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caspase-dependent+apoptosis

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By Targets:	Caspase (16) Akt (2) AMPK (2) Antibiotic (1) Apoptosis (32) Aurora Kinase (1) Autophagy (5) Bacterial (1) Bcl-2 Family (2) c-Myc (1) CRM1 (1) Cytochrome P450 (2) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (3) Fungal (3) HDAC (4) IAP (2) Integrin (2) Keap1-Nrf2 (2) Lipoxygenase (2) MMP (1) Necroptosis (1) NF-κB (3) NOD-like Receptor (NLR) (2) P-glycoprotein (4) p38 MAPK (1) PARP (2) PDHK (1) Phosphatase (2) PI3K (2) PKC (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Pyroptosis (3) RAD51 (2) Raf (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (5) RIP kinase (1) ROR (1) Sirtuin (2) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (34) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (4) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (5)

By Targets:

Caspase (16)

Akt (2)

AMPK (2)

Antibiotic (1)

Apoptosis (32)

Aurora Kinase (1)

Autophagy (5)

Bacterial (1)

Bcl-2 Family (2)

c-Myc (1)

CRM1 (1)

Cytochrome P450 (2)

DNA Alkylator/Crosslinker (1)

DNA/RNA Synthesis (3)

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HDAC (4)

IAP (2)

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Keap1-Nrf2 (2)

Lipoxygenase (2)

MMP (1)

Necroptosis (1)

NF-κB (3)

NOD-like Receptor (NLR) (2)

P-glycoprotein (4)

p38 MAPK (1)

PARP (2)

PDHK (1)

Phosphatase (2)

PI3K (2)

PKC (1)

Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1)

Pyroptosis (3)

RAD51 (2)

Raf (1)

Ras (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reference Standards (5)

RIP kinase (1)

ROR (1)

Sirtuin (2)

γ-secretase (1)

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Cancer (34)

Cardiovascular Disease (2)

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Inflammation/Immunology (8)

Metabolic Disease (2)

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Targets Recommended: Caspase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-18712

BG45 4 篇文献验证	HDAC Apoptosis Caspase	Cancer
BG45 是一种有效的 HDAC3 抑制剂，抑制 HDAC3、HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC₅₀ 值分别为 0.289、2、2.2 和 >20 μM。BG45 选择性靶向多发性骨髓瘤 (MM) 细胞，诱导 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。

HY-121320

Raptinal 5 篇以上引用文献	Caspase Apoptosis	Cancer
Raptinal 直接激活 caspase-3，可启动 caspase 依赖性的细胞凋亡内源性途径。Raptinal 能够通过直接激活效应 caspase-3来快速诱导癌细胞死亡，绕过启动子 caspase-8 和 caspase-9的激活。

HY-170321

Apoptosis inducer 31	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 31 (compound 19) 诱导 caspase 依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。Apoptosis inducer 31 在癌症研究中起着重要作用。

HY-131143

Cadein1	Apoptosis	Cancer
Cadein1 是一种异喹啉衍生物，在p53功能缺失的癌细胞中，可导致 G2/M 延迟和 caspase 依赖的凋亡。

HY-146037

Aurora A inhibitor 2	Apoptosis Aurora Kinase	Cancer
Aurora A inhibitor 2 (Compound 16h) 是一个有效的 Aurora A kinase 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 21.94 nM。Aurora A inhibitor 2 诱导 MDA-MB-231 细胞 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。

HY-N10491

Spongionellol A	P-glycoprotein	Cancer
Spongionellol A 是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A 通过诱导 caspase 依赖性的凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A 可用于癌症的研究，如前列腺癌。

HY-15211

MRK 003	γ-secretase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
MRK 003 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 γ-分泌酶抑制剂。MRK 003 在体内减少脑内 Aβ 的产生。MRK 003 诱导 caspase 依赖性细胞凋亡，在体内外抑制肿瘤细胞增殖。

HY-N10492

Spongionellol A analog 1	P-glycoprotein	Cancer
Spongionellol A analog 1, Spongionellol A (HY-10491) 类似物，是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A analog 1 通过诱导 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A analog 1 可用于癌症的研究，如前列腺癌。

HY-119807

Prosultiamine	Apoptosis Caspase	Endocrinology
丙舒硫胺 Prosultiamine 是一种硫胺素同源物。Prosultiamine 可以破坏细胞内的氧化还原反应，诱导 HTLV-1 感染细胞的 *caspase* 依赖性凋亡 (apoptosis)。Prosultiamine 可用于伴有人类 T 淋巴细胞病毒 1 型相关脊髓病/热带痉挛性截瘫的下尿路功能障碍的研究。

HY-116664

DPQZ	Apoptosis Ras Raf Caspase	Cancer
DPQZ 是一种抑制细胞分离的抗微管蛋白剂，可诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期。此外，DPQZ 通过抑制 Ras/Raf 并激活 MAP 激酶 (MAP kinase) 诱导 *caspase* 依赖性 HSC-3 细胞凋亡 (apoptosis)。DPQZ 可用于口腔癌的研究。

HY-174271

Antioxidant agent-21	Apoptosis	Cancer
Antioxidant agent-21 (Compound 9) 是一种酚类杂环化合物，具有抗氧化与抗癌活性。Antioxidant agent-21 对人胃腺癌 (AGS) 和肺癌 (A549) 细胞具有明显的细胞毒性。Antioxidant agent-21 诱导肿瘤细胞 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。

HY-124896

Bonannione A 6-Geranylnaringenin; Mimulone	Phosphatase Apoptosis Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
6-香叶草基柚皮素 Bonannione A (6-Geranylnaringenin; Mimulone) 是一种异戊二烯类黄酮，一种口服有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，IC₅₀ 为 14 µM。Bonannione A 触发半胱天冬酶依赖性细胞凋亡。Bonannione A 通过 p53 介导的 AMPK/mTOR 通路诱导自噬。Bonannione A 显示出抗炎、抗自由基和抗癌活性。

HY-155542

RORγ antagonist 1	ROR	Cancer
RORγ antagonist 1 (compound 22) 是一种有效的桦木酸衍生物，是 RORγ 的拮抗剂（K_D=0.18 μM）。RORγ antagonist 1 在 HPAF-II 胰腺癌异种移植模型中表现出抗增殖活性。RORγ antagonist 1 抑制 RAS/MAPK 和 AKT/mTORC1 通路，并诱导胰腺癌细胞中 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。

HY-117800

BJE6-106 5 篇文献验证 B106	PKC Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
BJE6-106 (B106) 是一种有效的选择性 PKCδ 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.05 μM，BJE6-106 (B106) 靶向 PKCδ 的选择性是 PKC 同工酶 PKCα 的 1000倍 (IC₅₀=50 μM)。 BJE6-106 (B106) 可以诱导 caspase 依耐性细胞凋亡 (apoptosis)。BJE6-106 (B106) 具有肿瘤特异性作用。

HY-120600

Sibiriline	Necroptosis Apoptosis RIP kinase	Inflammation/Immunology
Sibiriline 是 RIPK1 的特异性竞争性抑制剂，靶向 RIPK1 ATP 结合位点并将其锁定在非活性构象中。Sibiriline 可抑制 TNF 诱导的 RIPK1 依赖性坏死性凋亡和 RIPK1 依赖性细胞凋亡，但不能保护细胞免于 caspase 依赖性细胞凋亡。Sibiriline 可保护小鼠免于伴刀豆球蛋白 A 诱导的肝炎，具有抑制免疫依赖性肝炎的潜力。

HY-176162

BJ-13	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
BJ-13 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂，可导致线粒体膜电位崩溃和胱天蛋白酶依赖性细胞凋亡 (Apoptosis)。BJ-13 可抑制 SGC-7901、U-87MG 和 HepG-2 癌细胞的增殖 (IC₅₀ 值分别为 15.33、27.18 和 20.44 nM)。BJ-13 可用于胃癌的研究。

HY-N0551

Wedelolactone 最多引用文献 22 篇文献验证	Caspase Lipoxygenase Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
蟛蜞菊内酯 Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC₅₀ 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取，可用于癌症的研究。

HY-N12641

Ardisianone	Apoptosis Pyroptosis	Cancer
Ardisianone 是一种具有烷基苯醌结构的成分，可从 Ardisia virens Kurz 和 Ardisia compressa 茶提取物中分离得到。Ardisianone 表现出强效的抗白血病活性，特别是在 HL-60 细胞中，其 IC₅₀ 值分别为 1.87 μM (24 h) 和 1.67 μM (48 h)。Ardisianone 诱导 *caspase* 依赖性凋亡 (apoptosis) 并触发焦亡 (pyroptosis)。Ardisianone 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。

HY-100423

Eltanexor 2 篇文献验证 KPT-8602	CRM1	Cancer
Eltanexor (KPT-8602) 是第二代高特异性的，具有口服活性的 exportin-1 (XPO1) 抑制剂，具有较强的抗白血病活性。Eltanexor (KPT-8602) 通过直接靶向 XPO1 抑制 XPO1 依赖的核输出 (EC₅₀=60.9 nM)。Eltanexor (KPT-8602) 诱导白血病细胞株的 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。

HY-161733

GQN-B37-Me	Bcl-2 Family	Cancer
GQN-B37-Me 是一种 MCL-1 抑制剂。GQN-B37-Me 可诱导 caspase 依赖性细胞凋亡。GQN-B37-Me 在 H929 (IC₅₀ = 3.71 μM) 和 MV-4-11 (IC₅₀ = 5.57 μM) 细胞中表现出显著的细胞毒性。GQN-B37-Me 可用于白血病的研究。

HY-18676B

ILK-IN-2 OSU-T315 analog	Integrin Autophagy Apoptosis Caspase PDHK	Cancer
ILK-IN-2 (OSU-T315 analog) 是一种可口服的 PDK2 抑制剂，也是一种 ILK 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 μM。ILK-IN-2 诱导细胞自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)，有抗肿瘤活性。ILK-IN-2 通过阻止 AKT 向脂筏的转位直接废除 AKT 的激活，触发慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 中 *Caspase* 依赖性凋亡，延长 TCL1 小鼠模型的生存期。

HY-N3063

Pimaric acid	Apoptosis MMP NF-κB p38 MAPK	Cardiovascular Disease Cancer
Pimaric acid 是一种树脂酸，具有抗癌作用，发现于海松 (A. cordata) 和各种松树中。Pimaric acid 在人卵巢癌细胞中通过内质网应激、caspase 依赖性凋亡、细胞周期阻滞和细胞迁移抑制发挥抗癌作用。Pimaric acid 降低 TNF-α 刺激的人主动脉平滑肌细胞 (HASMCs) 中基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 的 mRNA 表达、蛋白水平和启动子活性。

HY-N2071

Cedrol 1 篇文献验证 (+)-Cedrol; α-Cedrol	Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Caspase Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂，可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外，Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。

HY-N0551R

Wedelolactone (Standard)	Reference Standards Caspase Lipoxygenase Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
蟛蜞菊内酯 (Standard) Wedelolactone (Standard) 是 Wedelolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC₅₀ 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取，可用于癌症的研究。

HY-N2071R

Cedrol (Standard) (+)-Cedrol (Standard); α-Cedrol (Standard)	Reference Standards Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Caspase	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Cedrol (Standard) 是 Cedrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂，可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外，Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。

HY-149208

HDAC-IN-53	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC-IN-53 是一种具有口服活性的，选择性 HDAC1-3 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 47 nM、125 nM 和 450 nM。HDAC-IN-53 不抑制 II 类 HDAC (HDAC4、5、6、7、9; IC₅₀>10 μM)。HDAC-IN-53 诱导 caspase 依赖性细胞凋亡。HDAC-IN-53 可显着抑制裸鼠中人肿瘤异种移植物的生长和携带 MC38 结肠癌的免疫活性小鼠的肿瘤生长。

HY-178944

CDC25-IN-1	Phosphatase Apoptosis Caspase	Cancer
CDC25-IN-1 (Compound D11b) 是一种细胞分裂周期 25 (CDC25) 磷酸酶抑制剂。CDC25-IN-1 对白血病和结直肠癌细胞具有强效抑制作用。CDC25-IN-1 阻断了 CDC25 介导的 CDK1 Tyr15 去磷酸化，延缓了 G2/M 期进程，并诱导了 *caspase* 依赖的细胞凋亡 (apoptosis) 和DNA 损伤。CDC25-IN-1 可用于研究白血病和结直肠癌。

HY-18676

OSU-T315 10 篇以上引用文献	Integrin Autophagy Apoptosis	Cancer
OSU-T315 是整联蛋白连接激酶 (ILK) 的抑制剂 (IC₅₀=0.6 μM), 通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标 (GSK-3β和肌球蛋白轻链) 抑制 PI3K/AKT 信号传导。 OSU-T315 阻止 AKT 转位到脂筏消除 AKT 的活化，并以 ILK 非依赖性方式触发 Caspase 依赖性细胞凋亡 (Apoptosis)。OSU-T315 通过自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis) 导致细胞死亡。

HY-178022

HDAC6-IN-63	HDAC Apoptosis Caspase RAD51 DNA/RNA Synthesis	Cancer
HDAC6-IN-63 (Compound 7) 是一种具有口服活性的 HDAC6 抑制剂，其 IC₅₀ 为 145 nM。HDAC6-IN-63 抑制 Sp1 和 RAD51 的表达，从而诱导 *Caspase* 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC6-IN-63 具有抗肿瘤活性，并可增敏 Etoposide (HY-13629) 和 Gemcitabine (HY-17026)，通过抑制参与 DNA DSB 修复的同源重组和和非同源末端连接 (NHEJ) 通路促进 NSCLC 细胞协同死亡。HDAC6-IN-63 可用于 NSCLC 等癌症的化疗研究。

HY-178021

HDAC1-IN-11	HDAC DNA/RNA Synthesis Apoptosis RAD51 Caspase	Cancer
HDAC1-IN-11 (Compound 6) 是一种 HDAC1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 106.6 nM。HDAC1-IN-11 抑制 Sp1 和 RAD51 的表达，从而诱导 *Caspase* 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC1-IN-11 具有抗肿瘤活性，并可增敏 Etoposide (HY-13629) 和 Gemcitabine (HY-17026)，通过抑制参与 DNA DSB 修复的同源重组和和非同源末端连接 (NHEJ) 通路促进 NSCLC 细胞协同死亡。 HDAC1-IN-11 可用于 NSCLC 等癌症的化疗研究。

HY-W009141

1-Monopalmitin Glyceryl palmitate	P-glycoprotein IAP PI3K Akt Caspase Apoptosis	Cancer
1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) 是 PI3K/Akt 通路的激活剂及 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。1-Monopalmitin 可诱导癌细胞 G2/M 期阻滞和 *caspase* 依赖的凋亡，同时抑制 IAPs 蛋白表达。1-Monopalmitin 可通过抑制肠道 Caco-2 细胞的 P-gp 活性增加药物积累。1-Monopalmitin 具有诱导保护性自噬，诱导肺癌细胞凋亡 (IC₅₀=50-58 μg/mL)，对正常细胞毒性较低。

HY-W040129

Chromomycin A3 1 篇文献验证	DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase	Infection Neurological Disease Cancer
色霉素A3 Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

HY-W009141R

1-Monopalmitin (Standard) Glyceryl palmitate (Standard)	Reference Standards Apoptosis P-glycoprotein PI3K IAP Caspase Akt	Cancer
1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) (Standard) 是 1-Monopalmitin (HY-W009141) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) 是 PI3K/Akt 通路的激活剂及 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。1-Monopalmitin 可诱导癌细胞 G2/M 期阻滞和 *caspase* 依赖的凋亡，同时抑制 IAPs 蛋白表达。1-Monopalmitin 可通过抑制肠道 Caco-2 细胞的 P-gp 活性增加药物积累。1-Monopalmitin 具有诱导保护性自噬，诱导肺癌细胞凋亡 (IC₅₀=50-58 μg/mL)，对正常细胞毒性较低。

HY-N0806

Sweroside 2 篇文献验证	Keap1-Nrf2 AMPK Sirtuin NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Apoptosis Autophagy PARP	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Sweroside 是一种环烯醚萜苷，可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1、NF-κB、AMPK/mTOR 通路及 *caspase* 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路，并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性，可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。

HY-W040129R

Chromomycin A3 (Standard)	Reference Standards Bacterial Fungal Apoptosis Antibiotic	Infection Neurological Disease Cancer
色霉素A3 (Standard) Chromomycin A3 (Standard) 是 Chromomycin A3 (HY-W040129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

HY-174403

c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide	Bcl-2 Family c-Myc Apoptosis Caspase	Cancer
c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 是一种靶向 c-MYC 和 Bcl-2 启动子区域 G-四链体 (G4) 的双靶点配体，其对 c-MYC G4 的 K_d 值为 0.90 μM，对 Bcl-2 G4 的 K_d 值为 0.56 μM。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 通过与形成 G4 的序列结合来抑制 c-MYC 和 Bcl-2 基因的转录，并下调它们的蛋白质表达。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 可抑制 MCF-7 细胞增殖、迁移，并诱导细胞周期 G1 期阻滞和凋亡 (apoptosis)。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 在 4T1 同源模型中显著抑制肿瘤生长，且无明显毒性。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 可以用于乳腺癌的研究。

HY-N0806R

Sweroside (Standard)	Reference Standards Keap1-Nrf2 AMPK Sirtuin NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Apoptosis Autophagy PARP	Metabolic Disease
Swerosid (Standard) 是 Sweroside (HY-N0806) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sweroside 是一种环烯醚萜苷，可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1、NF-κB、AMPK/mTOR 通路及 *caspase* 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路，并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性，可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure