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fusion

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168

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

8

荧光染料

2

生化试剂

36

多肽产品

5

MCE 试剂盒

97

抗体抑制剂

4

天然产物

23

重组蛋白

1

同位素标记物

3

抗体

3

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111475

    Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    Mitochondrial fusion promoter M1 是线粒体动态调节剂。Mitochondrial fusion promoter M1 保持线粒体功能并促进细胞呼吸。Mitochondrial fusion promoter M1 减轻了心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。
    Mitochondrial <em>fusion</em> promoter M1
  • HY-P4108

    Influenza Virus Others
    TAT-HA2 Fusion Peptide 是一种基于肽的递送剂,它结合了来自 Influenza 的 pH 敏感 HA2 融合肽和来自 HIV 的细胞穿透肽 TAT。TAT-HA2 Fusion Peptide 通过 TAT 部分诱导大分子细胞摄取到核内体中,并对核内体的酸化腔做出反应,导致膜渗漏并通过 HA2 部分将大分子释放到细胞中。
    TAT-HA2 <em>Fusion</em> Peptide
  • HY-145696

    PROTACs JAK Inflammation/Immunology Cancer
    SJ10542 是一种有效的选择性 JAK2/3 导向苯基戊二酰亚胺 (PG)-PROTAC,对 JAK2、JAK3 和 JAK2-fusion ALL 的 DC50 分别为 14、11 和 24 nM。SJ10542 利用PG 配体作为 cereblon (CRBN) 招募剂。
    SJ10542
  • HY-114437

    Z-D-Phe-Phe-Gly-OH; FIP; Virus Replication Inhibitory Peptide

    Influenza Virus Infection
    Fusion Inhibitory Peptide (Z-D-Phe-Phe-Gly-OH, FIP, Virus Replication Inhibitory Peptide) 是一种有效的病毒复制抑制剂,通过抑制病毒糖蛋白的膜融合活性。
    <em>Fusion</em> Inhibitory Peptide
  • HY-P5395

    HIV Others
    TAT-GluR23A Fusion Peptide 是一种有生物活性的肽。(这是 GluR23A 序列,一种对照无活性肽,用作谷氨酸受体内吞作用抑制剂 (GluR23Y) 的突变对应物,连接到 11 个氨基酸细胞可渗透的 HIV 转录转录激活剂 (TAT) 蛋白转导结构域 (PTD)。 GluR23A源自GluR23Y氨基酸869至877,用Ala取代Tyr,因此缺乏必需的磷酸化位点。HY-P2259的对照肽)
    TAT-GluR23A <em>Fusion</em> Peptide
  • HY-112180
    Rilematovir
    3 篇文献验证

    JNJ-678; JNJ-53718678

    RSV Infection
    Rilematovir (JNJ-678) 是新型融合蛋白 (fusion protein) 抑制剂,有潜力用于呼吸道合胞病毒 (RSV)的研究。
    Rilematovir
  • HY-141676

    Others Others
    HyT36 是一种低分子量疏水标签,促进融合蛋白 (fusion protein) 和假激酶 Her3 的降解。
    HyT36
  • HY-12994

    MDT-637

    RSV Infection
    MDT-637 (VP 14637) 是一种新型呼吸道合胞病毒融合 (respiratory syncytial virus (RSV) fusion) 抑制剂,IC50 值为1.42 ng/mL。
    VP-14637
  • HY-P99919

    Interleukin Related Infection
    Efmarodocokin alfa 是人 IL-22 和 IgG4 可结晶片段的融合蛋白。 Efmarodocokin alfa 激活 IL-22 信号。 Efmarodocokin alfa 可用于重症 COVID-19 肺炎的研究。
    Efmarodocokin alfa
  • HY-P99480

    M7824; MSB0011359C

    TGF-β Receptor Cancer
    Bintrafusp alfa (M 7824) 是一流的双功能融合蛋白,由 TGF-βRII 的细胞外结构域与人 IgG1 mAb 阻断程序性细胞死亡配体融合而成。Bintrafusp alfa 可用于癌症研究。
    Bintrafusp alfa
  • HY-P99728

    RG7835; RO7049665

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Melredableukin alfa (RO-7049665) 是一种融合蛋白,由人 IgG1-κ 通过多肽连接子融合到人突变白细胞介素 2 (IL2 mutin)。Melredableukin alpha 可用于研究乙型肝炎和溃疡性结肠炎。
    Melredableukin alfa
  • HY-P3492

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的,可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS-CoV-2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS-CoV-2-IN-34 对 SARS-CoV-2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS-CoV-2-IN-34 可用于感染的研究。
    SARS-CoV-2-IN-34
  • HY-19874

    RSV Infection
    RFI-641 是一种选择性的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂,IC50 值为 50 nM。RFI-641 通过与病毒融合蛋白相互作用抑制包膜病毒的结合和融合。
    RFI-641
  • HY-P99905

    VEGFR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Efdamrofusp alfa 是一种双特异性融合蛋白。Efdamrofusp alfa 能够中和 VEGF 亚型和 C3b/C4b。Efdamrofusp alfa 可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 和其他与补体相关的眼部疾病的研究。
    Efdamrofusp alfa
  • HY-76648

    HIV Infection
    NBD-556,一种 CD4 模拟物,是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂,可阻断 gp120-CD4 的相互作用。NBD-556 在低微摩尔水平下显示有效的细胞融合和病毒-细胞融合抑制活性。
    NBD-556
  • HY-D1602

    Fluorescent Dye Others
    BODIPY FL DHPE 是一种绿色荧光磷脂探针。BODIPY FL DHPE 标记脂质体 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-phosphoethanolamine (DHPE),标记的脂质体可以通过膜融合内化。BODIPY FL DHPE 可用于膜表面和膜融合的研究。(λex=505 nm,λem=511 nm)。
    BODIPY FL-DHPE
  • HY-150031
    MFI8
    2 篇文献验证

    Mitochondrial Metabolism Others
    MFI8 是一种线粒体融合 (mitochondrial fusion) 的小分子抑制剂。
    MFI8
  • HY-109004

    BTA-C585

    RSV Infection
    恩扎托韦 Enzaplatovir (BTA-C585) 是一种口服有效的融合 (fusion) 抑制剂,有潜力用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染的研究。
    Enzaplatovir
  • HY-124871

    Arenavirus Infection
    LASV inhibitor 3.3 是拉沙热病毒 (LASV) 抑制剂。LASV inhibitor 3.3 与 LASV 糖蛋白 (GP) 结合,促进病毒膜融合和感染。LASV inhibitor 3.3 可用于 LASV 感染的研究。
    LASV inhibitor 3.3
  • HY-151645

    ADC Linker Others
    Alkyne-SNAP (compound 3) 是一种炔烃偶联的苄基鸟嘌呤 (benzylguanine)。苄基鸟嘌呤部分可与 SNAP-标签反应,从对 SNAP 融合蛋白进行不可逆的共价标记,其炔烃部分可进一步进行点击化学标记。
    Alkyne-SNAP
  • HY-148202

    HIV Infection
    Influenza antiviral conjugate-1 (INT-2) 是一种 HIV 抑制剂,其具有强大的细胞融合抑制作用。Influenza antiviral conjugate-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Influenza antiviral conjugate-1
  • HY-P99853

    CR6261

    Influenza Virus Infection
    Diridavumab 是一种单克隆抗 HA 茎抗体。Diridavumab 可稳定融合前的 HA 结构并防止核内体中细胞膜和病毒膜的 pH 依赖性融合。Diridavumab 可用于 H2 流感病毒的研究。
    Diridavumab
  • HY-W048674

    Fmoc-O-acetyl-L-serine

    Amino Acid Derivatives Infection
    Fmoc-Ser(Ac)-OH (Fmoc-O-acetyl-L-serine) 是一种丝氨酸衍生物。Fmoc-Ser(Ac)-OH 可用于制备广谱的病毒膜融合抑制剂。
    Fmoc-Ser(Ac)-OH
  • HY-112998

    Factor VIII Others
    Efmoroctocog alfa 是一种重组人凝血因子 VIII-Fc 融合蛋白 (rFVIIIFc),可用于血友病 A 的研究。
    Efmoroctocog alfa
  • HY-14904A
    Umifenovir hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    Influenza Virus SARS-CoV Infection
    盐酸阿比多尔 Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。
    Umifenovir hydrochloride
  • HY-P99944

    Retlirafusp alfa

    PD-1/PD-L1 TGF-β Receptor Cancer
    SHR-1701 (Retlirafusp alfa) 是一种靶向 PD-L1TGF β 的双功能融合蛋白,可用于癌症研究。
    SHR-1701
  • HY-14904
    Umifenovir
    5 篇以上引用文献

    SARS-CoV Influenza Virus Infection
    阿比朵尔 Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒活性分子,对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 被用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus)。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。
    Umifenovir
  • HY-146807

    Trk Receptor Cancer
    Type II TRK inhibitor 1 是一种有效的 TRK 抑制剂,可抑制各种 TRK 融合蛋白变体和野生型。Type II TRK inhibitor 1 对携带 CD74-TRKAG667C 和 ETV6-TRKCG696C 融合蛋白的 Ba/F3 细胞具有抗增殖活性,IC 值为 50 分别为 6 nM 和 1.7 nM。Type II TRK inhibitor 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Type II TRK inhibitor 1
  • HY-131042

    Others Metabolic Disease
    NNMTi 是一种有效的烟酰胺 N -甲基转移酶 (NNMT) 的抑制剂 (IC50=1.2 μM),可选择性地结合 NNMT 底物结合位点残基。NNMTi 能促进体外成肌细胞分化,增强老年小鼠肌肉干细胞融合和再生能力。
    NNMTi
  • HY-P99696

    LIB003

    Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Lerodalcibep (LIB003) 是一种 PCSK9 结合域 (adnectin) 和人血清白蛋白的重组融合蛋白。Lerodalcibep 是一种降脂剂。Lerodalcibep 可用于高胆固醇血症和心血管疾病的研究。
    Lerodalcibep
  • HY-152292

    NVL-520

    ROS Kinase Cancer
    Zidesamtinib (NVL-520) 是一种有效、选择性,口服活性和可透过血脑屏障的多种 ROS1 融合和抗性突变抑制剂,对野生型 ROS1ROS1 G2032RIC50 值分别为 0.7 和 7.9 nM,并且不会抑制 TRK。Zidesamtinib 可用于癌症的研究。
    Zidesamtinib
  • HY-P99530

    AGT-181; HIRMAb-IDUA

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    Valanafusp alfa (AGT-181) 是一种抗人胰岛素受体 (HIR) 和人硬糖苷酶 (IDUA) 的嵌合单克隆抗体的脑穿透重组融合蛋白。Valanafusp alfa 可用于粘多糖病 I 型 (MPS I) 的研究。
    Valanafusp alfa
  • HY-P99720

    ACE-536; luspatercept–aamt

    TGF-beta/Smad Metabolic Disease
    Luspatercept (ACE-536) 是一种重组修饰的 ActRIIB 融合蛋白,可与转化生长因子 β 超家族配体结合。Luspatercept 增加红细胞数量,促进红细胞前体成熟。Luspatercept 与 GDF11 结合,抑制 Smad2/3 信号通路。Luspatercept 可用于贫血的研究。
    Luspatercept
  • HY-146108

    RSV Infection
    RSV-IN-5 (Compound 4) 是一种有效的野生型和突变呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的双重抑制剂。RSV-IN-5 不仅对野生型 A2 F 蛋白 (EC50=2.0 nM),而且对 D486N 突变 F 蛋白 (EC50=8.1 nM) 都表现出有效的抗 RSV 活性。
    RSV-IN-5
  • HY-108822

    Arcalyst; IL 1 Trap; Interleukin 1 Trap

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Rilonacept (Arcalyst) 是一种二聚体融合蛋白,是一种白细胞介素 1 抑制剂。 Rilonacept 由连接到人 IgG1 的 Fc 部分的 IL-1R 组分的细胞外部分的配体结合域组成。 Rilonacept 可用于 cryopyrin 相关周期性综合征的研究。
    Rilonacept
  • HY-P99752

    ALKS 4230; RDB-1450

    Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Nemvaleukin alfa (ALKS 4230) 是一种 IL-2 融合蛋白,可选择性结合中等亲和力 IL-2R。Nemvaleukin alfa 是 NK 和效应 T 细胞的激活剂。Nemvaleukin alfa 可用于癌症研究。
    Nemvaleukin alfa
  • HY-141429

    Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    AS-99 是首创的、有效的、选择性的 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50= 0.79 µM, Kd= 0.89 µM),具有抗白血病活性。AS-99 在体内阻断细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化,下调 MLL 融合靶基因,减轻白血病。
    AS-99 free base
  • HY-141429C

    Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    AS-99 是首创的、有效的、选择性 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50= 0.79 µM,Kd= 0.89 µM),并具有抗白血病活性。AS-99 阻断细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞分化,下调 MLL 融合靶基因,减少体内白血病负担。
    AS-99
  • HY-141429A

    Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    AS-99 TFA 是首创的、有效的、选择性的 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50= 0.79 µM, Kd= 0.89 µM),具有抗白血病活性。AS-99 TFA 在体内阻断细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化,下调 MLL 融合靶基因,减轻白血病。
    AS-99 TFA
  • HY-N10177

    HSV Infection
    Peniterphenyl A 是一种从深海衍生的青霉属植物中获得的天然产物。Peniterphenyl A 抑制 HSV-1/2 病毒进入细胞,并可能通过与病毒包膜糖蛋白 D 直接相互作用来干扰病毒吸附和膜融合,从而阻断 HSV-1/2 感染。Peniterphenyl A 是一种很有前途的抗 HSV-1/2 的先导化合物。
    Peniterphenyl A
  • HY-153331

    WDR5 Cancer
    DDO-2213 是一种口服有效的 WDR5-MLL1 抑制剂,对 WDR5 蛋白的 IC50 为 29 nM,Kd 值为 72.9 nM。 DDO-2213 选择性抑制 MLL(混合谱系白血病)组蛋白甲基转移酶活性和 MLL 易位细胞的增殖。 DDO-2213 可用于 MLL 融合白血病研究。
    DDO-2213
  • HY-P99933

    IMP321; LAG-3Ig

    LAG-3 Cancer
    Eftilagimod alfa 是一种重组 LAG-3Ig 融合蛋白,与 MHC II 类结合。Eftilagimod alfa 介导抗原提呈细胞 (APC) 激活,随后 CD8 t 细胞激活。Eftilagimod alfa 可用于转移性黑色素瘤和转移性乳腺癌的研究。
    Eftilagimod alfa
  • HY-109142
    Ziresovir
    2 篇文献验证

    AK0529; RO-0529

    RSV Infection
    Ziresovir (AK0529; RO-0529) 是一种口服有效的,选择性呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合 (F) 蛋白 (RSV F) 抑制剂。 Ziresovir 显示抗 RSV 活性 (EC50=3 nM), 并具有药代动力学表现。
    Ziresovir
  • HY-129047
    Trypsin
    4 篇文献验证

    Ser/Thr Protease Protease Activated Receptor (PAR) Infection Inflammation/Immunology
    胰蛋白酶 Trypsin 是一种丝氨酸蛋白酶,可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin 激活 PAR2PAR4。Trypsin 通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合。Trypsin 还促进细胞增殖和分化。Trypsin 可用于伤口愈合和神经源性炎症的研究。
    Trypsin
  • HY-P99665

    LY-3209590

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    Insulin efsitora alfa (LY-3209590) 是一种胰岛素受体 (insulin receptor,IR) 的选择性激动剂。Insulin efsitora alfa 是一种融合蛋白,由与人免疫球蛋白 G2 (IgG2) 片段可结晶 (Fc) 结构域融合人胰岛素受体 (IR) 激动剂组成,分子量为 64.1 kDa。Insulin efsitora alfa 耐受性良好,在糖尿病中有潜在的应用。
    Insulin efsitora alfa
  • HY-129047A

    Ser/Thr Protease Protease Activated Receptor (PAR) Infection Inflammation/Immunology
    Trypsin MS grade 是一种丝氨酸蛋白酶,可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin MS grade 激活 PAR2PAR4。Trypsin MS grade 通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合。Trypsin MS grade 还促进细胞增殖和分化。Trypsin MS grade 可用于伤口愈合和神经源性炎症的研究。
    Trypsin (MS grade)
  • HY-163004

    Trk Receptor Cancer
    Type II TRK inhibitor 2 (compound 40l) 是选择性的 II 型 TRK 抑制剂,具有血浆稳定性和中等肝微粒体稳定性。Type II TRK inhibitor 2 显着抑制 Km-12、Ba/F3-TRKAG595R 和 Ba/F3-TRKAG667C 细胞增殖 (IC50: 4.1 nM,41.5 nM,1.4 nM)。Type II TRK inhibitor 2 可用于 NTRK 融合癌症的研究。
    Type II TRK inhibitor 2
  • HY-P99803

    VAL-1221

    Glucosidase Others
    Clervonafusp alfa (VAL-1221) 是一种融合蛋白,靶向胞浆糖原和溶酶体糖原。Clervonafusp alfa 由穿透细胞抗体的 Fab 部分和重组人酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 组成,前者利用核苷转运体 ENT-2 进入细胞质,后者通过甘露糖-6-磷酸受体 (M6PRs) 进入溶酶体。Clervonafusp alfa 可用于晚发型庞贝病的研究。
    Clervonafusp alfa
  • HY-P99339

    IMCgp100

    Interleukin Related TNF Receptor Cancer
    Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白,靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生,导致肿瘤细胞的直接裂解。
    Tebentafusp
  • HY-P99917

    STAT Inflammation/Immunology
    Eflepedocokin alfa 是一种具有潜在细胞保护活性的重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的 IL-22 与人的 IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活 IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及 STAT3。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。
    Eflepedocokin alfa

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