-101740
HY-B0612C
HY-B0612D
HY-P2061
HY-B0612E
HY-B1090S
HY-B0284
HY-12502B
HY-12502
HY-B0023S
HY-101621S
HY-P5821
HY-12502A
HY-167168
HY-14744
HY-114638A
BRL 40015 hydrochloride
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Diproteverine hydrochloride 是一种具有口服活性的钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂。Diproteverine hydrochloride 显示胚胎毒性。Diproteverine hydrochloride 还具有抗心绞痛特性。
HY-113671
HY-19662
HY-135356
HY-19664
HY-B0347S
HY-123435
HY-A0257
HY-103315R
HY-114638
HY-B0612DS
HY-136482
HY-135328
HY-100750
HY-B0284S
HY-B0284S1
HY-123015
HY-124229
HY-106779
Calcium Channel
Neurological Disease
Tamolarizine hydrochloride 是一种钙通道 (Calcium Channel ) 阻滞剂。Tamolarizine hydrochloride 可穿过血脑屏障，拮抗钙对神经元的作用。Tamolarizine hydrochloride 可用于神经系统研究。
HY-N0714R
(11S,31R)-16,36,37-Trimethoxy-12,32-dimethyl-11,12,13,14,31,32,33,34-octahydro-2,6-dioxa-1(7,1),3(8,1)-diisoquinolina-5(1,3),7(1,4)-dibenzenacyclooctaphan-54-ol (Standard)
NF-κB Autophagy
Cardiovascular Disease Cancer
小檗胺 (Standard)
HY-103315S
HY-106682
HY-175395
HY-B0284R
HY-161076
HY-14744S
HY-P5954
HY-B0284S2
HY-113643
HY-112723
HY-66010A
HY-12515A
HY-W042039
HY-B0023R
HY-14462
HY-W019726
HY-129841
HY-136589
HY-135328AS
HY-135328S
HY-12515
HY-106832
HY-19664R
HY-106832A
HY-66010
HY-112075
HY-17402S
HY-B0612DS1
HY-135356R
HY-100750R
HY-15553A
HY-111613
HY-15553
HY-W699430
HY-A0092
3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione
Calcium Channel
Neurological Disease
三甲双酮
HY-B0317
HY-12515AS
YC-93-d3
Calcium Channel
Neurological Disease
盐酸尼卡地平 D3
3 (hydrochloride) 是 Nicardipine hydrochloride 的氘代物。Nicardipine hydrochloride 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。Nicardipine hydrochloride 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。
HY-50722
HY-B0317C
HY-12515B
HY-B0612AS1
HY-12515AR
HY-14275
HY-A0064
HY-B0317A
HY-12515AS2
HY-B0233
HY-17402S1
HY-B0612AS
HY-17402S2
HY-12515C
HY-W019726R
HY-B0317B
HY-12515R
HY-W019726S1
BAY-b 4759-13 C,d3
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Cancer
Dehydro Nifedipine-13C,d3是氘代标记的Dehydro Nifedipine。Dehydro nifedipine (BAY-b 4759) 是 Nifedipine (HY-B0284) 的代谢产物。Nifedipine (BAY-a-1040) 是一种有效的钙通道阻滞剂，有潜力用于心功能不全的研究。
HY-168031
HY-B0317AS
HY-147639
Calcium Channel
Neurological Disease
Cav 2.2/3.2 blocker 1 (Compound 9e) 是一种神经钙离子通道 (neuronal calcium channel ) 阻断剂，对 Cav 2.2 和 Cav 3.2 的 IC50 值分别为 78 μM 和 80 μM。Cav 2.2/3.2 blocker 1 透过中央神经系统
HY-A0064S
HY-N4323
HY-111613S
HY-A0092R
HY-111613R
HY-B0233S1
HY-128696
Amlodipine aspartate
Drug Metabolite Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Amlodipine aspartic acid impurity (Amlodipine aspartate) 是 Amlodipine aspartic acid 的杂质Amlodipine aspartic acid impurity 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，具有抗高血压和抗心绞痛作用。Amlodipine aspartic acid impurity 可以控制血压。Amlodipine aspartic acid impurity 可以纠正肠道菌群失调，增强牛磺酸和亚牛磺酸的代谢。Amlodipine aspartic acid impurity 可用于研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和高血压。
HY-160980
HY-156889
Calcium Channel
Neurological Disease
Cav 3.1 blocker 1 (compound 12) 是一种 T 型钙通道 (T-type calcium channel ) 阻滞剂，对 Cav3.1 的 IC50 值为 160 nM。Cav 3.1 blocker 1 对 Cav 3.2 有较弱的抑制作用 (IC50 为 5000 nM)，对 Cav 3.3 和 Cav 1.2 没有抑制作用 (IC50 >10000 nM)。
HY-N0081
HY-129244
(S)-Amlodipine (gentisate); Levoamlodipine (gentisate)
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Levamlodipine gentisate ((S)-Amlodipine gentisate) 是一种药理活性的氨基酯，具有钙通道阻滞剂的活性。Levamlodipine gentisate 被用作抗高血压和抗心绞痛化合物。Levamlodipine gentisate 的对映体纯度可以通过快速毛细管电泳方法来测定。Levamlodipine gentisate 的最高分辨率达到9.8，表明其在化合物分析中的应用潜力。
HY-14744A
(S)-Amlodipine besylate; Levoamlodipine besylate
Calcium Channel SOD
Cardiovascular Disease
苯磺酸左氨氯地平
HY-B0317R
HY-16952
HY-B0317AS1
HY-103005R
HY-14275R
HY-A0064R
HY-B0317BS
HY-14275S
HY-14275S1
HY-B0317S1
HY-B0317AR
HY-B0233S2
HY-B0233R
HY-14275S2
HY-B0317S
HY-118472
HY-B0317BR
HY-B0233S
HY-14744C
(S)-Amlodipine hydrobromide; Levoamlodipine hydrobromide
Calcium Channel SOD
Cardiovascular Disease Others
Levamlodipine hydrobromide 是 Levamlodipine (HY-14744) 的氢溴酸盐形式。Levamlodipine hydrobromide 是一种口服有效的钙通道阻滞剂，具有抗氧化性和舒张血管的功能。Levamlodipine hydrobromide 可以降低血清丙二醛 (MDA) 水平，提高超氧化物歧化酶 (SOD) 活性，改善氧化应激。Levamlodipine hydrobromide 可用于血管性痴呆、高血压和脑血管疾病的研究。
HY-N4323R
HY-B0023
HY-A0064S1
(±)-Verapamil-d6 hydrochloride; CP-16533-1-d6 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease
维拉帕米-d6 盐酸盐
6 (CP-16533-1-d6 ) hydrochloride 是氘代标记的 Verapamil (hydrochloride) (A16)。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4 ，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
HY-14744B
(S)-Amlodipine hydrochloride; Levoamlodipine hydrochloride
Calcium Channel SOD
Cardiovascular Disease
Levamlodipine hydrochloride (Levoamlodipine hydrochloride) 是一种二氢吡啶类钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂。Levamlodipine hydrochloride 通过阻断血管平滑肌细胞上的 L 型钙通道 (calcium channel )，减少钙离子的流入，从而导致血管舒张，降低血压和减轻心脏的负担。Levamlodipine hydrochloride 具有降低血压和缓解心绞痛的活性。Levamlodipine hydrochloride 可以降低血清丙二醛 (MDA) 水平，提高超氧化物歧化酶 (SOD) 活性，改善氧化应激。Levamlodipine hydrochloride 与人类血清白蛋白 (HSA) 的结合特性，有助于对药物在体内的运输和释放机制的研究。
HY-14744D
Calcium Channel SOD
Cardiovascular Disease Neurological Disease
苯磺酸左旋氨氯地平半五水合物
HY-B0612A
HY-116500A
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
AH-1058 是一种抗心律失常化合物，通过延迟实验性心律失常模型中的过早心室复合波和心室颤动表现出显著的抗心律失常活性。AH-1058 可有效抑制大鼠再灌注诱发心律失常模型中的室性心动过速和心室颤动。AH-1058 具有强大的钙通道阻断作用，可抑制分离的心肌细胞中的 L 型 Ca2+ 电流。
HY-B0612
HY-165341
HY-B0347
HY-N0081R
HY-117542
Histone Methyltransferase
Neurological Disease
D595是一种苯乙胺类钙通道阻滞剂，具有强效的负性肌力活性。D595在其对应的药理学研究中表现出明显的效能，特别是在抑制单胺神经递质的摄取方面。D595在与多巴胺转运体（DAT）、血清素转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（NET）的结合中具有较高的亲和力。D595的结构调整尤其是对氢氧基立体化学的变化，显著影响了其与转运体的相互作用，显示出对立体异构体的特异性偏好。
HY-N3103R
Ethyl (E)-p-hydroxycinnamate (Standard); Ethyl trans-4-hydroxycinnamate (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite
Inflammation/Immunology
对香豆酸乙酯 (Standard)
HY-B0424
HY-118472R
HY-147638
Calcium Channel
Neurological Disease
MONIRO-1 是一种 T 型和 N 型钙通道 (calcium channel ) 阻断剂，对 hCav 2.2 、hCav 3.1 、hCav 3.2 和 hCav 3.3 的 IC50 值分别为 34、3.3、1.7 和 7.2 µM。MONIRO-1 对 L 型钙通道的活性较低。MONIRO-1 可用于研究疼痛和癫痫。
HY-128696R
Amlodipine aspartate (Standard)
Drug Metabolite Reference Standards Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Amlodipine aspartic acid impurity (Amlodipine aspartate) (Standard) 是 Amlodipine aspartic acid impurity 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amlodipine aspartic acid impurity 是 Amlodipine aspartic acid 的杂质Amlodipine aspartic acid impurity 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，具有抗高血压和抗心绞痛作用。Amlodipine aspartic acid impurity 可以控制血压。Amlodipine aspartic acid impurity 可以纠正肠道菌群失调，增强牛磺酸和亚牛磺酸的代谢。Amlodipine aspartic acid impurity 可用于研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和高血压。
HY-101390B
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Niguldipine free base是一种钙通道阻滞剂，具有调节心血管功能的活性。Niguldipine free base能够降低收缩压和舒张压，从而增加心率和心输出量。Niguldipine free base在冠状动脉血流中表现出剂量依赖性的持续增加。Niguldipine free base在肾脏和股动脉的灌注亦有所增加，但作用为暂时性且程度较小。Niguldipine free base对心肌代谢的影响并不显著。
HY-105271
S-(+)-S-312-d
Calcium Channel
Others
S-312-d (S-(+)-S-312-d) 是一种钙通道阻滞剂，具有保护肾脏免受缺血性急性肾衰竭的活性。S-312-d（0.01-0.1mg/kg b.wt. i.v.）在缺血前给药对缺血诱导的肾功能损害具有剂量依赖性的保护作用，可提高缺血大鼠的存活率，减少肾皮质水肿和肾组织钙含量的增加。
HY-B0612AR
HY-B0612R
HY-B0347S1
HY-13764A
HY-W707863
Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease
Lercanidipine-d3 是 Lercanidipine (HY-B0612) 的氘代物。Lercanidipine 是第三代、亲脂性、可穿透血脑屏障、血管选择性、具有口服活性的二氢吡啶钙通道 阻断剂，pIC50 为 7.74(由 微摩尔浓度 转换而来)。Lercanidipine 具有持久的降压作用以及肾脏和神经保护作用，还具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的特性。Lercanidipine 可用于心血管和神经学研究。
HY-B0347S3
HY-B0347R
HY-10035
T-Type calcium channel inhibitor
Calcium Channel
Neurological Disease
TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种具有口服有效和可透过血脑屏障的选择性 T 型钙通道阻滞剂 (IC50 = 22 nM)。TTA-P2 可减少自发痛和机械痛敏，缓解急性和慢性疼痛。TTA-P2 可显著降低颞叶癫痫 (TLE) 神经元的放电频率至控制水平，并抑制突触诱发的突发放电。TTA-P2 可用于神经系统疾病研究例如震颤和失神性癫痫。
HY-B0424S
HY-B0424R
HY-108163
Calcium Channel Potassium Channel
Cardiovascular Disease
SB-237376 (free base) 是钾和钙通道的阻滞剂。SB-237376 (free base) 可抑制快速激活延迟整流钾电流 I (Kr) (IC50 为 0.42 μM)，并在高浓度下阻滞 L 型钙电流 I (Ca,L)。在兔心室模型中，SB-237376 (free base) 在 3 µM 浓度下可诱导早期后去极化 (EADs)，与其他IKr抑制剂如 dl-sotalol 相比，SB-237376 的促心律失常风险较低。SB-237376 (free base) 有望用于心律失常疾病领域的研究。
HY-B0984
Calcium Channel Ras STING Autophagy
Infection Cardiovascular Disease Cancer
盐酸芬他林
L-type calcium channel ) 阻滞剂 (IC50 为 17 μM)。Fendiline hydrochloride 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对 H-Ras 和 N-Ras 无作用。Fendiline hydrochloride 可抑制 K-Ras 质膜定位 (IC50 为 9.64 μM)，抑制 K-Ras 信号输出，并阻断表达致癌突变 K-Ras 的胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌细胞系的增殖。Fendiline hydrochloride 还是一种 STING 激动剂，能够抑制多种难治性冷肿瘤 (MC38、CT26 和 B16F10) 的生长。
HY-B0984A
Calcium Channel Ras STING Autophagy
Infection Cardiovascular Disease Cancer
芬他林
L-type calcium channel ) 阻滞剂 (IC50 为 17 μM)。Fendiline 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对 H-Ras 和 N-Ras 无作用。Fendiline 可抑制 K-Ras 质膜定位 (IC50 为 9.64 μM)，抑制 K-Ras 信号输出，并阻断表达致癌突变 K-Ras 的胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌细胞系的增殖。Fendiline 还是一种 STING 激动剂，能够抑制多种难治性冷肿瘤 (MC38、CT26 和 B16F10) 的生长。
HY-B0984R
HY-118030
Calcium Channel
Neurological Disease
RQ-00311651 是一种 T 型钙通道阻断剂，特别针对 Cav3.2 亚型，在神经性疼痛和内脏疼痛中发挥作用。RQ-00311651 能够显著抑制表达人类 Cav3.1 或 Cav3.2 的 HEK293 细胞中的 T 电流。RQ-00311651 还抑制了高钾诱导的钙信号。RQ-00311651 还抑制由脊柱神经损伤或 Paclitaxel (HY-B0015) 诱导的神经性疼痛的大鼠和老鼠的抗过敏性。口服和腹腔注射（10-20 mg/kg）能抑制小鼠中 Cerulein (HY-A0190) 诱导的急性胰腺炎和环磷酰胺诱导的膀胱炎。
HY-B0612B
Calcium Channel Sodium Channel
Neurological Disease
(S)-乐卡地平
HY-L117
185 compounds
钙离子通道阻断剂，也称为钙离子通道拮抗剂，是一类可以减缓钙离子通过钙离子通道进入心脏和血管壁细胞的化合物。钙离子会导致心脏和动脉收缩。通过阻断钙离子进入，钙通道阻滞剂可以让血管松弛和打开。因此钙通道阻滞剂通常用于降低血压，缓解胸痛(心绞痛)和心律失常等。
MCE可以提供185种钙离子通道阻断剂和拮抗剂，所有化合物均明确报道对钙离子通道均有抑制作用。MCE钙离子通道阻断剂库是开发降压药物进行心血管疾病研究的有用工具。
HY-L0104V
1,900,000 compounds
UORSY New Generation Screening Library contains about 1,900,000 compounds. The library is a revolutionary collection of lead-like molecules with outstanding structural quality and diversity—New Generation Screening Library (NGSL). Its core is decorated with interesting building blocks , including important medicinal fragments such as peptide bonds, amino groups and hydroxyl groups. and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers .
HY-L0098V
10,560 compounds
Calcium Ion Channel Library contains about 10,560 compounds, and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers . Calcium ion channels are responsible for an unusually large variety of physiological functions. Calcium ions entering the cell through voltage-gated channels serve as the second messenger of electrical signaling, initiating many different cellular events. Calcium Ion Channel Library encompasses both known chemotypes and molecules based on novel scaffolds identified in their in silico studies and MedChem based scaffold hopping projects.
HY-L145
795 compounds
大多数高血压患者为原发性高血压，即继发性病因不存在的高血压。治疗的目的是控制动脉压，防止终末器官损伤(脑血管、心血管和肾脏)，并降低过早死亡的风险。
抗高血压药物可分为两大类，第一类是直接或间接阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)的药物，例如ACEIs，血管紧张素受体拮抗剂(ARAs)，直接肾素抑制剂(DRIs)，以及较小程度的β受体阻滞剂。第二类药物通过增加水和钠的排泄，从而减少血管内容量，或通过非ras途径引起血管扩张，例如利尿剂和钙通道阻滞剂(CCBs)。
MCE提供了795 个具有确定的和潜在的抗高血压活性化合物。MCE抗高血压化合物文库是抗高血压药物发现和开发的关键。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-128696
Amlodipine aspartate
Drug Metabolite Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Amlodipine aspartic acid impurity (Amlodipine aspartate) 是 Amlodipine aspartic acid 的杂质Amlodipine aspartic acid impurity 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，具有抗高血压和抗心绞痛作用。Amlodipine aspartic acid impurity 可以控制血压。Amlodipine aspartic acid impurity 可以纠正肠道菌群失调，增强牛磺酸和亚牛磺酸的代谢。Amlodipine aspartic acid impurity 可用于研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和高血压。
HY-P2061
HY-P5821
HY-P5954
HY-128696R
Amlodipine aspartate (Standard)
Drug Metabolite Reference Standards Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Amlodipine aspartic acid impurity (Amlodipine aspartate) (Standard) 是 Amlodipine aspartic acid impurity 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amlodipine aspartic acid impurity 是 Amlodipine aspartic acid 的杂质Amlodipine aspartic acid impurity 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，具有抗高血压和抗心绞痛作用。Amlodipine aspartic acid impurity 可以控制血压。Amlodipine aspartic acid impurity 可以纠正肠道菌群失调，增强牛磺酸和亚牛磺酸的代谢。Amlodipine aspartic acid impurity 可用于研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和高血压。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N4323
HY-N0081
HY-118472
HY-N0714R
(11S,31R)-16,36,37-Trimethoxy-12,32-dimethyl-11,12,13,14,31,32,33,34-octahydro-2,6-dioxa-1(7,1),3(8,1)-diisoquinolina-5(1,3),7(1,4)-dibenzenacyclooctaphan-54-ol (Standard)
Alkaloids Phellodendron amurense Rupr.Monophenols Source classification Rutaceae Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids
NF-κB Autophagy
小檗胺 (Standard)
HY-175395
HY-N4323R
HY-N0081R
HY-N3103R
HY-118472R
HY-13764A
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B1090S
Cinnarizine-d8 是 Cinnarizine 的氘代化合物。Cinnarizine 是一种抗组胺药和钙通道阻滞剂。
HY-B0612DS
(R)-Lercanidipine-d3 (hydrochloride) 是 (R)-Lercanidipine (hydrochloride) 的氘代物。(R)-Lercanidipine hydrochloride 是 Lercanidipine hydrochloride 的 R-对映体，是一种高效的钙离子通道 (calcium channel ) 阻断剂。
HY-B0284S
Nifedipine-d6 (BAY-a-1040-d6 ) 是 Nifedipine 的氘代物，Nifedipine 是有效的钙离子通道阻滞剂。
HY-14744S
Levamlodipine-d4 是 Levamlodipine 的氘代物。Levamlodipine ((S)-Amlodipine) 是一种功能强大的二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，具有舒张血管的作用，可用于高血压、心绞痛的研究。
HY-B0023S
Azelnidipine-d7 是 Azelnidipine 的氘代物。
HY-101621S
Teludipine-d6 是 Teludipine hydrochloride 的氘代物。Teludipine 是一种亲脂性的钙通道 (Calcium channel ) 抑制剂。
HY-B0347S
Lacidipine-d10 是 Lacidipine 的氘代物。Lacidipine (Lacipil, Motens) 是 L 型钙离子通道阻断剂。
HY-B0284S1
Nifedipine-d4 是 Nifedipine 的氘代物。Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (calcium channel ) 阻滞剂，常用于心肌功能不全的相关研究。
HY-103315S
Bepridil-d5 (hydrochloride) (CERM 1978-d5 ) 是氘代标记的 Bepridil hydrochloride. Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙离子通道 (calcium channel ) 抑制剂，具有抗心绞痛的作用。
HY-B0284S2
Nifedipine-13C8是氘代标记的Nifedipine。Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (calcium channel ) 阻滞剂，常用于心肌功能不全的相关研究。
HY-135328AS
Norverapamil-d7 (hydrochloride) 是一种 Norverapamil 氘代物。Norverapamil ((±)-Norverapamil) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，也是一种L型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
HY-135328S
Norverapamil-d7 是 Norverapamil ((±)-Norverapamil) 的氘代物。Norverapamil 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
HY-17402S
Nisoldipine-d6 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂，IC50 为 10 nM。
HY-B0612DS1
Lercanidipine-d3 (hydrochloride) 是 Lercanidipine 的氘代物。Lercanidipine 是一种亲脂性和具有口服活性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。
HY-W699430
Norverapamil-d6 ((±)-Norverapamil-d6 ) hydrochloride 是氘代标记的 Norverapamil (hydrochloride)。Norverapamil hydrochloride，是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel ) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp ) 功能抑制剂。
HY-12515AS
Nicardipine-d3 (hydrochloride) 是 Nicardipine hydrochloride 的氘代物。Nicardipine hydrochloride 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。Nicardipine hydrochloride 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。
HY-B0612AS1
Lercanidipine-13 C,d3 -1 (hydrochloride) 是 Lercanidipine (hydrochloride) 氘代物。Lercanidipine hydrochloride 是一种亲脂性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine hydrochloride 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。
HY-12515AS2
Nicardipine-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Nicardipine hydrochloride (HY-12515A)。Nicardipine hydrochloride (YC-93) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。 Nicardipine hydrochloride 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压。
HY-17402S1
Nisoldipine-d4 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552)是高效特异的 L 型 Cav1.2 通道阻断剂，IC50 为 10 nM。
HY-B0612AS
Lercanidipine-13 C,d3 (hydrochloride) 是 13 C 标记的 Lercanidipine hydrochloride 的氘代物。 Lercanidipine hydrochloride 是一种亲脂性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine hydrochloride 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。
HY-17402S2
Nisoldipine-d7 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552)是高效特异的 L 型 Cav1.2 通道阻断剂，IC50 为 10 nM。
HY-W019726S1
Dehydro Nifedipine-13C,d3是氘代标记的Dehydro Nifedipine。Dehydro nifedipine (BAY-b 4759) 是 Nifedipine (HY-B0284) 的代谢产物。Nifedipine (BAY-a-1040) 是一种有效的钙通道阻滞剂，有潜力用于心功能不全的研究。
HY-B0317AS
Amlodipine-d4 (maleate) 是 Amlodipine maleate 的氘代物。Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent )。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。
HY-A0064S
Verapamil-d3 (hydrochloride) 是 Verapamil hydrochloride 的氘代物。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4 ，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
HY-111613S
Pinaverium bromide-d4 是 Pinaverium bromide 氘代物。Pinaverium bromide 是一种对胃肠道具有选择性的 L 型 钙通道 阻滞剂，能有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适，对肠易激综合征 (IBS) 具有有良好的研究效果
HY-B0233S1
Isradipine-d6 是 Isradipine 的氘代物。 Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道 阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。
HY-B0317AS1
Amlodipine-d9 maleate 是氘代标记的 Amlodipine maleate (HY-B0317A)。Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent )。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。
HY-B0317BS
Amlodipine-d4 (besylate) 是 Amlodipine besylate 的氘代物。Amlodipine besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是一种抗心绞痛剂和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine besylate 可用于高血压和癌症的研究。
HY-14275S
Verapamil-d3 ((±)-Verapamil-d3 ) 是氘代标记的 Verapamil. Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4 ，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
HY-14275S1
Verapamil-d7 是 Verapamil (HY-14275) 的氘代物。Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4 ，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
HY-B0317S1
Amlodipine-d4 是一种氘代标记的 Amlodipine (HY-B0317)。Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。
HY-B0233S2
Isradipine-d7 是氘代标记的 Isradipine (HY-B0233)。Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道 阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。
HY-14275S2
Verapamil-d6 ((±)-Verapamil-d6 ) 是氘代标记的 Verapamil. Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4 ，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
HY-B0317S
Amlodipine-1,1,2,2-d4 (maleate) 是 Amlodipine 的氘代物。Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。
HY-B0233S
Isradipine-d3 是 Isradipine 的氘代物。Isradipine (PN 200-110) 是一个具有口服活性的 L 型钙通道 阻滞剂。Isradipine 是一种强效外周血管扩张剂，是一种二氢吡啶钙拮抗剂，对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。
HY-A0064S1
Verapamil-d6 (CP-16533-1-d6 ) hydrochloride 是氘代标记的 Verapamil (hydrochloride) (A16)。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4 ，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
HY-B0347S1
Lacidipine-13 C8 是 Lacidipine 的氘代物。 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。
HY-W707863
Lercanidipine-d3 是 Lercanidipine (HY-B0612) 的氘代物。Lercanidipine 是第三代、亲脂性、可穿透血脑屏障、血管选择性、具有口服活性的二氢吡啶钙通道 阻断剂，pIC50 为 7.74(由 微摩尔浓度 转换而来)。Lercanidipine 具有持久的降压作用以及肾脏和神经保护作用，还具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的特性。Lercanidipine 可用于心血管和神经学研究。
HY-B0347S3
Lacidipine-13 C4 是 13 C 标记的 Lacidipine (HY-B0347)。Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。
HY-B0424S
Nitrendipine-d5 是 Nitrendipine (HY-B0424) 的氘代物。Nitrendipine (BAY-E-5009) 是口服活性 Nifedipine (HY-B0284) 类似物和二氢吡啶钙通道 (calcium channel ) 阻滞剂。Nitrendipine 诱导凋亡 (Apoptosis )。Nitrendipine 具有抗高血压作用。Nitrendipine 阻断酒精、Morphine 戒断症状。Nitrendipine 减轻间歇性缺氧引起的右心室肥大和肺血管变化。Nitrendipine 对神经母细胞瘤具有抗癌作用。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
