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By Targets:	Cytochrome P450 (95) 5-HT Receptor (5) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (2) Akt (1) Antibiotic (10) Apoptosis (29) Autophagy (16) Bacterial (21) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) Caspase (6) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (4) COX (4) DNA Alkylator/Crosslinker (1) Dopamine Receptor (5) Dopamine β-hydroxylase (2) Drug Metabolite (17) EGFR (1) Endogenous Metabolite (18) Ferroptosis (3) FGFR (1) Fluorescent Dye (3) Fungal (25) GABA Receptor (2) Glucosidase (1) Gutathione S-transferase (1) HCV (2) HCV Protease (2) Hedgehog (3) Histone Methyltransferase (1) HIV (2) HSV (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (4) Mitochondrial Metabolism (4) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (2) mTOR (1) NO Synthase (2) NOD-like Receptor (NLR) (1) Opioid Receptor (4) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (1) Parasite (18) PARP (1) Phosphatase (3) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKC (2) Potassium Channel (11) PPAR (5) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (1) PTEN (2) RAR/RXR (3) Ras (1) Reactive Oxygen Species (9) Reverse Transcriptase (1) SARS-CoV (3) SGLT (1) Sirtuin (1) Sodium Channel (2) Telomerase (1) Thrombopoietin Receptor (4) Wnt (1) γ-secretase (2)
By Research Areas:	Cancer (79) Cardiovascular Disease (28) Endocrinology (2) Infection (64) Inflammation/Immunology (39) Metabolic Disease (30) Neurological Disease (36)

By Targets:

Cytochrome P450 (95)

5-HT Receptor (5)

Adenosine Receptor (1)

Adrenergic Receptor (2)

Akt (1)

Antibiotic (10)

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Sirtuin (1)

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Telomerase (1)

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Targets Recommended: Cytochrome P450

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-125857

Cytochrome C	Biochemical Assay Reagents Apoptosis Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease
細胞色素 C Cytochrome C 是一种多功能酶，参与细胞的生死决定。Cytochrome C 在线粒体电子传递和内在 II 型凋亡 (apoptosis) 中至关重要。

HY-16719

Dapaconazole	Cytochrome P450	Infection
Dapaconazole 作为一种抗真菌化合物，抑制 *sterol 14α-demethylase cytochrome* P450 活性的 IC₅₀** 值为 1.4 μM。

HY-N1282

Seneciphylline	Gutathione S-transferase Cytochrome P450	Cancer
千里光菲灵碱 Seneciphylline 是菊三七中的一种有毒的吡咯烷核生物碱。Seneciphylline 显着增加了环氧水合酶 (epoxide hydrase) 和谷胱甘肽-S-转移酶 (glutathione-S-transferase) 的活性，但导致细胞色素 P-450 (cytochrome P-450) 和相关单加氧酶活性的降低。

HY-B1751B

Quinine sulfate 2 篇文献验证	Parasite Potassium Channel Cytochrome P450	Cancer Infection Cardiovascular Disease
硫酸奎宁 Quinidine sulfate 是一种抗心律失常剂。Quinidine sulfate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM。Quinidine sulfate 也可用作疟疾的研究。

HY-B1751C

Quinine hydrobromide 2 篇文献验证	Parasite Cytochrome P450 Potassium Channel	Infection
氢溴酸奎宁 Quinidine hydrobromide 是一种抗心律失常剂。Quinidine hydrobromide 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM。Quinidine hydrobromide 也可用作疟疾的研究。

HY-116686

Inz-1	Cytochrome P450 Fungal	Infection
Inz-1 是一种有效的、选择性的酵母线粒体细胞色素 bc1 (*mitochondrial cytochrome* bc1) 抑制剂 (IC₅₀=8.092 μM)，优于对人的 (IC₅₀**=45.320 μM)。Inz-1 逆转白色念珠菌对氟康唑 (HY-B0101) 或其他三唑抗真菌试剂的耐药性。

HY-N0453

Hypericin 1 篇文献验证	Apoptosis Influenza Virus Antibiotic Monoamine Oxidase PKC Cytochrome P450 Dopamine β-hydroxylase Reverse Transcriptase Telomerase	Cancer Infection Neurological Disease
金丝桃素 Hypericin 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。

HY-121721

Inz-5	Fungal	Infection
Inz-5 是一种真菌选择性线粒体细胞色素 bc1 (*mitochondrial cytochrome* bc1**) 抑制剂。Inz-5 减弱真菌毒力并阻止耐药性的发展。

HY-13832

Atovaquone 1 篇文献验证 Atavaquone	Parasite Cytochrome P450 Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
阿托伐醌 Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-W020043

Pyribencarb	Fungal	Infection
吡菌苯威 Pyribencarb 是一种氨基甲酸苄酯型杀菌剂，对多种植物病原真菌具有活性。Pyribencarb 是一种有效的细胞色素 b (cytochrome b) 的 Qo 抑制剂。Pyribencarb 对灰霉病菌和核盘菌特别有效。

HY-N2181A

DL-Acetylshikonin	Cytochrome P450	Cancer Inflammation/Immunology
DL-Acetylshikonin 是一种非选择性、可逆的 cytochrome P450 抑制剂，IC₅₀ 为 1.4-4.0 μM。DL-Acetylshikonin 具有抗癌和抗炎活性。

HY-N0688

Linderane	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
Linderane 可从 Lindera aggregata 中分离得到，是 cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) 的不可逆抑制剂。Linderane 有缓解疼痛和痉挛的作用。

HY-U00448

ADDA 5 hydrochloride 2 篇文献验证	Others	Cancer
ADDA 5 hydrochloride 是一种部分非竞争性的细胞色素 c 氧化酶 (cytochrome c oxidase (CcO)) 抑制剂，可抑制从人胶质瘤细胞和牛心肌细胞中分离纯化的 CcO 的活性，IC₅₀ 值分别为 18.93 μM 和 31.82 μM。

HY-D0092

7-Ethoxy-4-methylcoumarin	Cytochrome P450	Others
7-Ethoxy-4-methylcoumarin 是一种香豆素衍生物，可作为哺乳动物 cytochromes P450 1A1、2B4 和 2B6 的底物探针。

HY-13832S2

Atovaquone-d5 Atavaquone-d₅	Parasite Cytochrome P450 Antibiotic	Infection
阿托伐醌 d₅ Atovaquone-d₅ 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-13832S3

cis-Atovaquone-d4 cis-Atavaquone-d₄	Parasite Cytochrome P450 Antibiotic	Infection
cis-Atovaquone-d₄ 是 Atovaquone 氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-125776

Kresoxim-methyl BAS 490 F	Fungal Mitochondrial Metabolism	Infection
Kresoxim-methyl (BAS 490 F) 是一种基于 Strobilurin 的杀菌剂，可抑制复合体 III *(cytochrome* bc1 complex)** 的呼吸。Kresoxim-methyl 与酵母复合物 III 结合，表观 K_d 为 0.07 μM，对该酶有很高的亲和力。

HY-B1751F

Quinidine gluconic acid 10 篇以上引用文献	Parasite Potassium Channel Cytochrome P450 Apoptosis	Cancer Infection Cardiovascular Disease
Quinate 是一种抗心律失常剂。Quinate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinate 也可用作疟疾的研究。

HY-B1751

Quinidine (15% dihydroquinidine) 10 篇以上引用文献	Potassium Channel Cytochrome P450 Apoptosis Parasite	Cancer Infection Cardiovascular Disease
奎尼丁 Quinidine (15% dihydroquinidine) 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。

HY-B1751E

Quinidine polygalacturonate 10 篇以上引用文献	Potassium Channel Cytochrome P450 Apoptosis Parasite	Cancer Infection Cardiovascular Disease
Quinidine polygalacturonate 是一种抗心律失常剂。Quinidine polygalacturonate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine polygalacturonate 也可用作疟疾的研究。

HY-B1751A

Quinidine sulfate 10 篇以上引用文献	Parasite Potassium Channel Cytochrome P450 Apoptosis	Cancer Infection Cardiovascular Disease
硫酸奎尼丁 Quinidine Monosulfate 是一种抗心律失常剂。Quinidine Monosulfate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine Monosulfate 也可用作疟疾的研究。

HY-114029

Ep vinyl quinidine 3-Epiquinine; Epivinylquinidine	Parasite	Infection Cardiovascular Disease
Ep vinyl quinidine (3-Epiquinine) 是 Quinidine 的一种乙烯基立体异构体。Quinidine 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，IC₅₀ 为 19.9 μM。Quinidine 也可用作疟疾的研究。

HY-B1751D

Quinidine sulfate dihydrate 10 篇以上引用文献	Cytochrome P450 Parasite Potassium Channel Apoptosis	Cancer Infection Cardiovascular Disease
硫酸奎尼宁 Quinidine sulfate dihydrate 是一种抗心律失常剂。Quinidine sulfate dihydrate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine sulfate dihydrate 也可用作疟疾的研究。

HY-17514S

Itraconazole-d5 R51211-d₅	Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
伊曲康唑 d₅ Itraconazole-d₅ 是 Itraconazole 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。

HY-17514

Itraconazole 10 篇以上引用文献 R51211	Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
伊曲康唑 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-D0091

7-Ethoxy-4-trifluoromethylcoumarin	Fluorescent Dye	Others
7-Ethoxy-4-trifluoromethylcoumarin 是细胞色素 P450 超家族各种酶的底物。

HY-17514S2

Itraconazole-d9 R51211-d₉	Fungal Hedgehog Bacterial Autophagy Cytochrome P450 Antibiotic
伊曲康唑-d₉ Itraconazole-d₉ 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-B1184A

(S)-Mephenytoin (+)-Mephenytoin	Cytochrome P450	Neurological Disease
(S)-Mephenytoin ((+)-Mephenytoin) 是一种抗惊厥剂。(S)-Mephenytoin 是细胞色素 P450 (CYP) 同种型 CYP2C19 的底物。(S)-Mephenytoin 可用于分析细胞色素 P450 代谢。

HY-150581

CYP3A4-IN-3	Cytochrome P450	Infection Inflammation/Immunology
CYP3A4-IN-3 是一种高亲和力，特异性的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) (cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为0.075 μM。CYP3A4-IN-3 是一种利托那韦类似物，但是其结构更简单，抑制效果是利托那韦的两倍。CYP3A4-IN-3 可用作抗病毒剂和免疫抑制剂。

HY-18063

ML252	Potassium Channel Cytochrome P450	Neurological Disease
ML252 是钾离子通道 (potassium channel) 的选择性抑制剂，靶向 KCNQ2 (Kv7.2. IC₅₀=69 nM). ML252 也抑制细胞色素 Cytochrome P450，IC₅₀ 分别为 6.1 nM (CYP1A2)，18.9 nM (CYP2C9)，3.9 nM (CYP3A4)，19.9 nM (CYP2D6)。

HY-150580

CYP3A4-IN-2	Cytochrome P450	Cancer Inflammation/Immunology
CYP3A4-IN-2 是一种特异性的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) (cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为0.055 μM。CYP3A4-IN-2 是一种利托那韦类似物，相比于利托那韦，其 R2 侧基的疏水性增加，具有更强的抑制效果。CYP3A4-IN-2 可用作抗病毒剂和免疫抑制剂。

HY-147999

GlcN-6-P Synthase-IN-1	Bacterial Fungal Cytochrome P450	Infection
GlcN-6-P Synthase-IN-1 (Compound 4d) 是一种氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶（GlcN-6-P synthase）抑制剂，IC₅₀ 为 3.47 μM。GlcN-6-P Synthase-IN-1 具有显著的抗菌（antimicrobial）活性。GlcN-6-P Synthase-IN-1 在 CNS 中具有良好的穿透性，能抑制 cytochrome P450 CYP3A4 异构体。

HY-B0847S

Propiconazole-d7	Fungal Reactive Oxygen Species	Infection
Propiconazole-d₇ 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 *S. cerevisiae* 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 *T. deformans* 和 *R. stolonifer* 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-B0847S1

Propiconazole-d3 nitrate	Fungal Reactive Oxygen Species	Infection
Propiconazole-d₃ (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 *S. cerevisiae* 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 *T. deformans* 和 *R. stolonifer* 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-148597

FGFR-IN-10	FGFR Cytochrome P450	Cancer
FGFR-IN-10 是一种口服有效的 FGFR 和 Cytochrome P450 (CYP) 抑制剂。FGFR-IN-10 抑制野生型和 V564F 突变型 FGFR2 的 IC₅₀ 分别为 104.1 nM 和 43.6 nM。FGFR-IN-10 还抑制 CYP，IC₅₀ 分别为 3.33 μM (CYP2C9)，18.75 μM (CYP2C19)，4.34 μM (CYP2CD6)，和 0.69 μM (CYP3A4)。

HY-150574

CYP3A4-IN-1	Cytochrome P450	Infection
CYP3A4-IN-1 (compound 5a) 是一种有效的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.085 µM。

HY-150557

CYP1B1-IN-1	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1-IN-1 (Compound 9e) 是一种选择性的细胞色素 P450 1B1 (CYP1B1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.49 nM。

HY-N9608

6-Ketocholestanol 3β-Hydroxy-5α-cholestan-6-one	Others	Others
6-Ketocholestanol 是线粒体、色素体和细胞色素氧化酶蛋白脂质体的回收剂。6-Ketocholestanol 可增加膜偶极子电位。

HY-B1151

Climbazole BAY-e 6975	Fungal	Infection
甘宝素 Climbazole (BAY-e 6975) 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。具有抗头皮屑效果。Climbazole 还是大鼠肝细胞色素 P450 的强诱导剂。

HY-131452

1-Ethynylpyrene	Cytochrome P450	Cancer
1-乙炔基芘 1-Ethynylpyrene 是细胞色素 P450 1A1, 1A2 和 2B1 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.18，0.32 和 0.04 μM。

HY-103272

iMAC2	Apoptosis Bacterial	Others
iMAC2 是一种有效的 MAC 抑制剂，IC₅₀ 为 28 nM，LD₅₀ b> 15000 nM。iMAC2 显示出抗凋亡 (anti-apoptotic) 作用。iMAC2 阻断细胞色素 c 的释放。

HY-100638

RPR132595A NPC	Drug Metabolite	Cancer
RPR132595A (NPC) 是 CPT-11 的活性代谢产物，它是由细胞色素 P-450 3A4 (CYP3A4) 产生并最终通过尿排出。

HY-100638A

RPR132595A hydrochloride NPC hydrochloride	Drug Metabolite	Cancer
RPR132595A (NPC) hydrochloride 是 CPT-11 的活性代谢产物，它是由细胞色素 P-450 3A4 (CYP3A4) 产生并最终通过尿排出。

HY-125598

Secologanin	Others	Others
Secologanin 是一种裂环烯醚萜苷类化合物，是生物活性单萜类吲哚类生物碱 (如利血平 (HY-N0480)、Ajmaline 和长春碱) 生物合成的关键萜类中间体。Secologanin 合成酶 (细胞色素 P450 亚型 CYP72A1) 催化 loganin 氧化裂解为 Secologanin。

HY-131723

Pregnenolone 16α-carbonitrile 1 篇文献验证	Cytochrome P450	Metabolic Disease
Pregnenolone 16α-carbonitrile 是一种具有口服活性的典型和有效的啮齿动物 PXR 激活剂。Pregnenolone 16α-carbonitrile 是一种合成类固醇，可诱导细胞色素 P450 3A 的表达。Pregnenolone 16α-carbonitrile 对随后的应激性损伤表现出更强的耐受性。

HY-W012568

1-Methoxynaphthalene	Others	Others
1-萘甲醚 1-Methoxynaphthalene 可用作底物来研究细胞色素 c 过氧化物酶 (CcP) 的活性。1-Methoxynaphthalene 也可用于合成异戊烯基萘酚。

HY-150558

CYP1B1-IN-2	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1-IN-2 (compound 9j) 是一种强效且选择性的 CYP1B1 (细胞色素P450 1B1) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.52 nM。

HY-N8094

Kushenol M	Cytochrome P450	Others
苦参醇M Kushenol M 是一种黄酮类化合物，在 Sophora flavescens 发现。 Kushenol M 是一种细胞色素 P450 (CYP) 抑制剂，对人肝微粒体中 CYP3A4 抑制作用的 IC₅₀ 值为 1.29 μM。

HY-109054A

O-Desmethyltramadol hydrochloride	Drug Metabolite	Neurological Disease
O-Desmethyltramadol (hydrochloride) 是曲马多 (Tramadol) 的主要活性代谢物。O-Demethyltramadol 主要负责其 µ-阿片受体相关的镇痛作用。Tramadol 主要通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6 酶代谢为O-Demethyltramadol。

HY-151548

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-1	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-1 (compound 1x) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.13 μM，其可用于结核病的研究。

HY-129491S

O-Desmethyl Midostaurin-d5 CGP62221-d₅; O-Desmethyl PKC412-d₅	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite	Cancer
O-Desmethyl Midostaurin-d₅ 是 O-Desmethyl PKC412 的氘代物。O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物，通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生，可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。

HY-D0147

Resorufin pentyl ether Pentoxyresorufin	Bacterial	Infection
7-羟基吩噁嗪酮二戊醚 Resorufin pentyl ether (Pentoxyresorufin) 是一种 Resazurin (HY-111391) 类似物。Resorufin pentyl ether 能作为底物来区分不同诱导物对细胞色素 P-450 的诱导。Resorufin pentyl ether 对 N. gonorrhoeae 具有杀菌活性。

HY-121385

Hydroxy bosentan Ro 48-5033	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Hydroxy bosentan (Ro 48-5033) 是 Bosentan (BOS) 被肝脏中的细胞色素 P450 系统代谢的后的主要代谢产物。Ro 48-5033 在药理上协助 BOS，保留 10％-20％的活性。

HY-109054

O-Demethyltramadol	Drug Metabolite	Neurological Disease
O-Demethyltramadol是曲马多 (Tramadol) 的主要活性代谢物。O-Demethyltramadol 主要负责其 µ-阿片受体相关的镇痛作用。Tramadol 主要通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6 酶代谢为 O-Demethyltramadol。

HY-P3586

HKPao Hunter-killer peptide ao	Apoptosis	Cancer
HKPao (Hunter-killer peptide ao) 是一种生物活性肽。HKPao (Hunter-killer peptide ao) 具有抗肥胖和抗肿瘤的促凋亡活性，可引起囊泡释放细胞色素 c。

HY-15550

4'-Hydroxy diclofenac	Drug Metabolite	Inflammation/Immunology Neurological Disease
4′-羟基双氯芬酸 4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。

HY-118793

Inosine oxime 6-Hydroxyadenosine	Endogenous Metabolite	Others
Inosine oxime (6-Hydroxyadenosine) 是细胞色素 P450、氧化应激或偏离核苷酸生物合成的细胞代谢过程中产生的内源性代谢产物。Inosine oxime 对原核细胞和真核细胞具有毒性和诱变性。

HY-114759

MS-PPOH	Cytochrome P450	Cancer Metabolic Disease Neurological Disease
MS-PPOH 是一种有效的选择性细胞色素 P450 (CYP) 环氧化酶抑制剂。MS-PPOH 抑制 CYP2C8 和 CYP2C9，IC₅₀ 分别为 15 和 11 µM。

HY-151550

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 (compound 1u) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.36 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=32 μM)，其可用于结核病的研究。

HY-B1302

Quinidine hydrochloride monohydrate 10 篇以上引用文献	Potassium Channel Parasite	Infection Cardiovascular Disease
奎尼丁盐酸盐一水合物 Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种抗心律失常剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM。Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。

HY-147721

Dihydropteroate synthase-IN-1	Bacterial	Infection
Dihydropteroate synthase-IN-1 (compound 5g) 是一种有效的 dihydropteroate synthase (DHPS) 抑制剂。Dihydropteroate synthase-IN-1 显示出抗微生物活性和抗真菌活性。Dihydropteroate synthase-IN-1 抑制细胞色素 P450。Dihydropteroate synthase-IN-1 可用作放射诊断影像材料。

HY-B1751S

Quinidine-d3	Parasite	Infection Cardiovascular Disease
奎尼丁 d₃ Quinidine-d₃ 是 Quinidine 的氘代物。Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM。Quinidine 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。

HY-W288940

3,3-Diaminobenzidine tetrahydrochloride dihydrate	Fluorescent Dye	Inflammation/Immunology
3,3'-二氨基联苯胺盐酸盐二水合物 3,3-Diaminobenzidine tetrahydrochloride dehydrate 是一种染色剂，常用于组织化学 (HC) 和免疫组织化学 (IHC) 程序。3,3-Diaminobenzidine tetrahydrochloride dehydrate 可用于过氧化物酶体染色和线粒体细胞色素 c 氧化酶活性染色。

HY-148368

CYD-4-61	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
CYD-4-61 是一种用于乳腺癌研究的新型 Bax 激活剂。CYD-4-61 抑制三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 和 ER 阳性乳腺癌 MCF-7 细胞系增殖。CYD-4-61 激活 Bax 蛋白诱导细胞色素 c 释放，调节凋亡生物标志物，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-100386

Ticlopidine PCR 5332	Cytochrome P450	Cardiovascular Disease
噻氯匹啶 Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体，作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂，IC₅₀ 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶，对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC₅₀ 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4，IC₅₀ 值分别为 26.0 和 32.3 μM。

HY-125904

4-Hydroxyretinoic acid	RAR/RXR	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
4-Hydroxyretinoic acid (4-HRA) 是一种天然存在的类视黄酸衍生物，具有多种生物学作用。4-Hydroxyretinoic acid 是由视黄醇经过细胞色素 P-450 同工酶催化形成的，在体内主要由肝脏代谢产生。4-Hydroxyretinoic acid 也作为人肝微粒体 UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶 (s) 和重组 UGT2B7 的底物。研究表明，4-Hydroxyretinoic acid 与核受体 RAR (Retinoic Acid Receptor) 结合，激活 RAR 和 RXR-alpha，随后调控基因表达和细胞分化，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，4-Hydroxyretinoic acid 还参与了免疫调节、神经保护、抗氧化等多种生理过程。

HY-111329

JGB1741 ILS-JGB-1741	Sirtuin Apoptosis	Cancer
JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效且特异性的 SIRT1 活性抑制剂，IC₅₀ 为 ~15 μM。JGB1741 对 SIRT2 和 SIRT3 具有弱的抑制作用，IC₅₀>100 μM。JGB1741 通过调节 Bax/Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解来增加乙酰化 p53 水平，导致 p53 介导的细胞凋亡。JGB1741 具有用于乳腺癌研究的潜力。

HY-B1311

Proadifen hydrochloride 1 篇文献验证 SKF-525A; U-5446; RP-5171	Cytochrome P450	Others
盐酸普罗地芬 Proadifen盐酸盐是一种细胞色素P450抑制剂(IC50 = 19μM)。

HY-14572

PR-104A SN 27858	DNA Alkylator/Crosslinker Drug Metabolite	Cancer
PR-104A (SN 27858) 是磷酸盐前体 PR-104 的醇代谢物。PR-104A 是一种缺氧选择性的 DNA 交联剂/DNA 损伤剂，也是一种细胞毒素。具有抗肿瘤活性。PR-104A 在缺氧条件下通过 1-电子 NADPH:细胞色素 P450 氧化还原酶代谢。可用于复发/难治性 T 系急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的研究。

HY-111430

1-Ethynylnaphthalene	Cytochrome P450	Cancer
1-乙炔萘 1-Ethynylnaphthalene 是细胞色素 P450 1B1 的选择性抑制剂。

HY-103389

1-Aminobenzotriazole 4 篇文献验证 ABT; 3-Aminobenzotriazole	Cytochrome P450	Cancer
1-氨基苯并三唑 1-Aminobenzotriazole 是细胞色素 P450 (P450) 的非特异且不可逆抑制剂。

HY-D0055

3-Cyano-7-ethoxycoumarin	Cytochrome P450	Others
3-氰基-7-乙氧基香豆素 3-Cyano-7-ethoxycoumarin是一种荧光色素P-450底物，酶切时产生蓝色荧光产物。

HY-N0319

Salvianolic acid C 2 篇文献验证	Cytochrome P450	Cancer
丹酚酸 C Salvianolic acid C 是细胞色素 P4502C8 (CYP2C8) 的非竞争性抑制剂和细胞色素 P4502J2 (CYP2J2) 中等强度的混合抑制剂，其对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 K_i 值分别为 4.82 μM 和 5.75 μM。

HY-10882

Clotrimazole 5 篇文献验证	Fungal Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
克霉唑 Clotrimazole是咪唑衍生物，有抗真菌活性，是P450抑制剂。Clotrimazole 还具有抗菌活性。

HY-W011956

6-Hydroxymelatonin	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Neurological Disease
6-Hydroxymelatonin 是褪黑素 (Melatonin) 通过 CYP1A2 代谢的主要代谢物。

HY-107204

Furafylline 1 篇文献验证	Cytochrome P450	Cancer
呋拉茶碱 Furafylline 是一种有效且有选择性的人细胞色素 P450IA2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.07 μM。

HY-B1307

Zoxazolamine	Cytochrome P450	Neurological Disease
氯苯恶唑胺 Zoxazolamine 被广泛用于活性分子测试，可作为啮齿动物细胞色素 P-450 活性变化的方便指标。

HY-D0149

4-(Trifluoromethyl)umbelliferone	Cytochrome P450	Others
4-(Trifluoromethyl)umbelliferone 是大鼠肝细胞色素 P450 酶的荧光探针底物。

HY-N10191

Hydroaurantiogliocladin	Others	Metabolic Disease
Hydroaurantiogliocladin 是一种醌类化合物。Hydroaurantiogliocladin 可作为醌细胞色素 c 氧化还原酶 (牛心酶) 活性的底物。

HY-B1948

Diniconazole Rac-diniconazole	Bacterial	Infection
烯唑醇 Diniconazole是一种新开发的杀菌剂, 强抑制由酵母细胞色素P-450催化的羊毛甾醇14α-脱甲基化。

HY-100902

CDD3506	Cytochrome P450	Metabolic Disease
CDD3506 可以通过诱导肝 CYP3A 的活动，来提高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL) 的水平。

HY-100901

CDD3505	Cytochrome P450	Metabolic Disease
CDD3505 可以通过诱导肝 CYP3A 的活动，来提高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL) 的水平。

HY-14802

Talarozole (R enantiomer) (R)-Talarozole	Cytochrome P450	Cancer
(R)-他拉罗唑 Talarozole R enantiomer是一个强的，有选择性的细胞色素P450，CYP26的抑制剂。

HY-113302

19-Hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione	Endogenous Metabolite	Others
19-Hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione是促肾上腺皮质激素-促脂解素和细胞色素P450 19A1的底物。

HY-N10421

Dihydrocubebin (-)-Dihydrocubebin	Others	Others
Dihydrocubebin 是一种从 Piper cubeba 中分离出来的化合物，是一种有效的、选择性的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 抑制剂。

HY-133091

7-Ethoxycoumarin 7-O-Ethylumbelliferone	Cytochrome P450	Others
7-乙氧基香豆素 7-Ethoxycoumarin 是细胞色素 P450( CYP450) 的底物，已用于各种 CYP 的功能表征。

HY-121214

Amisulbrom	Mitochondrial Metabolism	Infection
安美速 Amisulbrom 是一种磺酰胺类杀菌剂，用于控制卵菌疾病。Amisulbrom 生化抑制线粒体电子传递系统的细胞色素-bc1 复合物。

HY-118167

Monoethylglycinexylidide	Drug Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Monoethylglycinexylidide 是利多卡因 (HY-B0185) 的代谢物 metabolite，通过在肝脏中的细胞色素 P-450 酶氧化代谢所得。

HY-153989

SOS1-IN-16	Cytochrome P450 Ras	Cancer
SOS1-IN-16 (Comp 54) 是< b>SOS1 的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 为 7.2 nM。当以睾酮为底物时，SOS1-IN-16 具有抑制 CYP3A4 的活性，IC₅₀ 为 8.9 μM。SOS1-IN-16 可用于肿瘤研究。

HY-112734

4'-Methylchrysoeriol	Cytochrome P450	Cancer
4'-Methylchrysoeriol 是有效的细胞色素 P450 酶 (P450) 的抑制剂，其对人 P450 1B1 依赖的乙氧基烯丙醇-O-脱乙基酶 (EROD) 的 IC₅₀ 值为 19 nM。

HY-21065

Tienilic acid Ticrynafen; ANP 3624	Others	Metabolic Disease
替宁酸 Tienilic acid (Ticrynafen; ANP 3624) 可作为利尿剂降血压剂。然而，Tienilic acid 会引起肝毒性。Tienilic acid 在体外通过细胞色素 P450 (CYP) 转化为亲电子代谢物。

HY-117580

16α-Hydroxyprednisolone OH-PRED	Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
16α-Hydroxyprednisolone 是糖皮质激素布地奈德的 22(R) epimer 构型经过 CYP3A 酶代谢生成的代谢物。

HY-10882S

Clotrimazole-d5	Fungal Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
克霉唑 d₅ Clotrimazole-d₅ 是 Clotrimazole 的氘代物。Clotrimazole是咪唑衍生物，有抗真菌活性，是P450抑制剂。Clotrimazole 还具有抗菌活性。

HY-N6989

Isoglycycoumarin	Cytochrome P450	Metabolic Disease
Isoglycycoumarin 是从Glycyrrhiza uralensis 根中提取的黄酮类化合物。Isoglycycoumarin 是一种高度选择性的人细胞色素 P450 2A6 (CYP2A6) 探针。

HY-100625

BVT948 1 篇文献验证	Phosphatase Cytochrome P450 Histone Methyltransferase	Cancer
BVT948 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 的抑制剂，也可以抑制几种细胞色素 P450 (P450) 异构体和赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A)。

HY-14804

Tasisulam LY 573636	Molecular Glues Apoptosis	Cancer
Tasisulam 是一种小分子抗肿瘤药物，通过内在途径诱导细胞凋亡，导致细胞色素 c 释放和 caspase 依赖性细胞死亡。Tasisulam 可以抑制有丝分裂进程并诱导血管正常化。

HY-D0144

Resorufin methyl ether Methoxyresorufin	Cytochrome P450	Others
甲氧基试卤灵 Resorufin methyl ether (Methoxyresorufin) 是一种细胞色素 P450 的荧光底物，是啮齿动物中 CYP1A2 特异性底物。

HY-N9508

Perilla ketone	Others	Inflammation/Immunology
紫苏酮 Perilla ketone 是天然存在的异生素化合物。Perilla ketone 可以被肺中的肺 P450 细胞色素酶激活，导致严重的肺损伤和弥漫性肺水肿的发展。

HY-B1151S

Climbazole-d4 BAY-e 6975-d₄	Fungal	Infection
氯咪巴唑 d₄ Climbazole-d₄ 是 Climbazole 的氘代物。Climbazole (BAY-e 6975) 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。具有抗头皮屑效果。Climbazole 还是大鼠肝细胞色素 P450 的强诱导剂。

HY-14804A

Tasisulam sodium LY 573636 sodium	Apoptosis	Cancer
Tasisulam 是一种小分子抗肿瘤药物，通过内在途径诱导细胞凋亡，导致细胞色素 c 释放和 caspase 依赖性细胞死亡。Tasisulam 可以抑制有丝分裂进程并诱导血管正常化。

HY-136355

Picoxystrobin	Fungal	Infection
啶氧菌酯 Picoxystrobin 是一种主要的 strobilurin 杀菌剂，已广泛用于控制植物病害。Picoxystrobin 可以通过阻止细胞色素 b 和 c1 的 Qo 中心的电子转移来抑制线粒体呼吸。

HY-D0145

7-Ethoxyresorufin Resorufin ethyl ether	Cytochrome P450 NO Synthase	Others
7-乙氧基试卤灵 7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) 是细胞色素 P450 (尤其是 CYP1A1) 的荧光底物和竞争性抑制剂。7-Ethoxyresorufin 也抑制 NO 合酶 (NO synthase)。

HY-I0736

Isonicotinic acid	Drug Metabolite Endogenous Metabolite	Others
异烟酸 Isonicotinic acid 是 Isoniazid 的代谢产物。通过肼解将 Isoniazid 转化为 Isonicotinic acid，并且 Isoniazid 向 Isonicotinic acid 的生物转化也可以通过细胞色素 P450 (CYP) 酶 (如 CYP2C) 催化。

HY-B0850

Difenoconazole	Fungal	Infection
苯醚甲环唑 Difenoconazole 是一种甾醇去甲基化抑制剂，作为杀真菌剂。Difenoconazole 结合真菌细胞色素 P450 51 的血红素部分，干扰菌丝生长，抑制病原菌孢子萌发，抑制真菌生长。

HY-N6994

Isoasatone A	Others	Infection
异细辛酮 A Isoasatone A 是一种从 Heterotropa takaoi M. 中分离得到的天然产物，具有抗虫活性。Isoasatone A 通过作用细胞色素 P450 单加氧酶和谷胱甘肽转移酶起抗 S. litura作用。

HY-10493

Cobicistat 5 篇以上引用文献 GS-9350	Cytochrome P450 HIV	Infection Cancer
可比司他 Cobicistat 是有效，选择性的细胞色素酶 P450 3A (CYP3A) 抑制剂，IC₅₀ 值为30-285 nM。 Cobicistat 是一种药代动力学增强剂，可增强抗 HIV 活性分子的吸收。

HY-103349

PETCM 1 篇文献验证	Caspase Apoptosis	Cancer
PETCM 是 caspase-3 的激活剂，以细胞色素 c (cyto c) 依赖的方式起作用。PETCM 可促进 Apaf-1 低聚化，可诱导 HeLa 细胞的凋亡 (apoptosis)。

HY-16670

Dafadine-A	Cytochrome P450	Others
Dafadine-A是dafadine类似物，是C. elegans DAF-9 细胞色素P450抑制剂，还能抑制哺乳动物的CYP27A1。

HY-30151

Methoxsalen 10 篇以上引用文献 8-Methoxypsoralen; Xanthotoxin; 8-MOP	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology Cancer
甲氧沙林 Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) 是呋喃香豆素化合物，可用于补骨脂，用于研究牛皮癣，湿疹，白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤，是P450抑制剂。

HY-N0927

(-)-Isocorypalmine Tetrahydrocolumbamine; (S)-Tetrahydrocolumbamine	Dopamine Receptor	Others
(-)-四氢非洲防己碱 (-)-Isocorypalmine (Tetrahydrocolumbamine) 是从延胡索粗碱中分离得到的多巴胺受体 (dopamine receptor) 配体。重组CYP719A21 对 (-)-Isocorypalmine 具有严格的底物特异性和高亲和力 (K_m=4.63 μM)。

HY-Y0110

2-Naphthol	Endogenous Metabolite	Others
β-萘酚 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。

HY-130419

(±)13(14)-EpDPA 13,14-EpDPE	Others	Neurological Disease Cardiovascular Disease
(±)13(14)-EpDPA (13,14-EpDPE) 是细胞色素 P-450 环氧合酶与二十二碳六烯酸 (DHA) 反应的产物。(±)13(14)-EpDPA 具有抗痛觉过敏和血管舒张活性。

HY-151956

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-7	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-7 是一种细胞色素 bd 末端氧化酶 (Cyt-bd) 抑制剂，K_d 值为 4.17 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-7 具有抗结核活性。

HY-152196

CYP1B1-IN-5	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1-IN-5 (Compound 6q) 是一种有效的、选择性的细胞色素 P450 1B1 (CYP1B1) 抑制剂，IC₅₀ 为 4.7 nM。

HY-B0849

Azoxystrobin	Fungal Reactive Oxygen Species Apoptosis	Infection
嘧菌酯 Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。

HY-B0476

Phenacetin Acetophenetidin	COX	Inflammation/Immunology
非那西丁 Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

HY-N10344

Glucoarabin	Others	Cancer
Glucoarabin 是一种具有生物活性的硫代葡萄糖苷。在 Hepa1c1c7 细胞中，水解的Glucoarabin 上调 NQO1，对细胞色素 P450 (CYP) 1A1 活性没有影响。

HY-133091S

7-Ethoxycoumarin-d5	Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450	Others
7-Ethoxycoumarin-d₅ 是 7-Ethoxycoumarin 氘代物。7-Ethoxycoumarin 是细胞色素 P450( CYP450) 的底物，已用于各种 CYP 的功能表征。

HY-149977

Anticancer agent 111	Cytochrome P450	Cancer
Anticancer agent 111 (compound 11) 是一种有效的细胞色素 P450 抑制剂，对 CYP3A4 的 IC₅₀ 值为 3 μM。Anticancer agent 111 具有抗癌活性。Anticancer agent 111 可用于癌症研究。

HY-N2374

Eupatorin	Apoptosis	Cancer
Eupatorin 是一种天然存在的黄酮，可捕获 G2-M 细胞周期，并通过激活多个 caspase，细胞色素 C 的释放、多聚 (ADP-核糖) 聚合酶的裂解诱导凋亡细胞死亡。

HY-108356

NS3694	Apoptosis	Cancer
NS3694 是一种二芳基脲化合物，是一种凋亡体抑制剂。NS3694 抑制凋亡小体形成和半胱天冬酶活化。

HY-70013

Abiraterone 15 篇以上引用文献 CB-7598	Cytochrome P450	Cancer
阿比特龙 Abiraterone 是一种有效的不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性，抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性，IC₅₀ 值分别为 2.5 nM 和 15 nM.

HY-W006230

Anthraflavic acid	Others	Cancer
Anthraflavic acid 是一种类黄酮，有效的 IQ 诱变性抑制剂，可以抑制微粒体和胞质激活途径。 Anthraflavic acid 也是一种有效和特异性的细胞色素 P-448 抑制剂，细胞色素 P-448 是一种与许多化学致癌物质的激活密切相关的酶系统。

HY-103061

Dehydro-ZINC39395747	Others	Cardiovascular Disease
Dehydro-ZINC39395747 是一种 ZINC39395747 的衍生物。ZINC39395747 是一种有效的细胞色素 b5 还原酶 3 (CYB5R3) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.14 μM，K_d 为1.11 μM。ZINC39395747 可以增加血管细胞中 NO 的生物利用度。

HY-129105

Clomethiazole 2 篇文献验证	GABA Receptor Cytochrome P450	Neurological Disease
氯美噻唑 Chlormethiazole 是一种有效的口服 GABA_A 激动剂。 Chlormethiazole 还可以抑制人肝微粒体中的细胞色素 P450 亚型: CYP2A6 和 CYP2E1。Chlormethiazole 有抗惊厥作用，具有研究惊厥性癫痫的潜力。

HY-142972

19(S)-HETE	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
19(S)-HETE 是一种由细胞色素 P450 酶产生的花生四烯酸代谢物。19(S)-HETE 是 prostacyclin (IP) (前列腺环素) 受体的完全正位激动剂，EC₅₀ 值为 567 nM。19(S)-HETE 抑制血小板活化以及血管松弛。

HY-121385S1

Hydroxy Bosentan-d4 Ro 48-5033-d₄	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Hydroxy Bosentan-d₄ 是 Hydroxy bosentan 氘代物。Hydroxy bosentan (Ro 48-5033) 是 Bosentan (BOS) 被肝脏中的细胞色素 P450 系统代谢的后的主要代谢产物。Ro 48-5033 在药理上协助 BOS，保留 10％-20％的活性。

HY-121385S

Hydroxy Bosentan-d6 Ro 48-5033-d₆	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Hydroxy Bosentan-d₆ 是 Hydroxy bosentan 氘代物。Hydroxy bosentan (Ro 48-5033) 是 Bosentan (BOS) 被肝脏中的细胞色素 P450 系统代谢的后的主要代谢产物。Ro 48-5033 在药理上协助 BOS，保留 10％-20％的活性。

HY-117580S

16α-Hydroxyprednisolone-d3 OH-PRED-d₃	Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
16α-Hydroxyprednisolone-d₃ 是 16α-Hydroxyprednisolone 的氘代物。16α-Hydroxyprednisolone 是糖皮质激素布地奈德的 22(R) epimer 构型经过 CYP3A 酶代谢生成的代谢物。

HY-76200

Voriconazole 5 篇以上引用文献 UK-109496	Fungal Bacterial	Infection Cancer
伏立康唑 Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-D0145S

7-Ethoxyresorufin-d5 Resorufin ethyl ether-d₅	Cytochrome P450 NO Synthase	Others
7-Ethoxyresorufin-d₅ 是 7-Ethoxyresorufin 氘代物。7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) 是细胞色素 P450 (尤其是 CYP1A1) 的荧光底物和竞争性抑制剂。7-Ethoxyresorufin 也抑制 NO 合酶 (NO synthase)。

HY-I0736S

Isonicotinic acid-d4	Drug Metabolite Endogenous Metabolite	Others
异烟酸-d₄ Isonicotinic acid-d₄ 是 Isonicotinic acid 的氘代物。 Isonicotinic acid 是 Isoniazid 的代谢产物。通过肼解将 Isoniazid 转化为 Isonicotinic acid，并且 Isoniazid 向 Isonicotinic acid 的生物转化也可以通过细胞色素 P450 (CYP) 酶 (如 CYP2C) 催化。

HY-B0476S

Phenacetin-d5 Acetophenetidin-d₅	COX	Inflammation/Immunology
非那西汀 d₅ Phenacetin-d₅ 是 Phenacetin 的氘代物。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

HY-76200B

Voriconazole camphorsulfonate 5 篇以上引用文献 UK-109496 camphorsulfonate	Fungal Bacterial	Infection
Voriconazole (UK-109496) camphorsulfonate 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole camphorsulfonate 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-30151S

Methoxsalen-d3 8-Methoxypsoralen-d₃; Xanthotoxin-d₃; 8-MOP-d₃	Cytochrome P450
花椒毒素-d₃ Methoxsalen-d₃ 是 Methoxsalen 的氘代物。 Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) 是呋喃香豆素化合物，可用于补骨脂，用于研究牛皮癣，湿疹，白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤，是P450抑制剂。

HY-134039

5-Hydroxy-8-methoxypsoralen 1 篇文献验证 5-Hydroxyxanthotoxin	Others	Inflammation/Immunology
5-Hydroxy-8-methoxypsoralen (5-Hydroxyxanthotoxin) 是 Xanthotoxin 的代谢物。Xanthotoxin 是呋喃香豆素化合物，可用于补骨脂，用于研究牛皮癣，湿疹，白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤，是 P450 抑制剂。

HY-N4205

Tetrahydropiperine	Cytochrome P450	Cancer
四氢胡椒碱 Tetrahydropiperine 是胡椒碱的环己基类似物，是来自 Piper longum 的第一种天然芳基戊酰胺。 Tetrahydropiperine (compound 14) 抑制细胞色素 P450 (CYP) 同工型 CYP1A1/芳基烃羟化酶 (AHH；IC₅₀=23 µM)。

HY-B0849S

Azoxystrobin-d4	Fungal Reactive Oxygen Species Apoptosis	Infection
Azoxystrobin-d₄ 是 Azoxystrobin 氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。

HY-W087919

5-Methyl-2-furanmethanol 5-Methylfurfuryl alcohol	Others	Others
(5-甲基-2-呋喃基)甲醇 5-Methyl-2-furanmethanol 是一种天然产物，可以在 D. rupicola Biv. 的精油中提取得到。5-Methyl-2-furanmethanol 还是 2,5 dimethylfuran (DMF) 受细胞色素 P450 (CYP) 氧化的产物。

HY-13044

ADL-5859 hydrochloride 1 篇文献验证	Opioid Receptor Potassium Channel Cytochrome P450	Inflammation/Immunology Neurological Disease
ADL-5859 hydrochloride (compound 20) 是选择性的、具有口服活性的 δ opioid receptor (DOR) 激动剂，K_i 值为 0.84 nM，EC₅₀ 值为 20 nM。ADL-5859 hydrochloride 对 hERG 具有抑制活性，IC₅₀ 值为 78 μM。ADL-5859 hydrochloride 可用于痛觉的研究。

HY-136615

5-Hydroxydecanoate sodium	Potassium Channel	Neurological Disease
5-羟基癸酸钠盐 5-Hydroxydecanoate sodium 是一种选择性 ATP 敏感的 K⁺ (K_ATP) 通道阻滞剂 (IC₅₀ 约为 30 μM)。5-Hydroxydecanoate sodium 是线粒体外膜酰基辅酶 A 合成酶的底物，并具有抗氧化活性。

HY-13833

Endochin	Parasite	Infection
Endochin 是一种抗疟剂。Endochin 抑制 T.gondii 的 IC₅₀ 为 0.003 nM。Endochin 对实验性弓形体病有抑制活性。

HY-B0476S1

Phenacetin-13C	COX	Inflammation/Immunology
非那西汀-¹³C Phenacetin-¹³C 是 ¹³C 标记的 Phenacetin。 Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

HY-B0876

Fomepizole 3 篇文献验证 4-Methylpyrazole	Cytochrome P450	Metabolic Disease
甲吡唑 Fomepizole (4-Methylpyrazole) 是一种有效的细胞色素 P450 (CYP2E1) 抑制剂。Fomepizole 是竞争性的乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase) 抑制剂。Fomepizole 可以阻止甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。Fomepizole 有潜力用作乙二醇或甲醇中毒的解毒剂。

HY-113111

11,12-DiHETrE	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
11,12-DiHETrE 是一种内源性代谢产物，是一种细胞色素 P450 (P450) 类二十烷素。11,12-DiHETrE 可用于早产研究。11,12-DiHETrE 可作为区分 NAFL (非酒精性脂肪肝)与 NASH (非酒精性脂肪性肝炎)的单一生物标志物。

HY-N5011

5,7-Dimethoxyflavone	Cytochrome P450	Cancer Inflammation/Immunology
5,7-Dimethoxyflavone 是 Kaempferia parviflora 的主要成分之一，具有抗肥胖，抗炎和抗肿瘤作用。5,7-Dimethoxyflavone 抑制细胞色素 P450 (CYP) 3As。5,7-Dimethoxyflavone 也是有效的抗乳腺癌蛋白 (BCRP) 抑制剂。

HY-B0849S1

Azoxystrobin-d3	Fungal Reactive Oxygen Species Apoptosis	Infection
嘧菌酯-d₃ Azoxystrobin-d₃ 是 Azoxystrobin 的氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。

HY-122652

MitoBloCK-6	Apoptosis	Metabolic Disease
MitoBloCK-6 是一种有效的 Erv1/ALR 抑制剂，IC₅₀ 分别为 900 nM 和 700 nM。MitoBloCK-6 还抑制 Erv2 (IC₅₀=1.4 μM)。MitoBloCK-6 可通过细胞色素 c 的释放诱导 hESCs 细胞凋亡。

HY-B0831

Buprofezin	Reactive Oxygen Species	Others
扑虱灵 Buprofezin 是一种广谱杀虫剂和几丁质合成抑制剂，可针对处于发育阶段的同翅目害虫。Buprofezin 促进能量代谢从有氧 TCA 循环和氧化磷酸化向无氧糖酵解的转化。Buprofezin 还可通过抑制细胞色素 c 氧化酶，促进活性氧 (ROS) 的产生。

HY-70013S

Abiraterone-d4 CB-7598-d₄	Cytochrome P450	Cancer
阿比特龙 d₄ Abiraterone-d₄ 是 Abiraterone 的氘代物。Abiraterone 是一种有效的不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性，抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性，IC₅₀ 值分别为 2.5 nM 和 15 nM.

HY-B0476R

Phenacetin (Standard) Acetophenetidin (Standard)	COX	Inflammation/Immunology
非那西汀 Phenacetin (Standard) 是 Phenacetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

HY-B0876A

Fomepizole hydrochloride 3 篇文献验证 4-Methylpyrazole hydrochloride	Cytochrome P450	Metabolic Disease
甲吡唑盐酸盐 Fomepizole (4-Methylpyrazole) hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的细胞色素 P450 (CYP2E1) 抑制剂。Fomepizole hydrochloride 是竞争性的乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase) 抑制剂。Fomepizole hydrochloride 可以阻止甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。Fomepizole hydrochloride 有潜力用作乙二醇或甲醇中毒的解毒剂。

HY-133116

4-Hydroxyatomoxetine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
托莫西汀杂质24 4-Hydroxyatomoxetine 是Atomoxetine 的活性代谢产物。4-Hydroxyatomoxetine 通过细胞色素 P450 2D6 (CYP2D6) 酶代谢。Atomoxetine 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 K_i 分别为 5 nM，77 nM 和 1451 nM。

HY-N2181

Acetylshikonin 1 篇文献验证	Cytochrome P450 Cholinesterase (ChE) Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
乙酰紫草素 Acetylshikonin，来源于紫草根，具有抗癌、抗炎作用。Acetylshikonin 是一种非选择性的细胞色素 P450 抑制剂，对所有 P450 亚型抑制的 IC₅₀ 值范围为 1.4-4.0 μM。Acetylshikonin 是一种 AChE 抑制剂，具有很强的抗凋亡活性。

HY-133116S

4-Hydroxyatomoxetine-d3	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
4-Hydroxyatomoxetine-d₃ 是 4-Hydroxyatomoxetine 的氘代物。4-Hydroxyatomoxetine 是 Atomoxetine (Tomoxetine) 的活性代谢产物。4-Hydroxyatomoxetine 通过细胞色素 P450 2D6 (CYP2D6) 酶代谢。Atomoxetine 是一种有效的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

HY-76200S

Voriconazole-d3 UK-109496-d₃	Fungal	Infection
伏立康唑 d₃ Voriconazole-d₃ 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-145695

Dual AChE-MAO B-IN-1	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Dual AChE-MAO B-IN-1 (compound 15) 是一种具有口服生物利用的中枢神经系统渗透性强效抑制剂，抑制人类 AChE (IC₅₀=550 nM) 和 MAO-B (IC₅₀=8.2 nM)。Dual AChE-MAO B-IN-1 是一种安全且代谢稳定的神经保护剂。

HY-132428S

O-Desmethyl Tramadol-d6	Opioid Receptor	Neurological Disease
O-Desmethyl Tramadol-d₆ 是 O-Desmethyl Tramadol 的氘代物。O-Desmethyl Tramadol 是 Tramadol 的主要活性代谢物。O-Desmethyl Tramadol 主要负责其 µ-阿片受体相关的镇痛作用。Tramadol 主要通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6 酶代谢为O-Demethyltramadol。

HY-106019C

Liarozole dihydrochloride R75251 dihydrochloride	Cytochrome P450 RAR/RXR	Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Liarozole (R75251) dihydrochloride 是一种咪唑衍生物和具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂 (RAMBA)。Liarozole dihydrochloride 抑制细胞色素 P450 (CYP26) 依赖的维甲酸 4- 羟基化 (IC₅₀=7 μM)，导致组织 RA 水平增加。Liarozole dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。

HY-Y0110S1

2-Naphthol-d7	Endogenous Metabolite	Others
β-萘酚-d₇ 2-Naphthol-d₇ 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。

HY-Y0110S

2-Naphthol-d8	Endogenous Metabolite	Others
β-萘酚-d₈ 2-Naphthol-d₈ 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。

HY-151549

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 是结核杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.67 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 抑制结核杆菌的生长 MIC 值为 256 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 可用于感染的研究。

HY-B1462S

Chlorzoxazone-d3	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
氯唑沙宗 d₃ Chlorzoxazone-d₃ 是 Chlorzoxazone 的氘代物。Chlorzoxazone 是一种作用于中枢的肌肉松弛剂, 用于研究肌肉痉挛。

HY-137258

(±)-N-3-Benzylnirvanol	Cytochrome P450	Metabolic Disease
(+/-)-N-3-苄基神经醇 (±)-N-3-Benzylnirvanol 是 (+)-N-3-Benzylnirvanol 和 (-)-N-3-Benzylnirvanol 的外消旋混合物。(+)-N-3-Benzylnirvanol和(–)-N-3-Benzylnirvanol 是有效的选择性细胞色素 P450 抑制剂，作用于CYP2C19 的 K_i 值分别是 0.25 和 5.3 μM.

HY-N2574

Gitogenin 1 篇文献验证	Glucosidase	Metabolic Disease
Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇，是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。

HY-106019

Liarozole R75251	Cytochrome P450 RAR/RXR	Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology
利阿唑 Liarozole (R75251; R85246) 是一种咪唑衍生物和具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂 (RAMBA)。Liarozole 抑制维甲酸依赖的细胞色素 P450 (CYP26) 4- 羟基化 (IC₅₀=7 μM)，导致组织维甲酸水平增加。Liarozole 具有抗肿瘤特性。

HY-15550S

4'-Hydroxy diclofenac-d4	Drug Metabolite	Inflammation/Immunology Neurological Disease
4′-羟基双氯芬酸 d₄ 4'-Hydroxy diclofenac-d₄ 是 4'-Hydroxy diclofenac 的氘代物。4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。

HY-129491

O-Desmethyl Midostaurin CGP62221; O-Desmethyl PKC412	PKC	Cancer
O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物，通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生，可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶 (kinase) 抑制剂，IC₅₀ 范围为 22-500 nM。

HY-130494

(±)11(12)-EET 11,12-EET	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
(±)11(12)-EET 是 NLRP3 炎性小体抑制剂。(±)11(12)-EET 可用于抗炎、血管新生和心脏保护的研究。

HY-150031

MFI8 1 篇文献验证	Mitochondrial Metabolism	Others
MFI8 是一种线粒体融合 (mitochondrial fusion) 的小分子抑制剂。

HY-135390

Hydroxy desmethyl Bosentan Ro 64-1056	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
Hydroxy desmethyl Bosentan (Ro 64-105) 是一种 Bosentan 代谢物。在肝脏中由细胞色素 P450 酶 CYP2C9 和 CYP3A4 催化产生的。Bosentan 是一种有效的 endothelin-1 (ET) 拮抗剂，在人的 SMC 细胞中，作用于 ET_A 和 ET_B 受体，K_i 值分别为 4.7 nM 和 95 nM。Bosentan 可用于研究肺动脉高压。

HY-B0831S

Buprofezin-d6	Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease
Buprofezin-d₆ 是Buprofezin 的氘代标记物。 Buprofezin 是一种广谱杀虫剂和几丁质合成抑制剂，可针对处于发育阶段的同翅目害虫。Buprofezin 促进能量代谢从有氧 TCA 循环和氧化磷酸化向无氧糖酵解的转化。Buprofezin 还可通过抑制细胞色素 c 氧化酶，促进活性氧 (ROS) 的产生。

HY-15550S1

4'-Hydroxy diclofenac-13C6	Drug Metabolite
4′-羟基双氯芬酸-¹³C₆ 4'-Hydroxy diclofenac-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 4'-Hydroxy diclofenac。 4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。

HY-135560

Nicotelline Nicotellin	Cytochrome P450	Neurological Disease
Nicotelline (Nicotellin) 是一种与尼古丁相关的生物碱，也是人类 cDNA 表达的细胞色素 P-450 2A6 (CYP2A6) 的弱抑制剂。CYP2A6 介导香豆素 7-羟基化，而 Nicotelline 在 300 μM 时对其无显著抑制作用。Nicotelline 还可用作烟草烟雾中颗粒物 (PM) 的示踪剂和生物标记物。

HY-N2229

Rhapontigenin 1 篇文献验证	Cytochrome P450 Fungal Bacterial	Cancer Infection Inflammation/Immunology
丹叶大黄素 Rhapontigenin 是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。 Rhapontigenin 是强效选择性细胞色素 P450 1A1 抑制剂 (IC₅₀=400 nM)。Rhapontigenin 对 P450 1A1 的选择性分别是 P450 1A2 和 P450 1B1 的 400 和 23 倍。

HY-151553

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 是一种结核分枝杆菌细胞色素 bd (cyt-bd) 氧化酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 能有效抑制 Mtb 的生长 (MIC= 4 μM)。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 可用于结核病的研究。

HY-17356

Fenofibrate 5 篇以上引用文献	PPAR Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
非诺贝特 Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-151551

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 (compound 1g) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.25 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=8 μM)，其可用于结核病的研究。

HY-125018

QM31 SVT016426	Caspase	Cancer
QM31 (SVT016426) 是一种细胞保护剂，是 Apaf-1 的选择性抑制剂。QM31 抑制凋亡体的形成 (IC₅₀=7.9 μM)，凋亡体是由 Apaf-1、细胞色素 c、dATP 和 caspase-9 组成的 caspase 激活复合物。QM31 具有线粒体保护功能，干扰 S 期 DNA 损伤检测点。

HY-13463B

Avatrombopag hydrochloride 3 篇文献验证 AKR-501 hydrochloride; E5501 hydrochloride; YM477 hydrochloride	Thrombopoietin Receptor	Cardiovascular Disease
Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-147336

Desmethylazelastine	Drug Metabolite	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Desmethylazelastine 是 Azelastine 通过细胞色素 P450 酶系统氧化代谢的主要活性代谢物，其蛋白结合率为 97%，消除半衰期为 54 小时。Azelastine 是一种具有口服活性、选择性和高亲和力的组胺 H1 受体拮抗剂。Azelastine 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症以及 SARS-CoV-2 的研究。

HY-13463

Avatrombopag 3 篇文献验证 AKR-501; E5501; YM477	Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology
Avatrombopag (AKR-501) 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor)激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag 可模拟 TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-151552

Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5	Bacterial	Infection
Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 (化合物 1k) 是一种结核分枝杆菌 (Mtb) 细胞色素 bd (cyt-bd) 氧化酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.37 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 能有效抑制 Mtb 的生长 (MIC= 256 μM)。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 可用于结核病的研究。

HY-125863

Glucose-6-phosphate dehydrogenase	Endogenous Metabolite	Cancer Metabolic Disease
Glucose-6-phosphate dehydrogenase 是戊糖磷酸途径的限速酶。Glucose-6-phosphate dehydrogenase 是抗氧化途径、一氧化氮合酶、NADPH 氧化酶、细胞色素 p450 等系统中 NADPH 的主要来源。Glucose-6-phosphate dehydrogenase 可用于糖尿病、醛固酮诱导的内皮功能障碍和癌症的研究。

HY-13463A

Avatrombopag maleate 3 篇文献验证 AKR-501 maleate; E5501 maleate; YM477 maleate	Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology
Avatrombopag maleate (AKR-501) 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag maleate 可模拟 TPO 的生物活性。Avatrombopag maleate 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag maleate 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-117010

Kushenol K	Cytochrome P450 HSV SGLT	Infection Metabolic Disease
苦参醇K Kushenol K，一种从 Sophora flavescens 中提取的黄酮类抗氧化剂。Kushenol K 是 CYP3A4 的抑制剂，K_i 值为 1.35 μM。Kushenol K 对 HSV-2 具有较弱的抗病毒活性 (EC₅₀ 为 147 μM)。Kushenol K 还抑制 SGLT1 和 SGLT2 的活性。

HY-N7454

Anhydroerythromycin A	Bacterial Antibiotic	Infection
脱水红霉素 Anhydroerythromycin A 是大环内酯类抗生素红霉素的降解产物。Anhydroerythromycin A 是红霉素在体内外酸性水溶液中降解形成的。Anhydroerythromycin A 在体外对金黄色葡萄球菌和蜡样芽胞杆菌具有活性 (MIC 分别为12.5 和 6.25 μg/ml)。Anhydroerythromycin A 也抑制人肝微粒体中与细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP3A 相关的类固醇 6β-羟化酶的活性。

HY-W011235

Norfluoxetine hydrochloride	5-HT Receptor Calcium Channel Drug Metabolite	Neurological Disease
Norfluoxetine hydrochloride 是 Fluoxetine 的 N-去甲基化活性代谢物。Fluoxetine 是一种选择性血清素 (5-HT) 再摄取抑制剂，可通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6、CYP2C19 和 CYP3A4 代谢为 Norfluoxetine hydrochloride。Norfluoxetine hydrochloride 抑制 5-HT 摄取并抑制 CaV3.3 T 电流 (IC50=5 μM)。Norfluoxetine hydrochloride 具有抗惊厥活性。

HY-151810

TP0472993	Cytochrome P450	Metabolic Disease
CYP4A11/CYP4F2-IN-2 是一种有效和具有口服活性的细胞色素 P450 (CYP) 4A11 和 CYP4F2 的双抑制剂，IC₅₀ 值分别分别为 140 nM 和 40 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2 具有研究肾脏疾病的潜力。

HY-151809

CYP4A11/CYP4F2-IN-1	Cytochrome P450	Metabolic Disease
CYP4A11/CYP4F2-IN-1 是一种有效的细胞色素 P450 (CYP) 4A11 和 CYP4F2 的双抑制剂，IC₅₀ 值分别分别为 19 nM 和 17 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-1 具有研究肾脏疾病的潜力。

HY-133152

Brexpiprazole S-oxide DM-3411	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
Brexpiprazole S-oxide (DM-3411) 是 Brexpiprazole 的主要代谢产物，并通过细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 代谢。Brexpiprazole 是一种非典型抗精神病药，是人 5-HT_1A 和多巴胺受体的部分激动剂，K_i 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT_2A 受体的拮抗剂，K_i 为 0.47 nM。

HY-W115718

Cuprizone 1 篇文献验证	Dopamine β-hydroxylase	Neurological Disease
Cuprizone 是一种铜螯合剂，可与铜 (II) 形成深蓝色铜酮络合物。铜酮反应可用于比色测试中是否存在痕量铜。Cuprizone 可用于诱导小鼠的一些精神分裂症样行为。Cuprizone 作用于铜酶，包括 SOD1、细胞色素氧化酶和 DβH，从而导致氧化应激并增加某些大脑区域如内侧前额叶皮层 (PFC) 的 DA 水平。

HY-17356S

Fenofibrate-d6	Isotope-Labeled Compounds PPAR Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
非诺贝特 d₆ Fenofibrate-d₆ 是 Fenofibrate 的氘代物。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-117026

LKY-047	Cytochrome P450	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
LKY-047，是 Decursin 的一种衍生物，是一种有效的选择性的可逆竞争性的细胞色素 P45022J2 (CYP2J2) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.7 μM。LKY-047 对其他人类 P450 无效，例如 CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1 和 CYP3A。

HY-13836

ELQ-300	Parasite	Infection
ELQ-300 是一种有效的、有口服生物活性的抗疟疾剂，结合并抑制细胞色素 bc₁ 复合物 (cyt bc₁) 的还原 (Q_i) 位点。ELQ-300 抑制恶性疟原虫 Dd2，Tm90-C2B 和 D1 的 IC₅₀ 值分别为 6.6，4.6 和 160 nM。ELQ-300 可用于抗疟疾的研究。

HY-N2425

Rhodiosin	Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease
红景天素 Rhodiosin 是从红景天 (Rhodiola crenulata) 的根中分离的，一种特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂，IC₅₀ 为 0.420 μM，Ki 为 0.535 μM。Rhodiosin 有效的，剂量依赖性抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。Rhodiosin 具有有效的 DPPH 自由基清除活性，IC₅₀ 为 27.77 μM。

HY-N0241

Rhodionin	Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease
草质素苷 Rhodionin 是从红景天 (Rhodiola crenulata) 的根中分离的，一种特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂，IC₅₀ 为 0.761 μM，Ki 为 0.769 μM。Rhodionin 有效的，剂量依赖性抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。Rhodionin 具有有效的 DPPH 自由基清除活性，IC₅₀ 为 19.49 μM。

HY-B0657A

Clodronic acid disodium salt Clodronate disodium salt	Others	Inflammation/Immunology Cancer
氯屈膦酸二钠;氯磷酸二钠 Clodronic acid (Clodronate) disodium salt，第一代双磷酸盐，一种具有口服活性的破骨细胞骨吸收 (osteoclastic bone resorption) 的抑制剂。Clodronic acid disodium salt 可用于高骨转换状态、Paget^’s病和溶骨性骨转移中。

HY-13463BS

Avatrombopag-d8 hydrochloride AKR-501-d₈ (hydrochloride); E5501-d₈ (hydrochloride); YM477-d₈ (hydrochloride)	Thrombopoietin Receptor	Cardiovascular Disease
Avatrombopag-d₈ (hydrochloride) 是 Avatrombopag (hydrochloride) 氘代物。Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-13653S

(+/-)-Epigallocatechin Gallate-13C3	Autophagy Reactive Oxygen Species HIV Ferroptosis Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite	Cancer
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 ¹³C₃ (+/-)-Epigallocatechin Gallate-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate。(-)-Epigallocatechin Gallate是一种茶类黄酮，具有强大的抗氧化，抗炎和抗癌作用。报道显示(-)-Epigallocatechin Gallate可抑制 EGFR 信号传导，从而发挥抗癌作用。(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2，GLUD1/2) 抑制剂。(-)-Epigallocatechin Gallate 通过激活细胞色素c氧化酶来诱导氧化磷酸化 (OXPHOS)。

HY-18642

CYP3cide PF-4981517	Cytochrome P450	Others
CYP3cide (PF-4981517) 是一种有效，选择性和时间依赖性细胞色素P4503A4 (CYP3A4) 抑制剂。对于 CYP3A4，CYP3A5 和 CYP3A7，抑制 Midazolam 1'-羟化酶活性的 IC₅₀ 值分别为 0.03 μM，17 μM 和 71μM。CYP3cide 可用于区分 CYP3A4 和 CYP3A5 在活性分子代谢中的作用。

HY-17356S1

Fenofibrate-d4	PPAR Autophagy Cytochrome P450
非诺贝特-d₄ Fenofibrate-d₄ 是 Fenofibrate 的氘代物。 Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-B1232

Metyrapone 4 篇文献验证 Su-4885	Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy	Cancer Endocrinology Metabolic Disease Neurological Disease
美替拉酮 Metyrapone (Su-4885) 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。

HY-17356R

Fenofibrate (Standard) 5 篇以上引用文献	PPAR Cytochrome P450 Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
非诺贝特（标准品） Fenofibrate (Standard) 是 Fenofibrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-147720

γ-Secretase modulator 11	γ-secretase	Neurological Disease
5-{8-[（3，4'-二氟[1，1'-联苯]-4-基）甲氧基]-2-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-基}-N-甲基吡啶-2-甲酰胺（1o）表现出较高的体外效力和脑暴露，诱导脑Aβ42水平的显着降低，并表现出对细胞色素p450酶的检测不到的抑制。此外，化合物1o在AD模型小鼠中显示出优异的抗认知缺陷疗效。

HY-B0653

Levobupivacaine 2 篇文献验证 (S)-(-)-Bupivacaine	Sodium Channel Ferroptosis	Cancer Neurological Disease
左布比卡因 Levobupivacaine ((S)-(-)-Bupivacaine) 是一种长效的酰胺类局部麻醉剂。Levobupivacaine 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

HY-B1232A

Metyrapone Tartrate 4 篇文献验证 Su-4885 Tartrate	Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy mTOR	Endocrinology Neurological Disease
Metyrapone (Su-4885) Tartrate 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone Tartrate 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone Tartrate 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone Tartrate 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。

HY-133152S

Brexpiprazole S-oxide-d8 DM-3411 d₈	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
Brexpiprazole S-oxide-d₈ 是 Brexpiprazole S-oxide 的氘代物。Brexpiprazole S-oxide 是 Brexpiprazole 的主要代谢产物，并通过细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 代谢。Brexpiprazole 是一种非典型抗精神病药，是人 5-HT_1A 和多巴胺受体的部分激动剂，K_i 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT_2A 受体的拮抗剂，K_i 为 0.47 nM。

HY-B0653A

Levobupivacaine hydrochloride 2 篇文献验证 (S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride	Sodium Channel Ferroptosis	Neurological Disease Cancer
盐酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部麻醉剂。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

HY-136065

bpV(phen) 2 篇文献验证	PTEN Phosphatase Parasite Apoptosis	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
bpV(phen)，一种胰岛素模拟物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC₅₀ 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。bpV(phen) 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌，并激活 Th1 型途径 (IL-12，IFNγ)。bpV(phen) 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-100386S

Ticlopidine-d4 PCR 5332-d₄	Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450	Cardiovascular Disease
Ticlopidine-d₄ 是 Ticlopidine 的氘代物。Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体，作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂，IC₅₀ 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶，对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC₅₀ 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4，IC₅₀ 值分别为 26.0 和 32.3 μM。

HY-116862

Dibenzylfluorescein DBF	Cytochrome P450 Fluorescent Dye	Others
Dibenzylfluorescein (DBF) 是一种荧光探针 (Fluoresecent dye)，是细胞色素 P450 (CYP) 亚型的特异性底物，包括 CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19 和芳香化酶 (CYP19)。Dibenzylfluorescein 通常在其 K_m 值 0.87-1.9 µM 附近使用（Ex=485nm，Em=535nm）。Dibenzylfluorescein 用于检测由药物或疾病引起的 CYP 催化活性的变化。

HY-17356G

Fenofibrate (GMP) 5 篇以上引用文献	Autophagy PPAR Cytochrome P450	Cardiovascular Disease
Fenofibrate (GMP) 是 GMP 级别的 Fenofibrate (HY-17356)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型，对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-12594

Paritaprevir 10 篇以上引用文献 ABT-450; Veruprevir	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
Paritaprevir (ABT-450) 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC₅₀ 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀ 为1.31 μM。Paritaprevir 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir 的血浆浓度和半衰期。

HY-10965

Rolofylline KW-3902	Adenosine Receptor	Neurological Disease
Rolofylline (KW-3902) 是一种有效的选择性 adenosine A1 receptor 拮抗剂，目前正在开发用于急性充血性心力衰竭和肾功能损害的演技。 Rolofylline 主要通过细胞色素 P450 (CYP₄₅₀) 代谢为药理学活性的 M1-反式和 M1-顺式代谢物。 Rolofylline 可以减轻突触前功能障碍，恢复体外神经元活动以及树突棘水平，可用于对抗Tau-诱导的神经退行性疾病相关的代谢减退以及神经功能障碍。

HY-P1333

Dynorphin A	Opioid Receptor Apoptosis Caspase Endogenous Metabolite	Neurological Disease
强啡肽A Dynorphin A 是一种内源性阿片肽，参与中枢神经系统 (CNS) 的抑制性神经传递。Dynorphin A 是一种高效的 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂，也是其他阿片受体的激动剂，如 mu (MOR) 和 delta (DOR)。Dynorphin A 可诱导神经元死亡，可用于神经系统疾病的相关研究。

HY-151556

Antifungal agent 45	Fungal	Infection
Antifungal agent 45 具有杀菌活性。Antifungal agent 45 表现出优于 Kresoxim-methyl (HY-125776) 的优良特性，其中对辣椒疫霉 (Phytophthora capsici) 的活性增强最显著，EC₅₀ 约为 5μM。

HY-147646

CDK1/Cyc B-IN-1	CDK Apoptosis	Cancer
CDK1/Cyc B-IN-1 (Compound 5) 是一种选择性的 CDK1/Cyc B 复合体抑制剂，IC₅₀ 为 97 nM。CDK1/Cyc B-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 细胞期阻滞。CDK1/Cyc B-IN-1 对癌细胞具有广谱的细胞毒性。

HY-P1333A

Dynorphin A TFA	Opioid Receptor Apoptosis Caspase Endogenous Metabolite	Neurological Disease
强啡肽A 三氟乙酸 Dynorphin A TFA 是一种内源性阿片肽，参与中枢神经系统 (CNS) 的抑制性神经传递。Dynorphin A TFA 是一种高效的 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂，也是其他阿片受体的激动剂，如 mu (MOR) 和 delta (DOR)。Dynorphin A TFA 可诱导神经元死亡，可用于神经系统疾病的相关研究。

HY-12594A

Paritaprevir dihydrate 10 篇以上引用文献 ABT-450 dihydrate; Veruprevir dihydrate	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
Paritaprevir (ABT-450) dihydrate 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC₅₀ 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir dihydrate 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀ 为1.31 μM。Paritaprevir dihydrate 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir dihydrate 的血浆浓度和半衰期。

HY-146393

PROTAC CYP1B1 degrader-1	PROTACs Cytochrome P450	Cancer
PROTAC CYP1B1 degrader-1 (Compound 6C) 是一种 α-萘黄酮嵌合衍生物，能够通过靶向 CYP1B1 降解消除细胞色素 P450 (CYP)1B1 介导的耐药性，对 CYP1B1 和 CYP1A2 的 IC₅₀ 分别为 95.1 和 9838.6 nM。PROTAC CYP1B1 Degrader-1 可用于研究CYP1B1过表达的前列腺癌。

HY-B0822S1

Fipronil-13C6	GABA Receptor Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
Fipronil-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的Fipronil。Fipronil 是一种杀虫剂，可作为昆虫 GABA 受体的选择性拮抗剂 (对蟑螂和大鼠受体的 IC₅₀s 分别为 30 nM 和 1,600 nM)。Fipronil 还抑制蟑螂神经元中谷氨酸盐引起的脱敏和非脱敏(IC₅₀ 分别为 800 nM 和 10 nM)。在分离的大鼠肝微粒体中，Fipronil 诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP1A1/2，CYP2B1/2 和 CYP3A1/2 的活性。

HY-131710

PDE5-IN-3	Phosphodiesterase (PDE) EGFR Wnt Apoptosis	Cancer
PDE5-IN-3 (compound 11j) 是一种有效的 PDE5 抑制剂，IC₅₀ 为 1.57 nM。PDE5-IN-3 对 EGFR 显示中度抑制作用，IC₅₀ 为 5.827 µM。PDE5-IN-3 显着抑制 Wnt/β-catenin 通路 (IC₅₀=1286.96 ng/mL)。PDE5-IN-3 在 HepG2 细胞中诱导内在的凋亡线粒体途径。PDE5-IN-3 具有很强的抗肿瘤活性。

HY-N2071

Cedrol (+)-Cedrol; α-Cedrol	Cytochrome P450 Fungal	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Cedrol 是一种生物活性倍半萜，一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。 Cedrol 抑制 CYP2B6 介导的安非他酮羟化酶和 CYP3A4 介导的咪达唑仑羟基化，K_i 分别为 0.9 μM 和 3.4 μM。 Cedrol 对 CYP2C8，CYP2C9 和 CYP2C19 酶也具有弱抑制作用。Cedrol 存在于雪松精油中，具有抗脓毒，抗炎，抗痉挛，滋补，收敛，利尿，杀虫和抗真菌活性。

HY-N3584

Paris saponin VII 1 篇文献验证 Chonglou Saponin VII	Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis	Cancer
重楼皂苷 VII Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达，并降低 Bcl-2，caspase-9，caspase-3，PARP-1 和 p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可用于白血病的研究。

HY-13610

N1,N11-Diethylnorspermine	Caspase	Cancer
N1,N11-Diethylnorspermine (DENSPM) 是一种有效的抗癌剂。N1,N11-Diethylnorspermine 是一种激活多胺分解代谢的精胺类似物。N1,N11-Diethylnorspermine 诱导线粒体释放细胞色素 c，导致 caspase 3 的激活。N1,N11-Diethylnorspermine 通过诱导亚精胺/精胺 N1- 乙酰转移酶 (SSAT) 结合产生过氧化氢杀灭多形胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞。

HY-147720A

γ-Secretase modulator 11 hydrochloride	γ-secretase	Neurological Disease
γ-Secretase modulator 11 hydrochloride (compound 1o) 是一种有效且具有口服活性的 γ-secretase 调节剂，IC₅₀ 为 0.029 µM。 γ-Secretase modulator 11 hydrochloride 可显着降低脑 Aβ42 水平。γ-Secretase modulator 11 hydrochloride 可挽救 AD 模型小鼠表现出的认知缺陷。γ-Secretase modulator 11 hydrochloride 具有阿尔茨海默病研究的潜力。

HY-B1730

Phensuximide 1 篇文献验证	Others	Metabolic Disease Neurological Disease
Phensuximide 是一种琥珀酰亚胺类抗癫痫 (antiepileptic) 和抗惊厥 (anticonvulsant) 试剂。Phensuximide 可以抑制去极化脑组织中 cyclic AMP 和 cyclic GMP 的积累。在动物模型中，Phensuximide 可用于癫痫研究的相关研究。

HY-12708

Chlorpromazine 最多引用文献 43 篇文献验证	Dopamine Receptor Cytochrome P450 Autophagy 5-HT Receptor	Cancer Neurological Disease Cardiovascular Disease
氯丙嗪 Chlorpromazine 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT_2A，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine 可通过多种途径发挥抗癌活性，包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO)、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。Chlorpromazine 还能阻断 hNa_v1.7 通道 (IC₅₀=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC₅₀=21.6 μM) ，其在止痛以及心律失常方面也具有较好的研究潜力。Chlorpromazine 也能抑制网格蛋白介导的内吞作用。

HY-N6972

Cepharanthine 2 篇文献验证	SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite	Cancer Infection Inflammation/Immunology
千金藤碱 Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania cephalantha Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC₅₀) 和 90% 抑制浓度 (IC₉₀) 值为 1.90 和 4.46 µM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。

HY-B0407A

Chlorpromazine hydrochloride 最多引用文献 43 篇文献验证	Dopamine Receptor Autophagy Cytochrome P450 5-HT Receptor	Cancer Neurological Disease Cardiovascular Disease
盐酸氯丙嗪 Chlorpromazine hydrochloride 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT_2A，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine hydrochloride 可通过多种途径发挥抗癌活性，包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO)、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。Chlorpromazine hydrochloride 还能阻断 hNa_v1.7 通道 (IC₅₀=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC₅₀=21.6 μM) ，其在止痛以及心律失常方面也具有较好的研究潜力。Chlorpromazine hydrochloride 也能抑制网格蛋白介导的内吞作用。

HY-122818

bpV(phen) trihydrate 2 篇文献验证	PTEN Phosphatase Parasite Apoptosis	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
bpV(phen) trihydrate，一种胰岛素模拟物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC₅₀ 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。bpV(phen) trihydrate 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) trihydrate 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌，并激活 Th1 型途径 (IL-12，IFNγ)。bpV(phen) trihydrate 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L034

抗衰老化合物库

3849 compounds

衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。

MCE 抗衰老化合物库包括 3849 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。

HY-L012

代谢/蛋白酶化合物库

4008 compounds

代谢是生物体内一系列化学反应的总称。代谢途径是酶介导的生化反应，可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢)。作为代谢中的催化剂，酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快，也能调节代谢反应的速率。蛋白酶在整个生物机体的各种代谢过程发挥重要作用。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程，包括免疫反应、细胞周期、细胞死亡、伤口愈合、食物消化、蛋白质和细胞器循环。代谢活动的失调对多种疾病的发生发展至关重要，如心血管疾病、炎症、癌症及神经退行性疾病等。

MCE 收录了 4008 种代谢/酶相关的小分子化合物，是代谢相关疾病药物研发的有力工具。

HY-L144

线粒体保护化合物库

522 compounds

正常的线粒体功能是维持细胞内稳态的关键，因为线粒体产生ATP，是细胞内自由基的主要来源。细胞内或细胞外损伤引起的细胞功能障碍集中在线粒体上，引起线粒体内膜通透性突然增加，即线粒体膜通透性转变(MMPT)。MMPT是由线粒体内膜孔的打开、基质肿胀和外膜破裂引起的。MMPT是启动细胞死亡的终点，因为孔的打开和线粒体细胞色素c的释放激活了caspases的凋亡通路。

线粒体功能的正常运行不管是在维持细胞正常死亡，还是在线粒体疾病中都有重要意义。MCE 提供 522 个明确或潜在可以保护线粒体的化合物。MCE线粒体保护化合物库是药物发现和开发的关键。

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