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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-143984S
HY-143988S
HY-144146S
HY-75035
HY-143938S
HY-143960S
HY-144141S
HY-144142S
HY-136589
HY-142592S
HY-143907S
HY-143990S
HY-144242S
HY-143986S
HY-143987S
HY-143965S
HY-143941S
HY-143982S
HY-144203S
HY-143977S
HY-131258
HY-133248
HY-133247
HY-100087
HY-143986S1
HY-143997S
HY-144221S
HY-143985S
HY-143992S
HY-143993S
HY-136124
Drug Metabolite
Others
新利司他杂质1
Cetilistat impurity 1 是 Cetilistat 的一种杂质。Cetilistat 是一种胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase ) 抑制剂,可作为有效的抗肥胖药。Cetilistat 抑制大鼠和人胰脂肪酶活性,IC50 分别为 54.8 nM 和 5.95 nM。
HY-143925S
HY-133775
HY-16675
HY-131274
HY-128696
HY-15005B
HY-I0719
HY-I0723
HY-I0727
HY-100640
HY-15005C
HCV
Infection
索非布韦杂质A
Sofosbuvir impurity A 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I1196
HCV
Infection
索非布韦杂质 L
Sofosbuvir impurity L 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-144150S
HY-128723
SGLT
Others
达格列净杂质
Dapagliflozin impurity 是 Dapagliflozin 的对映异构体,Dapagliflozin 是一种钠葡萄糖转运蛋白 2 (sodium-glucose transporter 2) 抑制剂。
HY-I0512
HCV
Infection
索非布韦杂质 I
Sofosbuvir impurity I 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0735
HCV
Infection
索非布韦杂质 M
Sofosbuvir impurity M 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0513
HCV
Others
索非布韦杂质 N
Sofosbuvir impurity N 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0406
HCV
Infection
索非布韦杂质 F
Sofosbuvir impurity F 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0408
HCV
Others
索非布韦杂质 G
Sofosbuvir impurity G 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0515
HCV
Infection
索非布韦杂质 K
Sofosbuvir impurity K 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0938
HCV
Infection
索非布韦杂质 H
Sofosbuvir impurity H 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-I0975
HCV
Infection
索非布韦杂质 J
Sofosbuvir impurity J 是 Sofosbuvir 的非对映异构体,是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
HY-131449
Adrenergic Receptor
Others
双盐酸特拉唑嗪杂质
Terazosin dimer impurity dihydrochloride 是 Terazosin 的二聚体,也是 Terazosin 的杂质。Terazosin 是喹唑啉衍生物,是竞争性的,具有口服活性的 α1-肾上腺素 (α1-adrenoceptor) 受体拮抗剂。
HY-136142
Drug Metabolite
Others
开环普拉格雷
Prasugrel chloride impurity 是Prasugrel 的杂质,详情请见专利 US20130345428A1,0053 行。Prasugrel 是一种口服活性强效 P2Y12 受体拮抗剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
HY-131259
HY-131260
HY-131107
HY-131257
Drug Metabolite
Others
Gefitinib impurity 1 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib 是一种有效的,具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
HY-133779
Drug Metabolite
Others
吉非替尼杂质5
Gefitinib impurity 5 是 Gefitinib 的杂质。Gefitinib 是一种有效的,具有口服活性的选择性EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。Gefitinib 具有抗肿瘤活性。
HY-16674
Docetaxel impurity 1
Microtubule/Tubulin
Cancer
10-Oxo Docetaxel (Docetaxel Impurity 1) 是新型紫杉烷,具有明显的抗肿瘤活性,是多西他赛(docetaxel)的中间体。
HY-43670
HY-100660A
Drug Metabolite
Others
西替利嗪EP杂质04
Cetirizine Impurity B dihydrochloride 是 Cetirizine dihydrochloride 的杂质。Cetirizine 是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的,具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-100661
HY-137768
HY-137772
HY-13592
Chidamide impurity
HDAC
Cancer
HDAC-IN-7 (Chidamide impurity ) 是 Chidamide 的一种杂质。Chidamide 是一种有效的,可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 抑制剂。
HY-131263
Drug Metabolite
Others
羟氯喹杂质F
Hydroxychloroquine Impurity F 是 Hydroxychloroquine 的杂质。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
HY-136597
HY-131264
Dehydro Olmesartan medoxomil
Angiotensin Receptor
Metabolic Disease
Olmesartan medoxomil impurity C 是Olmesartan medoxomil 的杂质。Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的 血管紧张素 (angiotensin AT1 ) 受体抑制剂,IC50 为 66.2 μM。
HY-134753
4-Amino-N-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide
COX
Inflammation/Immunology
Teriflunomide impurity 3 (4-Amino-N-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide) 是一种选择性 COX-1 抑制剂,IC50 为 30 µM,对 COX-2 的活性较低 (IC50 >100 µM)。
HY-I0959
HY-137769
3-Mercaptoisobutyric acid
Drug Metabolite
Others
3-巯基异丁酸
Captopril EP Impurity C 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-W015332
3-Bromoisobutyric acid
Drug Metabolite
Others
2-甲基-3-溴丙酸
Captopril EP Impurity D 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-W013886
S-Acetylcaptopril
Drug Metabolite
Others
Captopril EP Impurity J 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM)。
HY-W178868S
HY-Z2106S
Drug Metabolite
Isotope-Labeled Compounds
Others
Vonoprazan impurity 11-d5 (fumarate) 是 1-(5-(2-Fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-((5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)-N-methylmethanamine (Vonoprazan Impurity ) 氘代物。
HY-W270557S
HY-13204S2
HY-13204S3
HY-20390S
HY-131275
Drug Metabolite
Others
Imatinib Impurity E 是 Imatinib 的杂质。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL ,v-Abl ,PDGFR ,c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合,将其锁定在封闭或自我抑制的构象中,因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV 。
HY-131579
HY-125691
HY-133246
Daclatasvir impurity A
HCV
Infection
达卡它韦杂质15
Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir (Daclatasvir Impurity A) 是 Daclatasvir 的主要降解产物。Daclatasvir 是一种有效的 HCV NS5A 蛋白抑制剂。
HY-131262
4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-1-pentanol
SARS-CoV
Toll-like Receptor (TLR)
Others
羟氯喹EP杂质E
Hydroxychloroquine Impurity E 是 Hydroxychloroquine 的杂质。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9 ) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
HY-W336012S
HY-119359
Isotretinoin EP impurity G
Others
Others
异维A酸EP杂质G
5,6-Epoxy-13-cis retinoic acid(Isotretinoin EP impurity G)是一种13-顺式视黄酸的代谢物。
HY-14881S2
HY-104077S2
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Infection
瑞德西韦-d4
Remdesivir impurity 9-d4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-135404
HY-16676
4-epi-Docetaxel; 7-Epidocetaxel; 7-Epitaxotere
Microtubule/Tubulin
Cancer
7-表多西他塞
7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity C; 7-Epitaxotere)是多西他赛(docetaxel)的杂质。
HY-75041
HY-77274
HY-N2396
Drug Metabolite
Others
N-(3-Methoxybenzyl-(9z,12z)-octadecadienamide (Macamide impurity 10) 是一种 Macamide 杂质。
HY-Z1430S
HY-Y0607S
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Nitrobenzoic acid-d4 是 1-(5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-methylmethanamine fumarate (Vonoprazan Impurity ) 氘代物。
HY-100079
Mutagenic impurity of Tenofovir Disoproxil; Tenofovir impurity 2
HIV
Infection
替诺福韦酯杂质
9-Propenyladenine 是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。 替诺福韦是一种抗逆转录病毒活性分子,是核苷酸类似物逆转录酶抑制剂,能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。
HY-119326
HY-136586
HY-Z1917S
HY-100648
HY-131253
HY-131267
HY-131266
HY-Z3421S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
Vonoprazan-d4 (fumarate) 是 1-(5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-methylmethanamine fumarate (Vonoprazan Impurity ) 氘代物。
HY-131466
HY-W728503S
HY-135356
HY-136583
Drug Metabolite
Others
28-Epirapamycin 是 Rapamycin 的一种杂质。Rapamycin 是一种高效特异的 mTOR 抑制剂,在 HEK293 细胞中的 IC50 为 0.1 nM。
HY-135358
HY-100079R
Mutagenic impurity of Tenofovir Disoproxil (Standard); Tenofovir impurity 2 (Standard)
HIV
Infection
替诺福韦酯杂质 (标准品)
9-Propenyladenine (Standard) 是 9-Propenyladenine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 9-Propenyladenine 是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。 替诺福韦是一种抗逆转录病毒活性分子,是核苷酸类似物逆转录酶抑制剂,能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。
HY-133624
Drug Metabolite
Cancer
1,1,3-Tribromoacetone 是甲氨蝶呤 (HY-14519) 的杂质。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite ) 和抗叶酸剂 (antifolate ),可抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。
HY-135359
HY-66004
HY-105967A
HY-135375
HY-W778546
Others
Cancer
7-epi-10-Deacetyl baccatin III 可从多西紫杉醇 (Docetaxel (HY-B0011)) 的降解杂质中分离出来。
HY-135325
HY-135397
(R)-PNU-100766
Drug Metabolite
Infection
(R)-Linezolid 是 Linezolid (PNU-100766) 的杂质。Linezolid 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一个成员,通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
HY-135374
HY-W778547
10-Dehydrobaccatin V
Others
Cancer
7-epi-10-Oxo-10-deacetyl baccatin III (10-Dehydrobaccatin V) 可从多西紫杉醇 (Docetaxel (HY-B0011)) 的降解杂质中分离出来。
HY-100657
HY-135363
HY-100079A
(Z)-Mutagenic impurity of Tenofovir Disoproxil
HIV
Infection
(Z)-替诺福韦酯杂质
(Z)-9-Propenyladenine 是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。替诺福韦是一种抗逆转录病毒活性分子,是核苷酸类似物逆转录酶(NtART )抑制剂,能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。
HY-148053
HY-135151
HY-136613
Bacterial
Infection
Demethyl linezolid 是 linezolid 的杂质。Demethyl linezolid 是一种有用的抗菌剂,对许多人类和兽医病原体均有效。详细信息请参考专利文献 WO1995007271A1 中的例子 9。
HY-135373
HY-135194
Drug Metabolite
Others
利培酮 E-肟
Risperidone E-oxime 是 Risperidone 的杂质。Risperidone 是 5-HT2 受体的阻断剂,P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D2 受体的拮抗剂,其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8,5.9 nM。
HY-W703425
delta-5(6)-Norethindrone
Progesterone Receptor
Endocrinology
17α-Ethynyl-19-nor-Δ-5(6)-androsten-17β-ol-3-one (delta-5(6)-Norethindrone) 是 Norethindrone 的杂质,是一种合成代谢剂。Norethindrone 是一种孕激素,可用于子宫内膜异位症研究。
HY-120955
Others
Others
5,6-反式-氯前列醇
氯前列醇是前列腺素 F2α 的合成衍生物,在兽药中用作促发情剂,并用于牛、猪和马的生殖障碍研究。(+)-5-trans Cloprostenol 是 (+)-氯前列醇合成过程中产生的一种次要杂质。
HY-135330
HY-Z4561S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Bortezomib trimer-d15 是 N,N',N''-((2S,2'S,2''S)-(((1R,1'R,1''R)-(1,3,5,2,4,6-Trioxatriborinane-2,4,6-triyl)tris(3-methylbutane-1,1-diyl))tris(azanediyl))tris(1-oxo-3-phenylpropane-1,2-diyl))tris(pyrazine-2-carboxamide)(Bortezomib Impurity ) 氘代物。
HY-136059
HY-136381
N-Nitroso-N-(phosphonoMethyl)glycine sodium; Glyphosate-N-nitroso sodium
Drug Metabolite
Others
N-Nitrosoglyphosate sodium 是亚硝胺的降解产物,是草甘膦除草剂的合成杂质。
HY-W744745
Others
Others
Linagliptin methyldimer 是Linagliptin 的一个杂质。Linagliptin 是DPP-IV 的抑制剂,其IC50 值为 1 nM。
HY-136930
HY-115292
HY-43575
Influenza Virus
Infection
Oseltamivir-acetate 是 Oseltamivir 的杂质。Oseltamivir 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。
HY-137773
HY-145482
HY-133110
Drug Metabolite
Others
Afatinib N-Oxide 是 Afatinib dimaleate 氧化降解过程中的杂质。Afatinib dimaleate 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂。
HY-B2121
HY-78727
IBT4A
Btk
Cancer
Ibrutinib deacryloylpiperidine (IBT4A) 是 Ibrutinib 的一种杂质。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
HY-Z9063
Drug Metabolite
Others
1-epi-Regadenoson 是 Regadenoson α 异构体杂质。Regadenoson 是一种高选择性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。
HY-135101
HY-100649
HY-136113
Btk
Cancer
依鲁替尼二聚体
Ibrutinib dimer 是 Ibrutinib 的二聚体。Ibrutinib dimer 是 Ibrutinib 的一种杂质。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
HY-136434
m-threo-Chloramphenicol
Antibiotic
Others
m-Chloramphenicol (m-threo-Chloramphenicol) 是 Chloramphenicol (HY-B0239 ) 的一种杂质。Chloramphenicol 是一种广谱抗生素,是细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。
HY-135410
HY-128379
Drug Metabolite
Others
Labetalone hydrochloride 是 Labetalol 的杂质。Labetalol 是一种口服活性肾上腺素能受体阻断活性分子,在 α 和 β 受体部位都是竞争性拮抗剂。
HY-Z9064
Others
Others
1-epi-Regadenoson ethyl ester 是 Regadenoson α 异构体杂质的中间体。Regadenoson 是一种高选择性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。
HY-Z9065
Others
Others
1-epi-Regadenoson hydrazone 是 Regadenoson α 异构体杂质的中间体。Regadenoson 是一种高选择性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。
HY-135180
HY-118139
COX
Inflammation/Immunology
Desmethyl Celecoxib (compound 3b) 是一种选择性的环氧化酶 2 (COX-2 ) 抑制剂 (IC50 =32 nM),具有抗炎活性。 Desmethyl Celecoxib 是 Celecoxib 的类似物,最佳收率为 75%。
HY-Z1085
Others
Others
Deschloro-Zopiclone 是 Zopiclone 的杂质。Zopiclone 是第一种非苯二氮卓类化合物,可增强大脑中抑制性神经递质γ-氨基丁酸的活性。
HY-100664
HY-78841
HY-90009D
HY-134554
Others
Cancer
5′-Deoxy-5-fluoro-N4-(isopentyloxycarbonyl)cytidine 是合成 Capecitabine (HY-B0016) 过程中的杂质。
HY-157568S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Budesonide acid-d8 是 Budesonide acid 的氘代物。Budesonide acid 是 Budesonide 的杂质,Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇,具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。
HY-B2121R
Naproxen impurity O (Standard)
iGluR
Neurological Disease
6-甲氧基-2-萘甲酸 (标准品)
6-Methoxy-2-naphthoic acid (Standard) 是 6-Methoxy-2-naphthoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 6-Methoxy-2-naphthoic acid 是一个 NMDA 受体调节剂来自专利 WO 2012019106 A2。
HY-18719D
HY-78847
HY-Z0081
HY-78846
HY-135381
HY-18719C
E-Endoxifen hydrochloride
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
E-因多昔芬盐酸盐
Endoxifen E-isomer hydrochloride (E-Endoxifen hydrochloride) 是 Endoxifen 的 E-异构体,是 Endoxifen Z-isomer 原料中主要的杂质。Endoxifen E-isomer hydrochloride 具有抗雌激素作用。
HY-113756
Others
Others
trans-Latanoprost acid 是 Latanoprost acid 的异构体。trans-Latanoprost acid 可能具有降低眼压的活性。trans-Latanoprost acid 主要作为杂质检测和定量的分析标准物制备。
HY-W016644
HY-Z0075
HY-135379
HY-133772
Drug Metabolite
Others
Venetoclax N-oxide 是 Venetoclax 的杂质。Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效,选择性的和口服有效的 Bcl-2 抑制剂,Ki 小于0.01 nM。
HY-131284
Drug Metabolite
Others
(S)-Dehydro Venlafaxine 是 Dehydro Venlafaxine 的非活性 S-对映异构体。Dehydro Venlafaxine 是 Venlafaxine 的杂质。Venlafaxine (Wy 45030) 是有效的 5-羟色胺 (5-HT) / 去甲肾上腺素 (NE) 再摄取双重抑制剂。
HY-13036A
Btk
Cancer
IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
HY-13036B
Btk
Cancer
IBT6A hydrochloride 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
HY-12966
HY-135356R
HY-131996S
HY-137908
Others
Others
11β-Misoprostol 是 Misoprostol 生产中可能存在的几种杂质之一。Misoprostol 是前列腺素 El (PGE1) 的 15-脱氧-16-羟基-16-甲基类似物。
HY-13036
Btk
Cancer
(Rac)-IBT6A 是 IBT6A 的消旋体。IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
HY-135377
HY-13036C
Btk
Cancer
(Rac)-依鲁替尼
(Rac)-IBT6A hydrochloride 是 IBT6A hydrochloride 的消旋体。IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
HY-100657S
HY-157571S
HY-66004R
Bacterial
Parasite
Inflammation/Immunology
Cancer
4-Acetamidophenyl acetate (Standard) 是 4-Acetamidophenyl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 4-Acetamidophenyl acetate 是对乙酰氨基酚 (Acetaminophen) 的一种杂质。Acetaminophen 是一种选择性 COX-2 抑制剂 (IC50 =25.8 μM),也是一种有效的肝 N-乙酰转移酶2 (NAT2) 抑制剂。
HY-145949
Drug Metabolite
Infection
Remdesivir de(ethylbutyl 2-aminopropanoate) 是 Remdesivir 的一种杂质。Remdesivir 是一种核苷类似物,具有抗病毒活
性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-15398A
5,6-trans-Cholecalciferol; 5,6-trans-Colecalciferol; Cholecalciferol EP impurity A
VD/VDR
Metabolic Disease
5,6-反式维生素 D3
5,6-trans-Vitamin D3 (5,6-trans-Cholecalciferol;5,6-trans-Colecalciferol) 是维生素 D3 的光产物。Vitamin D3 是维生素 D 的天然形式,代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
HY-136575
Virus Protease
Infection
4-Hydroxy-2-methylbenzenesulfonic acid ammonium 是 Policresulen 的杂质。 Policresulen 是一种有效的 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂,IC50 为 0.48 μg/mL。Policresulen 有效抑制 DENV2 病毒在 BHK-21 细胞中的复制,IC50 为 4.99 μg/mL。Policresulen 是蛋白酶的竞争性抑制剂,并轻微影响蛋白酶的稳定性。
HY-136574
Virus Protease
Infection
2-Hydroxy-4-methylbenzenesulphonic acid ammonium 是 Policresulen 的杂质。 Policresulen 是一种有效的 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂,IC50 为 0.48 μg/mL。Policresulen 有效抑制 DENV2 病毒在 BHK-21 细胞中的复制,IC50 为 4.99 μg/mL。Policresulen 是蛋白酶的竞争性抑制剂,并轻微影响蛋白酶的稳定性。
HY-136573
Virus Protease
Infection
5-Hydroxytoluene-2,4-disulphonic acid diammonium 是 Policresulen 的杂质。 Policresulen 是一种有效的 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂,IC50 为 0.48 μg/mL。Policresulen 有效抑制 DENV2 病毒在 BHK-21 细胞中的复制,IC50 为 4.99 μg/mL。Policresulen 是蛋白酶的竞争性抑制剂,并轻微影响蛋白酶的稳定性。
HY-112023
9β,10α-Cholesta-5,7-dien-3β-ol; Cholecalciferol EP impurity C
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
光甾醇 3
Lumisterol 3 (>90%) (9β,10α-Cholesta-5,7-dien-3β-ol) 一种正常的人分泌甾体类代谢产物,是维生素 D3 光异构体衍生物。Lumisterol 3 (>90%) 可用于维生素 D 类似物的制备。
HY-17626B
WCK-2349 hydrochloride
Antibiotic
Infection
Alalevonadifloxacin (hydrochloride)(WCK-2349 (hydrochloride)) 是一种口服抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)抗生素。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K1041
MCE Seamless DNA Assembly Plus Kit 无缝克隆试剂盒为新一代重组克隆试剂盒,一次反应可完成单个至多个 DNA 片段的重组。其中经优化的 Mix 预混了重组酶和反应缓冲液,并添加了辅助因子,可显著提高克隆的重组效率和对杂质的耐受度,最快仅需 5 分钟即可完成单片段重组,且阳性率高达 95% 以上。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-142217S
Quetiapine dimer impurity -d8 是 Quetiapine dimer impurity 的氘代物。
HY-W021399S
Lidocaine impurity 5-d6 是 Lidocaine impurity 5 氘代物。
HY-144913S
Bempedoic acid impurity 1-d4 是 Bempedoic acid impurity 1 的氘代物。
HY-143951S
Disulfiram impurity 1-d10 是 Disulfiram impurity 1 氘代物。
HY-143954S
Epinephrine impurity 19-d3 (hydrochloride) 是 Epinephrine impurity 19 hydrochloride 氘代物。
HY-143956S
Fluorofenidone impurity 1-d3 是 Fluorofenidone impurity 1 氘代物。
HY-143961S
Givinostat impurity 5-d4 是 Givinostat impurity 5 氘代物。
HY-143963S
Irbesartan impurity 20-d4 是 Irbesartan impurity 20 氘代物。
HY-143964S
Irbesartan impurity 14-d4 是 Irbesartan impurity 14 氘代物。
HY-143968S
Ketotifen impurity 3-d4 是 Ketotifen impurity 3 氘代物。
HY-143970S
Ivabradine impurity 7-d6 是 Ivabradine impurity 7 氘代物。
HY-143974S
Imiquimod impurity 1-d6 是 Imiquimod impurity 1 氘代物。
HY-143975S
Loxapine impurity 2-d8 是 Loxapine impurity 2 氘代物。
HY-143980S
Losartan impurity 21-d4 是 Losartan impurity 21 氘代物。
HY-143984S
Minodronic acid impurity 2-d4 是 Minodronic acid impurity 2 氘代物。
HY-143988S
Nefazodone impurity 3-d6 是 Nefazodone impurity 3 氘代物。
HY-144146S
Pramipexole impurity 7-d10 是 Pramipexole impurity 7 氘代物。
HY-143938S
Cyclobenzaprine impurity 2-d3 (hydrochloride) 是 Cyclobenzaprine impurity 2 hydrochloride 氘代物。
HY-143960S
Givinostat impurity 1-d10 (hydrochloride) 是 Givinostat impurity 1 hydrochloride 氘代物。
HY-144141S
Nortriptyline impurity 3-d3 (hydrochloride) 是 Nortriptyline impurity 3 hydrochloride 氘代物。
HY-144142S
Orphenadrine impurity 6-d3 (hydrochloride) 是 Orphenadrine impurity 6 hydrochloride氘代物。
HY-142592S
Clozapine EP impurity D-d8 是 Clozapine EP impurity D 的氘代物。
HY-143907S
Atorvastatin EP impurity H-d5 是 Atorvastatin EP impurity H 氘代物。
HY-143990S
Modafinil EP impurity B-d5 是 Modafinil EP impurity B 氘代物。
HY-144242S
Voriconazole EP impurity D-d3 是 Voriconazole EP impurity D 氘代物。
HY-143986S
DM50 impurity 1-d9 是 DM50 impurity 1 氘代物。
HY-143987S
DM51 impurity 1-d9 是 DM51 impurity 1 氘代物。
HY-143965S
Imidacloprid impurity 2-d4 (hydrochloride) 是 Imidacloprid impurity 2-d4 (hydrochloride) 氘代物。
HY-143941S
Hydroxychloroquine EP impurity D-d5 (dihydrochloride) 是 Hydroxychloroquine EP impurity D dihydrochloride 氘代物。
HY-143982S
Mianserin EP impurity E-d4 (hydrochloride) 是 Mianserin EP impurity E hydrochloride 氘代物。
HY-144203S
Trospium EP impurity C-d8 (chloride) 是 Trospium EP impurity C chloride 氘代物。
HY-143977S
Loxapine impurity 3-d8 (iodide) 是 Loxapine impurity 3 iodide 氘代物。
HY-143986S1
DM50 impurity 1-d9 -1 是 DM50 impurity 1 氘代物。
HY-143997S
(Rac)-Nicotine EP impurity A-d4 (hydrochloride) 是 (Rac)-Nicotine EP impurity A hydrochloride 氘代物。
HY-144221S
Tiotropium bromide EP impurity A-d6 是 Tiotropium bromide EP impurity A 氘代物。
HY-143985S
Maytansinoid DM4 impurity 5-d6 是 Maytansinoid DM4 impurity 5 氘代物。
HY-143992S
Maytansinoid DM4 impurity 2-d6 是 Maytansinoid DM4 impurity 2 氘代物。
HY-143993S
Maytansinoid DM4 impurity 3-d6 是 Maytansinoid DM4 impurity 3 氘代物。
HY-143925S
Betahistine impurity 5-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Betahistine impurity 5。
HY-144150S
Pelubiprofen impurity 2-13 C2 ,d6 是一种 13 C- 和氘代标记的 Pelubiprofen impurity 2。
HY-W178868S
Lodoxamide impurity 1-d5 是 n-Ethyl-2-hydroxyacetamide 氘代物。
HY-Z2106S
Vonoprazan impurity 11-d5 (fumarate) 是 1-(5-(2-Fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-((5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)-N-methylmethanamine (Vonoprazan Impurity ) 氘代物。
HY-W270557S
Lodoxamide impurity 2-d10 是 2-(Diethylamino)-2-oxoacetic acid 氘代物。
HY-13204S2
rel-Biperiden EP impurity A-d5 是 Biperiden (hydrochloride) 氘代物。Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂,可作用于帕金森症。
HY-13204S3
rel-Biperiden EP impurity B-d5 是 Biperiden (hydrochloride) 氘代物。Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂,可作用于帕金森症。
HY-20390S
Lapatinib impurity 18-d4 是 3-Chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)aniline 氘代物。
HY-W336012S
Metoprolol EP impurity O-d7 (hydrochloride) 是 3,3'-(Isopropylazanediyl)bis(1-(4-(2-methoxyethyl)phenoxy)propan-2-ol) 的氘代物。
HY-14881S2
Bedaquiline impurity 2-d6 是 Bedaquiline 氘代物。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子,通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶 。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。
HY-104077S2
Remdesivir impurity 9-d4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-Z1430S
Paroxetine EP impurity D-d4 (hydrochloride) 是 (3R,4S)-3-((benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine (Paroxetine Impurity ) 氘代物。
HY-Y0607S
4-Nitrobenzoic acid-d4 是 1-(5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-methylmethanamine fumarate (Vonoprazan Impurity ) 氘代物。
HY-Z1917S
(S)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-ol-d6 是 (S)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-ol (Tenofovir Impurity ) 的氘代物。
HY-Z3421S1
Vonoprazan-d4 (fumarate) 是 1-(5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-methylmethanamine fumarate (Vonoprazan Impurity ) 氘代物。
HY-W728503S
N-Nitroso Vonoprazan-13C,d3 是 13C- 和氘标记的 N-Nitroso Vonoprazan。N-Nitroso Vonoprazan 是一种 Vonoprazan 的杂质。
HY-135330
Lamivudine-13 C,15 N2 是 Lamivudine (BCH-189) 的标记杂质。Lamivudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTIs),可抑制 HIV 逆转录酶 1/2 和乙型肝炎病毒的逆转录酶。
HY-Z4561S
Bortezomib trimer-d15 是 N,N',N''-((2S,2'S,2''S)-(((1R,1'R,1''R)-(1,3,5,2,4,6-Trioxatriborinane-2,4,6-triyl)tris(3-methylbutane-1,1-diyl))tris(azanediyl))tris(1-oxo-3-phenylpropane-1,2-diyl))tris(pyrazine-2-carboxamide)(Bortezomib Impurity ) 氘代物。
HY-157568S
Budesonide acid-d8 是 Budesonide acid 的氘代物。Budesonide acid 是 Budesonide 的杂质,Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇,具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。
HY-131996S
N-Despropyl macitentan-d4 是氘代标记的 N-Despropyl macitentan (HY-131996)。
HY-100657S
Meta-Fexofenadine-d6 是 meta-Fexofenadine 的氘代物。meta-Fexofenadine (meta-MDL-16455) 是 Fexofenadine 的杂质。Fexofenadine 是一种 H1R 拮抗剂,可用于季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
HY-157571S
N-6-[rel-(2R,6S)-2,6-Dimethyl-4-morpholinyl]-3-pyridinamine-Sonidegib-d8 是 Sonidegib (HY-16582A) 中肼杂质的稳定同位素。
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