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glioblastoma+multiforme+(GBM)

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By Targets:	ADC Payload (1) Antibiotic (1) Apoptosis (8) Bcl-2 Family (2) Caspase (8) DNA Alkylator/Crosslinker (1) EGFR (3) Estrogen Receptor/ERR (1) IAP (1) JNK (1) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (3) mTOR (3) Necroptosis (1) NF-κB (3) p38 MAPK (2) Parasite (2) Reference Standards (1) RIP kinase (1) ROCK (1) SGK (1) STAT (1) Survivin (2) TNF Receptor (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (23) Infection (2) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (5)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-122910

RIPGBM	Apoptosis	Cancer
RIPGBM 是一种选择性的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂，诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 癌症干细胞 (CSCs) 凋亡，EC₅₀≤500 nM。

HY-P1828A

EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA	EGFR	Cancer
EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是一种肿瘤特异性突变，广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中，其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。

HY-17595

Mebendazole 5 篇文献验证	Parasite Apoptosis Microtubule/Tubulin	Infection Cancer
甲苯咪唑甲苯达唑是一种高效、广谱的抗线虫药。甲苯达唑对多形性乳腺母细胞瘤 (GBM) 也有抑制作用，抑制 Hedgehog 通路和微管蛋白 (tubulin) 聚合。甲苯达唑具有口服活性，可透过血脑屏障。

HY-12456

Duocarmycin SA	Antibiotic ADC Payload DNA Alkylator/Crosslinker Necroptosis Apoptosis	Cancer
Duocarmycin SA 是一种具有口服活性的抗肿瘤抗生素，IC₅₀ 为 10 pM。 Duocarmycin SA 是一种非常有效的细胞毒性剂，能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation)。 Duocarmycin SA 表现出对体外质子辐射处理的多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的协同细胞毒性。

HY-112293

GW2974	EGFR	Cancer
GW2974 是一种强效的 EGFR 和 HER2 双抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为0.007 μM 和0.016 μM。GW2974 对 EGFR 和 HER2 的结构域具有体外抑制作用，并抑制肿瘤细胞的生长，可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 疾病的研究。

HY-125964

LLP-3	Survivin	Cancer
LLP-3 是一种有效的 Survivin 抑制剂，可扰乱癌细胞中的 Survivin-Ran 蛋白复合物作用。LLP-3 可用于多形性胶质母细胞瘤(GBM) 的研究。

HY-P1828

EGFRvIII peptide (PEPvIII)	EGFR	Cancer
EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是一种肿瘤特异性突变，广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中，其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。

HY-174338

GPER/Bcl-2-IN-1	Estrogen Receptor/ERR Bcl-2 Family	Neurological Disease Cancer
GPER/Bcl-2-IN-1 是一种 GPER/Bcl-2 抑制剂。GPER/Bcl-2-IN-1 能够抑制胶质母细胞瘤细胞增殖以及神经球的形成。GPER/Bcl-2-IN-1 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 的研究。

HY-17595R

Mebendazole (Standard)	Reference Standards Parasite Apoptosis Microtubule/Tubulin	Infection Cancer
甲苯咪唑(Standard) Mebendazole (Standard)是 Mebendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。甲苯达唑是一种高效、广谱的抗线虫药。甲苯达唑对多形性乳腺母细胞瘤 (GBM) 也有抑制作用，抑制 Hedgehog 通路和微管蛋白 (tubulin) 聚合。甲苯达唑具有口服活性，可透过血脑屏障。

HY-19345

Vacquinol-1 NSC13316	p38 MAPK	Cancer
Vacquinol-1 (NSC13316) 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。

HY-19345A

Vacquinol-1 dihydrochloride NSC13316 dihydrochloride	p38 MAPK	Cancer
Vacquinol-1 (NSC13316) dihydrochloride 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 dihydrochloride 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 dihydrochloride 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。

HY-P99445

Asunercept APG101; CAN008	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Asunercept (APG101; CAN008) 是一种靶向 CD95L 的可溶性 CD95-Fc 融合蛋白。Asunercept 通过选择性地与 CD95L 结合，来破坏 CD95/CD95L 的信号传导。Asunercept 可用于多形性胶质母细胞瘤 (GBM)、骨髓增生异常综合征 (MDS) 以及移植物抗宿主病 (GvHD) 的研究。

HY-149374

Tubulin inhibitor 36	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 是一种新型的强效微管蛋白抑制剂，可抑制微管蛋白的聚合并诱导细胞凋亡，其 IC₅₀ 值为 1.5±0.1 μM。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有显著的抗有丝分裂作用，对胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞具有活性。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有抗肿瘤作用，可用于胶质母细胞瘤 (GMB) 研究。

HY-14942

Berubicin RTA 744 free base; WP 744 free base; WP 769	NF-κB Apoptosis Caspase	Neurological Disease Cancer
Berubicin (RTA 744 free base) 是一种可穿过血脑屏障的 Doxorubicin (HY-15142A) 的类似物。Berubicin 可抑制 P-gp 和 MRP1 介导的外排，并抑制多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 生长。Berubicin 通过激活核因子 κB (NF-κB) 对白血病细胞产生细胞毒性作用，并诱导了神经母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Berubicin 可用于神经系统相关的肿瘤研究。

HY-14942A

Berubicin hydrochloride RTA 744; WP 744; WP 769 hydrochloride	NF-κB Apoptosis Caspase	Neurological Disease Cancer
Berubicin (RTA 744) hydrochloride 是一种可穿过血脑屏障的 Doxorubicin (HY-15142A) 的类似物。Berubicin hydrochloride 可抑制 P-gp 和 MRP1 介导的外排，并抑制多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 生长。Berubicin hydrochloride 通过激活核因子 κB (NF-κB) 对白血病细胞产生细胞毒性作用，并诱导了神经母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Berubicin hydrochloride 可用于神经系统相关的肿瘤研究。

HY-115630

cRIPGBM chloride	RIP kinase Caspase Apoptosis	Cancer
cRIPGBM chloride 是一种口服有效的促凋亡衍生物，cRIPGBM 可从多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 癌症干细胞 (CSC) 中产生。cRIPGBM chloride 靶向受体相互作用蛋白激酶 2 (RIPK2) 以诱导半胱天冬酶 caspase 1 依赖性细胞凋亡。cRIPGBM chloride 抑制 RIPK2/TAK1 (促存活复合物) 的形成，并增加 RIPK2/caspase 1 (促凋亡复合物) 的形成。cRIPGBM chloride 在动物模型中发挥了强力的体内抗肿瘤活性。

HY-148833

MDM2-p53-IN-16	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-p53-IN-16 是一种 MDM2-p53 复合体抑制剂，解离人 MDM2-p532 复合体的 IC₅₀ 值为 4.3 nM。MDM2-p53-IN-16 可重激活 p53，诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 细胞凋亡和细胞周期阻滞。MDM2-p53-IN-16 可用于癌症研究。

HY-13610B

N1,N11-Diethylnorspermine hydrobromide	Caspase	Cancer
N1,N11-Diethylnorspermine hydrobromide 是一种有效的抗癌剂。N1,N11-Diethylnorspermine hydrobromide 是一种激活多胺分解代谢的精胺类似物。N1,N11-Diethylnorspermine hydrobromide 诱导线粒体释放细胞色素 c，导致 caspase 3 的激活。N1,N11-Diethylnorspermine hydrobromide 通过诱导亚精胺/精胺 N1- 乙酰转移酶 (SSAT) 结合产生过氧化氢杀灭多形胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞。

HY-13610A

N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride 4 篇文献验证 Diethylnorspermine tetrahydrochloride; DENSPM tetrahydrochloride; BENSPM tetrahydrochloride	Caspase mTOR	Cancer
N1, N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride (DENSPM tetrahydrochloride) 是一种有效的抗癌剂。N1, N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride 激活多胺分解代谢，减少 mTOR 蛋白。N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride 诱导线粒体释放细胞色素 c，导致 caspase 3 的激活。N1,N11-Diethylnorspermine 通过诱导亚精胺/精胺 N1-乙酰转移酶 (SSAT) 结合产生过氧化氢杀灭多形胶质母细胞瘤 (GBM) 。

HY-13610

N1,N11-Diethylnorspermine Diethylnorspermine; BENSPM; DENSPM; BE-333	Caspase mTOR	Cancer
二乙基去甲精胺 N1,N11-Diethylnorspermine 是一种人工合成的精胺类似物，可以诱导多胺耗竭并抑制肿瘤细胞生长。N1,N11-Diethylnorspermine 激活多胺分解代谢，减少 mTOR 蛋白。N1,N11-Diethylnorspermine 诱导线粒体释放细胞色素 c，导致 caspase 3 的激活。N1,N11-Diethylnorspermine 通过诱导亚精胺/精胺 N1-乙酰转移酶 (SSAT) 结合产生过氧化氢杀灭多形胶质母细胞瘤 (GBM) 。

HY-N3001

Isolinderalactone	STAT VEGFR Bcl-2 Family Survivin IAP NF-κB Apoptosis Caspase	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Isolinderalactone 是一种倍半萜，具有抗癌、抗炎和神经保护作用。Isolinderalactone抑制 VEGF 的表达和 VEGFR2 的酪氨酸磷酸化。Isolinderalactone 降低 U-87 胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞和结直肠癌 (CRC) 细胞的存活率并诱导其凋亡 (apoptosis)。Isolinderalactone 在结直肠癌 (CRC) 细胞中诱导 G2/M 期细胞周期停滞、活性氧 (ROS) 生成和 pJNK/p38 MAPK 激活。Isolinderalactone 在 RAW264.7 巨噬细胞中阻断 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 活化，同时激活 Nrf2-HMOX1 信号通路。Isolinderalactone 改善 APP/PS1 小鼠的认知功能障碍。Isolinderalactone 可用于研究胶质母细胞瘤 (GBM)、结直肠癌、阿尔茨海默病和急性肺损伤。

HY-167832

PT109	JNK SGK ROCK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
PT109 是一种多激酶抑制剂，PT109 靶向抑制 JNK (JNK1: IC₅₀=0.143 μM; JNK2: IC₅₀=0.831 μM; JNK3: IC₅₀=0.285 μM) 和其他激酶 (SGK1: IC₅₀=1.34 μM; SGK2: IC₅₀=5.6 μM; SGK3: IC₅₀=26.4 μM; ROCK2: IC₅₀=34 μM) 并在抗炎、抗氧化、神经发生、突触发生等方面发挥重要作用。此外，PT109 也通过 PTBP1/PKM1/2 通路将多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 重编程为少突胶质细胞，并改变 GBM 的代谢模式，发挥抗胶质瘤活性。

HY-13610AR

N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride (Standard)	Caspase mTOR	Cancer
N1,N11-Diethylnorspermine (tetrahydrochloride) (Standard) 是 N1,N11-Diethylnorspermine (tetrahydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N1, N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride (DENSPM tetrahydrochloride) 是一种有效的抗癌剂。N1, N11-Diethylnorspermine tetrahydrochlorid

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1828A

EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA	EGFR	Cancer
EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是一种肿瘤特异性突变，广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中，其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。

HY-P1828

EGFRvIII peptide (PEPvIII)	EGFR	Cancer
EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是一种肿瘤特异性突变，广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中，其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99445

Asunercept APG101; CAN008	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Asunercept (APG101; CAN008) 是一种靶向 CD95L 的可溶性 CD95-Fc 融合蛋白。Asunercept 通过选择性地与 CD95L 结合，来破坏 CD95/CD95L 的信号传导。Asunercept 可用于多形性胶质母细胞瘤 (GBM)、骨髓增生异常综合征 (MDS) 以及移植物抗宿主病 (GvHD) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3001

Isolinderalactone	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Lauraceae Lindera aggregata (Sims) Kosterm. Disease Research Fields Cancer	STAT VEGFR Bcl-2 Family Survivin IAP NF-κB Apoptosis Caspase
Isolinderalactone 是一种倍半萜，具有抗癌、抗炎和神经保护作用。Isolinderalactone抑制 VEGF 的表达和 VEGFR2 的酪氨酸磷酸化。Isolinderalactone 降低 U-87 胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞和结直肠癌 (CRC) 细胞的存活率并诱导其凋亡 (apoptosis)。Isolinderalactone 在结直肠癌 (CRC) 细胞中诱导 G2/M 期细胞周期停滞、活性氧 (ROS) 生成和 pJNK/p38 MAPK 激活。Isolinderalactone 在 RAW264.7 巨噬细胞中阻断 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 活化，同时激活 Nrf2-HMOX1 信号通路。Isolinderalactone 改善 APP/PS1 小鼠的认知功能障碍。Isolinderalactone 可用于研究胶质母细胞瘤 (GBM)、结直肠癌、阿尔茨海默病和急性肺损伤。

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