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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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生化试剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

天然产物

1

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-B2060A
    Tiamulin fumarate

    Thiamutilin fumarate

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    延胡索酸泰妙菌素 Tiamulin fumarate (Thiamutilin fumarate) 是一类二萜，广泛用于控制猪的传染疾病，包括猪痢疾和地方性肺炎等。
  • HY-145618
    Polvitolimod

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer Infection
    Polvitolimod 是一种 TLR7 激动剂，用于研究癌症和传染病。
  • HY-B2060
    Tiamulin

    Thiamutilin

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    泰妙菌素 Tiamulin (Thiamutilin) 是一类二萜，广泛用于控制猪的传染疾病，包括猪痢疾和地方性肺炎等。
  • HY-153570
    Influenza virus-IN-7

    		Influenza Virus Infection
    Influenza virus-IN-7 (Example 16) 是一种具有口服活性的帽依赖性核酸内切酶 (cap-dependent endonuclease) 抑制剂，可用于流感病毒感染性疾病的研究。
  • HY-152726
    TLR7 agonist 9

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer Infection
    TLR7 agonist 9 (compound 10) 是 TLR7 激动剂，能够用于癌症和感染性疾病的研究。
  • HY-152849
    Boditrectinib

    HL5101

    		 c-Met/HGFR Cancer
    Boditrectinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。Boditrectinib 是一种抗肿瘤活性分子。Boditrectinib 可用于癌症、炎症、神经退行性疾病和某些感染性疾病的研究。
  • HY-12866B
    (R)-Larotrectinib

    (R)-LOXO-101; (R)-ARRY-470

    		 Trk Receptor Cancer Infection Inflammation/Immunology
    (R)-Larotrectinib 是一种有效的 TRK 抑制剂，对 TrkA 的 IC50 为 28.5 nM。(R)-Larotrectinib 可用于癌症、炎症以及某些感染性疾病的研究。
  • HY-149349
    MtUng-IN-1

    		Bacterial Cancer Infection
    MtUng-IN-1 (Compound 18a) 是分枝杆菌尿嘧啶 DNA 糖基化酶 (MtUng) 抑制剂 (IC50: 300 μM)。MtUng-IN-1可用于癌症和传染病的研究。
  • HY-W040022
    Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate

    		Bacterial Antibiotic Infection
    头孢卡品匹酯 Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate 是第 3 代头孢菌素的前体形式，具有口服活性和广谱抗菌 (anti-bacterial) 活性。Cefcapene pivoxil hydrochlorid hydrate 用于掌跖脓疱病 (PPP) 等感染性疾病的研究。
  • HY-152849A
    Boditrectinib oxalate

    HL5101 oxalate

    		 c-Met/HGFR Cancer
    Boditrectinib oxalate 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。Boditrectinib oxalate 是一种抗肿瘤活性分子。Boditrectinib oxalate 可用于癌症、炎症、神经退行性疾病和某些感染性疾病的研究。
  • HY-147021A
    MC-D-Val-Cit-PAB-PNP

    		ADC Linker Cancer Infection Inflammation/Immunology
    MC-D-Val-Cit-PAB-PNP 是一种活性分子-接头-配体偶联物。MC-D-Val-Cit-PAB-PNP 可用于癌症、自身免疫疾病和传染病的研究。
  • HY-B1690
    Methdilazine

    		Antibiotic Bacterial Histamine Receptor Infection
    甲地嗪 Methdilazine 是一种具有口服活性的抗生素 (组胺拮抗剂)。Methdilazine hydrochloride 在体外和体内水平均能抑制多种分枝杆菌的活性，其 MIC 值为 5-15 μg /mL，可用于传染病相关的研究。
  • HY-B1690A
    Methdilazine hydrochloride

    		Antibiotic Bacterial Histamine Receptor Infection
    甲地嗪 Methdilazine hydrochloride 是一种具有口服活性的抗生素（组胺拮抗剂）。Methdilazine hydrochloride 在体外和体内水平均能抑制多种分枝杆菌的活性，其 MIC 值为 5-15 μg /mL，可用于传染病相关的研究。
  • HY-116228
    Cadrofloxacin

    Caderofloxacin; CS-940

    		 Bacterial Infection
    Cadrofloxacin (Caderofloxacin; CS-940) 是一种口服活性氟喹诺酮类活性分子，对需氧/厌氧革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有效。Cadrofloxacin可用于感染性疾病的研究。
  • HY-B1278B
    (±)-α-Tocopherol acetate

    (±)-Vitamin E acetate

    		 Biochemical Assay Reagents Infection
    生育酚乙酸酯 (±)-α-Tocopherol acetate ((±)-Vitamin E acetate) 是维生素 E 的一种合成形式，是乙酸和 α-生育酚的酯，具有口服活性。(±)-α-Tocopherol acetate 可用于养殖鱼对传染病的易感性的研究。
  • HY-147578
    Axl-IN-11

    		TAM Receptor Cancer Infection Inflammation/Immunology
    Axl-IN-11 (实施例 1) 是一种有效的 AXL 抑制剂。Axl-IN-11 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症、病毒性传染病或其他哺乳动物疾病的研究。
  • HY-147579
    Axl-IN-12

    		TAM Receptor Cancer Infection Inflammation/Immunology
    Axl-IN-12 (实施例 2) 是一种有效的 AXL 抑制剂。Axl-IN-12 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症、病毒性传染病或其他哺乳动物疾病的研究。
  • HY-118870
    γ-Globulins from human blood

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    γ-Globulins from human blood 是血液中的一类蛋白质。γ-Globulin 是血清中的蛋白质部分，其中包含许多可预防细菌和病毒感染性疾病的抗体。γ-Globulins from human blood 用于常见的可变免疫缺陷。
  • HY-16745
    Lascufloxacin

    KRP-AM1977X

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Lascufloxacin (KRP-AM1977X) 是一种有效的口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂。Lascufloxacin 有效抑制由多种病原体 (包括对喹诺酮类耐药的菌株) 引起的感染。Lascufloxacin 可用于多种传染病的研究，包括下呼吸道感染。
  • HY-P4040
    Ac-D-DGla-LI-Cha-C

    		HCV Protease Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
    Ac-D-DGla-LI-Cha-C 是一种有效的 HCV 蛋白酶抑制剂肽。Ac-D-DGla-LI-Cha-C 可用于癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、感染性疾病、肺部疾病、心脏和血管疾病以及代谢性疾病的研究。
  • HY-B2091
    Azidocillin

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Azidocillin 是一种半合成青霉素，是一种具有口服活性的 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic)。Azidocillin 具有叠氮化功能，并在细菌内 (bacteria) 保持靶向活性。Azidocillin 可用于研究牙科手术引起的骨炎，或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。
  • HY-145885
    TLR7/8 agonist 6

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer Infection Inflammation/Immunology
    TLR7/8 agonist 6 (Compound 4) 是 TLR7/8 的有效激动剂，IC50 值分别为 0.18 和 5.34 μM。TLR7/8 agonist 6 是一种咪唑喹啉衍生物化合物。Toll 样受体 (TLR) 7 和 8 是开发用于研究传染病、癌症和自身免疫性疾病的免疫调节药物的关键靶点。
  • HY-145886
    TLR7/8 antagonist 1

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer Infection Inflammation/Immunology
    TLR7/8 Antagonist 1 (Compound 16c) 是 TLR7/8 的有效拮抗剂，IC50 值分别为 3.91 和 2.19 μM。TLR7/8 Antagonist 1 是一种咪唑喹啉衍生物化合物。Toll 样受体 (TLR) 7 和 8 是开发用于研究传染病、癌症和自身免疫性疾病的免疫调节药物的关键靶点。
  • HY-151369
    AV123

    		RIP kinase Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease Cardiovascular Disease
    AV123 (化合物 12) 是一种无细胞毒性的 RIPK1 抑制剂 (IC50=12.12 µM)。AV123 能抑制 TNF-α 诱导的坏死性细胞死亡 (EC50=1.7 μM)，但不阻止凋亡性细胞的死亡。AV123 可用于坏死的慢性病症，如脑、心和肾的缺血再灌注损伤、炎症性疾病、神经退行性疾病和感染性疾病的研究。
  • HY-139663
    IHVR-17028

    		Influenza Virus Glucosidase Infection
    IHVR-17028 是一种有效的广谱的抗病毒活性分子。 IHVR-17028 对 BVDV、TCRV 和 DENV 的抗病毒活性分别为 EC50 0.4 μM、0.26 μM、0.3 μM。IHVR-17028 是一种有效的ER α-葡萄糖苷酶I (α-glucosidase I) 抑制剂，其 IC50 为 0.24 μM。IHVR-17028 可用于传染病研究。
  • HY-145065
    Enpp-1-IN-7

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer Infection
    Enpp-1-IN-7 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-7具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1，compound 51)。
  • HY-145070
    Enpp-1-IN-9

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer Infection
    Enpp-1-IN-9 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-9 具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1，compound 51)。
  • HY-145069
    Enpp-1-IN-8

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp-1-IN-8 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-8具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1，compound 51)。
  • HY-145064
    Enpp-1-IN-6

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer Infection
    Enpp-1-IN-6 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。Enpp-1-IN-6具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1，compound 51)。
  • HY-145240
    eIF4E-IN-1

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer Infection
    eIF4E-IN-1 是一种有效的 eIF4E 抑制剂。eIF4E-IN-1 抑制免疫检查点蛋白 PD-1、PD-L1、LAG3、TIM3 和/或 IDO 等免疫抑制成分，以抑制或释放某些疾病 (如癌症和传染病) 的免疫抑制 (信息摘自专利 WO2021003194A1，compound Y)。
  • HY-145063
    Enpp-1-IN-5

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer Infection Inflammation/Immunology
    Enpp-1-IN-5 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-5 具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2019046778A1/WO2021203772A1，compound 1)。
  • HY-145773
    PD-1/PD-L1-IN-22

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-22 (Example 2) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-22 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC50 为 0.732 μM。PD-1/PD-L1-IN-22 可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究。
  • HY-145772
    PD-1/PD-L1-IN-21

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-21 (Example 22) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-21 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC50 为 4.99 μM。PD-1/PD-L1-IN-21 可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究。
  • HY-145771
    PD-1/PD-L1-IN-20

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-20 (Example 21) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-20 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC50 为 5.29 nM。PD-1/PD-L1-IN-20 可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究。
  • HY-145770
    PD-1/PD-L1-IN-19

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-19 (Example 22) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-19 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC50 为 62.3 nM。PD-1/PD-L1-IN-19 可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究。
  • HY-103048
    PD-1/PD-L1-IN 3

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN 3，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。
  • HY-103048A
    PD-1/PD-L1-IN 3 TFA

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN 3 TFA，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。
  • HY-114773
    N-Undecanoyl-L-homoserine lactone

    		Biochemical Assay Reagents Others
    群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C11-HSL 具有罕见的奇数酰基碳链，可能是铜绿假单胞菌菌株中的一种次要群体感应信号分子。
  • HY-W127393
    N-Nonanoyl-L-homoserine lactone

    		Biochemical Assay Reagents Others
    群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C9-HSL 是一种罕见的奇数酰基碳链，由在营养丰富的 Luria-Bertani 肉汤 (LB) 培养基中生长的野生型胡萝卜软腐欧文氏菌菌株 SCC 3193 产生。
  • HY-W127487
    N-Octadecanoyl-L-homoserine lactone

    		Biochemical Assay Reagents Others
    群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。

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