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endonuclease " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-132894
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease -IN-1 是一种高效的帽依赖内切酶抑制剂,具有口服活性。Cap-dependent endonuclease -IN-1 可用于流感的研究。
HY-143770
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease -IN-16 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease -IN-16 是一种吡啶酮多环衍生物。Cap-dependent endonuclease -IN-16 具有研究流感的潜力 (信息摘自专利 CN112778330A,化合物 15A)。
HY-143762
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease -IN-12 (EXP-35) 是一种有效的 Cap 依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂,具有低细胞毒性。Cap-dependent endonuclease -IN-12 对 H1N1具有抑制活性。
HY-143776
HY-143749
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease -IN-6 (compound 13) 是一种 Cap 依赖性内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease -IN-6 对流感病毒有抑制作用。
HY-143769
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease -IN-15 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease -IN-15 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease -IN-15 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力 (摘自专利 CN113226327A,化合物 c-1)。
HY-143768
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease -IN-14 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease -IN-14 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease -IN-14 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力 (信息摘自专利 CN113620948A,化合物 1-c)。
HY-144066
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease -IN-21 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease -IN-21 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease -IN-21 具有研究流感病毒感染 (流感 A) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1,化合物 8B 或 8A)。
HY-144067
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease -IN-23 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease -IN-23 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease -IN-23 具有研究流感病毒感染 (流感 A ) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1,化合物 8A 或 8B)。
HY-144065
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease -IN-19 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease -IN-19 是一种螺环吡啶酮衍生物。Cap-dependent endonuclease -IN-19 对甲型流感病毒的 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (信息提取自专利 CN111410661A, 化合物 1)。
HY-143775
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease -IN-20 是一种帽依赖性核酸内切酶 (CEN )抑制剂。Cap-dependent endonuclease -IN-20 对流感病毒 A/Hanfang/359/95 (H3N2 ) 具有抗病毒活性,IC50 值为 4.82 μM (CN112940009A; DSC801)。
HY-143771
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease -IN-17 是一种帽依赖性核酸内切酶 (CEN )抑制剂。Cap-dependent endonuclease -IN-17 对流感病毒 A/Hanfang/359/95 (H3N2 ) 具有抗病毒活性,IC50 值为 1.29 μM (CN112898346A; DSC701)。
HY-144068
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease -IN-25 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease -IN-25 是一种大环吡啶并三嗪衍生物。Cap-dependent endonuclease -IN-25 具有研究由Orthomyxoviridae 家族病毒引起的病毒感染的潜力 (信息摘自专利 WO2020075080A1,化合物 4)。
HY-143781
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease -IN-206 是一种帽依赖性核酸内切酶 (CEN )抑制剂,IC50 为 286 nM。Cap-dependent endonuclease -IN-26 对流感病毒 A 和 B 都具有抗病毒活性。
HY-143766
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease -IN-13 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease -IN-13 具有研究流感病毒感染 (仅甲型流感) 的潜力 (信息摘自专利 WO2021180147A1,化合物 I-1)。
HY-143747
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease -IN-5 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease -IN-5 能很好地抑制流感病毒,和/或具有更低的细胞毒性、更好的体内药代动力学特性和体内药效学特性 (信息摘自专利 WO2020078401A1,化合物 13-1)。
HY-143752
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease -IN-8 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease -IN-8 抑制正粘病毒 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的复制 (摘自专利 CN111410661A,化合物 I-196)。
HY-143744
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease -IN-3 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease -IN-3 不仅能很好地抑制流感病毒,而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease -IN-3 具有研究甲型和乙型流感感染的潜力 (摘自专利 WO2019141179A1,化合物 III-2)。
HY-143743
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease -IN-2 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease -IN-2 不仅能很好地抑制流感病毒,而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease -IN-2 对甲型流感病毒 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 WO2019052565A1,化合物 28)。
HY-143755
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease -IN-9 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease -IN-9 不仅能很好地抑制流感病毒,而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease -IN-9 对A病毒RNA聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 CN112521386A,化合物 VI-1)。
HY-143750
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease -IN-7 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease -IN-7 抑制病毒 mRNA 的合成并最终抑制病毒增殖。Cap-dependent endonuclease -IN-7 具有研究病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的潜力 (信息摘自专利 WO2020177715A1,化合物 5)
HY-143757
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease -IN-10 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease -IN-10 不仅能很好地抑制流感病毒,而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药代动力学和体内药效学特性以及较好的肝微粒体稳定性。Cap-dependent endonuclease -IN-10 具有研究病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的潜力 (摘自专利 WO2021129799A1,化合物 1-1)。
HY-146271
CMV
Infection
pUL89 Endonuclease -IN-2 (Compound 15k) 是人类巨细胞病毒 (HCMV ) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂,IC50 为 3.0 μM。具有抗病毒活性。
HY-146270
CMV
Infection
pUL89 Endonuclease -IN-1 (Compound 13d) 是人类巨细胞病毒 (HCMV ) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂,IC50 值为 0.88 μM,并具有抗病毒活性。
HY-162242
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease -IN-27 (Compound 8) 是一种具有口服活性的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease -IN-27 是一种抗病毒剂,具有抗乙型流感病毒的活性。Cap-dependent endonuclease -IN-27 对 IFV A/WSN/33 (H1N1) 聚合酶具有抑制活性 (EC50 = 12.26 nM)。
HY-163147
Influenza Virus
Infection
PAN endonuclease -IN-1 (Compound 23) 是有效的 PAN 内切酶的抑制剂,其对 WT、I38T 和 E23K PAN 内切酶的 Kd 值分别为 277 μM、384 μM 和 328 μM。RNA 依赖性的 RNA 聚合酶 N 端内切酶是流感病毒复制机制的关键组成部分,是抗病毒靶点。
HY-153570
Influenza Virus
Infection
Influenza virus-IN-7 (Example 16) 是一种具有口服活性的帽依赖性核酸内切酶 (cap-dependent endonuclease ) 抑制剂,可用于流感病毒感染性疾病的研究。
HY-109025
S-033188; RG 6152
Influenza Virus
Infection
巴洛沙韦酯
Baloxavir marboxil (S-033188) 是一种选择性的帽依赖性核酸内切酶 (endonuclease ) 抑制剂,Baloxavir marboxil 是一种有效的抗病毒剂,具有抗甲型和乙型流感病毒 (influenza A /B ) 活性。
HY-136485
FLAP
Cancer
FEN1-IN-4 (Compound 2) 是一种人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1 ) 抑制剂。
HY-122695
FLAP
Cancer
FEN1-IN-2 (compound 20) 是瓣内切酶 1 (FEN1) 的抑制剂,其对 FEN1 和 XPG 的 IC50 值分别为3 nM 和 226 nM。
HY-136484
FLAP
Cancer
FEN1-IN-3 (Compound 4) 是一种人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。FEN1-IN-3 可使 hFEN1 稳定化,EC50 为 6.8 μM。
HY-N10581
Influenza Virus
Infection
Flutimide 是一种新型的流感病毒核酸内切酶抑制剂。Flutimide 选择性抑制核酸内切酶,IC50 值为 3 μM。Flutimide 在细胞培养中显示出抗病毒活性。Flutimide 可用于流感等急性传染性呼吸道疾病的研究。
HY-W014622
DNA/RNA Synthesis
Cancer
CRT0044876 是一种高效、选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 (APE1) 抑制剂,IC50 约为 3 μM。CRT0044876 可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性,也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂。CRT0044876 增强了几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。
HY-P2963
Endogenous Metabolite
Others
Nuclease P1 (核酸酶 P1) 是一种单链特异性核酸内切酶,它将核酸水解为 5'-单核苷酸,并切割双链核酸的单链区域。Nuclease P1 是分子生物学领域最著名的单链特异性核酸酶之一,广泛应用于制药和食品行业。
HY-152078
HY-116770
Endonuclease
Cancer
PFM01 是 N-烷基化的 Mirin 衍生物,是 MRE11 核酸内切酶抑制剂。PFM01 可以通过非同源末端连接 (NHEJ) 和同源重组 (HR) 调节双链断裂修复 (DSBR)。
HY-143492
Influenza Virus
Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-1 (compound 14) 是一种有效的 甲型流感病毒 抑制剂,EC50 为 2.46 µM, CC< sub>50 的 >200 µM。Influenza virus-IN-1 对 PAN 核酸内切酶具有浓度依赖性抑制活性,EC50 为 312.36 nM。Influenza virus-IN-1 显示出抗甲型流感病毒活性。
HY-143493
Influenza Virus
Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-2 (compound 19) 是一种有效的 流感病毒 抑制剂,EC50 为 2.58 µM, CC< sub>50 的 150.85 µM。Influenza virus-IN-2 对 PAN 核酸内切酶具有浓度依赖性抑制活性,EC50 为 489.39 nM。Influenza virus-IN-2 显示出抗甲型流感病毒活性。
HY-B2098
HY-B2098A
HY-109025A
Baloxavir acid; S-033447
Influenza Virus
Infection
巴洛沙韦
Baloxavir (Baloxavir acid),衍生自前体 Baloxavir marboxil,是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创,有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制,并具有强大的抗病毒活性。
HY-153790
FLAP
Cancer
FEN1-IN-5 (compound 12A) 是一种强效 Flap 内切酶 1 (FEN1 ,IC50 =12 nM) 抑制剂,参与 DNA 损伤修复。
HY-153791
FLAP
Cancer
FEN1-IN-6 (compound 9) 是一种强效 Flap 内切酶 1 (FEN1 ,IC50 =10 nM) 抑制剂,参与哺乳动物细胞的 DNA 损伤修复。FEN1-IN-6 还靶向相关的内切酶,着色性干皮病 G 蛋白 (XPG ),IC50 为 23 nM。
HY-W751835
Baloxavir acid-d4 ; S-033447-d4
Isotope-Labeled Compounds
Others
Baloxavir-d4 (Baloxavir acid-d4 ; S-033447-d4 ) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d4 (Baloxavir-d4 acid),衍生自前体 Baloxavir-d4 marboxil,是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创,有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir-d4 抑制病毒 RNA 的转录和复制,并具有强大的抗病毒活性。
HY-153792
FLAP
Cancer
FEN1-IN-7 (compound 16) 是一种选择性 Flap 内切酶 1 (FEN1 ,IC50 =18 nM) 抑制剂,参与哺乳动物细胞的 DNA 损伤修复。FEN1-IN-7 还靶向相关的内切酶,着色性干皮病 G 蛋白 (XPG ),IC50 为 3.04 μM。FEN1-IN-7 增加癌细胞对强效 DNA 烷基化剂或甲基化试剂的细胞敏感性。
HY-112684
HY-B1099
HY-19357
HY-145758
HY-148078
HY-15845
IRE1
Cancer
STF-083010 是一种 IRE1α 特异性抑制剂。在内质网应激后,STF-083010 抑制 Ire1 内切核酸酶活性,而不影响其激酶活性。
HY-P2863
DNase II
Endonuclease
Others
Deoxyribonuclease II(DNase II) 是一种核酸内切酶,可水解天然和变性 DNA 中脱氧核糖核苷酸的磷酸二酯键,产生 3 '磷酸和 5'-羟基末端。Deoxyribonuclease II 在酸性 pH 值下可发挥最佳作用,常用于生化研究。
HY-P2773
DNA/RNA Synthesis
Others
Nuclease S1, Aspergillus oryzae 是一种特异性的核酸内切酶,可降解单链 DNA (ssDNA) 和 RNA。Nuclease S1 还可以去除双链 DNA 中突出的单链末端。
HY-123834
FLAP
Cancer
FEN1-IN-1 (compound 1) 是 FEN1 的抑制剂。FEN1-IN-1 能绑定 FEN1 的活性位点,还能通过协调 Mg2+ 来实现部分抑制。
HY-120951
Endonuclease
Cancer
PFM39 是一种 Mirin 类似物,是一种有效的选择性 MRE11 核酸外切酶抑制剂。PFM39 阻断 dsDNA 磷酸骨架的旋转,但不抑制 TmMre11 或人类 MRE11/MRN 核酸内切酶活性。
HY-119993
BMH-23
DNA/RNA Synthesis
Cancer
AR03 (BMH-23) 是一个 apurinic/apyrimidinic 核酸内切酶 1 (Ape1 ) 抑制剂,IC50 值为 2.1 µM。AR03 对双链 DNA 的亲和力较低。AR03 增强了 SF767 细胞中甲磺酸甲酯和替莫唑胺的细胞毒性。
HY-149972
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-96 (Compound D34) 是一种有效的 MRE11 抑制剂。Antitumor agent-96 通过与 MRE11 结合并抑制其内切酶功能下调 HR 通路。Antitumor agent-96 诱导 CM 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-147356
DNA/RNA Synthesis
Cancer
ERCC1-XPF-IN-2 是一种有效的 ERCC1-XPF 核酸内切酶抑制剂,IC50 值为 0.6 µM。ERCC1-XPF-IN-2 在核苷酸切除修复、顺铂增强和 γH2AX 测定中显示出活性。
HY-109025AS
HY-136731
HY-151883
Apoptosis
MDM-2/p53
Cancer
APE1-IN-2 (compound AP1) 是一种 Pt(IV) 前体,靶向一个关键的 BER 蛋白,无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶 1 (APE1 )。APE1-IN-2 具有抗癌活性。APE1-IN-2 可诱导细胞内铂积累,激活 DNA 损伤反应和凋亡 (apoptosis ) 信号。
HY-P0229
Rnase T1
DNA/RNA Synthesis
Others
核糖核酸酶T1
Ribonulease T1, Aspergillus oryzae (Rnase T1),常用于生化研究。Ribonuclease T1 是一种内切酶,可特异性降解单链 RNA。Ribonuclease T1 能够形成核苷 2′,3′-环磷酸中间体,以切割 3′-鸟苷残基与邻近核苷 5′-OH 基团之间的磷酸二酯键,产生 3′-GMP 末端寡核苷酸。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-KE7066
FnCas12a也称为Cpf1,是一种由RNA引导、可编辑DNA的重组核酸内切酶,可用于基因编辑和基因检测等。
HY-KE7048
BspQ I 属于 Type IIs 型内切酶中的一种,可识别非回文序列,并在识别序列之外进行切割,常用于 Golden Gate 组装。BspQ I 的同裂酶有:Sap I,Lgu I,PciS I。
HY-KE7050
BsmB I 属于 Type IIs 型内切酶中的一种,可识别非回文序列,并在识别序列之外进行切割,常用于 Golden Gate 组装。BsmB I 的同裂酶有:Esp3 I,BstGZ53 I,Esp16 I,Esp23 I。
HY-KE8005
T7 Endonuclease I可识别并切割不完全配对DNA、十字型结构DNA、Holliday结构或交叉DNA、异源双链DNA或者以更慢的速度切割含切刻的双链DNA。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Species:
Human (3)
Tag:
His (5)
Tag Free (2)
Myc (1)
Source:
Sf9 insect cells (1)
E. coli (6)
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
性状
组分
保存条件 &
期限
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W751835
Baloxavir-d4 (Baloxavir acid-d4 ; S-033447-d4 ) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d4 (Baloxavir-d4 acid),衍生自前体 Baloxavir-d4 marboxil,是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创,有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir-d4 抑制病毒 RNA 的转录和复制,并具有强大的抗病毒活性。
HY-109025AS
Baloxavir-d5 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid),衍生自前体 Baloxavir marboxil,是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创,有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制,并具有强大的抗病毒活性 。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P80669
FEN1; RAD2; Flap endonuclease 1; FEN-1; DNase IV; Flap structure-specific endonuclease 1; Maturation factor 1; MF1; hFEN-1
WB, IP
Human, Mouse, Rat
FEN1 Antibody (YA765) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 43 kDa, targeting to FEN1 (1E7). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P81784
EndoG; endonuclease G; Mitochondrial endonuclease G; NUCG_HUMAN
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P82375
APEX1; APE; APE1; APEX; APX; HAP1; REF1; DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase; APEX nuclease; APEN; Apurinic-apyrimidinic endonuclease 1; AP endonuclease 1; APE-1; REF-1; Redox factor-1
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P81940
exo/endonuclease G; ENGL; ENGLA; ENGLB; ENGL-a; ENGL-b; ENDOGL1; ENDOGL2
WB
Human
HY-P81938
Cas9; CRISPR-associated endonuclease Cas9/Csn1; CRISPR-Cas9/Csn1; csn1; SpyCas9
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Staphylococcus aureus
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