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抑制剂 & 激动剂

10

天然产物

6

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W018512
    7-Ketolithocholic acid
    4 篇文献验证

    3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸 7-Ketolithocholic acid (3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid) 是一种胆汁酸，可以被吸收，抑制内源性胆汁酸的产生和胆汁胆固醇的分泌。
    7-Ketolithocholic acid
  • HY-113224
    Desmosterol
    5 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite LXR Fatty Acid Synthase (FASN) Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    胆固醇EP杂质B (Desmosterol) Desmosterol 是一种类似胆固醇的分子。在胆固醇生物合成的 Bloch 途径中，Desmosterol 是胆固醇的直接前体。Desmosterol 作为内源性代谢物，用于研究胆固醇代谢。Desmosterol 是一种 LXR 激活剂和 SREBP 抑制剂，可抑制巨噬细胞炎症小体活化并防止血管炎症和动脉粥样硬化。Desmosterol 减少会促进巨噬细胞线粒体活性氧 (ROS) 的产生和 NLRP3 的 pyrin 结构域依赖性炎症小体激活。Desmosterol 有望用于炎症、代谢、心血管疾病的研究。
    Desmosterol
  • HY-113134
    25-Hydroxycholesterol
    最多引用文献
    25 篇文献验证

    25-OHC

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    25-羟基胆固醇 25-Hydroxycholesterol (25-OHC) 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC50 约为 65 nM。
    25-Hydroxycholesterol
  • HY-101529
    Imanixil

    HOE-402(free base)

    		 LDLR Cardiovascular Disease
    Imanixil (HOE-402 free base) 是一种有口服活性的低密度脂蛋白受体 (LDLR) 诱导剂。Imanixil 可通过抑制极低密度脂蛋白脂质的生成来降低胆固醇水平。Imanixil 能够延缓动脉粥样硬化的进展。Imanixil 可用于心血管疾病的研究，如动脉粥样硬化。
    Imanixil
  • HY-114298
    7-Dehydro desmosterol

    		Endogenous Metabolite Others
    7-Dehydro desmosterol 是胆固醇产生过程中的中间体。7-Dehydro desmosterol 是伪菱形藻 (Pseudo-nitzschia multistriata) 的内源性代谢物。
    7-Dehydro desmosterol
  • HY-157528
    CJ28

    		Endogenous Metabolite Cancer
    CJ28 是皮质醇生物合成抑制剂，可显著抑制人肾上腺癌细胞系中皮质醇的基础和刺激产生。CJ28 通过降低类固醇生成和胆固醇从头生物合成，而表现抑制作用。
    CJ28
  • HY-115914
    Lipid-lowering agent-1

    		LDLR Others
    Lipid-lowering agent-1 是一种有效的降脂剂。Lipid-lowering agent-1 具有显著的抑制低密度脂蛋白胆固醇 (LDLC) 和促进高密度脂蛋白胆固醇 (HDLC) 产生的药理作用。Lipid-lowering agent-1 对高脂饮食大鼠有显著的降脂作用。
    Lipid-lowering agent-1
  • HY-113224R
    Desmosterol (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite LXR Fatty Acid Synthase (FASN) Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    胆固醇EP杂质B (Desmosterol) (Standard) Desmosterol (Standard)是 Desmosterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desmosterol 是一种类似胆固醇的分子。在胆固醇生物合成的 Bloch 途径中，Desmosterol 是胆固醇的直接前体。Desmosterol 作为内源性代谢物，用于研究胆固醇代谢。
    Desmosterol (Standard)
  • HY-135327A
    Amphotericin B methyl ester hydrochloride

    		HIV Fungal Infection
    盐酸两性霉素B甲酯 Amphotericin B methyl ester hydrochloride 是多烯类抗生素 Amphotericin B (A634250) 的甲酯衍生物。Amphotericin B methyl ester hydrochloride 是胆固醇结合物，具有显著的抗真菌活性。Amphotericin B methyl ester hydrochloride 干扰 HIV-1 颗粒的产生，抑制 HIV-1 的复制。
    Amphotericin B methyl ester hydrochloride
  • HY-N1214A
    (E/Z)-Squalene

    (E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax

    		 Apoptosis Cancer
    (E/Z)-Squalene ((E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax) 是一种三萜化合物。(E/Z)-Squalene 在肝脏中积累并降低肝脏胆固醇和甘油三酯。(E/Z)-Squalen 调节细胞内活性氧化物质 (ROS) 的产生，并呈浓度和时间依赖性引起细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。
    (E/Z)-Squalene
  • HY-135327
    Amphotericin B methyl ester

    		HIV Fungal Infection
    Amphotericin B methyl ester 是多烯类抗生素 Amphotericin B (A634250) 的甲酯衍生物。Amphotericin B methyl ester 是胆固醇结合物，具有显著的抗真菌活性。Amphotericin B methyl ester 干扰 HIV-1 颗粒的产生，抑制 HIV-1 的复制。
    Amphotericin B methyl ester
  • HY-W018512R
    7-Ketolithocholic acid (Standard)

    3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸 (Standard) 7-Ketolithocholic acid (Standard)是 7-Ketolithocholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Ketolithocholic acid (3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid) 是一种胆汁酸，可以被吸收，抑制内源性胆汁酸的产生和胆汁胆固醇的分泌。
    7-Ketolithocholic acid (Standard)
  • HY-129123R
    ML318 (Standard)

    		Reference Standards Antibiotic Infection
    ML318 (Standard)是 ML318 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ML318 是 PvdQ 酰基转移酶 (PvdQ acylase) 的联芳基腈抑制剂，可以结合在酰基结合位点上，IC50 为 20 nM。ML318 抑制铜绿假单胞菌 (PAO1)，IC50 为 19 μM。ML318 在铁限制条件下阻止了嘧啶的产生并限制了铜绿假单胞菌的生长。
    ML318 (Standard)
  • HY-113134R
    25-Hydroxycholesterol (Standard)

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    25-羟基胆固醇 (Standard) 25-Hydroxycholesterol (Standard） 是 25-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。25-Hydroxycholesterol (25-OHC) 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC50 约为 65 nM。
    25-Hydroxycholesterol (Standard)
  • HY-113134S
    25-Hydroxycholesterol-d6

    25-OHC-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    25-羟基胆固醇 d6 25-Hydroxycholesterol-d6 (25-OHC-d6) 是 25-Hydroxycholesterol 的氘代物。25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物，由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA，EC50 约为 65 nM。
    25-Hydroxycholesterol-d6
  • HY-107571
    VULM 1457

    		Acyltransferase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    VULM 1457 是一种有效的胆固醇酰基转移酶 (acyl-CoA) 抑制剂。VULM1457 显着降低肾上腺髓质素 (AM) 的产生和分泌，并下调人肝母细胞上的 AM 受体。VULM 1457 具有显着的降血脂活性，并改善了整体心肌缺血再灌注损伤结果。VULM 1457 具有研究糖尿病和高胆固醇血症的潜力。
    VULM 1457
  • HY-N0322BR
    Cholesterol (Excipient) (Standard)

    		Reference Standards Liposome Endogenous Metabolite Others
    Cholesterol (Excipient) (Standard) 是 Cholesterol (Excipient) (HY-N0322B) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cholesterol Excipient 是细胞膜的组成部分，也是一些激素、维生素 D 和胆汁酸的前体，口服有效。Cholesterol Excipient 是基于细胞膜脂质环境的药物递送载体剂，因其两亲性、良好的生物相容性和生物降解性，可用作药物制剂中的辅料。Cholesterol Excipient 能自组装为胶束、纳米粒、脂质体等递送系统，通过调节膜流动性或响应微环境实现药物控释，具有高载药效率、良好生物相容性等特性。Cholesterol Excipient 主要用于抗癌、抗菌、抗病毒等药物的靶向递送及皮肤疾病治疗等领域的研究。
    Cholesterol 本身还是一种参与 β-secretase 介导的淀粉样前体蛋白 (APP) 切割及肠道吸收过程的内源性调节剂，以及内源性 ERRα 激动剂。Cholesterol 通过调节细胞膜脂质环境影响 APP 加工酶的亚细胞定位，可促进 β-淀粉样蛋白生成和被益生菌吸附去除，被用来研究阿尔茨海默病 (AD) 发病机制及益生菌降胆固醇功能。
    Cholesterol (Excipient) (Standard)
  • HY-Y0319R
    Acetic acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酸 (标准品) Acetic acid (Standard) 是 Acetic acid (HY-Y0319) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
    Acetic acid (Standard)
  • HY-W750792
    Acetic acid-13C,d3-1 sodium

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酸钠-13C,d3-1 Acetic acid-13C,d3-1 sodium 是 13C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
    Acetic acid-13C,d3-1 sodium
  • HY-W750196
    Acetic acid-13C,d3 sodium

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酸钠-13C,d3 Acetic acid-13C,d3 sodium 是 13C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
    Acetic acid-13C,d3 sodium
  • HY-W778521
    Acetic acid-13C2,d3 sodium

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酸钠-13C2,d3 Acetic acid-13C2,d3 sodium 是 13C 和氘代标记的 Acetic acid (HY-Y0319)。Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs)，其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物，与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
    Acetic acid-13C2,d3 sodium
  • HY-N0538
    Xylitol

    Xylite

    		 Autophagy Endogenous Metabolite Bacterial Atg7 Atg8/LC3 Metabolic Disease Cancer
    木糖醇 Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。
    Xylitol
  • HY-W768347
    Xylitol-13C5

    Xylite-13C5

    		 Isotope-Labeled Compounds Bacterial Autophagy Endogenous Metabolite Atg8/LC3 Atg7 Cancer
    Xylitol-13C5 (Xylite-13C5) 是 13C 标记的 Xylitol (HY-N0538)。Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。
    Xylitol-13C5
  • HY-124273
    C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0)

    L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0); N-acetyl-L-threo-Sphingosine

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) (L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0)) 是一种具有生物活性的鞘脂类，是天然神经酰胺的细胞通透性类似物。浓度为 10 μM 时，它会刺激表达人类 ABCA1 受体的 CHO 细胞中的胆固醇流出，但这种流出量比 C2 神经酰胺刺激的流出量少 50%。浓度为 10 μM 时，C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) (L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0))可抑制用佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯刺激的 EL4 T 细胞中 IL-4 的产生量 17%。它还会诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，使鞘氨醇积累量增加 7 倍，并抑制 HL-60 白血病细胞的生长。
    C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0)

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