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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-141481
    DP-C-4

    		PROTACs EGFR PARP Cancer
    DP-C-4 是一种基于 Cereblon 的双 PROTAC，用于同时降解 EGFR 和 PARP。
    DP-C-4
  • HY-111870
    PROTAC RIPK degrader-6

    		PROTACs RIP kinase Cancer
    PROTAC RIPK degrader-6 (example 1) 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC 类的有效 RIP Kinase 降解剂。
    PROTAC RIPK degrader-6
  • HY-161235
    BTX-7312

    		SOS1 Molecular Glues Ras Cancer
    BTX-7312 是一种基于 cereblon 的 SOS1 双功能降解剂，是一种分子胶 (molecular glue)。BTX-7312 降低下游信号标记 pERK 和 pS6，并在多种 KRAS 突变的细胞中显示抗增殖活性。
    BTX-7312
  • HY-161233
    BTX-6654

    		SOS1 PROTACs ERK Cancer
    BTX-6654 是一种靶向性和特异性的基于小脑的双功能 SOS1 PROTAC 降解剂。BTX-6654 降低下游信号标记 pERK 和 pS6，并在多种 KRAS 突变的细胞中显示抗增殖活性。
    BTX-6654
  • HY-175452
    MRT-3486

    		Molecular Glues NEKs Inflammation/Immunology
    MRT-3486 (Compound 5) 是一种基于 cereblon 的 NEK7 分子胶降解剂。MRT-3486 可用于自身炎症性疾病的研究。
    MRT-3486
  • HY-139316
    PROTAC IRAK4 degrader-5

    		IRAK PROTACs Cancer
    PROTAC IRAK4 Degrader-5 是一种基于 Cereblon 的 IRAK4 降解剂，详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-171。
    PROTAC IRAK4 degrader-5
  • HY-175451
    MRT-10350

    		Molecular Glues Src Infection Cancer
    MRT-10350 (Compound 2) 是一种基于 cereblon 的 HCK 分子胶降解剂。MRT-10350 可用于慢性粒细胞白血病等癌症和 HIV-1 感染的研究。
    MRT-10350
  • HY-139315
    PROTAC IRAK4 degrader-4

    		PROTACs IRAK Cancer
    PROTAC IRAK4 degrader-4 是一种基于 Cereblon 的 IRAK4 降解剂 PROTAC，详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-127。
    PROTAC IRAK4 degrader-4
  • HY-139317
    PROTAC IRAK4 degrader-6

    		PROTACs IRAK Cancer
    PROTAC IRAK4 degrader-6 是一种基于 Cereblon 的 IRAK4 降解剂 PROTAC，详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-127。
    PROTAC IRAK4 degrader-6
  • HY-159610
    GSPT1 degrader-10

    		Molecular Glues Cancer
    GSPT1 degrader-10 (compound A) 是基于 cereblon 的 GSPT1 分子胶 (molecular glue) 降解剂，降解率大于 95%。GSPT1 degrader-8 对 HL-60 细胞有抑制作用，IC50 为 10 nM。
    GSPT1 degrader-10
  • HY-159647
    PLX-4545

    		Molecular Glues IKZF Family Cancer
    PLX-4545 是一种具有口服活性和选择性的基于 cereblon 的 IKZF2 (锌指转录因子 Helios) 分子胶 (molecular glue) 降解剂。PLX-4545 可将免疫抑制调节性 T 细胞重新编程为促炎效应 T 细胞，从而增强抗肿瘤免疫反应。
    PLX-4545
  • HY-175437
    MRT-7612

    		Molecular Glues Src Bcr-Abl Inflammation/Immunology Cancer
    MRT-7612 (Compound 4) 是一种基于 cereblon 的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases) 分子胶降解剂。MRT-7612 显著诱导 HCK 和 LYN 降解，而对 LCK 的降解作用较弱。MRT-7612 可用于慢性粒细胞白血病等癌症、自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病的研究。
    MRT-7612
  • HY-139186
    PROTAC KRAS G12C degrader-1

    		PROTACs Ras Cancer
    PROTAC KRAS G12C degrader-1 是一种基于 Cereblon 的 KRASG12C PROTAC 降解剂。PROTAC KRAS G12C degrader-1 诱导 CRBN/KRASG12C 二聚化并降解报告细胞中的 GFP-KRASG12C。
    PROTAC KRAS G12C degrader-1
  • HY-145615
    Pomalidomide-C12-NH2 hydrochloride

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Pomalidomide-C12-NH2 hydrochloride 是 PROTAC KRAS G12C degrader-1 (HY-139186) 的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)。PROTAC KRAS G12C degrader-1 是一种基于 Cereblon 的 KRASG12C 降解剂。
    Pomalidomide-C12-NH2 hydrochloride
  • HY-159647A
    (S,S)-PLX-4545

    		Molecular Glues IKZF Family Cancer
    (S,S)-PLX-4545 (Compound I) 是一种口服活性的、基于 cereblon 的 IKZF2 (锌指转录因子 Helios) 分子胶 (molecular glue) 降解剂。 (S,S)-PLX-4545 可用于研究 IKZF2 介导的疾病或病症，例如增殖性疾病或病症和/或癌症。
    (S,S)-PLX-4545
  • HY-168669
    PROTAC K-Ras Degrader-5

    		PROTACs Ras Cancer
    pan-KRAS degrader 4 (compound 69) 是基于 cereblon 的 PROTAC KRAS 降解剂，DC50 值小于 100 nM，具有抗癌活性。(粉色：靶蛋白配体 (HY-168671)；黑色：连接子 (HY-168670)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-W733895))。
    PROTAC K-Ras Degrader-5
  • HY-168678
    PROTAC K-Ras Degrader-6

    		PROTACs Ras Cancer
    pan-KRAS degrader 5 (compound 102) 是基于 cereblon 的 PROTAC KRAS 降解剂，DC50 值小于 100 nM，具有抗癌活性。(粉色：靶蛋白配体 (HY-168679)；黑色：连接子 (HY-168670)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-W580113))。
    PROTAC K-Ras Degrader-6
  • HY-159646
    BMS-986397

    		Molecular Glues Ligands for E3 Ligase Casein Kinase Apoptosis Cancer
    BMS-986397 是基于 cereblon 的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 分子胶降解剂，可导致 TP53 野生型 AML (急性髓性白血病) 细胞快速凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。BMS-986397 可用于 AML 和 HR-MDS 高危骨髓增生异常综合征) 的研究。
    BMS-986397
  • HY-159609
    GSPT1 degrader-9

    		Molecular Glues Cancer
    GSPT1 degrader-9 (Compound F) 是基于 cereblon 的 GSPT1 分子胶 (molecular glue) 降解剂，降解 GSPT1 的速率为 95% (1 μM) GSPT1 和 86% (0.1 μM)。GSPT1 degrader-9 可抑制 HL-60 细胞活力，IC50 为 9.2 nM。
    GSPT1 degrader-9
  • HY-129966
    PROTAC IRAK4 degrader-1
    1 篇文献验证

    		 PROTACs IRAK Cancer
    PROTAC IRAK4 degrader-1 (compound I-210) 是一种基于 Cereblon 的 IRAK4 PROTAC。PROTAC IRAK4 degrader-1 由 IRAK4 配体 (red part) PROTAC IRAK4 ligand-1 (HY-129967)，E3 连接酶配体 (blue part) Pomalidomide (HY-10984)，PROTAC linker (balck part) AM-Imidazole-PA-Boc (HY-129968) 组成。
    PROTAC IRAK4 degrader-1
  • HY-122653
    CCT367766

    		PROTACs Cancer
    CCT367766 是一种有效的口服活性蛋白，第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP，或PROTAC)，在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力，其 IC50 值为 490 nM。CCT367766 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力，其 Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 阐释了一种有用的的化学工具来研究一些未被开发的蛋白质。
    CCT367766
  • HY-161574
    LLC0424

    		PROTACs Histone Methyltransferase Cancer
    LLC0424 是一种强效且选择性的基于 cereblon 的 PROTAC 核受体结合 SET 结构域 2 (NSD2) 降解剂。LLC0424 在 RPMI-8402 细胞中有效降解 NSD2，DC50 为 20 nM。LLC0424 以 cereblon 和蛋白酶体依赖的方式选择性诱导 NSD2 降解。（蓝色：CRBN 配体（HY-14658），黑色：连接子（HY-40002）；粉色：NSD2 抑制剂（HY-161575））。
    LLC0424
  • HY-122653A
    CCT367766 formic

    		PROTACs Cancer
    CCT367766 formic 是一种有效的口服活性蛋白，第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP，或 PROTAC)，在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 formic 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力，其 IC50 值为 490 nM。CCT367766 formic 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力，其 Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 formic 阐释了一种有用的的化学工具来研究一些未被开发的蛋白质。
    CCT367766 formic
  • HY-159647B
    (1S,2S,3R)-PLX-4545

    		Molecular Glues IKZF Family Cancer
    (1S,2S,3R)-PLX-4545 是 PLX-4545 (HY-159647) 的 (1S,2S,3R) 型对映异构体。PLX-4545 是一种具有口服活性和选择性的基于 cereblon 的 IKZF2 (锌指转录因子 Helios) 分子胶 (molecular glue) 降解剂。PLX-4545 可将免疫抑制调节性 T 细胞重新编程为促炎效应 T 细胞，从而增强抗肿瘤免疫反应。
    (1S,2S,3R)-PLX-4545
  • HY-168637
    SIAIS562055

    		SOS1 PROTACs Ras Cancer
    SIAIS562055 是一种有效的基于 cereblon 的 SOS1 PROTAC，Kd 为 95.9 nM。SIAIS562055 表现出持续降解 SOS1 和抑制下游 ERK 通路。SIAIS562055 有效阻断了 KRASG12C 或 KRASG12D 与 SOS1 的结合，IC50 值分别为 95.7 nM 和 134.5 nM。SIAIS562055 表现出强大的抗癌活性。（粉色：SOS1 配体 (HY-168638)；黑色：连接子 (HY-W539874)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-W076696)）。
    SIAIS562055
  • HY-163210
    Pomalidomide 5'-fluoro-6'-piperazine-4-methylpiperidine hydrochloride

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    Pomalidomide 5'-fluoro-6'-piperazine-4-methylpiperidine hydrochloride (ZJT1) 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide 5'-fluoro-6'-piperazine-4-methylpiperidine hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
    Pomalidomide 5'-fluoro-6'-piperazine-4-methylpiperidine hydrochloride

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