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By Targets:	Acetyl-CoA Carboxylase (1) Acyltransferase (3) AMPK (1) Cholinesterase (ChE) (1) Endogenous Metabolite (1) Farnesyl Transferase (2) FXR (1) HCV (3) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) LDLR (1) Ser/Thr Protease (8)
By Research Areas:	Cancer (1) Cardiovascular Disease (10) Infection (3) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (18)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-A0152

D-Thyroxine D-T4	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
D-甲状腺素 D-Thyroxine (D-T4) 是一种甲状腺激素，可以抑制 TSH 的分泌。D-Thyroxine 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-114456

Ganglioside GM3	Others	Metabolic Disease
Ganglioside GM3 是 a、b 和 c 系列神经节苷的前体，与表皮生长因子和胰岛素受体等跨膜受体相互作用，通过创造专门的脂质环境调节受体功能。Ganglioside GM3 由 GM3 合成酶合成，可用于高胆固醇血症的研究。

HY-P99187

Bococizumab PF-04950615; RN316	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Bococizumab (PF-04950615) 是一种抗-人 PCSK9 的抗体抑制剂，可降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平。Bococizumab 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-P99822

Recaticimab SHR-1209	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease
Recaticimab (SHR-1209) 是一种抑制 PCSK9 的人源化单克隆抗体。Recaticimab 通过与 PCSK9 结合来介导 PCSK9 的降解，提高了肝细胞表面低密度脂蛋白 (LDL) 受体的水平，降低了血浆中 LDL 的水平，达到了降血脂的目的。Recaticimab 在高胆固醇血症中有潜在应用。

HY-143252

CEase-IN-1	Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease
CEase-IN-1 (Compound A1H3) 是一种有效的、选择性的胆固醇酯酶（CEase）抑制剂，IC₅₀ 为 0.36 μM。CEase-IN-1 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-P9928

Alirocumab REGN 727; SAR 236553	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease
Alirocumab (REGN 727) 是一种 PCSK9 的人单克隆抗体。Alirocumab 特异性结合 PCSK9，PCSK9 是肝脏低密度脂蛋白 (LDL) 受体的下调剂，从而提高肝脏结合 LDL-胆固醇 (LDL-C) 的能力并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-P9928A

Alirocumab (anti-PCSK9) REGN 727(anti-PCSK9); SAR 236553(anti-PCSK9)	Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease
Alirocumab (anti-PCSK9) 是一种 PCSK9 的人单克隆抗体。Alirocumab 特异性结合 PCSK9，PCSK9 是肝脏低密度脂蛋白 (LDL) 受体的下调剂，从而提高肝脏结合 LDL-胆固醇 (LDL-C) 的能力并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-125544

LY 295427 Agisterol	LDLR	Metabolic Disease
LY 295427 是一种 LDL 受体调节剂和一种降胆固醇剂。LY 295427 可以抑制低密度脂蛋白受体的转录。LY 295427 可用于高胆固醇血症研究。

HY-117832

Pyripyropene A	Acyltransferase	Infection Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Pyripyropene A 是一种高效、选择性的 SOAT2/ACAT2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.07 µM。Pyripyropene A 在体内能减轻高胆固醇血症和动脉粥样硬化。

HY-155668

HMG-CoA Reductase-IN-1	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Metabolic Disease
HMG-CoA Reductase-IN-1 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂。 HMG-CoA Reductase-IN-1 具有高 HMGR 抑制活性和 OATP1B1 亲和力，pIC₅₀ 和 pKm 值分别为 8.54 和 1.98。 HMG-CoA Reductase-IN-1 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-P9930

Evolocumab AMG 145	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease Cancer
Evolocumab (AMG 145) 是一种抑制 PCSK9 的人源化单克隆抗体。Evolocumab 与循环的 PCSK9 蛋白结合，抑制其与 LDLR 结合。Evolocumab 可用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。

HY-P99696

Lerodalcibep LIB003	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Lerodalcibep (LIB003) 是一种 PCSK9 结合域 (adnectin) 和人血清白蛋白的重组融合蛋白。Lerodalcibep 是一种降脂剂。Lerodalcibep 可用于高胆固醇血症和心血管疾病的研究。

HY-153452

PCSK9-IN-16	Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease
PCSK9-IN-16 是一种有效的 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-16 源自专利 WO2020150474，例 87，有潜力用于高胆固醇血症和其他心血管疾病研究。

HY-148687

SPC5001	Others	Cardiovascular Disease
SPC5001 是一种锁核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASO)，与人 PCSK9 (前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型) mRNA 互补。 SPC5001 可用于高胆固醇血症的研究。 SPC5001 序列：5'-TGmCTACAAAACmCmCA-3'。

HY-142917

THR-β agonist 4	Others	Metabolic Disease
THR-β agonist 4 是一种有效的 THR-β 激动剂。THR-β agonist 4 具有研究代谢疾病的潜力，如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病和其他病症如脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关病症和疾病 (信息摘自专利 WO2021143706A1 , 化合物 72)。

HY-143613

THR-β agonist 2	Others	Metabolic Disease
THR-β agonist 2 是一种有效的 THR-β 激动剂。THR-β agonist 2 具有研究代谢疾病的潜力，如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病和其他病症如脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关病症和疾病 (信息摘自专利 WO2021121210A1 , 化合物 3)。

HY-143614

THR-β agonist 3	Others	Metabolic Disease
THR-β agonist 3 是一种有效的 THR-β 激动剂。THR-β agonist 3 具有研究代谢疾病的潜力，如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病和其他病症如脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关病症和疾病 (信息摘自专利 WO2021129827A1 , 化合物 6)。

HY-147037

AMPK activator 7	AMPK	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
AMPK activator 7 (compound I-3-24) 是一种 AMPK 激活剂，EC₅₀ 为 8.8 nM。AMPK activator 7 可用于研究涉及 AMPK 的疾病，尤其是 2 型糖尿病、高血糖症、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和/或高血压等疾病。

HY-148689

SPC4061	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease
SPC4061 是一种反义核苷酸，是有效的 PCSK9 抑制剂。SPC4061 靶向 PCSK9 的锁定核酸 (LNA)，可用于高胆固醇血症和相关疾病的研究。

HY-148647

Mipomersen ISIS 301012 free base	HCV	Infection
Mipomersen (ISIS 301012 free base) 是载脂蛋白 B (apoB) 的反义寡核苷酸抑制剂。Mipomersen 具有抗 HCV 的作用，可降低 HCV 的感染性。Mipomersen 可用于纯合子家族性高胆固醇血症 (HoFH) 的研究。

HY-100401A

Pactimibe sulfate CS-505	Acyltransferase	Cardiovascular Disease
帕替麦布硫酸盐 Pactimibe sulfate (CS-505) 是一种 ACAT1/2 双重抑制剂，对于 ACAT1 的 IC₅₀ 值为 4.9 μM，对于 ACAT2 的 IC₅₀ 值为 3.0 μM。Pactimibe sulfate (CS-505) 抑制 ACAT，其 IC₅₀ 值在肝细胞中是 2.0 μM，在巨噬细胞中是 2.7 μM，在 THP-1 细胞中是 4.7 μM。Pactimibe sulfate (CS-505) 非竞争性抑制 oleoyl-CoA，K_i 是5.6 μM。此外，Pactimibe sulfate (CS-505) 明显抑制胆固醇酯的形成，IC₅₀ 是6.7 μM。Pactimibe sulfate (CS-505) 具有抗动脉粥样硬化的潜力，可降低血浆胆固醇的活性。

HY-100401

Pactimibe CS-505 free base	Acyltransferase	Cardiovascular Disease
帕替麦布 Pactimibe (CS-505 free base) 是一种 ACAT1/2 双重抑制剂，对于 ACAT1 的 IC₅₀ 值为 4.9 μM，对于 ACAT2 的 IC₅₀ 值为 3.0 μM。Pactimibe (CS-505 free base) 抑制 ACAT，其 IC₅₀ 值在肝细胞中是 2.0 μM，在巨噬细胞中是 2.7 μM，在 THP-1 细胞中是 4.7 μM。Pactimibe (CS-505 free base) 非竞争性抑制 oleoyl-CoA，K_i 是5.6 μM。此外，Pactimibe (CS-505 free base) 明显抑制胆固醇酯的形成，IC₅₀ 是6.7 μM。Pactimibe (CS-505 free base) 具有抗动脉粥样硬化的潜力，可降低血浆胆固醇的活性。

HY-139134

S-2E	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Acetyl-CoA Carboxylase	Cardiovascular Disease
S-2E 是一种具有口服活性且非竞争性的 HMG-CoA 还原酶和乙酰-CoA 羧化酶 (acetyl-CoA carboxylase) 抑制剂。S-2E 具有抗高血脂作用，可用于家族性高胆固醇血症和混合性高脂血症的研究。

HY-16274

Lapaquistat acetate TAK-475	Others	Metabolic Disease
Lapaquistat acetate (TAK-475) 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，阻断胆固醇生物合成途径中法呢基二磷酸酯 (FPP) 转化为角鲨烯。Lapaquistat acetate 可有效降低低密度脂蛋白胆固醇，但可能引起肝脏损害。Lapaquistat acetate 可用于高胆固醇血症和甲羟戊酸激酶缺乏症 (MKD) 的研究。

HY-149971

XJ02862-S2	FXR	Inflammation/Immunology
XJ02862-S2 具有良好的 FXR 激动活性。XJ02862-S2 可用于NAFLD 研究。

HY-100313A

YM-53601 1 篇文献验证	Farnesyl Transferase HCV	Infection Metabolic Disease
YM-53601 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC₅₀ 为 79 nM。可用作降脂剂^[2]。YM-53601 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。

HY-100313

YM-53601 free base 1 篇文献验证	Farnesyl Transferase HCV	Metabolic Disease
YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC₅₀ 为 79 nM。可用作降脂剂^[2]。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。

Cat. No.	Product Name

HY-L119

钾离子通道化合物库	197 compounds
钾离子通道是分布最广泛的离子通道，几乎存在于所有生物体中。钾离子通道主要有四类:电压门控钾离子通道（voltage-gated potassium channel）、钙激活钾离子通道（calcium-activated potassium channel）、内整流钾离子通道（inwardly rectifying potassium channel）和串联孔域钾离子通道（tandem pore domain potassium channel）。越来越多的研究表明钾通道功能障碍与多种疾病相关，如慢性高血压、糖尿病、高胆固醇血症和动脉粥样硬化等。 MCE钾离子通道化合物库包含197种钾离子通道抑制剂及激动剂，是进行心血管疾病药物开发及钾离子通道研究的有用工具。

钾离子通道化合物库

197 compounds

钾离子通道是分布最广泛的离子通道，几乎存在于所有生物体中。钾离子通道主要有四类:电压门控钾离子通道（voltage-gated potassium channel）、钙激活钾离子通道（calcium-activated potassium channel）、内整流钾离子通道（inwardly rectifying potassium channel）和串联孔域钾离子通道（tandem pore domain potassium channel）。越来越多的研究表明钾通道功能障碍与多种疾病相关，如慢性高血压、糖尿病、高胆固醇血症和动脉粥样硬化等。

MCE钾离子通道化合物库包含197种钾离子通道抑制剂及激动剂，是进行心血管疾病药物开发及钾离子通道研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99187

Bococizumab PF-04950615; RN316	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Bococizumab (PF-04950615) 是一种抗-人 PCSK9 的抗体抑制剂，可降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平。Bococizumab 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-P9928

Alirocumab REGN 727; SAR 236553	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease
Alirocumab (REGN 727) 是一种 PCSK9 的人单克隆抗体。Alirocumab 特异性结合 PCSK9，PCSK9 是肝脏低密度脂蛋白 (LDL) 受体的下调剂，从而提高肝脏结合 LDL-胆固醇 (LDL-C) 的能力并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-P9928A

Alirocumab (anti-PCSK9) REGN 727(anti-PCSK9); SAR 236553(anti-PCSK9)	Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease
Alirocumab (anti-PCSK9) 是一种 PCSK9 的人单克隆抗体。Alirocumab 特异性结合 PCSK9，PCSK9 是肝脏低密度脂蛋白 (LDL) 受体的下调剂，从而提高肝脏结合 LDL-胆固醇 (LDL-C) 的能力并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-P99251

Lodelcizumab	Inhibitory Antibodies	Others
Lodelcizumab 是一种单克隆抗体。Lodelcizumab 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-P99822

Recaticimab SHR-1209	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease
Recaticimab (SHR-1209) 是一种抑制 PCSK9 的人源化单克隆抗体。Recaticimab 通过与 PCSK9 结合来介导 PCSK9 的降解，提高了肝细胞表面低密度脂蛋白 (LDL) 受体的水平，降低了血浆中 LDL 的水平，达到了降血脂的目的。Recaticimab 在高胆固醇血症中有潜在应用。

HY-P9930

Evolocumab AMG 145	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease Cancer
Evolocumab (AMG 145) 是一种抑制 PCSK9 的人源化单克隆抗体。Evolocumab 与循环的 PCSK9 蛋白结合，抑制其与 LDLR 结合。Evolocumab 可用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。

HY-P99696

Lerodalcibep LIB003	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Lerodalcibep (LIB003) 是一种 PCSK9 结合域 (adnectin) 和人血清白蛋白的重组融合蛋白。Lerodalcibep 是一种降脂剂。Lerodalcibep 可用于高胆固醇血症和心血管疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Category

HY-A0152

D-Thyroxine D-T4	Endogenous Metabolite	Ketones, Aldehydes, Acids Disease Research Fields Metabolic Disease Source classification Endogenous metabolite
D-甲状腺素 D-Thyroxine (D-T4) 是一种甲状腺激素，可以抑制 TSH 的分泌。D-Thyroxine 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-117832

Pyripyropene A	Acyltransferase	Sesquiterpenes Terpenoids Structural Classification Microorganisms Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields Cardiovascular Disease
Pyripyropene A 是一种高效、选择性的 SOAT2/ACAT2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.07 µM。Pyripyropene A 在体内能减轻高胆固醇血症和动脉粥样硬化。

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