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72

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

荧光染料

3

多肽产品

9

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131341
    Syk-IN-4

    		Syk Inflammation/Immunology Cancer
    Syk-IN-4 是一种有效的，具有口服活性的选择性 SYK 抑制剂，IC50 为 0.31 nM。SYK 已成为自身免疫和血液肿瘤等多个研究领域的潜在靶标。
    Syk-IN-4
  • HY-129179B
    (Rac)-Lisaftoclax

    (Rac)-APG-2575

    		 Bcl-2 Family Cancer
    (Rac)-Lisaftoclax ((Rac)-APG-2575) 是一种 Bcl-2 抑制剂，可用于血液恶性肿瘤研究 (CN112898295A)。
    (Rac)-Lisaftoclax
  • HY-145813
    MU1656

    		Histone Methyltransferase Cancer
    MU1656 是一种有效和选择性的组蛋白甲基转移酶 DOT1L 抑制剂，IC50 值为 2 nM。MU1656 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    MU1656
  • HY-D1472
    Azure A eosinate

    		Fluorescent Dye Others
    Azure A eosinate 是一种用于血液学和组织学的染料。Azure A eosinate 可作为新的光敏剂原型用于测定 Candida albicans 的生长抑制。
    Azure A eosinate
  • HY-15901A
    LGB321 monohydrochloride

    		Pim mTOR Cancer
    LGB321 monohydrochloride 是一种有效的、选择性且具有口服活性的 ATP 竞争性小分子抑制剂，可抑制所有三种 PIM 激酶。LGB321 monohydrochloride 在血液恶性肿瘤来源的多种细胞系中抑制增殖、mTOR-C1 信号通路和 BAD 磷酸化。LGB321 monohydrochloride 可用于血液恶性肿瘤的研究。
    LGB321 monohydrochloride
  • HY-P990077
    Pidilizumab

    CT-011; MDV9300

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Pidilizumab (CT-011) 是一种人源化 IgG1k 抗 PD-1 单克隆抗体。Pidilizumab 是 DLL1 拮抗剂。Pidilizumab 具有用于血液恶性肿瘤研究的潜力。
    Pidilizumab
  • HY-160487
    KME-2780

    		IRAK Cancer
    KME-2780 是一种有效的选择性 IRAK1 和 IRAK4 双抑制剂，可用于研究先天免疫信号失调和血液恶性肿瘤。
    KME-2780
  • HY-143584
    AZ5576

    		CDK Cancer
    AZ5576 是一种强效的高选择性 CDK9 抑制剂 (IC50: <5 nM)。AZ5576 可用于血液恶性肿瘤研究。
    AZ5576
  • HY-P99952
    Ripertamab

    SCT400

    		 CD20 Cancer
    瑞帕妥单抗 Ripertamab (SCT400) 是一种重组人鼠嵌合抗 CD20 IgG1κ 单抗。Ripertamab 可用于血液系统恶性肿瘤，包括非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
    Ripertamab
  • HY-139453A
    LP-284

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    LP-284 是一种有效的 DNA 烷化剂，能杀死实体瘤。LP-284 可用于 DNA 修复受损的血癌，如套细胞淋巴瘤 (MCL) 的研究。
    LP-284
  • HY-125378
    SBP-0636457

    SBI-0636457; SB1-0636457

    		 IAP Cancer
    SBP-0636457 (SB1-0636457) 是一种 SMAC 模拟物，是 IAP 的拮抗剂。SBP-0636457 以 0.27 μM 的 Ki 与 IAP 蛋白的 BIR 结构域结合。SBP-0636457 可用于实体瘤和血液系统癌症的研究。
    SBP-0636457
  • HY-124676A
    DB2115 tertahydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    DB2115 (tertahydrochloride) 是骨髓主调节因子 PU.1 的有效抑制剂。DB2115 (tertahydrochloride) 具有研究癌症疾病的潜力，包括白血病等血液系统癌症，以及与PU. 1 功能障碍相关的其他疾病 (信息来自专利 WO2017223260A1，compound DB2115)。
    DB2115 tertahydrochloride
  • HY-P99475
    Betifisolimab

    MSB-2311

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Betifisolimab (MSB-2311) 是一种针对免疫抑制配体 PD-L1 的人源化单克隆抗体。Betifisolimab 具有用于晚期实体瘤和血液恶性肿瘤研究的潜力。
    Betifisolimab
  • HY-136506
    NUC-7738

    		Others Cancer
    NUC-7738 是 3'-脱氧腺苷的芳氧基氨基磷酸酯，是 3'-脱氧腺苷 (3'-dA) 的 5'-芳氧基氨基磷酸酯前药。NUC-7738 对一组血液癌细胞系具有有效的细胞毒活性。NUC-7738 可用于癌症研究。
    NUC-7738
  • HY-128436
    KT-531

    		HDAC Cancer
    KT-531 是一种有效的 HDAC6 选择性抑制剂，其 IC50 为 8.5 nM。KT-531 对 SUP-T11 细胞表现出较强的抑制作用， IC50 为 0.42 μM。KT-531 可用于血液癌的研究。
    KT-531
  • HY-124593
    PTC299
    1 篇文献验证

    		 VEGFR Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Cancer
    PTC299 是 VEGFA mRNA 翻译的具有口服活性抑制剂，在转录后水平选择性地抑制 VEGF 蛋白的合成。PTC299 也是二氢乳酸盐脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂。PTC299 良好的口服生物利用度，缺乏脱靶激酶抑制和骨髓抑制。PTC299 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    PTC299
  • HY-150586
    PTG-0861

    		HDAC Apoptosis Cancer
    PTG-0861 是一种选择性的组蛋白去乙酰酶 (HDAC6) 抑制剂，其 IC50 值为 5.92 nM。PTG-0861 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于急性髓性白血病、多发性骨髓瘤等血液癌症相关疾病的研究。
    PTG-0861
  • HY-125378A
    (7R)-SBP-0636457

    (7R)-SBI-0636457; (7R)-SB1-0636457

    		 Others Cancer
    (7R)-SBP-0636457 是 SBP-0636457 (HY-125378) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。SBP-0636457 (SB1-0636457) 是一种 SMAC 模拟物，是 IAP 的拮抗剂。SBP-0636457 以 0.27 μM 的 Ki 与 IAP 蛋白的 BIR 结构域结合。SBP-0636457 可用于实体瘤和血液系统癌症的研究。
    (7R)-SBP-0636457
  • HY-101870B
    Uzansertib phosphate

    INCB053914 phosphate

    		 Pim Cancer
    Uzansertib (INCB053914) phosphate 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性泛-PIM 激酶抑制剂，对于 PIM1，PIM2 和 PIM3 的 IC50 分别为 0.24 nM，30 nM 和 0.12 nM。Uzansertib phosphate 对多种血液肿瘤细胞系具有广泛的抗增殖活性。
    Uzansertib phosphate
  • HY-101870
    Uzansertib

    INCB053914

    		 Pim Cancer
    Uzansertib (INCB053914) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性泛-PIM 激酶抑制剂，对于 PIM1，PIM2 和 PIM3 的 IC50 分别为 0.24 nM，30 nM 和 0.12 nM。Uzansertib 对多种血液肿瘤细胞系具有广泛的抗增殖活性。
    Uzansertib
  • HY-114414
    HDACs/mTOR Inhibitor 1
    1 篇文献验证

    		 HDAC mTOR Apoptosis Cancer
    HDACs/mTOR Inhibitor 1 是一种双重的 HDACs 和 mTOR 抑制剂，对 HDAC1, HDAC6, mTOR 的 IC50s 分别为 0.19 nM、1.8 nM、1.2 nM。HDACs/mTOR Inhibitor 1 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期并诱导肿瘤细胞凋亡，且 in vivo 毒性低。HDACs/mTOR Inhibitor 1 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    HDACs/mTOR Inhibitor 1
  • HY-P99172
    CC-90002

    		Interleukin Related Cancer
    CC-90002 是一种人源化抗 CD47 单克隆抗体 (mAb)。CC-90002 与 CD47 具有高亲和力，具有亚纳摩尔 Kd 值。CC-90002 可用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤的研究。
    CC-90002
  • HY-136241
    OT-82

    		NAMPT Caspase Cancer
    OT-82 是一种强效、选择性和具有口服活性的 NAMPT 的抑制剂。OT-82 对造血源细胞有选择性毒性，以 NAD+ 依赖方式诱导细胞死亡。OT-82 是一种很有前途的抗肿瘤试剂 (antineoplastic agent)，用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    OT-82
  • HY-144039
    DNA-PK-IN-6

    		DNA-PK Cancer
    DNA-PK-IN-6 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-6 抑制 DNA-PKcs 活性，从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-6增强肿瘤组织对放疗的敏感性，克服耐药问题，增强对多种实体瘤和血液肿瘤的抑制作用 (摘自专利 WO2021197159A1，化合物 6)[ 1]。
    DNA-PK-IN-6
  • HY-144038
    DNA-PK-IN-5

    		DNA-PK Cancer
    DNA-PK-IN-5 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-5 抑制 DNA-PKcs 活性，从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-5 增强肿瘤组织对放疗的敏感性，克服耐药问题，增强对多种实体瘤和血液肿瘤的抑制作用 (摘自专利 WO2021204111A1，化合物 2)[ 1]。
    DNA-PK-IN-5
  • HY-149283
    JAK/HDAC-IN-2

    		JAK HDAC Apoptosis Cancer
    JAK/HDAC-IN-2 是一种有效的 JAK/HDAC 双靶点抑制剂。JAK/HDAC-IN-2 在纳摩尔水平上有效抑制 HDAC3/6 和 JAK1/2。JAK/HDAC-IN-2 具有促凋亡活性，并抑制组蛋白去乙酰化和 STAT3 磷酸化。JAK/HDAC-IN-2 在血液恶性肿瘤和实体癌中均具有显着的抗增殖活性。
    JAK/HDAC-IN-2
  • HY-112088
    AZD4573
    5 篇以上引用文献

    		 CDK Cancer
    AZD4573 是一种有效且高度选择性的 CDK9 抑制剂 (IC50 值小于 4 nM)，可用于血液恶性肿瘤的研究。
    AZD4573
  • HY-13468
    KW-2478
    3 篇文献验证

    		 HSP Cancer
    KW-2478 是一种 Hsp90α 抑制剂，IC50 值为 3.8 nM，对多种人类血液肿瘤细胞具有抗肿瘤活性。
    KW-2478
  • HY-156602
    Bocodepsin

    OKI-179

    		 HDAC Cancer
    Bocodepsin (OKI-179) 是一种具有口服活性和选择性的 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Bocodepsin 可用于实体瘤和血液系统恶性肿瘤的抑制。
    Bocodepsin
  • HY-156602A
    Bocodepsin hydrochloride

    OKI-179 hydrochloride

    		 HDAC Cancer
    Bocodepsin hydrochloride (OKI-179) 是一种具有口服活性和选择性的 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Bocodepsin hydrochloride 可用于实体瘤和血液系统恶性肿瘤的抑制。
    Bocodepsin hydrochloride
  • HY-157215
    HDAC-IN-66

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-66 (compound 2F) 是 HDAC 的选择性抑制剂和 Pomalidomide (HY-10984) 衍生物，有效抑制血液肿瘤细胞。
    HDAC-IN-66
  • HY-13892
    Dovitinib dilactic acid

    CHIR-258 dilactic acid; TKI258 dilactic acid

    		 VEGFR Cancer
    多韦替尼 Dovitinib (dilactic acid) 是一种具有口服活性的 VEGF kinase 抑制剂。Dovitinib (dilactic acid) 抑制实体癌和血液癌中相关的受体酪氨酸激酶 (RTKs) 以及和肿瘤血管生成。
    Dovitinib dilactic acid
  • HY-144993
    PI3Kδ/γ-IN-1

    		PI3K Cancer
    PI3Kδ/γ-IN-1 是一种有效、选择性的 PI3Kδ/γ 抑制剂，研究血液系统恶性肿瘤。
    PI3Kδ/γ-IN-1
  • HY-109174
    Fosciclopirox

    CPX-POM

    		 γ-secretase Metabolic Disease Cancer
    Fosciclopirox 通过靶向 γ-分泌酶抑制尿路上皮癌的生长。静脉给药后。Fosciclopirox 选择性地将活性代谢物 Ciclopirox (CPX) 递送至整个尿路。Ciclopirox (CPX) 在许多实体和血液恶性肿瘤中显示出抗癌活性。
    Fosciclopirox
  • HY-155513
    Syk-IN-8

    		Syk Cancer
    Syk-IN-8 (compound 19q) 是一种 Syk 抑制剂，对多种血液肿瘤细胞具有抗增殖活性。Syk-IN-8 抑制 PLCγ2 磷酸化，可用于血癌研究。
    Syk-IN-8
  • HY-146358
    Anticancer agent 49

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Anticancer agent 49 (compound 69) 是一种广谱抗癌剂。Anticancer agent 49 抑制微管蛋白聚合。Anticancer agent 49 表现出抗增殖活性。Anticancer agent 49 具有研究实体瘤和血液肿瘤的潜力。
    Anticancer agent 49
  • HY-149672
    ABBV-467

    		Bcl-2 Family Cancer
    ABBV-467 是一种选择性 MCL-1 抑制剂 (Ki: <0.01 nM)。ABBV-467 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ABBV-467 在血液恶性肿瘤 (如多发性骨髓瘤) 模型中诱导癌细胞死亡并抑制肿瘤生长。
    ABBV-467
  • HY-108418
    PI3Kδ-IN-15

    		PI3K Cancer
    PI3Kδ-IN-15 (compound 6b) 是一种选择性 PI3Kδ 抑制剂，对 p110δ 的 IC50 为 0.5 nM。PI3Kδ-IN-15 抑制 PI3Kδ 的效力比 PI3Kγ、PI3Kβ 和 PI3Kα 高 30 倍。
    PI3Kδ-IN-15
  • HY-128587
    Mevociclib
    4 篇文献验证

    SY-1365

    		 CDK Cancer
    Mevociclib (SY-1365) 是一种高效、首创、选择性的 CDK7 抑制剂，其 Ki 值为 17.4 nM。Mevociclib 在实体肿瘤细胞系中具有抗增殖和凋亡活性。Mevociclib 具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用。
    Mevociclib
  • HY-109174A
    Fosciclopirox disodium

    CPX-POM disodium

    		 γ-secretase Metabolic Disease Cancer
    Fosciclopirox disodium 通过靶向 γ-分泌酶抑制尿路上皮癌的生长。静脉给药后。Fosciclopirox disodium 选择性地将活性代谢物 Ciclopirox (HY-B0450) 递送至整个尿路。Ciclopirox (CPX) 在许多实体和血液恶性肿瘤中显示出抗癌活性。
    Fosciclopirox disodium
  • HY-P99776
    Plamotamab

    XmAb-13676

    		 CD20 CD3 Cancer
    Plamotamab (XmAb-13676) 是一种人双特异性抗体 (bsAb)，可结合 CD3 和 CD20。 Plamotamab 招募细胞毒性 T 细胞来杀死表达 CD20+ 肿瘤细胞。Plamotamab 在体内诱导了轻微的血液学反应 (MR)，并导致体内的肿瘤消退。
    Plamotamab
  • HY-146357
    Anticancer agent 48

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Anticancer agent 48 (compound 48) 是一种广谱抗癌剂。Anticancer agent 48 抑制微管蛋白聚合。Anticancer agent 48 表现出抗增殖活性。Anticancer agent 48 在体内显示抗肿瘤活性。Anticancer agent 48 具有研究实体瘤和血液肿瘤的潜力。
    Anticancer agent 48
  • HY-15433
    Quisinostat
    5 篇以上引用文献

    JNJ-26481585

    		 HDAC Apoptosis Autophagy Cancer
    Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的，第二代，具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂 (HDACi)，对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50 值范围为 0.11-0.64 nM。Quisinostat 具有广泛的抗肿瘤活性。Quisinostat 在成神经细胞瘤中能诱导自噬 (autophagy)
    Quisinostat
  • HY-15433A
    Quisinostat dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    JNJ-26481585 dihydrochloride

    		 HDAC Apoptosis Autophagy Cancer
    Quisinostat dihydrochloride (JNJ-26481585 dihydrochloride) 是一种有口服活性，高效的 pan-HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC4，HDAC10，HDAC11 的 IC50 值分别为 0.11 nM，0.33 nM，0.64 nM，0.46 nM 和 0.37 nM。Quisinostat dihydrochloride 具有广泛的抗肿瘤活性。
    Quisinostat dihydrochloride
  • HY-120574
    TH1338

    		ADC Cytotoxin Topoisomerase Cancer
    TH1338 (compound 3b) 是具有口服活性的喜树碱的衍生物，是有潜力的抗癌化合物，在体外表现出优异的肿瘤细胞毒性的效果。TH1338 (compound 3b) 具有显著的血脑屏障透过性，良好的外排泵特性和低血液学毒性。
    TH1338
  • HY-W088068
    Wright's stain

    		Fluorescent Dye Others
    Wright's stain 是一种血液染色剂，可促进血细胞类型的分化。Wright's stain 是曙红和亚甲蓝染料的混合物。Wright's stain 主要用于对外周血涂片，尿液样本和骨髓抽吸物进行染色。Wright's stain 可用于骨髓和外周血涂片的手动或自动染色。
    Wright's stain
  • HY-P99233
    Camidanlumab

    HuMax-TAC

    		 Interleukin Related Cancer
    Camidanlumab (HuMax-TAC) 是一种 CD25 单克隆抗体。Camidanlumab 靶向细胞表面抗原 CD25，该抗原在多种血液肿瘤中过度表达，在正常组织中表达有限。 Camidanlumab 可用于合成抗体活性分子偶联物 (ADCs)，研究包括淋巴瘤和白血病在内的多种疾病。
    Camidanlumab
  • HY-15205
    Ganetespib
    最多引用文献
    30 篇文献验证

    STA-9090

    		 HSP Apoptosis Cancer
    Ganetespib (STA-9090) 是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂，在多种血液和实体肿瘤细胞系中表现出有效的细胞毒性。Ganetespib 通过抑制 HIF-1α 和 STAT3 对大肠癌具有抗血管生成作用。
    Ganetespib
  • HY-15771A
    Tirabrutinib hydrochloride
    3 篇文献验证

    ONO-4059 hydrochloride; GS-4059 hydrochloride

    		 Btk Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Tirabrutinib (ONO-4059) hydrochloride 是一种口服有效的高选择性 Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) 抑制剂 (能透过血脑屏障)，其 IC50 值为 6.8 nM。Tirabrutinib hydrochloride 不可逆共价结合 BTK 并抑制异常 B 细胞受体信号传导。Tirabrutinib hydrochloride 可用于自身免疫性疾病和血液学恶性肿瘤的研究。
    Tirabrutinib hydrochloride
  • HY-15771
    Tirabrutinib
    3 篇文献验证

    ONO-4059; GS-4059

    		 Btk Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Tirabrutinib (ONO-4059) 是一种口服有效的高选择性 Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) 抑制剂 (能透过血脑屏障)，其 IC50 值为 6.8 nM。Tirabrutinib 不可逆共价结合 BTK 并抑制异常 B 细胞受体信号传导。Tirabrutinib 可用于自身免疫性疾病和血液学恶性肿瘤的研究。
    Tirabrutinib

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