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heart tissue

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By Targets:	Acyltransferase (1) Adenylate Cyclase (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Apoptosis (1) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (2) Endogenous Metabolite (7) ERK (1) GABA Receptor (1) Histone Demethylase (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Liposome (4) MAP3K (1) MMP (1) Monoamine Oxidase (1) P2Y Receptor (5) Phosphodiesterase (PDE) (1) Potassium Channel (1) Reference Standards (1) TGF-β Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (21) Endocrinology (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (4)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (3)

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) MALT1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-117658

GSK-114	MAP3K	Cardiovascular Disease
GSK-114 是一种高选择性的，具有口服活性的 TNNI3K 抑制剂 (IC₅₀= 25 nM)。GSK-114 对 TNNI3K 的选择性是 B-Raf 激酶的 40 倍 (IC₅₀= 1 μM)。TNNI3K (又称 CARK) 是酪氨酸样激酶家族的成员，在心脏组织中选择性表达。

HY-P2752

Lipoprotein lipase, Pseudomonas sp LPL	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
脂蛋白脂酶 Lipoprotein lipase, Pseudomonas sp (LPL) 是来自于脂肪组织、心肌和骨骼肌、胰岛和巨噬细胞的多功能酶。Lipoprotein lipase 促进正常脂蛋白代谢、组织特异性底物的输送和利用。Lipoprotein lipase 催化脂质在血液循环的限速步骤。

HY-P1495

Small Cardioactive Peptide B (SCPB)	Adenylate Cyclase	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Small Cardioactive Peptide B (SCP_B) 是一种神经活性肽，刺激心脏和鳃组织的颗粒组分中的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 活性，EC₅₀ 分别为 0.1 和 1.0 μM。

HY-W018026

Oxfenicine L-p-Hydroxyphenylglycine; 4-Hydroxy-L-phenylglycine; UK 25842	Acyltransferase Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
L-(+)-对羟基苯甘氨酸 Oxfenicine (L-p-Hydroxyphenylglycine) 是一种具有口服活性的肉碱棕榈酰转移酶-1 抑制剂。Oxfenicine 可抑制心脏中脂肪酸的氧化。保护心脏组织在缺血期间免受坏死组织的损害，也具有抑制心脏组织凋亡的作用。此外，Oxfenicine 在高脂饮食的大鼠模型中具有促进脂肪分解的作用。Oxfenicine 可用于心血管和代谢疾病的研究。

HY-116556

Rilmakalim HOE 234	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Rilmakalim (HOE 234) 是一种钾通道打开剂 (PCO)，可以激活心脏或其它组织中 ATP-敏感 K⁺ 通道。

HY-172687

DSPE-PEG2000-CSTSMLKAC	Liposome	Cardiovascular Disease
DSPE-PEG2000-CSTSMLKAC 是由 DSPE 和 CSTSMLKAC 组成的 PEG 化合物。CSTSMLKAC 能够介导噬菌体选择性归巢到缺血性心脏组织。DSPE-PEG2000-CSTSMLKAC 可用于药物递送。

HY-172686

DSPE-PEG1000-CSTSMLKAC	Liposome	Cardiovascular Disease
DSPE-PEG1000-CSTSMLKAC 是由 DSPE 和 CSTSMLKAC 组成的 PEG 化合物。CSTSMLKAC 能够介导噬菌体选择性归巢到缺血性心脏组织。DSPE-PEG1000-CSTSMLKAC 可用于药物递送。

HY-172687A

DSPE-PEG3400-CSTSMLKAC	Liposome	Cardiovascular Disease
DSPE-PEG3400-CSTSMLKAC 是由 DSPE 和 CSTSMLKAC 组成的 PEG 化合物。CSTSMLKAC 能够介导噬菌体选择性归巢到缺血性心脏组织。DSPE-PEG3400-CSTSMLKAC 可用于药物递送。

HY-172688

DSPE-PEG5000-CSTSMLKAC	Liposome	Cardiovascular Disease
DSPE-PEG5000-CSTSMLKAC 是由 DSPE 和 CSTSMLKAC 组成的 PEG 化合物。CSTSMLKAC 能够介导噬菌体选择性归巢到缺血性心脏组织。DSPE-PEG5000-CSTSMLKAC 可用于药物递送。

HY-131306B

2-Hexadecenoic acid Gaidic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
2-Hexadecenoic acid，是一种天然不饱和脂肪酸。它普遍存在于各种动植物组织中，特别是脂肪组织和某些植物油，如澳洲坚果油。2-Hexadecenoic acid 具有独特的化学性质，使其成为细胞膜和储存脂质的重要成分，并参与脂质代谢和炎症等多种代谢过程。它还与潜在的健康益处相关，包括改善胰岛素敏感性和降低患心脏病的风险。

HY-113044

Uridine 5′-diphosphoglucose UDP-D-Glucose	Endogenous Metabolite P2Y Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌，是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖，多糖，糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究。

HY-N7032

Uridine 5′-diphosphoglucose disodium 5 篇以上引用文献 UDP-D-Glucose disodium	Endogenous Metabolite P2Y Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
二磷酸尿苷葡萄糖二钠盐 Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) disodium 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌，是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖，多糖，糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究。

HY-D0714

Tetrazolium Red 最多引用文献 7 篇文献验证 2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride; TPTZ; TTC	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
四氮唑红 Tetrazolium Red (2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride; TTC) 是一种不易穿透大脑的无色水溶性染料，主要在活细胞的线粒体中被线粒体酶还原成深红色的，不溶于水的化合物 (甲臜)。Tetrazolium Red 用于观察脱氢酶的活性，暴露于氢气时会由无色变为红色。Tetrazolium Red 能区分中风后存活和坏死的脑组织。Tetrazolium Red 还被用于染色心脏组织，以测量急性损伤的程度，也用于染色脑组织以检测缺血区域的大小。Tetrazolium Red 吸收波长 570 nm。

HY-103195

NKY80 2 篇文献验证	Adenylate Cyclase	Metabolic Disease
NKY80 是一种有效的，选择性和非竞争性的 V 型腺苷酸环化酶 (AC) 异构体抑制剂，对于 V 型，III 型和 II 型，IC₅₀ 分别为 8.3 μM，132 μM 和 1.7 mM。NKY80 是一种非核苷的喹唑啉酮，可调节心脏和肺组织中的 AC 催化活性。

HY-171249

CDD-1431	TGF-β Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
CDD-1431 是一种低纳摩尔选择性 BMPR2 激酶抑制剂，其 K_iapp 值为 20.6 nM。CDD-1431 可抑制 BRE 报告基因活性，其 IC₅₀ 为 4.87 μM。BMP 可控制多种组织类型的细胞过程，包括肾脏、骨骼肌、心脏和生殖器官。BMP 可诱导异位骨形成。

HY-P2867

Phosphodiesterase II, Bovine Spleen 3′-Exonuclease	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
磷酸二酯酶 Ⅱ Phosphodiesterase II (EC 3.1.16.1)，即磷酸二酯酶 2，主要参与水解重要的第二信使环磷酸腺苷 (cAMP) 和环磷酸鸟苷 (cGMP)，常用于生化研究。Phosphodiesterase II 表达于多种组织，如肾上腺髓质、脑、心脏、血小板、巨噬细胞和内皮细胞，可参与调节许多不同的细胞内过程。

HY-171248

CDD-1115	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cardiovascular Disease Endocrinology
CDD-1115 是一种有效的、选择性的 BMPR2 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.8 nM，K_iapp 为 6.2 nM。CDD-1115 可抑制骨形态发生蛋白 (BMP) 介导的基因表达。BMP 可控制多种组织类型的细胞过程，包括肾脏、骨骼肌、心脏和生殖器官。BMP 可诱导异位骨形成。

HY-113044R

Uridine 5′-diphosphoglucose (Standard) UDP-D-Glucose (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite P2Y Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Uridine 5′-diphosphoglucose (Standard) (UDP-D-Glucose (Standard)) 是 Uridine diphosphate glucose (HY-113044) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌，是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖，多糖，糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究。

HY-129878

N-Trifluoroacetyladriamycin AD-41	Endogenous Metabolite	Cancer
N-Trifluoroacetyladriamycin (AD-41)是一种化疗化合物，具有抗肿瘤活性。N-Trifluoroacetyladriamycin在小肠和肝脏中表现出最高的荧光和放射性水平，表明其在这些组织中的显著积累。N-Trifluoroacetyladriamycin还在肾脏、脾脏、大肠、肺和心脏中也显示出显著的积累。N-Trifluoroacetyladriamycin是Valrubicin的代谢物，Valrubicin用于抑制膀胱癌。N-Trifluoroacetyladriamycin及其衍生物的存在可能与化合物的生物转化及其抗肿瘤机制相关。

HY-N7032S

Uridine 5′-diphosphoglucose-13C disodium UDP-D-Glucose-¹³C disodium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite P2Y Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Uridine 5′-diphosphoglucose-¹³C (UDP-D-Glucose-¹³C) disodium 是 ¹³C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium (HY-N7032)。Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) disodium 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌，是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖，多糖，糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究。

HY-N7032S1

Uridine 5′-diphosphoglucose-13C6 disodium UDP-D-Glucose-¹³C₆ disodium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite P2Y Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Uridine 5′-diphosphoglucose-¹³C₆ (UDP-D-Glucose-¹³C₆) disodium 是 ¹³C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium (HY-N7032) 的氘代物。Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) disodium 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌，是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖，多糖，糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究。

HY-E70005I

Collagenase, Type VI Type VI collagenase	MMP	Cancer
胶原酶VI Collagenase, Type VI (EC 3.4.24.3) 是胶原酶，可以降解 VI 型胶原蛋白。VI 型胶原蛋白是各种组织 (如皮肤、心脏、血管、软骨和滑液中的细胞膜成分)，胶原酶过量会导致细胞外基质病变。胶原酶也是肿瘤侵袭和转移的生物标志物。Collagenase, Type VI 能够特异性作用于脯氨酸和甘氨酸之间的肽键，利用这一特点，能够用对应修饰的电极在实验中快速、灵敏地检测其浓度水平。

HY-P11297

AC-SDKP-NH2	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
AC-SDKP-NH2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 的底物肽。AC-SDKP-NH2 具有抗炎和抗纤维化活性。AC-SDKP-NH2 可直接作用于组织，预防或逆转组织过度纤维化，但无法降低血压和左心室肥大 (LVH)。AC-SDKP-NH2 可减轻小鼠模型的炎症以及细胞分化、增殖和迁移，从而减轻心脏、血管和肾脏的纤维化。AC-SDKP-NH2 可用于高血压等心血管疾病研究。

HY-N8501

Emestrin	Bacterial	Infection
Emestrin 是一种最初从 E. striata 中分离出来的霉菌毒素，具有抗菌、免疫调节和细胞毒性作用。它对真菌 C. albicans 和 C. neoformans 以及细菌 E. coli、S. aureus 和耐甲氧西林 S. aureus (MRSA；IC₅₀s 分别为 3.94、0.6、2.21、4.55 和 2.21 μg/mL) 有效。Emestrin 是一种趋化因子 (CC 基序) 受体 2 (CCR2) 拮抗剂 (在使用分离的人单核细胞的放射性配体结合试验中，IC₅₀=5.4 μM)。Emestrin (0.1 μg/mL) 可诱导 HL-60 细胞凋亡。它在小鼠中以 18 至 30 mg/kg 的剂量给药时可诱导心脏、胸腺和肝脏组织坏死。

HY-120006A

(rel)-AR234960 1 篇文献验证	ERK	Cardiovascular Disease
(rel)-AR234960 是 G 蛋白偶联受体 MAS 的选择性和竞争型激动剂。(rel)-AR234960 结合 MAS 受体激活下游 ERK1/2 信号通路，诱导结缔组织生长因子 (CTGF) 及其下游胶原亚型基因 (如 COL1A1、COL3A1) 表达。(rel)-AR234960 为通过 MAS-ERK1/2-CTGF 通路促进心肌成纤维细胞中胶原蛋白合成，加剧细胞外基质重塑。其体外活性可被 MAS 反向激动剂 AR244555 及 MEK1 抑制剂阻断。(rel)-AR234960 调控心脏纤维化相关基因表达，可用于心力衰竭的研究。

HY-B1018A

Phenelzine sulfate 5 篇以上引用文献	Monoamine Oxidase GABA Receptor Histone Demethylase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
硫酸苯乙肼;苯肼,硫酸盐 Phenelzine sulfate 是一种抗抑郁剂，是一种不可逆的、具有口服活性的单胺氧化酶 (MAO-A 和 MAO-B) 抑制剂。Phenelzine sulfate 可抑制 GABA 转氨酶和伯胺氧化酶 (PrAO)，并螯合活性醛。Phenelzine sulfate 还能抑制 LSD1 (K_i 5.6 μM)，并抑制氧化应激和脂肪生成。Phenelzine sulfate 可升高神经递质 (血清素、去甲肾上腺素、多巴胺) 的水平。Phenelzine sulfate 已被研究用于治疗神经系统、代谢和癌症疾病，例如抑郁症和焦虑症、中风、脊髓损伤、创伤性脑损伤、多发性硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、炎症性疼痛、肥胖症和前列腺癌。

Cat. No.	Product Name

HY-L185

抗纤维化化合物库	2,100 compounds
纤维化 (Fibrosis) 是机体应对长期组织损伤时所发生的一类修复应答反应，主要表现为细胞外基质 (extracellular matrix, ECM) 的过度沉积和瘢痕的形成。肌成纤维细胞是细胞外基质的主要生成细胞，其激活过程与多种病理机制有关，包括慢性炎症、氧化应激、细胞因子的分泌等。纤维化可发生于多种器官，如肾脏、肝脏、心脏、肺等。持续的纤维化会导致组织器官的正常结构受到破坏，如果不及时控制，可能会造成器官衰竭甚至危及生命。 MCE 收录了 2,100 个靶向抗纤维化靶标的化合物，靶点包括 TGF-β、PI3K、Wnt、MMP 等，这些化合物具有明确或潜在的抗纤维化活性，可被用于纤维化病理机制的研究及纤维化相关疾病的药物筛选。

抗纤维化化合物库

2,100 compounds

纤维化 (Fibrosis) 是机体应对长期组织损伤时所发生的一类修复应答反应，主要表现为细胞外基质 (extracellular matrix, ECM) 的过度沉积和瘢痕的形成。肌成纤维细胞是细胞外基质的主要生成细胞，其激活过程与多种病理机制有关，包括慢性炎症、氧化应激、细胞因子的分泌等。纤维化可发生于多种器官，如肾脏、肝脏、心脏、肺等。持续的纤维化会导致组织器官的正常结构受到破坏，如果不及时控制，可能会造成器官衰竭甚至危及生命。

MCE 收录了 2,100 个靶向抗纤维化靶标的化合物，靶点包括 TGF-β、PI3K、Wnt、MMP 等，这些化合物具有明确或潜在的抗纤维化活性，可被用于纤维化病理机制的研究及纤维化相关疾病的药物筛选。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0714

Tetrazolium Red 5 篇以上引用文献 2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride; TPTZ; TTC	Enzyme Substrates
四氮唑红 Tetrazolium Red (2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride; TTC) 是一种不易穿透大脑的无色水溶性染料，主要在活细胞的线粒体中被线粒体酶还原成深红色的，不溶于水的化合物 (甲臜)。Tetrazolium Red 用于观察脱氢酶的活性，暴露于氢气时会由无色变为红色。Tetrazolium Red 能区分中风后存活和坏死的脑组织。Tetrazolium Red 还被用于染色心脏组织，以测量急性损伤的程度，也用于染色脑组织以检测缺血区域的大小。Tetrazolium Red 吸收波长 570 nm。

Tetrazolium Red

5 篇以上引用文献

2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride; TPTZ; TTC

Enzyme Substrates

四氮唑红 Tetrazolium Red (2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride; TTC) 是一种不易穿透大脑的无色水溶性染料，主要在活细胞的线粒体中被线粒体酶还原成深红色的，不溶于水的化合物 (甲臜)。Tetrazolium Red 用于观察脱氢酶的活性，暴露于氢气时会由无色变为红色。Tetrazolium Red 能区分中风后存活和坏死的脑组织。Tetrazolium Red 还被用于染色心脏组织，以测量急性损伤的程度，也用于染色脑组织以检测缺血区域的大小。Tetrazolium Red 吸收波长 570 nm。

HY-172687

DSPE-PEG2000-CSTSMLKAC	Drug Delivery
DSPE-PEG2000-CSTSMLKAC 是由 DSPE 和 CSTSMLKAC 组成的 PEG 化合物。CSTSMLKAC 能够介导噬菌体选择性归巢到缺血性心脏组织。DSPE-PEG2000-CSTSMLKAC 可用于药物递送。

HY-172686

DSPE-PEG1000-CSTSMLKAC	Drug Delivery
DSPE-PEG1000-CSTSMLKAC 是由 DSPE 和 CSTSMLKAC 组成的 PEG 化合物。CSTSMLKAC 能够介导噬菌体选择性归巢到缺血性心脏组织。DSPE-PEG1000-CSTSMLKAC 可用于药物递送。

HY-172687A

DSPE-PEG3400-CSTSMLKAC	Drug Delivery
DSPE-PEG3400-CSTSMLKAC 是由 DSPE 和 CSTSMLKAC 组成的 PEG 化合物。CSTSMLKAC 能够介导噬菌体选择性归巢到缺血性心脏组织。DSPE-PEG3400-CSTSMLKAC 可用于药物递送。

HY-172688

DSPE-PEG5000-CSTSMLKAC	Drug Delivery
DSPE-PEG5000-CSTSMLKAC 是由 DSPE 和 CSTSMLKAC 组成的 PEG 化合物。CSTSMLKAC 能够介导噬菌体选择性归巢到缺血性心脏组织。DSPE-PEG5000-CSTSMLKAC 可用于药物递送。

HY-131306B

2-Hexadecenoic acid Gaidic acid	Drug Delivery
2-Hexadecenoic acid，是一种天然不饱和脂肪酸。它普遍存在于各种动植物组织中，特别是脂肪组织和某些植物油，如澳洲坚果油。2-Hexadecenoic acid 具有独特的化学性质，使其成为细胞膜和储存脂质的重要成分，并参与脂质代谢和炎症等多种代谢过程。它还与潜在的健康益处相关，包括改善胰岛素敏感性和降低患心脏病的风险。

2-Hexadecenoic acid

Gaidic acid

Drug Delivery

2-Hexadecenoic acid，是一种天然不饱和脂肪酸。它普遍存在于各种动植物组织中，特别是脂肪组织和某些植物油，如澳洲坚果油。2-Hexadecenoic acid 具有独特的化学性质，使其成为细胞膜和储存脂质的重要成分，并参与脂质代谢和炎症等多种代谢过程。它还与潜在的健康益处相关，包括改善胰岛素敏感性和降低患心脏病的风险。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1495

Small Cardioactive Peptide B (SCPB)	Adenylate Cyclase	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Small Cardioactive Peptide B (SCP_B) 是一种神经活性肽，刺激心脏和鳃组织的颗粒组分中的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 活性，EC₅₀ 分别为 0.1 和 1.0 μM。

HY-P4094

CTP 1 篇文献验证 Cardiac targeting peptide	Peptides	Cardiovascular Disease
CTP (cardiac targeting peptide) 可在体外转导心肌细胞。CTP 在小鼠模型中可高效且特异性地转导心脏组织。CTP 可以可逆地连接 (例如通过烯醇酶、硫醇基团) 到载体 (例如 miRNA)，从而特异性地递送至心肌细胞，而非所有其他器官。

HY-P3712

Cardioexcitatory peptide 1	Peptides	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Cardioexcitatory peptide 1 是一种心兴奋性神经肽，可从非洲大蜗牛 (Achatina) 心房分离得到。Cardioexcitatory peptide 1 对心脏有强烈的心兴奋作用，也可改变肌肉组织的运动和神经活动。

HY-P11297

AC-SDKP-NH2	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
AC-SDKP-NH2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 的底物肽。AC-SDKP-NH2 具有抗炎和抗纤维化活性。AC-SDKP-NH2 可直接作用于组织，预防或逆转组织过度纤维化，但无法降低血压和左心室肥大 (LVH)。AC-SDKP-NH2 可减轻小鼠模型的炎症以及细胞分化、增殖和迁移，从而减轻心脏、血管和肾脏的纤维化。AC-SDKP-NH2 可用于高血压等心血管疾病研究。

Cat. No.	Product Name

HY-K1067

Exosome Isolation and Purification Kit (From Tissue)
MCE 组织外泌体提取纯化试剂盒使用独特的分离技术，可快速高效地从多种组织（如脑、心、肺、肝、肌肉、淋巴结、胸腺、胚胎、肿瘤等）中分离纯化外泌体。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7032

Uridine 5′-diphosphoglucose disodium 5 篇以上引用文献 UDP-D-Glucose disodium	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite P2Y Receptor
二磷酸尿苷葡萄糖二钠盐 Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) disodium 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌，是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖，多糖，糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究。

HY-113044R

Uridine 5′-diphosphoglucose (Standard) UDP-D-Glucose (Standard)	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite P2Y Receptor
Uridine 5′-diphosphoglucose (Standard) (UDP-D-Glucose (Standard)) 是 Uridine diphosphate glucose (HY-113044) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌，是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖，多糖，糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究。

HY-113044

Uridine 5′-diphosphoglucose UDP-D-Glucose	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite P2Y Receptor
Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌，是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖，多糖，糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N7032S1

Uridine 5′-diphosphoglucose-13C6 disodium

Uridine 5′-diphosphoglucose-¹³C₆ (UDP-D-Glucose-¹³C₆) disodium 是 ¹³C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium (HY-N7032) 的氘代物。Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) disodium 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌，是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖，多糖，糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究。

HY-N7032S

Uridine 5′-diphosphoglucose-13C disodium

Uridine 5′-diphosphoglucose-¹³C (UDP-D-Glucose-¹³C) disodium 是 ¹³C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium (HY-N7032)。Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) disodium 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌，是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖，多糖，糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-172687

DSPE-PEG2000-CSTSMLKAC		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-CSTSMLKAC 是由 DSPE 和 CSTSMLKAC 组成的 PEG 化合物。CSTSMLKAC 能够介导噬菌体选择性归巢到缺血性心脏组织。DSPE-PEG2000-CSTSMLKAC 可用于药物递送。

HY-172686

DSPE-PEG1000-CSTSMLKAC		PEG化脂质
DSPE-PEG1000-CSTSMLKAC 是由 DSPE 和 CSTSMLKAC 组成的 PEG 化合物。CSTSMLKAC 能够介导噬菌体选择性归巢到缺血性心脏组织。DSPE-PEG1000-CSTSMLKAC 可用于药物递送。

HY-172688

DSPE-PEG5000-CSTSMLKAC		PEG化脂质
DSPE-PEG5000-CSTSMLKAC 是由 DSPE 和 CSTSMLKAC 组成的 PEG 化合物。CSTSMLKAC 能够介导噬菌体选择性归巢到缺血性心脏组织。DSPE-PEG5000-CSTSMLKAC 可用于药物递送。

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