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helicase

" in MCE Product Catalog:

49

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

多肽产品

2

天然产物

13

重组蛋白

4

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-148740
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-3

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 是一种有效的具有口服活性的 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 WRN 抑制剂，IC50 值为 0.06 µM。Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 显示出抗增殖活性。Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 具有抗癌活性。
  • HY-148699
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-1(example 42)是一种有效的 Werne r综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，可用于癌症研究。
  • HY-15303
    Pritelivir
    3 篇文献验证

    AIC316; BAY 57-1293

    		 HSV Infection
    普瑞利韦 Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
  • HY-148741
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-4

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 是一种有效的具有口服活性的 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 WRN 抑制剂，IC50 值为 0.06 µM。Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 显示出抗增殖活性。Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 具有抗癌活性。
  • HY-148700
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-2

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-2 (example 57) 是一种有效的 Werner综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，可用于癌症研究。
  • HY-15303A
    Pritelivir mesylate
    3 篇文献验证

    AIC316 mesylate; BAY 57-1293 mesylate

    		 HSV Infection
    普瑞利韦甲磺酸盐 Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
  • HY-15303B
    Pritelivir mesylate hydrate
    3 篇文献验证

    AIC316 mesylate hydrate; BAY 57-1293 mesylate hydrate

    		 HSV Infection
    普瑞利韦甲磺酸盐一水合物 Pritelivir mesylate hydrate (BAY 57-1293 mesylate hydrate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
  • HY-100455
    RK-33
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    RK-33 是 RNA helicase 的抑制剂，可抑制 DDX3 的活性。
  • HY-14809
    Amenamevir

    ASP2151

    		 HSV Infection
    阿莫奈韦 Amenamevir 是一种 helicase-primase 抑制剂，对 HSVs 具有强效的抗病毒活性， EC50 值为 14 ng/mL。
  • HY-D0306
    Tris(4-aminophenyl)methane

    Leucopararosaniline

    		 HCV Infection
    Tris(4-aminophenyl)methane 是一种三苯甲烷类染料。Tris(4-aminophenyl)methane 是一种稍弱的 HCV 解旋酶 (HCV helicase) 抑制剂。
  • HY-105387
    Heliquinomycin

    		DNA/RNA Synthesis Bacterial Topoisomerase Cancer Infection
    Heliquinomycin 是DNA 解旋酶 (DNA helicase) 的抑制剂 (Ki: 6.8 μM)，可抑制 DNA 和 RNA 的合成。Heliquinomycin 对革兰氏阳性细菌菌株具有有效的抗菌活性。Heliquinomycin 可抑制癌细胞生长。
  • HY-128712
    NCGC00029283

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    NCGC00029283 是一种 werner 综合征解旋酶-核酸酶 (WRN) 抑制剂，对 WRN、BLM 和 FANCJ 解旋酶的 IC50 分别为 2.3 μM、12.5 μM 和 3.4 μM。
  • HY-146987
    FWM-3

    		SARS-CoV Infection
    FWM-3是一种有效的 SARS-CoV-2 NSP13 解旋酶抑制剂。
  • HY-150625
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-4

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp13-IN -4 (C4 (d)) 是一种强效的选择性 nsp13 helicase 小分子抑制剂，可抑制 nsp13 的 ssDNA+ ATPase 活性，其 IC50 值为57 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-4 为类活性分子分子，分子量小于450 Da，具有广谱抗 病毒 作用。
  • HY-137820
    Brr2-IN-3

    		Others Others
    Brr2-IN-3 是一种有效的选择性 Brr2 解旋酶变构抑制剂。Brr2-IN-3 抑制解旋酶活性的 IC50 值为 1.3 μM，且呈剂量依赖性。
  • HY-110185
    NSC 617145

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    NSC 617145 是一种选择性 werner 综合征解旋酶 (WRN) 解旋酶抑制剂，IC50 值为 230 nM。NSC 617145 抑制 WRN ATPase，并诱导双链断裂 (DSB) 和染色体异常。NSC 617145 对 WRN 具有选择性，优于 BLM、FANCJ、ChlR1、RecQ 和 UvrD 解旋酶。
  • HY-150279
    PolQi2

    		Others Others
    PolQi2 抑制 Polϴ 的解旋酶活性。PolQi2 提高了不同基因座和不同细胞系的基因编辑精度。
  • HY-152259
    TMV-IN-4

    		TMV Infection
    TMV-IN-4 (compound 3) 是一种烟草花叶病毒（TMV）抑制剂，通过与 TMV 解旋酶的相互作用，可以有效诱导抗性并增强植物对 TMV 感染的耐受性。TMV-IN-4 可以提高过氧化物酶和超氧化物歧化酶的活性，从而增强烟草对 TMV 的抗性。
  • HY-156580
    WRN inhibitor 4

    		Others Cancer
    WRN inhibitor 4 (example 107)，一种环状乙烯基砜化合物，是一种韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 抑制剂。WRN inhibitor 4 可用于癌症研究。
  • HY-156579
    WRN inhibitor 3

    		Others Cancer
    WRN inhibitor 3 (example 110)，一种环状乙烯基砜化合物，是一种韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 抑制剂。WRN inhibitor 3 可用于癌症研究。
  • HY-156581
    WRN inhibitor 5

    		Others Cancer
    WRN inhibitor 5 (example 157)，一种环状乙烯基砜化合物，是一种韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 抑制剂。WRN inhibitor 5 可用于癌症研究。
  • HY-12342
    ML216
    4 篇文献验证

    CID-49852229

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    ML216 (CID-49852229) 是一种有效，选择性，细胞渗透性的 BLM 解旋酶抑制剂，对 BLMfull-length 和 BLM636-1298 的 IC50 分别为 2.98 μM 和 0.97 μM。ML216 以 Ki 为 1.76 µM 来抑制 BLM 的 ssDNA 依赖性 ATPase 的活性。ML216 具有抗肿瘤活性。
  • HY-153692
    WRN inhibitor 1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 1 (example 7) 是一种 Werner 综合征 ATP 依赖性解旋酶 WRN 抑制剂，能够抑制 WRN 解旋酶结构域活性。WRN inhibitor 1 具有研究癌症的潜力。
  • HY-123611
    Supinoxin

    RX-5902

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶 (P-p68) 的强效口服活性抑制剂，并且是首创的抗肿瘤试剂 (anti-cancer agent)。Supinoxin 与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。 Supinoxin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 TNBC 癌细胞系的生长，IC50 的范围为 10 nM 至 20 nM。
  • HY-144798
    FWM-5

    		SARS-CoV Infection
    FWM-5 是一种有效的 NSP13 解旋酶抑制剂。SARS-COV-2 NSP13 解旋酶在病毒生命周期中起着至关重要的作用。FWM-5 具有研究感染性疾病的潜力。
  • HY-144800
    FWM-1

    		SARS-CoV Infection
    FWM-1是一种有效的 SARS-COV-2 NSP13 解旋酶 抑制剂，结合自由能为 -328.6 kcal/mol。FWM-1 有效地破坏了 ATP 与 SARS-COV2 解旋酶的结合。
  • HY-145115
    Adeninobananin

    		Others Infection
    Adeninobananin 可以作为一种阴性对照，对 SARS 病毒解旋酶没有任何抑制活性。
  • HY-145116
    Ansabananin

    		SARS-CoV Infection
    Ansabananin 是一种 SARS 病毒解旋酶 ATP 酶活性的抑制剂，其 IC50 为 51 μM。
  • HY-145118
    Eubananin

    		SARS-CoV Infection
    Eubananin 是一种 SARS 病毒解旋酶 ATP 酶活性的有效抑制剂，其 IC50 为 2.8 μM。
  • HY-145113
    Bananin

    		SARS-CoV Infection
    Bananin 是 SARS 病毒解旋酶 ATP 酶活性的有效抑制剂，其 IC50 为 2.3 μM。
  • HY-145114
    Iodobananin

    		SARS-CoV Infection
    Iodobananin 是一种 SARS 病毒解旋酶 ATP 酶活性的有效抑制剂，其 IC50 为 0.54 μM。
  • HY-144799
    FWM-4

    		SARS-CoV Infection
    FWM-4 是一种有效的 SARS-COV-2 NSP13 解旋酶 抑制剂。
  • HY-149887
    H3B-968

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    H3B-968 是一种有效的 Werner 综合征蛋白 (WRN) 抑制剂 (IC50=~10 nM)，WRN 具有解旋酶、ATP 酶和外切酶的功能。WRN 在癌症研究中表现出合成致死活性。然而，H3B-968 抑制 WRN 解旋酶活性，具有 ATP 竞争能力。
  • HY-153973
    WRN inhibitor 2

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 2 (example 118) 是一种 WRN（Werner 综合征 ATP 依赖性解旋酶）抑制剂，pIC50 ≥ 7.0。
  • HY-15594
    Phen-DC3
    4 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Phen-DC3 是一个 G4 特异性配体，可以抑制解旋酶 FANCJ 和 DinG 且 IC50s 值分别为 65±6 和 50±10 nM。
  • HY-15594A
    Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate
    4 篇文献验证

    Phen-DC3 Triflate

    		 G-quadruplex Cancer
    Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate 是一个 G4 特异性配体，可以抑制解旋酶 FANCJ 和 DinG 且 IC50s 值分别为 65±6 和 50±10 nM。
  • HY-33838
    eIF4A3-IN-8

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    eIF4A3-IN-8 是一种具有选择性的 ATP 竞争型真核起始因子 (eIF4A3) 抑制剂。eIF4A3-IN-8 可作为化学探针来阐明 eIF4A3 和 EJC (外显子拼接复合体) 的具体功能。
  • HY-141549
    BPK-21

    		Others Inflammation/Immunology
    BPK-21 是一种活性丙烯酰胺，通过阻断 ERCC3 功能来抑制 T 细胞活化。BPK-21 特异性靶向解旋酶 ERCC3 中的 C342。
  • HY-N6936
    Sennidin A

    		HCV Akt GLUT Infection
    Sennidin A 可从Cassia angustifolia 分离得到，能够抑制HCV NS3 解旋酶，其 IC50 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。
  • HY-43913
    (R)-eIF4A3-IN-2

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Others
    (R)-eIF4A3-IN-2 是一种活性差的 eIF4A3-IN-2 异构体。eIF4A3-IN-2 是一种高度选择性，非竞争型的真核起始因子 4A-3 (eIF4A3) 抑制剂，IC50 为 110 nM。
  • HY-136638
    ML328

    		Bacterial Infection
    ML328 是细菌 AddAB 和 RecBCD 解旋酶的选择性抑制剂，IC50 值分别为 26 和 5.1 μM。ML328 也是旋转酶的抑制剂。ML328 在噬菌体存在下，对大肠杆菌的生长具有抑制作用。ML328 可用于细菌感染的研究。
  • HY-N6935
    Sennidin B

    		HCV Akt GLUT Infection Metabolic Disease
    Sennidin B可从Cassia angustifolia 分离得到，是Sennidin A 的异构体，活性比Sennidin A 低。Sennidin A，能够抑制HCV NS3 解旋酶，其 IC50 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。
  • HY-129769
    CMLD012073

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    CMLD012073 是一种 amidino-rocaglates，是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。CMLD012073 抑制 NIH/3T3 细胞生长，IC50 值为 10 nM。CMLD012073 通过修饰 RNA 解旋酶 eIF4A 来抑制真核细胞翻译起始。
  • HY-122903
    TK216
    4 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。TK216 直接结合 EWS-FLI1 并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用。TK216 可以阻止 EWS-FLI1 与 RNA 解旋酶 A 的结合。TK216 具有抗癌活性。
  • HY-128729
    DNA2 inhibitor C5
    2 篇文献验证

    		 Others Cancer
    DNA2 inhibitor C5 是一种有效的，竞争性，特异性的 DNA2 核酸酶活性抑制剂，IC50 为 20 μM。DNA2 inhibitor C5 抑制 DNA2 的核酸酶，DNA 依赖性 ATPase，解旋酶和 DNA 结合活性。DNA2 inhibitor C5 可用于癌症的研究。
  • HY-129767
    CMLD012612

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    CMLD012612 是一类含有异羟肟酸酯基团的 amidino-rocaglate，并且是有效的真核生物起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。CMLD012612 抑制细胞翻译，对 NIH/3T3 细胞具有细胞毒性，IC50 值为 2 nM。CMLD012612 通过修饰RNA解旋酶 eIF4A 来抑制真核细胞翻译起始，并具有有效的抗肿瘤活性。
  • HY-14507
    YK-4-279
    5 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    YK-4-279 能够阻断 RNA 解旋酶 A (RHA) 与 EWS-FLI1 (致癌蛋白) 的结合。YK-4-279 诱导细胞凋亡并且对多种癌细胞具有抗增殖活性。YK-4-279 有一个手性中心并且可以被分离成两个对映体。YK-4-279 可用于癌症的研究。
  • HY-146379
    SARS-CoV-2-IN-19

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-19 (Compound 6g) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，EC50 为 8.8 μM。SARS-CoV-2-IN-19 显示出对 SARS-CoV-2 解旋酶 (nsp13) 的有效活性，这是一种高度保守的酶，突出了对抗新兴 HCoV 爆发的潜力。SARS-CoV-2-IN-19 具有研究感染性疾病的潜力。
  • HY-145685
    RECQL5-IN-1

    		Others Cancer
    RECQL5-IN-1 (Compound 4a) 作为一种口服有效的 RECQL5 抑制剂 (靶向酶域和非酶域)。RECQL5-IN-1 是一种有效的 RECQL5 解旋酶活性抑制剂 (IC50 为 46.3 nM)。RECQL5-IN-1 抑制 RECQL5-WT 细胞和 RECQL5-KO2 细胞，IC50 分别为 4.8 μM 和 19.6 μM。RECQL5-IN-1 可用于乳腺癌的研究。

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