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By Targets:	11β-HSD (1) Adenylate Cyclase (2) Adrenergic Receptor (1) Akt (3) AP-1 (1) Apoptosis (12) Autophagy (4) Bacterial (2) Bcl-2 Family (1) c-Met/HGFR (4) Caspase (1) CDK (3) Chloride Channel (1) Cholinesterase (ChE) (2) Dopamine Receptor (2) EGFR (6) FGFR (1) GABA Receptor (3) Gap Junction Protein (1) HSP (1) Interleukin Related (1) Motilin Receptor (1) Orthopoxvirus (1) p38 MAPK (3) PD-1/PD-L1 (2) PERK (2) PI3K (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (1) Proton Pump (1) RAR/RXR (1) Ras (2) Sodium Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (31) Cardiovascular Disease (3) Infection (1) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-33354

Nitrochin 4-NQO	Apoptosis	Cancer
Nitrochin (4-NQO) 是一种化学致癌物质。Nitrochin 在食管细胞中诱导制瘤素-M (OSM) 产生。Nitrochin 诱导 DNA 损伤，并通过 p53 依赖性线粒体信号通路诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-147298

Plogosertib CYC140	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
Plogosertib (CYC140) 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂 (IC₅₀: 3 nM)。Plogosertib 是一种有抗增殖活性的抗癌剂，可用于多种肿瘤的研究，包括食管癌、胃癌、白血病、非小细胞肺癌、卵巢癌和鳞状细胞癌。

HY-P99846

Dectrekumab QAX576	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
德屈库单抗 Dectrekumab (QAX576) 是一种靶向 IL-13 的人源单克隆抗体。Dectrekumab 能够持续改善嗜酸性粒细胞性食管炎 (EoE) 上皮内食管嗜酸性粒细胞数量和食管疾病相关的转录失调，可用于免疫炎症研究。

HY-157030

NIEA	Others	Cancer
NIEA 是一种有效的致癌物，可诱发胰腺癌、食管癌和肝细胞癌。

HY-119906

Conglobatin FW-04-806	HSP Apoptosis	Cancer
Conglobatin (FW-04-806) 是一种从 Streptomyces conglobatus 培养物中分离得到的大环内酯双内酯。Conglobatin 是一种具有口服活性的 Hsp90 抑制剂，可以与 Hsp90 的 N 末端域结合，并破坏 Hsp90-Cdc37 复合物的形成。Conglobatin 可诱导人乳腺癌细胞和食道鳞状细胞癌细胞凋亡，并在体内表现出抗肿瘤活性。

HY-12204

PFK-015 3 篇文献验证	Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
PFK-015，3PO 的衍生物，是一种特异性的 PFKFB3 抑制剂。PFK-015 可以抑制重组 PFKFB3，其 IC₅₀ 值为 110 nM，抑制癌细胞中 PFKFB3 活性，其 IC₅₀ 值为 20 nM。PFK-015 可用于肺、胃、结肠腺癌和食管鳞状细胞癌 (ESCC) 等多种癌症的研究。

HY-B1367

Carbenoxolone disodium 1 篇文献验证	Gap Junction Protein Orthopoxvirus 11β-HSD	Infection Inflammation/Immunology
Carbenoxolone disodium 是甘草酸 (HY-N0184) 的活性代谢物和人 11β-HSD 和细菌 3α, 20β-HSD 的抑制剂。Carbenoxolone disodium 是一种缝隙连接的解耦剂 (gap junctions) 和并且可以有效抑制牛痘病毒生长。Carbenoxolone disodium 可用于研究消化性、食道和口腔溃疡和炎症的相关研究。Carbenoxolone disodium 可抑制牛痘病毒活性。

HY-B2106

Polidocanol Polyoxyethylene lauryl ether; Polyoxyethyleneglycol Dodecyl Ether	Others	Cardiovascular Disease
聚多卡醇 Polidocanol 是一种硬化剂，可用于肢体和食管静脉曲张和毛细血管扩张的研究。

HY-W195048

Tetradecyl sulfate sodium	Others	Cardiovascular Disease
十四烷基硫酸钠 Tetradecyl sulfate sodium 是一种洗涤剂硬化剂，广泛用于研究食管静脉曲张和静脉曲张。

HY-B0432

Propafenone SA-79	Sodium Channel Adrenergic Receptor Potassium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
Propafenone (SA-79) 是一种钠通道 (sodium-channel) 阻滞剂，具有抗心律失常的作用。Propafenone 对 β 受体也具有高亲和力 (IC₅₀=32 nM)。Propafenone 阻断瞬时外向钾电流 (Ito) 和持续延迟整流器 K⁺ 电流 (Isus)，IC₅₀ 值分别为 4.9 μM 和 8.6 μM。Propafenone 通过诱导线粒体功能障碍和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。

HY-106258

Atilmotin OHM 11638; BAX-ACC 1638; MOT 288	Motilin Receptor	Metabolic Disease
OHM 11638 (Atilmotin) 是猪运动素 (1-14) 片段的类似物，是一种运动素受体 (motilin receptor) 激动剂，pK_d 为 8.94。OHM 11638 影响食管、下食管括约肌 (LES) 和胃运动。OHM 11638 可增加 LES 和胃压力，OHM 11638 可用作促动力学剂。

HY-N1476

Heterophyllin B 2 篇文献验证	PI3K	Cancer
太子参环肽B Heterophyllin B 是从 Pseudostellaria heterophylla 中分离出的一种活性环肽。Heterophyllin B 可用于食管癌的研究。

HY-N11050

Xerophilusin B	Apoptosis	Cancer
Xerophilusin B 是一种从 Isodon xerophilus 中分离得到的抗癌剂，对食管鳞状细胞癌 (ESCC) 细胞系表现出抗增殖作用，可诱导 G2/M 细胞周期停滞，介导细胞凋亡 apoptosis。

HY-151934

ERK-IN-6	Apoptosis	Cancer
ERK-IN-6 (compound 6g) 是有效的食管鳞状细胞癌 (ESCC) 的抗增殖剂。ERK-IN-6 通过 ERK 通路诱导细胞凋亡。ERK-IN-6 可用于食管鳞状细胞癌的研究。

HY-114338

Dalpiciclib SHR-6390	CDK	Cancer
Dalpiciclib (SHR-6390) 是一种具有口服活性和高选择性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。Dalpiciclib 对乳腺癌和食道鳞状细胞癌显示出抗肿瘤活性。

HY-108527

CD1530	RAR/RXR	Cancer
CD1530 是一种选择性的 RARγ 激动剂，其 K_d 为150 nM。CD1530 已与 bexarotene 联合使用，以抑制致癌物4-硝基喹啉 1-氧化物在人类口腔和食管鳞状细胞癌小鼠模型中诱导的口腔癌发生。

HY-114338A

Dalpiciclib hydrochloride SHR-6390 hydrochloride	CDK	Cancer
Dalpiciclib (SHR-6390) hydrochloride 是一种具有口服活性和高选择性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。Dalpiciclib hydrochloride 对乳腺癌和食道鳞状细胞癌显示出抗肿瘤活性。

HY-126324

IV-23	Apoptosis	Cancer
IV-23 (Compound 20) 是一种有效的 Noxa 介导的细胞凋亡诱导剂，它是一种有潜力的有前景的抗癌剂。IV-23 在体外和体内抑制细胞生长，减少集落形成，在 M 期停滞细胞周期，并抑制食管鳞状细胞癌 (ESCC)。

HY-N9507

Picrasidine Q	Apoptosis FGFR	Cancer
Picrasidine Q 是从当归植物中提取的生物碱成分，具有抗细胞转化和抗癌作用。Picrasidine Q 诱导人食管癌细胞凋亡和G1 期阻滞，并直接抑制 FGFR2 激酶活性。

HY-100413

CS-526	Proton Pump	Inflammation/Immunology
CS-526 是一种有效的，竞争性，可逆的和具有口服活性的酸泵 (acid pump) 拮抗剂。CS-526 抑制 H⁺,K⁺-ATPase 活性。CS-526 抑制胃酸分泌并预防食道病变。CS-526具有胃食管反流病研究的潜力。

HY-100429

CAN508 1 篇文献验证	CDK	Cancer
CAN508 是一种有效的、ATP 竞争性抑制 CDK9/cyclin T1，IC₅₀为 0.35 μM。CAN508 对 CDK9/cyclin T1 比对其他的 CDK/cyclin 高出 38 倍的选择性。CAN508 具有抗肿瘤活性。

HY-B0732

Itopride hydrochloride HSR803	Cholinesterase (ChE) Dopamine Receptor Bacterial	Neurological Disease
盐酸伊托必利 Itopride (HSR803 free base) 是一种有效的多巴胺 2 (dopamine-2) 拮抗剂和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Itopride 通过抗多巴胺能和抗乙酰胆碱酯作用增强胃动力，可用作胃肠促动力剂。Itopride 可用于胃食管返流疾病 (GERD) 的研究。

HY-B0732A

Itopride HSR803 free base	Cholinesterase (ChE) Dopamine Receptor Bacterial	Others
Itopride (HSR803 free base) 是一种口服有效的多巴胺 2 (dopamine-2) 拮抗剂和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Itopride 通过抗多巴胺能和抗乙酰胆碱酯作用增强胃动力，可用作胃肠促动力剂。Itopride 可用于胃食管返流疾病 (GERD) 的研究。

HY-131649

Compound C108	Others	Cancer
Compound C108 是一种 G3BP2 抑制剂。Compound C108 也靶向应激颗粒相关蛋白、GTPase 激活蛋白 (SH3 结构域) 结合蛋白 2。Compound C108 显著抑制食管鳞状细胞癌 (ESCC) 细胞转移。

HY-P99594

Socazolimab ZKAB001; STI-1014; STI-A1014	PD-1/PD-L1	Cancer
Socazolimab (ZKAB001) 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。

HY-10061

Lesogaberan AZD-3355	GABA Receptor	Metabolic Disease
Lesogaberan (AZD-3355) 是一种有效的选择性 GABA_B 受体激动剂，对人重组 GABA_B 受体的 EC₅₀ 为 8.6 nM。通过脑膜中 [³H]GABA 结合位移测量，Lesogaberan 对大鼠 GABA_B 和 GABA_A 受体的亲和力 (K_is)：分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。

HY-10061B

Lesogaberan hydrochloride AZD-3355 hydrochloride	GABA Receptor	Metabolic Disease
Lesogaberan (AZD-3355) hydrochloride 是一种有效的选择性 GABA_B 受体激动剂，对人重组 GABA_B 受体的 EC₅₀ 为 8.6 nM。通过脑膜中 [³H]GABA 结合位移测量，Lesogaberan hydrochloride 对大鼠 GABA_B 和 GABA_A 受体的亲和力 (K_is)：分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan hydrochloride 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。

HY-P0004

Lysipressin 2 篇文献验证 Lysine vasopressin; [Lys8]-Vasopressin	Adenylate Cyclase	Others
赖氨加压素 Lysipressin (Lysine vasopressin) 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩，激活腺苷酸环化酶。

HY-P0004A

Lysipressin acetate 2 篇文献验证 Lysine vasopressin acetate; [Lys8]-Vasopressin acetate	Adenylate Cyclase	Others
Lysipressin (Lysine vasopressin) acetate 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin acetate 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩，激活腺苷酸环化酶。

HY-10061A

Lesogaberan napadisylate AZD-3355 napadisylate	GABA Receptor	Metabolic Disease
Lesogaberan (AZD-3355) napadisylate 是一种有效的选择性 GABA_B 受体激动剂，对人重组 GABA_B 受体的 EC₅₀ 为 8.6 nM。通过脑膜中 [³H]GABA 结合位移测量，Lesogaberan napadisylate 对大鼠 GABA_B 和 GABA_A 受体的亲和力 (K_is)：分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan napadisylate 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。

HY-104066

Theliatinib Xiliertinib; HMPL-309	EGFR	Cancer
西利替尼 Theliatinib (Xiliertinib) 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR 抑制剂，K_i 为 0.05 nM，IC₅₀ 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M/L858R 突变体的 IC₅₀ 值为 22 nM。Theliatinib 对 EGFR 的选择性是其他激酶的 50 倍以上。Theliatinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147874

ANO1-IN-3	Chloride Channel Apoptosis	Cancer
ANO1-IN-3 (Compound 3n) 是一种有效的、选择性的 ANO1 抑制剂，IC₅₀ 为 1.23 μM。ANO1-IN-3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-104066A

Theliatinib tartrate Xiliertinib tartrate; HMPL-309 tartrate	EGFR	Cancer
Theliatinib (Xiliertinib) tartrate 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR 抑制剂，K_i 为 0.05 nM，IC₅₀ 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M/L858R 突变体的 IC₅₀ 值为 22 nM。Theliatinib 对 EGFR 的选择性是其他激酶的 50 倍以上。Theliatinib (tartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10261

Afatinib 最多引用文献 53 篇文献验证 BIBW 2992	EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK	Cancer
阿法替尼 Afatinib (BIBW 2992) 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFR^wt, EGFR^L858R, EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。

HY-10261A

Afatinib dimaleate 最多引用文献 53 篇文献验证 BIBW 2992MA2	EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK	Cancer
双马来酸盐阿法替尼 Afatinib (BIBW 2992) dimaleate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFR^wt, EGFR^L858R, EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib dimaleate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。

HY-10261D

Afatinib oxalate BIBW 2992 oxalate	EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt	Cancer
Afatinib (BIBW 2992) oxalate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFR^wt, EGFR^L858R, EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib oxalate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。

HY-10261E

(R)-Afatinib (R)-BIBW 2992	EGFR c-Met/HGFR p38 MAPK	Cancer
(R)-Afatinib ((R)-BIBW 2992) 是 Afatinib 异构体。Afatinib (HY-10261) 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR和HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFR^wt, EGFR^L858R, EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。

HY-105930

Lobaplatin 2 篇文献验证 D-19466	Apoptosis Caspase Bcl-2 Family	Cancer
络铂 Lobaplatin (D-19466) 是铂 (II) 络合物的非对映混合物。Lobaplatin 将细胞周期阻滞在 G1 和 G2/M 期。Lobaplatin 通过增加 caspase和 Bax 的表达，降低 Bcl-2 的表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lobaplatin 可用于癌症研究。

HY-139612

Opnurasib 1 篇文献验证 JDQ-443; NVP-JDQ443	Ras PERK	Cancer
Opnurasib (JDQ-443) (NVP-JDQ443) 是一种口服有效和选择性的共价 KRAS G12C 抑制剂。Opnurasib 具有抗肿瘤活性。

HY-121607

INI-43	AP-1 Apoptosis	Cancer
INI-43 是 Kpnβ1 的抑制剂，干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和 NFY 的核定位。INI-43 能抑制癌细胞的增殖，在癌细胞中引起 G₂-M 细胞周期阻滞，并诱导细胞内在凋亡 (apoptosis) 途径。

HY-139612A

(S)-JDQ-443 (S)-NVP-JDQ443	Ras PERK	Cancer
(S)-JDQ-443 是 JDQ-443 (HY-139612)的异构体。JDQ-443 是一种口服有效和选择性的共价 KRAS G12C 抑制剂。JDQ-443 具有抗肿瘤活性。

HY-P9971

Camrelizumab 1 篇文献验证 SHR-1210	PD-1/PD-L1	Cancer
卡瑞利珠单抗 Camrelizumab (SHR-1210) 是一种人源化的 IgG4-κ 抗 PD-1 单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合，抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的 IC₅₀ 值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 活性分子，可用于癌症研究，包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤和晚期肝癌等。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0004

Lysipressin 2 篇文献验证 Lysine vasopressin; [Lys8]-Vasopressin	Adenylate Cyclase	Others
赖氨加压素 Lysipressin (Lysine vasopressin) 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩，激活腺苷酸环化酶。

HY-P0004A

Lysipressin acetate 2 篇文献验证 Lysine vasopressin acetate; [Lys8]-Vasopressin acetate	Adenylate Cyclase	Others
Lysipressin (Lysine vasopressin) acetate 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin acetate 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩，激活腺苷酸环化酶。

HY-106258

Atilmotin OHM 11638; BAX-ACC 1638; MOT 288	Motilin Receptor	Metabolic Disease
OHM 11638 (Atilmotin) 是猪运动素 (1-14) 片段的类似物，是一种运动素受体 (motilin receptor) 激动剂，pK_d 为 8.94。OHM 11638 影响食管、下食管括约肌 (LES) 和胃运动。OHM 11638 可增加 LES 和胃压力，OHM 11638 可用作促动力学剂。

HY-P2269

MAIT-203	Peptides	Cancer
MAIT-203 是一种环戊丙氨酸衍生的拟肽，有效抑制腺瘤性息肉病 (APC) 和 Asef (RhoGEF4) 的相互作用，但不抑制 APC-Sam68 或 APC-striatin 的相互作用。MAIT-203 结合 APC-ARM，K_i 值为 0.015 μM，K_d 值为 0.036 μM。MAIT-203 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。

HY-P1610

Asudemotide	Peptides	Cancer
Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A 的肽。阿苏莫肽是一种免疫刺激剂。阿苏莫肽的序列为 Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A-(294-302)-肽。Asudemotide 是一种免疫刺激剂。Asudemotide 的序列为 H-Glu-Tyr-Tyr-Glu-Leu-Phe-Val-Asn-Ile-OH。Asudemotide 可诱导食道癌的肿瘤免疫反应。

Cat. No.	Product Name

HY-K6108

*Human Esophageal* Cancer Organoid Kit**
MCE 人食道癌类器官培养试剂盒包含食道癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50x) 和培养添加物 C (250x)。该产品可有效构建人食道癌类器官。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99594

Socazolimab ZKAB001; STI-1014; STI-A1014	PD-1/PD-L1	Cancer
Socazolimab (ZKAB001) 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。

HY-P9971

Camrelizumab 1 篇文献验证 SHR-1210	PD-1/PD-L1	Cancer
卡瑞利珠单抗 Camrelizumab (SHR-1210) 是一种人源化的 IgG4-κ 抗 PD-1 单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合，抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的 IC₅₀ 值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 活性分子，可用于癌症研究，包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤和晚期肝癌等。

HY-P99846

Dectrekumab QAX576	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
德屈库单抗 Dectrekumab (QAX576) 是一种靶向 IL-13 的人源单克隆抗体。Dectrekumab 能够持续改善嗜酸性粒细胞性食管炎 (EoE) 上皮内食管嗜酸性粒细胞数量和食管疾病相关的转录失调，可用于免疫炎症研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-104066

Theliatinib Xiliertinib; HMPL-309		炔烃
Theliatinib (Xiliertinib) 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR 抑制剂，K_i 为 0.05 nM，IC₅₀ 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M/L858R 突变体的 IC₅₀ 值为 22 nM。Theliatinib 对 EGFR 的选择性是其他激酶的 50 倍以上。Theliatinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-104066A

Theliatinib tartrate Xiliertinib tartrate; HMPL-309 tartrate		炔烃
Theliatinib (Xiliertinib) tartrate 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR 抑制剂，K_i 为 0.05 nM，IC₅₀ 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M/L858R 突变体的 IC₅₀ 值为 22 nM。Theliatinib 对 EGFR 的选择性是其他激酶的 50 倍以上。Theliatinib (tartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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