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cancer Hela " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-124429
ERK
Cancer
FQI1 是一种晚期 SV40 因子 (LSF ) 抑制剂。FQI1 抑制细胞增殖，对 NIH/3T3、HeLa 、A549 细胞的 IC50 s 分别为 3、0.79、6.3 μM。FQI1 可用于癌症研究。
HY-174800
Topoisomerase
Cancer
ARN21929 是一种拓扑异构酶 II (Topoisomerase II ) 抑制剂，IC50 为 4.5 μM。ARN21929 具有良好的动力学和热力学溶解度、代谢稳定性。ARN21929 对 A549、DU145、MCF7、HeLa 和 A375 细胞的抗增殖活性不佳。ARN21929 可用于肿瘤的研究。
HY-175175
HY-175598
Others
Cancer
Anticancer agent 278 (Compound 5e) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 278 对癌细胞具有强毒性和抑制活性，对 A549、HeLa 和 HCT116 的 IC50 分别为 4.02 μM、6.02 μM 和 6.11 μM。Anticancer agent 278 可用于人类肺癌、宫颈癌和结直肠癌等癌症的研究。
HY-126989
Arp2/3 Complex
Cancer
19-O-Acetylchaetoglobosin A 是一种细胞松弛素生物碱，是一种真菌代谢物，可从 C. globosum 中分离得到。具有肌动蛋白聚合抑制和细胞毒活性。 19-O-Acetylchaetoglobosin A 对 HeLa 宫颈癌细胞具有细胞毒性。
HY-172784
PI3K Akt Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 273 (Compound 9q) 是一种有效的抗癌剂，发现于苦参碱。Anticancer agent 273 抑制癌细胞增殖 (如对 HeLa 细胞的 IC50 为 4.48 μM)。Anticancer agent 273 通过调节 PI3K/AKT 表达及激活转录因子 4 (ATF4) 发挥抗癌作用，促使内质网应激并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Anticancer agent 273 有望用于癌症的研究，如宫颈癌。
HY-N11643
HY-118834
Lyngbyatoxin A
PKC
Cancer
Teleocidin A1 (Lyngbyatoxin A) 是一种剧毒皮肤刺激物，是蛋白激酶C (PKC) 的有效激活剂。Teleocidin A1 对 HeLa 癌细胞具有抗增殖活性 (IC50 =9.2 nM)。
HY-143301
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 4 (compound 7a) 是 拓扑异构酶 I 的抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 4 抑制 HepG2，A549，MCF-7 和 HeLa 细胞的增殖 IC50 值分别为 1.20，2.09，1.56 和 1.92 μM。Topoisomerase I inhibitor 4 可用于癌症的研究。
HY-175867
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2 degrader-34 (compound 52) 是一种选择性的 SMARCA2 PROTAC 降解剂（在 HeLa 细胞中，SMARCA2 的 DC50 < 0.1 μM， SMARCA4 的 DC50 < 0.1 μM)。PROTAC SMARCA2 degrader-34 可用于癌症研究。(Pink:：SMARCA2 配体 (HY-178414); Blue：E3 配体 (HY-168055); Black:linker)。
HY-N8387
Ras
Cancer
Neogrifolin 是 KRAS 的抑制剂。Neogrifolin 抑制人结肠癌细胞中 KRAS 的表达。Neogrifolin 对 HeLa 、SW480 和 HT29 细胞有抗细胞活力的活性，IC50 分别为 24.3、34.6 和 30.1 μM。
HY-169056
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
SLC7A11-IN-2 (Compound 1) 是一种 SLC7A11/xCT 抑制剂。SLC7A11-IN-2 通过降低细胞内谷胱甘肽水平和增加氧化应激，干扰 HeLa 细胞的氧化平衡，从而诱导细胞死亡，IC50 值为 10.23 μM。分子动力学模拟分析表明 SLC7A11-IN-2 具有比 Erastin (HY-15763) 更强的 SLC7A11 结合亲和力。SLC7A11-IN-2 可用于宫颈癌领域研究。
HY-115947
Drug Derivative
Cancer
Anticancer agent 33 (compound 3) 是一种 Squamocin 和 Bullatacin 衍生物，一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 33 抑制 4T1 乳腺癌细胞系 (A549、HeLa 、HepG2 和 MCF-7 细胞) 生长，IC50 为 1.9-5.4 µM。
HY-149407
VEGFR CDK EGFR Necroptosis Apoptosis
Cancer
Multi-kinase-IN-4 (compound 5d) 是多靶点激酶抑制剂，包括 VEGFR2 、EGFR 、HER2 和 CDK2 ，IC50 值分别为 0.33、0.22、0.18 和 2.09 μM。Multi-kinase-IN-4 对 HepG2、MCF-7、MDA-231 和 HeLa 细胞系具有广谱的抗癌活性(IC50 = 1.94 - 7.1 µM)，但对 WI-38 细胞具有较低的毒性(IC50 = 40.85 µM)。Multi-kinase-IN-4 诱导 HepG2 细胞凋亡 (apoptosis ) ，使阻滞细胞周期在 S 期。Multi-kinase-IN-4 可用于癌症研究。
HY-175874
Microtubule/Tubulin PI3K Akt Apoptosis
Cancer
Tubulin-IN-55 是一种 tubulin 抑制剂。Tubulin-IN-55 可破坏癌细胞中的 PI3K/Akt 信号通路。Tubulin-IN-55 对多种肿瘤细胞 (HeLa 、HCT116、4T1、A549、H1299、MDA-MB231) 表现出广谱的抗增殖活性。Tubulin-IN-55 可诱导 G2/M 期阻滞和凋亡 (apoptosis )，并抑制癌细胞的迁移/侵袭。Tubulin-IN-55 在原位自体移植小鼠模型中展现出显著的抗肿瘤功效。Tubulin-IN-55 可用于癌症研究。
HY-175466
PARP DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
BER-IN-1 是一种碱基切除修复 (BER) 抑制剂，以 DNA 脱碱基位点为靶点。BER-IN-1 通过 β-消除和 β,δ-消除切割脱碱基位点，破坏碱基切除修复 (BER) 通路并导致 DNA 双链断裂 (DSBs)。BER-IN-1 能够增强 PARP 抑制剂 Olaparib (HY-10162) 在同源重组修复 (HR) 正常的癌细胞 (MDA-MB-231、HeLa 和 SKOV3) 中的作用。BER-IN-1 与 Olaparib 联合使用时，可诱导 S 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )。BER-IN-1 可用于癌症的研究，如乳腺癌、宫颈癌和卵巢癌。
HY-149354
Aurora Kinase
Cancer
Aurora kinase-IN-4 (Compound 11c) 是一种共价 ATP 竞争性 aurora kinase A 抑制剂 (IC50 : 1.7 nM)。Aurora kinase-IN-4 抑制 SJSA-1、MDA-MB-231、A54、HeLa 细胞的细胞增殖，IC50 s 为 4.27、1.54、3.08、6.99 μM。Aurora kinase-IN-4 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
HY-163692
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-64 (Compound 8a) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，它通过占据微管蛋白的秋水仙碱结合位点来抑制微管蛋白聚合，IC50 为 6.9 μM。Tubulin polymerization-IN-64 抑制癌细胞 A549、HeLa 、HCT116 和 HT-29 的增殖，IC50 分别为 2.42、10.33、6.28、5.33 μM。Tubulin polymerization-IN-64 在 G2/M 期阻滞细胞周期，在 A549 中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N1511
Sirtuin Apoptosis
Cancer
灵芝酸 D
Ganoderma lucidum ) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-144786
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-4 是一种有效的微管蛋白聚合体 (tubulin polymerization ) 抑制剂，IC50 为 4.6 μM。Tubulin polymerization-IN-4 对HeLa 细胞可破坏微管蛋白聚合和血管系统，将细胞周期阻滞在G2/M期，诱导细胞凋亡 (apoptosis )，抑制细胞的克隆发生和迁移。
HY-100591
HY-174468
LYTACs PD-1/PD-L1 HSP
Cancer
dPDL1-4 是一种强效且具有选择性的 eHSPTAC eHSP90 PD-L1 降解剂，其 DC50 为 7.77 μM (HeLa ) 和 6.52 μM (B16F10)。dPDL1-4 可连接 eHSP90 与靶蛋白，诱导溶酶体降解。dPDL1-4 能显著降解 PD-L1，并抑制肿瘤生长。dPDL1-4 可用于宫颈癌和黑色素瘤的研究。((粉色：eHSP90 配体 (HY-174476)；蓝色：PD-L1 配体 (HY-116274)；黑色：连接子 (HY-W021787)；HSP 配体 + 连接子: HY-174799))。
HY-N1511R
Reference Standards Sirtuin Apoptosis
Cancer
灵芝酸 D (Standard)
Ganoderma lucidum ) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-149632
EGFR Dihydrofolate reductase (DHFR)
Cancer
EGFR/HER2/DHFR-IN-2 (Compound 4b) 是 EGFR 、HER2 和 DHFR 的抑制剂 (IC< sub>50 分别为 0.248、0.156、0.138 μM)。EGFR/HER2/DHFR-IN-2 对一组癌细胞具有抗癌活性 (对 Hep G2, HeLa , HEp-2, HCT 116, PC-3, MCF7 细胞的 IC50 ：9.14、7.33、14.18、24.87、20.07、6.16 μM )。EGFR/HER2/DHFR-IN-2 减少乳腺癌肿瘤生长。
HY-147852
Raf
Cancer
B-Raf IN 7 (compound 6a) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC50 为 110.23 nM。B-Raf IN 7 对结肠癌 (HCT-116)、乳腺癌 (MCF-7)、肝细胞癌 (HEPG-2)、人宫颈癌 (Hela ) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC50 值分别为 7.50、9.87、10.57、11.63 和 12.83 µM。
HY-161852
PI3K Apoptosis
Cancer
PI3K-IN-55 (Compound 6a) 是 PI3K 的潜在抑制剂。PI3K-IN-55 影响 PI3K/Akt/p53 信号通路，抑制癌细胞 A549、Hela 、HepG2、MCF-7 和 HT-29 的增殖，IC50 为 1.03-6.78 μM。PI3K-IN-55 诱导细胞 MCF-7细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N10542
Others
Cancer
Aplyronine C 是一种活性化合物。 Aplyronine C 具有有效的抗肿瘤活性，并且对 HeLa -S3 细胞具有细胞毒性, IC50 值为 2.9 nM。 Aplyronine C 可用于癌症研究。
HY-147947
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-30 (compound 6e) 是一种有效的微管蛋白聚合 (Tubulin polymerization ) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-30 是秋水仙素结合位点抑制剂。Tubulin polymerization-IN-30 可破坏细胞内微管组织，将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-30 对 SGC-7901、A549 和 HeLa 等肿瘤细胞系具有良好的抗肿瘤活性，其 IC50 分别为 2.16、2.21 和 0.403 μM。
HY-N10541
Others
Cancer
Aplyronine B 是一种活性化合物。 Aplyronine B 具有有效的抗肿瘤活性，并且对 HeLa -S3 细胞具有细胞毒性， IC50 值为 2.9 nM。 Aplyronine B 可用于癌症研究。
HY-N9172
Others
Cancer
Eupaglehnin C 是一种格尔克兰型倍半萜。Eupaglehnin C 可以从 Eupatorium glehni (菊科) 的甲醇提取物中分离得到。Eupaglehnin C 对 HeLa -S3 癌细胞系具有细胞毒活性。
HY-161076
HY-168173
EGFR
Cancer
EGFR-IN-130 (compound 14b) 是一个 EGFR 抑制剂和凋亡 (apoptoosis ) 诱导剂。EGFR-IN-130 通过诱导凋亡来杀死 HeLa 癌细胞。
HY-N7485
(-)-Gomisin K1
Others
Cancer
Gomisin K1 ((-)-Gomisin K1) 是一种具有抗癌活性的木酚素。Gomisin K1 抑制 HeLa 细胞生长，IC50 值为 5.46 μM。
HY-174324
VEGFR P-glycoprotein Apoptosis
Cancer
VEGFR-2/P-gp-IN-1 是一种 Licochalcone A (HY-N0372) 衍生物，是一种具口服活性的 VEGFR-2 (IC50 = 0.885 μM) 和 P-糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。 VEGFR-2/P-gp-IN-1 通过同步抑制 VEGFR-2 激酶活性和 P-gp 药物外排泵功能，实现抗肿瘤增殖并克服化疗耐药性。VEGFR-2/P-gp-IN-1 可抑制 VEGFR-2 以及下游PI3K /AKT 信号通路蛋白的磷酸化，诱导细胞凋亡 (Apoptosis )，将细胞阻滞在 S 期，并抑制侵袭性迁移。VEGFR-2/P-gp-IN-1 在 HeLa /DDP 细胞异种移植瘤模型中展现出强大的体内抗肿瘤作用。VEGFR-2/P-gp-IN-1 可用于宫颈癌的研究。
HY-N4208
Microtubule/Tubulin
Cancer
Taccalonolide AJ 是一种具有细胞微管 稳定活性的半合成化合物。Taccalonolide AJ 对癌细胞具有高效的抗增殖活性，对 HeLa 细胞作用的 IC50 值为 4.2 nM。
HY-178143
KLF
Cancer
Sp1-IN-1 是一种选择性特异性蛋白 1 (Sp1 ) 抑制剂。Sp1-IN-1 抑制 Hela 细胞和 MCF-7 细胞的增殖。Sp1-IN-1 可用于宫颈癌和乳腺癌的研究。
HY-169414
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibitor 15 (Compound 9) 是一种 WRN 抑制剂，有抗肿瘤活性，在 PC3，LNCaP，HeLa 中的 IC50 为 37.9，40.2，46.6 μM，可用于前列腺癌研究。
HY-123554
Apoptosis
Cancer
Flavagline FL3 是一种对癌细胞具有强效和选择性细胞毒性的 flavagline 类化合物。Flavagline FL3 通过触发凋亡诱导因子 (AIF) 和 caspase-12 易位到细胞核来诱导 HL60 和 Hela 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-169086
PROTACs
Cancer
KL-465 是 MAGE-A3 PROTAC 降解剂，在 HeLa 细胞中降解 MAGE-A3 ，DC50 为 2 μM。KL-465 抑制 MAGE-A3 阳性癌细胞 HCT116，A375 和 HeLa 的增殖。(蓝色：E3 连接酶配体 (HY-151227)；黑色：连接子 (HY-W679862)；粉色：靶蛋白配体 (HY-169087))
HY-172537
HY-N16393
Mitorubrinol
Others
Cancer
(-)-Mitorubrinol 可在硫酸二乙酯 (DES) 诱变的海洋来源的产紫青霉 G59 菌株中发现。(-)-Mitorubrinol 对 K562、HL-60、HeLa 和 BGC-823 癌细胞系有抑制作用。
HY-N15349
Others
Cancer
Nocapyrone Q 是一种可在喀斯特洞穴霉菌 Streptomyces sp. FD-2-6 中被发现的聚酮类化合物。Nocapyrone Q 在 100 μM 的剂量下，对人肝细胞癌 HepG2 细胞和人宫颈癌 Hela 细胞活性具有一定的抑制作用。Nocapyrone Q 有望用于抗癌领域的研究。
HY-122751
HY-D1877
Pyruvate Kinase
Others
ZY-1 是 ZY-2 (HY-D1876，一种 PKM2 荧光探针) 的对照分子。ZY-1 在 HeLa (一种富含 PKM2 表达的宫颈癌细胞) 中显示出低荧光发射。
HY-N15297
P-glycoprotein
Cancer
Isotenulin 通过刺激 P-糖蛋白 ATPase ，抑制 P-gp 的 外排功能，并且克服癌细胞的多药耐药性 (MDR)。Isotenulin 在多药耐药癌细胞 KB-vin 和敏感癌细胞 HeLa S3 中表现出细胞毒性。Isotenulin 与 Paclitaxel (HY-B0015)、Vinblastine (HY-13780) 和 Doxorubicin (HY-15142) 发挥协同作用 。
HY-168300
HY-N0124
Collettiside III; CCRIS 4123
Autophagy Apoptosis
Cancer
薯蓣皂甙
HeLa 和 SiHa 细胞的 DNA 损伤，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dioscin 调节 ROS 介导的 DNA 损伤和线粒体信号通路，发挥抗癌活性。
HY-N7654
Apoptosis
Cancer
表鬼臼毒素
Podophyllum peltatum 中分离的癌细胞抗增殖剂，在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中的 GI50 值分别为 0.36 和 0.24 μM。(-)-Epipodophyllotoxin 可在体外抑制有丝分裂纺锤体组装。
HY-N5186
HY-172616
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 50 (compound 07) 是一种微管蛋白抑制剂，可提高线粒体活性氧水平。Tubulin inhibitor 50 在 HeLa 细胞中具有抗癌作用，IC50 值为 0.46 μM。Tubulin inhibitor 50 在正常细胞系中表现出低毒性。
HY-N10351
Apoptosis
Cancer
27-O-(tert-Butyldimethylsilyl)withaferin A (compound 9a) 是一种天然的茄内酯，是一种细胞凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。27-O-(tert-Butyldimethylsilyl)withaferin A 对 HeLa 、A-549 和 MCF-7 人类癌细胞系以及正常 Vero 细胞具有抗增殖活性。
HY-N8230
HIV HIV Protease
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Ganosinensic acid C 是一种可以从灵芝 (Ganoderma Iucidum ) 中提取到的取的三萜类化合物。Ganosinensic acid C 具有抗肿瘤、抗前列腺癌、抗炎、抑制 HIV-I 蛋白酶等重要生物活性。Ganosinensic acid C 对人高转移肺癌细胞株 95D 的 IC50 值为 10.5 μM。Ganosinensic acid C 对宫颈癌细胞株 Hela 的IC50 值为 13.2 μM。
HY-158373
Autophagy
Cancer
Anticancer agent 213 (Compound 1) 通过自组装形成胶束，消耗膜胆固醇，抑制癌细胞，从而发挥抗癌活性。Anticancer agent 213 对 HeLa 和 PC3 表现出细胞毒性，IC50 分别为 10.3 和 13.7 μM。Anticancer agent 213 诱导自噬 (autophagy )。
HY-B0497A
BAY2353 sodium
Antibiotic STAT Parasite
Infection Cancer
氯硝柳胺钠
STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide sodium 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-B0497
HY-B0497B
BAY2353 monohydrate
STAT Antibiotic Parasite
Infection Cancer
氯硝柳胺一水合物
STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide monohydrate 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-146087
Autophagy
Cancer
Autophagy inducer 4 是一种基于 Magnolol 的曼尼希碱衍生物，可用作抗癌剂。Autophagy inducer 4 通过诱导自噬 (autophagy ) 来抑制癌细胞。Autophagy inducer 4 对 T47D 细胞的毒性是 Magnolol 的 76 倍。Autophagy inducer 4 对 T47D 和 Hela 癌细胞的迁移也有抑制作用。
HY-172785
PI3K
Cancer
PI3K-IN-57 (Compound 4a) 是一种 PI3K 抑制剂，在体内对 HeLa 肿瘤异位异种移植物的增殖有较强的抑制作用。PI3K-IN-57 有望用于抗癌剂的研究。
HY-N1464A
Complement System Apoptosis
Cancer
Aristolone 是一种倍半萜烯，可从马兜铃、迷迭香和金合欢属植物中分离得到。阿拉伯果中的 Aristolone 可用于预测 HeLa 细胞的凋亡。Aristolone 可抑制补体 C1 成分。Aristolone 对细胞具有细胞毒性。Aristolone 具有抗癌特性，可用于宫颈癌研究。
HY-N12229
Endogenous Metabolite Bacterial
Infection
Penipurdin A (Compound 1) 是一种蒽醌类化合物，是一种微生物次级代谢产物。Penipurdin A 可从土壤真菌 Penicillium purpurogenum SC0070 中分离得到。Penipurdin A 对癌细胞 (如 A549、HepG2 和 Hela 细胞) 无显著细胞毒性。Penipurdin A 对 Enterococcus faecalis 和 Staphylococcus aureus 具有抗菌活性。
HY-114372
Lipoxygenase Caspase Apoptosis
Cancer
Lycopodine，一种石松 (Lycopodium clavatumspores ) 孢子重要的生物活性成分，通过调节难治性前列腺癌细胞中 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) ，极化线粒体膜电位而不调节 p53 活性来诱导细胞凋亡。 Lycopodine 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡来抑制 HeLa 细胞的增殖。
HY-B0497C
BAY2353 olamine
STAT Parasite Antibiotic
Infection Cancer
Niclosamide (BAY2353) olamine 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide olamine 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide olamine 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-163770
Proteasome
Cancer
Anticancer agent 233 (compound 5g) 是一种具有抗癌活性的 3,5-双(芳亚甲基)-4-哌啶酮衍生物，其对宫颈癌 (HeLa ) 细胞系和结肠癌 (HCT116) 细胞系的 GI50 分别为 0.25 μM 和 0.23 μM。Anticancer agent 233 芳环上的氯原子与 20S 蛋白酶体 的催化位点相互作用良好，抑制 20S 蛋白酶体 的活性，从而发挥其抗癌作用。
HY-N0124R
HY-16445BR
HY-117782
Others
Cancer
Anticancer agent 236 (compound JP-8g) 是一种广谱抗癌剂，对一些癌细胞系发挥毒性的 IC50 分别为 6.925 μM (MDA)，6.296 μM (U937)，6.548 μM (Jurkat)，6.373 μM (Hela )，10.381 μM (EJ)。
HY-160065
Biochemical Assay Reagents
Cancer
sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体，PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。sgc8c aptamer sodium 可将与之连接的纳米标签精准地带到表达 PTK-7 的细胞表面，从而实现对靶细胞的特异性识别和标记。
HY-153425
PROTACs
Cancer
PROTAC SMARCA2 degrader-2 是一种有效的选择性 SMARCA2/4 PROTAC 降解剂，在 HeLa HiBiT 检测中 IC50 数值 <0.1 μΜ。PROTAC SMARCA2 degrader-2 来源于专利 WO2023287787A1，有潜力用于SMARCA4 相关或缺陷癌症研究的潜力。
HY-145290
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
CPT-Se3 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se3 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。CPT-Se3 对 HeLa 、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC50 = 2.19-4.7 μM）。
HY-145291
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
CPT-Se4 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se4 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。CPT-Se4 对 HeLa 、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC50 =2.54-6.4 μM）。
HY-B0497BS
BAY2353-13 C6 monohydrate
STAT Parasite Antibiotic
Cancer
氯硝柳胺一水合物-13 C6
13 C6 (monohydrate) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide monohydrate 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide monohydrate 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-B0497R
HY-149890
HY-139253
HY-150968
Apoptosis
Cancer
Antiproliferative agent-11 (compound 7) 是一种具有抗增殖活性和选择性的 Ruthenium(II)-Tris-pyrazolylmethane 复合物。Antiproliferative agent-11 对 MCF-7，HeLa ，518A2，HCT116 和 RD 细胞具有抗增殖活性，其 IC50 值分别为 6，10，6.8，6.7 和 6 μM。Antiproliferative agent-11 可用于癌症的研究。
HY-B0497S2
HY-P10596
Bacterial Fungal
Infection Cancer
Lasioglossin-III 是一种抗菌肽，可以从野生蜜蜂的毒液中分离得到。Lasioglossin-III 具有对革兰氏阳性和阴性细菌较高的抗菌活性，抗真菌活性和抗肿瘤活性。Lasioglossin-III 对三种癌细胞系 (HeLa S3、CRC SW 480 和 CCRF-CEM T) 有一定的细胞毒性，IC50 值分别为 4，18 和 5 μM。
HY-138185
SF 2738A
Bacterial Apoptosis
Cancer
Collismycin A (SF 2738A) 是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物，具有多种生物活性，包括抗菌、抗增殖和神经保护特性。Collismycin A (SF 2738A) 对多种细菌（MICs=6.25 和 100 μg/mL）和真菌（MICs=12.5-100 μg/mL）具有活性。它可抑制 A549 肺癌、HCT116 结肠癌和 HeLa 宫颈癌细胞（IC50 分别为 0.3、0.6 和 0.3 μM）和 NIH373 成纤维细胞（IC50 =56.6 μM）的增殖，但不抑制 MDA-MD-231 乳腺癌细胞（IC50 =>100 μM）的增殖。Collismycin A (SF 2738A) 与 Fe(II) 和 Fe(III) 以 2:1 的比例形成复合物，添加铁离子会抑制 Collismycin A (SF 2738A) 对 HeLa 细胞的抗增殖作用，而添加锌、锰、铜或镁离子则不会产生这种作用。在全反式维甲酸诱导的神经细胞死亡模型中，Collismycin A (SF 2738A) (1 μM) 可防止斑马鱼幼虫脑区细胞凋亡。
HY-175204
AUTACs SHP2 Apoptosis Autophagy Atg8/LC3
Cancer
SHP2 protein degrader-3 是一种靶向 SHP2 的 AUTAC 蛋白降解剂。SHP2 protein degrader-3 在 HeLa 细胞中剂量依赖性降解 SHP2 (DC50 = 3.22 μM)，并且表现出显著的抗肿瘤活性 (IC50 =5.59 μM)。SHP2 protein degrader-3 的降解机制是通过 LC3 介导的自噬 (autophagy ) 途径实现的，这一过程可被溶酶体抑制剂所阻断。 SHP2 protein degrader-3 能诱导多种肿瘤细胞 (宫颈癌细胞 (HeLa )，肝癌细胞 (HepG2 和 Huh-7)，结肠癌细胞 (LoVo)) 发生凋亡 (apoptosis )。(SHP2 ligand：(HY-100388)；LC3 Ligand：(HY-10542)；Linker：(HY-128834))。
HY-157516
CDK
Cancer
CDK2-IN-22 (compound 7I) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC50 为 64.42 nM。CDK2-IN-22 对多种癌细胞 MV4-11、HT-29、MCF-7 和 HeLa 表现出广泛的抗增殖功效，IC50 值分别为 0.83 μM、2.12 μM、3.12 μM 和 8.61 μM。
HY-N14853
Bacterial Fungal
Infection
Ossamycin 是一种大环内酯类抗生素。Ossamycin 具有抗真菌作用，抗革兰氏阳性菌作用较弱。Ossamycin 在细胞培养中抑制 L 细胞、Epstein-Barr 腹水癌细胞、KB 细胞、肉瘤-180 细胞、L-1210 细胞、HeLa 细胞，IC50 (μg/mL) 分别为0.007、0.008、0.005、0.008、0.003、0.005。
HY-N11957
Others
Inflammation/Immunology
Angeloylbinankadsurin A (compound 7) 是一种抗类风湿关节炎 (RA) 试剂，能从黑虎胡的 EtOAc 和 CH2Cl2 提取物中分离得到。Angeloylbinankadsurin A 对 RA-FLS 细胞表现出抑制活性 (IC50 =11.70 μM)。Angeloylbinankadsurin A 对人类癌细胞系（Hela 和 BGC-823）具有微弱毒性 (IC50 =19.9 μM，21.93 μM)。
HY-159607
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PRT3789 是一种 SMARCA2 PROTAC 降解剂 (HeLa 细胞中 DC50 : SMARCA2 为0.72 nM，对 SMARCA4 为 14 nM)。PRT3789 在癌细胞中与 Adagrasib (HY-130149) 具有协同抗增殖作用。PRT3789 抑制 SMARCA4 突变的肺癌增殖。PRT3789 可抑 SMARCA4-缺失的 NSCLC 模型中的肿瘤生长。粉色：靶蛋白配体 (HY-44824) ；蓝色：VHL 配体 (HY-159465) ；黑色：连接子；VHL 配体+连接子 (HY-172738)。
HY-176219
Bcl-2 Family Apoptosis Necroptosis
Cancer
Bcl-2-IN-23 (compound 5) 是一种靶向 Bcl-2 的选择性抑制剂。Bcl-2-IN-23 在 HTB-140、HeLa 和 SW620 细胞中的 IC50 为 25.7-33.7 μM。Bcl-2-IN-23 能够非共价竞争性结合 Bcl-2 蛋白，显著降低其表达，诱导癌细胞晚期凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necroptosis )。Bcl-2-IN-23 通过破坏 Bcl-2 介导的线粒体凋亡抑制通路，增强癌细胞对凋亡的敏感性，减少 IL-6 炎症因子释放。Bcl-2-IN-23 可用于黑色素瘤、宫颈癌、结直肠癌等恶性肿瘤的抗凋亡研究。
HY-168164
Histone Methyltransferase
Cancer
4-Methoxycinnamyl alcohol是一种抗癌化合物，具有对MCF-7、HeLa 和DU145癌细胞系的细胞毒性活性，IC50值分别为14.24、7.82和22.10 μg/mL。4-Methoxycinnamyl alcohol显示了诱导细胞坏死的能力，而非凋亡，经过48小时的DNA片段实验后表现出坏死现象。4-Methoxycinnamyl alcohol是从Foeniculum vulgare中分离出来的。
HY-128024
Phosphatase
Cancer
VHR-IN-1 (Compound SA1) 是一种有效的和选择性的 VHR 磷酸酶抑制剂，IC50 为 18 nM。VHR-IN-1 能够抑制宫颈癌细胞的增殖，具有抗肿瘤的活性。
HY-133490A
HY-151622
PI3K mTOR
Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-11 是一种具有口服活性的 PI3K/mTOR 抑制剂 (对 PI3Kα、PI3Kδ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.5、4.6 和 21.3 nM)。PI3K/mTOR Inhibitor-11 通过抑制 AKT 和 S6 蛋白的磷酸化来调节 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-11 可用于癌症研究。
HY-110156
Phosphatase
Cancer
Y29 是一种有效的 PFKFB3 抑制剂，IC50 为 0.183 µM。Y29 也可作为 Fru-6-P 的竞争性抑制剂，Ki 为 0.094 µM。Y29 对宫颈癌具有抗肿瘤作用。
HY-161628
Topoisomerase
Cancer
Tapcin 是拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II 的双重抑制剂，IC50 分别为 203 和 71 nM。Tapcin 抑制癌细胞 A-375、HeLa 、Huh7.5、U2-OS、A549、Caco-2 和 HT29 的增殖，IC50 分别为 441、1.04、40.5、0.002、0.006、0.287 和 0.842 nM。Tapcin 在 HT29 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-151486
GLUT
Cancer
GLUT1-IN-1 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂，具有 GLUT1 特异性失活能力。GLUT1-IN-1 对 HeLa 、A549 和 HepG2 细胞具有浓度依赖性细胞毒性，IC50 值分别为 5.49 μM，11.14 μM 和 8.73 μM。GLUT1-IN-1 可用于光动力疗法（PDT）和癌症的研究。
HY-160065F
Fluorescent Dye Biochemical Assay Reagents
Cancer
FAM-sgc8c aptamer sodium 是一种 5-FAM 标记的 sgc8c aptamer sodium (HY-160065)。sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体，PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。FAM-sgc8c aptamer sodium 与 PTK-7 的结合诱导了纳米标签在细胞表面的组装，从而产生强烈的荧光和 SERS 信号。
HY-12033
HY-B0497G
BAY2353
Antibiotic Parasite STAT
Cancer
Niclosamide (GMP) 是 GMP 级别的 Niclosamide (HY-B0497)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-178215
PROTACs
Cancer
BRM/BRG1 ligand 4 (Compound 6) 是一种 SMARCA2/4 PROTAC 降解剂。BRM/BRG1 ligand 4 在 HeLa 细胞中对 SMARCA2 和 SMARCA4 均表现出强效的降解活性，DC50 小于 0.1 nM。BRM/BRG1 ligand 4 可用于研究与 SMARCA2/SMARCA4 异常或 SWI/SNF 突变相关的癌症。
HY-107573
Histone Demethylase
Cancer
KDM2/7-IN-1 (TC-E 5002) 是一种选择性组蛋白去甲基酶 KDM2/7 亚家族抑制剂 (对于KDM7A、KDM7B、KDM2A、KDM5A、KDM4C、KDM6A和KDM4A，其 IC50 值分别为 0.2、1.2、6.8、55、83、>100 和 >120 μM)。KDM2/7-IN-1 在体外抑制 HeLa 和 KYSE-150 癌细胞的生长。
HY-178140
STAT
Cancer
STAT3-IN-47 是一种口服活性的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-47 对 HeLa 、HepG2、U87 和 LN229 细胞具有广谱抗肿瘤活性。STAT3-IN-47 在体外抑制 STAT3 激活。STAT3-IN-47 可用于实体瘤研究，特别是中枢神经系统 (CNS) 恶性肿瘤和肝细胞癌。
HY-178024
HY-178011
HY-126464
EoM
Androgen Receptor
Cancer
Estromustine (EoM) 是 Estramustine phosphate (HY-13627A) 的活性代谢物。Estromustine 与突变雄激素受体 (m-AR ) 结合，在 LNCaP 中的 EC50 为 2.6 μM，在人类前列腺细胞 LNCaP 中表现出细胞毒性，IC50 为 9.73 μM。
HY-149227
HY-175025
PROTACs Ras Apoptosis
Cancer
CH091138 是一种强效且具有选择性的 KRASG12D PROTAC 降解剂，其在 HeLa 和 AsPC-1 细胞的 DC50 值分别为 148.3 和 469.8 nM。CH091138 能依靠 VHL 介导的泛素-蛋白酶体系统，选择性地降解外源性和内源性的 KRASG12D ，而不降解 KRASWT 或其他 KRAS 突变体 (G12C/G12S/G12V)。CH091138 具有强大的抗肿瘤活性，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。CH091138 可用于胰腺癌和结肠癌的研究。(粉色：KRASG12D 配体 (HY-175144)；蓝色：VHL E3 连接酶配体 (HY-138678)；黑色：连接物；VHL E3 连接酶配体 + 连接物 (HY-136006B))。
HY-147504
Apoptosis Caspase Bcl-2 Family
Cancer
Anticancer agent 63 (化合物 3h) 对SW480、HeLa 、A549和MCF-7等不同癌细胞株的活性均有明显的降低作用，在24 h 时其 IC50 值分别为 4.9、11.5、9.4和3.4 μM。Anticancer agent 63 通过下调 Bcl-2 表达、上调 IL-2 和 Caspase-3 表达诱导 MCF-7 细胞凋亡。Anticancer agent 63 还具有抗氧化活性。
HY-158230
Topoisomerase
Cancer
SN-398 是一种 Camptothecin (HY-158230) 衍生物，是一种抗肿瘤药物。通过抑制哺乳动物的 DNA 拓扑异构酶I (Topo I ) 来发挥作用，稳定 Topo I-DNA 复合物阻止 DNA 的重新连接来诱导 Topo I 介导的 DNA 断裂。SN-398 在 Hela 细胞测试中，有比原抗肿瘤药物 SN-38 (HY-13704) 更强的抗肿瘤活性 (IC50 =1.562 μM)。SN-398 可用于对 Topo I 在癌细胞中的抗增殖和抑制生长的研究。
HY-12033S2
HY-13786
DNA Methyltransferase
Cancer
O6BTG-C8-αGlu 是一种 O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶 (MGMT ) 抑制剂，IC50 为 0.45 μM。在 0.1 μM 的浓度下，O6BTG-C8-αGlu 能够完全抑制 HeLa S3 细胞 MGMT ，长期应用高剂量 (高达 20 μM) 时，也不具有细胞毒性。O6BTG-C8-αGlu 适用于 MGMT 相关的癌症疾病研究。
HY-120149
HY-115407
Bacterial
Infection Cancer
Cochliodone A 能从深海衍生真菌 Chaetomium sp. 的培养物中提取得到活性化合物，具有抗细菌和抗癌活性。Cochliodone A 对多种细菌具有毒性，MICs 分别为 15.3 μg/mL (V. vulnificus)，32.7 μg/mL (V. rotiferianus)，15.9 μg/mL (S. aureus ATCC 43300)，16.3 μg/mL (S. aureus CGMCC 1.12409)。Cochliodone A 也抑制多种癌细胞系，IC50 s 分别为 28.1 μM (A549)，20.7 μM (HeLa )，23.2 μM (Hep G2)。
HY-12033S1
HY-W276819
Polo-like Kinase (PLK)
Cancer
PLK1-IN-9 (Compound M2) 一种 polo 样激酶 1 (PLK1 ) 抑制剂，抑制由 peptide 1010pT、cdc25c 和 PBIP 修饰的 PLK 蛋白，IC50 分别为 1.6、0.8 和 1.4 μM。PLK1-IN-9 抑制癌细胞 HeLa 、HL60、SNU387/499、HepG2 的增殖，表现出细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。PLK1-IN-9 抑制 HepG2 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
HY-103349
Caspase Apoptosis
Cancer
PETCM 是 caspase-3 的激活剂，以细胞色素 c (cyto c) 依赖的方式起作用。PETCM 可促进 Apaf-1 低聚化，可诱导 HeLa 细胞的凋亡 (apoptosis )。
HY-N3119
HY-151478
SARS-CoV
Infection Cancer
SARS-CoV-2-IN-33 (化合物 3m) 是一种 COVID-19 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-33 对癌细胞具有较好的抗增殖活性。SARS-CoV-2-IN-3 对 COVID-19 主要蛋白酶 (Mpro ) (PDB ID：6LU7) 具有较好的结合亲和力 (-8.0 Kcal/mole)。SARS-CoV-2-IN-33 可用于癌症和 COVID-19 的研究。
HY-103159
Adenosine Deaminase
Cancer
1-Deazaadenosine 是一种有效的腺苷脱氨酶 (ADA ) 抑制剂，Ki 值为 0.66 μM。 1-Deazaadenosine 在体外表现出抗癌活性，有潜力作为化疗试剂用于淋巴增生性疾病的研究。
HY-155972A
CRM1 Apoptosis
Cancer
CRM1-IN-2 (Compound KL2) 是一种非共价 CRM1 抑制剂。CRM1-IN-2 将 CRM1 定位在核外围，耗尽核 CRM1，并抑制 CRM1 介导的核输出。CRM1-IN-2 抑制结直肠癌细胞生长，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-159518
HY-161358
FAK Apoptosis
Cancer
FAK-IN-20 (Compound 7b) 是 FAK 抑制剂，IC50 值为 0.27 nM。FAK-IN-20 具有抗癌活性。FAK-IN-20 可以将细胞周期阻滞在 G2/M 期，并通过产生 ROS 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N11636
Apoptosis
Cancer
Ganoderic acid S 是一种灵芝酸的位置异构体，可从 Ganoderma lucidum 的发酵菌丝体中分离得到。 Ganoderic acid S 可通过线粒体途径诱导 HeLa 细胞发生细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-151982
HY-154988
HY-151477
SARS-CoV
Infection Cancer
SARS-CoV-2-IN-32 (化合物 3g) 是一种 COVID-19 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-32 对癌细胞显示抗增殖活性。SARS-CoV-2-IN-32 对 COVID-19 主要蛋白酶 (Mpro ) (PDB ID：6LU7) 具有较高的结合亲和力 (-8.8 Kcal/mole)。SARS-CoV-2-IN-32 可用于癌症和 COVID-19 的研究。
HY-12033R
HY-12033S
HY-173133
Autophagy Atg7
Cancer
Antitumor agent-199 (Compound 4b) 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-199 对多种肿瘤细胞系具有显著的抗增殖活性。Antitumor agent-199 能够通过 ATG5/ATG7 途径诱导癌细胞自噬 (autophagy )，可用于肿瘤的研究。
HY-110266
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
GN44028 是一种有效的、具有口服活性的缺氧诱导因子-1α (HIF-1α ) 抑制剂，其 IC50 值为 14 nM。GN44028 能抑制低氧诱导的 HIF-1α 的转录活性，但不抑制 HIF-1α mRNA 的表达，HIF-1α 蛋白的累积或 HIF-1α/HIF-1β 的异缘二聚化。GN44028 可用于癌症的研究。
HY-P10785
Bacterial Antibiotic
Infection
Iturin A-2 是一种可在 B. subtilis 被发现的环状脂肽，对植物病原真菌 P. expansum 具有抑制活性 (MIC 为 8 µg/纸片)。Iturin A-2 对 MCF-7 和 BT474 乳腺癌细胞以及 HeLa 宫颈癌细胞具有细胞毒性，IC50 分别为 66.81, 95.04 和 77.5 µg/mL。在温室研究中，100 和 300 mg/kg 浓度的 Iturin A-2 可以减少由 B. maydis 引起的南方玉米叶斑病斑块面积，并且在田间研究中，300 和 500 mg/kg 浓度可以减少南方玉米叶斑病的发生率。Iturin A-2 (12.5 µg/mL) 还能抑制孤立的受精海星卵的细胞分裂，但不影响核分裂。
HY-131864
PROTACs EGFR
Cancer
SJF-1528 (PROTAC 1) 是一种有效的 EGFR PROTAC 降解剂，对于 OVCAR8 细胞中的野生型 EGFR 和 HeLa 细胞中的 Exon 20 Ins 突变 EGFR 的 DC50 值为 39.2 nM 和 736.2 nM。SJF-1528 还会降解 HER2 。SJF-1528 能促进 EGFR 的泛素化和降解，可用于乳腺癌研究 (Pink: ligand for target protein (HY-159047); Black: linker Tos-PEG2-CH2-Boc (HY-130532); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))。
HY-131864A
PROTACs EGFR
Cancer
SJF-1528 (PROTAC 1) hemihydrate 是一种有效的 EGFR PROTAC 降解剂，对于 OVCAR8 细胞中的野生型 EGFR 和 HeLa 细胞中的 Exon 20 Ins 突变 EGFR 的 DC50 值为 39.2 nM 和 736.2 nM。SJF-1528 hemihydrate 还会降解 HER2 。SJF-1528 hemihydrate 能促进 EGFR 的泛素化和降解，可用于乳腺癌研究 (Pink: ligand for target protein (HY-159047); Black: linker Tos-PEG2-CH2-Boc (HY-130532); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))。
HY-158138
PARP Topoisomerase Apoptosis
Cancer
TOPOI/PARP-1-IN-1 (化合物 B6) 是一种口服有效的、低细胞毒性的 TOPOI/PARP 双重抑制剂，其对 PARP1 的 IC50 值为 0.09 μM。TOPOI/PARP-1-IN-1 能有效抑制癌细胞的增殖和迁移。TOPOI/PARP-1-IN-1 还可导致细胞周期停滞于 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。TOPOI/PARP-1-IN-1 对小鼠的肿瘤生长抑制率 (TGI) 为 75.4%。
HY-N1039A
Others
Cancer
Manool 是Salvia officinalis 中的二萜。Manool 在癌细胞中诱导选择性的细胞毒性。Manool 使癌细胞停滞在细胞周期的 G(2)/M 期。
HY-154994
JAK
Inflammation/Immunology
JAK-IN-30 (化合物 31) 是一种具有水溶性的 JAK 抑制剂，其对 JAK2 、JAK1 、JAK3 以及 TYK2 的 IC50 值分别为 2, 15, 18 以及 2 nM。JAK-IN-30 具有研究干眼症 (DED) 的潜力。
HY-129960
HY-155069
Apoptosis
Cancer
Antiproliferative agent-27 (化合物 11) 是一种抗增殖剂，能显著减少肿瘤细胞集落数量并诱导细胞凋亡。Antiproliferative agent-27 有用于研究癌症的潜力。
HY-100764
Histone Demethylase
Cancer
YUKA1 是一种高效且具有细胞渗透性的赖氨酸去甲基化酶 5A (KDM5A ) 抑制剂，其 IC50 值为 2.66 μM。YUKA1 对 KDM5C 的抑制活性较弱 (IC50 值为 7.12 μM)，而对 KDM5B、KDM6A 或 KDM6B 无抑制活性。YUKA1 能够提高 H3K4me3 水平并抑制细胞增殖。YUKA1 可用于癌症研究，如肺癌和乳腺癌。
HY-141877
YS43-22
PROTACs Histone Methyltransferase
Cancer
MS4322 (YS43-22) 是一种特异性靶向 PRMT5 的 PROTAC 类降解剂。MS4322 降低 MCF-7 细胞中 PRMT5 蛋白水平 DC50 为 1.1 μM。MS4322 抑制 PRMT5 的甲基转移酶活性的 IC50 为 18 nM。MS4322 能促进 PRMT5 的泛素化和降解，可用于乳腺癌、肺癌和肝癌的研究 (Pink: PRMT5 配体 (HY-173092); Blue: E3 连接酶配体 (HY-112078); Black: 连接子 (HY-124780); E3+连接子 (HY-173093 ))。
HY-151162
EGFR
Cancer
HER2-IN-12 是一种 HER2 抑制剂 (IC50 : 121 nM)。HER2-IN-12 可用于癌症研究，如乳腺癌。
HY-N7223
YAP Apoptosis
Cancer
Lappaol F，一种木质素，是一种抗癌剂。Lappaol F 抑制 YAP mRNA 和蛋白质水平。Lappaol F 通过诱导细胞周期停滞来抑制肿瘤细胞生长。Lappaol F 诱导癌细胞 (apoptosis )，并抑制肿瘤生长。Lappaol F 可以从牛蒡子 (Asteraceae) 中分离出来。
HY-121081
CDK
Cancer
BAY-958 是一种有效的 PTEFb/CDK9 抑制剂，体外实验证明其具有高选择性，尤其是在 CDK 家族中。它对 HeLa 和 MOLM-13 等癌细胞系表现出强大的抗增殖活性。在药代动力学研究中，BAY-958 表现出良好的代谢稳定性，可有效抑制小鼠异种移植模型中的肿瘤生长，且无明显毒性。
HY-161863
Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Cancer
Tubulin polymerization-IN-67 (Compound 5h) 是秋水仙碱结合位点上微管蛋白聚合的抑制剂，IC50 为 2.92 μM。Tubulin polymerization-IN-67 抑制癌细胞 HT29、A549、U2OS、MG-63 和 HeLa 的增殖，IC50 为 0.12-4.13 μM。Tubulin polymerization-IN-67 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 U2OS 细胞凋亡 (apoptosis )，抑制 A549 的细胞迁移。Tubulin polymerization-IN-67 降低线粒体膜电位 (MMP) 并增加细胞内 ROS，抑制 HUVEC 中的血管生成。Tubulin polymerization-IN-67 在小鼠中表现出抗肿瘤活性。
HY-161694
DNA Methyltransferase
Cancer
DNMT1-IN-3 (compound 7t-S) 是一种强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1 ) 抑制剂，IC50 值为 0.777 μM，KD 值为 0.183 μM。DNMT1-IN-3 可与 DNMT1 中的 S - 腺苷甲硫氨酸 (SAM) 位点结合。DNMT1-IN-3 可通过诱导细胞凋亡和引起细胞 G0 / G1 期阻滞来抑制 K562 细胞的增殖，有潜力用于血液肿瘤的研究。
HY-113217
HY-13566
CKD-602 free base
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
贝洛替康
DNA topoisomerase I 抑制剂。Belotecan 诱导细胞凋亡以及周期阻滞。Belotecan 是一种具有抗肿瘤效应的喜树碱衍生物，可用于癌症的研究。
HY-N7678
Others
Cancer
绞股蓝皂苷LXXV
HY-16918
SBi4211
Others
Inflammation/Immunology Cancer
Heptamidine (SBi4211) 是一种强效的 Pentamidine-related 钙结合蛋白 S100B 的抑制剂 (Kd =6.9 μM)，选择性地杀死表达 S100B 的黑素瘤细胞。Heptamidine 是研究强直性肌营养不良 (DM) 的有效工具。
HY-124309
Lactate Dehydrogenase Apoptosis
Cancer
NHI-2 是一种乳酸脱氢酶 A (LDHA ) 抑制剂，IC50 为 14.7 µM。NHI-2 对 LDHA 的选择性优于 LDHB (IC50 = 55.8 µM)。NHI-2 是一种有效的抗糖酵解剂。NHI-2 可引发细胞凋亡 (apoptosis )，诱导细胞周期停滞于 S/G2 期。NHI-2 在癌细胞中具有广谱的抗增殖活性。NHI-2 影响细胞外酸化率和 ATP 生成。NHI-2 可抑制小鼠 B78 黑色素瘤肿瘤模型中的肿瘤生长。
HY-W054146
Proteasome
Cancer
RAMB4 是通过抑制 20S 蛋白酶体催化活性物质上游泛素介导的蛋白质降解而产生的泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 应激源。RAMB4 在不影响 20S 蛋白酶体催化活性的情况下触发泛素蛋白酶体系统 (UPS) 应激反应。
HY-13566R
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
贝洛替康 (Standard)
DNA topoisomerase I 抑制剂。Belotecan 诱导细胞凋亡以及周期阻滞。Belotecan 是一种具有抗肿瘤效应的喜树碱衍生物，可用于癌症的研究。
HY-16918A
SBi4211 dimethanesulfonate
Others
Inflammation/Immunology Cancer
Heptamidine dimethanesulfonate (SBi4211 dimethanesulfonate) 是一种强效的，与喷他脒 (HY-B0537) 有关的钙结合蛋白 S100B 的抑制剂 (Kd =6.9 μM)，选择性地杀死表达 S100B 的黑素瘤细胞。Heptamidine dimethanesulfonate 是研究强直性肌营养不良 (DM) 的有效工具。
HY-N10922
Others
Cancer
(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone (化合物 3) 是一种棕榈酸盐，能够从丹参 (Salvia miltiorrhiza ) 的根中提取得到。(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone 具有抗癌活性，抑制人癌细胞系的 DC50 分别为 25.5 μg/mL (HeLa )，37.5 μg/mL (HepG2)，30.2 μg/mL (OVCAR-3)。
HY-12003
Aurora Kinase
Cancer
SNS-314 mesylate 是一种有效的选择性极光激酶 (aurora ) 抑制剂，对极光激酶 A，B，C 的IC50 值分别为 9，31 和 6 nM。
HY-151474
SARS-CoV
Cancer
SARS-CoV-2-IN-31 是一种有效的 COVID-19 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-31 对各种癌细胞系表现出优异至温和的活性，IC50 值范围为 28.84 至 38.36 μM。SARS-CoV-2-IN-31 可用于癌症研究。
HY-108344
HY-N7507
Others
Cancer
Sempervirine 是从 Gelsemium sempervirens 中分离得到的具有抗肿瘤活性的吲哚生物碱。Sempervirine 抑制 Raji、MDA-MB-231 和 HeLa 的肿瘤细胞 EC50 值分别为 2.7 μM、1.77 μM、1.96 μM。
HY-176166
mTOR PROTACs
Cancer
PD-M6 是一种 mTOR PROTAC 降解剂 (DC50 : 4.8 μM)。PD-M6 能促进 mTOR 的泛素化和降解。PD-M6 可抑制 HeLa 、MCF-7 和 HepG2 癌细胞系的增殖 (IC50 值分别为 11.3、2.58 和 3.23 μM) 并诱导自噬。PD-M6 可特异性诱导 mTOR 信号通路中的关键蛋白 LAMTOR1 的降解。(粉色：靶蛋白 mTOR 配体 (HY-B0795)；靶蛋白 mTOR 配体的活性对照 (HY-W150930)；黑色：连接子 (HY-W008296)；蓝色：E3连接酶 CRBN 配体 (HY-41547)；靶蛋白配体的活性对照+连接子 (HY-176167))。
HY-150605
ERK
Cancer
ERK5-IN-3 (compound 33j) 是一种有效且选择性的 ERK5 (细胞外信号相关激酶 5) 抑制剂，其 IC50 为 6 nM。ERK5-IN-3 对 Hela 细胞具有抗增殖活性，其 IC50 为 31 nM。
HY-134990
Apoptosis
Cancer
血卟啉单甲醚
HY-151799
p62 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis
Cancer
P62-RNF168 agonist-1 (compound 5a) 是一种低细胞毒性的 P62-RNF168 激动剂，能促进 P62 与 RNF168 的相互作用。P62-RNF168 agonist-1 诱导 RNF168 介导的 H2A 泛素化减少，并损害同源重组介导的 DNA 修复。P62-RNF168 agonist-1 还能以剂量依赖的方式抑制小鼠异种移植肿瘤的生长。
HY-B1357
HY-B1357R
HY-158159
HY-W097625
HY-122594
Topoisomerase
Cancer
BNS-22 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (TOP2 ) 催化抑制剂，作用于人的 TOP2α 和 TOP2β 的 IC50 值分别是 2.8 μM 和 0.42 μM。BNS-22 可诱导分裂异常，具有抗增殖活性。
HY-N0316R
HY-N0316
HY-176149
CaMK MMP AMPK Apoptosis Autophagy
Cancer
Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 (Compound 8) 是一种 eEF2K 抑制剂。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 可抑制癌细胞的增殖，诱导 DNA 损伤、细胞周期在 S 期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis )。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 诱导 ROS 积累和线粒体功能障碍。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 通过抑制 MMP-2 活性来抑制 TNBC 细胞迁移和侵袭。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 通过激活 AMPK 来诱导 TNBC 细胞自噬。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 在 4T1-Luc 小鼠模型中具有抗肿瘤活性并激活免疫抑制。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 可用于三阴乳腺癌 (TNBC) 的研究。
HY-151971
HY-122650
Autophagy
Cancer
PHY34 一种抑制 ATP6V0A2 和 CAS 进而抑制自噬 (autophagy ) 的抑制剂，并具有纳摩尔效应。PHY34通过诱导凋亡 (apoptosis ) 抑制癌细胞生长并抑制荷瘤模型中肿瘤生长。PHY34 用于高级别浆液卵巢癌的研究。
HY-W157376
Bacterial Antibiotic Drug Intermediate
Infection Cancer
PAMAM Dendrimer G0.0 amine 是一种孔形成通道拮抗剂，包括炭疽毒素保护抗原 63 (PA63，IC50 为 231 nM) 和肉毒梭菌 C2 毒素亚基(C2IIa，IC50 为 940 nM)。在 10 和 20 µM 浓度下，PAMAM Dendrimer G0.0 amine 可减少 C2 毒素引起的 HeLa 细胞死亡。此外，PAMAM Dendrimer G0.0 amine 是镍的螯合剂。在与聚砜膜结合的壳聚糖复合物中，PAMAM Dendrimer G0.0 amine 可选择性地在气体进料系统中捕捉并储存二氧化碳 (CO2)。PAMAM Dendrimer G0.0 amine 已被用于合成 PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate (CAS 339334-01-9) 和 PAMAM Dendrimer G1.0 Amine (CAS 142986-44-5)。PAMAM Dendrimer G0.0 amine 可用于感染、癌症和药物递送系统领域的研究。
HY-N5208
Others
Cancer
YM-216391 是一种抗肿瘤环肽，可以从 Streptomyces nobilis JCM 4274 的培养菌丝体中分离得到。YM-216391对多种人类癌细胞系表现出强效的细胞毒活性，可用于抗癌的研究。
HY-122872
p38 MAPK
Cancer
MKK7-COV-9 是一种有效的、选择性的 MKK7 共价抑制剂，靶向 MKK7 的一种特异性蛋白-蛋白相互作用。MKK7-COV-9 阻断了原代 B 细胞应对 LPS 的激活的 EC50 值为 4.98 μM.
HY-103255
Apoptosis
Cancer
CFM-4 是一种有效的 CARP-1/APC-2 结合的小分子拮抗剂。CFM-4 阻止 CARP-1 与 APC-2 结合，引起G2 M细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡，其 IC50 范围为 10-15 μM。CFM-4 还能抑制耐药人类乳腺癌细胞的生长。
HY-10585AG
HY-149283
JAK HDAC Apoptosis
Cancer
JAK/HDAC-IN-2 是一种有效的 JAK/HDAC 双靶点抑制剂。JAK/HDAC-IN-2 在纳摩尔水平上有效抑制 HDAC3/6 和 JAK1/2。JAK/HDAC-IN-2 具有促凋亡活性，并抑制组蛋白去乙酰化和 STAT3 磷酸化。JAK/HDAC-IN-2 在血液恶性肿瘤和实体癌中均具有显着的抗增殖活性。
HY-N8210
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1877
HY-160065F
Fluorescent Dyes/Probes
FAM-sgc8c aptamer sodium 是一种 5-FAM 标记的 sgc8c aptamer sodium (HY-160065)。sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体，PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。FAM-sgc8c aptamer sodium 与 PTK-7 的结合诱导了纳米标签在细胞表面的组装，从而产生强烈的荧光和 SERS 信号。
HY-B0497G
BAY2353 (GMP)
Fluorescent Dye
Niclosamide (GMP) 是 GMP 级别的 Niclosamide (HY-B0497)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-10585AG
Sodium Valproate (GMP); VPA sodium (GMP); 2-Propylpentanoic acid sodium (GMP)
Fluorescent Dye
Valproic acid sodium (Sodium Valproate) (GMP) 是 GMP 级别的Valproic acid sodium (HY-10585A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50 ，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-113217
Drug Delivery
胆固醇油酸酯
HY-B0497G
BAY2353 (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Niclosamide (GMP) 是 GMP 级别的 Niclosamide (HY-B0497)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-10585AG
Sodium Valproate (GMP); VPA sodium (GMP); 2-Propylpentanoic acid sodium (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Valproic acid sodium (Sodium Valproate) (GMP) 是 GMP 级别的Valproic acid sodium (HY-10585A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50 ，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-129960
HY-P10596
Bacterial Fungal
Infection Cancer
Lasioglossin-III 是一种抗菌肽，可以从野生蜜蜂的毒液中分离得到。Lasioglossin-III 具有对革兰氏阳性和阴性细菌较高的抗菌活性，抗真菌活性和抗肿瘤活性。Lasioglossin-III 对三种癌细胞系 (HeLa S3、CRC SW 480 和 CCRF-CEM T) 有一定的细胞毒性，IC50 值分别为 4，18 和 5 μM。
HY-P10785
Bacterial Antibiotic
Infection
Iturin A-2 是一种可在 B. subtilis 被发现的环状脂肽，对植物病原真菌 P. expansum 具有抑制活性 (MIC 为 8 µg/纸片)。Iturin A-2 对 MCF-7 和 BT474 乳腺癌细胞以及 HeLa 宫颈癌细胞具有细胞毒性，IC50 分别为 66.81, 95.04 和 77.5 µg/mL。在温室研究中，100 和 300 mg/kg 浓度的 Iturin A-2 可以减少由 B. maydis 引起的南方玉米叶斑病斑块面积，并且在田间研究中，300 和 500 mg/kg 浓度可以减少南方玉米叶斑病的发生率。Iturin A-2 (12.5 µg/mL) 还能抑制孤立的受精海星卵的细胞分裂，但不影响核分裂。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N1511
HY-126989
HY-N11643
HY-118834
HY-N8387
HY-N1511R
HY-N10542
HY-N10541
HY-N9172
HY-N7485
HY-N16393
HY-N15349
HY-N15297
HY-N0124
HY-N7654
HY-N5186
HY-N10351
HY-N8230
HY-N1464A
HY-N12229
HY-N0124R
HY-N14853
HY-N11957
HY-12033
HY-120149
HY-115407
Natural Products Microorganisms Source classification
Bacterial
Cochliodone A 能从深海衍生真菌 Chaetomium sp. 的培养物中提取得到活性化合物，具有抗细菌和抗癌活性。Cochliodone A 对多种细菌具有毒性，MICs 分别为 15.3 μg/mL (V. vulnificus)，32.7 μg/mL (V. rotiferianus)，15.9 μg/mL (S. aureus ATCC 43300)，16.3 μg/mL (S. aureus CGMCC 1.12409)。Cochliodone A 也抑制多种癌细胞系，IC50 s 分别为 28.1 μM (A549)，20.7 μM (HeLa )，23.2 μM (Hep G2)。
HY-N3119
HY-N11636
HY-12033R
HY-N1039A
HY-N7223
HY-113217
HY-N7678
HY-N10922
Terpenoids Source classification Celastraceae Diterpenoids Celastrus Plants
Others
(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone (化合物 3) 是一种棕榈酸盐，能够从丹参 (Salvia miltiorrhiza ) 的根中提取得到。(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone 具有抗癌活性，抑制人癌细胞系的 DC50 分别为 25.5 μg/mL (HeLa )，37.5 μg/mL (HepG2)，30.2 μg/mL (OVCAR-3)。
HY-N7507
HY-B1357
HY-B1357R
HY-W097625
HY-N0316R
HY-N0316
HY-N5208
HY-N8210
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-12033S2
2-Methoxyestradiol-d5 是 2-Methoxyestradiol 氘代物。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧
HY-B0497BS
Niclosamide-13 C6 (monohydrate) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide monohydrate 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide monohydrate 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-B0497S2
Niclosamide-d3 (BAY2353-d3 ) 是氘代标记的 Niclosamide. Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-12033S1
2-Methoxyestradiol-13 C6 是一种 13 C 标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy )。
HY-12033S
2-Methoxyestradiol-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy )。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-113217
胆固醇
Cholesteryl oleate 是一种由胆固醇 (HY-N0322) 与油酸 (HY-N1446) 形成的酯类化合物，在生物体内参与脂质运输、储存及细胞膜组成等生理过程。Cholesteryl oleate 可作为前列腺癌的潜在生物标志物。Cholesteryl oleate 也可制备阳离子固体脂质纳米颗粒 (SLNs) 以实现高效的基因沉默。
HY-160065
核酸适配体
sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体，PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。sgc8c aptamer sodium 可将与之连接的纳米标签精准地带到表达 PTK-7 的细胞表面，从而实现对靶细胞的特异性识别和标记。
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