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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

2

生化试剂

1

同位素标记物

3

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y0958
    Methoxyamine hydrochloride

    O-Methylhydroxylamine hydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    甲氧基胺盐酸盐 Methoxyamine (O-Methylhydroxylamine) hydrochloride 是一种具有口服活性的、有效的碱基切除修复 (BER) 抑制剂。Methoxyamine hydrochloride 与 3-甲基嘌呤-DNA 糖基化酶 (MPG) 切除受损碱基后留下的 3' 羟基结合，从而抑制 BER 活性。Methoxyamine hydrochloride 直接与脱嘧啶 (AP) 位点结合。Methoxyamine hydrochloride 可协同增强 DNA 损伤剂的治疗效果。
    Methoxyamine hydrochloride
  • HY-147356
    ERCC1-XPF-IN-2

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    ERCC1-XPF-IN-2 是一种有效的 ERCC1-XPF 核酸内切酶抑制剂，IC50 值为 0.6 µM。ERCC1-XPF-IN-2 在核苷酸切除修复、顺铂增强和 γH2AX 测定中显示出活性。
    ERCC1-XPF-IN-2
  • HY-114842
    TDRL-551

    		Others Cancer
    TDRL-551 是一种有效的复制蛋白A (RPA) 抑制剂 (IC50=18 µM)。TDRL-551 抑制 RPA-DNA 相互作用，提高以铂为基础的肺癌和卵巢癌化疗的疗效。RPA 在核苷酸切除修复 (NER) 和同源重组 (HR) 中起着至关重要的作用，在 DNA 复制和 DNA 损伤检查点激活中也起着重要作用。
    TDRL-551
  • HY-Y0958S
    Methoxyamine-d3 Hydrochloride

    O-Methylhydroxylamine-d3 hydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Methoxyamine-d3 (O-Methylhydroxylamine-d3) hydrochloride 是 Methoxyamine hydrochloride 的氘代物。Methoxyamine hydrochloride 是一种具有口服活性的、有效的碱基切除修复 (BER) 抑制剂。
    Methoxyamine-d3 Hydrochloride
  • HY-15794
    Nemorubicin

    Methoxymorpholinyl doxorubicin; FCE 23762; PNU 152243

    		 G-quadruplex Cancer
    奈莫柔比星 Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中，而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体，使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。
    Nemorubicin
  • HY-15794G
    Nemorubicin

    Methoxymorpholinyl doxorubicin; FCE 23762; PNU 152243

    		 G-quadruplex Cancer
    Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中，而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体，使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。
    Nemorubicin
  • HY-W014622
    CRT0044876

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    CRT0044876 是一种高效、选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 (APE1) 抑制剂，IC50 约为 3 μM。CRT0044876 可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性，也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂。CRT0044876 增强了几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。
    CRT0044876

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