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By Targets:	5-HT Receptor (2) Apoptosis (5) Autophagy (17) Bacterial (2) Calcium Channel (7) Carbonic Anhydrase (9) Carboxypeptidase (1) Cholinesterase (ChE) (2) Cytochrome P450 (1) E1/E2/E3 Enzyme (2) Endogenous Metabolite (14) Epigenetic Reader Domain (1) GABA Receptor (10) HDAC (10) Histone Acetyltransferase (1) HIV (11) iGluR (8) Isotope-Labeled Compounds (1) mAChR (3) MAGL (1) mGluR (3) Mitophagy (10) Neuropeptide Y Receptor (1) Notch (10) Parasite (1) Potassium Channel (5) Sodium Channel (14)
By Research Areas:	Cancer (16) Cardiovascular Disease (1) Infection (5) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (75)

By Targets:

5-HT Receptor (2)

Apoptosis (5)

Autophagy (17)

Bacterial (2)

Calcium Channel (7)

Carbonic Anhydrase (9)

Carboxypeptidase (1)

Cholinesterase (ChE) (2)

Cytochrome P450 (1)

E1/E2/E3 Enzyme (2)

Endogenous Metabolite (14)

Epigenetic Reader Domain (1)

GABA Receptor (10)

HDAC (10)

Histone Acetyltransferase (1)

HIV (11)

iGluR (8)

Isotope-Labeled Compounds (1)

mAChR (3)

MAGL (1)

mGluR (3)

Mitophagy (10)

Neuropeptide Y Receptor (1)

Notch (10)

Parasite (1)

Potassium Channel (5)

Sodium Channel (14)

By Research Areas:

Cancer (16)

Cardiovascular Disease (1)

Infection (5)

Inflammation/Immunology (3)

Metabolic Disease (10)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-119810

Seletracetam Ucb 44212	Others	Neurological Disease
Seletracetam (Ucb 44212) 是一种抗癫痫药 Levetiracetam 的类似物。Seletracetam 是一种用于癫痫研究的小分子 SV2A 调制剂。

HY-119915

Atrolactamide M-144; Themisone	Others	Neurological Disease
Atrolacamide (M-144) 是一种有效的抗惊厥剂。 Atrolacamide 可用于癫痫的研究。

HY-B1427

Gamibetal Gamma-amino-beta-hydroxybutyric acid	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Gamibetal 是 γ-氨基-β-羟基丁酸。Gamibetal 具有研究癫痫的潜力。

HY-119810A

Seletracetam lithium Ucb 44212 lithium	HIV	Neurological Disease
Seletracetam (Ucb 44212) lithium 是一种抗癫痫药 Levetiracetam 的类似物。Seletracetam lithium 是一种用于癫痫研究的小分子 SV2A 调制剂。

HY-119810B

Seletracetam lithium bromide Ucb 44212 lithium bromide	Others	Neurological Disease
Seletracetam (Ucb 44212) lithium bromide 是一种抗癫痫药 Levetiracetam 的类似物。Seletracetam lithium bromide 是一种用于癫痫研究的 SV2A 调节剂。

HY-105844

Albutoin BAX 422Z	Others	Neurological Disease
Albutoin (BAX 422Z) 是一种抗惊厥剂，是一种用于癫痫研究的硫海因衍生物。

HY-110192

ML 297 1 篇文献验证 VU 0456810; CID 56642816	Potassium Channel	Neurological Disease
ML 297 (VU 0456810) 是一种强效、选择性的 GIRK_1/2 激活剂，EC₅₀ 值为 0.16 μM。ML 297 能用于癫痫病的研究。

HY-B1642

Ethotoin Peganone	Others	Neurological Disease
乙托因 Ethotoin (Peganone) 是一种具有口服活性的抗惊厥剂，可用于癫痫的研究，Ethotoin 是一种海因类化合物，与苯妥英相似。

HY-14948

Carisbamate RWJ-333369	Others	Neurological Disease
Carisbamate (RWJ-333369) 是一种口服有效的神经调节剂。Carisbamate 能防止癫痫样放电的发展和产生，在体外癫痫样损伤后具有神经保护作用。Carisbamate 在全身性惊厥性和非惊厥性癫痫的遗传模型中具有较好的抗癫痫活性。

HY-110178

WWL123	MAGL	Inflammation/Immunology
WWL123，一种氨基甲酸酯化合物，是一种有效的选择性 ABHD6 抑制剂。WWL123可用于炎症、代谢紊乱 (和II型糖尿病) 和癫痫的研究。

HY-150539

IAB15	Calcium Channel	Neurological Disease
IAB15 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂 (T-type calcium channel)。IAB15 可用于癫痫研究。

HY-146099

GABAA receptor agent 7	GABA Receptor	Neurological Disease
GABAA receptor agent 7 (compoud 5c) 是一种有效的 GABAA 受体正调节剂。 GABAA receptor agent 7 在体外和体内均显示出抗惊厥活性且具有低神经毒性。GABAA receptor agent 7 具有癫痫研究潜力。

HY-146100

GABAA receptor agent 8	GABA Receptor	Neurological Disease
GABAA receptor agent 8 (compoud 5e) 是一种有效的 GABAA 受体正调节剂。 GABAA receptor agent 8 在体外和体内均显示出抗惊厥活性且具有低神经毒性。GABAA receptor agent 8 具有癫痫研究潜力。

HY-152166

NaV1.2/1.6 channel blocker-1	Sodium Channel	Neurological Disease
NaV1.2/1.6 channel blocker-1 是一种有效的 NaV1.2/1.6 channel 阻滞剂，抑制 rNaV1.6 和 hNaV1.2 的 IC₅₀ 值分别为 9.8 和 24.4 μM。NaV1.2/1.6 channel blocker-1 可用于全身性癫痫的研究。

HY-150541

IAA65	Calcium Channel	Neurological Disease
IAA65 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂 (T-type calcium channel)，IC₅₀ 值为 18.9 µM。IAA65 可用于癫痫研究。

HY-123671

CYM2503	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
CYM2503 是一种推定的 GalR2 阳性变构调节剂。CYM2503 增加了第一次电图癫痫发作的潜伏期并减少了癫痫发作的总时间。CYM2503 还能减轻小鼠电击诱发的癫痫发作。甘丙肽受体 1 型 (GalR1) 和/或 2 型 (GalR2) 代表了癫痫发作和癫痫研究的独特药理学靶点。

HY-15078

NS1219 (R)-SPD502	iGluR	Neurological Disease
NS1219 ((R)-SPD502) 是 NS 1209 HY-15074 的异构体。NS1209 是一种选择性 AMPA 受体拮抗剂，具有神经保护活性。NS1209 可用于中风、神经性疼痛和癫痫的研究。

HY-B1487A

Procyclidine Tricyclamol; (±)-Procyclidine	mAChR iGluR	Neurological Disease
丙环利定 Procyclidine (Tricyclamol; (±)-Procyclidine) 是一种有效的抗胆碱能试剂，毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。

HY-B1487

Procyclidine hydrochloride Tricyclamol hydrochloride; (±)-Procyclidine hydrochloride	iGluR mAChR	Neurological Disease
丙环定盐酸盐 Procyclidine (Tricyclamol, (±)-Procyclidine) hydrochloride 是一种有效的抗胆碱能试剂，毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。

HY-B1642S

Ethotoin-d5 Peganone-d₅	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
乙托因-d₅ Ethotoin-d₅ 是 Ethotoin 的氘代物。 Ethotoin (Peganone) 是一种具有口服活性的抗惊厥剂，可用于癫痫的研究，Ethotoin 是一种海因类化合物，与苯妥英相似。

HY-P1775

Carbonic anhydrase EC 4.2.1.1	Carbonic Anhydrase	Cancer Metabolic Disease Neurological Disease
碳酸酐酶 Carbonic anhydrase 是原核生物和真核生物中普遍存在的含锌金属酶。Carbonic anhydrase 可以催化二氧化碳可逆地转化为碳酸氢盐和质子。Carbonic anhydrase 可用于癌症、青光眼、肥胖症和癫痫症的研究。

HY-137840

Hippuryl-L-phenylalanine	Carboxypeptidase	Cancer
马尿酰-L-苯丙氨酸 Hippuryl-L-phenylalaninev 是羧肽酶 (carboxypeptidase) 的底物。羧肽酶是一种与肥胖、癫痫、神经退行性疾病有关的蛋白酶。Hippuryl-L-phenylalaninev 可用于羧基肽酶活性的测定。

HY-B0339

Primidone 2 篇文献验证	Sodium Channel	Neurological Disease
去氧苯比妥 Primidone 是巴比妥类的强效抗惊厥试剂 (anticonvulsant)。Primidone 是一种神经元性电压门控钠通道 (VGSC) 阻滞剂，可用于癫痫、原发性震颤和精神疾病的研究。

HY-105860

Selurampanel BGG 492	iGluR	Neurological Disease
司芦帕奈 Selurampanel (BGG 492) 是一种具有口服活性和竞争性的 AMPA 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 190 nM。Selurampanel 具有合理的血脑屏障渗透率。Selurampanel 可用于癫痫研究。

HY-100783B

Bicuculline methobromide (+)-Bicuculline methobromide; d-Bicuculline methobromide	GABA Receptor	Neurological Disease
Bicuculline methobromide 是一种选择性GABAA 受体 (GABAA Receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 3 μM。Bicuculline methobromide 在哺乳动物中可以诱导阵挛性强直性惊厥，还可用于阻断 Ca²⁺ 激活的钾通道。Bicuculline methobromide 可用于癫痫等相关精神疾病的研究。

HY-148135

hCAI/II-IN-6	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
hCAI/II-IN-6 是一种具有口服活性的 human carbonic anhydrase (CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6 选择性地抑制 hCA II 和 hCA VII，对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 的 K_i 值分别为 220，4.9，6.5 和＞50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性和抗最大电击 (MES) 活性。hCAI/II-IN-6 可以用于癫痫的研究。

HY-109123

Soticlestat TAK-935; OV935	Cytochrome P450	Neurological Disease
Soticlestat (TAK-935; OV935) 是一种首创的，有效的，选择性的，具有口服活性的胆固醇 24-羟化酶 (cholesterol 24-hydroxylase, CH24H) 抑制剂。Soticlestat 可用于癫痫综合征的研究。

HY-10955

TTA-P1	Calcium Channel	Neurological Disease
TTA-P1 是一种有效的状态非依赖性化合物，可抑制人 T 型钙通道。T 型钙通道在多种生理反应中发挥作用，包括神经元爆发放电、激素分泌和细胞生长。TTA-P1具有研究失神癫痫的潜力。

HY-105115

Abecarnil ZK 112119	GABA Receptor	Neurological Disease
Abecarnil (ZK 112119) 是一种 benzodiazepine (BZ) 受体的配体或部分激动剂。Abecarnil 具有抗焦虑和抗惊厥的特性。Abecarnil 可作为 GABA_A 受体的正变构调节剂。Abecarnil 可抑制 BZ [3H]lormetazepam 与大鼠大脑皮层膜的结合，其 IC₅₀ 为 0.82 nM。Abecarnil 可用于癫痫的研究。

HY-N10368

Shinjulactone M	Parasite	Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
Shinjulactone M 是一种从 Ailanthus 中分离出来的一种苦木苦味素类化合物。Ailanthus 可用作退热药 (抗疟) 和驱虫药，用于慢性支气管炎、癫痫和哮喘的研究。

HY-B0495A

Lamotrigine hydrate LTG hydrate; BW430C hydrate	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
Lamotrigine hydrate 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine hydrate 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine hydrate 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495

Lamotrigine 5 篇文献验证 LTG; BW430C	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease Cancer
拉莫三嗪 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-W050162

(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid TMCA	GABA Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (TMCA) 是一种被多甲氧基取代的肉桂酸。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 是一种口服有效的 GABAA/BZ 受体激动剂。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 与 5-HT_2C 和 5-HT_1A 受体具有良好的结合亲和力，其 IC₅₀ 值分别为 2.5 和 7.6 μM。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 具有抗惊厥和镇静活性。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 可用于失眠、头痛、癫痫的研究。

HY-145761

AMPA-IN-1	iGluR	Neurological Disease
AMPA-IN-1 是一种有效的 AMPA 受体抑制剂。AMPA受体是在大脑中广泛表达的受体，在调节快速兴奋性突触传递和突触可塑性中起核心作用。AMPA-IN-1 具有研究包括癫痫在内的多种中枢疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2017082288A1，化合物 14)。

HY-111828

TTA-A2	Calcium Channel	Neurological Disease
TTA-A2 是一种强效、选择性和口服活性的 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂，可减少孕烷 X 受体 (PXR) 的激活。TTA-A2 对 Cav3.1 (a₁G) 和 Cav3.2 (a₁H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用，IC₅₀ 值分别为 89 nM 和 92 nM。TTA-A2 可用于多种人类神经系统疾病的研究，包括睡眠障碍和癫痫。

HY-P5153

ProTx-III μ-TRTX-Tp1a	Sodium Channel	Neurological Disease
ProTx-III 是选择性，有效的电压门控钠离子通道 Na_v1.7 抑制剂， IC₅₀ 值为 2.1 nM。ProTx-III 是一种从秘鲁绿绒狼蛛的毒液中分离得到的蜘蛛毒液肽。ProTx-III 具有一个典型的抑制剂胱氨酸结基序 (ICK)。ProTx-III 能够逆转疼痛反应。ProTx-III 可用于慢性疼痛、癫痫和心律失常等疾病的研究。

HY-109009

Padsevonil UCB-0942	Others	Neurological Disease
Padsevonil (UCB0942) 是一种首创的有效抗癫痫剂 (antiepileptic)。Padsevonil 可用于癫痫的研究。

HY-P3709

TRAF6 peptide	E1/E2/E3 Enzyme	Neurological Disease
TRAF6 peptide 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。

HY-P3709A

TRAF6 peptide TFA	E1/E2/E3 Enzyme	Neurological Disease
TRAF6 peptide TFA 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide TFA 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide TFA 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。

HY-103308

TRAM-39	Potassium Channel	Neurological Disease
TRAM-39 是 intermediate conductance Ca2+-activated K+ (IK_Ca) 通道的阻断剂。TRAM-39 抑制 KCa3.1 通道的 IC₅₀ 值为 60 nM。TRAM-39 可以用于共济失调、癫痫、记忆障碍，精神分裂症和帕金森氏症的研究。

HY-109156

Pregabalin arenacarbil	GABA Receptor	Metabolic Disease
Pregabalin arenacarbil是Pregabalin的前体。Pregabalin是γ-氨基丁酸(GABA)的类似物，用于疱疹后神经痛、周围型糖尿病神经病变、纤维肌痛和癫痫的研究。

HY-Y0669

Pipecolic acid	Endogenous Metabolite Bacterial	Infection Metabolic Disease Neurological Disease
2-哌啶甲酸 Pipecolic acid 是赖氨酸的代谢产物，是许多有用的微生物次级代谢产物的重要前体。Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。

HY-103232

IEM-1925 bromide	mGluR	Neurological Disease
IEM-1925 bromide 是具有口服活性的谷氨酸受体的拮抗剂，在大鼠模型中可增加潜伏期并减少癫痫等持续症状。

HY-112723

Apinocaltamide ACT-709478	Calcium Channel	Neurological Disease
Apinocaltamide (ACT-709478) 是一种口服有效的，可透过血脑屏障的选择性 T 型电压门控钙通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂，可用于全身性癫痫的研究。

HY-19999A

PF-CBP1 hydrochloride 1 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Neurological Disease
PF-CBP1 hydrochloride 是 CREB 结合蛋白溴结构域 (CBP BRD) 的高选择性抑制剂。PF-CBP1 抑制 CREBBP 和 EP300 溴结构域的 IC₅₀ 分别为 125 nM 和 363 nM。PF-CBP1 hydrochloride 降低 LPS 诱导的巨噬细胞中炎症因子 (IL-1β、IL-6 和IFN-β) 的表达。PF-CBP1 hydrochloride 也可下调皮质神经元 RGS4 的表达，可用于癫痫和帕金森病等多种神经疾病的研究。

HY-120874

PF-06372865	GABA Receptor	Neurological Disease
PF-06372865 是一种具有口服活性的，α2/α3/α5 亚型选择性的 GABA_A 正向变构调节剂 (PAM)。PF-06372865 是 α1/α2/α3/α5 亚基的高亲和力配体，对 α2，α1 PAM，α2 PAM 的 K_i 值分别为 2.9 nM，21 nM，134 nM，对 α4/α6 亚基的亲和力低。PF-06372865 可以透过血脑屏障 (BBB)。PF-06372865 具有抗焦虑活性，并且有用于癫痫研究的潜力。

HY-Y0669S

Pipecolic acid-d9	Endogenous Metabolite Bacterial
Pipecolic acid-d₉ 是 Pipecolic acid 氘代物。Pipecolic acid 是赖氨酸的代谢产物，是许多有用的微生物次级代谢产物的重要前体。Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。

HY-10585

Valproic acid 最多引用文献 30 篇文献验证 VPA; 2-Propylpentanoic Acid	HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer Infection Metabolic Disease Neurological Disease
丙戊酸 Valproic acid (VPA) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-10585A

Valproic acid sodium 最多引用文献 30 篇文献验证 Sodium Valproate sodium	HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer Infection Metabolic Disease Neurological Disease
丙戊酸钠 Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-10585B

Valproic acid (sodium)(2:1) VPA (sodium)(2:1); 2-Propylpentanoic Acid (sodium)(2:1)	HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer Infection Metabolic Disease Neurological Disease
Valproic acid (VPA) sodium (2:1) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium (2:1) 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium (2:1) 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-124160

JNJ-56022486	iGluR	Neurological Disease
JNJ-56022486 是一种口服有效的 AMPA 受体负调节剂 (K_i=19 nM)，对 TARP-γ8 具有选择性。JNJ-56022486 也是一种 TARP-γ8 受体拮抗剂，具有血脑透过性。JNJ-56022486 可用于癫痫的研究。

HY-N0115

Gastrodin 4 篇文献验证 Gastrodine	Others	Inflammation/Immunology Neurological Disease
天麻素 Gastrodin 是中草药天麻的主要成分，具有抗炎作用。Gastrodin 长期以来一直用于头晕，癫痫，中风和痴呆症的研究。

HY-A0057S

Gabapentin-d4	Calcium Channel	Neurological Disease
加巴喷丁 d₄ Gabapentin-d₄ 是 Gabapentin 的氘代物。Gabapentin (Neurontin)是GABA类似物，可用于缓解神经性疼痛。

HY-147955

hCAI/II-IN-5	Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease Neurological Disease
hCAI/II-IN-5 (compound MZ8) 是一种有效的 hCA I 和 hCA II (人碳酸酐酶同工酶 I 和 II) 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 37.88 和 45.23 nM。 hCAI/II-IN-5 对 α-Glycosidase 和 AChE 也表现出抑制作用，IC₅₀ 分别为 48.98 和 420.14 nM。hCAI/II-IN-5 可用于糖尿病、阿尔茨海默病、心力衰竭、溃疡、癫痫等多种疾病的研究。

HY-113468

3-O-Methyl-DL-DOPA 3-Methoxytyrosine	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
左旋多巴EP杂质C (3-O-Methyldopa)；2-氨基-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸盐酸盐 3-O-Methyl-DL-DOPA 是存在于脑脊液中的内源代谢物，可用于研究癫痫、嘌呤核苷磷酸化酶缺乏和芳香 L 氨基酸脱羧酶缺乏。

HY-147954

α-Glycosidase-IN-1	Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease Neurological Disease
α-Glycosidase-IN-1 (compound MZ7) 是一种有效的 α-GLY (α- 糖苷酶)抑制剂，其 IC₅₀ 为 44.72 nM，K_I 为 41.74 nM。α-Glycosidase-IN-1 对人碳酸酐酶同工酶 I 和 II (hCA I 和 hCA II)以及乙酰胆碱酯酶 (AChE) 也表现出抑制作用，IC₅₀ 值分别为 104.87、100.04 和 654.87 nM。α-Glycosidase-IN-1 可用于糖尿病、阿尔茨海默病、心力衰竭、溃疡、癫痫等多种疾病的研究。

HY-P5152

Scorpion toxin Tf2	Sodium Channel	Neurological Disease
Scorpion toxin Tf2 是一种 β-蝎毒素，首先在巴西蝎 Tityus fasciolatus 的毒液中发现。Scorpion toxin Tf2 是一种 Nav1.3 激活剂，它是一种神经元电压门控钠 (Nav) 亚型，与癫痫和伤害感受有关。Scorpion toxin Tf2 增强 hNav1.3 激活电压并在静息膜电位下打开通道。

HY-B0339S

Primidone-d5	Sodium Channel	Neurological Disease
扑痫酮 d₅ Primidone-d₅ 是 Primidone 的氘代物。Primidone 是巴比妥类的强效抗惊厥试剂 (anticonvulsant)。Primidone 是一种神经元性电压门控钠通道 (VGSC) 阻滞剂，可用于癫痫、原发性震颤和精神疾病的研究。

HY-107482

Picamilon Nicotinoyl-GABA; Nicotinoyl-γ-aminobutyric acid	GABA Receptor	Neurological Disease
Picamilon 是一种具有口服活性的 γ-氨基丁酸的衍生物，具有益智作用。Picamilon 能够改善大鼠癫痫模型，并促进 Alloxan (HY-W017227) 诱导的大鼠糖尿病模型的胰腺功能紊乱的矫正。

HY-103509

NNC05-2090 hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
NNC05-2090 hydrochloride 是一种 GABA 摄取抑制剂。NNC05-2090 hydrochloride 是一种 betaine/GABA transporter (BGT-1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 10.6 μM。NNC05-2090 可用于癫痫和神经疾病的研究。

HY-108592

UCL 2077	Potassium Channel	Neurological Disease
UCL 2077是sAHP 通道的选择性抑制剂 (海马神经元中的IC₅₀ 值为 500 nM)，对Ca2+通道、动作电位、输入电阻以及超极化后的介质影响很小。UCL 2077也是具有亚型选择性的、癫痫相关的KCNQ通道的阻滞剂。

HY-137790

Bicuculline methochloride (+)-Bicuculline methochloride; d-Bicuculline methochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
Bicuculline ((+)-Bicuculline; d-Bicuculline) 甲基氯化物是一种惊厥生物碱，是选择性 GABA_A 受体 (GABAA receptor) 的拮抗剂，IC₅₀ 为 3 μM。Bicuculline 甲基氯化物在哺乳动物中可以诱导阵挛性强直性惊厥，还可用于阻断 Ca²⁺ 激活的钾通道。Bicuculline 甲基氯化物可用于癫痫等相关精神疾病的研究。

HY-108587

ICA 110381	Potassium Channel	Neurological Disease
ICA 110381 (Compound 16) 是一种 KCNQ2/Q3 钾通道开放剂，有潜力用于癫痫的研究。ICA 110381 是 KCNQ2/Q3 激动剂 (EC₅₀=0.38 μM) 以及 KCNQ1 拮抗剂 (IC₅₀=15 μM)。

HY-145016

HN37	Potassium Channel	Neurological Disease
HN37 是有效且稳定的抗癫痫活性的化合物，其对 KCNQ2 的 EC₅₀ 值为 37 nM。

HY-B0495S5

Lamotrigine-d3 LTG-d₃; BW430C-d₃	Autophagy Sodium Channel
拉莫三嗪-d₃ Lamotrigine-d₃ 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S4

Lamotrigine-13C3 LTG-¹³C₃; BW430C-¹³C₃	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
Lamotrigine-¹³C₃ 是Lamotrigine 的 ¹³C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0124S

Zonisamide-d4	Carbonic Anhydrase Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
唑尼沙胺 d₄ Zonisamide-d₄ 是 Zonisamide 的氘代物。Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性。Zonisamide 可用于癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究。

HY-B0495S1

Lamotrigine-13C,d3 LTG-¹³C,d₃; BW430C-¹³C,d₃	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
Lamotrigine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-107515A

LY367385 hydrochloride	mGluR	Neurological Disease
LY367385 hydrochloride 是一种高效且选择性的 mGluR1a 拮抗剂，抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的 IC₅₀ 值为 8.8 μM，而对 mGlu5a 的 IC₅₀ 值大于 100 μM。LY367385 hydrochloride 具有神经保护，抗惊厥和抗癫痫作用。

HY-107515

LY367385	mGluR	Neurological Disease
LY367385 是一种高效且选择性的 mGluR1a 拮抗剂，抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的 IC₅₀ 值为 8.8 μM，而对 mGlu5a 的 IC₅₀ 值大于 100 μM。LY367385 具有神经保护，抗惊厥和抗癫痫作用。

HY-10585AS1

Valproic acid-d14 sodium Sodium Valproate-d₁₄ (sodium)	HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Endogenous Metabolite	Cancer
Valproic acid-d₁₄ (sodium) 是 Valproic acid (sodium) 氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-B0495S

Lamotrigine-13C3,d3 LTG-¹³C₃,d₃; BW430C-¹³C₃,d₃	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
拉莫三嗪 ¹³C₃,d₃ Lamotrigine-¹³C₃,d₃ 是一种 ¹³C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S3

Lamotrigine-13C2,15N	Autophagy Sodium Channel
拉莫三嗪-¹³C₂,¹⁵N Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-10585S3

Valproic acid-d4 sodium VPA-d₄ (sodium); 2-Propylpentanoic Acid-d₄ (sodium)	HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Endogenous Metabolite	Cancer
丙戊酸 d₄ (钠盐) Valproic acid-d₄ (sodium) 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1<

HY-10585AS

Valproic acid-d7 sodium Sodium Valproate-d₇(sodium)	HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Endogenous Metabolite	Cancer
5-羟基丙戊酸钠 d₇ (钠盐) Valproic acid-d₇ (sodium) 是 Valproic acid (sodium salt) 的氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S

Valproic acid-d4 VPA-d₄; 2-Propylpentanoic Acid-d₄	HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Endogenous Metabolite	Cancer
丙戊酸 d₄ Valproic acid-d₄ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S2

Valproic acid-d15 VPA-d₁₅; 2-Propylpentanoic Acid-d₁₅	HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Endogenous Metabolite	Cancer
丙戊酸 d₁₅ Valproic acid-d₁₅ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S4

Valproic acid-d4-1 VPA-d₄-1; 2-Propylpentanoic Acid-d₄-1	HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Endogenous Metabolite	Cancer
丙戊酸-d4 Valproic acid-d₄-1 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S1

Valproic acid-d6 VPA-d₆; 2-Propylpentanoic Acid-d₆	HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Endogenous Metabolite	Cancer
丙戊酸 d₆ Valproic acid-d₆ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-150973

hCAII-IN-4	Carbonic Anhydrase	Cancer Metabolic Disease Neurological Disease
hCAII-IN-4 (Compound 12j) 是一种有效的 hCA II 抑制剂，IC₅₀ 为 7.78 μM。hCAII-IN-4 也抑制 β-glucuronidase，IC₅₀ 为 773.9 μM。

HY-B1132

Clidinium bromide Ro 2-3773	mAChR	Neurological Disease
克利溴铵 Clidinium bromide 是一种季胺抗毒蕈碱 (antimuscarinic) 剂。Clidinium bromide 可以通过减少胃酸和减慢肠道速度来缓解痉挛和腹部/胃疼的症状。

HY-150976

β-Glucuronidase/hCAII-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer Metabolic Disease Neurological Disease
β-Glucuronidase/hCAII-IN-2 (Compound 12e) 是一种有效的 β-glucuronidase 和 hCA II 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 440.1 μM 和 4.91 μM。

HY-155810

DQP-26	iGluR	Neurological Disease
DQP-26 是有效的 NMDAR 负变构调制剂，其针对 GluN2C 和 GluN2D 的 IC₅₀ 值分别为 0.77 μM 和 0.44 μM。DQP-26 具有用于 NMDAR 相关神经系统疾病研究的潜力。

HY-101248

GR-46611	5-HT Receptor	Cancer
GR-46611 是一种 5-HT_1D 受体激动剂。GR-46611 可用于膀胱多动症、白血病的研究。

HY-B0124A

Zonisamide sodium AD 810 sodium; CI 912 sodium	Carbonic Anhydrase Apoptosis	Neurological Disease Cardiovascular Disease
唑尼沙胺钠 Zonisamide (AD 810) sodium 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide sodium 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide sodium 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide sodium 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。

HY-B0124

Zonisamide AD 810; CI 912	Carbonic Anhydrase Apoptosis	Neurological Disease
唑尼沙胺 Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。

HY-108506

Licarbazepine 1 篇文献验证 BIA 2-005; GP 47779	Sodium Channel	Neurological Disease
利卡西平 Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-147352

NMDA receptor potentiator-1	iGluR	Neurological Disease
NMDA receptor potentiator-1 (Compound 1368) 是一种亚基选择性的 NMDA receptor 增强剂，对 NR2C 和 NR2D 表达的 IC₅₀ 分别为 4 μM 和 5 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-L120

GABA 受体化合物库

126 compounds

GABA受体是对脊椎动物中枢神经系统主要抑制性神经递质γ -氨基丁酸(GABA)产生反应的一类受体。GABA受体分为两类:GABAA和GABAB。GABAA受体是配体门控离子通道(也被称为离子型受体)，而GABAB受体是G蛋白偶联受体(也被称为代谢型受体)。GABA受体是治疗癫痫、失眠、焦虑等神经精神疾病以及外科手术麻醉的重要药物靶点。

MCE可以提供126种GABA受体抑制剂及激动剂，是用于神经相关疾病药物开发的有效工具。

HY-L028

可透过中枢神经系统化合物库

811 compounds

血脑屏障是一种复杂的大脑微血管网络。它保护大脑免受外部血流环境的影响，并为大脑提供正常功能所需的营养。然而，血脑屏障也是中枢神经系统疾病或脑肿瘤治疗药物运送的主要障碍，因为由于物理屏障 (紧密连接) 的存在，血脑屏障在全身毛细血管中通透性最低。因此，开发能够透过血脑屏障的药物用于治疗脑部疾病，如阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD) 和癫痫等是至关重要的。

MCE 收录了 811 个具有明确报道可以透过血脑屏障的小分子化合物，是开发脑部疾病药物如脑瘤、精神障碍和神经退行性疾病等有效的工具。

HY-L118

钠离子通道阻断剂库

118 compounds

钠离子通道是特异性传导钠离子(Na+)的一种跨膜蛋白，是神经系统和肌肉兴奋性电流的来源。钠离子通道根据打开方式不同可以分为两种：电压门控钠离子通道（Voltage-gated sodium channels）和配体门控钠离子通道（Ligand-gated sodium channels）。电压门控钠通道功能障碍与神经和心脏疾病相关，包括癫痫、肌病、疼痛和心律失常。钠通道阻滞剂用于治疗心律失常、疼痛和惊厥。

MCE 可以提供118种对钠离子通道具有明确抑制作用的钠离子通道阻断剂，可以用于神经、心脏疾病药物开发及钠离子通道研究。

HY-L011

膜转运蛋白/离子通道化合物库

1290 compounds

大部分分子主要通过膜转运蛋白进出细胞，膜转运蛋白在细胞代谢、离子稳态、信号转导、免疫系统识别过程、能量转导等多种细胞功能中发挥重要作用。主要有三种转运蛋白，ATP 驱动的泵，通道蛋白和转运蛋白。离子通道和转运蛋白在维持细胞内稳态中发挥重要作用，这些转运蛋白基因的突变已在许多遗传疾病的发病机制中被发现。在中枢神经系统中，离子通道与许多疾病有关，如共济失调、麻痹、癫痫和耳聋等，但不限于此，这表明离子通道在启动和协调运动、感觉知觉以及信息编码和处理方面的作用。离子通道是药物开发中的一类主要靶点。

MCE 收录的 1290 小分子调节剂可用于离子通道和膜转运体的研究，或相关药物的高通量筛选。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P1775

Carbonic anhydrase EC 4.2.1.1	Enzyme
碳酸酐酶 Carbonic anhydrase 是原核生物和真核生物中普遍存在的含锌金属酶。Carbonic anhydrase 可以催化二氧化碳可逆地转化为碳酸氢盐和质子。Carbonic anhydrase 可用于癌症、青光眼、肥胖症和癫痫症的研究。

HY-137840

Hippuryl-L-phenylalanine	Biochemical Assay Reagents
马尿酰-L-苯丙氨酸 Hippuryl-L-phenylalaninev 是羧肽酶 (carboxypeptidase) 的底物。羧肽酶是一种与肥胖、癫痫、神经退行性疾病有关的蛋白酶。Hippuryl-L-phenylalaninev 可用于羧基肽酶活性的测定。

HY-W264038

4-Fluorohippuric acid p-Fluorohippuric acid; YM-385461	Biochemical Assay Reagents
4-氟马尿酸 4-Fluorohippuric acid 是一种氟吡汀的主要代谢产物，具有对抗疼痛和癫痫的研究潜力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3709A

TRAF6 peptide TFA	E1/E2/E3 Enzyme	Neurological Disease
TRAF6 peptide TFA 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide TFA 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide TFA 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。

HY-P5153

ProTx-III μ-TRTX-Tp1a	Sodium Channel	Neurological Disease
ProTx-III 是选择性，有效的电压门控钠离子通道 Na_v1.7 抑制剂， IC₅₀ 值为 2.1 nM。ProTx-III 是一种从秘鲁绿绒狼蛛的毒液中分离得到的蜘蛛毒液肽。ProTx-III 具有一个典型的抑制剂胱氨酸结基序 (ICK)。ProTx-III 能够逆转疼痛反应。ProTx-III 可用于慢性疼痛、癫痫和心律失常等疾病的研究。

HY-P3709

TRAF6 peptide	E1/E2/E3 Enzyme	Neurological Disease
TRAF6 peptide 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。

HY-P5152

Scorpion toxin Tf2	Sodium Channel	Neurological Disease
Scorpion toxin Tf2 是一种 β-蝎毒素，首先在巴西蝎 Tityus fasciolatus 的毒液中发现。Scorpion toxin Tf2 是一种 Nav1.3 激活剂，它是一种神经元电压门控钠 (Nav) 亚型，与癫痫和伤害感受有关。Scorpion toxin Tf2 增强 hNav1.3 激活电压并在静息膜电位下打开通道。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-119810A

Seletracetam lithium Ucb 44212 lithium	HIV	Neurological Disease
Seletracetam (Ucb 44212) lithium 是一种抗癫痫药 Levetiracetam 的类似物。Seletracetam lithium 是一种用于癫痫研究的小分子 SV2A 调制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Category

HY-Y0669

Pipecolic acid	Endogenous Metabolite Bacterial	Ketones, Aldehydes, Acids Structural Classification Nervous System Disorder Cardiovascular System Disorder Endocrine diseases Human Gut Microbiota Metabolites Endogenous metabolite Disease markers Source classification Neurological Disease Metabolic Disease Disease Research Fields Classification of Application Fields
2-哌啶甲酸 Pipecolic acid 是赖氨酸的代谢产物，是许多有用的微生物次级代谢产物的重要前体。Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。

HY-N0115

Gastrodin 4 篇文献验证 Gastrodine	Others	Phenols Structural Classification Natural Products Orchidaceae Gastrodia elata Bl. Plants Source classification Inflammation/Immunology Neurological Disease Disease Research Fields Anti-aging Classification of Application Fields
天麻素 Gastrodin 是中草药天麻的主要成分，具有抗炎作用。Gastrodin 长期以来一直用于头晕，癫痫，中风和痴呆症的研究。

HY-N10368

Shinjulactone M	Parasite	Ketones, Aldehydes, Acids Simaroubaceae Ailanthus altissima (Mill.) Swingle Plants Source classification Inflammation/Immunology Neurological Disease Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
Shinjulactone M 是一种从 Ailanthus 中分离出来的一种苦木苦味素类化合物。Ailanthus 可用作退热药 (抗疟) 和驱虫药，用于慢性支气管炎、癫痫和哮喘的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-B0339S

Primidone-d5
Primidone-d₅ 是 Primidone 的氘代物。Primidone 是巴比妥类的强效抗惊厥试剂 (anticonvulsant)。Primidone 是一种神经元性电压门控钠通道 (VGSC) 阻滞剂，可用于癫痫、原发性震颤和精神疾病的研究。

HY-B1642S

Ethotoin-d5
Ethotoin-d₅ 是 Ethotoin 的氘代物。 Ethotoin (Peganone) 是一种具有口服活性的抗惊厥剂，可用于癫痫的研究，Ethotoin 是一种海因类化合物，与苯妥英相似。

HY-Y0669S

Pipecolic acid-d9
Pipecolic acid-d₉ 是 Pipecolic acid 氘代物。Pipecolic acid 是赖氨酸的代谢产物，是许多有用的微生物次级代谢产物的重要前体。Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。

HY-A0057S

Gabapentin-d4
Gabapentin-d₄ 是 Gabapentin 的氘代物。Gabapentin (Neurontin)是GABA类似物，可用于缓解神经性疼痛。

HY-B0495S5

Lamotrigine-d3
Lamotrigine-d₃ 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S4

Lamotrigine-13C3
Lamotrigine-¹³C₃ 是Lamotrigine 的 ¹³C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0124S

Zonisamide-d4
Zonisamide-d₄ 是 Zonisamide 的氘代物。Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性。Zonisamide 可用于癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究。

HY-B0495S1

Lamotrigine-13C,d3
Lamotrigine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-10585AS1

Valproic acid-d14 sodium

Valproic acid-d₁₄ (sodium) 是 Valproic acid (sodium) 氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-B0495S

Lamotrigine-13C3,d3
Lamotrigine-¹³C₃,d₃ 是一种 ¹³C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S3

Lamotrigine-13C2,15N
Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-10585S3

Valproic acid-d4 sodium
Valproic acid-d₄ (sodium) 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1<

HY-10585AS

Valproic acid-d7 sodium

Valproic acid-d₇ (sodium) 是 Valproic acid (sodium salt) 的氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S

Valproic acid-d4

Valproic acid-d₄ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S2

Valproic acid-d15

Valproic acid-d₁₅ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S4

Valproic acid-d4-1

Valproic acid-d₄-1 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S1

Valproic acid-d6

Valproic acid-d₆ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

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