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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

生化试剂

1

多肽产品

1

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18874
    p38-α MAPK-IN-1
    1 篇文献验证

    		 p38 MAPK Autophagy Others
    p38-α MAPK-IN-1 是 MAPK14 (p38-α) 抑制剂，在 EFC 和 HTRF 实验中，IC50 值分别为 2300 nM 和 5500 nM。
    p38-α MAPK-IN-1
  • HY-B0337A
    Sulfadimethoxine sodium
    3 篇文献验证

    Sulphadimethoxine sodium

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    磺胺二甲氧嗪钠盐 Sulfadimethoxine sodium (Sulphadimethoxine sodium) 是磺胺类抗生素。Sulfadimethoxine sodium 导致大鼠血浆蛋白结合中的 Thiopental 发生置换。Sulfadimethoxine sodium 用于尿道感染等多种感染研究。
    Sulfadimethoxine sodium
  • HY-D1594
    BODIPY TR Cadaverine
    2 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    BODIPY TR Cadaverine 是一种 cadaverine 衍生物，是一种红色荧光染料。BODIPY TR Cadaverine 可用于一种高灵敏度、高强度的荧光置换试验，它能与天然 LPS 强烈结合，特异性识别脂质 A，并被显示对脂质 A 有亲和力的化合物竞争性地置换。
    BODIPY TR Cadaverine
  • HY-W009722
    Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate
    3 篇文献验证

    Ditiocarb sodium trihydrate

    		 HIV Biochemical Assay Reagents Infection
    二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物 Sodium diethylcarbamodithioate (Ditiocarb sodium) trihydrate 是一种铜试剂，与 Cu2+ (铜离子) 溶液反应，生成络合物，提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate 可降低 HIV 感染，并应用于高危乳腺癌的辅助免疫研究。
    Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate
  • HY-125296
    Fipronil sulfone
    1 篇文献验证

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    氟吡尼砜 Fipronil sulfone 是氟虫腈的主要代谢物。氟虫腈砜选择性抑制 GABA受体，IC50 值为 175 nM (通过从非竞争性阻滞剂位点 ([3H]EBOB) 来测定)。
    Fipronil sulfone
  • HY-120105
    NSC666715

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    NSC666715 是一种 DNA聚合酶链位移活性 (strand-displacement activity of DNA polymerase) 抑制剂。NSC666715 增强 Temozolomide (HY-17364) 诱导的 DNA 损伤、细胞衰老和凋亡 (apoptosis)。NSC666715 可用于研究结直肠癌。
    NSC666715
  • HY-124308
    PS315

    		PKC Cancer
    PS315 是 PS48 (HY-15967) 的衍生物，是一种变构性 PKC 抑制剂，可以与 aPKC 的 PIF 口袋结合并诱导活性位点残基 Lys111 置换。PS315 抑制 PKCζ (IC50=10 μM) 和 PKCη (IC50=30 μM) 的全长和催化结构域构建体。PS315 具有抗癌活性。
    PS315
  • HY-N15270
    S-Secoantioquine

    Secantioquine

    		 Dopamine Receptor Others
    S-Secoantioquine (Secantioquine) 是双苄基异喹啉生物碱的开环衍生物。S-Secoantioquine 在大鼠纹状体膜实验中，对 3H-SCH 23390 结合位点置换活性弱，对 3H-raclopride 结合位点有一定的置换活性。
    S-Secoantioquine
  • HY-157558
    KDRLKZ-1

    8SGE

    		 Ligands for E3 Ligase Others
    KDRLKZ-1 是一种 KLHDC2 配体 (Kd = 0.36 μM)，在 alphaLISA 和时间分辨荧光共振能量转移 (TR-FRET) 位移实验中 IC50 分别为 0.21 μM 和 0.31 μM。
    KDRLKZ-1
  • HY-B0337AR
    Sulfadimethoxine sodium (Standard)

    Sulphadimethoxine sodium (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    磺胺二甲氧嗪钠盐 (Standard) Sulfadimethoxine (sodium) (Standard) 是 Sulfadimethoxine sodium (HY-B0337A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfadimethoxine sodium (Sulphadimethoxine sodium) 是磺胺类抗生素。Sulfadimethoxine sodium 导致大鼠血浆蛋白结合中的 Thiopental 发生置换。Sulfadimethoxine sodium 用于尿道感染等多种感染研究。
    Sulfadimethoxine sodium (Standard)
  • HY-18164
    TASP0277308

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    TASP0277308 是一种高选择性的 S1P1 拮抗剂。TASP0277308 具有免疫调节活性，包括淋巴细胞减少、阻止 T 细胞从胸腺流出、边缘区 B 细胞移位以及淋巴细胞上 CD69 表达的上调。TASP0277308 可用于小鼠胶原诱导关节炎的研究。
    TASP0277308
  • HY-131891
    JHU37152

    		mAChR Neurological Disease
    JHU37152 是一种有效和可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂，对 hM3Dq 和 hM4Di DREADDs 的 EC50 值分别为 5 nM 和 0.5 nM。JHU37152 在小鼠脑组织中表现出来自 DREADDs 的选择性 [3H]Clozapine 置换作用，而不来自其他 Clozapine 结合部位。
    JHU37152
  • HY-W190908
    Desthiobiotin-PEG3-NHS ester

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Desthiobiotin-PEG3-NHS ester 是一种单环无硫生物素类似物，它与链霉亲和素的结合特异性几乎相同，但亲和力低于生物素 (Kd = 1011 与 1015 M)。因此，脱硫生物素化的蛋白质可以在基于与游离生物素竞争置换的温和条件下，从链霉亲和素亲和树脂中轻松且特异性地洗脱。
    Desthiobiotin-PEG3-NHS ester
  • HY-B1637R
    Ditiocarb sodium (Standard)

    Sodium diethyldithiocarbamate (Standard)

    		 HIV Biochemical Assay Reagents Infection
    二乙基二硫代氨基甲酸钠 (Standard) Ditiocarb sodium (Standard) 是 Ditiocarb sodium 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ditiocarb sodium (Sodium diethyldithiocarbamate) 是一种铜试剂，与 Cu2+ (铜离子) 溶液反应，生成络合物，提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethyldithiocarbamate 可降低 HIV 感染，并应用于高危乳腺癌的辅助免疫研究。
    Ditiocarb sodium (Standard)
  • HY-131881
    JHU37160
    2 篇文献验证

    		 mAChR Neurological Disease
    JHU37160 是一种有效和可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂，对 hM3Dq 和 hM4Di DREADDs 的 EC50 值分别为 18.5 nM 和 0.2 nM。JHU37160 在小鼠脑组织中表现出来自 DREADDs 的选择性 [3H]Clozapine 置换作用，而不来自其他 Clozapine 结合部位。
    JHU37160
  • HY-W009722A
    Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0%

    Ditiocarb sodium trihydrate, ACS, 99.0%

    		 HIV Biochemical Assay Reagents Infection
    二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物,ACS,99.0% Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% (Ditiocarb sodium trihydrate, ACS, 99.0%) 是一种铜试剂，与 Cu2+ (铜离子) 溶液反应，生成络合物，提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% 可降低 HIV 感染，并应用于高危乳腺癌的辅助免疫研究。
    Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0%
  • HY-125296R
    Fipronil sulfone (Standard)

    		GABA Receptor Reference Standards Neurological Disease
    氟吡尼砜 (Standard) Fipronil sulfone (Standard)是 Fipronil sulfone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fipronil sulfone 是氟虫腈的主要代谢物。氟虫腈砜选择性抑制 GABA受体，IC50 值为 175 nM (通过从非竞争性阻滞剂位点 ([3H]EBOB) 来测定)。
    Fipronil sulfone (Standard)
  • HY-10061
    Lesogaberan

    AZD-3355

    		 GABA Receptor Metabolic Disease
    Lesogaberan (AZD-3355) 是一种有效的选择性 GABAB 受体激动剂，对人重组 GABAB 受体的 EC50 为 8.6 nM。通过脑膜中 [3H]GABA 结合位移测量，Lesogaberan 对大鼠 GABAB 和 GABAA 受体的亲和力 (Kis)：分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。
    Lesogaberan
  • HY-10061B
    Lesogaberan hydrochloride

    AZD-3355 hydrochloride

    		 GABA Receptor Metabolic Disease
    Lesogaberan (AZD-3355) hydrochloride 是一种有效的选择性 GABAB 受体激动剂，对人重组 GABAB 受体的 EC50 为 8.6 nM。通过脑膜中 [3H]GABA 结合位移测量，Lesogaberan hydrochloride 对大鼠 GABAB 和 GABAA 受体的亲和力 (Kis)：分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan hydrochloride 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。
    Lesogaberan hydrochloride
  • HY-117167
    KB-141

    		Thyroid Hormone Receptor Cancer
    KB-141 是一种有效的选择性 TRβ 激动剂。hTRα1 和 hTRβ1 置换 T3 的结合亲和力 IC50分别为 23.9 nM 和 3.3 nM。KB-141 具有抗肥胖、抗糖尿病和降脂作用，可作为体内抗胆固醇试剂。
    KB-141
  • HY-10061A
    Lesogaberan napadisylate

    AZD-3355 napadisylate

    		 GABA Receptor Metabolic Disease
    Lesogaberan (AZD-3355) napadisylate 是一种有效的选择性 GABAB 受体激动剂，对人重组 GABAB 受体的 EC50 为 8.6 nM。通过脑膜中 [3H]GABA 结合位移测量，Lesogaberan napadisylate 对大鼠 GABAB 和 GABAA 受体的亲和力 (Kis)：分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan napadisylate 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。
    Lesogaberan napadisylate
  • HY-W013330
    3′-Deoxyguanosine

    Guanosine, 3'-deoxy-

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Derivative Metabolic Disease
    3′-脱氧鸟苷 3′-Deoxyguanosine (Guanosine, 3'-deoxy-) 是一种 Guanosine (HY-N0097) 衍生物。3′-Deoxyguanosine 与人嘌呤核苷磷酸化酶通过与 Glu201、Asn243 等残基形成氢键相互作用。3′-Deoxyguanosine 在大鼠脑膜中对 [3H]-guanosine 有中等置换活性。3′-Deoxyguanosine 可用于鸟苷受体机制、嘌呤代谢研究。
    3′-Deoxyguanosine

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