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By Targets:	ADC Linker (680) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (21) Drug-Linker Conjugates for ADC (183) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (286) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (3) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (12) ADC Antibody (20) ADC Cytotoxin (65) Akt (2) ALCAM/CD166 (1) Amino Acid Derivatives (3) Aminopeptidase (2) Amyloid-β (1) Androgen Receptor (1) Antibiotic (2) Antifolate (1) Apoptosis (16) AUTACs (2) Autophagy (2) Bacterial (13) Bcl-2 Family (1) Bcr-Abl (12) Biochemical Assay Reagents (13) c-Met/HGFR (1) c-Myc (1) Casein Kinase (1) CCR (1) CD19 (1) CD22 (2) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Cholinesterase (ChE) (1) Complement System (2) CXCR (2) Cytochrome P450 (1) DNA Alkylator/Crosslinker (13) DNA/RNA Synthesis (10) Dopamine Receptor (1) Drug Metabolite (3) E1/E2/E3 Enzyme (3) EGFR (10) Endogenous Metabolite (35) Ephrin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (7) Estrogen Receptor/ERR (5) FAP (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (37) Fungal (1) Glucocorticoid Receptor (4) GLUT (1) HBV (1) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histone Acetyltransferase (1) HIV (4) HSP (3) IGF-1R (1) Influenza Virus (1) Integrin (3) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (6) Keap1-Nrf2 (1) Lactate Dehydrogenase (1) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Liposome (55) LXR (1) MDM-2/p53 (2) Mesothelin (1) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (39) Mitochondrial Metabolism (4) Mitophagy (1) MMP (1) NAMPT (3) Neurokinin Receptor (1) Notch (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (3) P2Y Receptor (1) Parasite (2) PD-1/PD-L1 (2) PI3K (1) PKC (3) PPAR (1) PROTAC Linkers (209) PROTACs (15) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (1) SARS-CoV (1) Small Interfering RNA (siRNA) (5) SNIPERs (13) STAT (1) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) STING (8) TAM Receptor (4) TNF Receptor (4) Toll-like Receptor (TLR) (6) Topoisomerase (12) Transthyretin (TTR) (1)
By Research Areas:	Cancer (1361) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (3) Infection (25) Inflammation/Immunology (63) Metabolic Disease (33) Neurological Disease (13)
Click Chemistry:	反式环辛烯 (16) 叠氮化物 (85) 炔烃 (54) 四嗪 (31) PROTAC合成 (55) ADC合成 (236) 二苯并环辛炔 (53) 双环[6,1,0]壬炔 (21) 标记与荧光成像 (4)

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Targets Recommended: Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Target Protein Ligand-Linker Conjugates PROTAC-Linker Conjugates for PAC Drug-Linker Conjugates for ADC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates ADC Linker

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-130270

*AhR Ligand-Linker Conjugates* 1** E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 57	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
AhR Ligand-Linker Conjugates 1 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 57) 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 IAP 配体和 linker。AhR Ligand-Linker Conjugates 1 可用于设计合成 SNIPER。

HY-125906

*VHL Ligand-Linker Conjugates* 15** E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 56	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
VHL Ligand-Linker Conjugates 15 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 linker。VHL Ligand-Linker Conjugates 15 可用于合成 PROTAC。

HY-128820

*cIAP1 Ligand-Linker Conjugates* 1** E3 ligase Ligand-Linker conjugates 41	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 1 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 IAP 配体和 linker。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 1 可用于合成 SNIPER。

HY-128816

*cIAP1 Ligand-Linker Conjugates* 2** E3 ligase Ligand-Linker conjugates 37	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 2 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 2 可用于合成 SNIPER。

HY-128819

*cIAP1 Ligand-Linker Conjugates* 3** E3 ligase Ligand-Linker conjugates 40	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 3 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 3 可用于合成 SNIPER。

HY-128821

*cIAP1 Ligand-Linker Conjugates* 4** E3 ligase Ligand-Linker conjugates 42	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 4 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 4 可用于合成 SNIPER。

HY-128818

*cIAP1 Ligand-Linker Conjugates* 5** E3 ligase Ligand-Linker conjugates 39	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 5 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 5 可用于合成 SNIPER。

HY-128814

*cIAP1 Ligand-Linker Conjugates* 6 hydrochloride** E3 ligase Ligand-Linker conjugates 35 hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 6 hydrochloride 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 6 hydrochloride 可用于合成 SNIPER。

HY-128813A

*cIAP1 Ligand-Linker Conjugates* 15 hydrochloride** E3 ligase Ligand-Linker conjugates 34 hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 15 hydrochloride 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 15 hydrochloride 可用于合成 SNIPER。

HY-128823

*cIAP1 Ligand-Linker Conjugates* 7** E3 ligase Ligand-Linker conjugates 44	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 7 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 7 可用于合成 SNIPER。

HY-128825

*cIAP1 Ligand-Linker Conjugates* 8** E3 ligase Ligand-Linker conjugates 46	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 8 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 8 可用于合成 SNIPER。

HY-128824

*cIAP1 Ligand-Linker Conjugates* 9** E3 ligase Ligand-Linker conjugates 45	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 9 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 9 可用于合成 SNIPER。

HY-128826

*cIAP1 Ligand-Linker Conjugates* 10** E3 ligase Ligand-Linker conjugates 47	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 10 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 10 可用于合成 SNIPER。

HY-128812

*cIAP1 Ligand-Linker Conjugates* 11** E3 ligase Ligand-Linker conjugates 33	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 11 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 11 可用于合成 SNIPER。

HY-128817

*cIAP1 Ligand-Linker Conjugates* 12** E3 ligase Ligand-Linker conjugates 38	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 12 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 12 可用于合成 SNIPER。

HY-128822

*cIAP1 Ligand-Linker Conjugates* 13** E3 ligase Ligand-Linker conjugates 43	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 13 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 13 可用于合成 SNIPER。

HY-128815

*cIAP1 Ligand-Linker Conjugates* 14** E3 ligase Ligand-Linker conjugates 36	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 14 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 14 可用于合成 SNIPER。

HY-128812A

*cIAP1 Ligand-Linker Conjugates* 11 Hydrochloride** E3 ligase Ligand-Linker conjugates 33 Hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 11 Hydrochloride 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 11 Hydrochloride 可用于合成 SNIPER。

HY-128813

*cIAP1 Ligand-Linker Conjugates* 15** E3 ligase Ligand-Linker conjugates 34	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 15 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 15 可用于合成 SNIPER。

HY-128816A

*cIAP1 Ligand-Linker Conjugates* 2 Hydrochloride** E3 ligase Ligand-Linker conjugates 37 Hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 2 Hydrochloride 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 2 Hydrochloride 可用于合成 SNIPER。

HY-133046

*VHL Ligand-Linker Conjugates* 17**	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
VHL Ligand-Linker Conjugates 17 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 linker。VHL Ligand-Linker Conjugates 17 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 ARD-266 (HY-133020)。ARD-266 是一种高效的雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂。

HY-139655

*cIAP1 Ligand-Linker Conjugates* 16**	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
cIAP1 Ligand-Linker Conjugates 16 是一种 E3 连接酶配体-连接子共轭物，可用于合成PROTAC。

HY-147225

*TSPO Ligand-Linker Conjugates* 1**	AUTACs Mitophagy	Cancer Metabolic Disease Neurological Disease
TSPO Ligand-Linker Conjugates 1 包含转运蛋白 (TSPO) 的配体和连接子，可用来合成靶向线粒体的自噬靶向嵌合体 (AUTAC)。AUTAC 可与线粒体外膜 (OMM) 上的 TSPO 结合，并通过线粒体自噬 (mitophagy) 降解受损的线粒体和蛋白质，并提高线粒体活性。TSPO Ligand-Linker Conjugates 1 可用于线粒体功能紊乱的相关研究，如神经退行性疾病、癌症和糖尿病。

HY-130499

*ERRα Ligand-Linker Conjugates* 1**	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Cancer
ERRα Ligand-Linker Conjugates 1 包含靶蛋白雌激素相关受体 α (ERRα) 配体和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 MDM2。ERRα Ligand-Linker Conjugates 1 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 PROTAC ERRalpha Degrader-1 (HY-128838)。PROTAC ERRalpha Degrader-1 是一种 ERRα 降解剂。

HY-128941

*CCK2R Ligand-Linker Conjugates* 1**	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
CCK2R Ligand-Linker Conjugates 1 是一种配体-linker 偶联物，其通过亲水性肽 linker 与具有细胞毒性的微管剂抑制剂 Desacetyl Vinblastine Hydrazide (DAVBH) 和Tubulysin B Hydrazide (TubBH) 结合。

HY-126458

Thalidomide-O-PEG2-propargyl E3 ligase Ligand-Linker conjugates 32	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-O-PEG2-propargyl (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 32) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker，应用于 PROTAC 技术。

HY-112618

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 Cereblon Ligand-Linker conjugates 11; E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 25	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-O-amido-C6-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 11) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-111824

VH032-thiol-C6-NH2 VHL Ligand-Linker conjugates 14; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 29	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
VH032-thiol-C6-NH2 (VHL Ligand-Linker Conjugates 14) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。

HY-107439

Thalidomide-O-amido-C8-NH2 1 篇文献验证 Cereblon Ligand-Linker conjugates 2; E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 20	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-O-amido-C8-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-107438

Thalidomide-O-amido-C4-NH2 Cereblon Ligand-Linker conjugates 6; E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 19	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-O-amido-C4-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 6) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-128716B

Pomalidomide-PEG3-C2-NH2 hydrochloride Cereblon Ligand-Linker conjugates 5 hydrochloride; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 30 hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide-PEG3-C2-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 5) hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC。

HY-103614

Thalidomide-O-amido-C8-NH2 TFA 1 篇文献验证 Cereblon Ligand -Linker conjugates 2 TFA; E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 20 TFA	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Others
Thalidomide-O-amido-C8-NH2 TFA (Cereblon Ligand -Linker Conjugates 2 TFA) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

HY-103613

Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA Cereblon Ligand-Linker conjugates 6 TFA; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 19 TFA	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Others
Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 6 TFA) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

HY-130521

Pomalidomide-amido-PEG3-C2-NH2 Cereblon Ligand-Linker conjugates 22; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 55	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide-amido-PEG3-C2-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 22) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker。

HY-107440

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 Cereblon Ligand-Linker conjugates 3 ; E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 14	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 3) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 PEG linker。

HY-112618A

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 TFA Cereblon Ligand-Linker conjugates 11 TFA; E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 25 TFA	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-O-amido-C6-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 11 TFA) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-128716A

Pomalidomide-PEG3-C2-NH2 TFA Cereblon Ligand-Linker conjugates 5 TFA; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 30 TFA	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide-PEG3-C2-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 5 (TFA)) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker。Pomalidomide-PEG3-C2-NH2 TFA 可用于 PROTAC 的合成。

HY-139957

Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3200	Drug-Linker Conjugates for ADC	Others
Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3200 是一种抗体-活性分子偶联物的 conjugate (信息提取自专利 WO2016166300A1)。

HY-150075

STING agonist-19	Others	Others
STING agonist-19 可用于合成 ISAC 分子 (immune-stimulating antibody conjugates)。

HY-151559

*Zn-DPA-maytansinoid conjugate* 1**	Checkpoint Kinase (Chk) STAT CXCR CCR	Cancer
Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1 是一种类美坦素偶联物，靶向小分子免疫检查点。Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1 可诱导肿瘤生长持续消退，使肿瘤微环境 (TME) 恢复活力、变成“发炎热肿瘤”。

HY-132261

AcBut 4-(4-Acetyl-phenoxy)-butyric acid	ADC Linker	Cancer
AcBut 是一种用于合成 Ozogamicin 的可降解的 Ozogamicin linker，Ozogamicin 是一种 drug-linker conjugate for ADC。

HY-148820

Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT (Formula V) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，由一种 topoisomerase I 抑制剂和 linker 连接而成。

HY-145943

MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer Inflammation/Immunology
MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT 是一种喜树碱-接头化合物，是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。MP-PEG8-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT 具有用于癌症和自身免疫性疾病研究的潜力。

HY-132252

Mal-PEG8-Val-Ala-PABC	ADC Linker	Cancer
Mal-PEG8-Val-Ala-PABC 是一种可剪切的 Tesirine linker，用于合成 Tesirine，一种 drug-linker conjugate for ADC。

HY-153976

Fmoc-Gly3-VC-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Fmoc-Gly3-VC-PAB-MMAE 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (*Drug-Linker Conjugates* for ADC**)。Fmoc-Gly3-VC-PAB-MMAE 由 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 和连接子组成。

HY-148057

TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker (TCO-PEG4-VC-PA) 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。

HY-154915

MC-EVCit-PAB-MMAE	Microtubule/Tubulin Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MC-EVCit-PAB-MMAE (Linker-Payload 11) 是一种 ADC (drug-linker conjugates>。MC-EVCit-PAB-MMAE 包含 ADC linker (MC-EVCit-PAB) 和有效的微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162)。

HY-100566

SuO-Val-Cit-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SuO-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由肽段 SuO-Val-Cit-PAB 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。

HY-111012

DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 1 篇文献验证	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一种活性分子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 由 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 连接到 DBCO-(PEG)3-vc-PAB 接头上。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 可用于癌症的研究。

HY-148202

*Influenza antiviral conjugate-1*	HIV	Infection
Influenza antiviral conjugate-1 (INT-2) 是一种 HIV 抑制剂，其具有强大的细胞融合抑制作用。

HY-148067

*XMT-1519 conjugate-1*	ADC Linker	Cancer
ΧΜΤ-1519 conjugate-1 (compound 31) 是 HER-2 单克隆抗体 XMT-1519 的连接体，可以用于合成 ADC，增加抗肿瘤活性。

HY-44148

*FAK ligand-Linker Conjugate* 1**	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Cancer
FAK ligand-Linker Conjugate 1 包含靶蛋白 FAK 配体和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。FAK ligand-Linker Conjugate 1 可广泛用于 PROTAC 介导的蛋白降解。

HY-43869

Vipivotide tetraxetan Ligand-Linker Conjugate PSMA-617 Ligand-Linker Conjugate	ADC Linker	Cancer
Vipivotide tetraxetan Ligand-Linker Conjugate (PSMA-617 Ligand-Linker Conjugate) 是由一个 Linker 和 Glutamate-urea-Lysine组成，可用于合成 Vipivotide tetraxetan (PSMA-617)。 Glutamate-urea-Lysine 可以与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 选择性结合。

HY-132943

*BRD4 ligand-Linker Conjugate* 1**	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Cancer
BRD4 ligand-Linker Conjugate 1 是一种可用于合成 PROTAC 的靶蛋白配体-连接子结合物。

HY-141793

ATRA-biotin Biotin-ATRA-conjugate	RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy	Cancer
ATRA-biotin (Biotin-ATRA-conjugate) 是一种生物素结合的 ATRA。ATRA-biotin 可用于追踪细胞或特定组织中的 ATRA.

HY-128960

DBA-DM4	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DBA-DM4 是 drug-linker conjugate，由 linker DBA 和毒性分子 DM4 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋剂。

HY-D1710

Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate	Microtubule/Tubulin	Others
Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate 是小鼠抗 α-tubulin 单抗和红色荧光染料 Alexa Fluor 555 的偶联物，可用于检测微管蛋白 (Ex/Em: 554/567 nm)。

HY-153345

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br	Drug-Linker Conjugates for ADC Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br 是一种 *Drug-linker conjugates* for ADC，可作为反应试剂用于抗 CD40 抗体活性分子偶联物 (ADCs**) 的合成。

HY-144554

Aminooxy CatB-LXR	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Aminooxy CatB-LXR (compound 10) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。

HY-128954

Sulfo-PDBA-DM4	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer Inflammation/Immunology
Sulfo-PDBA-DM4 是 drug-linker conjugate，由 linker Sulfo-PDBA 和毒性分子 DM4 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。Sulfo-PDBA 是一种谷氨酸可降解 (cleavable) 的 linker。

HY-129775

*K-Ras ligand-Linker Conjugate* 1**	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Cancer
K-Ras ligand-Linker Conjugate 1 包含靶蛋白 K-Ras 配体和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 1 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。

HY-129776

*K-Ras ligand-Linker Conjugate* 2**	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Cancer
K-Ras ligand-Linker Conjugate 2 包含靶蛋白 K-Ras 配体和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 2 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。

HY-141862

Zanamivir-Cholesterol Conjugate	Influenza Virus	Infection
Zanamivir–cholesterol conjugate 是一种长效的neuraminidase抑制剂，对耐药性流感病毒具有强大的疗效。

HY-45672

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH	ADC Linker	Cancer
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。

HY-114325

AcLysValCit-PABC-DMAE-SW-163D	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
AcLysValCit-PABC-DMAE-SW-163D 是抗体偶联活性分子的一部分 (*drug-linker conjugates* for ADC**), 由天然的双嵌入剂SW-163D 和 linker AcLysValCitPABC-DMAE 偶联构成。

HY-130823

*K-Ras ligand-Linker Conjugate* 5**	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Cancer
K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。

HY-130822

*K-Ras ligand-Linker Conjugate* 4**	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Cancer
K-Ras ligand-Linker Conjugate 4 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 4 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。

HY-130991

*K-Ras ligand-Linker Conjugate* 6**	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Cancer
K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。

HY-141593

Modified MMAF-C5-COOH	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Modified MMAF-C5-COOH 是一种 drug-linker conjugate for ADC。

HY-141596

Lys-Nε-SPDB-DM4	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Lys-Nε-SPDB-DM4 是一种 drug-linker conjugate，由有效的微管蛋白抑制剂 DM4 和接头 Lys-Nε-SPDB 组成，用于制备抗体活性分子偶联物 (ADC)。

HY-129834

*Bilirubin Conjugate* disodium**	Others	Metabolic Disease
Bilirubin Conjugate disodium 是 Bilirubin 的二牛磺酸盐衍生物。Bilirubin 是血红素分解的主要终产物，是胆汁的重要成分。

HY-130707

*K-Ras ligand-Linker Conjugate* 3**	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Cancer
K-Ras ligand-Linker Conjugate 3 (Compound 001371) 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 3 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。

HY-P99016A

Enfortumab vedotin-ejfv	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Enfortumab vedotin-ejfv 是一种 anti-Nectin-4 antibody-drug conjugate，用于尿路上皮癌的研究。

HY-128962

AZ1508 MC-Lys-MMETA	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
AZ1508 (MC-Lys-MMETA) 是一种用于 ADC 的活性分子-linker 偶联物 (*drug-linker conjugates* for ADC**)，用于乳腺癌和胃癌的研究，其中活性分子是一种微管蛋白抑制剂。

HY-148870

Maytansinoid B	ADC Cytotoxin	Cancer
Maytansinoid B 是一种 ADC Cytotoxin，能够与抗体耦连形成 *Antibody-Drug Conjugates* (ADCs)。Maytansinoids 是已知的抗有丝分裂剂，与微管蛋白结合并抑制微管组装。Maytansinoids 可诱导细胞周期在 G2/M 阻滞，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis**)。

HY-137421

4-Nitrophenyl N-acetyl-α-D-glucosaminide	Others	Others
4-硝基苯-N-乙酰基-ALPHA-D-氨基葡糖苷 4-Nitrophenyl N-acetyl-α-D-glucosaminide 是一种 4-nitrophenyl-conjugated 底物，用于确定酶促特异性。

HY-148556

Thalidomide-O-C6-azide	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-O-C6-azide 是一种E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，包含基于 Thalidomide (Thalidomide (HY-14658)) 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

HY-141594

Modified MMAF	Microtubule/Tubulin	Cancer
Modified MMAF 是一种 ADC 细胞毒素，可用于合成 Antibody-drug Conjugate (ADC)。Modified MMAF 可用于癌的靶向研究。

HY-133484B

Thalidomide-PEG2-NH2 hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-PEG2-NH2 hydrochloride 是一种E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，包含基于 Thalidomide (Thalidomide (HY-14658)) 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

HY-126350

CL2-SN-38	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
CL2-SN-38 是一种基于可降解 linker 的 Drug-Linker conjugate，可与 anti-Trop-2-humanized 抗体 hRS7 偶联。CL2-SN-38 可用于癌症的研究。

HY-103612

Thalidomide-O-amido-C3-COOH Cereblon Ligand-Linker conjugates 7; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 15	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-O-amido-C3-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

HY-21930

Pomalidomide-PEG4-C-COOH Cereblon Ligand -Linker conjugates 1; E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 1	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide-PEG4-C-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 个单元 PEG 的 linker。

HY-KT001

*E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate* Kit**	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate Kit is a series of synthesized compounds that incorporate an E3 ligase ligand and a linker used in PROTAC technology.

HY-141604

Glembatumumab vedotin CDX-011; CR011-vcMMAE	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Glembatumumab vedotin (CDX-011) 是一种 ADC (*Antibody-Drug Conjugates* (ADCs)**)，包含针对糖蛋白 NMB (GPNMB) 的全人 IgG2 单克隆抗体 (CR011)，并通过蛋白酶敏感的 vc 接头与强效微管蛋白结合细胞毒剂 MMAE 偶联。Glembatumumab vedotin 具有强大的抗癌作用。

HY-132161

MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT，一种喜树碱-接头化合物，是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。详细信息请参考专利文献 WO2019195665A1 中的例子 4-1。

HY-116063

Doxorubicin-SMCC	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Doxorubicin-SMCC 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Doxorubicin-SMCC 包含不可降解的 ADC linker 和 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂 Doxorubicin。

HY-126532

Fmoc-Val-Cit-PAB-Duocarmycin TM	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Fmoc-Val-Cit-PAB-Duocarmycin TM 是一种抗体偶联活性分子 (drug-linker conjugate for ADC)，由抗肿瘤抗生素 Duocarmycin TM 和 Fmoc-Val-Cit-PAB 连接而成。

HY-153032

Val-Ala-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Val-Ala-PAB-MMAE 是一种 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由 ADC linker (Val-Ala-PAB) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。

HY-114233

MC-GGFG-Exatecan MC-GGFG-DX8951	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MC-GGFG-Exatecan (MC-GGFG-DX8951) 是一种抗体偶联活性分子 (drug-linker conjugate for ADC)，由DNA拓扑异构酶 I 抑制剂 DX8951 和蛋白酶可降解 (cleavable) 的 MC-GGFG 连接而成。MC-GGFG-Exatecan 表现出抗肿瘤活性，可用于制备 DX8951 抗体结合物 (ADC)。

HY-115560

Thalidomide-O-amido-C3-NH2 Cereblon Ligand-Linker conjugates 16; E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 52	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-O-amido-C3-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

HY-103615

Thalidomide-O-amido-C4-N3 1 篇文献验证 Cereblon Ligand-Linker conjugates 4; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 18	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Others
Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

HY-41549

Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2 Cereblon Ligand-Linker conjugates 9; E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 2	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 个单元 PEG 的 linker。

HY-101162

SGD-1910	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SGD-1910 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，它由 PBD (一种细胞毒性 DNA 交联剂) 和可降解 (cleavable) 的 MC-Val-Ala 连接而成。

HY-126494

DM4-SMCC	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DM4-SMCC 是一种抗体偶联活性分子 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗肿瘤活性，由抗微管抑制剂 DM4 和不可降解 (non-cleavable) 的 SMCC 连接而成。

HY-130091

NHPI-PEG4-C2-NHS ester	ADC Linker	Cancer
NHPI-PEG4-C2-NHS ester, example 40 (WO2014185985A1), is used as a linker for antibody-drug conjugates (ADC).

HY-128968

PEG4-aminooxy-MMAF Amberstatin; AS269	Microtubule/Tubulin Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer Inflammation/Immunology
PEG4-aminooxy-MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，是由抗微管剂 MMAF 和不可降解 (non-cleavable) 的 PEG4 linker 连接而成。

HY-112599

Pomalidomide-PEG4-C2-NH2 Cereblon Ligand-Linker conjugates 8; E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 22	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide-PEG4-C2-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 个单元 PEG 的 linker。

HY-128716

Pomalidomide-PEG3-C2-NH2 Cereblon Ligand-Linker conjugates 5; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 30	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide-PEG3-C2-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker。

HY-128961

MC-Alkyl-Hydrazine Modified MMAF	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MC-Alkyl-Hydrazine Modified MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，是由修饰过的 MMAF (一种微管蛋白抑制剂) 和不可降解 (non-cleavable) 的 MC-Alkyl-Hydrazine linker 连接而成。

HY-125884

Pomalidomide-amido-C4-amido-C6-NH-Boc Cereblon Ligand-Linker conjugates 21; E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 54	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide-amido-C4-amido-C6-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

HY-115560A

Thalidomide-O-amido-C3-NH2 TFA Cereblon Ligand-Linker conjugates 16 TFA; E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 52 TFA	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-O-amido-C3-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

HY-130964B

Thalidomide-PEG4-NH2 hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-PEG4-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

HY-136156

Pomalidomide-PEG6-butyl iodide	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide-PEG6-butyl iodide 是一种合成的 E3 ligase ligand-linker conjugate，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 6 个单元 PEG 的 linker。

HY-15575

VcMMAE 最多引用文献 38 篇文献验证 MC-Val-Cit-PAB-MMAE; mc-vc-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。

HY-128846A

Pomalidomide-C2-NH2 hydrochloride Cereblon Ligand-Linker conjugates 15 hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

HY-126681

SC-VC-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SC-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和可降解 (cleavable) 的 SC-VC-PAB linker 连接而成。

HY-128846

Pomalidomide-C2-NH2 Cereblon Ligand-Linker conjugates 15	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide-C2-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

HY-137538

Pomalidomide-PEG3-azide	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide-PEG3-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker。

HY-137537

Pomalidomide-PEG2-azide	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide-PEG2-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元 PEG 的 linker。

HY-112786

MC-Val-Cit-PAB-MMAF 1 篇文献验证 Vc-MMAF	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MC-Val-Cit-PAB-MMAF (Vc-MMAF) 是一种抗体偶联化合物 (drug-linker conjugate for ADC)，由抗微管蛋白抑制剂 MMAF 和组织蛋白酶可降解的连接子 MC-Val-Cit-PAB 连接而成，并具有抗肿瘤活性。

HY-130948B

Thalidomide-4-O-C4-NH2 hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Thalidomide-O-C4-NH2 hydrochloride is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide (HY-14658) based cereblon ligand and a linker used in PROTAC technology.

HY-141597

Acid-C3-SSPy	ADC Linker	Cancer
Acid-C3-SSPy 是一种可剪切的 DBA-DM4 连接剂，用于合成 DBA-DM4 (HY-128960)。DBA-DM4 (HY-128960) 是一种 drug-linker conjugate for ADC。

HY-131998

Thalidomide-NH-PEG4-Ms	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-NH-PEG4-Ms 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。用于合成 PROTAC BCL-XL 降解剂 XZ739。

HY-138862

(S,R,S)-AHPC-C1-Br	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C1-Br 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC。

HY-W190943

Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由多肽 linker 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。

HY-148668A

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(S)-Cyclopropane-Exatecan	Topoisomerase Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，包含 Exatecan (HY-13631)。Exatecan 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂 (IC₅₀=2.2 μM)。

HY-148668

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan 是一种抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，包含 Exatecan (HY-13631)。Exatecan 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂 (IC₅₀=2.2 μM)。

HY-125846

(S,R,S)-AHPC-PEG1-OTs VH032-PEG1-OTs; VHL Ligand-Linker conjugates 2; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 51	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG1-OTs 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个单元 PEG linker。

HY-148380A

Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB-Exatecan TFA	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB-Exatecan TFA 是抗体偶联活性分子 (ADC) 的活性分子连接子缀合物 (drug-linker conjugate for ADC)，由可降解的连接子 Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB 与毒素分子 Exatecan (HY-13631) 组成。

HY-129608

Lenalidomide-acetylene-C5-COOH Cereblon ligand-linker Conjugate	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Lenalidomide-acetylene-C5-COOH (compound 43; Cereblon ligand-linker Conjugate) 是一种基于 Lenalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。

HY-136163A

(S,R,S)-AHPC-C2-NH2	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C2-NH2 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC。

HY-148871

Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride 是一种 ADC 活性分子-连接子偶联物 (*drug-linker conjugates* for ADC)。Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride 由 Gefitinib (HY-50895) (一种 EGFR** 酪氨酸激酶抑制剂) 和 ADC linker Mc-Val-Cit-PAB 组成。

HY-153195

Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-Ph-CH2OH-Fmoc	Others	Cancer
Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-Ph-CH2OH-Fmoc 可作为共轭物来制备抗体-药物偶联物 (ADC)。

HY-139642

Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由抗微管剂Eribulin 和linker Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB 组成。

HY-125883

Pomalidomide-amido-C4-amido-PEG2-C2-NH-Boc Cereblon Ligand-Linker conjugates 20; E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 53	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide-amido-C4-amido-PEG2-C2-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元 PEG 的 linker。

HY-138861

(S,R,S)-AHPC-C1-NH2	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C1-NH2 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC。

HY-138861A

(S,R,S)-AHPC-C1-NH2 hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C1-NH2 hydrochloride 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC。

HY-103611

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA Cereblon Ligand-Linker conjugates 3 TFA; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 14 TFA	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 PEG linker。

HY-112617A

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA Cereblon Ligand-Linker conjugates 10 TFA; E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 24 TFA	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer Inflammation/Immunology
Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker。

HY-128832

Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3 MDM2 Ligand-Linker conjugates 1; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 48	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Nutlin 3 的 MDM2 配体和 4 个单元 PEG linker。

HY-148380

Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB-Exatecan	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB-Exatecan (化合物 15) 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，由可降解的连接子Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB 与毒素分子 Exatecan (HY-13631) 组成。

HY-131308

Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。用于合成 PROTAC BCL-XL 降解剂 XZ739。

HY-145663

HS-(CH2)3CO-L-Ala-D-Ala-L-Ala-NH-CH2-S-(CH2)5-CO-DM	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
HS-(CH2)3CO-L-Ala-D-Ala-L-Ala-NH-CH2-S-(CH2)5-CO-DM 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。DM表示maytansinoid部分。

HY-141156

Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。

HY-131912

Thalidomide-NH-PEG8-Ts	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Inflammation/Immunology
Thalidomide-NH-PEG8-Ts 是一种合成的 E3 连接酶配体连接物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，它包含了基于Thalidomide 的cereblon 配体和用于 PROTAC 技术的 8 单元 PEG 连接体，如可合成 IDO1 PROTAC降解剂 (HY-131911)。

HY-128946

CL2A-SN-38 1 篇文献验证	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer Inflammation/Immunology
CL2A-SN-38 是 drug-linker conjugate，由 linker CL2A 和毒性分子 SN-38 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子 (ADC)。CL2A-SN-38 针对人类实体瘤表现出特异性的抗肿瘤作用。SN-38 是一种 DNA Topoisomerase I 抑制剂。CL2A-SN-38 采用可水解linker，可在肿瘤细胞内和肿瘤微环境中递送活性活性分子，产生旁观者效应。

HY-148406

(S,R,S)-AHPC-C10-NHBoc	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C10-NHBoc 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 的 VHL 配体和 1 个连接子。可用于合成 BET 的靶向 PROTAC。

HY-114176

(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride VH032-C4-NH2 hydrochloride; VHL Ligand-Linker conjugates 13; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 28	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker。用于合成 EED 的靶向PROTAC。

HY-131959

(S,R,S)-AHPC-PEG5-Boc	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG5-Boc 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker。用于合成 Cdc20 降解剂 CP5V。

HY-103604

(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 hydrochloride 2 篇文献验证 VH032-PEG4-NH2 hydrochloride; VHL Ligand-Linker conjugates 4 hydrochloride; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 7	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker。

HY-103599

(S,R,S)-AHPC-PEG2-N3 VH032-PEG2-N3; VHL Ligand-Linker conjugates 6; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 13	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。

HY-103600

(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 VH032-PEG1-N3; VHL Ligand-Linker conjugates 9; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 3	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个单元 PEG linker。

HY-103602

(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride VH032-PEG3-NH2 hydrochloride; VHL Ligand-Linker conjugates 1 hydrochloride; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 5	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker。

HY-103601

(S,R,S)-AHPC-PEG4-N3 VH032-PEG4-N3; VHL Ligand-Linker conjugates 5; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 4	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Others
(S,R,S)-AHPC-PEG4-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker。

HY-103598

(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3 VH032-PEG3-N3; VHL Ligand-Linker conjugates 8; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 12	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker。

HY-147095

Val-Ala-PABC-Exatecan	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Val-Ala-PABC-Exatecan 是一种药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由可裂解的 Tesirine linker 和 Exatecan (topoisomerase I 抑制剂，HY-13631) 组成。Val-Ala-PABC-Exatecan 可用于合成 Mal-PEGn-amide-va-Exatecan (ADC 分子)。

HY-130271

(S,R,S)-AHPC-PEG5-COOH VH032-PEG5-COOH; VHL Ligand-Linker conjugates 16; E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 58	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG5-COOH (VH032-PEG5-COOH) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 5 个单元 PEG linker。

HY-112600

Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2 Cereblon Ligand-Linker conjugates 12; E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 23	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

HY-131647

Pomalidomide 4'-PEG5-acid Pomalidomide-PEG5-CO2H	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide 4'-PEG5-acid (Pomalidomide-PEG5-CO2H) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 5 个单元 PEG 的 linker。

HY-128848

Pomalidomide-C2-amido-(C1-O-C5-O-C1)2-COOH Cereblon Ligand-Linker conjugates 14; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 49	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide-C2-amido-(C1-O-C5-O-C1)2-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

HY-103604A

(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 2 篇文献验证 VH032-PEG4-NH2; VHL Ligand-Linker conjugates 4 ; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 7 Free Base	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker。

HY-103602A

(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 VH032-PEG3-NH2; VHL Ligand-Linker conjugates 1; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 5 Free Base	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker。

HY-100874

N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 2 篇文献验证	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是 drug-linker conjugate for ADC 的一部分，包含抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 3 个单元的 PEG linker。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 具有有效的抗肿瘤活性。

HY-125843

Pomalidomide-PEG1-C2-N3 Cereblon Ligand-Linker conjugates 13; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 50	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide-PEG1-C2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个单元 PEG 的 linker。Pomalidomide-PEG1-C2-N3 可通过 PROTAC 技术合成选择性的 CDK6 降解剂 CP-10。CP-10 诱导 CDK6 降解，DC₅₀ 为 2.1 nM。

HY-103603

(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride VH032-PEG2-NH2 hydrochloride; VHL Ligand-Linker conjugates 3 hydrochloride; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 6	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride (VH032-PEG2-NH2 hydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-130711B

(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 hydrochloride VH032-C3-NH2 hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (VH032-C3-NH2) hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-136008

(S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2 VH032-PEG1-NH2	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2 (VH032-PEG1-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-136006B

(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 VH032-C6-NH2	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 (VH032-C6-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-145615

Pomalidomide-C12-NH2 hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide-C12-NH2 hydrochloride 是 PROTAC KRAS G12C degrader-1 (HY-139186) 的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)。PROTAC KRAS G12C degrader-1 是一种基于 Cereblon 的 KRAS^G12C 降解剂。

HY-112600A

Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2 TFA Cereblon Ligand-Linker conjugates 12 TFA; E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 23 TFA	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG linker。

HY-P4198

Fmoc-N(Me)-Sar10	Biochemical Assay Reagents	Others
Fmoc-N(Me)-Sar10 可用于合成肽配体-活性分子偶联物。

HY-129941A

(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 dihydrochloride VH032-C10-NH2 dihydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 dihydrochloride (VH032-C10-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker。用于合成 BET 的靶向 PROTAC。

HY-129941

(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 VH032-C10-NH2	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 (VH032-C10-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker。用于合成 BET 的靶向 PROTAC。

HY-130854

Thalidomide-NH-C6-NH-Boc	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-NH-C6-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接蛋白偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，结合了基于 cereblon 配体的 Thalidomide 和连接蛋白，用于合成 MI-389 (化合物 22)。MI-389 是一种基于多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼 (HY-10255A) 的 PROTAC 降解剂。

HY-136186

(S,R,S)-AHPC-C7-amine 1 篇文献验证 VH032-C7-amine	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C7-amine (VH032-C7-amine) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker (E3 ligase ligand-linker conjugate) 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C7-amine 可用于合成靶向 ERRα 的 PROTAC 降解剂。

HY-103603A

(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 VH032-PEG2-NH2 ; VHL Ligand-Linker conjugates 3 ; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 6 Free Base	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 (VH032-PEG2-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-136184

(S,R,S)-AHPC-phenol-C4-NH2 dihydrochloride VH032-phenol-C4-NH2 dihydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-phenol-C4-NH2 (VH032-phenol-C4-NH2) dihydrochloride 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC。

HY-150074

STING agonist-18	Others	Cancer
STING agonist-18 (compound 1a) 可用于合成抗体活性分子偶联物 (ADCs)，如 Trastuzumab (HY-P9907) 偶联物。

HY-156515

MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin)	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin) (compound 141) 是 drug-linker conjugate for ADC，由 7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 和蛋白酶可降解 (cleavable) 的 MC-GGFG 连接而成。

HY-136187

(S,R,S)-AHPC-C5-NH2 VH032-C5-NH2	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C5-NH2 (VH032-C5-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker (E3 ligase ligand-linker conjugate) 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C5-NH2 可用于合成靶向 ERRα 的 PROTAC 降解剂。

HY-13811

NSC697923 1 篇文献验证	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
NSC697923 是一种有效的 UBE2N (ubiquitin-conjugating enzyme E2 N, Ubc13) 抑制剂。NSC697923 通过促进 p53 野生型神经母细胞瘤细胞中 p53 的核输入而诱导神经母细胞瘤细胞死亡。NSC697923 通过激活 JNK 介导的凋亡途径诱导 p53 突变神经母细胞瘤细胞死亡。NSC697923 抑制 DNA 损伤和 NF-κB 信号传导。具有抗肿瘤活性。

HY-131168

(S,R,S)-AHPC-Boc-trans-3-aminocyclobutanol-Pip-CH2COOH VH032-Boc-trans-3-aminocyclobutanol-Pip-CH2COOH	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-Boc-trans-3-aminocyclobutanol-Pip-CH2COOH (VH032-Boc-trans-3-aminocyclobutanol-Pip-CH2COOH) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate) ，包含 VHL 配体。

HY-149416

Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-SB-743921	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-SB-743921 (Compound D7) 是一种 ADC 药物-Linker偶联物 (*Drug-Linker Conjugates* for ADC**)。Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-SB-743921 由 KSP 抑制剂 SB-743921 (HY-14661) 和连接子组成。Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-SB-743921 可用于 ADC 的合成。

HY-103606

(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl VH032-PEG6-C4-Cl; VHL Ligand-Linker conjugates 10; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 9	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl (VH032-PEG6-C4-Cl) 由 E3 配体与 25 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 6 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。

HY-136261

DM1-PEG4-DBCO	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DM1-(PEG)4-DBCO 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子偶联物 (ADC)。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。

HY-151741

Biotin-PEG4-MeTz	ADC Linker	Others
Biotin-PEG4-MeTz 是一种含有末端甲基四嗪基团的点击化学试剂，可与反式环辛烯反应。Biotin-PEG4-MeTz 可用于生物素化偶联物的制备。

HY-103607

(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl VH032-PEG2-C4-Cl; VHL Ligand-Linker conjugates 7; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 10	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl (VH032-PEG2-C4-Cl) 由 E3 配体与 13 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 alkyl/ether linker。(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。

HY-139245

MC-Ala-Ala-Asn-PAB	ADC Linker	Cancer
MC-Ala-Asn-PAB是一种 Linker，可用于合成肿瘤微环境特异性活化的小分子靶向结合物。详细信息请参考专利文献 CN104147612A。

HY-147118

NHS-SS-Ph	ADC Linker	Cancer
NHS-SS-Ph 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-139909

CL2E-SN38	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
CL2E-SN-38 是一种结构稳定的抗体-SN-38 偶联物，是抗体药物偶联物 (ADC) 的一部分。SN-38 是喜树碱中 Irinotecan 的活性代谢物，是一种拓扑异构酶 I 抑制剂。

HY-P5439

Epsilon-V1-2, Cys-conjugated	PKC	Others
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基，用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

HY-139909A

CL2E-SN38 TFA	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
CL2E-SN-38 TFA 是一种结构稳定的抗体-SN-38 偶联物，是抗体药物偶联物 (ADC) 的一部分。SN-38 是喜树碱中 Irinotecan 的活性代谢物，是一种拓扑异构酶 I 抑制剂。

HY-42973

DBCO-NHS ester 3 篇文献验证	ADC Linker	Cancer
DBCO-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。

HY-W000423

DBCO-amine	ADC Linker	Cancer
DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。

HY-116270

DBCO-Maleimide	ADC Linker	Cancer
DBCO-Maleimide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。

HY-23641

NH-bis(C1-Boc)	ADC Linker	Cancer
Boc-NH-C6-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-138300

ALC-0159 4 篇文献验证	Liposome	Inflammation/Immunology
ALC-0159 是一个聚乙二醇的脂质结合物，可用作疫苗赋形剂。

HY-123687

DBCO-Sulfo-NHS ester sodium	ADC Linker	Cancer
DBCO-Sulfo-NHS ester sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。

HY-79129

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH	ADC Linker	Cancer
Fmoc-D-Trp(Boc)-OH 是一种可裂解 (cleavable) 的 ADC linker, 用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-126517

Cyclooctyne-O-NHS ester	ADC Linker	Cancer
Cyclooctyne-O-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-P99101

Vobramitamab AEX-4089	ADC Antibody	Cancer
Vobramitamab 是人源 B7-H3 单克隆抗体 (mAb)。Vobramitamab 通过可切割的连接物与前药 seco-DUBA (HY-132180A) 结合，形成抗体-药物偶联物 (ADC) MGC018。

HY-130810

DBCO-Sulfo-Link-biotin	ADC Linker	Cancer
DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。

HY-W097109A

Fmoc-(D-Phe)-OSu	ADC Linker	Cancer
Fmoc-(D-Phe)-Osu 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-130961

Boc-Val-Dil-Dap-OH	ADC Linker	Cancer
Boc-Val-Dil-Dap-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-130956

Boc-NMe-Val-Val-Dil-Dap-OH	ADC Linker	Cancer
Boc-NMe-Val-Val-Dil-Dap-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-103605

(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl VH032-C6-PEG3-C4-Cl; VHL Ligand-Linker conjugates 12; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 8	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 由 E3 配体与 20 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和基于一个 alkyl/ether linker。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。

HY-130648

Thalidomide-NH-PEG7	Drug-Linker Conjugates for ADC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-NH-PEG7 是用于合成 ADC 的 E3 连接酶配体-接头共轭物。Thalidomide-NH-PEG7 可以通过 linker 与蛋白质的配体连接，形成 PROTAC iRucaparib-AP6 (一种高度特异性的 PARP1 降解物)。

HY-130976

N-Boc-Val-Dil-Dap-Doe	ADC Linker	Cancer
N-Boc-Val-Dil-Dap-Doe 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-130975

Boc-Val-Dil-Dap-Phe-OMe	ADC Linker	Cancer
Boc-Val-Dil-Dap-Phe-OMe 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-120770

DBCO-PEG4-Maleimide	ADC Linker	Cancer
DBCO-PEG4-Maleimide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。

HY-W040236

m-PEG8-Amine	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
m-PEG8-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。

HY-78921

Fmoc-3VVD-OH	ADC Linker	Cancer
Fmoc-3VVD-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-147050

Ahx-DM1	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Others
Ahx-DM1 (compound 2A) 是一种蛋白质/肽的偶联物，可与治疗、诊断或标记剂结合。

HY-148550

MC-PEG2-NH2	ADC Linker	Cancer
MC-PEG2-NH2 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-147050A

Ahx-DM1 TFA	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Others
Ahx-DM1 (TFA) (compound 2A) 是一种蛋白质/肽的偶联物，可与治疗、诊断或标记剂结合。

HY-N11416

Glycodehydrocholic acid	Endogenous Metabolite	Cancer Endocrinology Metabolic Disease
Glycodehydrocholic acid 是一种胆汁酸甘氨酸结合物。Glycodehydrocholic acid 用于诊断癌症和其他疾病。

HY-148425

Mal-amide-PEG8-Val-Ala-PAB-PNP	ADC Linker	Cancer
Mal-amide-PEG8-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-130642

(S,R,S)-AHPC-Me-C10-Br	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me-C10-Br 是合成的 E3 连接酶配体-接头缀合物。(S,R,S)-AHPC-Me-C10-Br 结合了 VHL E3 连接酶接头和基于 MEK1/2抑制剂 PD0325901 的 MS432。

HY-141808

AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD	Others	Cancer
AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD 是一种可用于抗体-siRNA 结合合成的 bis-β-lactam 连接子。

HY-147021

MC-Val-D-Cit-PAB-PNP	ADC Linker	Cancer
MC-Val-D-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的肽类linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。MC-Val-D-Cit-PAB-PNP 含有一个可以与抗体偶联的马来酰亚胺己酰基 (Mc) 基团和一个与抗肿瘤化合物连接的对硝基苯酚 (PNP) 基团。

HY-144010

18:1 PEG2000 PE DOPE-PEG2000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium	Liposome	Others
18:1 PEG2000 PE (18:1 PEG-PE) 是一种聚乙二醇/磷脂酰乙醇胺偶联物，可用于活性分子输送。

HY-148474

Mal-Val-Ala-PABA-cGAMP	ADC Linker	Cancer
Mal-Val-Ala-PABA-cGAMP 是一种 ADC 连接剂，可以连接到 STING 激动剂。Mal-Val-Ala-PABA-cGAMP 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADCs)。

HY-W044078

N-Boc-diethanolamine	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
N-Boc-diethanolamine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 Alkyl/ether 类。N-Boc-diethanolamine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-diethanolamine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-144013

18:0 mPEG2000 PE ammonium DSPE-mPEG2000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium	Liposome	Others
18:0 mPEG2000 PE (DSPE-mPEG2000) ammonium 是一种聚乙二醇/磷脂酰乙醇胺偶联物。18:0 mPEG2000 PE ammonium 可用于活性分子输送。

HY-153428

GGGDTDTC-Mc-vc-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
GGGDTDTC-Mc-vc-PAB-MMAE 是 ADC 的药物-连接物偶联物，含有微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE, HY-15162)。

HY-44177

Val-Cit-PAB-MMAF sodium	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Val-Cit-PAB-MMAF sodium 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分。Val-Cit-PAB-MMAF sodium 由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白聚合抑制剂 MMAF (HY-15579) 偶联而成。

HY-101909

Val-Cit-PAB-MMAF	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Val-Cit-PAB-MMAF 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分。Val-Cit-PAB-MMAF 由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白聚合抑制剂 MMAF (HY-15579) 偶联而成。

HY-N1108

Uvedalin	Others	Others
Uvedalin 是一种共轭的 γ-内酯和高氧香叶菊内酯，能够从黄花包果菊 (Polymnia uvedalia (L.)) 中分离得到。

HY-130386

Propargyl-PEG6-acid	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Propargyl-PEG6-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG6-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-130383

Propargyl-PEG7-acid	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Propargyl-PEG7-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG7-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-130166

Amino-PEG9-acid	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Amino-PEG9-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Amino-PEG9-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Amino-PEG9-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-134669

CypK N-Cyclopropene-L-Lysine	Others	Cancer
CypK (N-Cyclopropene-L-Lysine) 是赖氨酸的环丙烯衍生物，通过基因编码扩增有效地整合到抗体中。CypK 是一个最小的生物正交柄，用于创建稳定的研究蛋白偶联物。

HY-134983

Thalidomide-Piperazine 5-fluoride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-Piperazine 5-fluoride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

HY-130457

m-PEG4-Ms	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
m-PEG4-Ms 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG4-Ms 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG4-Ms 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-141170

TCO-PEG12-NHS ester	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
TCO-PEG12-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。TCO-PEG12-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG12-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-W040214

m-PEG4-Amine	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
m-PEG4-Amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG4-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG4-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-141167

TCO-PEG4-NHS ester	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
TCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。TCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-120237

m-PEG7-Amine	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
m-PEG7-Amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG7-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG7-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-117031

m-PEG8-Ms	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
m-PEG8-Ms 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG8-Ms 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG8-Ms 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-W008429

m-PEG2-Amine	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
m-PEG2-Amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG2-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG2-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-125541

DBCO-NHCO-PEG4-acid	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-Amide-PEG5-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-130571

m-PEG9-Amine	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
m-PEG9-Amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG9-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG9-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-116186

m-PEG5-Ms	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
m-PEG5-Ms 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG5-Ms 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG5-Ms 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-130346

DBCO-PEG4-DBCO	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
DBCO-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-PEG4-DBCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-132158

MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin (化合物 21a) 是一种喜树碱有效负载，可以与单克隆抗体 (mAb) 结合来合成喜树碱抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-W040222

m-PEG11-Amine	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
m-PEG11-Amino 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。m-PEG11-Amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-116427

Propargyl-PEG4-thiol	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Propargyl-PEG4-thiol 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-thiol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-thiol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-130591

Propargyl-PEG4-Br	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Propargyl-PEG4-Br 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Br 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-130372

Propargyl-PEG9-bromide	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Propargyl-PEG9-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG9-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG9-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-130377

Propargyl-PEG8-bromide	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Propargyl-PEG8-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-130825

Bis-PEG13-NHS ester	PROTAC Linkers ADC Linker	Cancer
Bis-PEG13-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG13-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG13-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-126890

Bis-PEG7-NHS ester	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Bis-PEG7-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG7-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG7-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-130824

Bis-PEG10-NHS ester	PROTAC Linkers ADC Linker	Cancer
Bis-PEG10-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG10-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG10-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-130381

Propargyl-PEG7-NHS ester	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG7-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-130376

Propargyl-PEG8-NHS ester	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG8-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-126974

Propargyl-PEG3-NHS ester	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG3-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-130827

Bis-PEG21-NHS ester	PROTAC Linkers ADC Linker	Cancer
Bis-PEG21-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG21-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG21-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-130826

Bis-PEG17-NHS ester	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Bis-PEG17-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG17-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG17-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-145397

(4-NH2)-Exatecan	Topoisomerase	Cancer
(4-NH2)-Exatecan 是一种拓扑异构酶抑制剂衍生物，可用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。详细信息请参考专利文献 US20200306243A1 中的化合物 A。

HY-130385

Propargyl-PEG6-NHS ester	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG6-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-130388

Propargyl-PEG5-NHS ester	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG5-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-130828

Bis-PEG25-NHS ester	PROTAC Linkers ADC Linker	Cancer
Bis-PEG25-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG25-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG25-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-126889

Bis-PEG5-NHS ester	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Bis-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG5-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-15583

Auristatin F	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
澳瑞他汀 F Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。

HY-27787

α-Eleostearic acid cis-Eleostearic acid	Apoptosis Ferroptosis	Cancer Metabolic Disease
α-Eleostearic acid (cis-Eleostearic acid)，一种共轭亚麻酸，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂。α-Eleostearic acid 也是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。α-Eleostearic acid 具有抗氧化和抗肿瘤活性。

HY-131955

Fmoc-aminooxy-PEG2-NH2	ADC Linker	Cancer
Fmoc-aminooxy-PEG2-NH2 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-W071583

N-Boc-PEG9-alcohol	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
N-Boc-PEG9-alcohol 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG9-alcohol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG9-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-130503

N-Boc-PEG2-bromide	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
N-Boc-PEG2-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG2-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG2-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-W071584

N-Boc-PEG6-alcohol	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
N-Boc-PEG6-alcohol 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG6-alcohol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG6-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-W006445

N-Boc-PEG3-bromide	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
N-Boc-PEG3-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG3-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG3-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-130505

N-Boc-PEG7-alcohol	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
N-Boc-PEG7-alcohol 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG7-alcohol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG7-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-120702

N-Boc-PEG5-bromide	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
N-Boc-PEG5-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG5-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG5-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-W046471

N-Boc-PEG4-bromide	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
N-Boc-PEG4-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG4-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG4-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-143209

DSPE-PEG	Liposome	Others
DSPE-PEG 是一种磷脂-聚合物偶联物，可用于药物递送应用。DSPE-PEG 可作为备纳米载体的材料，用于延长血液循环时间、提高稳定性和封装效率。

HY-145989

Aminobenzenesulfonic auristatin E	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联活性分子的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。

HY-126884

DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-130449

N-Boc-N-bis(PEG4-OH)	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
N-Boc-N-bis(PEG4-OH) 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。N-Boc-N-bis(PEG4-OH) 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-N-bis(PEG4-OH) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-145620

Zuvotolimod	ADC Linker	Cancer Inflammation/Immunology
Zuvotolimod 是一种骨髓细胞激动剂-抗体偶联物的化合物 linker。Zuvotolimod 可用于癌症和肝炎的研究。

HY-115384

Amino-PEG5-C2-acid	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Amino-PEG5-C2-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Amino-PEG5-C2-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Amino-PEG5-C2-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-145989A

Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA 是抗体偶联活性分子的一部分，由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。

HY-147239

MC-VA-PABC-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MC-VA-PABC-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分。MC-VA-PABC-MMAE 由 ADC linker (peptide MC-VA-PABC) 和强效微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。

HY-130182

Propargyl-PEG8-NH2	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Propargyl-PEG8-NH2 (compound 3b) 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NH2 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-117079

N-Boc-N-bis(PEG2-OH)	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
N-Boc-N-bis(PEG2-OH) 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-N-bis(PEG2-OH) 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-N-bis(PEG2-OH) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-D0150

Thiazole Orange 1 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
噻唑橙 Thiazole Orange 是一种不对称的花青素染料，可与寡核苷酸 (ONs) 偶联制备荧光杂交探针。Thiazole Orange 可用于网织红细胞分析。

HY-112617

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 Cereblon Ligand-Linker conjugates 10; E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 24	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer Inflammation/Immunology
Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 结合了E3连接酶配体和 linker，可作为免疫调节剂研究癌症。

HY-136291

Sulfo-SPDB-DGN462	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Sulfo-SPDB-DGN462 是 ADC 的活性分子连接偶联物。Sulfo-SPDB-DGN462 由毒素分子 DGN462 (HY-101150) 偶联到可裂解的Sulfo-SPDB linker。DGN462 是一种有效的DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如急性髓系白血病 (AML)。

HY-121805

DBCO-C6-acid	ADC Linker	Cancer
DBCO-C6-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-C6-acid 可用于合成 carmaphycin 类似物。

HY-150502

Poly(styrenyl acetal trehalose) pSAT	Biochemical Assay Reagents	Others
Poly(styrenyl acetal trehalose) (pSAT) 是由海藻糖侧链通过缩醛与聚苯乙烯主链连接而成。Poly(styrenyl acetal trehalose) 稳定多种蛋白质和酶对抗温度波动，不触发先天免疫反应。Poly(styrenyl acetal trehalose) 可用于合成蛋白质-聚合物偶联物，减少肾脏清除活性分子分子。

HY-W007324

Maleimide	Others	Cancer
马来酰亚胺 Maleimide 可用于制备用于癌症研究的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Maleimide 也可用于制备荧光探针，主要用于硫醇分析物的特异性检测。

HY-132180A

Seco-DUBA	ADC Cytotoxin	Cancer Inflammation/Immunology
Seco-DUBA 是一种多卡霉素 (DUBA) 的前药，含有两个羟基，每个羟基都可以通过连接剂与抗体偶联。Seco-DUBA 可用于合成抗体-药物结合物 (ADCs)。

HY-112617B

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 10 TFA) 结合了 E3 连接酶配体和 linker，可作为免疫调节剂研究癌症。

HY-147286A

Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE formic	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE (formic) 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分。Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE 由 ADC linker (peptide Ac-Lys-Val-Cit-PABC) 和微管蛋白聚合抑制剂 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 偶联而成。

HY-103608

(S,R,S)-AHPC-(C3-PEG)2-C6-Cl VHL Ligand-Linker conjugates 11; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 11	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-(C3-PEG)2-C6-Cl 是一种小分子 HaloPROTAC，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-(C3-PEG)2-C6-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。

HY-132254

Sacituzumab govitecan IMMU-132	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Sacituzumab govitecan (IMMU-132) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，靶向 Trop-2 传递 SN-38。Sacituzumab govitecan 具有抗癌活性。

HY-130690

Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种 PROTAC 连接桥，属于 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-145989S

Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
Aminobenzenesulfonic auristatin E-d₈ 是 Aminobenzenesulfonic auristatin E 氘代物。Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。

HY-156516

10NH2-11F-Camptothecin	ADC Antibody	Cancer
10NH2-11F-Camptothecin 是一种抗体 - 活性分子偶联物 (ADC)。10NH2-11F-Camptothecin 具有抗癌活性。10NH2-11F-Camptothecin 可用于癌症疾病的研究。

HY-153424

PROTAC SMARCA2 degrader-1	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Cancer
PROTAC SMARCA2 degrader-1 (compound ex7) 是 BRM (SMARCA2) 降解剂 (DC₅₀<0.1 μM)。PROTAC SMARCA2 degrader-1 还是一种用于癌症研究的 E3 泛素连接酶的连接子。PROTAC SMARCA2 degrader-1 是靶蛋白配体-连接物缀合物。

HY-P99785

Opucolimab HLX20	PD-1/PD-L1	Cancer
Opucolimab 是一种抗 PD-L1 的重组人单克隆抗体。Opucolimab 可用于抗体活性分子偶联物的合成。Opucolimab 可用于晚期实体瘤的研究。

HY-129703B

Thalidomide-PEG2-C2-NH2 hydrochloride Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates