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hydrogen+sulfide

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14

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

5

多肽产品

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-109582

    5-(4-Hydroxyphenyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione; ACS 1

    Apoptosis Cancer
    ADT-OH 是一种释放硫化氢的供体。ADT-OH 通过上调 FADD 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制体内黑色素瘤的发展。ADT-OH 具有研究癌症疾病的潜力。
  • HY-144439

    Others Cardiovascular Disease
    HTS07545 是一种有效的硫化物:醌氧化还原酶 (SQOR) 抑制剂,IC50 为 30 nM。HTS07545 降低硫化氢 (H2S) 的分解速率。HTS07545 可用于心力衰竭研究。
  • HY-121955
    FW1256
    1 篇文献验证

    NF-κB Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    FW1256 是一种苯基类似物,也是一种缓释硫化氢 (H2S) 供体。FW1256 抑制 NF-κB 活性,并可诱导细胞凋亡 (apoptosis),具有有效的抗炎作用,并可用于癌症和心血管疾病的研究。
  • HY-E70078

    Biochemical Assay Reagents Others
    胱硫醚-β-合酶 Cystathionine β-synthase 催化丝氨酸和同型半胱氨酸缩合成水和胱硫醚。Cystathionine β-synthase 是一种重要的硫化氢 (H2S) 生成酶。
  • HY-D1275

    Fluorescent Dye Others
    CAY10731 (compound 3) 是一种用于检测硫化氢 (H2S) 的高选择性荧光探针。CAY10731 用于监测癌细胞和正常细胞中的外源性和内源性 H2S。CAY10731 用于对不同深度的活组织和线虫中的 H2S 进行成像。
  • HY-126124

    Others Neurological Disease Cardiovascular Disease
    AP39 是三苯基膦衍生的茴香脑二硫代硫酮和靶向线粒体的硫化氢 (H2S) 供体。AP39 在氧化应激条件下发挥细胞保护作用并保持线粒体 DNA 完整性。AP39 增加细胞内 H2S 水平。AP39 可以防止小鼠模型中心肌再灌注损伤,有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
  • HY-134495

    N-Acetylcysteine ethyl ester; NACET

    Reactive Oxygen Species Metabolic Disease
    N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester 是 NAC 的酯化形式。N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester 表现出增强的细胞通透性,并产生 NAC 和半胱氨酸。N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester 可增加硫化氢 (H2S) 的循环。N-Acetyl-L-cysteine ethyl ester具有替代 NAC 作为粘溶剂和谷胱甘肽相关抗氧化剂 (antioxidant) 的潜力。
  • HY-106784A

    Others Neurological Disease
    (E)-Ajoene 是含氧的 ajoene 和有机硫化合物,可由大蒜素分解得到。大蒜中的多硫化物可被人体红细胞转化为硫化氢 (H2S) 和烯丙基谷胱甘肽。(E)-Ajoene 已被证明对缺血性损伤具有神经保护作用。(E)-Ajoene 具有口服活性,可抑制脂质过氧化。(E)-Ajoene 增加甲酚紫阳性神经元的数量并减少 CA1 区域反应性神经胶质增生的数量。
  • HY-P2031

    Arp2/3 Complex Others
    羧基二羟鬼笔毒肽 Phallacidin 是蘑菇毒素的鬼笔毒素家族的成员。Phallacidin 结合 F-肌动蛋白。
  • HY-P0028
    Phalloidin
    4 篇文献验证

    Fluorescent Dye Others
    鬼笔环肽 Phalloidin 是一种蘑菇衍生的毒素,可以与荧光染料结合来标记细胞骨架的 F-肌动蛋白。
  • HY-P3143A

    PD-1/PD-L1 Cancer
    BMSpep-57 hydrochloride 是一种有效的大环肽类抑制剂,抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 hydrochloride 与 PD-L1 结合,MST 和 SPR 测定表明,Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 hydrochloride 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。
  • HY-P3143

    PD-1/PD-L1 Cancer
    BMSpep-57 是一种有效的大环肽类抑制剂,抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 与 PD-L1 结合,MST 和 SPR 测定表明,Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。
  • HY-P1726A

    Melanocortin Receptor
    MSG606 TFA is a potent human MC1 receptor antagonist (IC50=17 nM). MSG606 TFA also partial agonist at human MC3 and MC5 receptors (EC50 values are 59 and 1300 nM, respectively). MSG606 TFA exhibits binding affinity for A375 melanoma cells in vitro. MSG606 TFA reverses the induced hyperalgesia in female mice, with no effect in male mice.
  • HY-P1726

    Melanocortin Receptor Neurological Disease
    MSG606 是一种选择性的 MC1R (melanocortin 1 receptor) 拮抗剂,可用于神经保护作用的研究。

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