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cyclo

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By Targets:	Antibiotic (4) Apoptosis (6) Arrestin (2) Autophagy (5) Bacterial (8) CaMK (1) CMV (1) COX (9) CXCR (2) Cytochrome P450 (1) Dopamine Receptor (1) Drug Metabolite (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (8) Endothelin Receptor (1) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (1) Fungal (5) GHSR (1) HCV (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) IFNAR (1) Integrin (10) Isotope-Labeled Compounds (1) Mitophagy (3) MMP (2) NF-κB (4) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) PD-1/PD-L1 (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (2) PKA (1) PKC (1) Reactive Oxygen Species (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) SARS-CoV (1) Somatostatin Receptor (5) Src (1) STAT (1)
By Research Areas:	Cancer (37) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (15) Inflammation/Immunology (19) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (5)

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Antibiotic (4)

Apoptosis (6)

Arrestin (2)

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PI3K (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1938

Cyclo(L-Pro-L-Val)	Bacterial	Infection
Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种 2,5-二酮哌嗪，对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 显示出与浓度相当的氯霉素 (HY-B0239) 相似的毒性。 Cyclo(L-Pro-L-Val) 也能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 有作为生物农药的发展潜力。

HY-P1676A

cyclo(RLsKDK) TFA BK-1361 TFA	MMP	Cancer
cyclo(RLsKDK) (TFA) (BK-1361 (TFA)) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC₅₀ 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) (TFA) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。

HY-P1934

Cyclo(Phe-Pro) 2 篇文献验证 cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863	HCV	Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 增强 HCV 和流感病毒的易感性。

HY-P1676

cyclo(RLsKDK) BK-1361	MMP	Cancer
cyclo(RLsKDK) (BK-1361) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC₅₀ 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。

HY-101402

Cyclo(his-pro) cyclo(histidyl-proline); Histidylproline diketopiperazine	NF-κB Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Cyclo(his-pro) (Cyclo(histidyl-proline)) 是一种具有口服活性的，结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。Cyclo(his-pro) 可以抑制 NF-κB 核积累。Cyclo(his-pro) 可以穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。

HY-P2300

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) cyclo(RGDfC)	Integrin	Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。

HY-P0023

Cyclo(-RGDfK) 最多引用文献 8 篇文献验证	Integrin	Cancer
Cyclo(-RGDfK) 是一种有效，选择性的整合素 α_vβ₃ 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。

HY-P1934A

Cyclo(L-Phe-L-Pro)	Fungal IFNAR Reactive Oxygen Species	Cancer Inflammation/Immunology Infection
Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC₅₀ 为 24 µM。

HY-P0023A

Cyclo(-RGDfK) TFA 最多引用文献 8 篇文献验证	Integrin	Cancer
Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种有效，选择性的整合素 α_vβ₃ 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。

HY-P1613

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)	Integrin Apoptosis	Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 可用于急性髓系白血病的研究。

HY-P1613A

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA	Integrin Apoptosis	Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 可用于急性髓系白血病的研究。

HY-P0031

Cyclo(RADfK)	Integrin	Others
Cyclo(RADfK) 是选择性 α(v)β(3) 整合素配体, 广泛用于新血管生成的相关研究。

HY-W152604

Cyclo(glycyl-L-leucyl) cyclo(leu-gly)	Dopamine Receptor	Neurological Disease
环(甘氨酰-L-亮氨酰) Cyclo(glycyl-L-leucyl) (Cyclo(leu-gly)) 是一种神经肽，可下调多巴胺 (DA) 受体并减弱多巴胺能超敏反应。Cyclo(glycyl-L-leucyl) 抑制大鼠中 Morphine 诱导的缓解疼痛和多巴胺受体超敏反应的发展。Cyclo(glycyl-L-leucyl) 具有预防迟发性和/或 L-DOPA (HY-N0304) 诱发的运动障碍的潜力。

HY-N8743

Cyclo(Pro-Leu) A 65190; cyclo-(leucyl-prolyl)	Endogenous Metabolite	Cancer
Cyclo(Pro-Leu) (A 65190) 是一种活性代谢物。Cyclo(Pro-Leu) 可以从 Streptomyces sp. BM8 中分离出来。Cyclo(Pro-Leu) 可用于癌症研究。

HY-101402A

Cyclo(his-pro) TFA cyclo(histidyl-proline) TFA; Histidylproline diketopiperazine TFA	NF-κB Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Cyclo(his-pro) TFA (Cyclo(histidyl-proline) TFA) 是一种具有口服活性的，结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。Cyclo(his-pro) TFA 可以抑制 NF-κB 核积累。Cyclo(his-pro) TFA 可以穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。

HY-118100

Cyclo(Tyr-Val) cyclo(L-Tyr-L-Val)	Drug Metabolite	Others
Cyclo(Tyr-Val) (Cyclo(L-Tyr-L-Val)) 是最初从 N. gilva 中分离出来的二酮哌嗪二级真菌代谢产物。

HY-P2300A

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA cyclo(RGDfC) TFA	Integrin	Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) TFA 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 可用于肿瘤相关的研究。

HY-P1939

Cyclo(L-Leu-L-Pro) cyclo(L-prolyl-L-leucyl)	Fungal	Infection
Cyclo(L-Leu-L-Pro) 是抑制去盐酸 (NA，黄曲霉毒素的前体) 生成的物质，能够从木糖氧化无色杆菌 NFRI-A1 中分离得到。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 抑制寄生蜂 NFRI-95 对 NA 的积累，抑制孢子形成。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 对寄生蜂 SYS-4 的黄曲霉毒素产生抑制作用，IC₅₀=0.2 mg/mL。

HY-P2124

Cyclo(L-Trp-L-Trp)	Antibiotic Bacterial	Infection
Cyclo(L-Trp-L-Trp) 是一种抗生素，具有抗菌活性，可抑制 A. baumannii，以及 Candida albicans、Bacillus subtilis、Micrococcus luteus、Saccharomyces cerevisiae、Aspergillus niger、Staphylococcus aureus。Cyclo(L-Trp-L-Trp) 可用于微生物感染的研究。

HY-131109

Cyclo(Gly-Tyr)	Others	Others
Cyclo(Gly-Tyr) 是一种环状二肽。

HY-121982

Cyclo(L-Phe-L-Val)	Fungal	Infection
Cyclo(L-Phe-L-Val) 是一种有效的异柠檬酸裂合酶 (ICL) 抑制剂 (*IC₅₀=27μg/mL)。Cyclo(L-Phe-L-Val) 抑制 C₂-碳利用条件下的白色念珠菌中 ICL基因的转录。*

HY-100563

Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 3 篇文献验证	Integrin	Cancer
Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 是一种有效的选择性 α_Vβ₃ 整联蛋白 (integrin) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-100563A

Cyclo(RGDyK) 3 篇文献验证	Integrin	Cancer
Cyclo(RGDyK) 是一种有效的选择性 α_Vβ₃ 整联蛋白 (integrin) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-N9251

Cyclo(Ile-Ala)	Others	Others
Cyclo(Ile-Ala) 存在于海洋放线菌11014 I.中。

HY-N10185

Cyclo(D-Ala-L-Pro)	Others	Others
Cyclo(D-Ala-L-Pro) 是一种环肽。

HY-N11615

Cyclo(Pro-Val)	Others	Others
Cyclo(Pro-Val) 可从荧光假单胞菌 GcM5-1A 中分离得到，具有细胞毒性。

HY-W062171

Cyclo-(Pro-Gly) Pyrrolopiperazine-2,5-dione	Others	Neurological Disease
Cyclo-(Pro-Gly) (Pyrrolopiperazine-2,5-dione) 是可从绿藻 Ulva prolifera 中提取得到的一种生物碱，对常见的有害红潮微藻具有抗藻活性。Cyclo-(Pro-Gly) (Pyrrolopiperazine-2,5-dione) 具有抗失忆和神经保护活性。

HY-W295873

Cyclo(Phe-Gly)	Bacterial	Cancer Infection
Cyclo(Phe-Gly) 是一种具有抗菌和抗癌活性的环二肽，可从与 Parboea sinensis 相关的内生 Streptomyces YIM 64018 的肉汤培养物中分离得到。

HY-75564

Cyclo(Ala-Gly)	Endogenous Metabolite	Cancer
Cyclo(Ala-Gly) 是 mangrove endophytic 真菌 Penicillium thomi 的代谢产物，对 A549、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒性。IC₅₀ 值范围为 9.5-18.1 μM。

HY-100385

Brevianamide F 2 篇文献验证 cyclo(L-Pro-L-Trp)	PI3K Bacterial	Infection
Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 是从 Colletotrichum gloeosporioides 中分离得到的一种真菌毒素，具有抗菌活性。Brevianamide F 具有 PI3Kα 抑制活性，IC₅₀ 值为 4.8 µM。

HY-W019721

Cyclosporin D	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Inflammation/Immunology
环孢菌素D Cyclosporin D 是 Cyclosporin A 的代谢产物，是一种弱免疫抑制剂。Cyclosporin D 作为 Cyclosporin A 定量的内标，Cyclosporin A 是一种免疫抑制活性分子，通过抑制钙调磷酸酶和钙调磷酸酶依赖性转录因子激活的T细胞核因子 (NFAc) 来抑制 T 细胞活化。

HY-N0093

Ancitabine hydrochloride cyclocytidine hydrochloride; cyclo-CMP hydrochloride; cyclo-C	Autophagy CMV	Cancer
盐酸环胞苷 Ancitabine (hydrochloride) 是一种天然产物，是一类抗白血病活性分子。

HY-21088

3-Amino-2-piperidinone cyclo-ornithine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3-氨基哌啶-2-酮 3-aminopiperidine-2-one 是所有活生物体中有的代谢产物。3-aminopiperidine-2-one 是一种 δ-内酰胺，其是在位置 3 被氨基取代的 2-哌啶酮。

HY-P1201

Cyclosomatostatin	Somatostatin Receptor	Cancer
Cyclosomatostatin 是有效的生长抑素 (SST) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导，并降低结细胞增殖，ALDH+ 细胞群体大小和球形成。

HY-P1201A

Cyclosomatostatin TFA	Somatostatin Receptor	Cancer
Cyclosomatostatin TFA 是有效的生长抑素 (SST) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin TFA 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导，并降低结细胞增殖，ALDH+ 细胞群体大小和球形成。

HY-P4820

*SYNV-cyclo(CGGYF)*	Bacterial	Inflammation/Immunology
SYNV-cyclo(CGGYF) 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) 具有研究金黄色葡萄球菌介导的上皮损伤和炎症的潜力。

HY-P4820A

*SYNV-cyclo(CGGYF) TFA*	Bacterial	Inflammation/Immunology
SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) TFA 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 具有研究金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 介导的上皮损伤和炎症的潜力。

HY-P1420

*TAT-cyclo-CLLFVY*	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
TAT-cyclo-CLLFVY 是一种 HIF-1 异二聚化的环肽抑制剂，可抑制癌细胞中的缺氧信号传导。TAT-cyclo-CLLFVY 破坏 HIF-1α/HIF-1β 蛋白相互作用，IC₅₀ 为 1.3 μM。

HY-P1420A

*TAT-cyclo-CLLFVY TFA*	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
TAT-cyclo-CLLFVY TFA 是一种 HIF-1 异二聚化的环肽抑制剂，可抑制癌细胞中的缺氧信号传导。TAT-cyclo-CLLFVY TFA 破坏 HIF-1α/HIF-1β 蛋白相互作用，IC₅₀ 为 1.3 μM。

HY-W102981

*4,10-Dioxatri cyclo[5.2. 1.02.6]dec-8-ene-3,5-dione* 7-Oxanorborna-2-ene-5,6-dicarboxylic anhydride	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3,5-二酮 4,10-Dioxatri cyclo[5.2. 1.02.6]dec-8-ene-3,5-dione 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-P5126

DOTA-LM3	Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-LM3是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 和 68 Ga-DOTA-LM3。68 Ga-DOTA-LM3 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。

HY-P5126A

DOTA-LM3 TFA	Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-LM3 TFA是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 TFA 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 TFA 和 68 Ga-DOTA-LM3 TFA。68 Ga-DOTA-LM3 TFA 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 TFA 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。

HY-106560

Proglumetacin	SARS-CoV COX	Inflammation/Immunology
Proglumetacin 是一种口服有效的环加氧酶 (cyclo-oxygenase) 抑制剂。Proglumetacin 可以抑制 SARS-CoV M^pro (新冠病毒的主要蛋白酶)，其 AC₅₀ 为 8.9 μM。Proglumetacin 具有抗炎活性，可用于炎症(如类风湿关节炎、过敏性气囊炎)的研究。

HY-P5314

OK2	EGFR STAT	Others
OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂，通过与 CCN2 的 CT 结构域结合，有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。

HY-126810A

NP213 TFA	Fungal	Infection
NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。

HY-149205

CXJ-2	PI3K ERK	Inflammation/Immunology
CXJ-2 是一种环状肽，对弹性蛋白衍生肽 (EDP) 表现出中等亲和力。 CXJ-2 表现出抑制 PI3K/ERK 通路并减少肝星状细胞增殖和迁移的有效活性。 CXJ-2 具有强大的抗纤维化作用。

HY-P5287

cRGDfK-thioacetyl ester	Integrin	Cancer
cRGDfK-thioacetyl ester 是一种生物活性多肽分子。它由几个氨基酸残基构成，包括cysteine（C）、arginine（R）、glycine（G）、aspartic acid（D）、phenylalanine（F）和lysine（K）。这个多肽具有特定的序列，即“cRGDfK”。cRGDfK 肽对整合素 (integrins) 具有选择性亲和力。cRGDfK 肽可修饰 NIR 荧光探针，用于癌症靶向成像。

HY-12378

BQ-123 1 篇文献验证	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
BQ-123是一种高效、选择性内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 7.3 nM，K_i 值为 25 nM。BQ-123 抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖，降低高血压大鼠血压。

HY-P1682A

Balixafortide TFA 1 篇文献验证 POL6326 TFA	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide TFA 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

HY-P1682

Balixafortide 1 篇文献验证 POL6326	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide (POL6326) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

HY-N6689

Destruxin A	Antibiotic	Cancer Infection
Destruxin A（DA）是来源昆虫病原真菌 Metarhizium anisopliae 的环肽霉菌毒素，具有杀虫、抗病毒和抗增殖活性。

HY-B0167

Salicylic acid 5 篇以上引用文献 2-Hydroxybenzoic acid	COX Autophagy Mitophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
水杨酸 Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。

HY-B0167S

Salicylic acid-d6 2-Hydroxybenzoic acid-d₆	COX Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
水杨酸-D6 Salicylic acid-d₆ 是 Salicylic acid 的一种氘代化合物。Salicylic acid 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。

HY-106579

Tiaprofenic acid	COX	Inflammation/Immunology
噻洛芬酸 Tiaprofenic acid 是一种具有抗炎作用的口服非甾体抗炎剂 (NSAID)。Tiaprofenic acid 通过抑制环氧化酶 (COX) 抑制前列腺素合成。Tiaprofenic acid 可用于研究风湿性疾病。

HY-N6893

Ergolide 1 篇文献验证	NF-κB	Inflammation/Immunology
麦角内酯 Ergolide 是一种从欧亚旋覆花 (Inula Britannica) 的干燥花中分离出的倍半萜内酯。Ergolide 通过使 NF-κB 失活抑制 RAW 264.7 巨噬细胞中诱导的一氧化氮合酶和环加氧酶 2 的表达。

HY-N0579

Fraxin 1 篇文献验证 Fraxoside	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
白蜡树苷 Fraxin 可从Cortex Fraxini分离得到，它是白蜡树内酯的一种糖苷，并具有抗氧化、抗炎和抗转移活性。Fraxin 通过抑制环腺苷酸磷酸二酯酶表现出抗氧化活性。

HY-B0167S1

Salicylic acid-13C6 2-Hydroxybenzoic acid-¹³C₆	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Mitophagy COX Apoptosis Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
水杨酸 ¹³C₆ Salicylic acid-¹³C₆ 是 ¹³C标记的 Salicylic acid (HY-B0167)。Salicylic acid 是 Aspirin (HY-14654) 的前体和代谢物，可以抑制环氧化酶-2 (COX-2) 的活性。

HY-B0167A

Sodium Salicylate 5 篇以上引用文献 Salicylic acid sodium salt; 2-Hydroxybenzoic acid sodium salt	COX NF-κB Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer Inflammation/Immunology
水杨酸钠 Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂. Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。

HY-100516

Cimicoxib UR-8880	COX	Inflammation/Immunology
Cimicoxib (CX) 是一种口服有效的选择性 COX-2 (环加氧酶-2) 抑制剂。Cimicoxib 具有良好的抗炎和镇痛活性。Cimicoxib 的精确剂量 (2 mg/kg) 和近似剂量 (1.95-2.5 mg/kg) 对犬的药代动力学参数相似。

HY-100125

Timegadine SR1368	COX	Inflammation/Immunology
替美加定 Timegadine 是一种新的抗炎药，被发现是一种有效的竞争性前列腺素合成酶抑制剂，同时也能抑制环加氧酶和脂氧合酶。

HY-P5128

DOTA-JR11	Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-JR11 是一种生长抑素受体 SSTR2 的拮抗剂。DOTA-JR11 可被 68Ga 标记，用于神经内分泌肿瘤 (NETs) 研究中的配对成像。

HY-126810

NP213	Fungal	Infection
NP213 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效，耐受性好。

HY-P0231

AZP-531 2 篇文献验证	GHSR	Metabolic Disease Endocrinology
AZP-531是一种用于提高血糖控制并减轻体重的非格酸化生长素释放肽类似物。

HY-107245

Segetalin B 1 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
王不留行环肽 B Segetalin B 是可从 Vaccaria segetalis 分离得到的环五肽、具有类雌激素的活性。

HY-144325

CYP121A1-IN-1	Cytochrome P450	Infection
CYP121A1-IN-1 是一种有效的 CYP121A1 抑制剂，对抗结核分枝杆菌具有良好的活性 (H37Rv MIC₉₀∼6.25 μM, ∼2.2 μg/mL)。CYP121A1-IN-1 通过抑制 CYP121A1 介导的环(l-酪氨酸-l-酪氨酸)转化为真菌环素，可显著减少真菌环素的产生。

HY-121828

TX-1123	Src CaMK PKA EGFR PKC COX	Cancer
TX-1123 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂，针对于 Src、eEF2-K、PKA 和 EGFR-K/PKC。TX-1123 是一种环氧合酶 (COX) 抑制剂，对 COX2 和 COX1 的 IC₅₀ 值分别为 1.16 μM 和 15.7 μM。TX-1123 具有低线粒体毒性。TX-1123 可用于癌症研究。

HY-153738

ERK1/2 inhibitor 9	ERK	Cancer
ERK1/2 inhibitor 9 (Probe 1) 是一种共价 ERK1/2 抑制剂。ERK1/2 inhibitor 9 在细胞中显示出亚微摩尔活性 (A375 GI50=0.47 μM)。ERK1/2 inhibitor 9 导致磷酸化 ERK1/2 下调。ERK1/2 inhibitor 9 在反式环辛烯 (TCO) 标记后和 Tz-Thalidomide (四嗪标记的沙利度胺)可以形成相应的 ERK-CLIPTAC，从而引发 ERK1/2 的降解。

HY-P1674A

Murepavadin TFA 2 篇文献验证 POL7080 TFA	Bacterial Antibiotic	Infection
Murepavadin (POL7080) (TFA)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。

HY-P1674

Murepavadin 2 篇文献验证 POL7080	Bacterial Antibiotic	Infection
莫瑞伐定 Murepavadin (POL7080)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。

HY-P3440

WL12	PD-1/PD-L1	Cancer
WL12 是一种特异性靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合肽。WL12 可以通过不同的放射性核素进行放射性标记，产生放射性示踪剂，评估肿瘤 PD-L1 的表达。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1938

Cyclo(L-Pro-L-Val)	Bacterial	Infection
Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种 2,5-二酮哌嗪，对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 显示出与浓度相当的氯霉素 (HY-B0239) 相似的毒性。 Cyclo(L-Pro-L-Val) 也能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 有作为生物农药的发展潜力。

HY-P1676A

cyclo(RLsKDK) TFA BK-1361 TFA	MMP	Cancer
cyclo(RLsKDK) (TFA) (BK-1361 (TFA)) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC₅₀ 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) (TFA) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。

HY-P5033

Cyclo(Gly-His)	Peptides	Cancer
Cyclo(Gly-His) 是一种脂质体包裹的环状二肽，具有抗菌和抗癌活性。 Cyclo(Gly-His) 对 HeLa 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 1.699 mM 和 0.358 mM。 Cyclo(Gly-His) 可用于药物传递系统的研究。

HY-P1676

cyclo(RLsKDK) BK-1361	MMP	Cancer
cyclo(RLsKDK) (BK-1361) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC₅₀ 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。

HY-P4617

Cyclo(-Leu-Phe)	Peptides	Others
Cyclo(-Leu-Phe) 是一种环状肽，由亮氨酸和苯丙氨酸组成，通过肽键形成环状结构。

HY-P4615

Cyclo(-Glu-Glu)	Peptides	Others
Cyclo(-Glu-Glu) 是一种环状肽，通过将两个谷氨酸氨基酸残基通过肽键连接形成的环状结构。

HY-P5030

Cyclo(Met-Met)	Peptides	Others
Cyclo(Met-Met) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-W549438

Cyclo(Phe-Phe)	Peptides	Others
Cyclo(Phe-Phe) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P5050

Cyclo(Pro-Thr)	Peptides	Others
Cyclo(Pro-Thr) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P1934

Cyclo(Phe-Pro) 2 篇文献验证 cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863	HCV	Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 增强 HCV 和流感病毒的易感性。

HY-P4047

Cyclo(RGDfK(Mal))	Peptides	Others
Cyclo(RGDfK(Mal)) 是一种五肽。Cyclo(RGDfK(Mal)) 改善人多能干细胞的附着和浸润。Cyclo(RGDfK(Mal)) 可用于三维干细胞培养和扩增。

HY-P2300

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) cyclo(RGDfC)	Integrin	Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。

HY-P5031

Cyclo(D-Ala-Val)	Peptides	Others
Cyclo(D-Ala-Val) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P5032

Cyclo(D-His-Pro)	Peptides	Others
Cyclo(D-His-Pro) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P5034

Cyclo(D-Leu-D-Pro)	Peptides	Others
Cyclo(D-Leu-D-Pro) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P0023

Cyclo(-RGDfK) 最多引用文献 8 篇文献验证	Integrin	Cancer
Cyclo(-RGDfK) 是一种有效，选择性的整合素 α_vβ₃ 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。

HY-P1934A

Cyclo(L-Phe-L-Pro)	Fungal IFNAR Reactive Oxygen Species	Cancer Inflammation/Immunology Infection
Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC₅₀ 为 24 µM。

HY-P0023A

Cyclo(-RGDfK) TFA 最多引用文献 8 篇文献验证	Integrin	Cancer
Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种有效，选择性的整合素 α_vβ₃ 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。

HY-P1613

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)	Integrin Apoptosis	Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 可用于急性髓系白血病的研究。

HY-P1613A

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA	Integrin Apoptosis	Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 可用于急性髓系白血病的研究。

HY-P0031

Cyclo(RADfK)	Integrin	Others
Cyclo(RADfK) 是选择性 α(v)β(3) 整合素配体, 广泛用于新血管生成的相关研究。

HY-W152604

Cyclo(glycyl-L-leucyl) cyclo(leu-gly)	Dopamine Receptor	Neurological Disease
环(甘氨酰-L-亮氨酰) Cyclo(glycyl-L-leucyl) (Cyclo(leu-gly)) 是一种神经肽，可下调多巴胺 (DA) 受体并减弱多巴胺能超敏反应。Cyclo(glycyl-L-leucyl) 抑制大鼠中 Morphine 诱导的缓解疼痛和多巴胺受体超敏反应的发展。Cyclo(glycyl-L-leucyl) 具有预防迟发性和/或 L-DOPA (HY-N0304) 诱发的运动障碍的潜力。

HY-P2300A

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA cyclo(RGDfC) TFA	Integrin	Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) TFA 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 可用于肿瘤相关的研究。

HY-P1939

Cyclo(L-Leu-L-Pro) cyclo(L-prolyl-L-leucyl)	Fungal	Infection
Cyclo(L-Leu-L-Pro) 是抑制去盐酸 (NA，黄曲霉毒素的前体) 生成的物质，能够从木糖氧化无色杆菌 NFRI-A1 中分离得到。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 抑制寄生蜂 NFRI-95 对 NA 的积累，抑制孢子形成。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 对寄生蜂 SYS-4 的黄曲霉毒素产生抑制作用，IC₅₀=0.2 mg/mL。

HY-139741

cyclo(Phe-Ala-Gly-Arg-Arg-Arg-Gly-AEEAc)	Peptides	Others
cyclo(Phe-Ala-Gly-Arg-Arg-Arg-Gly-AEEAc) 通过阻断 GRTH/DDX25 磷酸化，为开发非激素性男性避孕药提供了途径。

HY-P2124

Cyclo(L-Trp-L-Trp)	Antibiotic Bacterial	Infection
Cyclo(L-Trp-L-Trp) 是一种抗生素，具有抗菌活性，可抑制 A. baumannii，以及 Candida albicans、Bacillus subtilis、Micrococcus luteus、Saccharomyces cerevisiae、Aspergillus niger、Staphylococcus aureus。Cyclo(L-Trp-L-Trp) 可用于微生物感染的研究。

HY-131110

Cyclo(Ala-Glu)	Peptides	Others
Cyclo(Ala-Glu) 是一种环状二肽。

HY-131111

Cyclo(Gly-Gln)	Peptides	Others
Cyclo(Gly-Gln) 是一种环状二肽。

HY-131115

Cyclo(Tyr-Leu)	Peptides	Others
Cyclo(Tyr-Leu) 是一种环状二肽。

HY-121982

Cyclo(L-Phe-L-Val)	Fungal	Infection
Cyclo(L-Phe-L-Val) 是一种有效的异柠檬酸裂合酶 (ICL) 抑制剂 (*IC₅₀=27μg/mL)。Cyclo(L-Phe-L-Val) 抑制 C₂-碳利用条件下的白色念珠菌中 ICL基因的转录。*

HY-100563

Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 3 篇文献验证	Integrin	Cancer
Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 是一种有效的选择性 α_Vβ₃ 整联蛋白 (integrin) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-100563A

Cyclo(RGDyK) 3 篇文献验证	Integrin	Cancer
Cyclo(RGDyK) 是一种有效的选择性 α_Vβ₃ 整联蛋白 (integrin) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 nM。

HY-W019721

Cyclosporin D	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Inflammation/Immunology
环孢菌素D Cyclosporin D 是 Cyclosporin A 的代谢产物，是一种弱免疫抑制剂。Cyclosporin D 作为 Cyclosporin A 定量的内标，Cyclosporin A 是一种免疫抑制活性分子，通过抑制钙调磷酸酶和钙调磷酸酶依赖性转录因子激活的T细胞核因子 (NFAc) 来抑制 T 细胞活化。

HY-P1940

Maculosin cyclo(Tyr-Pro)	Peptides	Cancer
Maculosin 是一种寄生于的斑痣病菌的寄主特异性毒素。Maculosin 是一个参与铜绿假单胞菌的细胞-细胞通信的群体感应分子。Maculosin 也是调控罗伊氏乳杆菌毒力基因表达的信号分子。Maculosin 具有抗氧化、抗癌和无毒的特性。Maculosin 对人肝癌细胞株具有细胞毒性，其 IC₅₀ 为 48.90 μg/mL。

HY-P1201

Cyclosomatostatin	Somatostatin Receptor	Cancer
Cyclosomatostatin 是有效的生长抑素 (SST) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导，并降低结细胞增殖，ALDH+ 细胞群体大小和球形成。

HY-P1201A

Cyclosomatostatin TFA	Somatostatin Receptor	Cancer
Cyclosomatostatin TFA 是有效的生长抑素 (SST) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin TFA 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导，并降低结细胞增殖，ALDH+ 细胞群体大小和球形成。

HY-P4820

*SYNV-cyclo(CGGYF)*	Bacterial	Inflammation/Immunology
SYNV-cyclo(CGGYF) 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) 具有研究金黄色葡萄球菌介导的上皮损伤和炎症的潜力。

HY-P4820A

*SYNV-cyclo(CGGYF) TFA*	Bacterial	Inflammation/Immunology
SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) TFA 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 具有研究金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 介导的上皮损伤和炎症的潜力。

HY-P1420

*TAT-cyclo-CLLFVY*	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
TAT-cyclo-CLLFVY 是一种 HIF-1 异二聚化的环肽抑制剂，可抑制癌细胞中的缺氧信号传导。TAT-cyclo-CLLFVY 破坏 HIF-1α/HIF-1β 蛋白相互作用，IC₅₀ 为 1.3 μM。

HY-P1420A

*TAT-cyclo-CLLFVY TFA*	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
TAT-cyclo-CLLFVY TFA 是一种 HIF-1 异二聚化的环肽抑制剂，可抑制癌细胞中的缺氧信号传导。TAT-cyclo-CLLFVY TFA 破坏 HIF-1α/HIF-1β 蛋白相互作用，IC₅₀ 为 1.3 μM。

HY-P5126

DOTA-LM3	Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-LM3是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 和 68 Ga-DOTA-LM3。68 Ga-DOTA-LM3 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。

HY-P5126A

DOTA-LM3 TFA	Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-LM3 TFA是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 TFA 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 TFA 和 68 Ga-DOTA-LM3 TFA。68 Ga-DOTA-LM3 TFA 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 TFA 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。

HY-P5051

Isorugulosuvine	Peptides	Others
Isorugulosuvine 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P5314

OK2	EGFR STAT	Others
OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂，通过与 CCN2 的 CT 结构域结合，有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。

HY-126810A

NP213 TFA	Fungal	Infection
NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。

HY-P4705

Hymenistatin I	Peptides	Inflammation/Immunology
Hymenistatin I 是一种环八肽 [c-(-Pro-Pro-Tyr-Val-Pro-Leu-Ile-ile-Ile-)]，在体液和细胞免疫应答中具有免疫抑制活性。

HY-149205

CXJ-2	PI3K ERK	Inflammation/Immunology
CXJ-2 是一种环状肽，对弹性蛋白衍生肽 (EDP) 表现出中等亲和力。 CXJ-2 表现出抑制 PI3K/ERK 通路并减少肝星状细胞增殖和迁移的有效活性。 CXJ-2 具有强大的抗纤维化作用。

HY-P4907

RGD Negative Control	Peptides	Others
RGD Negative Control 是 RGD (HY-P0278) 的阴性对照。

HY-P1680

Astin C Asterin	Peptides	Cancer Inflammation/Immunology
Astin C (Asterin) 是一种具有抗癌和抗炎特性的环状五肽。

HY-P5287

cRGDfK-thioacetyl ester	Integrin	Cancer
cRGDfK-thioacetyl ester 是一种生物活性多肽分子。它由几个氨基酸残基构成，包括cysteine（C）、arginine（R）、glycine（G）、aspartic acid（D）、phenylalanine（F）和lysine（K）。这个多肽具有特定的序列，即“cRGDfK”。cRGDfK 肽对整合素 (integrins) 具有选择性亲和力。cRGDfK 肽可修饰 NIR 荧光探针，用于癌症靶向成像。

HY-12378

BQ-123 1 篇文献验证	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
BQ-123是一种高效、选择性内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 7.3 nM，K_i 值为 25 nM。BQ-123 抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖，降低高血压大鼠血压。

HY-146127

Grb2 SH2 domain inhibitor 1	Peptides	Others
Grb2 SH2 domain inhibitor 1 是一种构象受限的环细胞穿透肽（CPP），其中含有d-Pro-l-Pro基序环（AFΦrpPRRFQ）（其中Φ是l-萘基丙氨酸，r是d-精氨酸，p是d-脯氨酸），主要作为环状肽基抑制剂使用。

HY-146127A

Grb2 SH2 domain inhibitor 1 TFA	Peptides	Others
Grb2 SH2 domain inhibitor 1 TFA 是一种构象受限的环细胞穿透肽（CPP），其中含有d-Pro-l-Pro基序环（AFΦrpPRRFQ）（其中Φ是l-萘基丙氨酸，r是d-精氨酸，p是d-脯氨酸），主要作为环状肽基抑制剂使用。

HY-P1682A

Balixafortide TFA 1 篇文献验证 POL6326 TFA	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide TFA 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

HY-P1682

Balixafortide 1 篇文献验证 POL6326	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide (POL6326) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

HY-N6689

Destruxin A	Antibiotic	Cancer Infection
Destruxin A（DA）是来源昆虫病原真菌 Metarhizium anisopliae 的环肽霉菌毒素，具有杀虫、抗病毒和抗增殖活性。

HY-P5128

DOTA-JR11	Somatostatin Receptor	Cancer
DOTA-JR11 是一种生长抑素受体 SSTR2 的拮抗剂。DOTA-JR11 可被 68Ga 标记，用于神经内分泌肿瘤 (NETs) 研究中的配对成像。

HY-P4902

Retrocyclin-1	Peptides	Infection
Retrocyclin-1 是一种 θ 防御素。Retrocyclin-1 识别并结合含有碳水化合物的表面分子，以保护细胞免受 HIV-1 感染。Retrocyclin-1 对胎球蛋白、gp120 (K_d=35.4 nM)、CD4 (K_d=31 nM) 和半乳糖神经酰胺 (K_{d< /sub>=24.1 nM) 具有高亲和力。}

HY-P0231

AZP-531 2 篇文献验证	GHSR	Metabolic Disease Endocrinology
AZP-531是一种用于提高血糖控制并减轻体重的非格酸化生长素释放肽类似物。

HY-107245

Segetalin B 1 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
王不留行环肽 B Segetalin B 是可从 Vaccaria segetalis 分离得到的环五肽、具有类雌激素的活性。

HY-P0257

Astressin 1 篇文献验证	Peptides	Neurological Disease
Astressin是有效的促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 拮抗剂。

HY-P1674A

Murepavadin TFA 2 篇文献验证 POL7080 TFA	Bacterial Antibiotic	Infection
Murepavadin (POL7080) (TFA)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。

HY-P1674

Murepavadin 2 篇文献验证 POL7080	Bacterial Antibiotic	Infection
莫瑞伐定 Murepavadin (POL7080)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。

HY-P3440

WL12	PD-1/PD-L1	Cancer
WL12 是一种特异性靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合肽。WL12 可以通过不同的放射性核素进行放射性标记，产生放射性示踪剂，评估肿瘤 PD-L1 的表达。

Cat. No.	Product Name	Target	Category

HY-P1938

Cyclo(L-Pro-L-Val)	Bacterial	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification
Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种 2,5-二酮哌嗪，对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 显示出与浓度相当的氯霉素 (HY-B0239) 相似的毒性。 Cyclo(L-Pro-L-Val) 也能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 有作为生物农药的发展潜力。

HY-P1934A

Cyclo(L-Phe-L-Pro)	Fungal IFNAR Reactive Oxygen Species	Structural Classification Natural Products
Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC₅₀ 为 24 µM。

HY-101402A

Cyclo(his-pro) TFA cyclo(histidyl-proline) TFA; Histidylproline diketopiperazine TFA	NF-κB Endogenous Metabolite	Natural Products Source classification Endogenous metabolite
Cyclo(his-pro) TFA (Cyclo(histidyl-proline) TFA) 是一种具有口服活性的，结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。Cyclo(his-pro) TFA 可以抑制 NF-κB 核积累。Cyclo(his-pro) TFA 可以穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。

HY-101402

Cyclo(his-pro) cyclo(histidyl-proline); Histidylproline diketopiperazine	NF-κB Endogenous Metabolite	Natural Products Source classification Endogenous metabolite
Cyclo(his-pro) (Cyclo(histidyl-proline)) 是一种具有口服活性的，结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。Cyclo(his-pro) 可以抑制 NF-κB 核积累。Cyclo(his-pro) 可以穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。

HY-N8743

Cyclo(Pro-Leu) A 65190; cyclo-(leucyl-prolyl)	Endogenous Metabolite	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification
Cyclo(Pro-Leu) (A 65190) 是一种活性代谢物。Cyclo(Pro-Leu) 可以从 Streptomyces sp. BM8 中分离出来。Cyclo(Pro-Leu) 可用于癌症研究。

HY-131115

Cyclo(Tyr-Leu)	Others	Natural Products Classification of Application Fields Disease Research Fields Other Diseases Source classification Plants Portulacaceae Portulaca oleracea Linn.
Cyclo(Tyr-Leu) 是一种环状二肽。

HY-N9251

Cyclo(Ile-Ala)	Others	Alkaloids Other Diseases Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Microorganisms Marine natural products Marine microorganism
Cyclo(Ile-Ala) 存在于海洋放线菌11014 I.中。

HY-N10185

Cyclo(D-Ala-L-Pro)	Others	Cyclopeptides Classification of Application Fields Disease Research Fields Other Diseases Source classification Microorganisms
Cyclo(D-Ala-L-Pro) 是一种环肽。

HY-N11615

Cyclo(Pro-Val)	Others	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification
Cyclo(Pro-Val) 可从荧光假单胞菌 GcM5-1A 中分离得到，具有细胞毒性。

HY-W062171

Cyclo-(Pro-Gly) Pyrrolopiperazine-2,5-dione	Others	Natural Products Source classification Plants other families
Cyclo-(Pro-Gly) (Pyrrolopiperazine-2,5-dione) 是可从绿藻 Ulva prolifera 中提取得到的一种生物碱，对常见的有害红潮微藻具有抗藻活性。Cyclo-(Pro-Gly) (Pyrrolopiperazine-2,5-dione) 具有抗失忆和神经保护活性。

HY-75564

Cyclo(Ala-Gly)	Endogenous Metabolite	Natural Products Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer Source classification Microorganisms Endogenous metabolite
Cyclo(Ala-Gly) 是 mangrove endophytic 真菌 Penicillium thomi 的代谢产物，对 A549、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒性。IC₅₀ 值范围为 9.5-18.1 μM。

HY-100385

Brevianamide F 2 篇文献验证 cyclo(L-Pro-L-Trp)	PI3K Bacterial	Alkaloids Indole Alkaloids Classification of Application Fields Disease Research Fields Infection Source classification Microorganisms
Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 是从 Colletotrichum gloeosporioides 中分离得到的一种真菌毒素，具有抗菌活性。Brevianamide F 具有 PI3Kα 抑制活性，IC₅₀ 值为 4.8 µM。

HY-W019721

Cyclosporin D	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields
环孢菌素D Cyclosporin D 是 Cyclosporin A 的代谢产物，是一种弱免疫抑制剂。Cyclosporin D 作为 Cyclosporin A 定量的内标，Cyclosporin A 是一种免疫抑制活性分子，通过抑制钙调磷酸酶和钙调磷酸酶依赖性转录因子激活的T细胞核因子 (NFAc) 来抑制 T 细胞活化。

HY-N0093

Ancitabine hydrochloride cyclocytidine hydrochloride; cyclo-CMP hydrochloride; cyclo-C	Autophagy CMV	Disease Research Fields Cancer Classification of Application Fields
盐酸环胞苷 Ancitabine (hydrochloride) 是一种天然产物，是一类抗白血病活性分子。

HY-P1940

Maculosin cyclo(Tyr-Pro)	Others	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Phenols Monophenols Disease Research Fields Cancer Source classification Microorganisms
Maculosin 是一种寄生于的斑痣病菌的寄主特异性毒素。Maculosin 是一个参与铜绿假单胞菌的细胞-细胞通信的群体感应分子。Maculosin 也是调控罗伊氏乳杆菌毒力基因表达的信号分子。Maculosin 具有抗氧化、抗癌和无毒的特性。Maculosin 对人肝癌细胞株具有细胞毒性，其 IC₅₀ 为 48.90 μg/mL。

HY-21088

3-Amino-2-piperidinone cyclo-ornithine	Endogenous Metabolite	Natural Products Classification of Application Fields Disease Research Fields Metabolic Disease Source classification Endogenous metabolite
3-氨基哌啶-2-酮 3-aminopiperidine-2-one 是所有活生物体中有的代谢产物。3-aminopiperidine-2-one 是一种 δ-内酰胺，其是在位置 3 被氨基取代的 2-哌啶酮。

HY-P1680

Astin C Asterin	Others	Structural Classification Natural Products Compositae Erythrina latissima E. Mey. Plants Source classification
Astin C (Asterin) 是一种具有抗癌和抗炎特性的环状五肽。

HY-N6689

Destruxin A	Antibiotic	Cyclopeptides Structural Classification Microorganisms Source classification Biological Pesticide Research Infection Disease Research Fields Agricultural Research Classification of Application Fields
Destruxin A（DA）是来源昆虫病原真菌 Metarhizium anisopliae 的环肽霉菌毒素，具有杀虫、抗病毒和抗增殖活性。

HY-B0167

Salicylic acid 最多引用文献 6 篇文献验证 2-Hydroxybenzoic acid	COX Autophagy Mitophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Ketones, Aldehydes, Acids Monophenols Phenols Structural Classification other families Endogenous metabolite Plants Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer Anti-aging Classification of Application Fields
水杨酸 Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。

HY-N6893

Ergolide 1 篇文献验证	NF-κB	Ketones, Aldehydes, Acids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Plants Compositae Piptanthus nepalensis (Hook.) D. Don Phyllodium pulchellum (L.) Desv.
麦角内酯 Ergolide 是一种从欧亚旋覆花 (Inula Britannica) 的干燥花中分离出的倍半萜内酯。Ergolide 通过使 NF-κB 失活抑制 RAW 264.7 巨噬细胞中诱导的一氧化氮合酶和环加氧酶 2 的表达。

HY-N0579

Fraxin 1 篇文献验证 Fraxoside	Phosphodiesterase (PDE)	Coumarins Phenylpropanoids Monophenols Phenols Structural Classification Oleaceae Fraxinus rhynchophylla Hance other families Plants Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields
白蜡树苷 Fraxin 可从Cortex Fraxini分离得到，它是白蜡树内酯的一种糖苷，并具有抗氧化、抗炎和抗转移活性。Fraxin 通过抑制环腺苷酸磷酸二酯酶表现出抗氧化活性。

HY-B0167A

Sodium Salicylate 最多引用文献 6 篇文献验证 Salicylic acid sodium salt; 2-Hydroxybenzoic acid sodium salt	COX NF-κB Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer Classification of Application Fields Source classification Plants Asclepiadaceae Periploca sepium Bunge
水杨酸钠 Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂. Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。

HY-107245

Segetalin B 1 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR	Cyclopeptides Classification of Application Fields Disease Research Fields Metabolic Disease Source classification Plants Caryophyllaceae Vaccaria segetalis (Neck.) Garcke
王不留行环肽 B Segetalin B 是可从 Vaccaria segetalis 分离得到的环五肽、具有类雌激素的活性。

Cat. No.	Product Name	Species	Source

HY-P70362

MTHFS Protein, Human (His) rHu5-formyltetrahydrofolate cyclo-ligase/MTHFS, His; 5-formyltetrahydrofolate cyclo-ligase; 5,10-methenyl-tetrahydrofolate synthetase; MTHFS; Methenyl-THF synthetase	Human	E. coli

Cat. No.	Product Name

HY-B0167S

Salicylic acid-d6
Salicylic acid-d₆ 是 Salicylic acid 的一种氘代化合物。Salicylic acid 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。

HY-B0167S1

Salicylic acid-13C6
Salicylic acid-¹³C₆ 是 ¹³C标记的 Salicylic acid (HY-B0167)。Salicylic acid 是 Aspirin (HY-14654) 的前体和代谢物，可以抑制环氧化酶-2 (COX-2) 的活性。

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