Search Result

Results for "

g+protein+coupled+receptor

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adenosine Receptor (1) Androgen Receptor (1) Angiotensin Receptor (5) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (1) Apelin Receptor (APJ) (3) Apoptosis (16) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (11) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (2) CCR (1) CD3 (1) CGRP Receptor (1) Complement System (3) CRFR (1) CXCR (1) Cytochrome P450 (1) Endogenous Metabolite (16) ERK (3) Estrogen Receptor/ERR (1) Free Fatty Acid Receptor (6) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (3) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (13) GHSR (4) GPR109A (2) GPR119 (3) GPR139 (1) GPR171 (1) GPR35 (3) GPR6 (1) GPR68 (1) GPR84 (3) HDAC (1) HIV (6) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (1) LPL Receptor (4) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (6) MCHR1 (GPR24) (2) MEK (1) Neuropeptide Y Receptor (2) Neurotensin Receptor (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (11) Opioid Receptor (1) Orexin Receptor (OX Receptor) (3) p38 MAPK (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKA (2) PKC (1) Potassium Channel (2) Prostaglandin Receptor (2) Protease Activated Receptor (PAR) (1) ROCK (1) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (2) Urotensin Receptor (3) Vasopressin Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (24) Cardiovascular Disease (35) Endocrinology (20) Infection (9) Inflammation/Immunology (19) Metabolic Disease (37) Neurological Disease (37)

By Targets:

Adenosine Receptor (1)

Androgen Receptor (1)

Angiotensin Receptor (5)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1)

Antibiotic (1)

Apelin Receptor (APJ) (3)

Apoptosis (16)

Aryl Hydrocarbon Receptor (1)

Autophagy (11)

Bacterial (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

Calcium Channel (1)

Cannabinoid Receptor (2)

CCR (1)

CD3 (1)

CGRP Receptor (1)

Complement System (3)

CRFR (1)

CXCR (1)

Cytochrome P450 (1)

Endogenous Metabolite (16)

ERK (3)

Estrogen Receptor/ERR (1)

Free Fatty Acid Receptor (6)

G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (3)

G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (13)

GHSR (4)

GPR109A (2)

GPR119 (3)

GPR139 (1)

GPR171 (1)

GPR35 (3)

GPR6 (1)

GPR68 (1)

GPR84 (3)

HDAC (1)

HIV (6)

Influenza Virus (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

LPL Receptor (4)

Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (6)

MCHR1 (GPR24) (2)

MEK (1)

Neuropeptide Y Receptor (2)

Neurotensin Receptor (1)

Nucleoside Antimetabolite/Analog (11)

Opioid Receptor (1)

Orexin Receptor (OX Receptor) (3)

p38 MAPK (1)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

PKA (2)

PKC (1)

Potassium Channel (2)

Prostaglandin Receptor (2)

Protease Activated Receptor (PAR) (1)

ROCK (1)

Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (2)

Urotensin Receptor (3)

Vasopressin Receptor (1)

By Research Areas:

Cancer (24)

Cardiovascular Disease (35)

Endocrinology (20)

Infection (9)

Inflammation/Immunology (19)

Metabolic Disease (37)

Neurological Disease (37)

126

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-10957

L-692429 MK-0751	GHSR	Metabolic Disease
L-692429 (MK-0751) 是一种苯并内酰胺的衍生物，也是一种非肽基生长激素促分泌素 (GHS) 激动剂。L-692429 以 K_i 值为 63 nM 来结合 G 蛋白偶联受体 (G protein-coupled receptor)。

HY-133021

Arazine N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine	Others	Inflammation/Immunology
N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸 Arazine (N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine) 是 G 蛋白和 G 蛋白偶联受体 (G protein and G-protein coupled receptor) 信号传导的细胞渗透性调节剂。Arazine 可与异戊烯化的 G 蛋白或其受体位点竞争，成为异戊二烯基半胱氨酸甲基转移酶的底物。

HY-118069

(R)-ZINC-3573	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Infection
(R)-ZINC-3573 是一种选择性的 Mas-related G protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2) 激动剂，EC₅₀ 值为 740 nM。(R)-ZINC-3573 可作为 MRGPRX2 探针用于疼痛和瘙痒的研究。

HY-114146

CID 1375606	Others	Metabolic Disease Neurological Disease
CID 1375606 是一种孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR27 的代理激动剂。

HY-P3843

Neuropeptide AF (cattle)	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide AF (cattle) 是一种酰胺化的十八肽，是 RFamide 神经肽。Neuropeptide AF (cattle) 充当 Mas 相关基因受体 A4 (MrgprA4) (Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)) (EC₅₀ 约为 60 nM) 和 MrgprC11 (EC₅₀ 约为 300 nM) 的配体。Neuropeptide AF (cattle) 也激活 G 蛋白偶联受体 NPFF1 (Neuropeptide Y Receptor) (EC₅₀ 约为 25-325 nM) 和 NPFF2 (EC₅₀ 约为 1-5 nM)。Neuropeptide AF (cattle) 显示出抗阿片和相关的疼痛调节作用。

HY-W036034A

GRK-IN-1	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Cardiovascular Disease
GRK-IN-1 是一种潜在的 G 蛋白偶联受体激酶 (GRK) 抑制剂。

HY-123520

GSK299115A	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) PKA	Cancer
GSK299115A 是一种 G 蛋白偶联受体激酶 (GRK) 和 PKA 抑制剂。

HY-15291

MBX-2982 5 篇以上引用文献	GPR119	Metabolic Disease
MBX-2982 是一种口服选择性的 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 激动剂。

HY-114165

DJ-V-159	Androgen Receptor	Metabolic Disease
DJ-V-159 是G蛋白偶联受体家族C组6 A (GPRC6A) 的激动剂。

HY-P1944A

Apelin-13 TFA 3 篇文献验证	Apelin Receptor (APJ)	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Apelin-13 TFA 是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体，激活G蛋白偶联受体的 EC₅₀ 值为 0.37 nM。Apelin-13 TFA 具有扩张血管和降压作用。Apelin-13 TFA 也可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。

HY-101777

TC-O 9311	GPR139	Neurological Disease
TC-O 9311 是一种有效的孤儿 G 蛋白偶联受体 139 (GPR139) 激动剂，EC₅₀ 值为 39 nM。

HY-P0216

A 779 5 篇以上引用文献	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
A 779 是G蛋白偶联受体Mas的有效拮抗剂，Mas受体为一种Ang1-7 receptor，区别于传统的AngII。

HY-P1944

Apelin-13 3 篇文献验证	Apelin Receptor (APJ)	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Apelin-13 是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体，激活G蛋白偶联受体的 EC₅₀ 值为 0.37 nM。Apelin-13 广泛分布于中枢和外周神经系统。Apelin-13 具有扩张血管和降压作用。Apelin-13 也可用于 2 型糖尿病综合征的研究。

HY-128311

GRK6-IN-3	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Inflammation/Immunology
GRK6-IN-3 是一种 G 蛋白偶联受体 6 激酶 (GRK6) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.03 μM。

HY-135542

NBI-27914	CRFR	Others
NBI-27914 是一种有效的选择性 CRFR1 拮抗剂。CRF 受体 CRFR1 和 CRFR2 是 G 蛋白偶联受体超家族的成员。

HY-134801

CID1231538	GPR35	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CID1231538，苯并噻唑类似物，是一种有效的 GPR35 拮抗剂。GPR35 是一种 G蛋白偶联受体 (GPCR)。

HY-138686

GPR30 agonist-1	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology Cardiovascular Disease
GPR30 agonist-1 是一种 G 蛋白偶联受体 30 (GPR30) 激动剂。GPR30 agonist-1 发挥血管舒张作用。

HY-113653

GSK2041706A GSK706	GPR119	Metabolic Disease
GSK2041706A (GSK706) 是一种有效的 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 激动剂。GSK2041706A 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-110285

ML382	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Neurological Disease
ML382 是一种有效选择性的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 MRGPRX1 (MrgX1) 正向调节剂，EC₅₀ 为 190 nM。

HY-129118

Takeda103A	Others	Cardiovascular Disease
Takeda103A 是一种有效的 GRK2 抑制剂。G 蛋白偶联受体 (GPCR) 是许多生理过程的核心。Takeda103A 具有研究心力衰竭的潜力。

HY-105791

Sulazepam	Others	Inflammation/Immunology
硫西泮 Sulazepam 是一种苯二氮卓类药物，是一种选择性卵巢癌 G 蛋白偶联受体 (OGR1) 激动剂。Sulazepam 具有抗惊厥作用，也有用于气道高反应性 (AHR) 研究的潜力。

HY-P1438

Neuropeptide S(Rat)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide S (Rat) 是一种内源性配体，以前被称为 orphan G-protein-coupled 受体，现在被称为 NPS 受体。Neuropeptide S (Rat) 可用于神经系统疾病的研究。

HY-130118

MRGPRX1 agonist 1	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Neurological Disease
MRGPRX1 agonist 1 是一种高效的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 (MRGPRX1) 的激动剂，EC₅₀ 值为 50 nM，对 MRGPRC11 无活性。MRGPRC11 具有缓解疼痛活性。

HY-148531

PF-07054894	CCR	Inflammation/Immunology
PF-07054894 是一种有效的 CCR6 拮抗剂。 PF-07054894 靶向 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。 PF-07054894 可用于炎症性肠病的研究。

HY-P3108

Alamandine	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Alamandine 是一种血管活性肽，是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员，还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。

HY-117992

BR103	Complement System	Others
BR103 是 C3aR 特异性小分子配体。BR103 可用于测量 G 蛋白偶联受体的配体亲和力，以实现饱和和竞争性结合。

HY-P2210

BigLEN(mouse)	GPR171	Metabolic Disease
BigLEN(mouse) 是一种有效和选择性的孤儿 G 蛋白偶联受体 171 (GPR171) 激动剂，K_d 值约为 0.5 nM。BigLEN(mouse) 可用于调节与食物摄入和新陈代谢相关的反应。

HY-P1483B

Urotensin II, mouse acetate	Urotensin Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease
Urotensin II, mouse acetate 是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR14 或 SENR 的一种内源性配体。Urotensin II, mouse acetate 是一种有效的血管收缩剂。在中枢神经系统中起着重要作用。

HY-134661

(S)-CVN424	GPR6	Neurological Disease
(S)-CVN424 是有效的 G 蛋白偶联受体 6 (GPR6) 调节剂。(S)-CVN424 具有用于潜在的多种神经和精神疾病，包括帕金森氏病的潜力。

HY-P1241

BAM(8-22)	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Inflammation/Immunology
BAM(8-22) 是前脑啡肽 A 的蛋白水解切割产物，是 Mas 相关的 G 蛋白偶联受体 (Mrgprs)，MrgprC11 和 hMrgprX1 的有效激活剂，并以 Mrgpr 依赖性方式诱导小鼠抓挠。

HY-P1483

Urotensin II, mouse	Urotensin Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease
Urotensin II, mouse 是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR14 或 SENR 的一种内源性配体。Urotensin II, mouse 是一种有效的血管收缩剂。在中枢神经系统中起着重要作用。

HY-101033

GPR35 agonist 1	GPR35 CXCR	Cancer Endocrinology
GPR35 agonist 1 (compound 50) 是一种高效特异性的 GPR35/CXCR8 激动剂，EC₅₀ 值为 5.8 nM，具有很好的成药性。

HY-P1396

GRK2i	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Others
GRK2i 是一种 Gβγ 抑制肽，可选择性地阻止 Gβγ 介导的信号传导。GRK2i 对应于 GRK2（G 蛋白偶联受体激酶 2）的 Gβγ 结合域。

HY-135303

GLPG1205 1 篇文献验证	GPR84	Inflammation/Immunology
GLPG1205 是有效的选择性，具有口服活性的 GPR84 (G 蛋白偶联受体)拮抗剂，表现出良好的 PK/PD 特征。GLPG1205 具有抗炎活性，可用于肺纤维化的相关研究。

HY-P1241A

BAM(8-22) TFA	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Inflammation/Immunology
BAM(8-22) TFA 是前脑啡肽 A 的蛋白水解切割产物，是 Mas 相关的 G 蛋白偶联受体 (Mrgprs)，MrgprC11 和 hMrgprX1 的有效激活剂，并以 Mrgpr 依赖性方式诱导小鼠抓挠。

HY-P1483A

Urotensin II, mouse TFA	Urotensin Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease
Urotensin II, mouse TFA 是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR14 或 SENR 的一种内源性配体。Urotensin II, mouse TFA 是一种有效的血管收缩剂。在中枢神经系统中起着重要作用。

HY-108699

TM-N1324	GHSR	Neurological Disease Endocrinology
TM-N1324 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的激动剂，在 Zn²⁺ 存在的情况下，对人和鼠 GPR39 的 EC₅₀ 值分别为 9 nM 和 5 nM，在 Zn²⁺ 不存在的情况下，对人和鼠 GPR39 的 EC₅₀ 值分别为 280 nM 和 180 nM。

HY-18991

CCG215022 3 篇文献验证	PKA	Cancer
CCG215022 是一种G蛋白偶联受体激酶 (GRK) 抑制剂，作用于 GRK2，GRK5 和 GRK1，IC₅₀ 分别为 0.15±0.07 μM，0.38±0.06 μM 和 3.9±1 μM。

HY-18990

GSK180736A 4 篇文献验证	ROCK	Cardiovascular Disease
GSK180736A 是一种有效的 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1)，IC₅₀ 值为 100 nM，也是一种选择性且ATP-竞争性的 G 蛋白偶联受体激酶 2 (GRK2) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.77 μM。

HY-112779

Pertussis Toxin 5 篇以上引用文献	Others	Infection
百日咳毒素 Pertussis Toxin 是由细菌 Bordetella pertussis 产生的，以蛋白质为基础的 AB₅ 型外毒素。Pertussis Toxin 通过 Gi 蛋白来抑制 G 蛋白偶联受体 (GPR) 信号传导。

HY-101483

Dihydromunduletone DHM	Others	Cancer Neurological Disease
Dihydromunduletone (DHM) 是类胡萝卜素衍生物，是一种选择性，有效的粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) (GPR56 and GPR114/ADGRG5) 拮抗剂，对 GPR56 的 IC ₅₀ 值为 20.9 μM，但不抑制 GPR110 或 A 类 GPCR。

HY-133862

SCH-202676	Influenza Virus G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Adenosine Receptor	Infection
SCH-202676 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 和腺苷受体 (adenosine receptor (AR)) 调节剂。SCH-202676 具有抗流感活性，以时间依赖的方式抑制 3CL^pro，IC₅₀ 为 0.655 µM。

HY-143878

MRGPRX1 agonist 2	Others	Neurological Disease
MRGPRX1 agonist 2 (compound 1a) 是一种有效的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 (MRGPRX1) 正向变构调节剂，EC₅₀ 为 0.48 μM。MRGPRX1 agonist 2 可用于神经性疼痛研究。

HY-151100

GPR84 antagonist 3	GPR84	Inflammation/Immunology
GPR84 antagonist 3 (compound 42) 是一种有效的 GPR84 (G 蛋白偶联受体 84)拮抗剂。GPR84 antagonist 3 可抑制 GTPγS，其 pIC₅₀ 为 8.28。GPR84 antagonist 3 具有良好的药代动力学特征。

HY-B0228S6

Adenosine-d2 Adenine riboside-d₂; D-Adenosine-d₂	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis	Cancer Metabolic Disease
腺苷 d₂ Adenosine-d₂ 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S8

Adenosine-d1-2 Adenine riboside-d₁-2; D-Adenosine-d-2	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis	Cancer Metabolic Disease
腺苷 d₁-2 Adenosine-d-2 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-P3462

Cagrilintide	CGRP Receptor	Metabolic Disease
Cagrilintide 是一种在研的新型长效酰化胰淀素类似物，作为非选择性的胰淀素受体 (AMYR) 和降钙素 G 蛋白偶联受体 (CTR) 激动剂。Cagrilintide 可显着减轻体重并减少食物摄入。Cagrilintide 具有肥胖研究潜力。

HY-138193

Lauryl maltose neopentyl glycol LMNG	Others	Others
十二烷基麦芽糖乙戊二醇 Lauryl maltose neopentyl glycol (LMNG) 是一种可以溶解和稳定膜蛋白的去污剂。Lauryl maltose neopentyl glycol 从膜中提取出完整的膜蛋白，从而大大提高了各种膜蛋白 (包括 G 蛋白偶联受体和呼吸系统复合物) 的稳定性。

HY-136561

GRK5-IN-2	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Metabolic Disease
GRK5-IN-2 (compound 707) 是一种基于吡啶的双环化合物，是一种有效的 G 蛋白偶联受体激酶 5 (GRK5) 抑制剂。GRK5-IN-2 调节胰岛素的表达和/或释放，可用于代谢疾病研究。

HY-143879

MRGPRX1 agonist 3	Others	Neurological Disease
MRGPRX1 agonist 3 (compound 1f) 是一种有效的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 (MRGPRX1) 正向变构调节剂，EC₅₀ 为 0.22 μM。MRGPRX1 agonist 3 可用于神经性疼痛的研究。

HY-B0228S7

Adenosine-d1-1 Adenine riboside-d₁-1; D-Adenosine-d-1	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis	Cancer Metabolic Disease
腺苷 d₁-1 Adenosine-d-1 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S5

Adenosine-13C Adenine riboside-¹³C; D-Adenosine-¹³C	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis	Cancer Metabolic Disease
腺苷 ¹³C Adenosine-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-107580

*GPR109 receptor* agonist-1**	GPR109A	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GPR109 receptor agonist-1 (Compound 3a) 是一种高选择性的人孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR109b 激动剂，pEC₅₀ 为 6.4。GPR109 receptor agonist-1 可用于心脏代谢疾病的研究。

HY-109163

Treprostinil palmitil INS-1009	Prostaglandin Receptor	Endocrinology Inflammation/Immunology
Treprostinil palmitil (TP) 是 Treprostinil (UT-15) 的前体，后者是一种高效的 DP1 和 EP2 激动剂，EC₅₀值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。作为一种纯前体，TP与包括前列腺素受体在内的g蛋白偶联受体没有固有的结合。

HY-50162

GPR120 modulator 1	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
GPR120 modulator 1 是 G 蛋白偶联受体 120 (GPR120) 的调制器。详细信息请参考专利文献 US8394841B2 中的化合物 F1。GPR120 modulator 1 可用于 GPR120 异常或失调相关疾病的研究，如糖尿病。

HY-W127502

1-Hexadecylglycero-3-phosphate	Biochemical Assay Reagents	Others
1-Hexadecyl Lysophosphatidic Acid 是溶血磷脂酸 (LPA) 的醚类似物，在 sn-1 位置含有一个十六烷基。 LPA 与五种不同的 G 蛋白偶联受体结合，介导多种生物反应，包括细胞增殖、平滑肌收缩、血小板聚集、神经突收缩和细胞运动。

HY-B0228S4

Adenosine-1′-13C Adenine riboside-1′-¹³C; D-Adenosine-1′-¹³C	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis	Cancer Metabolic Disease
腺苷 1′-¹³C Adenosine-1′-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S2

Adenosine-2′-13C Adenine riboside-2′-¹³C; D-Adenosine-2′-¹³C	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis	Cancer Metabolic Disease
腺苷 2′-¹³C Adenosine-2′-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-50172

GPR120 modulator 2	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
GPR120 modulator 2 是 G 蛋白偶联受体 120 (GPR120) 的调制器。详细信息请参考专利文献 US8394841B2 中的化合物 F13。GPR120 modulator 2 可用于 GPR120 异常或失调相关疾病的研究，如糖尿病。

HY-B0228S3

Adenosine-3′-13C Adenine riboside-3′-¹³C; D-Adenosine-3′-¹³C	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis	Cancer Metabolic Disease
腺苷 3′-¹³C Adenosine-3′-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-P2544

[Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) JMV438	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
[Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) (JMV438) 是神经降压素的类似物，通过激活 G 蛋白偶联受体 NTS1 和 NTS2 来发挥作用，其对 hNTS1 和 hNTS2 受体的 K_i 值分别为 0.33 nM 和 0.95 nM，可用于缓解疼痛的研究。

HY-150021

GRK5-IN-3	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Others
GRK5-IN-3 是 G 蛋白偶联受体激酶 5 (GRK5) 的共价抑制剂。GRK5-IN-3 对 GRK5 和 GRK6 有显著的抑制作用，IC₅₀ 分别为 0.22 μM 和 0.41 μM。

HY-108020

LY2881835	Free Fatty Acid Receptor	Endocrinology
LY2881835 是一种有效的选择性 G 蛋白偶联受体 40 (GPR40) 激动剂。LY2881835 具有有效且持久的剂量依赖性降低葡萄糖水平，同时显着增加胰岛素和 GLP-1 分泌。LY2881835具有2型糖尿病研究潜力。

HY-142812

GRK6-IN-1	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Cancer
GRK6-IN-1 (compound 18) 是 G 蛋白偶联受体激酶 6 (GRK6) 的有效抑制剂，IC₅₀ 为 120 nM。GRK6 是多发性骨髓瘤 (MM) 细胞存活所需的关键激酶。GRK6-IN-1 具有研究多发性骨髓瘤的潜力。

HY-134494

MS48107	GPR68	Neurological Disease
MS48107 是一种有效的 G 蛋白偶联受体 68 (GPR68) 的选择性正变构调节剂。MS48107 对 GPR68 的选择性高于密切相关的质子 GPCR，神经递质转运蛋白和 hERG 离子通道。MS48107 可以轻松穿越小鼠的血脑屏障 (BBB)。

HY-100197

Synaptamide 1 篇文献验证 Dehydroepiandrosteron(DHEA); Docosahexaenoyl ethanolamide	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物，是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。

HY-142817

GRK6-IN-2	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Cancer
GRK6-IN-2 (compound 10a) 是 G 蛋白偶联受体激酶 6 (GRK6) 的有效抑制剂，IC₅₀ 为 120 nM。GRK6 是多发性骨髓瘤 (MM) 细胞存活所需的关键激酶。GRK6-IN-2具有研究多发性骨髓瘤的潜力。

HY-110173

TC-G 1005	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1	Metabolic Disease
TC-G 1005 是一种有效，选择性和口服活性的 TGR5 激动剂，激活 hTGR5 和 mTGR5 的 EC₅₀ 值分别为 0.72 和 6.2 nM。TC-G 1005 可降低小鼠体内葡萄糖水平。

HY-B1811

Vasopressin 4 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质，通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。

HY-110098

Ro 5212773 EPPTB	Trace Amine-associated Receptor (TAAR)	Neurological Disease
Ro 5212773 (EPPTB) 是一种有效和选择性的 (TAAR1) 拮抗剂(对于小鼠 TAAR1 的 K_i 值为 0.9 nM)，对其他 TAARs 没有显著影响。TAAR1 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCR)，由内源性氨基酸代谢产物非选择性激活。

HY-P1525

Melanin Concentrating Hormone, salmon MCH (salmon)	MCHR1 (GPR24)	Metabolic Disease Neurological Disease Cardiovascular Disease Endocrinology
Melanin Concentrating Hormone, salmon是最初在硬骨鱼的垂体中发现的19个氨基酸组成的神经肽，它调节食物摄入，能量平衡，睡眠状态和心血管系统。 Melanin-concentrating hormone是 SLC-1/GPR24 和 MCHR2 的配体。

HY-B1816

Zaprinast M&B 22948	Phosphodiesterase (PDE) GPR35	Neurological Disease Cardiovascular Disease Endocrinology
扎普司特 Zaprinast (M&B 22948) 是一种 cGMP 选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Zaprinast 是一种 GPR35 激动剂，对大鼠 GPR35 有很强的激活作用，对人 GPR35 有一定的激活作用。Zaprinast 能通过抗增殖和促凋亡作用减少血管重构。

HY-120006A

(rel)-AR234960	ERK	Cardiovascular Disease
(rel)-AR234960 是AR234960 的相对活性构型。AR234960 是一种非肽类的MAS (一种G蛋白的偶联受体) 的激动剂，在HEK293-MAS 细胞和成人心肌成纤维细胞中，通过 ERK1/2 信号通路中上调 CTGF mRNA 和蛋白水平。

HY-B0228

Adenosine 5 篇以上引用文献 Adenine riboside; D-Adenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer Metabolic Disease
腺苷 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-P1306

Obestatin(rat)	GHSR	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Obestatin(rat) 是一种由 Ghrelin 基因编码的肽，由 23 个氨基酸组成。Obestatin(rat) 抑制食物摄入，抑制空肠收缩，并减少体重增加。Obestatin(rat) 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的内源性配体，具有抗炎，抗心肌梗塞和抗氧化的作用。

HY-47573

CCG273441	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Cancer Cardiovascular Disease
CCG273441 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 激酶 5 (GRK5) 共价抑制剂，IC₅₀ 为 3.8 nM。CCG273441 能够与 GRK5 亚家族特异性残基 Cys474 共价结合，而对 GRK5 的选择性高于 GRK2。

HY-P1525A

Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA MCH (salmon) (TFA)	MCHR1 (GPR24)	Metabolic Disease Neurological Disease Cardiovascular Disease Endocrinology
Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA (MCH (salmon) TFA) 是最初在硬骨鱼的垂体中发现的 19 个氨基酸组成的神经肽，它调节食物摄入，能量平衡，睡眠状态和心血管系统。Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA (MCH (salmon) TFA) 是 SLC-1/GPR24 和 MCHR2 的配体。

HY-117779

DBIBB	Apoptosis	Endocrinology
DBIBB 是溶血磷脂酸 (LPA2) 的 2 型 G 蛋白偶联受体的特异性非脂质激动剂。DBIBB 可减轻胃肠道辐射综合征，增加肠隐窝存活率和肠细胞增殖，并减少细胞凋亡 (apoptosis)。DBIBB 是一种能够缓解高剂量 γ 射线对造血和胃肠系统引起的急性放射综合征的候选活性分子。

HY-100197S

Synaptamide-d4 Dehydroepiandrosteron(DHEA)-d₄; Docosahexaenoyl ethanolamide-d₄	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Synaptamide-d₄ 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物，是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。

HY-147678

GPR40 agonist 5	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
GPR40 agonist 5 (化合物 I-14) 是一种口服有效的 GPR40 (G 蛋白偶联受体 40) 激动剂，其 EC₅₀ 值为 47 nM。GPR40 agonist 5 可降低血糖水平，改善糖耐量。GPR40 agonist 5 对 2 型糖尿病小鼠的高血糖状态有充足的控制作用。

HY-P1306A

Obestatin(rat) TFA	GHSR	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Obestatin(rat) TFA 是一种由 Ghrelin 基因编码的肽，由 23 个氨基酸组成。Obestatin(rat) TFA 抑制食物摄入，抑制空肠收缩，并减少体重增加。Obestatin(rat) TFA 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的内源性配体，具有抗炎，抗心肌梗塞和抗氧化的作用。

HY-W014502

D-Kynurenine	Aryl Hydrocarbon Receptor Endogenous Metabolite	Cancer
D-kynurenine 是 D-色氨酸的代谢产物，可以用作健尿酸 (KYNA) 和 3-羟基犬尿氨酸 (3-hydroxykynurenine) 的生物前体。D-kynurenine 是 G 蛋白偶联受体 GPR109B 的激动剂，D-kynurenine 是 D-氨基酸氧化酶荧光分析的底物。D-kynurenine 通过激活芳香烃受体 (AHR) 促进上皮细胞向间充质细胞的转化。

HY-B0228S

Adenosine-d1 Adenine riboside-d₁; D-Adenosine-d	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer Metabolic Disease
腺苷 d₁ Adenosine-d 是 Adenosine 的氘代物。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-12764

6-OAU GTPL5846	GPR84 ERK Bacterial Antibiotic	Inflammation/Immunology
6-OAU (GTPL5846) 是一种 GPR84 (G 蛋白偶联受体 84) 激动剂，EC₅₀ 为 105 nM。6-OAU 对中性粒细胞和巨噬细胞都有趋化作用，并扩增促炎细胞因子 IL-8，表现出促炎功能。6-OAU 还具有抗细菌感染能力。

HY-14899

Taprenepag 2 篇文献验证 CP-544326	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
Taprenepag (CP-544326) 是一种有效的选择性前列腺素 EP(2) 激动剂，对人和大鼠 EP2 的 IC₅₀ 分别为 10 和 15 nM。 Taprenepag 对 EP2 的选择性高于其他EP受体 (对于 EP1，EP3 和 EP4 的 IC₅₀>3200 nM) 以及一组37 种 G 蛋白偶联受体。

HY-139690

CCG258747	Opioid Receptor	Cardiovascular Disease
CCG258747 是一种选择性 GRK2 抑制剂 (IC₅₀=18 nM)，对 GRK1、GRK5、PKA 和 ROCK1 具有高选择性（分别为 518、83、>5500 和 >550 倍）。CCG258747 还阻断 µ-阿片受体的内化。G 蛋白偶联受体 (GPCR) 激酶（GRKs）可用于研究心力衰竭。

HY-103080

CMF019	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
CMF019 是一种有效的小分子 Apelin receptor (APJ) 激动剂，具有 G protein 偏向性。 CMF019 在人，大鼠和小鼠中与 APJ 结合的 pKi 值分别为 8.58、8.49 和 8.71。CMF-019 在啮齿动物中的有益于心血管。 Apelin 受体 (APJ) 是由内源性肽 apelin 激活的 G 蛋白偶联受体(GPCR)。

HY-P99394

Talquetamab JNJ-64407564	CD3	Cancer
Talquetamab（JNJ-64407564）是一种人源化的双特异性抗体，可与 GPRC5D (G 蛋白偶联受体家族C5组成员 D) 和 CD3 结合，通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab（JNJ-64407564）具有抗肿瘤活性。

HY-B0228S1

Adenosine-13C5 Adenine riboside-¹³C₅; D-Adenosine-¹³C₅	Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Endogenous Metabolite
腺苷-¹³C₅ Adenosine-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-150022

GRK5-IN-4 CCG-265328	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Cardiovascular Disease
GRK5-IN-4 (Compound 16d, CCG-265328) 是一种有效的选择性共价 GRK5 (G 蛋白偶联受体激酶 5) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.1 μM。GRK5-IN-4 对 GRK5 的选择性是 GRK2 的90倍。GRK5-IN-4 可用于心力衰竭研究。

HY-15565

APD668 1 篇文献验证	GPR119 Cytochrome P450 Potassium Channel	Metabolic Disease
APD668 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 G 蛋白偶联受体 GPR119 激动剂，对 hGPR119 和 rGPR119 的 EC₅₀ 值分别为 2.7 nM 和 33 nM。APD668 对除 CYP2C9 (K_i=0.1 μM) 以外的五种主要 CYP 亚型均无明显抑制作用。APD668 可用于脂肪性肝炎和糖尿病的研究。

HY-19835

LY2922470	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
LY2922470 是一种有效、选择性的，口服有效的 GPR40 激动剂，作用于人 GPR40、小鼠 GPR40、大鼠 GPR40 的 EC₅₀ 值分别为 7 nM、1 nM、3 nM。LY2922470 可降低血糖水平，同时显著增加胰岛素和 GLP-1，有潜力用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-106224

Orexin A (human, rat, mouse) 3 篇文献验证 Hypocretin-1 (human, rat, mouse)	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) 是一种特异性、高亲和力的 G 蛋白偶联受体 OX1R 激动剂，在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。

HY-P0049A

Argipressin diacetate 5 篇以上引用文献 Arg8-vasopressin diacetate; AVP diacetate; ADH	Apoptosis Vasopressin Receptor	Neurological Disease
Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)，又称antidiuretic hormone (ADH)) 是由垂体后叶分泌的 9 个氨基酸神经肽。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 可通过三个独立的 G 蛋白偶联受体(GPCRs)，即 Avpr1a (V1a)、Avpr1b (V1b) 和 Avpr2 (V2)，调节体液平衡、渗透压和心血管的生物学效应。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 对中枢调节代谢过程也有潜在的重要影响。

HY-W013411A

Locostatin UIC-1005	Others	Cancer
(4S)-N-巴豆酰基-4-苄基-2-恶唑烷酮 Locostatin (UIC-1005) 是一种有效的 RKIP 抑制剂。Locostatin 结合 Raf 激酶抑制 RKIP 蛋白，并破坏 RKIP 与 Raf-1 激酶和 G 蛋白偶联受体激酶 2 的相互作用。Locostatin 抑制细胞增殖和迁移。Locostatin 加重硫代乙酰胺 (HY-Y0698) 诱导的小鼠急性肝衰竭。

HY-P1349A

Orexin B, rat, mouse TFA Rat orexin B TFA; Orexin B (mouse) (TFA)	Orexin Receptor (OX Receptor)	Endocrinology Neurological Disease
Orexin B, rat, mouse (Rat orexin B) TFA 是一种内源性增食欲素受体 (Orexin receptor) 激动剂。Orexin B, rat, mouse TFA 结合并激活两个密切相关的孤儿 G 蛋白偶联受体 OX1-R 和 OX2-R。Orexin B, rat, mouse TFA 刺激食物摄入和能量消耗，并在睡眠-觉醒调节中发挥重要作用。

HY-143865

S1PR1 agonist 2	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
S1PR1 agonist 2 是一种有效的 S1PR1 激动剂。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种来源于细胞膜的溶血磷脂信号分子，主要通过刺激 G 蛋白偶联受体家族的一些成员来发挥其生理功能。S1PR1 agonist 2 具有研究自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021175225A1，化合物 1)。

HY-B0228S9

Adenosine-13C10,15N5	Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Endogenous Metabolite
腺苷-¹³C₁₀,¹⁵N₅ Adenosine-¹³C₁₀,¹⁵N₅ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-W013411

(E/Z)-Locostatin (E/Z)-UIC-1005	Others	Cancer
(N-巴豆酰)-(4S)-苄基-2-唑烷酮 (E/Z)-Locostatin ((E/Z)-UIC-1005) 是 Locostatin 的消旋体. Locostatin (UIC-1005) 是一种有效的 RKIP 抑制剂。Locostatin 结合 Raf 激酶抑制 RKIP 蛋白，并破坏 RKIP 与 Raf-1 激酶和 G 蛋白偶联受体激酶 2 的相互作用。Locostatin 抑制细胞增殖和迁移。Locostatin 加重硫代乙酰胺 (HY-Y0698) 诱导的小鼠急性肝衰竭。

HY-143248

KR-39038	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) HDAC	Cardiovascular Disease
KR-39038 是一种口服有效的 GRK5 (G 蛋白偶联受体激酶 5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.02 μM。在新生儿心肌细胞中，KR-39038 通过抑制 HDAC5 通路，显著抑制血管紧张素 II 诱导的细胞肥大。KR-39038 具有明显的抗心肌肥厚作用和改善心功能。KR-39038 可用于心力衰竭的研究。

HY-143864

S1PR1 agonist 1	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
S1PR1 agonist 1 是一种有效的 S1PR1 激动剂。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种来源于细胞膜的溶血磷脂信号分子，主要通过刺激 G 蛋白偶联受体家族的一些成员来发挥其生理功能。S1PR1 agonist 1 具有研究自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021175223A1，化合物 22)。

HY-106224A

Orexin A (human, rat, mouse) (TFA) 3 篇文献验证 Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (TFA)	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) TFA 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 是一种特异性、高亲和力的 G 蛋白偶联受体 OX1R 激动剂，在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。

HY-P1066

Apelin-17(human, bovine)	HIV	Infection
Apelin-17(human, bovine) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC₅₀=9.02)。Apelin-17(human, bovine) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

HY-108635

C16-PAF 5 篇以上引用文献 PAF (C16)	p38 MAPK MEK ERK Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
C16-PAF (PAF (C16)) 是一种磷脂介质，是血小板活化因子，也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。C16-PAF 表现出抗凋亡作用，并通过激活 PAFR 来抑制 caspase 依赖性死亡。C16-PAF 是有效的 MAPK 和 MEK/ERK 激活剂。C16-PAF 诱导血管通透性增加。

HY-12700

RO5256390	Trace Amine-associated Receptor (TAAR)	Neurological Disease
RO5256390 是微量胺相关受体 1 (TAAR1) 的激动剂，是一种内源性微量胺结合的高度保守的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。RO5256390 可通过活性分子对中脑皮质系统的作用，减少活性分子滥用的多种行为效应。RO5256390 是一种单胺，能调节神经传递，可以阻止精神刺激剂引起的亢奋，并产生类似抗精神病活性分子奥氮平的大脑激活模式，显示出类似抗精神病活性分子的特性。

HY-108496

Sphingosine-1-phosphate 3 篇文献验证 S1P	Endogenous Metabolite LPL Receptor	Endocrinology
Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。

HY-119222

GSK256073 1 篇文献验证	GPR109A	Metabolic Disease
GSK256073 是一种有效的、选择性的、口服活性的 GPR109A 激动剂，是一种持久的 HCA2 激动剂，其 pEC₅₀ 为 7.5 (Human HCA2)。GSK256073 可通过抑制脂降解而明显改善葡萄糖稳态，具有研究 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常的潜力。

HY-P1065

Apelin-36(rat, mouse)	HIV	Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Apelin-36(rat, mouse) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) 与 APJ 受体结合，IC₅₀ 为 5.4 nM，显著抑制 cAMP 的产生，EC₅₀ 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

HY-P1065A

Apelin-36(rat, mouse) TFA	HIV	Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Apelin-36(rat, mouse) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) TFA 与 APJ 受体结合，IC₅₀ 为 5.4 nM，显著抑制 cAMP 的产生，EC₅₀ 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) TFA 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

HY-15589

GW9508 4 篇文献验证	Free Fatty Acid Receptor Potassium Channel	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
GW9508 是一种有效的选择性 G 蛋白偶联受体 FFA1 (GPR40) 和 GPR120 激动剂，pEC₅₀ 值分别为 7.32 和 5.46。GW9508 对 GPR40 的选择性是 GPR120 的 100 倍左右，对其他 GPCR，激酶，蛋白酶，整联蛋白和 PPAR 无活性。GW9508 是一种葡萄糖敏感性胰岛素促分泌剂和 ATP 敏感性钾 (K_ATP) 通道开放剂。GW9508 具有抗炎和抗动脉粥样硬化活性。

HY-P1066A

Apelin-17(human, bovine) TFA	HIV	Infection
Apelin-17(human, bovine) TFA是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) TFA 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC₅₀)。Apelin-17(human, bovine) TFA 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

HY-143880

MRGPRX1 agonist 4	Others	Neurological Disease
MRGPRX1 agonist 4 (compound 1t) 是一种有效且具有口服活性的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 (MRGPRX1) 正向变构调节剂，EC₅₀ 为 0.1 μM。MRGPRX1 agonist 4 具有良好的代谢稳定性和口服生物利用度。在人源性 MRGPRX1 神经疼痛模型小鼠中，MRGPRX1 agonist 4 能降低行为性热过敏反应。MRGPRX1 agonist 4 可用于神经性疼痛的研究。

HY-109562

CCG258208 GRKs-IN-1	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Cardiovascular Disease
CCG258208 (GRK2-IN-1) 是一种强效和选择性的 GRK2 (G蛋白偶联受体激酶2) 抑制剂 (IC₅₀=30 nM)，对 GRK5 (IC₅₀=7.09 μM) 显示出 230 倍的选择性，对 GRK1 (IC₅₀=87.3 μM)、PKA 和 ROCK1 有超过 2500 倍的选择性。CCG258208 可用于心衰的研究。

HY-109562A

CCG258208 hydrochloride GRK2-IN-1 hydrochloride	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Cardiovascular Disease
CCG258208 (GRK2-IN-1) hydrochloride 是一种强效和选择性的 GRK2 (G蛋白偶联受体激酶2) 抑制剂 (IC₅₀=30 nM)，对 GRK5 (IC₅₀=7.09 μM) 显示出 230 倍的选择性，对 GRK1 (IC₅₀=87.3 μM)、PKA 和 ROCK1 有超过 2500 倍的选择性。CCG258208 hydrochloride 可用于心衰的研究。

HY-108601A

(S)-Ro 32-0432	PKC	Inflammation/Immunology Neurological Disease
(S)-Ro 32-0432 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的 PKC 抑制剂，对 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ 和 PKCε 的 IC₅₀ 值分别为 9.3 nM，28 nM，30 nM，36.5 nM 和 108.3 nM。(S)-Ro 32-0432 也是一种选择性 GRK5 的抑制剂。(S)-Ro 32-0432 可防止 T 细胞活化，并可用于慢性炎症和自身免疫性疾病的研究。

HY-P1345

TLQP-21 1 篇文献验证	Complement System	Endocrinology Neurological Disease
TLQP-21 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽，是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC₅₀：小鼠 TLQP-21=10.3 μM；人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 激活 C3aR1，从而诱导细胞内 Ca²⁺ 的增加。TLQP-21 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。

HY-P1345A

TLQP-21 TFA 1 篇文献验证	Complement System	Endocrinology Neurological Disease
TLQP-21 TFA 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽，是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC₅₀：小鼠 TLQP-21=10.3 μM；人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 TFA 激活 C3aR1，从而诱导细胞内 Ca²⁺ 的增加。TLQP-21 TFA 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。

HY-108496S

Sphingosine-1-phosphate-d7 S1P-d₇	Endogenous Metabolite LPL Receptor	Endocrinology
Sphingosine-1-phosphate-d₇ 是 Sphingosine-1-phosphate 的氘代物。Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。S

HY-P1064

Apelin-36(human)	HIV	Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Apelin-36(human) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂，EC₅₀ 为 20 nM。Apelin-36(human) 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC₅₀=8.61)。Apelin-36(human) 与两种主要的生物活性有关：心血管和代谢。Apelin-36(human) 抑制 HIV-1 和 HIV-2 进入表达 APJ 的 NP2/CD4 细胞。

HY-P1064A

Apelin-36(human) TFA	HIV	Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Apelin-36(human) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂，EC₅₀ 为 20 nM。Apelin-36(human) TFA 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC₅₀=8.61)。Apelin-36(human) TFA与两种主要的生物活性有关：心血管和代谢。Apelin-36(human) TFA 抑制 HIV-1 和 HIV-2进入表达 APJ 的NP2/CD4细胞。

HY-14229

*TGR5 Receptor* Agonist** 1 篇文献验证 CCDC	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Calcium Channel	Metabolic Disease
TGR5 Receptor Agonist (CCDC) 是一种有效的 Takeda G蛋白偶联受体 (TGR5; GPCR19) 激动剂，在 U2-OS 细胞和黑色素细胞中显示了良好的效力，pEC₅₀ 分别为 6.8 和 7.5。TGR5 Receptor Agonist 可诱导小鼠外周和中枢对膀胱膨胀的超敏反应，增加细胞内 Ca²⁺ 浓度。在饮食诱导的肥胖小鼠中，TGR5 Receptor Agonist 还可以减少食物摄入，改善胰岛素反应性。TGR5 Receptor Agonist 可用于糖尿病、膀胱超敏反应和抗肥胖的研究。

HY-P5372

Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂，对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。)

HY-13948BS

Angiotensin II human-13C6,15N TFA Angiotensin II-13C₆,¹⁵N TFA; Ang II-13C₆,¹⁵N TFA; DRVY(I-13C₆,¹⁵N)HPF TFA	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Angiotensin II human-¹³C₆,¹⁵N TFA (Ang II-¹³C₆,¹⁵N TFA) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Angiotensin II human (TFA) (HY-13948B)。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，也是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 在调节人体血压方面起着核心作用，这主要由血管紧张素 II 和 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作用介导). Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏作用。

HY-13948

Angiotensin II human 最多引用文献 77 篇文献验证 Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-13948A

Angiotensin II human acetate 最多引用文献 77 篇文献验证 Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cancer Endocrinology Cardiovascular Disease
血管紧张素 II 醋酸盐 Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-13948B

Angiotensin II human TFA 最多引用文献 77 篇文献验证 Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cancer Endocrinology Cardiovascular Disease
Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

Cat. No.	Product Name

HY-L0058V

	54,080 compounds
A unique collection of 54,080 small molecules targeting G protein coupled receptors (GPCRs) used in GPCR screening for various research and drug development projects.

HY-L120

GABA 受体化合物库

126 compounds

GABA受体是对脊椎动物中枢神经系统主要抑制性神经递质γ -氨基丁酸(GABA)产生反应的一类受体。GABA受体分为两类:GABAA和GABAB。GABAA受体是配体门控离子通道(也被称为离子型受体)，而GABAB受体是G蛋白偶联受体(也被称为代谢型受体)。GABA受体是治疗癫痫、失眠、焦虑等神经精神疾病以及外科手术麻醉的重要药物靶点。

MCE可以提供126种GABA受体抑制剂及激动剂，是用于神经相关疾病药物开发的有效工具。

HY-L006

GPCR/G 蛋白化合物库

2163 compounds

G 蛋白偶连受体 (GPCR) 是人类基因组中最大的一类膜蛋白，参与多种信号转导过程。信号分子与GPCR 结合，导致 G 蛋白的激活，并参与下一步的信号传递过程。GPCR 受体在机体内发挥着特别重要的作用，对这些受体的进一步认识也会对现代医学产生一定的影响。事实上，研究人员预计，将有三分之一至一半数量的上市药物都是靶向 GPCR 受体的。GPCR 受体是药物开发中的一类主要靶点。

MCE 收录了 2163 种靶向 GPCRs 的小分子化合物，可以用于 GPCR 相关的不同研究及药物开发筛选。

HY-L121

5-羟色胺受体化合物库

279 compounds

5-羟色胺受体（5-HT Receptor）又称血清素受体，是一类存在于中枢和外周神经系统的G蛋白偶联受体(GPCRs)和配体门控离子通道(LGICs)。这些受体现在被分为7个家族，5-HT1-7，包括总共14个结构和药理学上不同的哺乳动物5-HT受体亚型。5-HT受体影响各种生物和神经过程，如攻击、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。5-羟色胺受体是多种药物的靶点，包括许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、胃促动力药、抗偏头痛药、致幻剂和致动剂等。

MCE 5-羟色胺受体化合物库包含279种5-HT受体抑制剂及激动剂，可以用于多种精神类药物的开发。

HY-L062

神经递质受体化合物库

1667 compounds

神经递质受体（neurotransmitter receptors，NT receptors）是一类广泛存在的膜蛋白，可以与神经递质结合，进行神经信号传导。主要有两大类神经递质受体：促离子型受体和促代谢型受体。促离子型受体是一种配体门控离子通道，受体蛋白包括一个神经递质结合位点和一个离子通道。神经递质(配体)与结合位点的结合引起受体结构的构象变化，从而使离子通道打开。促代谢型受体是一类G蛋白偶联受体（GPCR），神经递质与受体结合后可以促发第二信使介导的细胞效应。

神经递质受体是很多神经系统疾病的重要靶点。许多神经活性药物通过改变神经递质受体发挥作用。更好地理解神经递质受体在疾病中的作用机制可以加快疾病的治疗。

MCE 提供 1667 种神经递质受体相关的化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。

HY-L132

趋化因子化合物库

134 compounds

趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分，控制免疫细胞（尤其是白细胞）以及其他细胞类型（如内皮细胞和上皮细胞）的方向运动，在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。

趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应，趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移，因此，抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用，是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV入侵的共同受体，已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV患者。显然，趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV、炎症和其他疾病的新靶点。

MCE可以提供134种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。

HY-L013

神经信号化合物库

2353 compounds

神经信号参与了中枢神经系统的调控机制，如其结构、功能、遗传学和生理学，以及如何应用它来了解神经系统的疾病等。中枢神经系统中的每个信息处理系统都是由神经元和神经胶质组成，神经元进化出独特的胞内信号转导 (细胞内通信) 和胞间信号转导 (细胞间通信) 功能。G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 包括 5-HT 受体、组胺受体、阿片受体等，是最大的一类感觉蛋白，是神经信号转导的重要治疗靶点。除此之外，Notch信号，如 β- 和 γ-secretase，在中枢神经系统发展中也扮演多个角色，包括调节神经干细胞 (NSC) 增殖、生存、自我更新和分化等。受体突变和环境挑战引起的 GPCR 功能障碍是许多神经系统疾病的重要原因。神经元、神经胶质细胞和神经干细胞中的 Notch 信号通路也参与了脑卒中、阿尔茨海默病和中枢神经系统肿瘤等疾病的病理变化。因此，靶向神经信号，如 Notch 信号和 GPCRs，可以作为几种不同的中枢神经系统疾病的治疗干预手段。

MCE 收录了 2353 种神经信号相关的小分子化合物，是研究神经调控及神经疾病的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W127502

1-Hexadecylglycero-3-phosphate	Biochemical Assay Reagents
1-Hexadecyl Lysophosphatidic Acid 是溶血磷脂酸 (LPA) 的醚类似物，在 sn-1 位置含有一个十六烷基。 LPA 与五种不同的 G 蛋白偶联受体结合，介导多种生物反应，包括细胞增殖、平滑肌收缩、血小板聚集、神经突收缩和细胞运动。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1944A

Apelin-13 TFA 3 篇文献验证	Apelin Receptor (APJ)	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Apelin-13 TFA 是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体，激活G蛋白偶联受体的 EC₅₀ 值为 0.37 nM。Apelin-13 TFA 具有扩张血管和降压作用。Apelin-13 TFA 也可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。

HY-P0216

A 779 5 篇以上引用文献	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
A 779 是G蛋白偶联受体Mas的有效拮抗剂，Mas受体为一种Ang1-7 receptor，区别于传统的AngII。

HY-P4414

(Des-Bromo)-Neuropeptide B (1-23) (human)	Peptides	Neurological Disease
(Des-Bromo)-Neuropeptide B (1-23) (human) 是一种 orphan G-protein coupled receptor 激动剂，对 GPR7 (NPBW1) 和 GPR8 (NPBW2) 的 K_i 值分别为 1.2 nM 和 341 nM。

HY-P3843

Neuropeptide AF (cattle)	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide AF (cattle) 是一种酰胺化的十八肽，是 RFamide 神经肽。Neuropeptide AF (cattle) 充当 Mas 相关基因受体 A4 (MrgprA4) (Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)) (EC₅₀ 约为 60 nM) 和 MrgprC11 (EC₅₀ 约为 300 nM) 的配体。Neuropeptide AF (cattle) 也激活 G 蛋白偶联受体 NPFF1 (Neuropeptide Y Receptor) (EC₅₀ 约为 25-325 nM) 和 NPFF2 (EC₅₀ 约为 1-5 nM)。Neuropeptide AF (cattle) 显示出抗阿片和相关的疼痛调节作用。

HY-P1944

Apelin-13 3 篇文献验证	Apelin Receptor (APJ)	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Apelin-13 是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体，激活G蛋白偶联受体的 EC₅₀ 值为 0.37 nM。Apelin-13 广泛分布于中枢和外周神经系统。Apelin-13 具有扩张血管和降压作用。Apelin-13 也可用于 2 型糖尿病综合征的研究。

HY-P1438

Neuropeptide S(Rat)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide S (Rat) 是一种内源性配体，以前被称为 orphan G-protein-coupled 受体，现在被称为 NPS 受体。Neuropeptide S (Rat) 可用于神经系统疾病的研究。

HY-P2671

[Leu15]-Gastrin I (human)	Peptides	Others
[Leu15]-Gastrin I (human) 是一种肽。[Leu15]-Gastrin I (human) 通过 G 蛋白偶联受体，即胆囊收缩素 (CCK) 或 CCK-B 受体 (CCK-BR) 发挥作用。

HY-P3108

Alamandine	Angiotensin Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Alamandine 是一种血管活性肽，是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员，还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。

HY-P2210

BigLEN(mouse)	GPR171	Metabolic Disease
BigLEN(mouse) 是一种有效和选择性的孤儿 G 蛋白偶联受体 171 (GPR171) 激动剂，K_d 值约为 0.5 nM。BigLEN(mouse) 可用于调节与食物摄入和新陈代谢相关的反应。

HY-P1483B

Urotensin II, mouse acetate	Urotensin Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease
Urotensin II, mouse acetate 是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR14 或 SENR 的一种内源性配体。Urotensin II, mouse acetate 是一种有效的血管收缩剂。在中枢神经系统中起着重要作用。

HY-P1241

BAM(8-22)	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Inflammation/Immunology
BAM(8-22) 是前脑啡肽 A 的蛋白水解切割产物，是 Mas 相关的 G 蛋白偶联受体 (Mrgprs)，MrgprC11 和 hMrgprX1 的有效激活剂，并以 Mrgpr 依赖性方式诱导小鼠抓挠。

HY-P1483

Urotensin II, mouse	Urotensin Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease
Urotensin II, mouse 是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR14 或 SENR 的一种内源性配体。Urotensin II, mouse 是一种有效的血管收缩剂。在中枢神经系统中起着重要作用。

HY-P1915

26Rfa, Hypothalamic Peptide, human	Peptides	Metabolic Disease
26Rfa, Hypothalamic Peptide, human 是一种下丘脑神经肽，属于 RFamide 肽家族，具有促食欲活性。26RFa 是一种促食欲神经肽，是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR103 的内源性配体。

HY-P1396

GRK2i	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Others
GRK2i 是一种 Gβγ 抑制肽，可选择性地阻止 Gβγ 介导的信号传导。GRK2i 对应于 GRK2（G 蛋白偶联受体激酶 2）的 Gβγ 结合域。

HY-P1241A

BAM(8-22) TFA	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Inflammation/Immunology
BAM(8-22) TFA 是前脑啡肽 A 的蛋白水解切割产物，是 Mas 相关的 G 蛋白偶联受体 (Mrgprs)，MrgprC11 和 hMrgprX1 的有效激活剂，并以 Mrgpr 依赖性方式诱导小鼠抓挠。

HY-P1483A

Urotensin II, mouse TFA	Urotensin Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease
Urotensin II, mouse TFA 是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR14 或 SENR 的一种内源性配体。Urotensin II, mouse TFA 是一种有效的血管收缩剂。在中枢神经系统中起着重要作用。

HY-P1239

Neuromedin S(rat)	Peptides	Neurological Disease
Neuromedin S(rat) 是由 34 个氨基酸组成的肽段，来源于大鼠 Neuromedin S 。Neuromedin S 是从大鼠大脑分离出的神经肽，可以作为 FM4/TGR-1 的配体

HY-P1239A

Neuromedin S(rat) TFA	Peptides	Neurological Disease
Neuromedin S(rat) TFA 是由 34 个氨基酸组成的肽段，来源于大鼠 Neuromedin S 。Neuromedin S 是从大鼠大脑分离出的神经肽，可以作为 FM4/TGR-1 的配体。

HY-P1248

Neuropeptide FF NPFF	Peptides	Cardiovascular Disease
Neuropeptide FF (NPFF)，是一种属于RF-酰胺类家族的八肽，与两种不同的 G 蛋白偶联受体 NPFF(1) 和 NPFF(2) 相互作用，在脑内具有多种生理功能，包括中枢心血管和神经内分泌调节。

HY-P3462

Cagrilintide	CGRP Receptor	Metabolic Disease
Cagrilintide 是一种在研的新型长效酰化胰淀素类似物，作为非选择性的胰淀素受体 (AMYR) 和降钙素 G 蛋白偶联受体 (CTR) 激动剂。Cagrilintide 可显着减轻体重并减少食物摄入。Cagrilintide 具有肥胖研究潜力。

HY-P2544

[Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) JMV438	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
[Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) (JMV438) 是神经降压素的类似物，通过激活 G 蛋白偶联受体 NTS1 和 NTS2 来发挥作用，其对 hNTS1 和 hNTS2 受体的 K_i 值分别为 0.33 nM 和 0.95 nM，可用于缓解疼痛的研究。

HY-B1811

Vasopressin 4 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质，通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。

HY-P1525

Melanin Concentrating Hormone, salmon MCH (salmon)	MCHR1 (GPR24)	Metabolic Disease Neurological Disease Cardiovascular Disease Endocrinology
Melanin Concentrating Hormone, salmon是最初在硬骨鱼的垂体中发现的19个氨基酸组成的神经肽，它调节食物摄入，能量平衡，睡眠状态和心血管系统。 Melanin-concentrating hormone是 SLC-1/GPR24 和 MCHR2 的配体。

HY-P1306

Obestatin(rat)	GHSR	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Obestatin(rat) 是一种由 Ghrelin 基因编码的肽，由 23 个氨基酸组成。Obestatin(rat) 抑制食物摄入，抑制空肠收缩，并减少体重增加。Obestatin(rat) 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的内源性配体，具有抗炎，抗心肌梗塞和抗氧化的作用。

HY-P1525A

Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA MCH (salmon) (TFA)	MCHR1 (GPR24)	Metabolic Disease Neurological Disease Cardiovascular Disease Endocrinology
Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA (MCH (salmon) TFA) 是最初在硬骨鱼的垂体中发现的 19 个氨基酸组成的神经肽，它调节食物摄入，能量平衡，睡眠状态和心血管系统。Melanin Concentrating Hormone, salmon TFA (MCH (salmon) TFA) 是 SLC-1/GPR24 和 MCHR2 的配体。

HY-P1306A

Obestatin(rat) TFA	GHSR	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Obestatin(rat) TFA 是一种由 Ghrelin 基因编码的肽，由 23 个氨基酸组成。Obestatin(rat) TFA 抑制食物摄入，抑制空肠收缩，并减少体重增加。Obestatin(rat) TFA 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的内源性配体，具有抗炎，抗心肌梗塞和抗氧化的作用。

HY-P1803

Protein Kinase C Peptide Substrate PKCε; PRKCE ; Peptide Epsilon	Peptides	Endocrinology Inflammation/Immunology Neurological Disease
Protein Kinase C Peptide Substrate 依赖于第二信使和特定的适配蛋白靶向特定的细胞间室，接受细胞外信号，激活 G 蛋白偶联受体，酪氨酸激酶受体或酪氨酸激酶偶联受体。Protein Kinase C Peptide Substrate 参与调控多种生理功能，包括神经。内分泌、外分泌、炎症和免疫系统的激活。

HY-106224

Orexin A (human, rat, mouse) 3 篇文献验证 Hypocretin-1 (human, rat, mouse)	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) 是一种特异性、高亲和力的 G 蛋白偶联受体 OX1R 激动剂，在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。

HY-P0049A

Argipressin diacetate 5 篇以上引用文献 Arg8-vasopressin diacetate; AVP diacetate; ADH	Apoptosis Vasopressin Receptor	Neurological Disease
Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)，又称antidiuretic hormone (ADH)) 是由垂体后叶分泌的 9 个氨基酸神经肽。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 可通过三个独立的 G 蛋白偶联受体(GPCRs)，即 Avpr1a (V1a)、Avpr1b (V1b) 和 Avpr2 (V2)，调节体液平衡、渗透压和心血管的生物学效应。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 对中枢调节代谢过程也有潜在的重要影响。

HY-P1349A

Orexin B, rat, mouse TFA Rat orexin B TFA; Orexin B (mouse) (TFA)	Orexin Receptor (OX Receptor)	Endocrinology Neurological Disease
Orexin B, rat, mouse (Rat orexin B) TFA 是一种内源性增食欲素受体 (Orexin receptor) 激动剂。Orexin B, rat, mouse TFA 结合并激活两个密切相关的孤儿 G 蛋白偶联受体 OX1-R 和 OX2-R。Orexin B, rat, mouse TFA 刺激食物摄入和能量消耗，并在睡眠-觉醒调节中发挥重要作用。

HY-106224A

Orexin A (human, rat, mouse) (TFA) 3 篇文献验证 Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (TFA)	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) TFA 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 是一种特异性、高亲和力的 G 蛋白偶联受体 OX1R 激动剂，在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。

HY-P1066

Apelin-17(human, bovine)	HIV	Infection
Apelin-17(human, bovine) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC₅₀=9.02)。Apelin-17(human, bovine) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

HY-P1065

Apelin-36(rat, mouse)	HIV	Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Apelin-36(rat, mouse) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) 与 APJ 受体结合，IC₅₀ 为 5.4 nM，显著抑制 cAMP 的产生，EC₅₀ 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

HY-P1065A

Apelin-36(rat, mouse) TFA	HIV	Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Apelin-36(rat, mouse) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) TFA 与 APJ 受体结合，IC₅₀ 为 5.4 nM，显著抑制 cAMP 的产生，EC₅₀ 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) TFA 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

HY-P1066A

Apelin-17(human, bovine) TFA	HIV	Infection
Apelin-17(human, bovine) TFA是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) TFA 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC₅₀)。Apelin-17(human, bovine) TFA 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

HY-P1345

TLQP-21 1 篇文献验证	Complement System	Endocrinology Neurological Disease
TLQP-21 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽，是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC₅₀：小鼠 TLQP-21=10.3 μM；人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 激活 C3aR1，从而诱导细胞内 Ca²⁺ 的增加。TLQP-21 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。

HY-P1345A

TLQP-21 TFA 1 篇文献验证	Complement System	Endocrinology Neurological Disease
TLQP-21 TFA 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽，是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC₅₀：小鼠 TLQP-21=10.3 μM；人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 TFA 激活 C3aR1，从而诱导细胞内 Ca²⁺ 的增加。TLQP-21 TFA 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。

HY-P1064

Apelin-36(human)	HIV	Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Apelin-36(human) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂，EC₅₀ 为 20 nM。Apelin-36(human) 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC₅₀=8.61)。Apelin-36(human) 与两种主要的生物活性有关：心血管和代谢。Apelin-36(human) 抑制 HIV-1 和 HIV-2 进入表达 APJ 的 NP2/CD4 细胞。

HY-P1064A

Apelin-36(human) TFA	HIV	Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Apelin-36(human) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂，EC₅₀ 为 20 nM。Apelin-36(human) TFA 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC₅₀=8.61)。Apelin-36(human) TFA与两种主要的生物活性有关：心血管和代谢。Apelin-36(human) TFA 抑制 HIV-1 和 HIV-2进入表达 APJ 的NP2/CD4细胞。

HY-P5372

Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂，对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。)

HY-13948

Angiotensin II human 最多引用文献 77 篇文献验证 Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-13948A

Angiotensin II human acetate 最多引用文献 77 篇文献验证 Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cancer Endocrinology Cardiovascular Disease
血管紧张素 II 醋酸盐 Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-13948B

Angiotensin II human TFA 最多引用文献 77 篇文献验证 Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cancer Endocrinology Cardiovascular Disease
Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99394

Talquetamab JNJ-64407564	CD3	Cancer
Talquetamab（JNJ-64407564）是一种人源化的双特异性抗体，可与 GPRC5D (G 蛋白偶联受体家族C5组成员 D) 和 CD3 结合，通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab（JNJ-64407564）具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Category

HY-B0228

Adenosine 5 篇以上引用文献 Adenine riboside; D-Adenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields Classification of Application Fields
腺苷 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-W014502

D-Kynurenine	Aryl Hydrocarbon Receptor Endogenous Metabolite	Ketones, Aldehydes, Acids Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer Source classification Endogenous metabolite
D-kynurenine 是 D-色氨酸的代谢产物，可以用作健尿酸 (KYNA) 和 3-羟基犬尿氨酸 (3-hydroxykynurenine) 的生物前体。D-kynurenine 是 G 蛋白偶联受体 GPR109B 的激动剂，D-kynurenine 是 D-氨基酸氧化酶荧光分析的底物。D-kynurenine 通过激活芳香烃受体 (AHR) 促进上皮细胞向间充质细胞的转化。

HY-108496

Sphingosine-1-phosphate 3 篇文献验证 S1P	Endogenous Metabolite LPL Receptor	Ketones, Aldehydes, Acids Structural Classification Endogenous metabolite Source classification Disease Research Fields Classification of Application Fields Endocrinology
Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。

HY-13948

Angiotensin II human 最多引用文献 77 篇文献验证 Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF	Angiotensin Receptor Apoptosis	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source classification Disease Research Fields Cancer Classification of Application Fields Endocrinology
血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

Species:	Human (15) Mouse (1) Cynomolgus (1)
Tag:	His (7) Tag Free (4) GST (3) Fc (4)
Source:	HEK293 (11) CHO (1) P. pastoris (1) Sf9 insect cells (1) E. coli (3)

Cat. No.	Product Name	Species	Source

HY-P71730

*EDNRA Protein, Human (P.pastoris, His)* Ednra; ET A; ET-A; ETA; ETA R; ETA-R; ETAR; ETRA; G protein coupled receptor; hET AR; hET-AR; MFDA	Human	P. pastoris

HY-P79308

*Lgr5/GPR49 Protein, Human (CHO, hFc)* Leucine-rich repeat-containing G-protein coupled receptor 5; LGR5; G-protein coupled receptor 49; G-protein coupled receptor 67; G-protein coupled receptor HG38; GPR49; GPR67; Leucine-rich Repeat Containing G Protein-coupled Receptor 5	Human	CHO

HY-P700891

*Lgr5/GPR49 Protein, Human (HEK293, hFc)* LGR5; GPR49; GPR67; HG38; G-protein coupled receptor 49; G-protein coupled receptor 67; G-protein coupled receptor HG38	Human	HEK293

HY-P76960

*GPR114 Protein, Human (HEK293, Fc)* Adhesion G-protein coupled receptor G5; G-protein coupled receptor 114; ADGRG5; PGR27	Human	HEK293

HY-P76961

*GPR133 Protein, Human (HEK293, His)* Adhesion G-protein coupled receptor D1; G-protein coupled receptor 133; ADGRD1; PGR25	Human	HEK293

HY-P700457

*GPRC5D Protein-VLP, Human (HEK293, C-His)* GPRC5D; G protein-coupled receptor, family C, group 5, member D; G-protein coupled receptor family C group 5 member D; orphan G-protein coupled receptor; MGC129713; MGC129714	Human	HEK293
GPRC5D Protein-VLP, Human (HEK293, C-His)推荐用于免疫动物、ELISA. 不推荐应用于受配体互作实验和SPR/BLI分析, 因为VLP包膜上还有宿主其他无关膜蛋白, 受配体互作会有很强的背景干扰. SPR/BLI分析则对芯片和实验方案有较高要求，成功率较低.

HY-P75369

*CD97 Protein, Human (HEK293, His)* Adhesion G protein-coupled receptor E5; CD97; ADGRE5	Human	HEK293

HY-P75370

*CD97 Protein, Human (HEK293, hFc)* Adhesion G protein-coupled receptor E5; CD97; ADGRE5	Human	HEK293

HY-P75799

*GRK6 Protein, Human (sf9, His-GST)* G protein-coupled receptor kinase 6; GRK6; GPRK6	Human	Sf9 insect cells

HY-P77958

*GPRC5D Protein-VLP, Human (HEK293)* GPRC5D; MGC129713; MGC129714; orphan G-protein coupled receptor	Human	HEK293
GPRC5D Protein-VLP, Human (HEK293)推荐用于免疫动物、ELISA 、PK 实验.

HY-P700731

*GPRC5D Protein-VLP, Cynomolgus (HEK293)* GPRC5D; MGC129713; MGC129714; orphan G-protein coupled receptor	Cynomolgus	HEK293
GPRC5D Protein-VLP, Cynomolgus (HEK293)推荐用于免疫动物、ELISA 、PK 实验.

HY-P700998

*GPRC5D Protein-VLP, Mouse (HEK293)* GPRC5D; MGC129713; MGC129714; orphan G-protein coupled receptor	Mouse	HEK293
GPRC5D Protein-VLP, Mouse (HEK293 ,solutin)推荐用于免疫动物、ELISA 、PK 实验.

HY-P77959

*GPRC5D Protein-VLP, Human (Biotinylated, HEK293)* GPRC5D; MGC129713; MGC129714; orphan G-protein coupled receptor	Human	HEK293
GPRC5D Protein-VLP, Human (Biotinylated, HEK293) 只推荐用于 SPR 分析。如需做免疫动物、ELISA 、PK 实验,建议使用非生物素化的 HY-P77958.

HY-P75796

*GPR56 Protein, Human (HEK293, His)* Adhesion G-protein coupled receptor G1; ADGRG1 NT; ADGRG1; GPR56; TM7LN4; TM7XN1	Human	HEK293

HY-P700539

*CXCR3 Protein, Human (His)* G protein coupled receptor 9 , GPR9; C-X-C chemokine receptor type 3; CD183; CKR L2; CMKAR3; IP10 R; MigR; CXC-R3; CXCR-3; Mig receptor; IP10 receptor; IP-10 receptor; G protein-coupled receptor 9; chemokine C-X-C receptor 3; interferon-inducible protein 10 receptor; GPR9; CD182; Mig-R; CKR-L2; IP10-R	Human	E. coli

HY-P700544

*CCR9 Protein, Human (GST)* chemokine (C-C motif) receptor 9; GPR28; C-C chemokine receptor type 9; CDw199; GPR 9 6; G protein-coupled receptor 28; GPR-9-6; CC-CKR-9	Human	E. coli

HY-P72160

*CXCR4 Protein, Human (GST)* C-X-C chemokine receptor type 4; CD184; CD184 antigen; Chemokine C X C motif; receptor 4; Chemokine CXC Motif Receptor 4; CXC-R4; CXCR-4; CXCR4; CXCR4_HUMAN; D2S201E; FB22; Fusin; HM89; HSY3RR; LAP 3; LAP3; LCR1; LESTR; Leukocyte derived seven transmembrane domain receptor; Leukocyte-derived seven transmembrane domain receptor; Lipopolysaccharide associated protein 3; Neuropeptide Y receptor Y3; NPY3R; NPYR; NPYRL; NPYY3; NPYY3R; Probable G protein coupled receptor lcr1 homolog; SDF 1 receptor; SDF-1 receptor; SEVEN-TRANSMEMBRANE-SEGMENT RECEPTOR; Stromal cell derived factor 1 receptor; Stromal cell-derived factor 1 receptor; WHIM; WHIMS	Human	E. coli

Cat. No.	Product Name

HY-B0228S6

Adenosine-d2
Adenosine-d₂ 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S5

Adenosine-13C
Adenosine-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-105791S

Sulazepam-d5
Sulazepam-d₅ 是一种 Sulazepam (HY-105791) 的氘代物。Sulazepam 是一种选择性卵巢癌 G 蛋白偶联受体 (OGR1) 激动剂。

HY-B0228S8

Adenosine-d1-2
Adenosine-d-2 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S7

Adenosine-d1-1
Adenosine-d-1 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S4

Adenosine-1′-13C
Adenosine-1′-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S2

Adenosine-2′-13C
Adenosine-2′-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S3

Adenosine-3′-13C
Adenosine-3′-¹³C 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-100197S

Synaptamide-d4
Synaptamide-d₄ 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物，是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。

HY-B0228S

Adenosine-d1
Adenosine-d 是 Adenosine 的氘代物。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S1

Adenosine-13C5
Adenosine-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S9

Adenosine-13C10,15N5
Adenosine-¹³C₁₀,¹⁵N₅ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-108496S

Sphingosine-1-phosphate-d7
Sphingosine-1-phosphate-d₇ 是 Sphingosine-1-phosphate 的氘代物。Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。S

HY-13948BS

Angiotensin II human-13C6,15N TFA

Angiotensin II human-¹³C₆,¹⁵N TFA (Ang II-¹³C₆,¹⁵N TFA) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Angiotensin II human (TFA) (HY-13948B)。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，也是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 在调节人体血压方面起着核心作用，这主要由血管紧张素 II 和 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作用介导). Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏作用。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2023 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4