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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

天然产物

3

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-152218
    Clathrin-IN-4

    		Dynamin Neurological Disease
    Clathrin-IN-4 (compound 8b) 是 Wiskostatin (HY-12534) 类似物，是一种有效的网格蛋白介导的内吞作用 (endocytosis) 抑制剂，IC50 为 2.1 μM。Clathrin-IN-4 是一种 dynamin I GTPase 活性抑制剂，IC50 为 9.1 μM。
    <em>Clathrin</em>-IN-4
  • HY-145080
    Dynole 2−24

    		Dynamin Neurological Disease
    Dynole 2−24 是一种基于吲哚的 dynamin GTPase 抑制剂 (对 dynamin I的IC50=0.56 μM)。Dynole 2−24 无毒，在体外和细胞内显示出增强的抗动力蛋白I和II的效力 (IC₅₀(CME)=1.9 μM)。Dynole 2−24 对 dynamin I的选择性为4.4倍。Dynole 2−24在网格蛋白介导的内吞作用的细胞抑制剂中具有活性。CME: Clathrin mediated endocytosis
    Dynole 2−24
  • HY-115604
    Pitstop 2
    5 篇以上引用文献

    		 Apoptosis Cancer
    Pitstop 2 是一种网格蛋白抑制剂，可通过与网格蛋白的末端域相关联来抑制网格蛋白介导的内吞作用 (CME)。Pitstop 2 有潜力用于抗癌的研究。
    Pitstop 2
  • HY-102068
    Clathrin-IN-1

    		HIV Infection
    Clathrin-IN-1 是一种选择性网格蛋白介导的内吞 (CME) 抑制剂。Clathrin-IN-1 选择性抑制两性蛋白与网格蛋白氨基末端结构域的结合，IC50 值为 12 μM。Clathrin-IN-1 干扰受体介导的内吞作用，HIV 的进入和突触小泡的回收。
    <em>Clathrin</em>-IN-1
  • HY-152217
    Clathrin-IN-2

    		Dynamin Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Clathrin-IN-2 是网格蛋白介导的内吞作用 (CME) 的有效抑制剂，IC50 值为 2.3 μM。 Clathrin-IN-2 还对 dyn I GTPase 具有抑制作用，IC50 值为 7.7 μM。
    <em>Clathrin</em>-IN-2
  • HY-145081
    Pitnot-2

    		Others Infection
    Pitnot-2 是网格蛋白抑制剂 Pitstop 2 的非活性类似物。Pitnot-2 可用作阴性对照。
    Pitnot-2
  • HY-145082
    4-Sulfo-N-(4-aminobenzyl)-1,8-naphthalimide potassium

    		Others Others
    4-Sulfo-N-(4-aminobenzyl)-1,8-naphthalimide potassium 是一种没有活性的1,8-Naphthalimide 衍生物。4-Sulfo-N-(4-aminobenzyl)-1,8-naphthalimide potassium 可用作氯氰菊酯抑制剂 3-Sulfo-N-benzyl-1,8-naphthalimide, potassium salt 的阴性对照。
    4-Sulfo-N-(4-aminobenzyl)-1,8-naphthalimide potassium
  • HY-152216
    Dynamin IN-2

    		Dynamin Neurological Disease
    Dynamin IN-2 (compound 43)，一种Wiskostatin (HY-12534) 类似物，是一种有效的 dynamin 抑制剂，对 dynamin I GTPase 的 IC50 为 1.0 μM。Dynamin IN-2 还可阻断网格蛋白介导的内吞作用 (CME)，IC50 为 9.5 μM。
    Dynamin IN-2
  • HY-119764
    Ikarugamycin
    2 篇文献验证

    		 Antibiotic Others
    斑鸠霉素 Ikarugamycin 是一种抗生素，也是一种网格蛋白介导的内吞 (CME) 抑制剂。
    Ikarugamycin
  • HY-131683
    ES9-17

    		Others Others
    ES9-17 是 ES9 (endosidin9) 的类似物，它是网格蛋白重链 (CHC) 的抑制剂。ES9-17 抑制网格蛋白介导的内吞作用 (CME)，而 CME 是植物胞外环境中质膜蛋白和分子内化的主要途径。ES9-17 抑制转铁蛋白和 FM4-64 的摄取。ES9-17 还能抑制拟南芥 (Arabidopsis) 幼苗的根生长。
    ES9-17
  • HY-158097
    IAV-IN-2

    		Influenza Virus Infection
    IAV-IN-2 (Compound MC-22) 通过阻断甲型流感病毒 (IAV) 通过网格蛋白介导的内吞作用 (CME) 进入宿主细胞来抑制甲流。
    IAV-IN-2
  • HY-101461
    Methyl-β-cyclodextrin
    40 篇以上引用文献

    Methyl-beta-cyclodextrin

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    甲基-β-环糊精 Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 是一种环庚糖，对非极性物质有增溶作用，广泛应用于疏水性活性分子的释放。Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 也广泛用作降胆固醇剂。Methyl-β-cyclodextrin 可显著降低网格蛋白依赖性内吞作用。Methyl-β-cyclodextrin 可阻断细胞迁移体的形成。
    Methyl-β-cyclodextrin
  • HY-12708
    Chlorpromazine
    最多引用文献
    47 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Cytochrome P450 Autophagy 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    氯丙嗪 Chlorpromazine 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT2A，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine 可通过多种途径发挥抗癌活性，包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO)、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。Chlorpromazine 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) ，其在止痛以及心律失常方面也具有较好的研究潜力。Chlorpromazine 也能抑制网格蛋白介导的内吞作用。
    Chlorpromazine
  • HY-B0407A
    Chlorpromazine hydrochloride
    最多引用文献
    47 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Autophagy Cytochrome P450 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    盐酸氯丙嗪 Chlorpromazine hydrochloride 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT2A，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine hydrochloride 可通过多种途径发挥抗癌活性，包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO)、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。Chlorpromazine hydrochloride 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) ，其在止痛以及心律失常方面也具有较好的研究潜力。Chlorpromazine hydrochloride 也能抑制网格蛋白介导的内吞作用。
    Chlorpromazine hydrochloride

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