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By Targets:	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (2) Atg8/LC3 (1) Autophagy (1) Bacterial (1) CDK (1) DNA/RNA Synthesis (2) Endogenous Metabolite (5) Fluorescent Dye (1) HSP (1) Isotope-Labeled Compounds (1) mTOR (1) Parasite (1) PD-1/PD-L1 (1) Sirtuin (1) STING (1)
By Research Areas:	Cancer (14) Endocrinology (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (2)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

抗体抑制剂

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-110329

ML179	Others	Cancer
ML179 (SR-1309) 是一种反向 *LRH1 (Liver receptor homologue-1)* 激动剂，IC₅₀ 为 320 nM。ML179 在 MDA-MB-231 细胞中显示出抗增殖活性。ML179 具有研究 ER 阴性乳腺癌的潜力。

HY-153606

SOS1 agonist-1	Others	Cancer
SOS1 agonist-1 (compound 79) 是一种七少子同源物 (Son of sevenless homologue) SOS1 的激动剂。SOS1 是鸟嘌呤核苷酸交换因子，可催化 RAS 上 GDP 交换为 GTP，而调节 RAS 激活。SOS1 激动剂可增加 RAS 上的核苷酸交换，增强细胞 RAS-GTP 水平，并引发 ERK1/2 磷酸化中的双相信号变化。发挥抗癌作用。

HY-155489

DDO-2728	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis	Cancer
DDO-2728 (化合物 19) 是一种选择性 *AlkB homologue* 5 (ALKBH5) 抑制剂，其 IC₅₀** 为 2.97 μM。DDO-2728 增加 N⁶ methyladenosine (m⁶A) 修饰的丰度，诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。DDO-2728 在 MV4−11 异种移植模型中抑制肿瘤生长且具有良好的安全性，显示出靶向 ALKBH5 在癌症研究中的潜力。

HY-100549

(S)-Crizotinib	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
(S)-Crizotinib 是一种有效的选择性 MTH1 (mutT 同源物)抑制剂，IC₅₀ 为 330 nM。(S)-Crizotinib 通过抑制 MTH1 破坏核苷酸库的稳态，诱导 DNA 单链断裂的增加，激活人结肠癌细胞的 DNA 修复，并有效抑制动物模型中的肿瘤生长。

HY-D2157

Coumarin 343 X NHS ester Coumarin 343-aminohexanoic acid-NHS ester	Fluorescent Dye	Others
Coumarin 343 X NHS ester is a homologue of Coumarin 343 (HY-W267364). Coumarin 343 is a hydrophilic fluorescent probe for use in microfluids.

HY-W008385

H-HoArg-OH	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
H-HoArg-OH，精氨酸的同系物，是人骨和肝脏碱性磷酸酶 (alkaline phosphatase) 的强效抑制剂。

HY-W015806

3-Pyridineacetic acid	Endogenous Metabolite	Others
3-吡啶乙酸 3-Pyridineacetic acid 是尼克酸的高同系物，是尼古丁（和其它烟草生物碱）的分解产物。

HY-W004515

3-Pyridylacetic acid hydrochloride	Endogenous Metabolite	Others
3-Pyridineacetic acid hydrochloride 是尼克酸的高同系物，是尼古丁（和其它烟草生物碱）的分解产物。

HY-W015878

5-Aminovaleric acid	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease
5-Aminovaleric acid 被认为是 GABA 的亚甲基同系物，是 GABA 的弱激动剂。

HY-N7240

(Rac)-Juvenile hormone III	Others	Endocrinology
(Rac)-Juvenile hormone III 是可从法脂酸中分离出来的天然产物，是一种分布最广泛的幼体激素同源物。

HY-101737

24-Norursodeoxycholic acid Norucholic acid; nor-UDCA	Others	Inflammation/Immunology
24-norursodeoxycholic acid (Norucholic acid) 是侧链缩短的 UDCA 的 C₂₃ 同系物，具有有效的抗胆汁淤积，抗炎和抗纤维化特性。

HY-N3558

Ceanothic acid Emmolic acid	Others	Cancer
美洲茶酸 Ceanothic acid (Emmolic acid) 是桦木酸的同源物。Ceanothic acid 抑制 OVCAR-3，HeLa 和 FS-5 细胞，细胞存活率分别为 68％，65％和 81％。

HY-139097

C12-Sphingosine	Others	Others
C12-Sphingosine 是一种短链鞘氨醇同系物，在原代培养的小脑细胞中抑制丝氨酸棕榈酰转移酶活性

HY-W008385S

H-HoArg-OH-d4	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
H-HoArg-OH-d₄ 是一种氘代标记的 H-HoArg-OH (HY-W008385)。H-HoArg-OH，精氨酸的同系物，是人骨和肝脏碱性磷酸酶 (alkaline phosphatase) 的强效抑制剂。

HY-N6845

3-Isomangostin	DNA/RNA Synthesis	Cancer
3-异倒捻子素 3-Isomangostin 可从 Garciniamangostana.L. 壳中提取，3-Isomangostin 是一种有效的 MutT 同系物 1 (MTH1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 52 nM。3-Isomangostin 可用于进行开发抗癌剂。

HY-W004515S

3-Pyridylacetic acid-d4 hydrochloride	Endogenous Metabolite	Others
3-Pyridylacetic acid-d₄ (hydrochloride) 是 3-Pyridylacetic acid hydrochloride 的氘代物。 3-Pyridineacetic acid hydrochloride 是尼克酸的高同系物，是尼古丁（和其它烟草生物碱）的分解产物。

HY-121546

ALLO-1	Atg8/LC3 Autophagy	Cancer
ALLO-1 是一种自噬受体，在父系细胞器周围形成自噬体是必不可少的，ALLO-1 通过与秀丽隐杆线虫的 LC3 相互作用区 (LIR) 直接与蠕虫 LC3 同系物 LGG-1 结合。

HY-P990014

Danburstotug IMC-001; STI-3031	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
达布苏塔单抗 Danburstotug (IMC-001) 是一种 IgG1-lambda 抗 CD274（程序性细胞死亡 1 配体 1、PDL1、B7 同源物 1、B7H1）人源单克隆抗体。Danburstotug 还具有免疫刺激和抗肿瘤作用。

HY-75308

Azetidine-2-carboxylic acid	Others	Cancer
Azetidine-2-carboxylic acid是脯氨酸的非蛋白原氨基酸同系物。可以在常见的甜菜中找到。在许多物种（包括人类）中，它可以错误地掺入蛋白质中代替脯氨酸。致毒和致畸剂。

HY-156117

LB244	STING	Cancer
LB244 是 BB-Cl-amidine 的同系物，它是一种口服有效的 STING 抑制剂 (EC₅₀=0.8 μM)，可用于抑制 STING 依赖性炎症性疾病。LB244 的药代动力学特性显示其在小鼠中的口服活性有限。

HY-124037

SRT 1460 1 篇文献验证	Sirtuin	Cancer
SRT 1460 是一种有效的 Sirtuin-1 (SIRT1) 激动剂，其 EC_1.5 值为 2.9 μM。与对 SIRT2 和 SIRT3 (EC_1.5>300 μM) 相比，SRT 1460 对 SIRT1 有很好的选择性，并且比白藜芦醇和相近 sirtuin 同系物更为有效。

HY-124796

Qstatin	Bacterial	Infection
QStatin 是一种有效且选择性的 SmcR 抑制剂 (V. harveyi LuxR 同源物)，EC₅₀ 值为 208.9 nM，与 SmcR 紧密结合并改变了蛋白质的柔韧性，从而改变了其转录调控活性。QStatin 在多种弧菌中显示 pan-QS 抑制剂活性，并减弱其在水生宿主中的毒力。QStatin 可用于水产养殖的可持续性抗弧菌病活性分子。

HY-128204

AN3661 1 篇文献验证	Parasite	Infection
AN3661，一种有效的抗疟疾先导化合物，靶向恶性疟原虫的切割和多腺苷酸特异性因子同源物亚基 3 (PfCPSF3)。AN3661 可抑制恶性疟原虫实验室适应的菌株(平均 IC₅₀=32 nM)，Ugandan 野外分离株 (平均 IC₅₀=64 nM) 和小鼠 P. berghei 和 P. falciparum 的感染。

HY-157167

mTORC1-IN-1	mTOR	Neurological Disease Cancer
mTORC1-IN-1 (compound T1) 是一种雷帕霉素同源物 (rapalog) 和选择性 mTORC1 抑制剂。mTORC1 调控细胞生长和代谢，与癌症在内的多种疾病有关。mTORC1-IN-1 通过结合 FKBP12-FRB 复合物（对接分数为−11.6 kcal/mol），靶向 mTORC1。

HY-151335

KU-177	HSP	Cancer
KU-177 是 Hsp90 ATP 酶同系物 1 (Aha1) 的有效抑制剂，可消融 Aha1 驱动的 Hsp90 依赖性 tau 聚集增强。KU-177 还干扰 Aha1/Hsp90 相互作用 (IC₅₀=4.08 μM)，但不影响 Hsp90 的再折叠荧光素酶的能力。KU-177 抑制癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)，可用于 Tau 病的研究。

HY-112626

CDK12-IN-2	CDK	Cancer
CDK12-IN-2是一种高效、选择性的纳摩尔级别的CDK12 抑制剂 (IC₅₀=52 nM)，具有良好的物理化学性质。CDK12-IN-2也是一种强的CDK13抑制剂，因为CDK13是CDK12最接近的同源物。CDK12-IN-2对CDK12的激酶选择性比CDK2、9、8和7高。CDK12-IN-2抑制RNA polymerase II 的 C端Ser2磷酸化。CDK12-IN-2可以作为一种很好的化学探针用于CDK12的功能研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2157

Coumarin 343 X NHS ester Coumarin 343-aminohexanoic acid-NHS ester	Fluorescent Dyes/Probes
Coumarin 343 X NHS ester is a homologue of Coumarin 343 (HY-W267364). Coumarin 343 is a hydrophilic fluorescent probe for use in microfluids.

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990014

Danburstotug IMC-001; STI-3031	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
达布苏塔单抗 Danburstotug (IMC-001) 是一种 IgG1-lambda 抗 CD274（程序性细胞死亡 1 配体 1、PDL1、B7 同源物 1、B7H1）人源单克隆抗体。Danburstotug 还具有免疫刺激和抗肿瘤作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W008385

H-HoArg-OH	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Metabolic Disease Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
H-HoArg-OH，精氨酸的同系物，是人骨和肝脏碱性磷酸酶 (alkaline phosphatase) 的强效抑制剂。

HY-W015806

3-Pyridineacetic acid	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
3-吡啶乙酸 3-Pyridineacetic acid 是尼克酸的高同系物，是尼古丁（和其它烟草生物碱）的分解产物。

HY-W004515

3-Pyridylacetic acid hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
3-Pyridineacetic acid hydrochloride 是尼克酸的高同系物，是尼古丁（和其它烟草生物碱）的分解产物。

HY-W015878

5-Aminovaleric acid	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
5-Aminovaleric acid 被认为是 GABA 的亚甲基同系物，是 GABA 的弱激动剂。

HY-N7240

(Rac)-Juvenile hormone III	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Others
(Rac)-Juvenile hormone III 是可从法脂酸中分离出来的天然产物，是一种分布最广泛的幼体激素同源物。

HY-N3558

Ceanothic acid Emmolic acid	Other Terpenoids other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Others
美洲茶酸 Ceanothic acid (Emmolic acid) 是桦木酸的同源物。Ceanothic acid 抑制 OVCAR-3，HeLa 和 FS-5 细胞，细胞存活率分别为 68％，65％和 81％。

HY-N6845

3-Isomangostin	other families Xanthones Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis
3-异倒捻子素 3-Isomangostin 可从 Garciniamangostana.L. 壳中提取，3-Isomangostin 是一种有效的 MutT 同系物 1 (MTH1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 52 nM。3-Isomangostin 可用于进行开发抗癌剂。

HY-75308

Azetidine-2-carboxylic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Amino acids Beta vulgaris Linn. Plants Disease Research Fields Cancer Chenopodiaceae	Others
Azetidine-2-carboxylic acid是脯氨酸的非蛋白原氨基酸同系物。可以在常见的甜菜中找到。在许多物种（包括人类）中，它可以错误地掺入蛋白质中代替脯氨酸。致毒和致畸剂。

Species:	Human (4) Mouse (2)
Tag:	His (5) SUMO (1) Avi (4) Fc (1)
Source:	HEK293 (5) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P78189

	OX40/TNFRSF4 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) CD134; OX40; OX40L receptor; TNFRSF4; ACT-135; Ly-70; OX40 homologue; TXGP1L; IMD16	Human	HEK293
	重组人 OX40/TNFSF4 蛋白 (生物素化, HEK293, His-Avi) OX40 (TNFRSF4) 是 OX40 配体的受体。OX40 常在 T 细胞上表达。OX40 Ligand 可以激活 OX40，从而扮演 T 细胞共刺激分子的角色。OX40-OX40 Ligand 之间的相互作用可促进效应 T 细胞存活并有效地诱导记忆 T 细胞生成，以及增强 Tfh 细胞对 B 细胞的辅助功能、促进 DCs 的分化和成熟。OX40/TNFRSF4 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是一种由 HEK293 产生的生物素化的重组人 OX40 (L29-A216)，C 端带 Avi 和 His 标签。

HY-P78188

	OX40/TNFRSF4 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc) CD134; OX40; OX40L receptor; TNFRSF4; ACT-135; Ly-70; OX40 homologue; TXGP1L; IMD16	Human	HEK293
	重组人 OX40/TNFSF4 蛋白 (生物素化, HEK293, Fc) OX40 (TNFRSF4) 是 OX40 配体的受体。OX40 常在 T 细胞上表达。OX40 Ligand 可以激活 OX40，从而扮演 T 细胞共刺激分子的角色。OX40-OX40 Ligand 之间的相互作用可促进效应 T 细胞存活并有效地诱导记忆 T 细胞生成，以及增强 Tfh 细胞对 B 细胞的辅助功能、促进 DCs 的分化和成熟。OX40/TNFRSF4 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc) 是一种由 HEK293 产生的生物素化的重组人 OX40 (L29-A216)，C 端带 hFc 标签。

HY-P78334

	OX40/TNFRSF4 Protein, Mouse (HEK293, His-Avi) CD134; OX40; OX40L receptor; TNFRSF4; ACT-135; Ly-70; OX40 homologue; TXGP1L; IMD16	Mouse	HEK293
	重组小鼠 OX40/TNFSF4 蛋白 (HEK293, His-Avi) OX40 (TNFRSF4) 是 OX40 配体的受体。OX40 常在 T 细胞上表达。OX40 Ligand 可以激活 OX40，从而扮演 T 细胞共刺激分子的角色。OX40-OX40 Ligand 之间的相互作用可促进效应 T 细胞存活并有效地诱导记忆 T 细胞生成，以及增强 Tfh 细胞对 B 细胞的辅助功能、促进DCs的分化和成熟。OX40/TNFRSF4 Protein, Mouse (HEK293, His-Avi) 是一种由 HEK293 产生的重组小鼠 OX40 (V20-P211)，C 端带 Avi 和 His 标签。

HY-P78503

	OX40/TNFRSF4 Protein, Human (HEK293, His-Avi) CD134; OX40; OX40L receptor; TNFRSF4; ACT-135; Ly-70; OX40 homologue; TXGP1L; IMD16	Human	HEK293
	重组人 OX40/TNFSF4 蛋白 (HEK293, His-Avi) OX40 (TNFRSF4) 是 OX40 配体的受体。OX40 常在 T 细胞上表达。OX40 Ligand 可以激活 OX40，从而扮演 T 细胞共刺激分子的角色。OX40-OX40 Ligand 之间的相互作用可促进效应 T 细胞存活并有效地诱导记忆 T 细胞生成，以及增强 Tfh 细胞对 B 细胞的辅助功能、促进 DCs 的分化和成熟。OX40/TNFRSF4 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是一种由 HEK293 产生的重组人 OX40 (L29-A216)，C 端带 Avi 和 His 标签。

HY-P71559

	NAALADL2 Protein, Human (His-SUMO) Glutamate carboxypeptidase II type non peptidase homologue; Inactive N acetylated alpha linked acidic dipeptidase like protein 2; Inactive N-acetylated-alpha-linked acidic dipeptidase-like protein 2; N acetylated alpha linked acidic dipeptidase like 2; NAALADase L2; NAALADL 2; NAALADL2	Human	E. coli
	NAALADL2 蛋白被鉴定为无催化活性，表明其作用超出了酶活性。这个名字意味着非酶功能有助于不同的细胞过程。NAALADL2 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 NAALADL2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-SUMO 标签。NAALADL2 Protein, Human (His-SUMO) 全长 653 个氨基酸，分子量约为 ~88.6 kDa。

HY-P78190

	OX40/TNFRSF4 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His-Avi) CD134 antigen; CD134; OX40; OX40L receptor; TNFRSF4; ACT-135; ACT35 antigen; ACT35ATC35 antigen; Ly-70; OX40 cell surface antigen; OX40 homologue; OX40lymphoid activation antigene ACT35; TAX transcriptionally-activated glycoprotein 1 receptor; tax-transcrip	Mouse	HEK293
	重组小鼠 OX40/TNFSF4 蛋白 (生物素化, HEK293, His-Avi) OX40 (TNFRSF4) 是 OX40 配体的受体。OX40 常在 T 细胞上表达。OX40 Ligand 可以激活 OX40，从而扮演 T 细胞共刺激分子的角色。OX40-OX40 Ligand 之间的相互作用可促进效应 T 细胞存活并有效地诱导记忆 T 细胞生成，以及增强 Tfh 细胞对 B 细胞的辅助功能、促进DCs的分化和成熟。OX40/TNFRSF4 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是一种由 HEK293 产生的生物素化的重组小鼠 OX40 (V20-P211)，C 端带Avi 和 His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W008385S

H-HoArg-OH-d4
H-HoArg-OH-d₄ 是一种氘代标记的 H-HoArg-OH (HY-W008385)。H-HoArg-OH，精氨酸的同系物，是人骨和肝脏碱性磷酸酶 (alkaline phosphatase) 的强效抑制剂。

HY-W004515S

3-Pyridylacetic acid-d4 hydrochloride
3-Pyridylacetic acid-d₄ (hydrochloride) 是 3-Pyridylacetic acid hydrochloride 的氘代物。 3-Pyridineacetic acid hydrochloride 是尼克酸的高同系物，是尼古丁（和其它烟草生物碱）的分解产物。

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