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By Targets:	Antibiotic (4) Apoptosis (6) Aquaporin (1) Arginase (1) Arrestin (2) ASCT (2) Atg4 (2) Autophagy (20) Bacterial (5) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (2) Caspase (1) Cathepsin (2) CCR (7) COX (3) CXCR (6) Cytochrome P450 (2) Dopamine Receptor (1) Endogenous Metabolite (6) Fluorescent Dye (1) GABA Receptor (1) GLP Receptor (4) GnRH Receptor (1) Histone Acetyltransferase (1) HSV (1) iGluR (1) Isotope-Labeled Compounds (6) Kinesin (1) LPL Receptor (1) Mitochondrial Metabolism (2) Monocarboxylate Transporter (2) mTOR (2) Na+/Ca2+ Exchanger (1) Na+/H+ Exchanger (NHE) (2) nAChR (1) Oxidative Phosphorylation (1) P2X Receptor (2) Parasite (1) PERK (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PIKfyve (1) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (1) RGS Protein (1) SARS-CoV (1) Sirtuin (1) Sodium Channel (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) TRP Channel (1) ULK (1)
By Research Areas:	Cancer (31) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (5) Infection (8) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (11)

By Targets:

Antibiotic (4)

Apoptosis (6)

Aquaporin (1)

Arginase (1)

Arrestin (2)

ASCT (2)

Atg4 (2)

Autophagy (20)

Bacterial (5)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-17508

Clarithromycin 10 篇以上引用文献	Bacterial Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
克拉霉素 Clarithromycin 具有广谱的抗菌 (antimicrobial) 活性。Clarithromycin 抑制 CYP3A4 催化的三唑仑 α-羟基化，IC₅₀ (K_i) 值为 56 (43) μM。Clarithromycin 抑制 HERG 钾电流。Clarithromycin 通过削弱连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路来影响自噬流 (autophagic flux)。

HY-14397S

Indomethacin-d4 Indometacin-d₄	Isotope-Labeled Compounds COX Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
吲哚美辛-D4 Indomethacin-d₄ 是 Indomethacin 的一种氘代化合物。 Indomethacin 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

HY-W111589F

*Kieselguhr, soda ash flux-calcined*	Biochemical Assay Reagents	Others
Kieselguhr, soda ash flux-calcined 是一种助滤剂。

HY-111274

Indomethacin farnesil Indometacin farnesil	COX Autophagy	Inflammation/Immunology
Indomethacin farnesil 是具有口服活性的、Indomethacin 的前体活性分子。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

HY-150757

Autophagy-IN-2	Autophagy Apoptosis	Cancer
Autophagy-IN-2 (Compound 7h) 是一种自噬通量 (autophagic flux) 抑制剂。Autophagy-IN-2 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，可用于三阴性乳腺癌研究。

HY-125836

CCR4 antagonist 2	CCR	Endocrinology Cancer
CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 是一种新的有效，口服生物可利用的趋化因子受体 4 (CCR4) 的小分子拮抗剂，其抑制T_reg 贩运进入肿瘤微环境而不影响健康组织中 T_reg 的数量。 CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 抑制 Ca²⁺ flux 和 CTX 的 IC₅₀ 值分别为 40 nM 和 70 nM。

HY-14397S1

Indomethacin-d4 Methyl Ester	COX Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
吲哚美辛甲酯 d₄ Indomethacin-d₄ Methyl Ester 是 Indomethacin 的氘代物。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

HY-17508R

Clarithromycin (Standard)	Bacterial Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
克拉霉素（标准品） Clarithromycin (Standard) 是 Clarithromycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clarithromycin 具有广谱的抗菌 (antimicrobial) 活性。Clarithromycin 抑制 CYP3A4 催化的三唑仑 α-羟基化，IC₅₀ (K_i) 值为 56 (43) μM。Clarithromycin 抑制 HERG 钾电流。Clarithromycin 通过削弱连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路来影响自噬流 (autophagic flux)。

HY-W031727

Hydroxychloroquine 最多引用文献 49 篇文献验证	Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy	Infection Cancer
羟氯喹 Hydroxychloroquine (HCQ) 是一种合成的口服抗疟药，可用于疟疾和自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮和类风湿关节炎）的研究。Hydroxychloroquine是一种有效的自噬流动性抑制剂 (autophagic flux inhibitor) ，具有抗病毒活性 (如 SARS-CoV-2 病毒)，可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。

HY-136068

DCAP	Antibiotic Bacterial Autophagy	Infection Cancer
DCAP 是一种广谱抗生素 (antibiotic)，针对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的细胞膜。DCAP 通过阻止自噬溶酶体成熟和中断自噬通量来阻止晚期自噬 (autophagy)。

HY-120620

BMS-195270	Others	Others
BMS-195270 是一种小分子化合物，可以抑制离体大鼠膀胱组织条的 Carbachol (HY-B1208) 引发的张力。BMS-195270 还能抑制钙离子通量。

HY-E70008

Lumbokinase capsules	Sirtuin	Inflammation/Immunology
Lumbokinase capsules 通过激活 Sirt1 信号减轻心肌缺血再灌注 (I-R) 损伤，从而增强自噬通量并减少 I-R 诱导的氧化损伤、炎症和细胞凋亡。

HY-114865

BMS-192364	RGS Protein Calcium Channel	Neurological Disease
BMS-192364 靶向 Gα-RGS 相互作用以产生无活性的 G_α-RGS 复合物。BMS-192364 通过增加 GAP 对 Gq 蛋白的作用来减少膀胱收缩并发挥 RGS 激动剂特性。BMS-192364 抑制钙通量。

HY-115570

GW406108X 1 篇文献验证 GW108X	Kinesin ULK Autophagy	Cancer
GW406108X 是特异性的 Kif15 (Kinesin-12) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.82 uM。GW406108X 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂, ATP 竞争性抑制 ULK1，pIC₅₀ 为 6.37 (427 nM)。GW406108X 抑制 ULK1 和自噬，而不影响 mTOR 或 AMPK 活性。

HY-112683

V-9302 5 篇以上引用文献	ASCT	Cancer
V-9302 是跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。V-9302 有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5)，不是 ASCT1。V-9302 抑制了 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC₅₀=9.6 μM)。

HY-112683A

V-9302 hydrochloride 5 篇以上引用文献	ASCT	Cancer
V-9302 hydrochloride 是跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。V-9302 hydrochloride 有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5)，不是 ASCT1。V-9302 hydrochloride 抑制了 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC₅₀=9.6 μM)。

HY-110282

S3QEL-2	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
S3QEL-2 是一种抑制线粒体复合体III产生超氧物 (superoxide production) 的抑制剂，S3QEL-2 能选择性地抑制 IIIQo 位点的超氧化物生成 (IC₅₀=1.7 μM)。S3QEL-2 不影响氧化磷酸化和正常电子通量。S3QEL-2 显著降低 HIF-1α 的积累。

HY-D0190

2-Thenoyltrifluoroacetone 1 篇文献验证 HTTA; TTA; TTFA	Biochemical Assay Reagents	Infection Others Cancer
2-噻吩甲酰三氟丙酮 2-Thenoyltrifluoroacetone 是一种螯合剂。2-Thenoyltrifluoroacetone 可用于各种金属离子的络合，包括 Mn(II)、Co(III)、Ni(II) 等。2-Thenoyltrifluoroacetone 具有抗结核和细胞毒活性。2-Thenoyltrifluoroacetone 也被用作线粒体电子通量抑制剂，并用于分析内皮细胞功能障碍。此外，与铜 (II) 的复合物对 K562 细胞具有抗癌活性。

HY-146401

CXCR4 antagonist 6	CXCR	Cancer
CXCR4 antagonist 6 (compound 46) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 为 79 nM。CXCR4 antagonist 6 可抑制 CXCL12 诱导的胞质钙离子流量 (IC₅₀ = 0.25 nM)。CXCR4 antagonist 6 显著减弱 CXCL12/CXCR4 介导的细胞迁移。CXCR4 antagonist 6 在小鼠肿瘤转移模型中显示出显著的抗肿瘤效果。

HY-148129

TRPC6-IN-3	TRP Channel	Cardiovascular Disease
TRPC6-IN-3 (compound 17) 是一种口服有效的瞬时受体电位 C6 离子通道 (TRPC6) 抑制剂。TRPC6-IN-3 不仅可以调节细胞内钙浓度，还可以通过调节包括钙离子和钠离子在内的阳离子通量来调节膜电位。TRPC6-IN-3 可用于呼吸系统的研究。

HY-P99190

Eldelumab BMS-936557; MDX-1100	CXCR	Inflammation/Immunology
Eldelumab (BMS-936557) 是一种人源抗 CXCL10 (IP-10) 单克隆抗体 (IgG1型)。Eldelumab 可选择性地与 CXCL10 结合，并阻断 CXCL10 诱导的钙通量和细胞迁移。Eldelumab 可用于自身免疫和自身炎症性疾病 (如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病) 的研究。

HY-124582

NEO214	Autophagy mTOR	Cancer
NEO214 是一种自噬 (Autophagy) 抑制剂，是 PDE4 抑制剂 Rolipram (HY-16900) 与紫苏醇 (HY-N7000) 的共价偶联物，具有抗癌活性和血脑屏障 (BBB) 透过性。NEO214 可以阻止自噬-溶酶体融合，从而阻止自噬流并引发神经胶质瘤细胞死亡。该过程涉及 mTOR 激活，和 TFEB (转录因子 EB) 聚集。NEO214 抑制胶质母细胞瘤细胞的巨自噬/自噬，有克服胶质母细胞瘤的化疗耐药性的潜力。

HY-15568

A-317491 4 篇文献验证	P2X Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
A-317491 是一种有效，选择性和非核苷酸的 P2X₃ 和 P2X_2/3 受体的拮抗剂，对 hP2X₃，rP2X₃，hP2X_2/3 和 rP2X_2/3 的 K_i 值分别为 22，22，9 和 92 nM。A-317491 对其他 P2 受体和神经递质受体，离子通道以及酶具有高度选择性 (IC50>10 μM)。A-317491 通过阻断 P2X₃ 和 P2X_2/3 受体介导的钙通量减轻炎性和神经性疼痛。

HY-15568A

A-317491 sodium salt hydrate 4 篇文献验证	P2X Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
A-317491 sodium salt hydrate 是一种有效，选择性和非核苷酸的 P2X₃ 和 P2X_2/3 受体的拮抗剂，对 hP2X₃，rP2X₃，hP2X_2/3 和 rP2X_2/3 的 K_i 值分别为 22，22，9 和 92 nM。A-317491 sodium salt hydrate 对其他 P2 受体和神经递质受体，离子通道以及酶具有高度选择性 (IC50>10 μM)。A-317491 sodium salt hydrate 通过阻断 P2X₃ 和 P2X_2/3 受体介导的钙通量减轻炎性和神经性疼痛。

HY-15297

Vesnarinone 1 篇文献验证 OPC-8212	Phosphodiesterase (PDE)	Infection Cardiovascular Disease
维司力农 Vesnarinone (OPC-8212) 是一种具有口服活性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂。Vesnarinone 可增加钙通量，减少钾通量。Vesnarinone 具有剂量依赖性的正性肌力活性，可用于心力衰竭的研究。

HY-B1243

Propoxycaine hydrochloride 1 篇文献验证	Sodium Channel	Neurological Disease
盐酸丙氧卡因 Propoxycaine hydrochloride 抑制了电压门控的钠通道 (sodium channels)，从而抑制了引发和传导脉冲所需的离子通量。Propoxycaine hydrochloride 可能会导致感觉丧失。

HY-100582

Ribitol 1 篇文献验证 Adonitol; Adonite	Endogenous Metabolite	Others
核糖醇 Ribitol 是一种戊糖醇，可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径，可用于生产 D-核糖和核糖醇。

HY-124759

CCR1 antagonist 9	CCR	Inflammation/Immunology
CCR1 antagonist 9 是一种有效的选择性 CCR1 拮抗剂，在钙通量实验中，CCR1 antagonist 9 抑制 CCR1 的 IC₅₀ 为 6.8 nM。

HY-120588

BI 639667 CCR1 antagonist 8	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
BI 639667 (compound 19n) 是第三类氮杂唑系列化合物，是 CCR1 的拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 1.8 nM。

HY-112818

S130	Atg4 Cathepsin Autophagy Apoptosis	Cancer
S130 是一种高亲和力、选择性的半胱氨酸蛋白酶 ATG4B 的抑制剂, IC₅₀ 值为 3.24 µM。S130 可以抑制自噬通量。

HY-129111

EACC 3 篇文献验证	Autophagy	Infection Neurological Disease
EACC 是可逆的自噬 (autophagy) 抑制剂，可阻断自噬通量。EACC 选择性抑制自噬体特异性的 SNARE Stx17 的易位，从而阻止自噬体与溶酶体的融合。

HY-116082

CP 226269	Dopamine Receptor	Neurological Disease
CP 226269 是一种有效的多巴胺 D4 受体 (dopamine D4 receptor) 激动剂，可以诱导钙通量，其 EC₅₀ 值为32.0 nM。CP 226269 可用于精神分裂症等相关疾病的研究。

HY-110200

TC AQP1 1 m-Phenylenediacrylic acid; m-Benzenediacrylic acid	Aquaporin	Metabolic Disease Cancer
TC AQP1 1 (m-Phenylenediacrylic acid) 是一种有效的 AQP1 抑制剂。TC AQP1 1 抑制 AQP1 介导的卵母细胞水通量，IC₅₀ 为 8 μM。

HY-125746

BODIPY-Cholesterol 3 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
BODIPY-cholesterol 是一种带有荧光 BODIPY 基团的亲脂性和细胞通透性胆固醇类似物。BODIPY-cholesterol 可用于监测细胞内固醇摄取和细胞器间固醇通量。(激发/发射波长: 480/508 nm)。

HY-100582S

Ribitol-1-13C Adonitol-1-¹³C; Adonite-1-¹³C	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Others
核糖醇 1-¹³C Ribitol-1-¹³C 是 ¹³C 标记的 Ribitol。 Ribitol 是一种戊糖醇，可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径，可用于生产 D-核糖和核糖醇。

HY-100582S1

Ribitol-2-13C Adonitol-2-¹³C; Adonite-2-¹³C	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Others
核糖醇 2-¹³C Ribitol-2-¹³C 是 ¹³C 标记的 Ribitol。 Ribitol 是一种戊糖醇，可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径，可用于生产 D-核糖和核糖醇。

HY-100582S2

Ribitol-3-13C Adonitol-3-¹³C; Adonite-3-¹³C	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Others
核糖醇 3-¹³C Ribitol-3-¹³C 是 ¹³C 标记的 Ribitol。 Ribitol 是一种戊糖醇，可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径，可用于生产 D-核糖和核糖醇。

HY-100582S3

Ribitol-5-13C Adonitol-5-¹³C; Adonite-5-¹³C	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Others
核糖醇 5-¹³C Ribitol-5-¹³C 是 ¹³C 标记的 Ribitol。 Ribitol 是一种戊糖醇，可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径，可用于生产 D-核糖和核糖醇。

HY-135891

AZD2423	CCR	Neurological Disease
AZD2423 是一种有效的、选择性的、口服生物利用的、非竞争性的 CCR2 趋化因子受体负向变构调节剂。AZD2423 对 CCR2 Ca²⁺ 通量的 IC₅₀ 为 1.2 nM。

HY-19548

BEC	Arginase	Endocrinology
BEC 是一种精氨酸类似物，是双核锰金属酶精氨酸酶的缓慢结合竞争性抑制剂。BEC 增强 NO 合酶的底物通量，从而增强海绵体中 NO 依赖性平滑肌松弛，并增强阴茎勃起。

HY-16039

AM095 5 篇以上引用文献	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
AM095 是一种选择性的 LPA₁ 受体拮抗剂。作用于人和鼠转染 LPA₁ 的 CHO 细胞，AM095 拮抗 LPA 诱导的钙流动，IC₅₀ 分别为 0.025 和 0.023 μM。

HY-N5123

α-L-Rhamnose	Others	Others
L-(+)-鼠李糖 α-L-Rhamnose 是甜菊糖苷 Dulcoside A 和 Dulcoside B 的末端残基。人皮肤成纤维细胞的的 α-L-Rhamnose 识别凝集素位点起信号转导子的作用：调节 Ca²⁺ 通量和基因表达。

HY-115493

TIQ-15	CXCR	Others
TIQ-15 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，对 CXCR4 Ca²⁺ 通量的 IC₅₀ 值为 6 nM。TIQ-15 抑制 CYP450 2D6，IC₅₀ 值为 0.32 μM。

HY-W083373A

3,4-Dimethoxychalcone	Bacterial Autophagy	Cancer
3,4-Dimethoxychalcone 是一种潜在的抗菌和抗氧化剂。

HY-15991

Tenapanor 4 篇文献验证 AZD1722; RDX5791	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Metabolic Disease
替那帕诺 Tenapanor (AZD1722) 是一种有效且具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3) (sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3)) 抑制剂。Tenapanor 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。Tenapanor 具有研究高磷血症的潜力。

HY-15991A

Tenapanor hydrochloride 4 篇文献验证 AZD1722 hydrochloride; RDX5791 hydrochloride	Na+/H+ Exchanger (NHE)	Metabolic Disease
盐酸替那帕诺 Tenapanor (AZD1722) hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3) (sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3)) 抑制剂。Tenapanor hydrochloride 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。Tenapanor hydrochloride 具有研究高磷血症的潜力。

HY-D0067

7ACC1 5 篇以上引用文献 DEAC; Coumarin D 1421; D 1421	Monocarboxylate Transporter	Cancer
香豆素D1421 7ACC1(DEAC; Coumarin D 1421; D 1421)能选择性干扰肿瘤微环境乳酸通量，能抑制表达MCT1和MCT4肿瘤细胞的乳酸涌入，但对乳酸流出无影响。

HY-103706

ROC-325	Autophagy Apoptosis	Cancer
ROC-325 是一种有效的具有口服活性的自噬 (autophagy) 抑制剂，具有很强的抗癌活性。ROC-325 引起溶酶体脱酸，自噬体积累和自噬通量中断。ROC-325 还诱导肾细胞癌凋亡 (apoptosis)。

HY-112711

LV-320	Atg4 Autophagy Cathepsin	Cancer
LV-320 是一种有效且非竞争性的 ATG4B 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 24.5 μM，K_d 值为 16 μM。 LV-320 抑制 ATG4B 的酶促活性，阻断细胞自噬，并且在体内稳定，无毒且有活性。

HY-15084B

Dizocilpine MK-801	iGluR	Neurological Disease
地佐环平 Dizocilpine (MK-801)，一种有效的抗惊厥剂，是一种选择性非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，K_d 为 37.2 nM。Dizocilpine 通过与 NMDA 相关离子通道内的一个位点结合而起作用，从而阻止 Ca²⁺ 的流动。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-125746

BODIPY-Cholesterol 3 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY-cholesterol 是一种带有荧光 BODIPY 基团的亲脂性和细胞通透性胆固醇类似物。BODIPY-cholesterol 可用于监测细胞内固醇摄取和细胞器间固醇通量。(激发/发射波长: 480/508 nm)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1682A

Balixafortide TFA 1 篇文献验证 POL6326 TFA	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide TFA 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

HY-P3710

Ser-Ala-alloresact	Calcium Channel	Others
Ser-Ala-alloresact 是一种精子激活肽 (SAP)。海洋无脊椎动物卵释放的这种多肽在受精过程中起着重要作用。

HY-P1682

Balixafortide POL6326	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide (POL6326) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99190

Eldelumab BMS-936557; MDX-1100	CXCR	Inflammation/Immunology
Eldelumab (BMS-936557) 是一种人源抗 CXCL10 (IP-10) 单克隆抗体 (IgG1型)。Eldelumab 可选择性地与 CXCL10 结合，并阻断 CXCL10 诱导的钙通量和细胞迁移。Eldelumab 可用于自身免疫和自身炎症性疾病 (如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-100582

Ribitol 1 篇文献验证 Adonitol; Adonite	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Animals Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite
核糖醇 Ribitol 是一种戊糖醇，可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径，可用于生产 D-核糖和核糖醇。

HY-129555

Surfactin 5 篇文献验证	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Bacterial HSV Antibiotic
Surfactin 是一种环状脂肽生物表面活性剂，由四种异构体（Surfactin A，B，C 和 D）组成，可介导单价和二价阳离子 (如钙离子) 穿过脂质双层膜的通量。Surfactin 可以作为抗微生物佐剂，具有抗菌，抗真菌，抗支原体和溶血作用。Surfactin 还对多种包膜病毒具有抗病毒活性。

HY-W011209

N6-Isopentenyladenosine 1 篇文献验证 Riboprine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Autophagy Endogenous Metabolite
利波腺苷 N6-Isopentenyladenosine (Riboprine)，一种在细胞分裂素中发现的 RNA 修饰，可调节植物生长/分化，以及 tRNA，可提高翻译的效率和准确性。N6-Isopentenyladenosine，甲羟戊酸途径的终产物，是一种具有抗黑色素瘤活性的自噬 (autophagy) 抑制剂。