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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-119374
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRM/BRG1 ATP Inhibit or-1 (compound 14) 是一种具有口服活性的变构 brahma 同系物 (BRM)/SMARCA2 (SWI/SNF 相关的染色质亚家族成员 2 的基质相关肌动蛋白依赖调节因子) 和 brahma 相关基因 1 (BRG1)/SMARCA4 三磷酸腺苷酶活性双抑制剂，IC50 值均低于 0.005 μM。BRM/BRG1 ATP Inhibit or-1 具有抗癌活性。
HY-160499
HY-172095
HY-162971
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-33 (compound 115a) 是吡啶并嘧啶 kras 的抑制剂（IC50 ≤ 100nM)。
HY-168849
Topoisomerase Bacterial
Infection
Topoisomerase inhibit or 5 (compound 158) 是一种细菌拓扑异构酶 (Bacterial Topoisomerase Inhibit or ) 抑制剂，最低抑菌浓度均为 0.125 μg/mL。Topoisomerase inhibit or 具有抗结核活性。
HY-160445
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibit or 19 (Compound 7) 是一种 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibit or19 可用于肿瘤的研究。
HY-162294
c-Myc
Cancer
c-Myc inhibit or 13 (compound A6) 是 c-MYC 转录抑制剂。c-Myc inhibit or 13 可选择性稳定 c-MYC G4 并抑制 G4 相关 c-MYC 转录。
HY-169106
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase inhibit or 4 (compound 45) 是一种有效的拓扑异构酶1/2 (Topoisomerase1/2 ) 抑制剂。Topoisomerase inhibit or 4 通过诱导细胞凋亡 (Apoptosis )，使细胞周期停留在 G2/M 期。Topoisomerase inhibit or 4 具有抗肿瘤活性。
HY-P4914
Sex Pheromone
Others
Sex Pheromone Inhibit or iPD1 是一种性信息素抑制剂。Sex Pheromone Inhibit or iPD1可抑制性信息素cPD1。
HY-162091
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibit or 13 (Compound G11) 是一种 Topo I 抑制剂，可抑制癌细胞增殖。Topoisomerase I inhibit or 13在体内显着抑制肿瘤生长。
HY-156781
Sirtuin
Metabolic Disease
Sirtuin-1 inhibit or 1 (Compound 8) 是去乙酰化酶-1 (Sirtuin -1) 的抑制剂。Sirtuin-1 inhibit or 1 在肥胖引起的糖尿病和衰老相关疾病的研究中有重要作用。
HY-169623
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibit or-14 (compound 28) 是一种 FGFR1 抑制剂，可用于抗癌研究。
HY-118933
SJA6017
Proteasome
Others
Calpain Inhibit or VI (SJA6017) 是一种合成的钙蛋白酶肽醛抑制剂。Calpain Inhibit or VI 抑制纯化的 m-calpain ，IC50 为 80 nM。Calpain Inhibit or VI 可用于白内障的研究。
HY-P10045
Integrin
Cardiovascular Disease
Integrin signaling inhibit or, mP13 是一种整合素信号传导抑制剂。Integrin signaling inhibit or, mP13 抑制由内而外和由外而内的信号传导，包括纤维蛋白原结合、血小板粘附和凝块收缩。
HY-157308
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein inhibit or 10 以低 IC50 值 (1.08 μM) 抑制 α-Syn 聚集活性。α-Synuclein inhibit or 10 对 α-Syn 残基表现出良好的结合亲和力。 α-Synuclein inhibit or 10 可用于帕金森病（PD）的研究。
HY-149725
HY-W843265
PIN1
Cancer
PIN1 inhibit or 6 (compound 38) 是一种 Pin1 抑制剂。PIN1 inhibit or 6 可用于癌症研究
HY-14412
p38 MAPK
Cancer
p38α inhibit or 4 (化合物10) 是一种选择性变构 p38α 抑制剂，IC50 值为 1.2 μM。p38α inhibit or 4 对 p38β、p38γ 和 p38δ 没有活性。
HY-RI04602C
MicroRNA
Others
FAM-MicroRNA Inhibit or Negative Control 是 FAM 标记的 MicroRNA Inhibit or Negative Control (HY-RI04602)。MicroRNA Inhibit or Negative Control 是一个全链进行甲氧基修饰的单链寡核苷酸 (21个核苷酸长度)，可用作 miRNA inhibit or 的阴性对照。MicroRNA Inhibit or Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b 的序列设计，这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的 miRNA 具有最小的序列一致性。
FAM-MicroRNA Inhibitor Negative Control
FAM-MicroRNA Inhibitor Negative Control
HY-163720
Ras Apoptosis
Cancer
KRAS G12C inhibit or 63 (K45) 是一种 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibit or 63 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis ). KRAS G12C inhibit or 63 具有抗肿瘤活性。
HY-161686
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibit or 24 (Compound 11) 是一种人碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) 抑制剂。Carbonic anhydrase inhibit or 24 对 hCAs IX 和 XII 的 Ki 值分别为 10.7 和 7.5 nM。
HY-163362
Reverse Transcriptase PKC HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-65 (compound 3c) 是 HIV-1 的抑制剂 (EC50 : 2.9 nM) 和蛋白激酶 C (PKC) 的激活剂。HIV-1 inhibit or-65 可抑制合胞体形成 (EC50 : 7.0 nM)，并抑制 HIV-1 进入和 HIV-1 逆转录酶。
HY-159611
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibit or 68 (compound I-063) 是一种 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 7 nM。KRAS G12C inhibit or 68 具有抗肿瘤活性。
HY-160859
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibit or 8 是一种 WRN 解旋酶 (WRN helicase ) 抑制剂，IC50 值为 48 nM。WRN inhibit or 8 能够抑制肿瘤细胞增殖，可用于癌症的研究。
HY-131005
HY-149350
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-57 (Compound 12g) 是一种 HIV 抑制剂。HIV-1 inhibit or-57 对野生型和五种流行的 NNRTI 耐药 HIV-1 菌株具有活性，EC 50 值范围为 0.024 至 0.0010 μM。HIV-1 inhibit or-57与 HIV-1 RT 中结合位点周围的残基形成额外的相互作用。
HY-146739
HY-154851
GSK-3 CDK Tau Protein
Neurological Disease
GSK-3 inhibit or 3 是 GSK-3 的选择性、具有口服活性和脑渗透性的抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50 s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中，GSK-3 inhibit or 3 降低 Tau 蛋白 (tau protein ) S396 磷酸化水平，IC50 为 10 nM。GSK-3 inhibit or 3 可用于神经系统疾病研究。
HY-162854
HY-160549
c-Myc
Cancer
c-Myc inhibit or 14 (Compound 13A) 是一种 c-Myc 蛋白抑制剂，对 HL60 抑制的 IC50 值<100 nM。c-Myc inhibit or 14 具有抗肿瘤活性。
HY-169629
Casein Kinase
Cancer
CK2 inhibit or 4 (compound 5b) 是一种蛋白激酶 CK2 抑制剂，IC50 为 3.8 μM。CK2 inhibit or 4 可用于肿瘤的研究。
HY-163519
HY-P5989
Mu-Val-HPh-FMK
Antibiotic
Infection
Calpain inhibit or V (Mu-Val-HPh-FMK) 是一种细胞渗透性、不可逆的钙蛋白酶抑制剂，具有抗衣原体活性。
HY-172806
PARP
Inflammation/Immunology
PARP14 inhibit or 1（化合物 Q22）是一种选择性 PARP14 抑制剂，IC50 为 5.52 nM。PARP14 inhibit or 1 还表现出抗炎作用，在小鼠肝微粒体中的半衰期为 182 分钟。PARP14 inhibit or 1 可用于特应性皮炎研究。
HY-174161
Trk Receptor
Cancer
Type II TRK inhibit or 3 (Compound 18d) 是一种 Type II TRK 抑制剂，对 TRKAWT/G595R/G667C 的 IC50 值分别为 0.82 、1.82 和 0.12 nM。Type II TRK inhibit or 3 具有抗肿瘤活性。
HY-113571
Tie
Cardiovascular Disease
Tie2 kinase inhibit or 2 (compound 7) 是一种选择性 Tie2 激酶抑制剂，IC50 值为 1 μM。Tie2 kinase inhibit or 2 抑制内皮细胞管形成，可用于 Tie2 介导的血管生成疾病研究。
HY-161695
VEGFR
Cancer
Angiogenesis inhibit or 6 (Compound 8) 是具有有效抗血管生成特性的非酪氨酸激酶抑制剂。Angiogenesis inhibit or 6 具有抗肿瘤活性。
HY-118712
mTOR
Cancer
mTOR inhibit or WYE-23 是 mTOR 抑制剂，IC50 为 0.45 nM。mTOR 对 PI3Kα 具有选择性，IC50 为 661 nM。mTOR inhibit or WYE-23 具有抗肿瘤活性。
HY-162799
HY-126388
HY-173483
HY-112569
HY-164907
GSK-3
Neurological Disease
GSK-3β inhibit or 22 (compound 20o) 是一种 GSK-3β 抑制剂，IC50 为 3.1 nM。GSK-3β inhibit or 22 具有研究阿尔茨海默病的潜力。
HY-162452
HY-163322
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
MAO-A inhibit or 2 (compound HT4) 是一种单胺氧化酶 A (MAO-A ) 抑制剂，IC50 为 14.3 µM。MAO-A inhibit or 2 对 MAO-B 的影响较小（IC50 为 106 µM），对黄嘌呤氧化酶 (XO) 几乎无效。MAO-A inhibit or 2 可用于神经退行性疾病和氧化应激研究。
HY-149694
Aurora Kinase
Cancer
Aurora kinase inhibit or-12 (Compound 1a ) 是极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂，是参与肿瘤生长的关键酶。
HY-146709
HY-155090
ATM/ATR
Cancer
ATM Inhibit or-8 (Compound 10r) 是一种有效、选择性、可口服的 ATM 抑制剂，IC50 为 1.15 nM。ATM Inhibit or-8 具有抗肿瘤活性。
HY-149636
EGFR CDK VEGFR Apoptosis
Cancer
Multi-target kinase inhibit or 2 是一种 multi-targeted kinase 抑制剂，具有抑制 EGFR 、Her2 、VEGFR2 和 CDK2 酶的活性，其 IC50 值分别为 79 nM、40 nM、136 nM 和 204 nM。Multi-target kinase inhibit or 2 对 HepG2、HeLa、MDA-MB-231 和 MCF-7 均有细胞毒作用，IC50 值分别为 41、57、51 和 59 μM。Multi-tarwith IC50 values of 79 nM, 40 nM,136 nM, and 204 nM, respectively.get kinase inhibit or 2 诱导 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )。
HY-W844543
HY-145826
HY-157330
P-glycoprotein Apoptosis
Cancer
P-gp inhibit or 16 (compound 14) 是一种 p-糖蛋白 (p-glycoprotein ) 抑制剂。P-gp inhibit or 16 显着增加阿霉素诱导的细胞凋亡 (apoptosis ) 并显示出抗癌作用。
HY-P10066
HY-164315
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibit or 67 (example 35) 是一种 KRAS G12C 抑制剂，可选择性抑制多种 KRAS G12C 突变肿瘤细胞系的生长。
HY-155029
HY-142467
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-11 是一种稠合吡啶环衍生物，是一种 HIV-1 抑制剂。 WO2021104413A1 (化合物 1-1b)。
HY-143235
HY-W838814
ERK
Cancer
ERK1/2 inhibit or 12 (compound 76.3) 是一种 ERK1/2 抑制剂，能够抑制 ERK 媒介的 caspase-9 和 p90Rsk-1 激酶磷酸化。ERK1/2 inhibit or 12 具有抗癌活性，可用于癌症研究。
HY-103271
Bcl-2 Family
Cancer
Bax inhibit or peptide, negative control 是 Bax 的抑制剂。Bax inhibit or peptide, negative control 在体外抑制 Bax 向线粒体易位和 Bax 介导的细胞凋亡。
HY-148899
Bcl-2 Family
Cancer
Mcl-1 inhibit or 10 (compound 43) 是一个相对较强的 MCL-1 抑制剂 (IC50 =0.67 μM)。Mcl-1 inhibit or 10 与 MCL-1 蛋白的特定结合位点相互作用，从而阻断 MCL-1 的促存活信号，推动癌细胞进入凋亡 (apoptosis ) 程序。Mcl-1 inhibit or 10 可用于对依赖 MCL-1 的癌症的研究。
HY-162804
Bacterial ATP Synthase
Infection
ATP synthase inhibit or 3 (compound PT6) 是一种具有口服活性的分枝杆菌 F-ATP 合酶 (IC50 =0.788 μM) 抑制剂。ATP synthase inhibit or 3 在体外抑制 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 菌株 (ATCC-27294) 的生长，并在 IC50 值为 30 μM 时耗尽细胞内 ATP 水平。
HY-115880
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibit or 3 是一种 KRAS G12D 抑制剂，其 IC50 小于500 nM，具有抗肿瘤作用 (WO2022002102A1; compound 146)。KRAS G12D inhibit or 3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-112412
PDGF Receptor Tyrosine Kinase inhibit or III
PDGFR
Neurological Disease
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibit or III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibit or III)是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。可用于研究肌萎缩侧索硬化症。
HY-142934
HY-115880A
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibit or 3 TFA 是一种 KRAS G12D 抑制剂，其 IC50 小于500 nM，具有抗肿瘤作用 (WO2022002102A1; compound 146)。KRAS G12D inhibit or 3 (TFA) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-157166
EGFR
Cancer
EGFR kinase inhibit or 2 (compound A-7) 是有效的 EGFR 抑制剂，靶向 EGFRL858R/T790M/C797S 和 EGFRDel19/T790M/C797S 突变体。EGFR kinase inhibit or 2 有潜力应对非小细胞肺癌治疗中发生的获得性耐药。
HY-163145
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein inhibit or 11 (compound 1) 是一种选择性 α-突触核蛋白 (α-syn ) 寡聚物形成抑制剂。α-Synuclein inhibit or 11 不抑制 tau 4R（同工型 0N4R、2N4R）或 p-tau（同工型 1N4R）。α-Synuclein inhibit or 11 可用于帕金森病 (PD) 研究。
HY-112546
MMP
Cancer
MMP-2 Inhibit or I (OA-Hy) 是一种有效的 MMP-2 抑制剂，Ki 为 1.7 μM。
HY-155138
HY-P11001
TNF Receptor
Cancer
RANK-derived TRAF6 inhibit or 是一种 TRAF6 抑制肽，可阻断 TRAF6 与 LMP1 的相互作用，IC50 为 177 nM。RANK-derived TRAF6 inhibit or 导致 LMP1 依赖性淋巴母细胞系 (LCL) 的细胞活力严重降低。
HY-162447
HY-147705
PPAR
Metabolic Disease
PPARγ phosphorylation inhibit or 1 (Compound 10) 是一种有效的 PPARγ 结合剂，IC50 为 24 nM。PPARγ phosphorylation inhibit or 1 抑制 CDK5 介导的 PPARγ Ser273 磷酸化，IC50 为 160 nM。PPARγ phosphorylation inhibit or 1 几乎没有 PPARγ 激动作用。具有抗糖尿病作用。
HY-152156
HY-160708
Tie
Cancer
Tie2 kinase inhibit or 3 (compound 63) 是一种有良好口服活性的 Tie-2 激酶强效抑制剂 (IC50 =30 nM)。Tie2 kinase inhibit or 3 通过与 Tie-2 激酶的 ATP 结合位点竞争，抑制 Tie-2 的磷酸化和信号传导。这种抑制作用会影响血管的稳定性和成熟度，从而对肿瘤血管生成产生影响。Tie2 kinase inhibit or 3 可用于限制肿瘤生长和调节血管生成的研究。
HY-168079
HY-170762A
Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
(+)-Mcl-1 inhibit or 21 (Example 1-37) 是一种 Mcl-1 抑制剂，其 IC50 为 172 nM。(+)-Mcl-1 inhibit or 21 对 SUDHL5 和 SUDHL10 细胞系表现出促凋亡和抗增殖活性，可用于癌症研究。
HY-170762
Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
Mcl-1 inhibit or 21 (Example 1-36) 是一种 Mcl-1 抑制剂，其 IC50 为 328 nM。Mcl-1 inhibit or 21 对 SUDHL5 和 SUDHL10 细胞系表现出促凋亡和抗增殖活性，可用于癌症研究。
HY-154986
MARK AMPK
Cancer
MARK4 inhibit or 2 是微管亲和调节激酶 4 (MARK4 ) 的抑制剂，对其 Km 值为 6.3×107 ，IC50 为 0.82 μM。MARK4 inhibit or 2 抑制癌细胞的生长，可用于癌症研究。
HY-170762B
Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
(-)-Mcl-1 inhibit or 21 (Example 1-38) 是一种 Mcl-1 抑制剂，其 IC50 为 7.51 μM。(-)-Mcl-1 inhibit or 21 对 SUDHL5 和 SUDHL10 细胞系表现出促凋亡和抗增殖活性，可用于癌症研究。
HY-163118
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II inhibit or 17 (compound 4c) 是噻唑并嘧啶类拓扑异构酶 (Topoisomerase) Top II 的抑制剂 (IC50 : 0.23 μM)。Topoisomerase II inhibit or 17 可显著造成细胞周期破坏和细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-169869
Raf
Cancer
Pan-Raf/RTK inhibit or 1 (compound I-16) 是一种强效的 pan-Raf 抑制剂，其 IC50 值分别为 3.49 nM (BRafV600E )、8.86 nM (ARaf)、5.78 nM (BRafWT )和 1.65 nM (CRaf)。Pan-Raf/RTK inhibit or 1 对多种癌症细胞系表现出抗增殖活性，可用于癌症研究。
HY-142460
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibit or 27 是一种 KRAS G12C 抑制剂，其 IC50 为 57 nM，具有抗肿瘤作用 (WO2021113595A1; Example 1)。
HY-P10072A
Hsp25 kinase inhibit or acetate; Mk2 pseudosubstrate acetate
JNK HSP MAPKAPK2 (MK2) p38 MAPK ERK
Others
MK2-IN-5 (Hsp25 kinase inhibit or) acetate 是 Mk2 的假底物 (Ki = 8 μM)。MK2-IN-5 acetate 靶向 MAPK 通路中的蛋白相互作用域。MK2-IN-5 acetate 抑制 HSP25 和 HSP27 的磷酸化。
HY-45131
HY-142458
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibit or 27 是一种 KRAS G12C 抑制剂，具有抗肿瘤作用 (WO2021109737; 18-1 和 18-2 中的一个)。
HY-142457
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibit or 26 是一种 KRAS G12C 抑制剂，具有抗肿瘤作用 (WO2021109737; 18-1 和 18-2 中的另一个)。
HY-142853
HY-142849
HY-161354
HY-149856
HY-P5459
Bacterial Elastase
Infection
Elafin，也称为 elafin-specific inhibit or（ESI）或 skin anti-leucoprotease（SKALP），是肺中人中性粒细胞弹性蛋白酶（elastase ） (HNE) 和蛋白酶 3 (proteinase 3) 的低分子量抑制剂。 Elafin 是针对 Pseudomonas aeruginosa 和 Staphylococcus aureus 的抗生素 (antibiotic )。
HY-P11039
HY-P11038
HY-169921
c-Myc Apoptosis
Cancer
c-Myc inhibit or 15 (Compound A5) 是一种选择性 c-Myc 抑制剂，通过破坏 c-Myc 和 Max 的相互作用来发挥抗癌功能，导致 c-Myc 蛋白降解并诱导凋亡 (Apoptosis )。其在 A549 和 NCI–H1299 肺癌细胞系中的 IC50 分别为 4.08 μM 和 7.86 μM，表现出强大的细胞毒性活性。c-Myc inhibit or 15 在同种异体肿瘤模型中表现出出色的抗肿瘤效果，肿瘤生长抑制率达到 76.4%，并显著降低了 c-Myc 蛋白的表达水平。c-Myc inhibit or 15 有望用于与 c-Myc 相关的肺癌研究。
HY-154852
GSK-3 CDK
Neurological Disease
GSK-3 inhibit or 4 是一种具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3 ，CDK2 和 CDK5 的抑制剂，IC50 值分别为 0.56 nM (GSK-3β )，0.45 nM (GSK-3α )，0.47 μM，0.68 μM。GSK-3 inhibit or 4 能有效降低 Tau protein 水平。GSK-3 inhibit or 4 可用于阿尔茨海默症的研究 (AD)。
HY-P5960
PTBP1 α3-helix derived peptide P6 TFA
DNA/RNA Synthesis
Others
PTBP1-RNA-binding inhibit or P6 (PTBP1 α3-helix derived peptide P6) TFA 是一种剪接因子 PTBP1 的钉合肽抑制剂，抑制 PTBP1 调节的选择性剪接事件。PTBP1 通过其 RNA 识别基序结合 RNA。
HY-143280
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase II inhibit or 4 (compound E17) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II ) 抑制剂。Topoisomerase II inhibit or 4 具有抗肿瘤作用，引起 G2/M 期细胞周期阻滞，抑制癌细胞增殖并显示出细胞毒性。
HY-P5292
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA
Cancer
HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibit or of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-143402
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I/II inhibit or 2 (compound 1a) 是一种有效的拓扑异构酶 (Topoisomerase ) 抑制剂，Huh7 与 LM9 细胞中的 IC50 分别为 9.82 μM 和 6.83 μM。Topoisomerase I/II inhibit or 2 对 DNA 拓扑异构酶 I/II 具有双重抑制，也能抑制小鼠模型中的异种移植肿瘤。Topoisomerase I/II inhibit or 2 具有研究肝癌的潜在价值。
HY-P5292A
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA
Cancer
HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibit or of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA TFA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
HY-149525
Sirtuin
Cancer
SIRT5 inhibit or 9 (compound 14) 是去乙酰化酶 (Sirtuin) SIRT5 的竞争性抑制剂 (IC50 : 4.07 μM)，具有抗癌潜力。
HY-149524
Sirtuin
Cancer
SIRT5 inhibit or 8 (compound 10) 是去乙酰化酶 (Sirtuin) SIRT5 的竞争性抑制剂 (IC50 : 5.38 μM)，具有抗癌潜力。
HY-143721
HY-143723
HY-119423
MMP
Cancer
MMP Inhibit or II (compound 4e) 是一种有效的、可逆的泛 MMP 抑制剂，对 MMP-1、MMP-3、MMP-7 和 MMP-9 的 IC50 值分别为 24 nM、18.4 nM、30 nM 和 2.7 nM。
HY-168685
HY-P11036
MDM-2/p53
Cancer
p53-hDM2 cyclic peptide inhibit or 16e 是一种 p53-hDM2 细胞通透肽抑制剂，对 hDM2 的 IC50 为 9.24 nM。p53-hDM2 cyclic peptide inhibit or 16e 可用于乳腺癌、结直肠癌和宫颈癌等癌症的研究。
HY-155148
HY-149018
HY-170515
HY-132243
HY-152195
Apoptosis
Cancer
ChoKα inhibit or-5 是一种含硫的胆碱激酶抑制剂。ChoKα inhibit or-5 可抑制 HChoK α1 ，IC50 值为 0.64 μM。ChoKα inhibit or-5 也可诱导凋亡。ChoKα inhibit or-5 可用于癌症的研究。
HY-152191
Apoptosis
Cancer
ChoKα inhibit or-3 是一种含硫的胆碱激酶抑制剂。ChoKα inhibit or-3 可抑制 HChoK α1 ，IC50 值为 0.66 μM。ChoKα inhibit or-3 也可诱导凋亡。ChoKα inhibit or-3 可用于癌症的研究。
HY-169310
ATM/ATR
Cancer
ATM Inhibit or-11 (Compound 1) 是 ATM 的抑制剂，IC50 为 0.32 nM。ATM Inhibit or-11 抑制 KAP1 磷酸化，IC50 为 0.97 nM。ATM Inhibit or-11 在 ICR 小鼠的大脑、心脏和血浆中表现出高暴露度。ATM Inhibit or-11 在 NCI-H441 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-155376
mTOR
Cancer
mTOR inhibit or-14 (compound 14c) 是一种有效的 mTOR 抑制剂。mTOR inhibit or-14 还表现出较小的CYP2C8抑制作用。mTOR inhibit or-14 可以抑制肿瘤生长。
HY-170929
Bcl-2 Family Cytochrome P450 Apoptosis Caspase
Cancer
EMT inhibit or-3 (compound 11i) 是一种上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。EMT inhibit or-3 抑制神经母细胞瘤 SK-N-SH 细胞的 IC50 值为 2.5 μM。EMT inhibit or-3 抑制 SK-N-SH 细胞的增殖、迁移和侵袭。EMT inhibit or-3 通过增加 Bax/Bcl-2 蛋白表达比例，促进细胞色素 (Cytochrome C ( HY-125857)) 从线粒体释放，并激活 caspase 9 和 caspase 3 ，从而诱导线粒体介导的内源性肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis )。EMT inhibit or-3 可用于癌症研究。
HY-144687
ATM/ATR PI3K mTOR
Cancer
ATM Inhibit or -4 (化合物 39) 是一种强效的选择性 ATM 抑制剂，其 IC50 为 0.32 nM。ATM Inhibit or-4 对 PI3K 激酶家族有较强的抑制作用。ATM Inhibit or-4 在 1 μM 时能完全抑制 mTOR 。ATM Inhibit or-4 具有良好的代谢稳定性。
HY-146617
Glutaminase Apoptosis
Cancer
GLS1 Inhibit or-4 (compound 41e) 是一种有效的 GLS1 抑制剂，IC50 为 11.86 nM。GLS1 Inhibit or-4 显示出抗增殖活性、良好的代谢稳定性和强大的 GLS1 结合亲和力。GLS1 Inhibit or-4 阻断谷氨酰胺代谢并诱导 ROS 的产生。GLS1 Inhibit or-4 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )并显示出抗肿瘤活性。
HY-147322
YAP
Cancer
YAP/TAZ inhibit or-2 是一种有效的具有口服活性的 TEAD-YAP/TAZ 抑制剂，EC50 值为 3 nM。YAP/TAZ inhibit or-2 显示出抗增殖活性。YAP/TAZ inhibit or-2 显示出抗肿瘤活性。
HY-157814
Apoptosis Epigenetic Reader Domain
Cancer
Menin-MLL inhibit or-25 (compound A6) 是一种有效的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，IC50 值为0.38 µM。Menin-MLL inhibit or-25 显示出抗增殖活性。Menin-MLL inhibit or-25 诱导细胞凋亡 和G0/G1期细胞周期停滞。Menin-MLL inhibit or-25 可逆转分化停滞。
HY-119937
HY-137497
Ras Apoptosis
Cancer
KRAS inhibit or-9 是有效的 KRAS 抑制剂 (Kd =92 μM)，阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。KRAS inhibit or-9 以中等的结合亲和力与 KRAS G12D，KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合。KRAS inhibit or-9 导致 G2/M 细胞周期停滞并诱导凋亡 (apoptosis )。KRAS inhibit or-9 选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSCLC 细胞的增殖，但不抑制正常肺细胞的增殖。KRAS inhibit or-9
HY-156019
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibit or-10 (Compound 4i) 是一种 FGFR1 抑制剂 (IC50 : 28 nM)。FGFR1 inhibit or-10 抑制 FGFR1 的磷酸化。FGFR1 inhibit or-10 具有抗血管生成、抗侵袭活性和抗肿瘤作用。
HY-146208
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD4 Inhibit or-20 是一种有效的溴结构域蛋白 4 (BRD4) 抑制剂，具有口服活性。 BRD4 Inhibit or-20 对 BRD4 (BD1) 和BRD4 (BD2) 具有抑制活性，IC50 值分别为 19 nM 和 28 nM。 BRD4 Inhibit or-20 在癌细胞系中也具有抗增殖活性。 BRD4 Inhibit or-20 可用于结肠癌等多种癌症的研究。
HY-148367A
Epigenetic Reader Domain
Cancer
(1s,4s)-Menin-MLL inhibit or-23 是 Menin-MLL inhibit or-23 (HY-148367) 的对应异构体。Menin-MLL inhibit or-23 (Example 99A) 是一种 menin-MLL 相互作用抑制剂。
HY-149866
Cytochrome P450 HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibit or-58 (Compound 10c) 是一种广谱的抗病毒药物。HIV-1 inhibit or-58 是一种非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibit or-58 抑制 MT-4 细胞中的 WT 菌株 IIIB、NNRTI 抗性菌株 (例如 K103N 和 E138K)，EC50 小于 50 nM。HIV-1 inhibit or-58 还抑制 CYP2C9 和 CYP2C19 (IC50 : 2.06 μM, 1.91 μM)。HIV-1 inhibit or-58 可用于HIV 感染相关研究。
HY-136704
Glutaminase
Cancer
GLS1 Inhibit or-1 (Compound 27) 是口服有效的谷氨酰胺酶 1 (glutaminase 1 ，GLS1 ) 抑制剂，IC50 为 0.021 μM。GLS1 Inhibit or-1 可抑制 PC-3 的增殖，IC50 为 0.3 nM。GLS1 Inhibit or-1 对 NCI-H1703 具有抗肿瘤作用，GI50 为 0.011 μM。GLS1 Inhibit or-1 具有适中的药代动力学特性。
HY-162023
mTOR PI3K
Cancer
mTOR inhibit or-10 (Compound 9c) 是 mTOR 的选择性抑制剂。mTOR inhibit or-10 抑制 mTOR 和 PI3K-α ，IC50 分别为 0.7 和 825 nM。mTOR inhibit or-10 抑制 LNCaP 增殖，IC50 为 87 nM。
HY-162024
mTOR PI3K
Cancer
mTOR inhibit or-16 (Compound 9f) 是 mTOR 的选择性抑制剂。mTOR inhibit or-10 抑制 mTOR 和 PI3K-α ，IC50 分别为 1.25 和 82 nM。mTOR inhibit or-10 抑制 LNCaP 细胞增殖，IC50 为 140 nM。
HY-162025
mTOR PI3K
Cancer
mTOR inhibit or-17 (Compound 9e) 是 mTOR 的选择性抑制剂。mTOR inhibit or-10 抑制 mTOR 和 PI3K-α ，IC50 分别为 0.68 和 1359 nM。mTOR inhibit or-10 抑制 LNCaP 细胞增殖，IC50 为 40 nM。
HY-149488
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibit or-9 (Compound 9) 是一种 FGFR1 抑制剂 (IC50 inhibit or-9 与 FGFR1 的 ATP 结合袋结合。FGFR1 inhibit or-9 具有抗癌活性。
HY-149487
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibit or-8 (Compound 9) 是一种 FGFR1 抑制剂 (IC50 inhibit or-8 与 FGFR1 的 ATP 结合袋结合。FGFR1 inhibit or-8 具有抗癌活性。
HY-151619
HY-119372
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
TDP1 Inhibit or-1 是一种强效的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶1 (TDP1 ) 抑制剂，其 IC50 值为 7 μM。TDP1 Inhibit or-1 对多种癌细胞具有细胞毒性。TDP1 Inhibit or-1 可用于癌症研究，如乳腺癌研究。
HY-172789
mTOR Apoptosis
Cancer
mTOR inhibit or-27 (Compound 7e) 是哺乳动物靶向雷帕霉素 (mTOR ) 抑制剂，IC50 值为 5.47 μM。mTOR inhibit or-27 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )，使细胞周期停留在 S 期，从而抑制癌细胞生长。mTOR inhibit or-27 有望用于癌症的研究，如皮肤癌。
HY-161986
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-74 (compound 10c) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 IIIB 的 EC50 值为 0.0047 µM。HIV-1 inhibit or-74 具有细胞毒性。HIV-1 inhibit or-74 可抑制 WT HIV-1 RT 活性，IC50 值为 0.134 µM。HIV-1 inhibit or-74 具有广谱的抗 HIV-1 活性。
HY-145909
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD4 Inhibit or-17 (Compound 5i) 是一种有效的 BRD4 抑制剂，IC50 为 0.33 μM。BRD4 Inhibit or-17 在调节炎症、增殖和细胞周期基因的转录中起关键作用。BRD4 Inhibit or-17 可作为砷类活性分子的潜在解毒剂。
HY-150963
Renin
Cardiovascular Disease
Renin inhibit or-1 (compound 26) 是一种有效且具有口服活性的肾素抑制剂，对 rh-renin 和 hPRA 的 IC50 s 分别为 0.9, 1.8 nM。Renin inhibit or-1 显示出抗高血压功效。Renin inhibit or-1 具有研究高血压和心血管/肾脏疾病的潜力。
HY-154957
mTOR
Neurological Disease
mTOR inhibit or-11 (Compound 9) 是一种可穿透大脑屏障的 mTOR 抑制剂(IC50
: 对 pS6 为21 nM)。mTOR inhibit or-11 还抑制 pCHK1 和 PDE4D，IC50 分别为17.2和17.0 μM。mTOR inhibit or-11 可用于中枢神经系统疾病研究。
HY-163177
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-63 (compound S17) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibit or-63 抑制 integrase-Ku70 复合物形成，IC50 值为 12 µM。HIV-1 inhibit or-63 抑制 HIV-1 整合后 DNA 修复。
HY-156876
Cytochrome P450
Metabolic Disease
20-HETE inhibit or-2 是一种口服有效的 20-HETE 抑制剂。20-HETE inhibit or-2 可以抑制 CYP4F2 和 CYP4A11 活性，进而抑制 20-HETE 生成。20-HETE inhibit or-2 具有改善血糖的作用。20-HETE inhibit or-2 可用于肥胖等与 20-HETE 相关的多种疾病的研究。
HY-168859
JNK GSK-3 Amyloid-β
Neurological Disease
JNK3 inhibit or-9 (Compound 24a) 是一种强效、选择性和 BBB 渗透性 JNK3 抑制剂，其 IC50 值为 12 nM。JNK3 inhibit or-9 还能有效抑制参与 Tau 磷酸化的 GSK3α/β (IC50 分别为 14 和 35 nM)。JNK3 inhibit or-9 可减少 c-Jun 和 APP 的磷酸化。JNK3 inhibit or-9 能保护神经元免受 Aβ1-42 的毒性。
HY-170835
Beta-lactamase Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
NDM-1 inhibit or-7 (Compound A8) 是一种 NDM-1 抑制剂，IC50 为 10.284 μM。NDM-1 inhibit or-7 可恢复 MEM 穿透革兰氏阴性细菌细胞壁的能力。NDM-1 inhibit or-7 可有效恢复 MEM 对 NDM-1 阳性大肠杆菌的抗菌活性。NDM-1 inhibit or-7 在 Galleria mellonella 感染模型和鼠腹膜炎感染模型中均表现出很强的疗效。
HY-18953
mTOR
Cancer
mTOR inhibit or-23 (compound DHM25) 是一种选择性、竞争性、不可逆的共价 mTOR 抑制剂。mTOR inhibit or-23 的抑制机制主要是通过其与 ATP 口袋内的亲核氨基酸共价相互作用的能力发生的。mTOR inhibit or-23 对三阴性乳腺肿瘤细胞系发挥有效的抗肿瘤活性。
HY-144686
ATM/ATR PI3K mTOR
Cancer
ATM Inhibit or -3 (化合物 34) 是一种强效的选择性 ATM 抑制剂，其 IC50 为 0.71 nM。ATM Inhibit or-3 对 PI3K 激酶家族有抑制作用。ATM Inhibit or-3 具有良好的代谢稳定性。
HY-164632
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-32 (compound 139A) 是 KRAS 抑制剂。KRAS inhibit or-32 可用于抗癌研究。
HY-169710
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibit or-16 (Compound 89) 是一种 FGFR1 抑制剂。FGFR1 inhibit or-16 在浓度为 50 μM 时对 FGFR1 抑制率为 53.00%，10 μM 时为 24.95%。FGFR1 inhibit or-16 可用于肿瘤的研究。
HY-151928
JNK
Neurological Disease
JNK3 inhibit or-3 (compound 15g) 是选择性的、可穿透血脑屏障、口服有效的的 c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3 ) 抑制剂。JNK3 inhibit or-3 抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3 的 IC50 值分别为 147.8，44.0 和 4.1 nM。JNK3 inhibit or-3 显著改善小鼠痴呆模型的记忆功能。JNK3 inhibit or-3 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-143272
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibit or-6 是一种有效的 FGFR1 抑制剂，IC50 值为 16.31 nM。FGFR1 inhibit or-6 显示出细胞毒活性。FGFR1 inhibit or-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在前 G1 和 G2/M 期。
HY-143294
Epoxide Hydrolase
Cardiovascular Disease
sEH inhibit or-2 (化合物 5l) 是一种具有口服活性 (预测的吸收百分比: 71.2-88.4%) 的可溶性环氧水解酶 (sEH ) 抑制剂，其IC50 值为 0.9 nM。sEH inhibit or-2 可使环氧二十碳三烯酸 (EETs) 保持高浓度血清水平。sEH inhibit or-2 可用于心血管保护的研究。
HY-151962
HY-152209
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD4 Inhibit or-26 是一种溴结构域蛋白 4 (BRD4) 抑制剂/一氧化氮供体。BRD4 Inhibit or-26 抑制 BRD4 (BD1) 和 BRD4 (BD2)，IC50 值分别为 0.82 μM 和 1.94 μM。BRD4 Inhibit or-26 可用于卵巢癌的研究。
HY-151616
HY-153787
ATM/ATR
Cancer
ATM Inhibit or-6 (A-193) 是选择性的 ATM 激酶抑制剂。ATM Inhibit or-6 可用于癌症研究。
HY-152560
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-55 (compound 4d) 对 WT HIV-1 具有抑制作用，EC50 值为 8.6 nM。HIV-1 inhibit or-55 对 HIV-1 单突变体和双突变体也显示出抑制作用。HIV-1 inhibit or-55 可用于病毒感染的研究。
HY-167871
HY-149519
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD4 Inhibit or-28 (Compound 18) 是一种口服活性的 BRD4 抑制剂。BRD4 Inhibit or-28 抑制 BRD40-BD1、BRD40-BD2，IC50 为 15、55 nM。 BRD4 Inhibit or-28 还抑制 BRD2-BD1、BRD3-BD1、BRDT-BD1，IC50 分别为 19、25、68 nM。BRD4 Inhibit or-28 具有抗黑色素瘤活性。
HY-162976
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-35 (compound 72) 是一种 KRAS 抑制剂，IC50 值是 2 nM。KRAS inhibit or-35 可用于肿瘤研究。
HY-169669
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibit or-17 (Compound 92) 是一种有效的 FGFR1 抑制剂。FGFR1 inhibit or-17 有望用于癌症的研究。
HY-139607
HY-152200
HY-151287
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-20 是一种 KRas G12C 致癌突变体的小分子抑制剂。KRAS inhibit or-20 抑制 KRas G12C 的 IC50 <10 nM。
HY-155209
HY-149991
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-56 (compound 12126065) 是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibit or-56 在TZM细胞中具有针对野生型HIV-1的抗病毒活性，EC50 值为0.24 nM。HIV-1 inhibit or-56 可穿透血脑屏障。
HY-146308
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-26 (compound 9a) 是一种有效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC50 为 1.4 μM。HIV-1 inhibit or-26 具有很低的细胞毒性，对 PBMCs 的 CC50 为 1486 μM。HIV-1 inhibit or-26 可用于艾滋病的研究。
HY-151933
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibit or-49 是一种口服有效的 HIV-1 抑制剂，是一种 HEPT 类似物。HIV-1 inhibit or-49 具有良好的药代动力学特征和有效的非核苷类逆转录酶 (Reverse Transcriptase ; IC50 =30 nM) 抑制活性。HIV-1 inhibit or-49 具有潜在的安全性，对小鼠无急性毒性。
HY-148373
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRM/BRG1 ATP Inhibit or-3 是一种 BRG1/BRM 抑制剂。BRM/BRG1 ATP Inhibit or-3 抑制 BRM 和 BRG1，IC50 值分别为 10.4 nM 和 19.3 nM。BRM/BRG1 ATP Inhibit or-3 可用于癌症和 BAF 复合物相关疾病的研究。
HY-162974
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-34 (compound 27) 是一种 KRAS 抑制剂，IC50 值是 6.4 nM。KRAS inhibit or-34 可用于肿瘤研究。
HY-138295
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-10 (compound 11) 选择性有效抑制 RAS 蛋白，特别是 KRAS 蛋白。KRAS inhibit or-10 是一种口服活性抗癌化合物，可用于癌症研究，如胰腺癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤、白血病和肺癌。KRAS inhibit or-10 是一种四氢异喹啉化合物 (化合物 11)，详细信息请参考专利 WO2021005165 A1。
HY-122158
HY-148043
Zinc Finger Protein
Others
Schnurri-3 inhibit or-1 是一种有效的 schnurri-3 抑制剂，是成人骨形成的重要调节因子。Schnurri-3 inhibit or-1 在成骨细胞系 Shn3FFL 中通过 EF1alpha 启动子抑制 Shn3 蛋白表达，AC50 为 2.09 μM。Schnurri-3 inhibit or-1 可用于骨质疏松症的研究。
HY-152536
NO Synthase
Cancer
iNOS inhibit or-10 (Compound 1b) 是一种 iNOS 抑制剂 (IC50 : 65 nM)。iNOS inhibit or-10 对三阴性乳腺癌细胞具有抗增殖作用。
HY-W806047
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD4 Inhibit or-37是一种具有抗癌活性的化合物，具有对BRD4的抑制活性。BRD4 Inhibit or-37在结合实验中的IC50约为0.05-0.1 μM，并在基于细胞的实验中显示出GI50为0.1-0.3 μM。BRD4 Inhibit or-37对BRD4下游蛋白c-Myc的影响得到验证，显示出对该信号传导通路的干预能力。BRD4 Inhibit or-37在五种不同的溴结构域蛋白中表现出选择性，增强了其作为BET蛋白抑制剂的潜力。
HY-152539
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-54 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibit or-54 在 MT-4 细胞中对 WT HIV-1 (菌株 IIIB) 具有抗 HIV 活性，EC50 值为 0.032 μM。HIV-1 inhibit or-54 可用于病毒感染的研究。
HY-146660
HY-154958
HY-150759
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-45 是一种有效的 HIV-1 RNase H 抑制剂，IC50 为 0.067 μM。HIV-1 inhibit or-45 显示出抗病毒活性。HIV-1 inhibit or-45 的细胞通透性较差 (表观通透系数 (Papp ) 低于 0.48 × 10−6 cm/s）。
HY-151972
HY-151617
HY-173141
mTOR
Cancer
mTOR inhibit or-26 (Compound HPT-11) 是一种 mTOR 抑制剂， IC50 为 0.7 nM。mTOR inhibit or-26 可有效抑制 AML 细胞系 Molm-13 和 MV-4-11 的增殖。mTOR inhibit or-26 具有抗肿瘤活以及良好的代谢稳定性，有望用于癌症领域的研究。
HY-149279
JNK
Neurological Disease
JNK3 inhibit or-7 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂，对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC50 值分别为 53、973、1039 nM。JNK3 inhibit or-7 显示出显着的神经保护作用。JNK3 inhibit or-7 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
HY-118054
Orphan Nuclear Receptor
Cancer
LRH-1 Inhibit or-3 是一种小分子，可抑制 LRH-1 转录活性，从而降低与细胞生长和增殖相关的靶基因的表达。LRH-1 Inhibit or-3 已显示出降低人类胰腺、结肠和乳腺腺癌细胞系中癌细胞增殖的潜力。LRH-1 Inhibit or-3 可作为分子探针，用于研究 LRH-1 在各种恶性肿瘤中的作用。
HY-149291
ATM/ATR Apoptosis
Cancer
ATM Inhibit or-7 是一种有效的选择性 ataxia-telangiectasia mutated (ATM) 抑制剂，IC50 值为 1.0 nM。ATM Inhibit or-7 与 CPT-11 (HY-16562) 结合使用时诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。ATM Inhibit or-7 与 CPT-11 结合显示出抗肿瘤活性。
HY-137471
RIN1
Notch
Cancer
RBPJ Inhibit or-1 (RIN1) 是首个 RBPJ 抑制剂，可阻断RBPJ 和SHARP 的相互作用。RBPJ Inhibit or-1 (RIN1) 可抑制 Notch 依赖性的肿瘤细胞的增殖。
HY-167952
PI3K
Cancer
mTOR inhibit or-25是一种选择性优于PI3K的酶抑制剂，具有良好的抗癌活性。mTOR inhibit or-25对mTOR的抑制作用显示出强效，可能用于研究白血病、皮肤癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌。mTOR inhibit or-25在细胞增殖实验中展现出优异的活性，对PI3K的抑制能力则相对较弱。
HY-118013
Bacterial
Infection
NDM-1 inhibit or-2是一种新德里金属β-内酰胺酶-1（NDM-1）的抑制剂，具有抑制NDM-1活性的能力。NDM-1 inhibit or-2对过表达NDM-1的耐药细菌株展现良好的抑制效果。NDM-1 inhibit or-2与碳青霉烯类抗生素美洛培南联合使用时，能够产生有利的协同作用。
HY-159476
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-26 (compound 194a) 是一种有效的 KRAS G12V 抑制剂 (IC50 : ≤100 nM)。KRAS inhibit or-26 可用于癌症研究。
HY-139624
JNK
Others
JNK3 inhibit or-1 是一种有效和选择性的 JNK3 抑制剂（IC50 = 0.005 μM）。JNK3 inhibit or-1 具有口服生物利用度和脑渗透性。
HY-131344
mTOR Autophagy
Cancer
mTOR inhibit or-8 是一种 mTOR 抑制剂和自噬 (autophagy ) 诱导剂。mTOR inhibit or-8 通过 FKBP12 抑制 mTOR 活性，并诱导 A549 人肺癌细胞自噬。
HY-149280
JNK
Neurological Disease
JNK3 inhibit or-8 是一种有效的、选择性的，具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂，对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC50 值分别为 21, 2203, >10000 nM。JNK3 inhibit or-8 显示出显着的神经保护作用。JNK3 inhibit or-8 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
HY-122914
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-3 是一种 KRAS 抑制剂。KRAS inhibit or-3 以高亲和力结合野生型 和致癌型 KRAS 突变体 (KD : KRAS WT 为 0.28 μM，KRAS G12C 为 0.63 μM，KRAS G12D 为 0.37 μM，KRAS Q61H 为 0.74 μM)。KRAS inhibit or-3 也会扰乱 KRAS 与 Raf 的相互作用。
HY-W261325
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibit or-15 (Compound 23) 是一种 FGFR1 抑制剂，IC50 为 27 μM。FGFR1 inhibit or-15 可用于肿瘤的研究。
HY-149693
Aurora Kinase
Cancer
Aurora kinase inhibit or-11 (compound 25) 是极光激酶 (Aurora Kinase) 的抑制剂，IC50 为 0.14 μM。Aurora kinase inhibit or-11 具有抗癌活性。
HY-168861
Beta-lactamase Bacterial
Infection
NDM-1 inhibit or-8 (Compound 18b) 是新德里金属-β-内酰胺酶 1 (new delhi metallo-β-lactamase-1 , NDM-1 ) 的共价抑制剂，IC50 为 7.03 μM。NDM-1 inhibit or-8 可抑制耐药菌株，与 Meropenem (HY-13678) 一起使用时具有协同抗菌作用。NDM-1 inhibit or-8 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-147993
Aurora Kinase
Cancer
Aurora kinase inhibit or-10 (Compound 6c) 是一种具有口服活性的 Aurora B 抑制剂，IC50 为 8 nM。Aurora kinase inhibit or-10 具有抗肿瘤活性。
HY-146088
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-31 (compound 4) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibit or-31 可用于艾滋病的研究。
HY-153433
HY-172455
Potassium Channel
Neurological Disease
TREK inhibit or-3 (Cpd8l) 是一种选择性和能透过血脑屏障的 TREK-1 抑制剂，IC50 为 0.81 μM。TREK inhibit or-3 具有神经保护的作用，能显著减少氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的皮质神经元死亡和改善大脑动脉闭塞/再灌注 (MCAO/R) 模型小鼠的脑损伤。TREK inhibit or-3 可用于缺血性脑卒中的研究。
HY-151288
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-21 (22b) 是一种 KRAS G12C 抑制剂，其 IC50 值< 0.01 μM。KRAS inhibit or-21 可用于癌症研究。
HY-141525
HY-159121
HY-169587
HY-400902
YAP
Cancer
YAP/TAZ inhibit or-3 (Compound 24) 是一种 YAP/TAZ 抑制剂。YAP/TAZ inhibit or-3 具有萤火虫荧光素酶抑制活性，IC50 < 0.1 μM。
HY-146543
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-13 (compound 5-6) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.883 µM。KRAS inhibit or-13 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50 s 分别为 5.9，>100 µM。 KRAS inhibit or-13具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。
HY-147374
HY-146616
Glutaminase
Cancer
GLS1 Inhibit or-3 (compound C147) 是一种有效的 GLS1 抑制剂，IC50 为 27.98 nM。GLS1 Inhibit or-3 具有抗增殖活性。
HY-118911
ATM/ATR
Cancer
ATM Inhibit or-10 (compound 74)，一种 3-喹啉甲酰胺，是具有高选择性和口服活性的 ATM 抑制剂 (IC50 : 0.6 nM)。ATM Inhibit or-10 可抑制 SW620 异种移植模型中具有抗肿瘤活性，并与 Top I 抑制剂有协同作用。
HY-146194
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
NHEJ inhibit or-1 (Compound C2) 是一种三功能 Pt(II) 复合物，可缓解非同源末端连接 (NHEJ)/同源重组 (HR) 相关的双链断裂 (DSB) 修复，从而避免非小细胞肺对顺铂的耐药性。NHEJ inhibit or-1 抑制损伤修复蛋白 Ku70 和 Rad51，从而使肿瘤对活性分子重新敏感。NHEJ inhibit or-1 还诱导 ROS 产生和 MMP 降低。
HY-157460
HY-169064
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibit or-75 是一种人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1 ) 抑制剂，EC50 值为 0.0039-0.338 μM。HIV-1 inhibit or-75 的结合靶标为逆转录酶，IC50 值为 0.055 μM。HIV-1 inhibit or-75 具有良好的体外代谢稳定性，在人血浆和肝脏微粒体中具有适中的清除率和较长的半衰期。
HY-163190
Bacterial
Infection
NDM-1 inhibit or-4 (compound 27) 是一种NDM-1 抑制剂，Ki 为 1.7 μM。NDM-1 inhibit or-4 具有抗菌作用。
HY-146544
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-14 (compound 3-22) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.249 µM。KRAS inhibit or-14 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50 s 分别为 1.12，>33.3 µM。KRAS inhibit or-14 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。
HY-146475
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-17 (compound 3-9) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 3.37 µM。KRAS inhibit or-17 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中的显示 p-ERK 抑制活性，IC50 s 分别为 9.25，>33.3 µM。KRAS inhibit or-17 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。
HY-146533
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-12 (compound 6-1) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.537 µM。KRAS inhibit or-12 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50 s 分别为 1.3，3.7 µM。 KRAS inhibit or-12 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。
HY-146546
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-16 (compound 3-11) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.457 µM。KRAS inhibit or-16 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50 s 分别为 3.06，11.1 µM。 KRAS inhibit or-16 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。
HY-146545
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-15 (compound 3-19) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.954 µM。KRAS inhibit or-15 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50 s 分别为 2.03，>33.3 µM。KRAS inhibit or-15 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力
HY-146476
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-18 (compound 3-10) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 4.74 µM。KRAS inhibit or-18 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50 s 分别为 66.4，11.1 µM。KRAS inhibit or-18 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。
HY-122573
Epigenetic Reader Domain
Cancer
Bromodomain inhibit or-13 (Compound 1) 是 PFI-3 (HY-12409) 的类似物。Bromodomain inhibit or-13 是一种 含溴结构域蛋白 (BCP) 抑制剂。Bromodomain inhibit or-13 靶向 SMARCA2、SMARCA4、PB1(5) 和 PB1 的第二个溴结构域 (PB1(2))，KD 值分别为 37、53、30 和 190 nM。
HY-169153
MAP3K
Inflammation/Immunology
Cot inhibit or-3 (Compound 33) 是一种有效和选择性的 cancer osaka thyroid (COT) 激酶抑制剂，IC50 值为 4 nM。Cot inhibit or-3 可用于预防炎症引起的跛行。
HY-168442
Ras PERK
Cancer
KRAS inhibit or-40 (Compound 41) 是一种 KRAS 的抑制剂，能干扰 KRAS G12C-BRAF 复合物，并且抑制 KRAS 下游信号通路 ERK 的磷酸化。KRAS inhibit or-40 可抑制不同 KRAS 突变类型的肿瘤细胞增殖，具有抗肿瘤的活性。
HY-155054
Parasite
Infection
Cysteine protease Inhibit or-3 (Compound 15) 是一种半胱氨酸蛋白酶 抑制剂。Cysteine protease inhibit or-3 抑制 Pf3D7、PfW2、PfFP2 和 PfFP3，IC50 s 分别为 0.74 μM、1.05 μM、3.5 μM 和 4.9 μM。Cysteine protease Inhibit or-3 对药物敏感和耐药寄生虫均具有抗疟原虫功效。
HY-18353
mTOR
Cancer
mTOR inhibit or-3 是一种有效的 mTOR 抑制剂，Ki 值为 1.5 nM。mTOR inhibit or-3 在细胞实验及体内药代动力学 (PK)/药效学 (PD) 实验中都抑制 mTORC1 和 mTORC2 。
HY-148838
c-Myc
Cancer
c-Myc inhibit or 8 (compound 56) 是一种 c-Myc 抑制剂。c-Myc inhibit or 8 有效抑制多种癌细胞的细胞活力。c-Myc inhibit or 8 在小鼠模型中抑制人前列腺癌和肺癌肿瘤的生长。c-Myc inhibit or 8 可用于癌症研究。
HY-157397A
HY-176419
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-42 (compound 8) 是一种有效的 USP7 抑制剂。KRAS inhibit or-42 对GDP 结合的 KRASG12D 具有高亲和力,Ki 值为 2.7 μM。
HY-47597
Bacterial
Infection
Protein kinase G inhibit or-2 (Compound 266) 是一种分枝杆菌 protein kinase G 抑制剂，IC50 为 3 μM。Protein kinase G inhibit or-2 可用于分枝杆菌感染研究。
HY-148573
HY-173302
HY-147552
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-35 (compound 74) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，在 HEK293 细胞中对 LTR 和 CMV 的 EC50 分别为 80 nM 和 70 nM。HIV-1 inhibit or-35 对肝癌细胞 HepG2 具有抑制活性，CC50 为 40 nM。HIV-1 inhibit or-35 可作为 HIV-1 潜伏期逆转剂。
HY-147890
Apoptosis
Cancer
Angiogenesis inhibit or 2 (compound 72) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂。Angiogenesis inhibit or 2 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖，IC50 分别为 1.93 和 0.21 μM。Angiogenesis inhibit or 2 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis )。Angiogenesis inhibit or 2 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibit or 2 抑制斑马鱼胚胎血管生成。
HY-147891
Apoptosis
Cancer
Angiogenesis inhibit or 3 (compound 8) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂。Angiogenesis inhibit or 3 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖，IC50 分别为 1.00 和 0.71 μM。Angiogenesis inhibit or 3 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis )。Angiogenesis inhibit or 3 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibit or 3 抑制斑马鱼胚胎血管生成。
HY-147613
PI3K mTOR
Cancer
PI3K/mTOR Inhibit or-6 (Compound 19c) 是一种有效的 PI3K /mTOR 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibit or-6 在人工胃液中的稳定性优于 gedatolisib。PI3K/mTOR Inhibit or-6 在 10 μM 时显着抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibit or-6具有研究癌症疾病的潜力。
HY-147723
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-39 (compound 3c) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，EC50 值为 >112.88 µM。 HIV-1 inhibit or-39 显示抗 RT (HIV-1 逆转录酶) 活性，IC50 为 15.75 µM。HIV-1 inhibit or-39 对 MT-4 细胞具有细胞毒性，CC50 为 112.9 µM。
HY-146711
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 24 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibit or 24 抑制微管蛋白聚合。Tubulin inhibit or 24 以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin inhibit or 24 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。
HY-132291
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-8 是一种具有口服活性、低毒和有效的 HIV -1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibit or-8 对各种 HIV -1 菌株产生有效的抗病毒活性 (EC50 =4.44~54.5 nM)。HIV-1 inhibit or-8 对 WT HIV-1 逆转录酶的 IC50 为 0.081 μM。
HY-48958
Bacterial
Infection
Protein kinase G inhibit or-1 (Compound 270) 是一种分枝杆菌 protein kinase G 抑制剂，IC50 为 0.9 μM。Protein kinase G inhibit or-1 可用于分枝杆菌感染研究。
HY-148395
HY-153754
Others
Metabolic Disease
Phosphatidylcholine transfer protein inhibit or-1 (专利中的 Answer 37) 是一种磷脂酰胆碱转移蛋白 (PC-TP ) 抑制剂。Phosphatidylcholine transfer protein inhibit or-1 可用于肥胖等 PC-TP 相关的疾病研究。
HY-123982
SOD
Neurological Disease
SOD1-Derlin-1 inhibit or-2 (compound 56-59) 是 SOD1-Derlin-1 相互作用的抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibit or-2 减弱 Derlin-1 和 SOD1mut 之间的相互作用。SOD1-Derlin-1 inhibit or-2 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
HY-170604
MMP
Cardiovascular Disease Cancer
MMP-2 Inhibit or-4 (Compound 5g) 是一种 MMP-2 抑制剂，IC50 为 152.62 nM。MMP-2 Inhibit or-4 可通过与 MMP-2 活性位点稳定结合来降低 K562 细胞系中的 MMP-2 水平，且在 ACHN 细胞系中显示出强烈的抗血管生成效果。MMP-2 Inhibit or-4 有望用于慢性髓性白血病 (CML) 研究。
HY-149260
HY-158618
Aurora Kinase Apoptosis
Cancer
Aurora kinase inhibit or-14 (Compound 79) 是一种具有口服活性和高选择性的 Aurora kinases 抑制剂，对 Aurora A 和 Aurora B 均有抑制作用，IC50 值分别为 0.5 nM 和 1.2 nM。Aurora kinase inhibit or-14 与 Aurora kinase 的 ATP 结合位点结合，阻断有丝分裂过程中的染色体分离，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Aurora kinase inhibit or-14 有望用于各种实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤的研究，如非小细胞肺癌、乳腺癌、急性髓系白血病。
HY-149268
JNK
Neurological Disease
JNK3 inhibit or-6 (Compound A53) 是一种选择性的 JNK3 抑制剂 (IC50 =78 nM)。JNK3 inhibit or-6 具有神经保护作用，可用于神经退行性疾病的研究。
HY-112373
Aurora Kinase
Others
Aurora kinase inhibit or-3 是一种有效的，选择性 Aurora A 激酶抑制剂，IC50 为 42 nM，同时微弱抑制 EGFR，IC50 >10 μM。Aurora kinase inhibit or-3 的环丙烷羧酸部分指向 ATP 结合口袋的溶剂暴露区域。
HY-147807
HIV Cytochrome P450
Infection
HIV-1 inhibit or-40 (Compound 4ab) 是一种 HIV-1 非核苷型逆转录酶抑制剂(NNRTI)，EC50 为 1.9 nM。HIV-1 inhibit or-40 对 CYP 的敏感性较低，对 CYP2C9 和 CYP2C19 的 IC50 值分别为 5.16 μM 和 4.51 μM。HIV-1 inhibit or-40 在体内无明显急性毒性。
HY-160548
HY-142468
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-12 是有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibit or-12 抑制 HIV-1 衣壳蛋白聚合，IC50 为 9 nM (WO2021104413A1, compound 1-1a)。
HY-139077
HY-138131
SOD
Neurological Disease
SOD1-Derlin-1 inhibit or-1 (compound 56-20) 是 SOD1-Derlin-1 互作抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibit or-1 抑制 SOD1G93A -Derlin-1 复合物，IC50 值为 7.11 μM。SOD1-Derlin-1 inhibit or-1 可用于肌萎缩性侧索硬化症的研究。
HY-172618
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibit or-18 (compound 16) 是一种有效的 FGFR1 抑制剂，IC50 为 1.31 nM。FGFR1 inhibit or-18 可以占据靶标 FGFR1 的 ATP 结合位点。
HY-139376
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibit or-2 是一个 FGFR1 抑制剂（IC50 为 4.55 μM 在 MDA-MB-231细胞中）。FGFR1 inhibit or-2 可用于转移性三阴性乳腺癌的研究。
HY-147375
Epigenetic Reader Domain
Cancer
Bromodomain inhibit or-10 (compound 128) 是一种有效的溴区结构域 bromodomain 抑制剂，对 BRD4-1 和 BRD4-2的 Kd 值分别为 15.0, 2500 nM。Bromodomain inhibit or-10 抑制 IL12p40 的产生。
HY-164350
Ras ERK p38 MAPK
Cancer
KRAS inhibit or-27 (Compound 15h) 是 KRAS 的抑制剂。KRAS inhibit or-27 抑制 KRAS G12D/G12V 突变细胞 AsPC-1、SW620 和 KRAS 野生型细胞 HT-29，IC50 分别为 378、0.6 和 3230 nM。KRAS inhibit or-27 抑制 ERK 磷酸化（在细胞 AsPC-1 和 SW620 中的 IC50 分别为 0.6 nM 和 1 nM），降低 DUSP4 的表达，从而抑制 MAPK 信号通路。
HY-155211
mTOR PI3K
Cancer
mTOR inhibit or-13（化合物 9g）是一种芳基脲基化合物，是一种有效的选择性 mTOR 抑制剂，IC50 为 0.29 nM。mTOR inhibit or-13 还抑制 PI3K-α ，IC50 为 119 nM。
HY-148374
HY-144818
Apoptosis Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 23 是一种有效的 Tubulin 抑制剂，IC50 为 4.8 µM。Tubulin inhibit or 23 诱导细胞凋亡(apoptosis )。Tubulin inhibit or 23 以剂量依赖性方式显示抗血管生成活性。Tubulin inhibit or 23 具有研究白血病的潜力。
HY-170381
α-synuclein
Neurological Disease
α-syn aggregation inhibit or-1 (compound 2e) 是 α-syn 聚集 (α-syn aggregation ) 的抑制剂。α-syn aggregation inhibit or-1 可抑制 SH-SY5Y 的细胞活力。
HY-176435
mTOR
Cancer
mTOR inhibit or-28 (SM-3) 是一种有效的 mTOR 抑制剂。mTOR inhibit or-28 对 A549、H292 和 H460 细胞有抑制作用，IC50 分别为 72.74、67.66 和 43.24 μM。
HY-172093
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-80 (compound M44) 是一种 HIV-1 抑制剂，EC50 为 5-148 nM。HIV-1 inhibit or-80 在人血浆和人肝微粒体中具有良好的代谢稳定性和细胞毒性。
HY-147553
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-36 (Compound 2) 是一种有效的 HIV-1 。HIV-1 inhibit or-36 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力。
HY-147554
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-37 (Compound 83) 是一种有效的 HIV-1 。HIV-1 inhibit or-37 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力
HY-147555
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-38 (Compound 91) 是一种有效的 HIV-1 。HIV-1 inhibit or-38 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力
HY-149252
Apoptosis Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 32 是一种有效的，具有口服活性的微管 (tubulin ) 抑制剂。Tubulin inhibit or 32 显示出抗增殖活性并抑制微管聚合。Tubulin inhibit or 32 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin inhibit or 32 具有抗肿瘤活性。
HY-146089
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-32 (compound 3c) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对野生型 HIV 的 IC50 为 34 nM。HIV-1 inhibit or-32 可用于艾滋病的研究。
HY-168189
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-76 (compound 9t-2) 是 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibit or-76 可用于抗 HIV 研究。
HY-170818
HSP
Cancer
Grp94 Inhibit or-3 (Compound C6) 是一种选择性葡萄糖调节蛋白 94 (Grp94 ) 抑制剂，亲和力为 5.52 μM。Grp94 Inhibit or-3 有望用于原发性开角型青光眼和转移性癌症的研究。
HY-146352
HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibit or-28 (compound 14j2) 是一种高效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂，对野生型 HIV-1 的 EC50 为 58 nM，对野生型 HIV-1 逆转录的 IC50 为 3.37 μM。HIV-1 inhibit or-28 对 MT-4 细胞有相对较低的毒性 (CC50 = 38.6 μM)。HIV-1 inhibit or-28 可用于艾滋病的研究。
HY-163191
HY-139605
HY-32015
MAP3K
Inflammation/Immunology
Cot inhibit or-1 (compound 28) 是一种选择性的Tpl2 kinase 抑制剂，IC50 为 28 nM。Cot inhibit or-1 对人全血中 TNF-alpha 的产生具有抑制作用，IC50 为 5.7 nM。
HY-171648
HY-163852
HY-153017
HY-152238
PI3K mTOR
Cancer
PI3K/mTOR Inhibit or-12 是一种口服有效的选择性 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3Kα 和 mTOR 的 IC50 值分别为 0.06 nM 和 3.12 nM。PI3K/mTOR Inhibit or-12 具有抗肿瘤活性。PI3K/mTOR Inhibit or-12 具有较低的肝毒性。
HY-136813
Beta-secretase Amyloid-β Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Multitarget AD inhibit or-1 是一种选择性和可逆的丁酰胆碱酯酶 (BuChE ) 抑制剂，对人和马血清 hBuChE 的 IC50 分别为 7.22 μM 和 1.55 μM。Multitarget AD inhibit or-1 抑制 β-secretase (IC50hBACE-1 =41.60 μM)、amyloid β 聚集 (IC50Aβ =3.09 μM)、tau 聚集。Multitarget AD inhibit or-1 是一种二苯丙胺衍生物，具有用于多功能疾病修饰抗阿尔茨海默病研究的潜力。
HY-134851
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺的化合物，是一种有效的 HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂。HIV-1 inhibit or-6 可以阻断 HIV 复制。HIV-1 inhibit or-6 对野生型 HIV-1IIIB (亚型 B，X4-tropic) 和 HIV-1 97USSN54 (亚型 A，R5-tropic) 具有活性，EC50 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV-1 inhibit or-6 抑制对靶向 HIV 逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的活性分子耐药的 HIV 菌株，EC50 范围为 0.9 至 1.5 μM。
HY-170969
HIV HIV Protease
Infection
HIV-1 inhibit or-81 (Compound 14g) 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，Ki 为 1.6 nM。HIV-1 inhibit or-81 具有一定的抗病毒活性，对 HIV-1 的 EC50 为 250 nM。
HY-169572
IGF-1R
Cancer
IGF-1R inhibit or-5 (compound 19) 是一种有效的 IGF-1R 抑制剂，IC50 为 6 μM。IGF-1R inhibit or-5 具有用于癌症研究的潜力。
HY-147614
PI3K mTOR
Cancer
PI3K/mTOR Inhibit or-7 (Compound 19i) 是一种有效的 PI3K /mTOR 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibit or-7 的效力比阳性对照 gedatolisib 高 4.7 倍（0.3 对 1.4 μM，IC50 值）。PI3K/mTOR Inhibit or-7 在 10 μM 时显着抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibit or-7 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-147750
HY-147370
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-46 (compound 13d) 是一种有效的 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂，EC50 为 1.425 μM。HIV-1 inhibit or-46 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-146339
HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibit or-27 (compound 5) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 YU2、NL4-3 和 89.6 病毒株的 IC50 分别为 16 μM、0.5 μM 和 0.39 μM。HIV-1 inhibit or-27 具有较低的细胞毒性，对 TZM-bl 细胞的 CC50 为 128 μM。HIV-1 inhibit or-27 可用于艾滋病研究。
HY-169311
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-37 (compound 2) 是一种有效的 KRAS 抑制剂，对 KRAS 野生型、KRAS G12D、KRAS G12C 和 KRAS G12V 的 KD 分别为 0.004 nM、0.041 nM、0.019 nM 和 0.144 nM。KRAS inhibit or-37 抑制细胞增殖，对 H358、SW620、PANC08.13 细胞的 IC50 分别为 <2 nM-14 nM。KRAS inhibit or-37 具有癌症研究的潜力。
HY-P10053
Phospholipase
Metabolic Disease
sPLA2-IIA Inhibit or 是 FLSYK 的环状五肽类似物（环2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2)），与 hGIIA（人类 IIA 磷脂酶 A2）结合并抑制其水解能力。sPLA2 是酯酶超家族的成员，可催化甘油磷脂 sn-2 位上的酯键水解，释放游离脂肪酸，例如花生四烯酸和溶血磷脂。
HY-146353
HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibit or-29 (compound 14d2) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 IIIB 的 EC50 为 2.18 μM。HIV-1 inhibit or-29 对 F227L/V106A 株具有较高的抗耐药性 (EC50 = 0.974 μM)，在 MT-4 细胞中表现出较低的细胞毒性 (CC50 = 211 μM)。HIV-1 inhibit or-29 可用于艾滋病的研究。
HY-44153
Potassium Channel
Neurological Disease
KV2 channel inhibit or-1 是一种选择性 KV 2 通道抑制剂，对 KV 2.1 和 KV 2.2 的 IC50 分别为 0.2 μM 和 0.41 μM。 KV2 channel inhibit or-1 对 KV 1.2 具有良好的选择性 (IC50 >10 μM)。 KV2 channel inhibit or-1 比 NaV 通道和其他 KV 通道的选择性高 10 倍以上，并且在 CaV 通道上表现出弱活性。
HY-32207S
HY-159984
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-78 (compound 15f) 是一种有效和广谱的非核苷类逆转录酶抑制剂，对野生型的 HIV-1 的 EC50 值为 3 nM。HIV-1 inhibit or-78 可用于 HIV 感染的研究。
HY-122848
HY-128133
MMP8-I
MMP
Cancer
MMP-8 inhibit or-1 (compound 21) 是一种异羟肟酸衍生物，一种有效的 MMP-8 抑制剂。MMP-8 inhibit or-1 的口服生物利用度较差。
HY-117491
HY-150697
HIV
Others
HIV-1 inhibit or-44 (compound 11l) 是一种 HIV-1 逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibit or-44 具有抗野生型 HIV-1 菌株的活性，EC50 为 0.209 μM。
HY-151929
JNK
Neurological Disease
JNK3 inhibit or-4 是一种强效 JNK3 抑制剂 (IC50 =1.0 nM)，是基于 2-芳基-1-嘧啶基-1H-咪唑-5-基乙腈的化合物。JNK3 inhibit or-4 对其他蛋白激酶具有极好的选择性，包括同种型 JNK1 (IC50 =143.9 nM) 和 JNK2 (IC50 =298.2 nM)。JNK3 inhibit or-4 具有神经保护作用和预测的血脑屏障通透性。
HY-162461
Reverse Transcriptase HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-66 是一种具有口服活性的非核苷逆转录抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibit or-66 对野生型 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase ) 具有抑制活性，IC50 为 40 nM。
HY-156552
HY-151996
HY-152193
Apoptosis
Cancer
ChoKα inhibit or-4 是一种 HChoK α1 的生物等位抑制剂 (IC50 =0.66 μM)，对癌细胞具有抑制和抗增殖作用。ChoKα inhibit or-4 通过线粒体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis )，降低抗凋亡蛋白表达。
HY-153692A
DNA/RNA Synthesis
Cancer
(R)-WRN inhibit or 1 是 WRN inhibit or 1 (example 7) 的 R 型异构体。WRN inhibit or 1 是一种 WRN 抑制剂，具有抗癌活性。
HY-169600
IGF-1R
Cancer
IGF-1R inhibit or-4 (compound 22) 是一种有效的 IGF-1R 抑制剂，在 10 μM 时抑制率为 63％。IGF-1R inhibit or-4 在癌症研究中起着重要作用。
HY-155078
HY-164662
mTOR PI3K
Cancer
mTOR inhibit er-24 (comounp 9d) 是一种 mTOR 抑制剂，IC50 分别为 0.34 nM (mTOR) 和 324 nM (PI3K-α)。mTOR inhibit er-24 抑制 LNCaP 细胞增殖 (IC50 : 180 nM)。
HY-13984
EGFR
Cancer
Mutant EGFR inhibit or (Example 25) 是一种强效的突变型 EGFR 抑制剂。Mutant EGFR inhibit or 抑制 FGFRWT ，其 IC50 为 0.41 nM。Mutant EGFR inhibit or 可抑制 EGFRL858R 、EGFRExon 19 deletion 和 EGFRT790M 。Mutant EGFR inhibit or 可用于研究 EGFR 介导的疾病 (尤其是癌症)。
HY-145822
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 16 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibit or 16 显示出抗增殖活性。Tubulin inhibit or 16 在 HepG2 细胞中显示出细胞毒性。
HY-145821
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 15 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibit or 15 显示出抗增殖活性。Tubulin inhibit or 15 在 HepG2 细胞中显示出细胞毒性。
HY-13278A
HY-112812
HY-171647
HY-168560
MMP
Cancer
MMP Inhibit or 4 (compound 4 B) 是一种有效的 MMP 抑制剂。MMP Inhibit or 4 具有抗增殖活性。MMP Inhibit or 4 诱导细胞周期停滞在 subG1 期。MMP Inhibit or 4 降低 MMP2、MMP9 和 VEGFA 的 mRNA 表达。
HY-144122
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-15 (compound 9d) 是一种高效且具有广谱性的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibit or-15 对HIV-1 WT、L100I、K103N、Y181C 和 E138K具有抑制活性，EC50 分别为 1.7 nM、4 nM、2 nM、6 nM 和 9 nM。HIV-1 inhibit or-15 具有良好的溶解度、安全性和良好的口服生物利用度。
HY-147703
Aurora Kinase
Cancer
Aurora kinase inhibit or-9 (compound 9d) 是一种有效的 AURKA/B 双极光激酶抑制剂，Aurora A, Aurora B 的 IC50 s 分别为 0.093, 0.09 µM。Aurora kinase inhibit or-9 具有广谱抗增殖活性。
HY-148042
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-47 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 vif 依赖性的人 APOBEC3G 降解，IC50 为 14.33 μM。HIV-1 inhibit or-47 可合成多种 1-(2- 嘧啶基) 哌嗪衍生物，并具有潜在的抗焦虑、抗抑郁和抗精神病作用。
HY-170492
HY-143657
Myosin Ferlin Family MMP
Cancer
Myoferlin inhibit or 1 与肌成纤维蛋白 (myoferlin ) MYOF-C2D 表现出可逆的、浓度依赖性的结合，其 KD 值 为 0.094 μM。Myoferlin inhibit or 1 对不同胰腺癌细胞表现出强大的抗侵袭和抗迁移活性。Myoferlin inhibit or 1 通过逆转间充质转化 (EMT) 、抑制 MMP1 和 MMP2 的分泌以及阻断受体酪氨酸激酶来抑制胰腺癌转移。Myoferlin inhibit or 1 在体外和体内均表现出对胰腺癌有效的抗转移活性。Myoferlin inhibit or 1 可用于预防胰腺癌转移的研究。
HY-141476
PI3K mTOR
Cancer
PI3K/mTOR Inhibit or-3 (化合物 12) 是一种咪唑并喹啉类化合物，是有效的 PI3K 和 mTOR 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibit or-3 具有抗癌活性。
HY-163797
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibit or 10 (Compound P24) 是 Werner 解旋酶 WRN 的抑制剂，IC50 为 1.1 nM。WRN inhibit or 10 抑制癌细胞 SW48 的增殖，IC50 为 39 nM。WRN inhibit or 10 表现出良好的肝微粒体稳定性和膜通透性。WRN inhibit or 10 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征。
HY-115926
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD4 Inhibit or-16 (Compound 4) 是溴域 4 (BRD4 ) 的有效抑制剂。 溴结构域 4 (BRD4) 的过表达通过调节组蛋白翻译后修饰与多种人类癌症密切相关。 BRD4 Inhibit or-16 是探索性研究 BRD4 抑制的有用工具，例如更好地了解 BRD4 抑制剂释放相关信息。
HY-173509
HY-151421
Fungal
Infection Cancer
Chitin synthase inhibit or 11 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibit or 11 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC50 值为 0.10 mM。Chitin synthase inhibit or 11 具有广谱体外抑菌活性。Chitin synthase inhibit or 11 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
HY-115956
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 18 (compound 5j) 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibit or 18 是一种查尔酮化合物。Tubulin inhibit or 18 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-160634
HY-176727
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibit or 19 (Compound 40) 是一种 WRN 解旋酶抑制剂 (IC50 : 3.7 nM)。WRN inhibit or 19 在 WRN 依赖性癌细胞中表现出选择性抗增殖活性。WRN inhibit or 19 通过竞争性结合 ATP 位点抑制 WRN 解旋酶功能，并诱导 DNA 损伤和细胞周期阻滞。WRN inhibit or 19 可用于 WRN 依赖性癌症的研究。
HY-124639
CDK
Cancer
CDK9 inhibit or HH1 是一种有效的选择性 CDK9 抑制剂。CDK9 inhibit or HH1 抑制 CDK 的转录。CDK9 inhibit or HH1 可用于癌症研究。
HY-151434
Glutaminase Apoptosis
Cancer
GLS1 Inhibit or-6 (Compound 24y) 是一种具有口服活性的、强效和选择性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1 ) 抑制剂 (IC50 =68 nM)，对 GLS2 显示出 220 倍的选择性。GLS1 Inhibit or-6 可诱导凋亡，并表现出良好的抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。
HY-148035
Parasite
Infection
Plm IV inhibit or-2 (compound 3) 是一种有效的消化液泡纤溶酶 IV (Plm IV ) 抑制剂，对Plm IV、II 和 I 的 IC50 分别为 24 nM、70 nM 和 0.3 μM。Plm IV inhibit or-2 可用于研究疟原虫 (Plasmodium ) 寄生虫 (parasites ) 引起的疟疾。
HY-147202
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD4 Inhibit or-24 (compound 3U) 是一种有效的 BRD4 抑制剂，BRD4 Inhibit or-24 对 MCF7 和 K652 细胞表现出抗肿瘤活性，IC50 分别为 33.7 和 45.9 μM (来自专利 CN107721975A)。
HY-153412
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-22 (compound FB9/6B9) 是一种有效的 K-Ras 抑制剂。KRAS inhibit or-22 靶向 KRAS 4B(G12D) 和 (G12C)，可用于癌症研究。
HY-115957
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 19 (compound 9b) 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibit or 19 是一种吲哚查尔酮化合物。Tubulin inhibit or 19 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-168739
Topoisomerase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Survivin Bcl-2 Family IAP DNA/RNA Synthesis
Cancer
Topoisomerase I inhibit or 17 (Compound 7h) 是一种 Topoisomerase I (Top1) 抑制剂。Topoisomerase I inhibit or 17 减少 DDX5，并逆转 DDX5 对 Top1 活性的锁定。Topoisomerase I inhibit or 17 诱导 Top1 介导的 DNA 损伤，促进 活性氧 (ROS) 产生。Topoisomerase I inhibit or 17 诱导凋亡 (减少抗凋亡蛋白 XIAP , Bcl-2 , Survivin 且增加促凋亡蛋白 Bax , γH2AX)。Topoisomerase I inhibit or 17 还阻止 G2/M 检查点的进展，诱导细胞周期阻滞。Topoisomerase I inhibit or 17 显著抑制结直肠癌细胞集落形成和细胞迁移的能力。Topoisomerase I inhibit or 17 有效减少人 PDX 肿瘤小鼠肿瘤。
HY-146091
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-34 (compound 5q) 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂，
对 HIV-1 的 EC50 为 6.4 nM，对 MT-4 细胞的 CC50 为 16 μM。HIV-1 inhibit or-34 可用于艾滋病的研究。
HY-146090
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-33 (compound 5n) 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂，
对 HIV-1 的 EC50 为 8.6 nM，对 MT-4 细胞的 CC50 为 18 μM。HIV-1 inhibit or-33 可用于艾滋病的研究。
HY-128859
Cytochrome P450
Metabolic Disease
EMT inhibit or-2 (Compound 1) 抑制由免疫细胞释放的物质如 IL-1β 和 TGF-β 诱导的上皮-间质转化 (EMT)。EMT inhibit or-2 抑制CYP3A4 睾酮和 CYP2C9，IC50 分别为 49.72 和 5.54 μM。
HY-149509
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein inhibit or 9 (Compound 20C) 是一种α-突触核蛋白 (α-Synuclein ) 抑制剂。α-Synuclein inhibit or 9 与成熟 α-突触核蛋白原纤维中的空腔结合并减少 β-折叠结构。α-Synuclein inhibit or 9 抑制 A53T α-Syn 聚集。α-Synuclein inhibit or 9 具有神经保护作用，改善大脑功能连接，缓解运动功能障碍。α-Synuclein inhibit or 9 可用于帕金森病 (PD) 研究。
HY-146019
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-24 (compound S-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC50 为 9.5 nM。HIV-1 inhibit or-24对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性 (EC50 = 1.6 nM)，且具有较低的细胞毒性 (MT-4 CC50 = 9.07 μM)。HIV-1 inhibit or-24 在小鼠中 2 g/kg 剂量下耐受良好，且具有显著的心血管安全性。
HY-160656
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-HT/NA Reuptake inhibit or-1 (compound 9) 是选择性的双重 5-HT 和 NA 再摄取抑制剂，IC50 分别为 660 nM 和 70 nM。5-HT/NA Reuptake inhibit or-1 具有良好的人体体外代谢稳定性、hERG 选择性和被动膜通透性。
HY-147734
Calcium Channel
Cancer
Calpain Inhibit or-2 (compound 5) 是 μ-calpain 的肽类抑制剂 (Ki =9 nM)。Calpain Inhibit or-2 在体外对黑色素瘤细胞系 (A-375 和 B-16F1) 和 PC-3 前列腺癌细胞表现抗增殖活性。
HY-136121
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 6 (Compound 14b) 是一种微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibit or 6 抑制微管蛋白聚合，IC50 为 0.87 μM。Tubulin inhibit or 6 抑制 K562 细胞生长，IC50 为 840 nM。
HY-136122
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 7 (Compound 33c) 是一种微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibit or 7 抑制微管蛋白聚合，IC50 为 0.52 μM。Tubulin inhibit or 7 抑制 K562 细胞生长，IC50 为 11 nM。
HY-136123
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 8 (Compound 33b) 是一种微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibit or 8 抑制微管蛋白聚合，IC50 为 0.73 μM。Tubulin inhibit or 6 抑制 K562 细胞生长，IC50 为 14 nM。
HY-145828
Microtubule/Tubulin Ferroptosis
Cancer
Microtubule inhibit or 2 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 microtubule 抑制剂。Microtubule inhibit or 2 通过铁死亡 ferroptosis 触发细胞死亡。 Microtubule inhibit or 2 显示出抗肿瘤活性
HY-163666
HIV PKC
Infection
HIV-1 inhibit or-68 (compound 26) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 激活剂衍生物，在 HIV-1 潜伏期具有逆转活性。HIV-1 inhibit or-68 可能可以清除潜伏感染 HIV-1 的细胞。
HY-112505
BCRP
Cancer
Efflux inhibit or-1 (compound 2) 是吡唑啉 [1,5-a] 嘧啶外排抑制剂。Efflux inhibit or-1 在 ABCG2/BCRP ，ABCB1 间选择性靶向 ABCG2 ，IC50 分别为 0.45 μM 和 2.17 μM。
HY-156554
Raf
Cancer
Raf inhibit or 3 (Example 30) 是一种 Raf 抑制剂。Raf inhibit or 3 抑制 B-Raf 和 C-Raf，IC50 值小于 15 nM。Raf inhibit or 3 可用于癌症研究。
HY-148839
c-Myc
Cancer
c-Myc inhibit or 9 是一种 c-Myc 抑制剂，logEC50 值 ≥6。c-Myc inhibit or 9 抑制异种移植裸鼠模型中肿瘤的生长。c-Myc inhibit or 9 可用于癌症研究。
HY-147903
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-42 (compound 5b) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，其 IC50 为0.06 μM。HIV-1 inhibit or-42 抑制 HIV-1 RT RNA 依赖性 DNA 聚合酶 和 DNA 依赖性 DNA 聚合酶，IC50 值分别为 0.518 和 0.072 μM。
HY-144774
Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
Topoisomerase I inhibit or 5 是一种有效的拓扑异构酶 (topoisomerase ) 抑制剂。Topoisomerase I inhibit or 5 能干扰 DNA，显著抑制 Topoisomerase I 活性。Topoisomerase I inhibit or 5 能将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis )。Topoisomerase I inhibit or 5 具有逆转 P-gp 介导的阿霉素耐药性的效力。
HY-151985
Apoptosis
Cancer
TACC3 inhibit or 1 是一种有效的，可透过血脑屏障的 TACC3 抑制剂。TACC3 inhibit or 1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。TACC3 inhibit or 1 诱导细胞内 ROS 的产生。TACC3 inhibit or 1 具有抗增殖和抗肿瘤活性。
HY-123905A
Drug Isomer MicroRNA Parasite
Infection Cancer
LIN28 inhibit or LI71 enantiomer 是 LIN28 inhibit or LI71 (HY-123905) 的低活性对映异构体。LIN28 inhibit or LI71 是一种 LIN28 抑制剂，可有效抑制 LIN28：let-7 结合 (IC50 : 7 μM)。LIN28 inhibit or LI71 能消除 LIN28 介导 let-7 前体的寡尿苷化 (IC50 : 27 μM)。LIN28 inhibit or LI71 在 LIN28 驱动的癌症研究中具有潜在应用价值。LIN28 inhibit or LI71 抑制恶性疟原虫冷休克蛋白 (PfCoSP) 与 DNA 和 α/β 微管蛋白的相互作用，对恶性疟原虫具有抑制作用。
HY-32018
MAP3K
Cancer
Cot inhibit or-2 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 cot (Tpl2/MAP3K8) 抑制剂，IC50 为 1.6 nM。Cot inhibit or-2 抑制 LPS 刺激的人全血中 TNF-α 的产生，IC50 为 0.3 μM。
HY-146366
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 26 (compound 3c) 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibit or 26 是一种吲唑衍生物化合物。Tubulin inhibit or 26 对 HepG2、HCT116、SW620、HT29 和 A549 癌细胞系表现出显着的低纳摩尔效力。Tubulin inhibit or 26 将肿瘤细胞阻滞在G2/M 期并诱导细胞凋亡 。Tubulin inhibit or 26 在体内抑制肿瘤生长而不影响小鼠体重。
HY-122585
MMP Src FAK
Cancer
proMMP-9 inhibit or-3c (compound 3c) 是一种有效的 proMMP-9 抑制剂。proMMP-9 inhibit or-3c 特异性结合 proMMP-9 血红素结合蛋白样结构域 (Kd =320 nM)。proMMP-9 inhibit or-3c 破坏 MMP-9 同源二聚化可防止 proMMP-9 与 α4β1 整合素和 CD44 结合，从而导致 EGFR 解离。这种破坏导致 Src 及其下游靶蛋白粘着斑激酶 (FAK) 和 paxillin (PAX) 的磷酸化降低。
HY-146019A
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-25 (compound R-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC50 为 0.1061 μM。HIV-1 inhibit or-25 对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性，EC50 为 13.6 nM，具有较低的细胞毒性，对 MT-4 细胞的 CC50 为 33.13 μM。HIV-1 inhibit or-25 对 HIV-1 突变株 (L100I, K103 N, Y181C, Y188L, E138K, F227L+V106A) 也有抑制活性，EC50 范围为 0.1961 ~ 5.8136 μM。HIV-1 inhibit or-25 可用于艾滋病的研究。
HY-160030
IAP
Cancer
XIAP BIR2/BIR2-3 inhibit or-3 是 BIR2 和 BIR2-3 的双重抑制剂，IC 50 s 小于 1 nM。XIAP BIR2/BIR2-3 inhibit or-3 可用于癌症研究。
HY-151622
PI3K mTOR
Cancer
PI3K/mTOR Inhibit or-11 是一种具有口服活性的 PI3K/mTOR 抑制剂 (对 PI3Kα、PI3Kδ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.5、4.6 和 21.3 nM)。PI3K/mTOR Inhibit or-11 通过抑制 AKT 和 S6 蛋白的磷酸化来调节 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibit or-11 可用于癌症研究。
HY-170686
HY-P11071
PCSK9
Cardiovascular Disease
PCSK9 Inhibit or, EGF-A 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9 Inhibit or, EGF-A 是低密度脂蛋白 (LDL) 受体 EGF-A 结构域的 293-334 位残基。PCSK9 Inhibit or, EGF-A 可阻止 PCSK9 诱导的细胞内 LDLR 降解。PCSK9 Inhibit or, EGF-A 可用于高胆固醇血症和过早动脉粥样硬化的研究。
HY-103036
Epigenetic Reader Domain Apoptosis
Cancer
BET bromodomain inhibit or 是一种具有口服活性的 BET 抑制剂，对 BRD4 (1) 的 IC50 为 14 nM。BET bromodomain inhibit or 可抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )。BET bromodomain inhibit or 可用于肿瘤的研究。
HY-139606
p97
Cancer
VCP/p97 inhibit or-1 是一种有效的 VCP/p97 (也称为 Cdc48，CDC-. 48，或 Ter94) 抑制剂，IC50 值为 54.7 nM。VCP/p97 inhibit or-1 导致蛋白质稳态失调并干扰泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 对错误折叠多肽的降解。
HY-153970
URAT1
Inflammation/Immunology
URAT1 inhibit or 7 (compound 10f) 是一种有效的URAT1 抑制剂，IC50 为12 nM。URAT1 inhibit or 7 表现出微粒体稳定性（HLM <13 µL/min/mg）。URAT1 inhibit or 7 还抑制CYP2C9 ，IC50 为4.2 μM。URAT1 inhibit or 7 可用于痛风研究。
HY-162625
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin inhibit or 47 (compound C11) 是一种有效的微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂。Tubulin inhibit or 47 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 M 期。Tubulin inhibit or 47 具有抗肿瘤活性。
HY-146316
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase II inhibit or 6 (Compound 5) 是一种色胺酮衍生物，是一种有效的、选择性的 topoisomerase II 抑制剂。Topoisomerase II inhibit or 6 对不同的肿瘤细胞系表现出抗增殖活性。Topoisomerase II inhibit or 6 在 G2 期阻断 CCRF-CEM 的细胞周期并诱导 DNA DSB。Topoisomerase II inhibit or 6 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-150552
HY-158098
FGFR
Metabolic Disease
FGFR1 inhibit or-11 (compound 5g) 与 FGFR 1 结合，其下游 ERK1/2 和 IκBα/NF-κB 信号传导失活可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成。FGFR1 inhibit or-11 有口服活性。
HY-153120A
PI3K mTOR
Cancer
PI3K/mTOR Inhibit or-13 sodium 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K ) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibit or-13 sodium 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。
HY-153120
PI3K mTOR
Cancer
PI3K/mTOR Inhibit or-13 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K ) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibit or-13 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。
HY-144123
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-16 (compound 7a) 是一种高效的 HIV-1 抑制剂，对野生型 HIV-1 的 EC50 为 1.3 nM。HIV-1 inhibit or-16 对HIV-1 K103N、E138K、Y181C 和 L100I 病毒株也有一定的抑制活性，EC50 分别为 5.4 nM、9.2 nM、22 nM 和 35 nM。HIV-1 inhibit or-16 具有良好的溶解性和肝微粒体稳定性，未表现出明显的 CYP 酶抑制活性或急性毒性。
HY-50670R
HY-148396
DNA/RNA Synthesis
Infection Cancer
UCK2 Inhibit or-3 是一种非竞争性尿苷胞苷激酶2 (UCK2 )抑制剂 (IC50 =16.6 μM)。UCK2 在一定程度上可补偿感染或快速分裂细胞中的二氢旋酸脱氢酶 (DHODH ) 的功能，有效挽救尿苷。UCK2 Inhibit or-3 也抑制 DNA 聚合酶 η 和 κ，IC50 分别为 56 μM 和 16 μM。
HY-154987
MARK
Cancer
MARK4 inhibit or 3 (compound 23b) 是 MARK4 的抑制剂，其 IC50 值为 1.01 μM。MARK4 inhibit or 3 抑制癌细胞生长。MARK4 inhibit or 3 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
HY-163195
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 40（compound 45）是一种 Tubulin 抑制剂，IC50 值是1.2 μM。Tubulin inhibit or 40 对癌细胞具有选择性的细胞毒性。Tubulin inhibit or 40 具有抗肿瘤活性。
HY-173062
Epigenetic Reader Domain c-Myc
Others
BRD4 Inhibit or-40 (Compound 23) 是 BRD 的抑制剂，可抑制 BRD4-BD1 、BRD4-BD2 、BRD2-BD1 和 BRD2-BD2 ，IC50 分别为 16.1、142.18、29.35 和 302.35 nM。BRD4 Inhibit or-40 可调节 c-Myc 和 p21 的表达，在 G1 期阻滞细胞周期，抑制 Pkd1 缺陷 (PN) 肾囊性上皮细胞，并在 Madin-Darby 犬肾和胚胎肾囊泡模型中阻断肾囊肿形成。BRD4 Inhibit or-40 在小鼠模型中表现出肾囊肿抑制活性。
HY-122723
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
GOT1 inhibit or-1 (compound 2c) 是一种戊酸衍生物，是一种新型的、有效的、非共价的谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1 (GOT1 ) 抑制剂，IC50 为 8.2 uM。GOT1 在能量代谢和活性氧 (ROS) 平衡中发挥重要作用。 GOT1 inhibit or-1 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
HY-156445
PI3K mTOR
Cancer
PI3K/mTOR Inhibit or-14（化合物 Y-2）是一种有效的 PI3K 和 mTOR 双重抑制剂，IC50 分别为 171.4 nM 和 10.1 nM。PI3K/mTOR Inhibit or-14 具有抗肿瘤活性。
HY-156130
Epigenetic Reader Domain
Cancer
Menin-MLL inhibit or 29 (Compound C1) 是一种 Menin-MLL PPI 抑制剂。Menin-MLL inhibit or 29 与 Menin 结合，KD 值为 138 nM，并抑制 Menin 与 MBM1 (Menin 结合 motif 1) 结合 IC50 值为 46 nM。Menin-MLL inhibit or 29 抑制 HepG2 和 Hep3B 肝癌细胞增殖 (IC50 s: 0.31 μM和0.71 μM)。Menin-MLL inhibit or 29 抑制肿瘤生长。
HY-151422
Fungal
Infection Cancer
Chitin synthase inhibit or 12 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibit or 12 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC50 值为 0.16 mM。Chitin synthase inhibit or 12 也是一种广谱抗真菌剂，对耐药真菌变体具有抗性，如 C. albicans 和 C. neoformans 。Chitin synthase inhibit or 12 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
HY-151420
Fungal
Infection Cancer
Chitin synthase inhibit or 10 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。 Chitin synthase inhibit or 10 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC50 值为 0.11 mM。Chitin synthase inhibit or 10 也是一种抗真菌剂，对耐药真菌变体具有抗性，如 C. albicans 和 C. neoformans 。Chitin synthase inhibit or 10 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
HY-160022
IAP
Cancer
XIAP BIR2/BIR2-3 inhibit or-1 (compound 3) 是 BIR2 和 BIR2-3 的双重抑制剂，IC50 分别为 1.9 nM 和 0.8 nM。XIAP BIR2/BIR2-3 inhibit or-1 可用于癌症研究。
HY-151595
Epigenetic Reader Domain
Cancer
Menin-MLL inhibit or-22 (compound C20) 是一种口服有效的针对 menin 和混合谱系白血病 (MLL) 相互作用的抑制剂 (IC50 =7 nM)。Menin-MLL inhibit or-22 通过结合 menin 蛋白，抑制癌细胞生长 (MV4 细胞，IC50 =0.3 μM)。Menin 是一种与多内分泌肿瘤 1 型 (MEN-1 综合征) 相关的肿瘤抑制因子。
HY-W181102
HY-161075
Microtubule/Tubulin Ferroptosis
Cancer
Microtubule inhibit or 8 (MP-HJ-1b) 是一种有效的微管 (microtubule ) 抑制剂。Microtubule inhibit or 8 通过铁死亡 (ferroptosis ) 触发细胞死亡。Microtubule inhibit or 8 具有抗肿瘤作用。
HY-145820
Apoptosis Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 14 是一种有效的醌氧化还原酶 2 (NQO2 ) 抑制剂，其 IC50 为 1.0 μM。Tubulin inhibit or 14 也可抑制微管蛋白聚合和内皮细胞毛细血管样管的形成。Tubulin inhibit or 14 是一种微管稳定剂，具有潜在的肿瘤选择性、抗血管生成和血管破坏特征。
HY-128333
PI3K mTOR
Cancer
PI3K/mTOR Inhibit or-4 是一种泛 I 类 PI3K/mTOR 抑制剂，具有口服活性。PI3K/mTOR Inhibit or-4 对 PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ 和 mTOR 具有酶抑制活性，IC50 值分别为 0.63 nM、22 nM、9.2 nM 和 13.85 nM。PI3K/mTOR Inhibit or-4 可用于癌症的研究。
HY-111370
mTOR
Cancer
mTOR inhibit or-2 是有效，选择性，可口服的 mTOR 抑制剂，IC50 为7 nM。mTOR Inhibit or 1抑制mTORC1 (pS6 and p4E-BP1) 和mTORC2 (pAKT (S473)) 底物的细胞磷酸化。
HY-143420
HY-153593
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BET bromodomain inhibit or 3 是 BET 溴区结构域抑制剂。 BET bromodomain inhibit or 3 对 BrdT 有抑制作用，Ki 值 > 40 µM。 BET bromodomain inhibit or 3 可用于避孕、癌症和心脏病的研究。
HY-146205
HY-158978
Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Multitarget AD inhibit or-2 (Compound VN-19) 是一种多靶点抑制剂，作用于乙酰胆碱酯酶 (AChE ，IC50 =0.14 μM)，丁酰胆碱酯酶 (BChE ，IC50 =11.6 μM)，单胺氧化酶B (MAO B ，IC50 =0.45 μM)。Multitarget AD inhibit or-2 抑制淀粉样 β 蛋白 Aβ1-42 自诱导聚集 (20 μM 时抑制率为 47.3%)，并下调 SH-SY5Y 中的 ROS 水平 (25 μM 时抑制率为 80%)。Multitarget AD inhibit or-2 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱发的阿尔茨海默病斑马鱼模型中的认知能力下降。
HY-146387
Sirtuin
Neurological Disease Cancer
SIRT5 inhibit or 3 (compound 46) 是一种有效且具有竞争性的 SIRT5 抑制剂，IC50 为 5.9 μM。SIRT5 inhibit or 3 可抑制 SIRT5 去乙酰化。SIRT5 inhibit or 3 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
HY-124871
Arenavirus
Infection
LASV inhibit or 3.3 是拉沙热病毒 (LASV ) 抑制剂。LASV inhibit or 3.3 与 LASV 糖蛋白 (GP) 结合，促进病毒膜融合和感染。LASV inhibit or 3.3 可用于 LASV 感染的研究。
HY-145436
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-11 (compound 12) 是一种 KRAS 抑制剂。
HY-P3199
PKC
Inflammation/Immunology
PKCβII Peptide Inhibit or I 是一种 PKCβII 抑制剂。PKCβII Peptide Inhibit or I 在大鼠心脏缺血/再灌注损伤模型中显示出心脏保护作用。PKCβII Peptide Inhibit or I 还可预防血管内皮功能障碍。
HY-144714
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-18 (compound II-13c) 是一种有效的 HIV-1 衣壳抑制剂，对HIV-1 NL4-3 病毒株的 EC50 为 5.14 μM。HIV-1 inhibit or-18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC50 >9.51)。
HY-144715
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-18 (compound V-25i) 是一种有效的 HIV-1 衣壳抑制剂，对HIV-1 NL4-3 病毒株的 EC50 为 2.57 μM。HIV-1 inhibit or-18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC50 >8.55)。
HY-144112
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-13 (compound 16c) 是一种口服有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，其 IC50 值为 0.14 μM (HIV-1 RT)。HIV-1 inhibit or-13 对 HIV-1 耐药株具有活性，其 EC50 值为 2.85-18.0 nM。
HY-155114
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-59 (Compound I-5b) 是一种 HIV-1 抑制剂，针对野生型 (WT) 和 HIV-1 突变株的 EC50 为 5.62-171 nM。HIV-1 inhibit or-59 具有中等 RT 酶抑制活性 (IC50 : 0.094-12.0 μM)。
HY-15735
c-Met/HGFR
Cancer
c-Met inhibit or 1 是一种口服有效的 c-Met 抑制剂。c-Met inhibit or 1 可抑制 c-Met 磷酸化，IC50 为 0.010 μM。c-Met inhibit or 1 具有抗肿瘤活性，可用于胃癌、胰腺癌和恶性胶质瘤等肿瘤的研究。
HY-161386
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibit or 7 (Compound h6)是一种 WRN 抑制剂。WRN inhibit or 7 有效抑制 WRN 的解旋酶和 ATP 酶活性 (IC50 : 分别为 9.8 μM 和 15.8 μM)。WRN inhibit or 7 可用于微卫星不稳定 (MSI) 癌症的研究。
HY-144991
HY-112851
HY-155032
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibit or 15 (compound 7a) 是 P-糖蛋白 (Pgp) 的非底物抑制剂。P-gp inhibit or 15 抑制 Pgp-ATP 酶活性，并干扰 Pgp 介导的罗丹明 123 外流。P-gp inhibit or 15 还增强紫杉醇 (HY-B0015) 的抑制功效，抑制裸鼠 KBV 异种移植肿瘤模型中的肿瘤进展。
HY-147841
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibit or-41 (Compound B23) 是一种具有口服活性的非核苷 HIV-1 逆转录酶（HIV-1 reverse transcriptase ）抑制剂，对 HIV-1 WT 和 E138K 的 EC50 值分别为 20.8 nM 和 50 nM。HIV-1 inhibit or-41 具有低 hERG，无明显 CYP 酶抑制活性和无急性毒性。
HY-151432
URAT1
Inflammation/Immunology
URAT1 inhibit or 3 是一种口服有效的选择性 URAT1 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 nM。URAT1 inhibit or 3 具有降低尿酸的作用。URAT1 inhibit or 3 可用于痛风和高尿酸血症的研究。
HY-112390A
HY-112390C
5-HT Receptor Syk
Inflammation/Immunology
Syk Inhibit or II hydrochloride 是一种有效的，高选择性和 ATP 竞争性 Syk 抑制剂，IC50 为 41 nM。Syk Inhibit or II hydrochloride 抑制 RBL 细胞释放 5-HT ，IC50 为 460 nM。Syk Inhibit or II hydrochloride 对其他激酶的作用较小，并具有抗过敏作用。
HY-112390
5-HT Receptor Syk
Inflammation/Immunology
Syk Inhibit or II dihydrochloride 是一种有效的，高选择性和 ATP 竞争性 Syk 抑制剂，IC50 为 41 nM。Syk Inhibit or II dihydrochloride 抑制 RBL 细胞释放 5-HT ，IC50 为 460 nM。Syk Inhibit or II dihydrochloride 对其他激酶的作用较小，并具有抗过敏作用。
HY-125218
ITK7
PARP
Cancer
PARP11 inhibit or ITK7 (ITK7) 是一种有效的选择性 PARP11 抑制剂。PARP11 inhibit or ITK7 可有效抑制 PARP11，IC50 值为 14 nM。PARP11 inhibit or ITK7 可用于细胞定位的研究。
HY-P991629
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
C1 Esterase Inhibit or (Human) 是一种源自人血浆的 C1 酯酶 (C1 Esterase ) 抑制剂。C1 Esterase Inhibit or (Human) 是一种糖蛋白，也是一种血清蛋白酶抑制剂 (丝氨酸蛋白酶)，可与 C1r、C1s 和甘露聚糖结合蛋白相关蛋白酶 (MASP) 共价结合并使其失活。C1 Esterase Inhibit or (Human) 具有抗炎作用。C1 Esterase Inhibit or (Human) 可用于预防与遗传性血管性水肿相关的血管性水肿发作。
HY-149364
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin inhibit or 34 (compound b5) 是一种有效的抗癌剂。Tubulin inhibit or 34 可以抑制微管蛋白聚合 (tubulin polymerization )，诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )。Tubulin inhibit or 34 具有显着的抗血管和抗肿瘤活性。
HY-161747
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 46 (Compound 21) 是一种有效的微管蛋白组装 抑制剂。Tubulin inhibit or 46 具有抗增殖活性，对癌症和非癌细胞的 GI50 值为 0.0095-33 μM。Tubulin inhibit or 46 可用于癌症研究。
HY-144766
Apoptosis
Cancer
ATX inhibit or 13 (compound 10c) 是一种口服有效的 ATX 抑制剂，其IC50 为 3.4 nM。ATX inhibit or 13 抑制 RAW264.7 细胞的增殖和迁移，诱导细胞凋亡和 G2 期阻滞。ATX inhibit or 13 抑制肿瘤细胞集落形成。
HY-149989
Ack1 Akt
Cancer
Ack1 inhibit or 1 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的ACK1 激酶抑制剂，其 IC50 值为 2.1 nM。Ack1 inhibit or 1 抑制 ACK1 的磷酸化和下游 AKT 的激活。Ack1 inhibit or 1 具有抗肿瘤活性。
HY-156863
HY-147726
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule inhibit or 5 (compound 17f) 是一种有效的 microtubule 抑制剂。Microtubule inhibit or 5 显示出细胞毒性，对 NCI-H460 细胞的 IC50 值为 154.5 nM。Microtubule inhibit or 5 显示出良好的细胞通透性。
HY-146746
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-19 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。HIV-1 inhibit or-19 对 L100I、K103N 和 V106A/ F227L 突变株的 EC50 分别为 7.3 nM、9.2 nM 和 21.0 nM。
HY-112475
Tie FLT3
Cancer
Flt-3 Inhibit or III 是一种有效的选择性 FLT3 kinase 激酶抑制剂，50 Inhibit or III 对其他激酶的活性较低。Flt-3 Inhibit or III 具有抗癌作用。
HY-168008
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibit or 25 (compound 16c) 是 P-gp 抑制剂。P-gp inhibit or 25 可提升紫杉醇 (HY-B0015) 的口服吸收效果。P-gp inhibit or 25 可用于抗癌研究。
HY-124832
Caspase Amyloid-β
Neurological Disease
δ-Secretase inhibit or 11 (compound 11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的、无毒、选择性和特异性的 δ-secretase 抑制剂，其 IC50 为 0.7 μM。δ-Secretase inhibit or 11 与 δ-Secretase 的活性位点和变构位点相互作用。δ-Secretase inhibit or 11 可衰减 tau 和 APP (淀粉样前体蛋白)的裂解。δ-Secretase inhibit or 11 可改善tau P301S 和 5XFAD 转基因小鼠模型的突触功能障碍和认知功能障碍。δ-Secretase inhibit or 11 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-162006
Pim Apoptosis Autophagy
Cancer
Pim-1 kinase inhibit or 8 是一种强效的 PIM-1 抑制剂，IC50 值为 14.3 nM。Pim-1 kinase inhibit or 8 通过抑制 PIM-1 并诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy ) 来抑制细胞的增殖与迁移。Pim-1 kinase inhibit or 8 能有效抑制实体艾氏腹水癌 (SEC) 荷瘤小鼠模型的肿瘤生长。Pim-1 kinase inhibit or 8 可用于乳腺癌和肝癌的相关研究。
HY-100983R
Reference Standards PKC
Cancer
Protein kinase inhibit or H-7 (dihydrochloride) (Standard)是 Protein kinase inhibit or H-7 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protein kinase inhibit or H-7 dihydrochloride 是一种有效的 PKC 蛋白激酶 C 抑制剂。在 100 μM 时，Protein kinase inhibit or H-7 dihydrochloride 完全抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子，12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 诱导的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)。
HY-147888
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 29 (compound 3c) 是一种有效的 微管 抑制剂，IC50 值为 1.2 µM。Tubulin inhibit or 29 具有抗增殖作用，对 MCF-7 细胞的 IC50 值为 7.5 µM。Tubulin inhibit or 29 抑制微管聚合并与秋水仙碱位点结合。
HY-152161
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibit or-51 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )，对 WT HIV-1 (IIIB) 和一组突变株表现出出色的抗病毒活性。HIV-1 inhibit or-51 对 WT HIV-1 RT 具有高结合亲和力 (KD =2.50 μM) 和抑制活性 (IC50 =0.03 μM)。HIV-1 inhibit or-51 对突变株 (L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L + V106A、RES056) 的 EC50 为 2.22-53.3 nM。
HY-112911
HY-115514A
BRK
Cancer
BRK inhibit or P21d hydrochloride 是一种有效的乳腺肿瘤激酶 ( BRK/PTK6 ) 抑制剂，IC50 为 30 nM。BRK inhibit or P21d hydrochloride 抑制 p-SAM68，IC50 为 52 nM。BRK inhibit or P21d hydrochloride 可用于评估 BRK 抑制剂在异种移植乳腺肿瘤模型中的体内活性。
HY-144113
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-14 (compound 14b) 是一种高效且具有广谱性的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC50 为 0.14 μM。HIV-1 inhibit or-14 对野生型和耐药型 HIV-1 菌株具有抑制活性，EC50 范围为 5.79 ~ 28.3 nM。
HY-150238S
HY-172616
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 50 (compound 07) 是一种微管蛋白抑制剂，可提高线粒体活性氧水平。Tubulin inhibit or 50 在 HeLa 细胞中具有抗癌作用，IC50 值为 0.46 μM。Tubulin inhibit or 50 在正常细胞系中表现出低毒性。
HY-146018
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-23 (compound 12a) 是一种高效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 的 EC50 分别为 24.9 nM 和 10.4 nM。HIV-1 inhibit or-23 具有较低的细胞毒性 (CC50 > 221 μM) 和良好的体外微粒体稳定性。
HY-152552
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein inhibit or 8 是一种有效的 α-Synuclein 抑制剂，IC50 值为 2.5 µM。α-Synuclein inhibit or 8 对 α-Synuclein 纤维的聚集和解聚具有高度抑制作用。α-Synuclein inhibit or 8 减少了神经元细胞中内含物的形成，能修复受损的神经元并改善帕金森病 (PD) 样症状。α-Synuclein inhibit or 8 具有高抗氧化性和低细胞毒性。
HY-101998
HY-144366
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibit or 3 是一种高效的 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。P-gp inhibit or 3 通过激活 P-gp ATP 酶来抑制 P-gp 的外排功能。P-gp inhibit or 3 具有较强的多重耐药性 (MDR) 逆转能力，能增强紫杉醇抗肿瘤活性。
HY-149002
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase I/II inhibit or 4 (compound F16) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I ) 和 II (Topo II ) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibit or 4 可以抑制细胞增殖、侵袭和迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Topoisomerase I/II inhibit or 4 可用于肝癌的研究。
HY-146778
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 25 是一种有效的微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂，IC50 为 0.98 μM。Tubulin inhibit or 25 对 HT29 细胞有显著的抑制作用。Tubulin inhibit or 25 能抑制细胞迁移和微管形成，有助于抗血管生成。
HY-149542
Tau Protein Apoptosis GSK-3
Neurological Disease
GSK-3β inhibit or 15 (Compound 54) 是一种 GSK-3β 抑制剂 (IC50 : 3.4 nM)。GSK-3β inhibit or 15 抑制 Aβ1-42 诱导的 GSK-3β 和 tau 蛋白 磷酸化GSK-3β inhibit or 15 抑制 LPS 诱导的 iNOS 表达。GSK-3β inhibit or 15 对 Aβ1-42 诱导的神经毒性具有神经保护作用。GSK-3β inhibit or 15 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-170971
Apoptosis Src
Cancer
Src Inhibit or 4 (Compound 18) 是 KX-01 的衍生物和 Src 抑制剂。Src Inhibit or 4 可抑制肿瘤细胞、破环微管，诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis ) 和免疫原性细胞死亡。Src Inhibit or 4 在引入酚或苯胺官能团后可作为抗体药物偶联物的有效载荷连接位点，具有抗肿瘤活性。
HY-124798
mTOR
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Rheb inhibit or NR1 是一种 Rheb 抑制剂，IC50 为 2.1 μM。Rheb inhibit or NR1 可直接结合 Rheb switch II 结构域，选择性抑制 mTORC1 的激活。Rheb inhibit or NR1 抑制 mTORC1 驱动的 T389 pS6K1 的磷酸化，并以剂量依赖的方式增加 S473 pAKT 的磷酸化。Rheb inhibit or NR1 不影响 mTORC2 的活性。
HY-P4133
ERK MEK
Cancer
MEK1 Derived Peptide Inhibit or 1 是一种肽抑制剂。MEK1 Derived Peptide Inhibit or 1 可抑制 MEK1 在体外激活 ERK2 ，IC50 值为 30 μM。MEK1 Derived Peptide Inhibit or 1 可用于细胞渗透性研究。
HY-P5982
Phosphatase
Neurological Disease
PTPσ Inhibit or, ISP 可以与重组人 PTP 结合并抑制 PTPσ 信号传导。PTPσ Inhibit or, ISP 可以穿透细胞膜，缓解脊髓损伤模型中硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 介导的轴突出芽抑制。PTPσ Inhibit or, ISP 增强 LPC 诱导的脱髓鞘脊髓的髓鞘再生。PTPσ Inhibit or, ISP 还可促进多发性硬化症 (MS) 动物模型中少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 的迁移、成熟、髓鞘再生和功能恢复.
HY-139630
HY-147710
MicroRNA
Cancer
PIN1 inhibit or 2 (compound 12) 是一种有效的 PIN1 抑制剂。PIN1 inhibit or 2 显示出抗肿瘤活性，对 MCF7 细胞的 IC50 为 9.55 µM。PIN1 inhibit or 2 具有研究乳腺癌的潜力。
HY-162380
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase II inhibit or 18 (Compound IV) 是一种喹喔啉衍生物，可抑制 topoisomerase II ，IC50 为 7.5 μM。Topoisomerase II inhibit or 18 抑制 PC-3 细胞的增殖，在 S 期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Topoisomerase II inhibit or 18 具有抗癌活性。
HY-112390B
Syk 5-HT Receptor
Inflammation/Immunology
Syk Inhibit or II dihydrochloride dihydrate 是一种有效的，高选择性和 ATP 竞争性 Syk 抑制剂，IC50 为 41 nM。Syk Inhibit or II dihydrochloride dihydrate 抑制 RBL 细胞释放 5-HT ，IC50 为 460 nM。Syk Inhibit or II dihydrochloride dihydrate 对其他激酶的作用较小，并具有抗过敏作用。
HY-149981
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibit or 13 是一种 P-gp 抑制剂。 P-gp inhibit or 13 可以逆转 A2780/T 细胞中 P-糖蛋白介导的紫杉醇耐药性。P-gp inhibit or 13 可用于晚期急性髓性白血病的研究。
HY-128062
LIM Kinase (LIMK)
Cancer
LIMK1 inhibit or BMS-4 是 LIM Kinase (LIMK) 抑制剂，靶向 LIMK1/2。LIMK1 inhibit or BMS-4 抑制了 LIMK 底物 cofilin 的磷酸化。然而，LIMK1 inhibit or BMS-4 无细胞毒性。
HY-168036
HY-147785
Pim Apoptosis
Cancer
Pim-1 kinase inhibit or 2 (Compound 13) 是一种有效的 Pim-1 激酶 抑制剂。Pim-1 kinase inhibit or 2 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Pim-1 kinase inhibit or 2 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-170960
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
TACC3 inhibit or 2 (Compound 13b) 是一种 TACC3 抑制剂，IC50 为 200 nM。TACC3 inhibit or 2 可诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡 (Apoptosis ) 和 DNA 损伤。TACC3 inhibit or 2 可用于癌症领域的研究。
HY-146497
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibit or 7 (Compound 8) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibit or 7 显着抑制肿瘤生长（高达 79%）并延长接受 P388 淋巴瘤移植的小鼠的寿命（153%）。Topoisomerase I inhibit or 7 表明了在杂芳烃融合蒽醌类中进一步寻找新的抗肿瘤候选活性分子的前景。
HY-135899
Sirtuin Apoptosis
Cancer
SIRT7 inhibit or 97491 是一种有效的 SIRT7 抑制剂，IC50 为 325 nM，SIRT7 inhibit or 97491 降低 SIRT7 去乙酰化酶活性，这种作用存在剂量依赖性。SIRT7 inhibit or 97491 通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性，从而防止肿瘤进展。SIRT7 inhibit or 97491 通过 caspase 途径促进凋亡 (apoptosis )。
HY-139629
HY-142253
HY-155473
HY-101275
HY-124638
MNK
Cancer
MNK inhibit or 9 是一种有效的选择性的 MNK1/2 抑制剂， IC50 值分别为 0.003 µM 和 0.003 µM。MNK inhibit or 9 具有良好的细胞渗透性。MNK inhibit or 9 可用于肿瘤相关研究。
HY-169335
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-77 (compound 13) 是一种 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibit or-77 可以中和 HIV-1CH58TF 、 HIV-1 JRFL 和 HIV-1 AD8 三种病毒，IC50 值分别为 0.14 μM、8.28 μM 和 2.92 μM。
HY-153159
Others
Cancer
Angiogenesis inhibit or 4 是一种有效的血管生成抑制剂。Angiogenesis inhibit or 4 可用于癌症研究。
HY-W278582
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II inhibit or 14 是一种强效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂。Topoisomerase II inhibit or 14 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并将细胞周期阻滞于 S 期和 G2-M 期。Topoisomerase II inhibit or 14 具有抗氧化作用，可降低谷胱甘肽 (GSH)、丙二醛 (MDA) 和一氧化氮 (NO) 的水平。Topoisomerase II inhibit or 14 可用于颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
HY-146227
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
DNA topoisomerase II inhibit or 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibit or 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibit or 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。
HY-162573
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Monoamine Oxidase B inhibit or 5 (Compound 16d) 是一种可逆性的单胺氧化酶 B (hMAO-B ) 选择性抑制剂，IC50 为 67.3 nM，Ki 为 82.5 nM。Monoamine Oxidase B inhibit or 5 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征和弱毒性。Monoamine Oxidase B inhibit or 5 可缓解帕金森小鼠模型中 MPTP-(HY-15608) 诱发的运动障碍。Monoamine Oxidase B inhibit or 5 具有透血脑屏障 (BBB) 通透性。
HY-119369
HY-P4030
HIV Protease
Infection
Herpes virus inhibit or 2 是一种疱疹病毒抑制剂，可破坏疱疹病毒核糖核苷酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibit or 2 抑制病毒复制。
HY-P4028
HY-123955
Casein Kinase CDK Apoptosis
Cancer
Casein Kinase inhibit or A86 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α ) 抑制剂。Casein Kinase inhibit or A86 还抑制 CDK7 (TFIIH) 和 CDK9 (P-TEFb) 。Casein Kinase inhibit or A86 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis )，并具有有效的抗白血病活性。
HY-107662
Apoptosis
Infection Cancer
TCS PrP Inhibit or 13作为一种抗朊病毒化合物，是一种细胞朊病毒蛋白(PrPC )抑制剂。TCS PrP Inhibit or 13作为朊病毒蛋白(PrP-res)积累抑制剂，在ScN2a和F3细胞株中均显示IC50 值为3 nM。TCS PrP Inhibit or 13 诱导神经鞘瘤细胞调亡 。
HY-128703
HY-157954
HY-151416
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibit or 6 (compound 9b) 是一种有效的 chitin synthase (CHS) 抑制剂，其 IC50 值为 0.21 mM，Chitin synthase inhibit or 6 对耐药真菌具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibit or 6 可用于真菌感染的研究。
HY-151417
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibit or 7 (compound 9c) 是一种有效的 chitin synthase (CHS) 抑制剂，其 IC50 值为 0.37 mM，Chitin synthase inhibit or 7 对耐药真菌具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibit or 7 可用于真菌感染的研究。
HY-146437
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibit or 6 (Compound 3) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibit or 6 能够捕获 DNA-Top1 裂解复合物，并被发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。Topoisomerase I inhibit or 6 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-137918
HY-P34013
HY-148836
HY-162983
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-36 (compund Abd2) 是 KRASQ61H 的抑制剂。
HY-130260
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-4 (compound F12) 是一种高效的 KRAS 抑制剂，被开发用于癌症研究。
HY-155507
c-Myc
Cancer
c-Myc inhibit or 11 (Compound 67e) 是一种 c-MYC 抑制剂 (pEC50 : 6.4)。c-Myc inhibit or 11 在大鼠药代动力学测定中具有高清除水平、中等分布体积和短半衰期。c-Myc inhibit or 11 可用于癌症研究。
HY-151410
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibit or 5 (compound 9a) 是几丁质合成酶的抑制剂，IC50 值为 0.14 mM。Chitin synthase inhibit or 5 具有广谱的真菌抗性，对白色念珠菌、黄曲霉、烟毒念珠菌和新生念珠菌均有较好的抑制作用。Chitin synthase inhibit or 5 可用于真菌的研究中。
HY-114199
HY-153668
HY-P4136
ERK
Cancer
Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibit or 1 是 MEK1 Derived Peptide Inhibit or 1 (HY-P4133) 的豆蔻酰化形式。Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibit or 1 抑制 ERK 的激活，IC50 为 10 μM。
HY-12072
Src
Inflammation/Immunology
Lck Inhibit or 是一种有效的口服活性淋巴细胞特异性激酶 (Lck ) 抑制剂，对 Lck，Lyn，Src 和 Syk 激酶的 IC50 分别为 7、2.1、4.2 和 200 nM。与 MAPK，CDK 和 RSK 家族代表相比，Lck Inhibit or 对 Lck 的选择性高出 1000 倍以上。Lck Inhibit or 抑制 T 细胞增殖和关节炎模型。
HY-173041
Arginase
Inflammation/Immunology
Arginase inhibit or 9 (Compound 12a) 是一种精氨酸酶抑制剂，对牛和人精氨酸酶 I 的 IC50 分别为 9 μM 和 55 μM。Arginase inhibit or 9 具有抗氧化活性，可清除自由基。此外，Arginase inhibit or 9 能够有效调控胶原蛋白和前胶原水平，发挥抗纤维化作用。
HY-W110542N
HY-W110542O
HY-W110542P
HY-128729
DNA/RNA Synthesis
Cancer
DNA2 inhibit or C5 是一种有效的，竞争性，特异性的DNA2 核酸酶活性抑制剂，IC50 为 20 μM。DNA2 inhibit or C5 抑制 DNA2 的核酸酶，DNA 依赖性 ATPase，解旋酶和 DNA 结合活性。DNA2 inhibit or C5 可用于乳腺癌和结直肠癌研究。
HY-139648
HY-156875
HY-111412
HY-139638
MEK
Cancer
MEK4 inhibit or-1 是一种新型的抗胰腺癌的 MEK4 抑制剂，其 IC50 值为 61 nM。
HY-139639
MEK
Cancer
MEK4 inhibit or-2 是一种新型的抗胰腺癌的 MEK4 抑制剂，其 IC50 值为 83 nM。
HY-108255
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-60 (化合物 45) 是一种 HIV 抑制剂，有用于研究感染相关疾病的潜力。
HY-168857
GSK-3 Tau Protein β-catenin
Neurological Disease
GSK-3β inhibit or 24 (Compound 41) 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂，IC50 为 0.22 nM。GSK-3β inhibit or 24 能剂量依赖性地增加 GSK-3β 在 Ser9 位点的磷酸化。GSK-3β inhibit or 24 通过降低 p-tau-Ser396 的丰度来抑制 tau 蛋白的过度磷酸化。GSK-3β inhibit or 24 能上调 β-catenin 和神经发生相关标记物 (GAP43 and MAP-2)。GSK-3β inhibit or 24 具有显著的抗阿尔茨海默病 (AD) 作用。
HY-126144A
GSK-3
Metabolic Disease
(E/Z)-GSK-3β inhibit or 1 是 (E)-GSK-3β inhibit or 1 和 (Z)-GSK-3β inhibit or 1 的消旋体。GSK-3β inhibit or 1 (compound 3a) 是糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β) 的抑制剂，可用于糖尿病的研究，其对 GSK-3β 的 IC50 值为 4.9 nM。
HY-153668A
HY-146386
Sirtuin
Neurological Disease Cancer
SIRT5 inhibit or 2 (compound 49) 是一种有效的 SIRT5 抑制剂，IC50 为 2.3 μM。SIRT5 inhibit or 2 对 SIRT5 依赖的去乙酰化有抑制活性。SIRT5 inhibit or 2 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
HY-143265
Topoisomerase Apoptosis Caspase
Cancer
Topoisomerase I inhibit or 2 (ZML-8) 是一种高度选择性的 DNA topoisomerase I (Top1 ) 抑制剂。Topoisomerase I inhibit or 2 抑制 Top1 活性，导致 DNA 损伤。Topoisomerase I inhibit or 2 还能够阻断 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis )，具有抗肿瘤作用。
HY-118371
Arginase
Cancer
Arginase inhibit or 2 是一种精氨酸酶 抑制剂 (参考专利第 130 页)。Arginase inhibit or 2 与过继转移的抗原特异性 T 细胞协同作用，抑制肿瘤生长。
HY-153745
Trk Receptor
Cancer
Protein kinase inhibit or 5 是一种有效的 TRK-A 抑制剂，IC50 值为 1.8 nM。Protein kinase inhibit or 5 抑制细胞活力。
HY-155804
Necroptosis RIP kinase
Inflammation/Immunology
RIP1 kinase inhibit or 8 (Compound 77) 是一种有效的高选择性二氢吡唑 (DHP) RIP1 激酶抑制剂，其 IC50 为 20 nM。RIP1 kinase inhibit or 8 阻止坏死 (necrotic ) 细胞死亡。RIP1 kinase inhibit or 8 在多种物种中表现出良好的药代动力学特征。
HY-128722
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-3 是一种抗 HIV 病毒感染的抑制剂，详细信息请参考专利文献 US2018360927。
HY-143237
Phosphodiesterase (PDE)
Others
ATX inhibit or 11 (compound 13c) 是一种有效的 ATX (autotaxin) 抑制剂，其 IC50 为 2.7 nM。在小鼠纤维化模型中，ATX inhibit or 11 可缓解纤维化组织的严重程度，有效减少纤维化生物标志物 α-SMA 的沉积。ATX inhibit or 11 可用于肺纤维化研究。
HY-147727
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule inhibit or 6 (compound 17o) 是一种有效的 微管 抑制剂。Microtubule inhibit or 6 对 NCI-H460、BxPC-3、HT-29 细胞具有细胞毒性，IC50 s 分别为 14.0、6.6、7.0 nM。Microtubule inhibit or 6 可有效抑制微管聚合。
HY-17541A
Cathepsin
Others
半胱氨酸蛋白酶抑制剂 (盐酸盐)
inhibit or hydrochloride 是半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease ) 抑制剂。Cysteine Protease inhibit or hydrochloride 可用于细胞或组织的免疫印迹实验。
HY-17541
Cathepsin
Others
半胱氨酸蛋白酶抑制剂
inhibit or 是半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease ) 抑制剂。Cysteine Protease inhibit or 可用于细胞或组织的免疫印迹实验。
HY-159960
Antibiotic Bacterial Carbonic Anhydrase
Infection
Carbonic anhydrase inhibit or 28 (Compound 11) 是一种 Pseudomonas aeruginosa 碳酸酐酶 抑制剂。Carbonic anhydrase inhibit or 28 具有抑菌活性，对 P. aeruginosa 的 MIC 和 MBC 值分别为 0.5 和 1 μg/mL。Carbonic anhydrase inhibit or 28 可用于抗感染领域研究。
HY-115994
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibit or 10 是一种有效的 h CA IXh CA IXinhibit or 10 对 MCF-7 癌细胞具有抑制增殖活性，其 IC50 为 11.9 μM。Carbonic anhydrase inhibit or 10 可用于癌症研究。
HY-131900R
PKC
Cancer
Protein kinase inhibit or H-7 (Standard） 是 Protein kinase inhibit or H-7 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protein kinase inhibit or H-7 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC ) 和环核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC的 Ki 值为 6 μM。
HY-146504
HY-147388
HY-151983
HY-148000
HY-172917
Ras
Cancer
Rho GTPase inhibit or 1 (compound 7) 是一种有效的 Rho GTPase 抑制剂。Rho GTPase inhibit or 1 对 Cdc42、Rac1 和 RhoA具有较高的亲和力，其KD 分别为 151、352 和 232 μM。Rho GTPase inhibit or 1 减少胶质瘤细胞系细胞迁移。
HY-149813
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibit or 14 (Compound 8a) 是一种高亲和力 P-gp 抑制剂。P-gp inhibit or 14 逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (EC50 =48.74 nM)。P-gp inhibit or 14 对 CYP3A4 活性有较弱的抑制作用。
HY-161153
Apoptosis
Cancer
Microtubule inhibit or 9 (Compound O-7) 是 2-Aryl-1H-benzo [d] 咪唑衍生物，具有体外抗癌活性。Microtubule inhibit or 9 能诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期和早期细胞凋亡 (apoptosis )。Microtubule inhibit or 9 通过抑制伤口愈合和集落来抑制癌细胞迁移。
HY-162879
FAK Src Akt Autophagy
Cancer
FAK inhibit or 7 是一种 FAK 抑制剂，IC50 值为 3.58 nM。FAK inhibit or 7 可以抑制 FAK 下游信号级联反应 (如 Src 和 AKT )，从而导致卵巢癌细胞停滞在 G0/G1 期并诱导细胞毒性自噬 (autophagy )。FAK inhibit or 7 可以在卵巢癌小鼠中抑制肿瘤转移和生长。
HY-163119
Pim
Cancer
Pim-1 kinase inhibit or 9（compound 8b）是一种针对 Pim-1 kinase 的选择性抑制剂，IC50 值是 0.24 µM。Pim-1 kinase inhibit or 9 将乳腺细胞 T47D 细胞的细胞周期阻滞在 S 期。Pim-1 kinase inhibit or 9 具有抗肿瘤活性。
HY-162253
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-64 (Compound 7c) 是野生型 HIV-1 抑制剂，能有效抑制 HIV-1 突变体E138K/Q148K 和 G140S/Q148R EC50 值分别为 62.5 nM 和 11.3 nM。HIV-1 inhibit or-64 具有抗病毒活性，可以用于艾滋病的研究。
HY-146200
PI3K mTOR
Cancer
PI3K/mTOR Inhibit or-8 (Compound 18b) 是一种 PI3K 和 mTOR 双重抑制剂，对 PI3Kα 和 mTOR 的 IC50 分别为 0.46 nM 和 12 nM。PI3K/mTOR Inhibit or-8 诱导 HCT-116 细胞凋亡 (apoptosis )，在 G1/S 期阻滞细胞周期。
HY-143583
HY-123905
MicroRNA Parasite
Infection Cancer
LIN28 inhibit or LI71 是一种 LIN28 抑制剂，可有效抑制 LIN28：let-7 结合 (IC50 : 7 μM)。LIN28 inhibit or LI71 能消除 LIN28 介导 let-7 前体的寡尿苷化 (IC50 : 27 μM)。LIN28 inhibit or LI71 在 LIN28 驱动的癌症研究中具有潜在应用价值。LIN28 inhibit or LI71 抑制恶性疟原虫冷休克蛋白 (PfCoSP) 与 DNA 和 α/β 微管蛋白的相互作用，对恶性疟原虫具有抑制作用。
HY-174404
Topoisomerase Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
Topoisomerase II inhibit or 23 是一种强效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂, IC50 值为 0.94 μM。Topoisomerase II inhibit or 23 在 MCF-7、HepG2 和 HCT116 细胞中表现出高选择性和卓越的细胞毒性作用。Topoisomerase II inhibit or 23 诱导细胞周期停滞在 G1 期，从而抑制细胞增殖。Topoisomerase II inhibit or 23 通过上调促凋亡蛋白 Bax 和下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 水平诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W801893
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibit or-13 (compound 1) 是一种 FGFR1 抑制剂，IC50 为 4.2 μM。
HY-110243
Carbonic Anhydrase
Cancer
CAIX Inhibit or S4 是一种有效和选择性的碳酸酐酶 IX/XII (CA IX/XII ) 的抑制剂，Ki 值分别为 7 nM 和 2 nM。CAIX Inhibit or S4 还抑制 CA II 和 CA I (Ki =546 nM, 5600 nM)。CAIX Inhibit or S4 可以抑制原位 MDA-MB-231 小鼠模型中肺转移的数量，而不影响原发肿瘤的生长。
HY-162444
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibit or 22 (compound 6) 是一种 KRAS 突变抑制剂。KRAS G12D inhibit or 22 抗肿瘤活性高 (IC50 <100 nM)，选择性好，毒性低。KRAS G12D inhibit or 22 可用于乳腺癌研究。
HY-162460
ERK
Cancer
ERK1/2 inhibit or 10 (Compound 36c) 是一种有效的 ERK1 和 ERK2 抑制剂 (IC50 分别为0.11/0.08 nM)。 ERK1/2 inhibit or 10 抑制 ERK1/2 并阻断其下游底物 p90RSK 和 c-Myc 的磷酸化表达。ERK1/2 inhibit or 10 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和不完全自噬相关的细胞死亡。ERK1/2 inhibit or 10 对携带 BRAF 和 RAS 突变的三阴性乳腺癌和结直肠癌模型显示出有效的抗肿瘤功效。
HY-146662
PGE synthase
Inflammation/Immunology
HPGDS inhibit or 3 是一种具有口服活性且高效的外周限制性造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS ) 抑制剂，IC50 为 9.4 nM，EC50 为 42 nM。HPGDS inhibit or 3 具有良好的选择性，在小鼠、大鼠和犬体内的药动学参数良好，且无中枢神经系统毒性。HPGDS inhibit or 3 具有抗炎活性。
HY-115958
HY-160220S
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-23 (Isomer 2 of compound i) 是一种有效的KRAS 抑制剂，在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-151621
HY-122912
ALDH1Ai 673A
Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Mitochondrial Metabolism Necroptosis
Cancer
ALDH1A inhibit or 673A 是一种 ALDH1A 抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH1A2 和 ALDH1A3 的 IC50 值分别为 246 nM、230 nM 和 348 nM。ALDH1A inhibit or 673A 对其他 ALDH 家族成员几乎没有或没有抑制作用。ALDH1A inhibit or 673A 可诱导卵巢癌干细胞样细胞 (CSCs) 的坏死性凋亡 (necroptosis )。ALDH1A inhibit or 673A 在癌细胞中诱导 DNA 双链断裂。ALDH1A 抑制剂 673A 可用于卵巢癌研究。
HY-149374
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 36 (Compound 10) 是一种新型的强效微管蛋白抑制剂，可抑制微管蛋白的聚合并诱导细胞凋亡，其 IC50 值为 1.5±0.1 μM。Tubulin inhibit or 36 (Compound 10) 具有显著的抗有丝分裂作用，对胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞具有活性。Tubulin inhibit or 36 (Compound 10) 具有抗肿瘤作用，可用于胶质母细胞瘤 (GMB) 研究。
HY-W192171
HY-150044
DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Bacterial
Infection
Type II topoisomerase inhibit or 1 是一种有效的、选择性的 E. coli DNA 旋转酶 (DNA gyrase ) 抑制剂(IC50 : 1.7 nM)，可与 Asp73 残基形成氢键。Type II topoisomerase inhibit or 1 抑制拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 的活性 (IC50 : 0.98 μM)。Type II topoisomerase inhibit or 1 可用于抗菌方面的研究。
HY-P2166
MMP
Cancer
MMP3 inhibit or 3 是 MMP3 的抑制剂。MMP3 inhibit or 3 可用于乳腺癌的研究。
HY-163161
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-62 (Compound 6) 是一种 HIV-1 抑制剂，可用于抗病毒的研究。
HY-162101
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase inhibit or 3 (compound 9) 是拓扑异构酶 (Topoisomerase ) 的有效抑制剂。Topoisomerase inhibit or 3 具有抗增殖和抗肿瘤活性。
HY-150599
HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
HIV-1 inhibit or-43 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 Y188L、K103N-Y181C、K103N 和 Y181C 的 EC50 分别为 21.3 nM、6.2 nM、< 0.7 nM 和 < 0.7 nM。HIV-1 inhibit or-43 可降低 HIV-1 RNA 和蛋白 p24 表达。
HY-148535
HY-153745A
Trk Receptor
Cancer
Protein kinase inhibit or 5 sulfate hydrate 是一种有效的 TRK-A 抑制剂，IC50 值为 1.8 nM。Protein kinase inhibit or 5 sulfate hydrate 抑制细胞活力。
HY-50670
HY-160636
HY-160660
HY-146017
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-22 (compound 11a) 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC50 为 3.63 μM。HIV-1 inhibit or-22 对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性，EC50 分别为 0.304 μM 和 0.201 μM，也具有较低的细胞毒性 (CC50 > 227 μM)。
HY-111093
CaMK
Neurological Disease
Protein kinase inhibit or 8 (Compound CK59) 是一种钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII ) 抑制剂。通过抑制 CaMKII 的活性，Protein kinase inhibit or 8 可以减弱全氟辛烷磺酸 (PFOS) 诱导的细胞毒性，并缓解 PFOS 诱导的 GLT-1 表达下调，从而降低神经元损伤。Protein kinase inhibit or 8 可用于神经疾病领域研究。
HY-143301
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibit or 4 (compound 7a) 是 拓扑异构酶 I 的抑制剂。Topoisomerase I inhibit or 4 抑制 HepG2，A549，MCF-7 和 HeLa 细胞的增殖 IC50 值分别为 1.20，2.09，1.56 和 1.92 μM。Topoisomerase I inhibit or 4 可用于癌症的研究。
HY-153692
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibit or 1 是一种 Werner 综合征 ATP 依赖性解旋酶 WRN 抑制剂，能够抑制 WRN 解旋酶结构域活性。WRN inhibit or 1 可用于肿瘤的研究。
HY-N15613
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein inhibit or 14 (Compound 3) 是一种二芳基庚烷类化合物，可从 Alpinia officinarum 中分离得到。α-Synuclein inhibit or 14 可抑制 α-突触核蛋白的聚集，10 μM 浓度下抑制率为 72.4%。α-Synuclein inhibit or 14 可用于帕金森病等神经退行性疾病的研究。
HY-148138
HIV
Infection
Deaminase inhibit or-1 是 APOBEC3G DNA 脱氨酶的小分子抑制剂，IC50 为 18.9 μM。
HY-128617
Legumain
Cancer
Legumain inhibit or 1 是一种有效的选择性的 Legumain 抑制剂，IC50 为 3.6 nM。Legumain inhibit or 1 可用于癌症的研究。
HY-143244
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Monoamine Oxidase B inhibit or 1 是一种有效、可逆，具有口服活性的和选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 抑制剂，IC50 为 0.02 nM。Monoamine Oxidase B inhibit or 1 具有抗氧化和抗神经炎症活性。Monoamine Oxidase B inhibit or 1 可以穿过血脑屏障 (BBB)，可用于帕金森病研究。
HY-143245
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Monoamine Oxidase B inhibit or 2 是一种有效、可逆，具有口服活性的和选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 抑制剂，IC50 为 1.33 nM。Monoamine Oxidase B inhibit or 2 具有抗氧化和抗神经炎症活性。Monoamine Oxidase B inhibit or 2 可以穿过血脑屏障 (BBB)，可用于帕金森病研究。
HY-143295
Pim Apoptosis
Cancer
Pim-1 kinase inhibit or 1 是 Pim-1 的激酶抑制剂，其 IC50 值为 0.11 μM。Pim-1 kinase inhibit or 1 通过促进细胞凋亡对多种癌细胞显示出抗癌活性。Pim-1 kinase inhibit or 1 可用于癌症的研究。
HY-149976
Pim
Cancer
Pim-1 kinase inhibit or 4 (Compound 10f) 是一种 Pim-1 激酶 抑制剂 (IC50 : 17.01 nM)。Pim-1 kinase inhibit or 4 还具有抗氧化活性并抑制 DPPH。Pim-1 kinase inhibit or 4 诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制 PC-3 细胞生长，IC50 为 16 nM。apoptosis 可用于前列腺癌研究。
HY-162059
Pim Apoptosis Caspase
Cancer
Pim-1 kinase inhibit or 10 (compound 13a) 是 PIM-1/2 激酶的竞争性和非竞争性抑制剂。Pim-1 kinase inhibit or 10 可以诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。Pim-1 kinase inhibit or 10 还会诱导 caspase 3/7 的激活。
HY-156969
Topoisomerase Btk
Cancer
Topoisomerase I inhibit or 11 是拓扑异构酶 (Topoisomerase ) I 的有效抑制剂。Topoisomerase I inhibit or 11 可以与 BTK 结合。
HY-153972
HY-160854
HY-176456
PARP
Inflammation/Immunology Cancer
PARP14 inhibit or 2 (Compound 3) 是一种具有口服活性且高选择性的 PARP14 抑制剂，IC50 值 <30 nM。PARP14 inhibit or 2 能够抑制 PARP14 的单 ADP 核糖基转移酶活性，并调节 IFN-γ 和 IL-4 信号传导，逆转促肿瘤巨噬细胞极化，抑制抗肿瘤炎症反应。PARP14 inhibit or 2 有望用于与 PARP14 相关疾病的研究，如肿瘤、特应性皮炎和自身免疫性疾病等。
HY-155091
ATM/ATR
Cancer
ATM Inhibit or-9 (Compd 7a) 是一种有效的 ATM 抑制剂，作用于ATM 激酶的IC50 值为 5 nM，可用于癌症研究。
HY-W028145
HY-142452
Raf
Cancer
Pan-RAF kinase inhibit or 1 (compound 16B) 是一种有效的 Pan-RAF 激酶 抑制剂。Pan-RAF kinase inhibit or 1 通过抑制 RAF 激酶来调节 MAPK 信号传导，从而对 RAS 突变肿瘤细胞的增殖产生影响。 Pan-RAF kinase inhibit or 1 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021110141A1, 化合物 16B)。
HY-146643
HY-168071
Pim
Cancer
Pim-1 kinase inhibit or 11 (10f) 是 PIM-1 的抑制剂，其IC50 值为 0.18 μM。Pim-1 kinase inhibit or 11 (10f) 具有抗癌活性。Pim-1 kinase inhibit or 11 (10f) 可诱导凋亡及引起细胞周期阻滞。
HY-132175
Casein Kinase
Cancer
CK2 inhibit or 2 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 CK2 抑制剂，IC50 值为 0.66 nM。CK2 inhibit or 2 对 Clk2 (IC50 =32.69 nM)/CK2 显示出高选择性。 CK2 inhibit or 2 具有良好的抗增殖和抗肿瘤活性。
HY-110247
HY-146015
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-21 (compound 9b) 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC50 为 0.55 μM。HIV-1 inhibit or-21 对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性，EC50 分别为 12.7 nM 和 10.4 nM，同时具有相对较低的细胞毒性 (MT-4 CC50 =10.2 μM)。
HY-112843
HY-112807
SGLT
Metabolic Disease
SGLT inhibit or-1 是一种有效的钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLTs) 双抑制剂，抑制 hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 分别为 43 nM 和 9 nM。
HY-143246
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR kinase inhibit or 1 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对 WT, l885R/T790M, L858R/T790M/C797S 的 IC50 分别为 37、1.7、>300 nM。EGFR kinase inhibit or 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。EGFR kinase inhibit or 1 抑制细胞转移。EGFR kinase inhibit or 1 具有抗增殖和抗肿瘤活性。
HY-147733
HY-148394
HY-162483
EGFR Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
EGFR kinase inhibit or 6 (Compound 4b) 是口服有效的表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶抑制剂，IC50 为 24.34 μM。EGFR kinase inhibit or 6 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。EGFR kinase inhibit or 6 具有抗癌和抗炎活性，和低毒性 (LD50 范围为 500-2000 mg/kg)。
HY-162482
EGFR Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
EGFR kinase inhibit or 5 (Compound 4c) 是口服有效的表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶抑制剂，IC50 为 18.35 μM。EGFR kinase inhibit or 5 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。EGFR kinase inhibit or 5 具有抗癌和抗炎活性，和低毒性 (LD50 范围为 500-2000 mg/kg)。
HY-P2166A
MMP
Cancer
MMP3 inhibit or 3 (TFA) 是 MMP3 的抑制剂。MMP3 inhibit or 3 (TFA) 可用于乳腺癌的研究。
HY-169605
HY-143582
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
ATX inhibit or 9 是一种有效的 ATX 抑制剂。ATX inhibit or 9 是一种增稠的杂芳基衍生物化合物。Autotaxin (ATX)，也称为 ENPP2，是一种分泌酶，主要在肺癌细胞、支气管上皮细胞和肺泡巨噬细胞中高度表达。ATX inhibit or 9 具有研究癌症或纤维退行性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021078227A1，化合物 3)。
HY-163390
RIP kinase Necroptosis
Inflammation/Immunology Cancer
RIP1 kinase inhibit or 9 (compound SY-1) 是一种选择性的 RIP 激酶 (RIP kinase ) 抑制剂。RIP1 kinase inhibit or 9 有效抑制癫痫引起的中枢炎症反应。RIP1 kinase inhibit or 9 抑制 Z-VAD-FMK (HY-16658B) 诱导的 HT-29 细胞坏死 (necroptosis )，EC50 为 7.04 nM。
HY-112722
HY-146753
HY-136279
Apoptosis
Cancer
TrxR inhibit or D9 是一种有效和选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR ) 的抑制剂，EC50 值为 2.8 nM。TrxR inhibit or D9 具有在体外和体内抑制肿瘤增殖的能力。
HY-112863
ROR
Inflammation/Immunology
RORγt inhibit or 3 是具有口服活性，强效的视黄酸受体相关单个受体γ-t (RORγt ) 抑制剂。RORγt inhibit or 3 对 Th17 细胞分化表现出高结合亲和力和抑制活性。RORγt inhibit or 3 在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中也显示出疗效。
HY-128403
HY-W275048
HY-132196
HY-131705
HY-136736
Beta-secretase
Neurological Disease
β-Secretase Inhibit or II 是一种 β-Secretase 抑制剂。β-Secretase Inhibit or II 是一种简单的三肽醛 (对 Aβ 和 Aβ1–42 的 IC50 值分别为 700 nM 和 2.5 μM)。β-Secretase Inhibit or II 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-150570
Carbonic Anhydrase CDK
Cancer
Carbonic anhydrase inhibit or 14 (Compound 8b) 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) 抑制剂，其对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 分别为 1203、99.7、9.4 和 27.7 nM。Carbonic anhydrase inhibit or 14 也能抑制 CDK2 ，其 IC50 为 20.3 μM。Carbonic anhydrase inhibit or 14 具有抗肿瘤活性。
HY-149426
Sirtuin
Inflammation/Immunology
SIRT5 inhibit or 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，具有抗炎活性。SIRT5 inhibit or 7 具有肾功能保护作用，调节蛋白质琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。SIRT5 inhibit or 7 在脂多糖 (LPS) 和盲肠结扎/穿孔 (CLP) 诱导的脓脓毒症相关的急性肾损伤 AKI 小鼠模型中具有体内活性。
HY-146672
Itk
Cancer
ITK inhibit or 6 (compound 43) 是一种有效的选择性 ITK 抑制剂，ITK、BTK、JAK3、EGFR、LCK 的 IC50 s 分别为 4 nM、133 nM、320 nM、2360 nM、155 nM。ITK inhibit or 6 抑制 PLCγ1 和 ERK1/2 的磷酸化。ITK inhibit or 6 具有抗增殖活性。
HY-157886
HY-P10835
LAG-3
Cancer
LAG-3 cyclic peptide inhibit or C25 是一种 LAG-3 的抑制剂。LAG-3 cyclic peptide inhibit or C25 与人 LAG-3 蛋白有较高的亲和力，Kd 值为 0.66 μM。LAG-3 cyclic peptide inhibit or C25 可以阻断 LAG-3 与 HLA-DR (MHC-II ) 的相互作用，激活 CD8+ T 细胞。LAG-3 cyclic peptide inhibit or C25 可用于肿瘤的研究。
HY-170916
HY-168187
Src
Cancer
Src Inhibit or 3 (Compound 7d) 是一种有效的 Src 抑制剂，IC50 为 285 nM。Src Inhibit or 3 抑制 HepG2 细胞增殖，其 IC50 为 1.55 μM。
HY-153750
Wnt
Cancer
Wnt pathway inhibit or 3 是一种有效的 AC1 抑制剂，IC50 值为 45 nM。Wnt pathway inhibit or 3 具有抗增殖活性。
HY-135864
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-6 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，详细信息请参见专利 WO2017087528A1，compound A。
HY-169505
Aurora Kinase
Cancer
Aurora kinase inhibit or-13 (Compound 2) 是一种极光激酶 抑制剂，其对极光激酶 A 的 IC50 值为 2.3 μM。
HY-153706
HY-144797
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 22 (compound 4c) 是一种有效的 tubulin 抑制剂，具有抗血管生成和抗癌特性。Tubulin inhibit or 22 在 G2/M 期阻止 MGC-803 细胞周期。Tubulin inhibit or 22 剂量依赖性地通过线粒体功能障碍引起 Caspase 诱导的 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-112914
HY-176139
HY-41648
HY-168930
HY-112469
HY-148058
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibit or 8 是一种强效 topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibit or 8 是一种喜树碱六环类似物，对肿瘤细胞有毒性。
HY-147725
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule inhibit or 4 (compound 2) 是一种有效的 microtubule 抑制剂。Microtubule inhibit or 4 对 NCI-H460、BxPC-3、HT-29 细胞具有细胞毒性，IC50 s 分别为 4.0、3.2、2.1 nM。Microtubule inhibit or 4 显示对微管蛋白聚合的抑制作用。
HY-P1111
Src Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Lyn peptide inhibit or 是一种有效的，可以细胞渗透的抑制剂，抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路，同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibit or 可以阻断 Lyn 的激活，抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibit or 可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。
HY-152160
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibit or-50 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )，靶向 HIV-1 逆转录酶 (RT ) (IC50 =50 nM)。HIV-1 inhibit or-50 具有显著的抗病毒活性，对 HIV-1 IIIB 及其突变株的 EC50 为 2.22-53.3 nM。
HY-153969
URAT1
Inflammation/Immunology
URAT1 inhibit or 6 (Compound 1h) 是一种有效的 URAT1 抑制剂 (对hURAT1 的 IC50 为 35 nM)。URAT1 inhibit or 6 的效力比母体 Lesinurad (HY-15258) 和 Benzbromarone (HY-B1135) 强 200 倍和 8 倍。URAT1 inhibit or 6 可用于炎症研究。
HY-161260
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibit or 20 (化合物 H27) 是一种低细胞毒性的 P -glycoproteinP -gpinhibit or 20 通过剂量依赖性抑制 P -gp 的外流功能 (不影响 P -gp 的表达)，从而逆转 MCF-7/ADR 细胞的多药耐药 (MDR) 性，其 IC50 值为 46.6 nM。P-gp inhibit or 20 可用于癌症的研究。
HY-149897
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
HA-CD44 interaction inhibit or 2 (compound 5) 是一种 Hyaluronic acid (HA)-CD44 相互作用抑制剂，能有效破坏癌症球体的完整性。HA-CD44 interaction inhibit or 2 还对癌细胞显示出抗增殖活性。HA-CD44 interaction inhibit or 2 抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50 值为 0.59 μM。
HY-150079
HIV Integrase
Infection
HIV-1 integrase inhibit or 10 是一种 HIV-1 变构整合酶抑制剂 (ALLINI)，具有口服活性。HIV-1 integrase inhibit or 10 可抑制 NLRepRluc 病毒在 MT-2 细胞中的生长，其 EC50 值为 3-5 nM。HIV-1 integrase inhibit or 10 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。
HY-130795
GSK-3
Neurological Disease
GSK-3β inhibit or 2 (Compound 3) 是一种有效，选择性和口服活性的 GSK-3β 抑制剂，IC50 为 1.1 nM。GSK-3β inhibit or 2 可以穿越血脑屏障。GSK-3β inhibit or 2 有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
HY-139092
HY-160853
Apoptosis Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 42 (Compound 14b) 可以剂量依赖性地抑制 β -微管蛋白的活性 (IC50 = 3.5 µM)。Tubulin inhibit or 42 可以干扰微管动态平衡，导致癌细胞周期停滞在 G2/M 阶段，诱导细胞凋亡。此外，Tubulin inhibit or 42 还显著抑制了体内外的血管生成过程，阻止了肿瘤的血管供血和增长。
HY-151879
HY-19990
HY-151419
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibit or 9 是一种几丁质合成酶 (chitin synthase, CHS ) 抑制剂，具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibit or 9 可用于真菌感染相关的研究。
HY-146889
HY-151418
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibit or 8 是一种 chitin synthase (CHS) 抑制剂，具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibit or 8 可用于真菌感染相关的研究。
HY-146890
HY-P1111A
Src Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Lyn peptide inhibit or TFA 是一种有效的，可以细胞渗透的抑制剂，抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路，同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibit or TFA 可以阻断 Lyn 的激活，抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibit or TFA可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。
HY-135865
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-7 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，详细信息请参见专利 WO2017087528A1，compound B。
HY-135866
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-8是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，详细信息请参见专利 WO2017087528A1，compound C。
HY-151577
STAT Apoptosis
Cancer
STAT3-SH2 domain inhibit or 1 是一种有效的 Src 同源性 2 (SH2) STAT3结构域 (STAT3-SH2 domain ) 抑制剂，其 Kd 值为1.57 μM。STAT3-SH2 domain inhibit or 1 可抑制 STAT3 信号转导和转录激活。STAT3-SH2 domain inhibit or 1 诱导胃癌细胞凋亡 (apoptosis )。STAT3-SH2 domain inhibit or 1 可用于癌症的研究。
HY-120157
HIV
Infection
Vif-ElonginC interaction inhibit or 1 (compound VEC-5) 是一种有效的 Vif 抑制剂。Vif-ElonginC interaction inhibit or 1 限制 HIV-1 在 Vif 非兼容细胞中的复制。Vif-ElonginC interaction inhibit or 1 可以保护 A3G、APOBEC3C (A3C) 和 APOBEC3F (A3F) 免受 Vif 介导的降解，并通过阻断 Vif 和 ElonginC 之间的相互作用来显着抑制 Vif 功能。Vif-ElonginC interaction inhibit or 1 增强 A3G 掺入 HIV-1 病毒体，从而降低病毒感染性。
HY-153738
ERK
Cancer
ERK1/2 inhibit or 9 (Probe 1) 是一种共价 ERK1/2 抑制剂。ERK1/2 inhibit or 9 在细胞中显示出亚微摩尔活性 (A375 GI50=0.47 μM)。ERK1/2 inhibit or 9 导致磷酸化 ERK1/2 下调。ERK1/2 inhibit or 9 在反式环辛烯 (TCO) 标记后和 Tz-Thalidomide (四嗪标记的沙利度胺)可以形成相应的 ERK-CLIPTAC，从而引发 ERK1/2 的降解。
HY-15222A
Epigenetic Reader Domain Apoptosis
Cancer
Menin-MLL inhibit or MI-2 dihydrochloride 是一种具有竞争性和选择性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，IC50 值为 446 nM，Ki 值为 158 nM。Menin-MLL inhibit or MI-2 dihydrochloride 可下调如 HOXA9 和 MEIS1 等靶基因的表达，抑制白血病细胞的增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和分化。Menin-MLL inhibit or MI-2 dihydrochloride 有望用于 MLL 重排的急性白血病 (如急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病) 的研究。
HY-15222
Epigenetic Reader Domain Apoptosis
Cancer
Menin-MLL inhibit or MI-2 是一种具有竞争性和选择性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，IC50 值为 446 nM，Ki 值为 158 nM。Menin-MLL inhibit or MI-2 可下调如 HOXA9 和 MEIS1 等靶基因的表达，抑制白血病细胞的增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和分化。Menin-MLL inhibit or MI-2 有望用于 MLL 重排的急性白血病 (如急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病) 的研究。
HY-112388
HY-10217
HY-169423
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibit or 17 (Compound 250) 是具有口服活性的 Werner 综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN ) 抑制剂，特别抑制 WRN 解旋酶结构域活性。WRN inhibit or 17 有望用于癌症的研究。
HY-19510
HY-162341
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibit or 15 (compound 4b) 是拓扑异构酶 I 的抑制剂，具有抗癌活性。Topoisomerase I inhibit or 15 抑制 A549 细胞的 IC50 为 7.34 μM。
HY-139631
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-9 被发现在低纳摩尔水平下对野生型（WT）HIV-1 菌株或多个 NNRTI 耐药菌株具有有效的抑制作用。
HY-P4190
GnRH Receptor
Endocrinology
FSH receptor-binding inhibit or fragment(bi-10) 是一种有效的 FSH 拮抗剂。FSH receptor-binding inhibit or fragment(bi-10) 阻断 FSH 与 FSHR 的结合，并在受体水平上改变 FSH 的作用。FSH receptor-binding inhibit or fragment(bi-10) 导致小鼠排卵抑制和卵泡闭锁。FSH receptor-binding inhibit or fragment(bi-10) 通过下调卵巢中 FSHR 和 ERβ 的过度表达来抑制卵巢癌发生。
HY-145946
HY-112607
HY-144743
Phosphodiesterase (PDE)
Others
ATX inhibit or 12 (化合物 20) 是一种口服有效的 ATX 抑制剂，其 IC50 为 1.72 nM。ATX inhibit or 12 在 C57Bl/6J 小鼠中口服剂量为 60 mg/kg 时，可有效缓解肺结构损伤，减少纤维化病变。ATX inhibit or 12 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
HY-168714
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Microtubule inhibit or 12 (Compound 2k) 是一种微管聚合 (microtubule polymerization ) 抑制剂，IC50 为 22.23 μM。Microtubule inhibit or 12 在 G2/M 期阻滞 B16-F10 细胞周期，诱导 B16-F10 细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制细胞迁移。Microtubule inhibit or 12 抑制癌细胞 B16-f10、A549、HepG2 和 MCF-7 的增殖，IC50 分别为 0.098、0.135、0.109 和 0.259 μM。Microtubule inhibit or 12 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-70003
CPG2 inhibit or
Carboxypeptidase
Cancer
Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibit or 是一种新型 CPG2 抑制剂，其 Ki 为 0.3 μM。Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibit or 可有效中和非肿瘤部位的 CPG2 活性，允许更早的前药给药，并与抗体清除策略形成互补方案。Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibit or 于抗体导向酶前体药物疗法 (ADEPT) 的研究。
HY-136717
HY-152150
HY-112355
Aurora Kinase
Cancer
Aurora kinase inhibit or-2 是一种选择性和 ATP 竞争性的 Aurora 激酶抑制剂，对 Aurora A 和 Aurora B 的 IC50 分别为 310 nM 和 240 nM。
HY-163637
HY-148133
GSK-3
Neurological Disease
GSK-3β inhibit or 12 (compound 15) 是 GSK-3β 的抑制剂。GSK-3β inhibit or 12 抑制 49.11% 25 μM 的 GSK-3β 的活性以及 37.11% 50 μM 的 GSK-3β 的活性。GSK-3β inhibit or 12 可用于神经退行性疾病的研究。
HY-159150
HIV
Infection
HIV-1 inhibit or-71 (compound 2a) 可阻断内吞的 HIV-1 颗粒运输到核膜内陷 (NEI)，从而抑制生产性感染。
HY-146064
Osteopontin
Cancer
OPN expression inhibit or 1 是一种骨桥蛋白 (OPN ) 表达抑制剂。OPN expression inhibit or 1 具有潜在的抗乳腺癌细胞转移活性，可用于肿瘤的研究。
HY-151451
Calcium Channel
Neurological Disease
Cav 3.2 inhibit or 2 是 Cav 3.2 T-type Ca2+ channels 的抑制剂，在 -80mV 恒定电位下的 IC50 值为 0.09339 μM。Cav 3.2 inhibit or 2 能有效抑制小鼠 T 通道依赖性的躯体和内脏疼痛。Cav 3.2 inhibit or 2 可用于顽固性疼痛的研究。
HY-164201
HY-18707
Ras Apoptosis
Cancer
K-Ras(G12C) inhibit or 12 是一种 K-Ras(G12C) 不可逆抑制剂。K-Ras(G12C) inhibit or 12 可改变 K-Ras 核苷酸结合偏好、阻断其与效应蛋白相互作用。K-Ras(G12C) inhibit or 12 在含 G12C 突变的肺癌细胞系中能降低细胞活力、诱导凋亡 (apoptosis )。K-Ras(G12C) inhibit or 12 具有抗肿瘤的活性。
HY-163656
HY-161061
Arginase
Cancer
Arginase Inhibit or 7 (compound A17) 是一种精氨酸酶 (ARG1 ) 抑制剂，IC50 为 0.16 μM。Arginase Inhibit or 7 具有较高的口服生物利用度。
HY-14679
HY-144817
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 27 (DYT-1) 是一种微管蛋白聚集 (tubulin polymerisation ) 抑制剂，IC50 为 25.6 μM。Tubulin inhibit or 27 具有抗血管生成活性和抗肿瘤活性。
HY-155472
HY-112335
Src Interleukin Related
Cancer
Lck Inhibit or III (compound 12h) 是一种有效的 Lck 抑制剂，IC50 为 867 nM。 Lck Inhibit or III 抑制 Jurkat 细胞中的 IL-2 合成，IC50 为 1.270 μM。
HY-W325699
HY-172797
HY-112913
HY-174272
GSK-3 Amyloid-β
Neurological Disease
GSK-3β inhibit or 27 (Compound 1c) 是一种可逆的竞争性 GSK-3β 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM。GSK-3β inhibit or 27 抑制 tau 过度磷酸化，减少 Aβ 蛋白聚集，具有金属螯合和神经保护潜力。GSK-3β inhibit or 27 有望用于神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病) 的研究。
HY-W412264
Pim
Cancer
Pim-1/2 kinase inhibit or 1 是一种口服有效的 Pim-1/2 激酶抑制剂。Pim-1/2 kinase inhibit or 1 能阻断 Pim 激酶对肽的磷酸化能力，并且抑制 4E-BP1 和 p27Kip1 的 Pim 蛋白激酶定向磷酸化。Pim-1/2 kinase inhibit or 1 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。
HY-146189
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II inhibit or 9 (Compound 19b) 是一种 Topo II 抑制剂，IC50 为 0.97 μM。Topoisomerase II inhibit or 9 也是一种 DNA 嵌入剂，IC50 为 43.51 μM。Topoisomerase II inhibit or 9 在 G2/M 期阻滞 Hep G‐2 细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-143251
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin inhibit or 13 (E27) 是一种有效的微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂，抑制微管蛋白聚合的 IC50 值为 16.1 μM。Tubulin inhibit or 13 可以抑制癌细胞迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis )，具有抗癌活性。
HY-153401
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase II inhibit or 13 是一种拓扑异构酶 II (Topo II ) 抑制剂。Topoisomerase II inhibit or 13 显示出针对多种癌细胞的抗增殖活性。 拓扑异构酶 II 抑制剂 13 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-174227
Topoisomerase Bacterial
Infection
Topoisomerase inhibit or 6 (Compound REDX05931) 是一种双重不可逆的 DNA gyrase 和 topoisomerase IV 抑制剂 (对耐氟喹诺酮类的 S. aureus 的 MIC =0.06 μg/mL)。Topoisomerase inhibit or 6 可阻止 DNA 链断裂-重接过程，从而引发致死性的 DNA 损伤。Topoisomerase inhibit or 6 有望用于革兰氏阳性菌感染 (如 S. aureus 、S. pneumoniae ) 的研究。
HY-151372
PKD
Cancer
Protein kinase D inhibit or 1 (compound 17m) 是一种有效的泛 PKD 抑制剂，IC50 为 17~35 nM。Protein kinase D inhibit or 1 可抑制 PKD 依赖性的皮质激素磷酸化。
HY-149498
HY-152214
Sirtuin
Cancer
SIRT5 inhibit or 5 是一种有效的 SIRT5 抑制剂，IC50 值为 0.21 µM。SIRT5 inhibit or 5 不占据 NNAD+ 结合口袋，作为底物竞争性抑制剂。
HY-112464
HY-150686
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibit or 4 (compound 4fh) 是一种几丁质酶 (CHS ) 抑制剂，具有杀菌效果。Chitin synthase inhibit or 4 是一种潜在的基于 CHS 的农业杀菌剂。
HY-154988
HY-156579
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibit or 3 (example 110)，一种环状乙烯基砜化合物，是一种韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 抑制剂。WRN inhibit or 3 可用于癌症研究。
HY-176066A
c-Myc Apoptosis
Cancer
c-Myc inhibit or 16 iodide (Compound W11) 是一种选择性的 c-Myc G-quadruplex (c-Myc G4 ) 抑制剂。c-Myc inhibit or 16 iodide 抑制 c-Myc 基因的转录和翻译，扰乱肿瘤细胞周期，在 G0/G1 期阻止细胞生长，激活线粒体凋亡通路，诱导癌细胞早期凋亡 (apoptosis )。c-Myc inhibit or 16 iodide 有望用于乳腺癌的研究。
HY-175850
GSK-3 Apoptosis NF-κB c-Myc
Cancer
GSK-3β inhibit or 28 是一种选择性、非竞争性的糖原合成酶激酶-3β (GSK-3β ) 抑制剂，其 IC50 值为 14.82 nM。GSK-3β inhibit or 28 能够上调磷酸化 GSK-3β 的表达水平，下调 p-NF-κB 、P65 、C-myc 和 Cyclin D1 的表达。GSK-3β inhibit or 28 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )、G1 期阻滞并抑制迁移。GSK-3β inhibit or 28 可用于癌症研究，如结直肠癌研究。
HY-172256
PI4K
Cancer
PI4KIII beta inhibit or 5 (Compound 43) 是一种 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 为 19 nM。PI4KIII beta inhibit or 5 可通过抑制 PI3K/AKT 通路，来诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis )，细胞周期在 G2/M 阶段停滞和自噬 (Autophagy )。PI4KIII beta inhibit or 5 也在小细胞肺癌 H446 异种移植模型中展示出明显的抗肿瘤活性。PI4KIII beta inhibit or 5 可用于抗癌领域的研究。
HY-149376
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 38 (compound 14) 是一种四唑基微管蛋白 (Microtubule/Tubulin ) 抑制剂，具有抗增殖能力。Tubulin inhibit or 38 (100 nM，24 h) 介导有丝分裂阻滞，阻断 G2/M 期细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Tubulin inhibit or 38 在 HeLa、MCF7 和 U87 MG 细胞中表现出高的细胞毒性和高的选择性指数。
HY-114317
MARK AMPK Apoptosis
Cancer
MARK4 inhibit or 1 是有效的选择性的 MARK4 的抑制剂，IC50 值为1.54 μM。MARK4 inhibit or 1抑制癌细胞增殖、转移，诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-P1045
Arp2/3 Complex
Others
187-1, N-WASP inhibit or 是一种14-aa 环肽，也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP ) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibit or 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配，IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibit or 通过稳定蛋白质的自抑制状态，阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3 。
HY-144647
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SP inhibit or 1 (compound 34) 是一种选择性 SARS-CoV-2 刺突蛋白 (SP ) 抑制剂，对 SP、Mpro 和 PLpro 蛋白的 IC50 分别为 3.26 μM、>25 μM、>25 μM。SP inhibit or 1 是一种体外无毒浓度 (0.3250<5.98 μM) 的 SARS-CoV-2 复制抑制剂。SP inhibit or 1 显示出细胞抗病毒活性。
HY-132130
HY-111166
Deubiquitinase
Cancer
USP7/USP47 inhibit or 1 (compound 2) 是 USP47 的抑制剂，EC50 为 14 μM。USP7/USP47 inhibit or 1 对于 USP7 的 EC50 >31.6 μM。USP7/USP47 inhibit or 1 可用于癌症研究。
HY-172899
Carbonic Anhydrase Apoptosis CDK
Cancer
Carbonic anhydrase inhibit or 33 (11D) 是一种同时抑制 CA (碳酸酐酶) IX/XII 和 CDK6 的双重抑制剂，其对 hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 19.7 nM 和 26.1 nM。Carbonic anhydrase inhibit or 33 (11D) 可诱导 G1 期细胞周期阻滞和细胞凋亡。Carbonic anhydrase inhibit or 33 (11D) 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 相关的研究。
HY-163842
HY-162631
Apoptosis Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
IDH1 Inhibit or 9 (compound 11S) 是一种有效的 IDH1 抑制剂，对 IDH1 R132H 和 IDH1 R132C 的 IC50 值分别为 124.4 nM 和 95.7 nM。IDH1 Inhibit or 9 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞于 S 期。IDH1 Inhibit or 9 具有抗肿瘤活性。
HY-139536
HY-128661
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Metabolic Disease
IDH1 Inhibit or 2 (compound 13) 是有效的 wild-type IDH1 抑制剂，通过对 His315 的共价修饰发挥作用，IC50 值为 110 nM。IDH1 Inhibit or 2 能剂量依赖性地减少细胞内还原性谷氨酰胺代谢通量，进而影响细胞代谢稳态。IDH1 Inhibit or 2 可用于研究 IDH1 在细胞代谢调控及癌症发生发展中的作用机制。
HY-160169
HY-120377
HBV
Cancer
CYP1A1 inhibit or 8a是一种强效且选择性抑制CYP1A1酶的化合物，具有预防癌症的潜力。CYP1A1 inhibit or 8a对CYP1A1表现出超过10倍的选择性，相较于CYP1亚家族的其他酶表现出超过100倍的选择性。CYP1A1 inhibit or 8a能有效拮抗由B[a]P介导的芳香烃受体（AhR）在酵母细胞中的激活，并且保护人类细胞免受CYP1A1介导的B[a]P毒性。CYP1A1 inhibit or 8a具有作为癌症化学预防剂开发的潜力。
HY-169254
HY-169316
YAP
Cancer
YAP/TAZ inhibit or-4 (Compound 45) 是 YAP/TAZ 的抑制剂，能通过抑制 YAP 或 TAZ 与 TEAD 的结合而表现出 TEAD 转录活化抑制活性。
HY-163753
Carbonic Anhydrase
Others
Carbonic anhydrase inhibit or 25 (compound 6a) 是一种有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) 抑制剂。Carbonic anhydrase inhibit or 25 对 hCA I 和 hCA II 受体有抑制作用。
HY-144748
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin inhibit or 17 (Compound 3b) 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50 为 12.38 µM。Tubulin inhibit or 17 具有抗癌活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-144376
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibit or 4 为碳酸酐酶（carbonic anhydrase ）光探针/抑制剂。 Carbonic anhydrase inhibit or 4 对人碳酸酐酶 (hCA I-XIV) 的 Ki 值为 640-1166 nM。
HY-112471
CDK
Cancer
TrkA Inhibit or (Compound 18) 是一种 CDK2 抑制剂，其 IC50 为 0.69 μM，优于对 CDK1 抑制效力。TrkA Inhibit or 可用于化疗引起的脱发研究。
HY-161734
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule inhibit or 11 (compound 33) 是一种 微管蛋白抑制剂，作用机制类似秋水仙碱 (HY-N0282)。Microtubule inhibit or 11 可用于癌症相关研究。
HY-143250
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 12 (Hit 9) 是一种新型 tubulin 抑制剂 (IC50 =25.3 μM)。Tubulin inhibit or 12 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。
HY-104032
RSV
Infection Metabolic Disease
Ac-CoA Synthase Inhibit or1 是一种有效的，可逆的醋酸盐依赖性乙酰辅酶 A 合成酶 2 (ACSS2 ) 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。Ac-CoA Synthase Inhibit or1 抑制呼吸道合胞病毒 (RSV )。
HY-132128
HY-125997
Btk
Inflammation/Immunology
BTK inhibit or 10 是一种有效的口服活性 Bruton kinase (BTK) 抑制剂，摘自专利 WO2018145525，例 33。BTK inhibit or 10 有潜力用于类风湿关节炎的研究。
HY-173275
PDGFR
Cancer
PDGFRα kinase inhibit or 3 (Compound L7) 是一种靶向 PDGFRαD842V 激酶的强效抑制剂，在生化和细胞分析中的 IC50 值分别为 23.8 nM 和 2.1 nM。PDGFRα kinase inhibit or 3 与PDGFRαD842V 的 ATP 结合位点结合，从而阻断其下游信号通路并抑制激酶活性。PDGFRα kinase inhibit or 3 可用于胃肠道间质瘤 (GIST) 的研究。
HY-P0299
TGF-β Receptor
Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1)
Inhibit or of Thrombospondin (TSP-1) 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibit or of Thrombospondin (TSP-1) 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibit or of Thrombospondin (TSP-1) 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibit or of Thrombospondin (TSP-1) 可以轻松穿越血脑屏障。
HY-173620
Carbonic Anhydrase
Infection
Carbonic anhydrase inhibit or 31 (Compound 3F4) 是一种 mtCA2 抑制剂 (Ki : 5.2 nM)。Carbonic anhydrase inhibit or 31 可用于抗结核病的研究。
HY-153971
URAT1
Metabolic Disease
URAT1 inhibit or 8 (example 247) 是一种有效的 URAT1 抑制剂，IC50 为 0.001 μM。URAT1 inhibit or 8 可用于痛风研究。
HY-172771
PI3K DNA-PK P-glycoprotein
Cancer
Multi-target kinase inhibit or 4 (Compound 2) 是一种 PI3K/DNA-PK 抑制剂和强效化学增敏剂，可增加 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的 DNA 双链断裂数量。Multi-target kinase inhibit or 4 是一种有效的多药耐药性 (MDR) 抑制剂，对 P-糖蛋白 (P-gp ) 介导的药物外排具有抑制活性。Multi-target kinase inhibit or 4 可负载于 PEG 包覆的脂质纳米粒中。
HY-155645
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II inhibit or 15 (compound 2g) 是拓扑异构酶 II (Topoisomerase II ) 抑制剂。 Topoisomerase II inhibit or 15 是一种有效的细胞凋亡 (apoptotic ) 诱导剂，对头颈部肿瘤具有更高的选择性。
HY-147877
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase II inhibit or 12 (Compound 8c) 是一种拓扑异构酶II (topo II ) 抑制剂，是一种 DNA 非插入体。Topoisomerase II inhibit or 12 具有抗肿瘤活性。
HY-155231
Elastase
Cancer
Neutrophil elastase inhibit or 4 (compound 4f) 是一种竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE ) 抑制剂(IC50 : 42.30 nM， Ki : 8.04 nM)。Neutrophil elastase inhibit or 4 诱导 T47D 细胞凋亡 (apoptosis )。Neutrophil elastase inhibit or 4 抑制 T47D、RPMI 8226、A549 和 HSF 细胞的增殖，IC50 分别为 21.25、34.17、29.93、99.11 nM。
HY-173621
Cholinesterase (ChE) Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ1–42 aggregation inhibit or 3 (Compound 3b) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE ) 抑制剂 (IC50 值分别为 1.634 和 0.0285 μM)。Aβ1–42 aggregation inhibit or 3 可抑制 Aβ1-42 的聚集。Aβ1–42 aggregation inhibit or 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-172255
PI4K Apoptosis Autophagy PI3K Akt
Cancer
PI4KIII beta inhibit or 4 (Compound 16) 是一种选择性 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 为 0.005 μM。PI4KIII beta inhibit or 4 通过抑制 PI3K/AKT 途径，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )、细胞周期停滞和自噬 (autophagy )。PI4KIII beta inhibit or 4 可用于肿瘤的研究。
HY-115510
SPRi3
Others
Inflammation/Immunology
SPR inhibit or 3 (SPRi3) 是一种有效的 sepiapertin 还原酶 (SPR) 抑制剂。SPR inhibit or 3 (SPRi3) 在非细胞体系中显示出与人 SPR 的高结合亲和力 (IC50 =74 nM)，在细胞检测中有效降低生物喋呤水平 (IC50 =5.2 μM)。SPR inhibit or 3 (SPRi3) 通过降低 BH4 水平减少神经性和炎症性疼痛。
HY-143461
Casein Kinase
Cancer
CK2 inhibit or 3 是一种有效的 CK2 抑制剂，IC50 为 280 nM。CK2 inhibit or 3 可抑制细胞内的 CK2，显著影响肿瘤细胞的活力，并对一组 320 激酶显示出显著的选择性。
HY-143419
HY-147812
DNA/RNA Synthesis
Cancer
POLA1 inhibit or 1 (Compound 12) 是一种具有口服活性的 POLA1 抑制剂。POLA1 inhibit or 1 对几种肿瘤组织类型和 Adaroten 耐药细胞系具有抗肿瘤活性。
HY-149585
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibit or 14 (compound 4n) 是几丁质合成酶 (CHS) 的抑制剂。Chitin synthase inhibit or 14 具有良好的抗真菌活性，同时具有抗耐药真菌变异的效力。
HY-150758
HY-173231
URAT1
Metabolic Disease
hURAT1 inhibit or 2 (Compound 5) 是一种 hURAT1 (尿酸转运蛋白 1，SLC22A12) 的抑制剂，IC50 为 18 nM。hURAT1 inhibit or 2 对 OATP1B1 也有一定抑制作用，IC50 值为 0.73 μM。hURAT1 inhibit or 2 可用于高尿酸血症、痛风等与尿酸代谢异常相关疾病的研究。
HY-149375
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 37 (化合物 12) 是一种 Tubulin 抑制剂，能有效抑制 Tubulin 聚合 (IC50 =1.3 µM)。Tubulin inhibit or 37 对人肿瘤细胞系显示出抗增殖活性，具有研究癌症的潜力。
HY-153968
Xanthine Oxidase URAT1
Metabolic Disease
URAT1&XO inhibit or 1 (compound 29) 是 URAT1 (IC50 =~10μM) 和黄嘌呤氧化酶 (IC50 =1.01μM) 的双重抑制剂。URAT1&XO inhibit or 1 在氧酸钾诱导的高尿酸血症大鼠模型中产生低尿酸血症作用。URAT1&XO inhibit or 1 已用于高尿酸血症研究。
HY-163798
HY-153423
Bcl-2 Family
Cancer
Mcl-1 inhibit or 12 (Example 10) 是一种 MCL-1 抑制剂 (Ki : 0.22 nM)。Mcl-1 inhibit or 12 可用于癌症的研究。
HY-153423A
Bcl-2 Family
Cancer
Mcl-1 inhibit or 13 (Example 9) 是一种 MCL-1 抑制剂 (Ki : 8.2 nM)。Mcl-1 inhibit or 13 可用于癌症的研究。
HY-48187
HY-162863
Apoptosis
Cancer
ERK-MYD88 interaction inhibit or 1 是一种 ERK-MYD88 相互作用抑制剂。ERK-MYD88 interaction inhibit or 1 可以诱导 HRI 介导的综合应激反应 (ISR)，导致癌细胞特异性免疫原性细胞凋亡 (apoptosis )。ERK-MYD88 interaction inhibit or 1 可以在 Lewis 肺癌小鼠中诱导抗肿瘤 T 细胞反应，具有抗肿瘤活性。
HY-162366
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibit or 20 (Compound 14) 是一个选择性的 G12D KRAS 抑制剂。KRAS G12D inhibit or 20 具有抗肿瘤活性。
HY-138037
Aminopeptidase
Cancer
Aminopeptidase N inhibit or 1 (Compound 19b) 是一种 氨肽酶 N 抑制剂，IC50 为 25 μM。Aminopeptidase N inhibit or 1 可用于肿瘤血管生成相关领域的研究。
HY-111429
YAP
Cancer
YAP/TAZ inhibit or-1 是一种 YAP /TAZ 抑制剂，IC50 <0.100 μΜ，详细信息请参考专利文献 WO2017058716A1 中的化合物 1。
HY-155569
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibit or 13 (compound 12g) 是一种几丁质合酶的非竞争性抑制剂，IC50 值为 106.7 μM。 Chitin synthase inhibit or 13 具有广谱抗真菌活性。
HY-148037
HY-P1045A
Arp2/3 Complex
Others
187-1, N-WASP inhibit or TFA 是一种14-aa 环肽，也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP ) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibit or TFA 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配，IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibit or TFA 通过稳定蛋白质的自抑制状态，阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3 。
HY-169920
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibit or-79 (Compound 3k) 是一种 HIV 抑制剂，对 HIV-1 及其常见突变种表现出显著的抑制活性 (对 HIV-1 、 K103 、L100I 、E138K 的 IC50 分别为 1.9、1.9、8.7、11 nM)，并且具有低细胞毒性和高选择性指数 (CC50 = 21.95 μM，SI = 11478)。此外，HIV-1 inhibit or-79 对 HIV-2 也显示出抗病毒活性，EC50 值为 6.14 μM，且能够显著抑制 HIV-1 逆转录酶 的活性 (IC50 = 25 nM)。
HY-145020
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibit or 23 是 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibit or 23 抑制H358 细胞的 IC50 为 491 nM (WO2021218939A1, compound 1)。
HY-168171
ERK Caspase Apoptosis
Cancer
ERK1/2 inhibit or 11 (compound L6) 是 ERK1/2 的双重抑制剂，导致 DSB 积累和 ERK1/2 表达降解。ERK1/2 inhibit or 11 降低 BCL-2 的水平，并通过抑制 PARP 和 ERK1/2 诱导 DNA 损伤。ERK1/2 inhibit or 11 激活 caspase 3 以诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-112614
ATM/ATR
Cancer
ATM Inhibit or-1 是一种有效、选择性、可口服的 ATM 抑制剂，IC50 值为 0.7 nM，对 mTOR (IC50 ，21 μM)，DNAPK (IC50 ，2.8 μM)，PI3Kα (IC50 ，3.8 μM)，PI3Kβ (IC50 ，10.3 μM)，PI3Kγ (IC50 ，3 μM) 和 PI3Kδ (IC50 ，0.73 μM) 的作用很弱。ATM Inhibit or-1 具有抗肿瘤活性。
HY-147649
Glyoxalase (GLO)
Cancer
Glyoxalase I inhibit or 7 (Compound 6) 是一种 glyoxalase I (Glo-I) 抑制剂，IC50 值为 3.65 μM。Glyoxalase I inhibit or 7 可用作抗癌剂。
HY-P0299A
TGF-β Receptor
Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) 三氟醋酸盐
Inhibit or of Thrombospondin (TSP-1) TFA 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibit or of Thrombospondin (TSP-1) TFA 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibit or of Thrombospondin (TSP-1) TFA 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibit or of Thrombospondin (TSP-1) TFA 可以轻松穿越血脑屏障。
HY-115753
HY-120494
HY-155619
PKC PKA
Cancer
Protein kinase inhibit or 7 是蛋白激酶 A (PKA ) 和蛋白激酶 C (PKC ) 的抑制剂。Protein kinase inhibit or 7 影响自分泌运动因子 (AMF) 信号通路，但不影响细胞运动。
HY-112476
Phosphatase
Cancer
PRL-3 Inhibit or I 是一种有效的 PRL-3 抑制剂，IC50 为 0.9 μM。PRL-3 Inhibit or I 在细胞检测中显示降低侵袭性。
HY-136744
Ac-LEHD-cmk
Caspase
Cardiovascular Disease
Caspase-9 Inhibit or III (Ac-LEHD-cmk) 是一种 caspase-9 抑制剂。Caspase-9 Inhibit or III 对局部缺血-重新灌注诱导的心肌损伤表现出保护作用。
HY-142946
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibit or 44 (compound 54) 是一种有效且具有口服活性的 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibit or 44 在 MIA PaCA-2、H358 细胞中显示出抗增殖活性，IC50 s 分别为 0.016，0.028 µM。KRAS G12C inhibit or 44 在体内显示出抗肿瘤作用。
HY-116171
Proteasome
Cardiovascular Disease Neurological Disease
(Rac)-Calpain Inhibit or XII 是可逆的，选择性的钙蛋白酶 I (calpain I ; μ-calpain) 抑制剂，Ki 值为 19 nM。(Rac)-Calpain Inhibit or XII 对钙蛋白酶 II (calpain II; m-calpain; Ki =120 nM) 和组织蛋白酶 B (cathepsin B; Ki =750 nM) 具有较低的亲和力。(Rac)-Calpain Inhibit or XII 有潜力用于研究钙蛋白酶在多种过程中的作用，包括嗜中性粒细胞趋化性，神经元信号传导和心脏对损伤的反应。
HY-176523
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibit or 29 (Compound Formula (I)) 是一种具有口服活性且选择性的 KRASG12D 抑制剂。KRAS G12D inhibit or 29 能阻断由 KRASG12D 介导的下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖。KRAS G12D inhibit or 29 有望用于与 KRASG12D 突变相关的癌症的研究，如胰腺癌、肺癌、结肠癌。
HY-160169A
HY-159475
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-25 (compound 151a) 是吡啶并吡啶类 KRAS 抑制剂，其对 KRas G12V、KRas WT 和 KRas G12R 的 IC50 均 < 100 nM。
HY-122709
Glutaminase
Cancer
TG2 inhibit or VA4 (compound VA4) 是一种不可逆的 2 型转谷氨酰胺酶 (TG2) 抑制剂。TG2 inhibit or VA4 专门在 TG2 转酰胺酶位点发生反应，抑制转酰胺酶和 GTP 结合活性。
HY-169730
Wnt
Cancer
Wnt pathway inhibit or 5 (Compound 28) 是一个 wnt pathway 抑制剂，IC50 值小于 0.003 μM。Wnt pathway inhibit or 5 可抑制多种癌症，包括卵巢畸胎癌、乳腺癌、骨肉瘤、头颈部鳞状细胞癌。
HY-125257
LY6
SHP2 Phosphatase
Cancer
SHP2 inhibit or LY6 (LY6) 是一种有效和选择性的 SHP2 抑制剂，IC50 值为 9.8 µM。SHP2 inhibit or LY6 可以抑制 SHP2 介导的细胞信号传导和增殖。
HY-112910
HY-169255
HY-156580
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibit or 4 (Example 107) 是一种韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN ) 抑制剂，其 pIC50 值为 ≥ 7。WRN inhibit or 4 可用于高负荷突变肿瘤研究。
HY-126146
HY-128044
B581
Farnesyl Transferase
Cancer
Ftase inhibit or I (B581) 是一种有效的，选择性的拟肽法尼基转移酶 FTase 抑制剂。Ftase inhibit or I 对 FTase 的选择性优于香叶基香叶基类异戊二烯 (Ras-GG) 或脂肪酸肉豆蔻酸酯 (Myr-Ras)
HY-147908
HY-147907
HY-143715
HY-147861
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II inhibit or 11 (compound 3d) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II ) 抑制剂，其 IC50 为 2.89 μM。Topoisomerase II inhibit or 11 对肾癌 A498 细胞有 92.46% 的抑制作用，其 IC50 值为 3.5 μM。Topoisomerase II inhibit or 11 在 G2/M 期引起细胞周期阻滞，导致细胞增殖抑制和促凋亡活性。
HY-150565
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibit or 5 是一种有效的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。P-gp inhibit or 5 对某些癌细胞有抗增殖活性。P-gp inhibit or 5 可通过恢复细胞对长春新碱 (Vincristine; HY-N0488A) 和紫杉醇 (Paclitaxel; HY-B0015) 的敏感性，有效逆转 ABCB1/Flp-InTM -293 和 KBvin 的多药耐药 (MDR) 表型。
HY-159474
Ras
Cancer
KRAS inhibit or-24 (compound 115c) 是吡啶并吡啶类 KRAS 抑制剂，其对 KRas G12V、KRas WT 和 KRas G12R 的 IC50 均 < 100 nM。
HY-150003
Cholinesterase (ChE) Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ1-42 aggregation inhibit or 1 抑制乙酰胆碱酯酶 AChE 和丁酰胆碱酯酶 BuChE 的 IC50 值分别为 2.64 μM 和 1.29 μM。Aβ1-42 aggregation inhibit or 1 是一种可以自身介导的 Aβ1-42 聚集抑制剂，在浓度为 25 μM 抑制 51.29%。Aβ1-42 aggregation inhibit or 1 可用于抗阿尔兹海默症的研究。
HY-147647
Glyoxalase (GLO)
Cancer
Glyoxalase I inhibit or 5 (Compound 9h) 是一种 glyoxalase I (Glo-I) 抑制剂，IC50 值为 1.28 μM。Glyoxalase I inhibit or 5 可用作抗癌剂。
HY-161082
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibit or 12 (compound 12) 是一种基于 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，是一种有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I ) 抑制剂。Topoisomerase I inhibit or 12 具有抗癌活性。
HY-154962
Bcl-2 Family
Cancer
Mcl-1 inhibit or 15 (Compound (Ra)-15) 是一种 Mcl-1 抑制剂 (Ki : 0.02 nM)。Mcl-1 inhibit or 15 可用于癌症研究。
HY-170550
Ras ERK
Cancer
KRAS G12C inhibit or 69 (Compound K09) 是突变 RAS 蛋白 KRASG12C 的抑制剂，IC50 为 4.36 nM。KRAS G12C inhibit or 69 在细胞 NCI-H358 和 MIA-PACA-2 中抑制 ERK 磷酸化，IC50 分别为 12 nM 和 7 nM。KRAS G12C inhibit or 69 抑制癌细胞 NCI-H358 和 MIA-PACA-2 的增殖，IC50 分别为 3.15 nM 和 2.33 nM。
HY-147887
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 28 (compound 2g) 是一种有效的 微管 抑制剂，IC50 值为 1.2 µM。Tubulin inhibit or 28 对 MCF-7 细胞具有抗增殖活性。
HY-146654
Glyoxalase (GLO)
Cancer
Glyoxalase I inhibit or 2 (compound 26) 是一种有效的 glyoxalase I (GLO1) 抑制剂，IC50 为 0.5 µM。Glyoxalase I inhibit or 2 具有研究抑郁和焦虑的潜力。
HY-153688
HY-119935
HY-17542
SARS-CoV
Infection
PLpro inhibit or 是一种 papain-like protease (PLpro) 抑制剂，IC50 为 2.6 µM。PLpro inhibit or 还以 IC50 为 5.0 µM 和 EC50 为 21.0 µM 来抑制 SARS-CoV-2 PLpro 。
HY-163748
GSK-3
Inflammation/Immunology
GSK-3β inhibit or 17 (compound 5 n) 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂。GSK-3β inhibit or 17 可降低顺铂 (HY-17394) 诱导的 p-p65、KIM-1 蛋白和 mRNA 表达。GSK-3β inhibit or 17 可降低顺铂诱导的 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 MCP-1 mRNA 表达。GSK-3β inhibit or 17 具有抗炎作用，具有研究急性肾损伤的潜力。
HY-126201
HY-162593
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibit or 45 (compound 5) 是微管蛋白活性位点的抑制剂。Tubulin inhibit or 45 对 MCF7 和 HePG2 癌细胞的 IC50 值分别为 11 μM 和 13 μM。
HY-149425
HY-146163
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II inhibit or 7 (化合物 3a) 是一种有效的拓扑异构酶 II α 亚型抑制剂，IC50 值为 3.19 μM。Topoisomerase II inhibit or 7 可诱导细胞周期阻滞和凋亡。
HY-144391
HY-170763
Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
Mcl-1 inhibit or 22 (Example 36) 是一种 MCL-1 抑制剂，通过抑制 MCL-1 与促凋亡蛋白的相互作用来抑制其抗凋亡活性。Mcl-1 inhibit or 22 对多种癌症细胞系表现出抗增殖活性，可用于癌症研究。
HY-170763A
Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
(+)-Mcl-1 inhibit or 22 (Example 37) 是一种 MCL-1 抑制剂，通过抑制 MCL-1 与促凋亡蛋白的相互作用来抑制其抗凋亡活性。(+)-Mcl-1 inhibit or 22 对多种癌症细胞系表现出抗增殖活性，可用于癌症研究。
HY-149850
HY-159512
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR kinase inhibit or 7 (compound 18i) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC50 =42.3 nM)，具有抗癌活性。EGFR kinase inhibit or 7 具有显著的体外细胞毒性和细胞凋亡 (apoptosis ) 诱导能力。EGFR kinase inhibit or 7 对人结肠癌细胞系 HCT116 和人非小细胞肺癌细胞系 A549 具有抗增殖活性，IC50 值分别为 4.82 µM 和 1.43 µM。
HY-126328
PKC Interleukin Related
Inflammation/Immunology
PKC-theta inhibit or 1 是一种具有口服活性的、选择性的、竞争性抑制 ATP 的蛋白激酶 Cθ (PKCθ ) 抑制剂，其 Ki 值为 6 nM。PKC-theta inhibit or 1 通过抑制促炎细胞因子释放来抑制 T 细胞介导的炎症反应 (IL-2 在抗 CD3/CD28 刺激的 PBMCs 中 IC50 = 0.21 μM；IL-17 在 CD3/CD28 刺激的 Th17 细胞中 IC50 = 1 μM)。PKC-theta inhibit or 1 显著减轻患有进行性实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠的症状。PKC-theta inhibit or 1 可用于研究 T 细胞介导的炎症性疾病，如多发性硬化症。
HY-RI01856
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6081 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6081 inhibitor
hsa-miR-6081 inhibitor
HY-RI00974
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4294 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4294 inhibitor
hsa-miR-4294 inhibitor
HY-RI02793
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1970 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1970 inhibitor
mmu-miR-1970 inhibitor
HY-RI00192
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1276 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1276 inhibitor
hsa-miR-1276 inhibitor
HY-RI02403
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-7515 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-7515 inhibitor
hsa-miR-7515 inhibitor
HY-RI03411
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6404 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6404 inhibitor
mmu-miR-6404 inhibitor
HY-RI00946
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4267 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4267 inhibitor
hsa-miR-4267 inhibitor
HY-RI01123
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4509 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4509 inhibitor
hsa-miR-4509 inhibitor
HY-RI03378
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6372 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6372 inhibitor
mmu-miR-6372 inhibitor
HY-RI03259
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5114 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5114 inhibitor
mmu-miR-5114 inhibitor
HY-RI03334
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6236 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6236 inhibitor
mmu-miR-6236 inhibitor
HY-RI04165
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8117 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8117 inhibitor
mmu-miR-8117 inhibitor
HY-RI01165
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4537 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4537 inhibitor
hsa-miR-4537 inhibitor
HY-RI00962
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4283 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4283 inhibitor
hsa-miR-4283 inhibitor
HY-RI04540
MicroRNA
Cancer
rno-miR-6328 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-6328 inhibitor
rno-miR-6328 inhibitor
HY-RI01989
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-665 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-665 inhibitor
hsa-miR-665 inhibitor
HY-RI00585
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3143 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3143 inhibitor
hsa-miR-3143 inhibitor
HY-RI02475
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8083 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8083 inhibitor
hsa-miR-8083 inhibitor
HY-RI02721
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1899 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1899 inhibitor
mmu-miR-1899 inhibitor
HY-RI00767
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3660 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3660 inhibitor
hsa-miR-3660 inhibitor
HY-RI00967
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4288 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4288 inhibitor
hsa-miR-4288 inhibitor
HY-RI01860
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6085 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6085 inhibitor
hsa-miR-6085 inhibitor
HY-RI03388
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6382 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6382 inhibitor
mmu-miR-6382 inhibitor
HY-RI00072
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1182 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1182 inhibitor
hsa-miR-1182 inhibitor
HY-RI01886
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-617 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-617 inhibitor
hsa-miR-617 inhibitor
HY-RI01857
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6082 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6082 inhibitor
hsa-miR-6082 inhibitor
HY-RI04150
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8102 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8102 inhibitor
mmu-miR-8102 inhibitor
HY-RI00127
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1231 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1231 inhibitor
hsa-miR-1231 inhibitor
HY-RI03263
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5119 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5119 inhibitor
mmu-miR-5119 inhibitor
HY-RI02769
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1950 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1950 inhibitor
mmu-miR-1950 inhibitor
HY-RI01239
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4672 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4672 inhibitor
hsa-miR-4672 inhibitor
HY-RI01080
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4475 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4475 inhibitor
hsa-miR-4475 inhibitor
HY-RI04544
MicroRNA
Cancer
rno-miR-6332 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-6332 inhibitor
rno-miR-6332 inhibitor
HY-RI01311
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4719 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4719 inhibitor
hsa-miR-4719 inhibitor
HY-RI01878
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6133 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6133 inhibitor
hsa-miR-6133 inhibitor
HY-RI04432
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3592 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3592 inhibitor
rno-miR-3592 inhibitor
HY-RI03379
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6373 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6373 inhibitor
mmu-miR-6373 inhibitor
HY-RI01277
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4698 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4698 inhibitor
hsa-miR-4698 inhibitor
HY-RI01055
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4449 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4449 inhibitor
hsa-miR-4449 inhibitor
HY-RI03391
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6385 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6385 inhibitor
mmu-miR-6385 inhibitor
HY-RI00954
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4275 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4275 inhibitor
hsa-miR-4275 inhibitor
HY-RI00958
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4279 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4279 inhibitor
hsa-miR-4279 inhibitor
HY-RI03540
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-691 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-691 inhibitor
mmu-miR-691 inhibitor
HY-RI04412
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3575 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3575 inhibitor
rno-miR-3575 inhibitor
HY-RI01152
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4525 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4525 inhibitor
hsa-miR-4525 inhibitor
HY-RI01785
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5703 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5703 inhibitor
hsa-miR-5703 inhibitor
HY-RI01059
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4453 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4453 inhibitor
hsa-miR-4453 inhibitor
HY-RI00570
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3132 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3132 inhibitor
hsa-miR-3132 inhibitor
HY-RI00938
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4259 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4259 inhibitor
hsa-miR-4259 inhibitor
HY-RI00161
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1257 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1257 inhibitor
hsa-miR-1257 inhibitor
HY-RI01887
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-618 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-618 inhibitor
hsa-miR-618 inhibitor
HY-RI00760
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3655 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3655 inhibitor
hsa-miR-3655 inhibitor
HY-RI01064
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4458 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4458 inhibitor
hsa-miR-4458 inhibitor
HY-RI01850
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6076 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6076 inhibitor
hsa-miR-6076 inhibitor
HY-RI00201
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1283 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1283 inhibitor
hsa-miR-1283 inhibitor
HY-RI00195
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1278 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1278 inhibitor
hsa-miR-1278 inhibitor
HY-RI01798
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-575 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-575 inhibitor
hsa-miR-575 inhibitor
HY-RI00173
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1264 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1264 inhibitor
hsa-miR-1264 inhibitor
HY-RI00212
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1290 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1290 inhibitor
hsa-miR-1290 inhibitor
HY-RI04561
MicroRNA
Cancer
rno-miR-676 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-676 inhibitor
rno-miR-676 inhibitor
HY-RI01208
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4656 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4656 inhibitor
hsa-miR-4656 inhibitor
HY-RI04168
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8120 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8120 inhibitor
mmu-miR-8120 inhibitor
HY-RI03341
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6335 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6335 inhibitor
mmu-miR-6335 inhibitor
HY-RI03364
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6358 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6358 inhibitor
mmu-miR-6358 inhibitor
HY-RI02739
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1927 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1927 inhibitor
mmu-miR-1927 inhibitor
HY-RI00602
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3153 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3153 inhibitor
hsa-miR-3153 inhibitor
HY-RI01121
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4507 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4507 inhibitor
hsa-miR-4507 inhibitor
HY-RI03027
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-327 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-327 inhibitor
mmu-miR-327 inhibitor
HY-RI02459
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8067 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8067 inhibitor
hsa-miR-8067 inhibitor
HY-RI01251
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4681 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4681 inhibitor
hsa-miR-4681 inhibitor
HY-RI01579
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5193 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5193 inhibitor
hsa-miR-5193 inhibitor
HY-RI00102
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12126 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-12126 inhibitor
hsa-miR-12126 inhibitor
HY-RI01104
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4495 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4495 inhibitor
hsa-miR-4495 inhibitor
HY-RI03361
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6355 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6355 inhibitor
mmu-miR-6355 inhibitor
HY-RI01859
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6084 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6084 inhibitor
hsa-miR-6084 inhibitor
HY-RI02727
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1902 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1902 inhibitor
mmu-miR-1902 inhibitor
HY-RI00100
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12124 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-12124 inhibitor
hsa-miR-12124 inhibitor
HY-RI02481
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8089 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8089 inhibitor
hsa-miR-8089 inhibitor
HY-RI01869
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6125 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6125 inhibitor
hsa-miR-6125 inhibitor
HY-RI00233
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1303 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1303 inhibitor
hsa-miR-1303 inhibitor
HY-RI00591
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3147 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3147 inhibitor
hsa-miR-3147 inhibitor
HY-RI01159
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4531 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4531 inhibitor
hsa-miR-4531 inhibitor
HY-RI04502
MicroRNA
Cancer
rno-miR-504 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-504 inhibitor
rno-miR-504 inhibitor
HY-RI01868
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6124 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6124 inhibitor
hsa-miR-6124 inhibitor
HY-RI00312
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1539 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1539 inhibitor
hsa-miR-1539 inhibitor
HY-RI01252
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4682 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4682 inhibitor
hsa-miR-4682 inhibitor
HY-RI01337
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4734 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4734 inhibitor
hsa-miR-4734 inhibitor
HY-RI00799
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3683 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3683 inhibitor
hsa-miR-3683 inhibitor
HY-RI02441
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-7977 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-7977 inhibitor
hsa-miR-7977 inhibitor
HY-RI01267
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4692 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4692 inhibitor
hsa-miR-4692 inhibitor
HY-RI04414
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3577 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3577 inhibitor
rno-miR-3577 inhibitor
HY-RI03509
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-687 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-687 inhibitor
mmu-miR-687 inhibitor
HY-RI00780
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3671 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3671 inhibitor
hsa-miR-3671 inhibitor
HY-RI02465
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8073 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8073 inhibitor
hsa-miR-8073 inhibitor
HY-RI02545
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-9899 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-9899 inhibitor
hsa-miR-9899 inhibitor
HY-RI00951
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4272 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4272 inhibitor
hsa-miR-4272 inhibitor
HY-RI01086
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-448 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-448 inhibitor
hsa-miR-448 inhibitor
HY-RI00092
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12116 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-12116 inhibitor
hsa-miR-12116 inhibitor
HY-RI01754
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-563 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-563 inhibitor
hsa-miR-563 inhibitor
HY-RI02471
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8079 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8079 inhibitor
hsa-miR-8079 inhibitor
HY-RI04157
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8109 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8109 inhibitor
mmu-miR-8109 inhibitor
HY-RI00753
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3646 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3646 inhibitor
hsa-miR-3646 inhibitor
HY-RI03247
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5101 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5101 inhibitor
mmu-miR-5101 inhibitor
HY-RI04153
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8105 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8105 inhibitor
mmu-miR-8105 inhibitor
HY-RI01891
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-621 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-621 inhibitor
hsa-miR-621 inhibitor
HY-RI02446
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8054 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8054 inhibitor
hsa-miR-8054 inhibitor
HY-RI04389
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3553 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3553 inhibitor
rno-miR-3553 inhibitor
HY-RI03337
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6239 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6239 inhibitor
mmu-miR-6239 inhibitor
HY-RI04138
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8090 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8090 inhibitor
mmu-miR-8090 inhibitor
HY-RI01527
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5090 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5090 inhibitor
hsa-miR-5090 inhibitor
HY-RI01764
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5685 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5685 inhibitor
hsa-miR-5685 inhibitor
HY-RI00431
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-2110 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-2110 inhibitor
hsa-miR-2110 inhibitor
HY-RI00971
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4291 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4291 inhibitor
hsa-miR-4291 inhibitor
HY-RI00619
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3163 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3163 inhibitor
hsa-miR-3163 inhibitor
HY-RI04140
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8092 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8092 inhibitor
mmu-miR-8092 inhibitor
HY-RI04536
MicroRNA
Cancer
rno-miR-6324 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-6324 inhibitor
rno-miR-6324 inhibitor
HY-RI04531
MicroRNA
Cancer
rno-miR-632 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-632 inhibitor
rno-miR-632 inhibitor
HY-RI00991
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4311 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4311 inhibitor
hsa-miR-4311 inhibitor
HY-RI01101
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4492 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4492 inhibitor
hsa-miR-4492 inhibitor
HY-RI04543
MicroRNA
Cancer
rno-miR-6331 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-6331 inhibitor
rno-miR-6331 inhibitor
HY-RI04339
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3072 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3072 inhibitor
rno-miR-3072 inhibitor
HY-RI01069
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4465 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4465 inhibitor
hsa-miR-4465 inhibitor
HY-RI01070
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4466 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4466 inhibitor
hsa-miR-4466 inhibitor
HY-RI01178
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4636 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4636 inhibitor
hsa-miR-4636 inhibitor
HY-RI00584
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3142 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3142 inhibitor
hsa-miR-3142 inhibitor
HY-RI02579
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1192 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1192 inhibitor
mmu-miR-1192 inhibitor
HY-RI00727
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3611 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3611 inhibitor
hsa-miR-3611 inhibitor
HY-RI00245
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1321 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1321 inhibitor
hsa-miR-1321 inhibitor
HY-RI03863
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-706 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-706 inhibitor
mmu-miR-706 inhibitor
HY-RI03400
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6393 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6393 inhibitor
mmu-miR-6393 inhibitor
HY-RI03272
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5127 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5127 inhibitor
mmu-miR-5127 inhibitor
HY-RI01923
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-648 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-648 inhibitor
hsa-miR-648 inhibitor
HY-RI03261
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5116 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5116 inhibitor
mmu-miR-5116 inhibitor
HY-RI01131
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4512 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4512 inhibitor
hsa-miR-4512 inhibitor
HY-RI00593
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3149 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3149 inhibitor
hsa-miR-3149 inhibitor
HY-RI01783
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5701 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5701 inhibitor
hsa-miR-5701 inhibitor
HY-RI01834
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-601 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-601 inhibitor
hsa-miR-601 inhibitor
HY-RI03127
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-3963 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-3963 inhibitor
mmu-miR-3963 inhibitor
HY-RI01388
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4765 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4765 inhibitor
hsa-miR-4765 inhibitor
HY-RI01775
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5694 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5694 inhibitor
hsa-miR-5694 inhibitor
HY-RI04566
MicroRNA
Cancer
rno-miR-711 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-711 inhibitor
rno-miR-711 inhibitor
HY-RI03126
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-3962 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-3962 inhibitor
mmu-miR-3962 inhibitor
HY-RI00990
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4310 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4310 inhibitor
hsa-miR-4310 inhibitor
HY-RI02452
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8060 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8060 inhibitor
hsa-miR-8060 inhibitor
HY-RI01186
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4641 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4641 inhibitor
hsa-miR-4641 inhibitor
HY-RI00775
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3666 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3666 inhibitor
hsa-miR-3666 inhibitor
HY-RI01222
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4663 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4663 inhibitor
hsa-miR-4663 inhibitor
HY-RI01019
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4421 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4421 inhibitor
hsa-miR-4421 inhibitor
HY-RI03283
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5135 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5135 inhibitor
mmu-miR-5135 inhibitor
HY-RI00104
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12128 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-12128 inhibitor
hsa-miR-12128 inhibitor
HY-RI03408
MicroRNA
mmu-miR-6401 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6401 inhibitor
mmu-miR-6401 inhibitor
HY-RI01827
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-595 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-595 inhibitor
hsa-miR-595 inhibitor
HY-RI00739
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3618 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3618 inhibitor
hsa-miR-3618 inhibitor
HY-RI01074
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4470 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4470 inhibitor
hsa-miR-4470 inhibitor
HY-RI04327
MicroRNA
Cancer
rno-miR-297 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-297 inhibitor
rno-miR-297 inhibitor
HY-RI03251
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5106 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5106 inhibitor
mmu-miR-5106 inhibitor
HY-RI00199
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1282 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1282 inhibitor
hsa-miR-1282 inhibitor
HY-RI04166
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8118 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8118 inhibitor
mmu-miR-8118 inhibitor
HY-RI04187
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-882 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-882 inhibitor
mmu-miR-882 inhibitor
HY-RI02524
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-938 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-938 inhibitor
hsa-miR-938 inhibitor
HY-RI04144
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8096 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8096 inhibitor
mmu-miR-8096 inhibitor
HY-RI01890
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-620 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-620 inhibitor
hsa-miR-620 inhibitor
HY-RI01766
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5688 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5688 inhibitor
hsa-miR-5688 inhibitor
HY-RI01866
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-610 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-610 inhibitor
hsa-miR-610 inhibitor
HY-RI02437
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-7973 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-7973 inhibitor
hsa-miR-7973 inhibitor
HY-RI00877
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3918 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3918 inhibitor
hsa-miR-3918 inhibitor
HY-RI00370
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1913 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1913 inhibitor
hsa-miR-1913 inhibitor
HY-RI00970
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4290 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4290 inhibitor
hsa-miR-4290 inhibitor
HY-RI01001
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4319 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4319 inhibitor
hsa-miR-4319 inhibitor
HY-RI00878
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3919 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3919 inhibitor
hsa-miR-3919 inhibitor
HY-RI01818
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-588 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-588 inhibitor
hsa-miR-588 inhibitor
HY-RI01577
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5191 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5191 inhibitor
hsa-miR-5191 inhibitor
HY-RI00441
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-2117 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-2117 inhibitor
hsa-miR-2117 inhibitor
HY-RI01205
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4654 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4654 inhibitor
hsa-miR-4654 inhibitor
HY-RI01189
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4644 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4644 inhibitor
hsa-miR-4644 inhibitor
HY-RI00622
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3166 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3166 inhibitor
hsa-miR-3166 inhibitor
HY-RI01779
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5698 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5698 inhibitor
hsa-miR-5698 inhibitor
HY-RI00592
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3148 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3148 inhibitor
hsa-miR-3148 inhibitor
HY-RI01056
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4450 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4450 inhibitor
hsa-miR-4450 inhibitor
HY-RI01824
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-592 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-592 inhibitor
hsa-miR-592 inhibitor
HY-RI00875
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3916 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3916 inhibitor
hsa-miR-3916 inhibitor
HY-RI01116
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4502 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4502 inhibitor
hsa-miR-4502 inhibitor
HY-RI03271
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5126 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5126 inhibitor
mmu-miR-5126 inhibitor
HY-RI00863
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-384 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-384 inhibitor
hsa-miR-384 inhibitor
HY-RI01122
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4508 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4508 inhibitor
hsa-miR-4508 inhibitor
HY-RI00950
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4271 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4271 inhibitor
hsa-miR-4271 inhibitor
HY-RI01852
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6078 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6078 inhibitor
hsa-miR-6078 inhibitor
HY-RI02417
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-7702 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-7702 inhibitor
hsa-miR-7702 inhibitor
HY-RI02362
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-711 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-711 inhibitor
hsa-miR-711 inhibitor
HY-RI03421
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6414 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6414 inhibitor
mmu-miR-6414 inhibitor
HY-RI02399
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-718 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-718 inhibitor
hsa-miR-718 inhibitor
HY-RI04428
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3588 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3588 inhibitor
rno-miR-3588 inhibitor
HY-RI03419
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6412 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6412 inhibitor
mmu-miR-6412 inhibitor
HY-RI00645
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3185 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3185 inhibitor
hsa-miR-3185 inhibitor
HY-RI04383
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3547 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3547 inhibitor
rno-miR-3547 inhibitor
HY-RI03392
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6386 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6386 inhibitor
mmu-miR-6386 inhibitor
HY-RI00960
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4281 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4281 inhibitor
hsa-miR-4281 inhibitor
HY-RI03385
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6379 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6379 inhibitor
mmu-miR-6379 inhibitor
HY-RI02476
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8084 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8084 inhibitor
hsa-miR-8084 inhibitor
HY-RI00098
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12122 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-12122 inhibitor
hsa-miR-12122 inhibitor
HY-RI01117
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4503 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4503 inhibitor
hsa-miR-4503 inhibitor
HY-RI00065
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-11400 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-11400 inhibitor
hsa-miR-11400 inhibitor
HY-RI02287
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6863 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6863 inhibitor
hsa-miR-6863 inhibitor
HY-RI02047
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6745 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6745 inhibitor
hsa-miR-6745 inhibitor
HY-RI01790
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5707 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5707 inhibitor
hsa-miR-5707 inhibitor
HY-RI01897
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-626 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-626 inhibitor
hsa-miR-626 inhibitor
HY-RI02770
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1951 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1951 inhibitor
mmu-miR-1951 inhibitor
HY-RI00174
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1265 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1265 inhibitor
hsa-miR-1265 inhibitor
HY-RI03376
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6370 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6370 inhibitor
mmu-miR-6370 inhibitor
HY-RI04294
MicroRNA
Cancer
rno-miR-207 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-207 inhibitor
rno-miR-207 inhibitor
HY-RI00631
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3175 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3175 inhibitor
hsa-miR-3175 inhibitor
HY-RI00756
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3650 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3650 inhibitor
hsa-miR-3650 inhibitor
HY-RI02439
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-7975 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-7975 inhibitor
hsa-miR-7975 inhibitor
HY-RI03422
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6415 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6415 inhibitor
mmu-miR-6415 inhibitor
HY-RI01768
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-569 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-569 inhibitor
hsa-miR-569 inhibitor
HY-RI00933
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4254 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4254 inhibitor
hsa-miR-4254 inhibitor
HY-RI02510
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-924 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-924 inhibitor
hsa-miR-924 inhibitor
HY-RI03336
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6238 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6238 inhibitor
mmu-miR-6238 inhibitor
HY-RI03267
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5123 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5123 inhibitor
mmu-miR-5123 inhibitor
HY-RI04402
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3564 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3564 inhibitor
rno-miR-3564 inhibitor
HY-RI04384
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3548 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3548 inhibitor
rno-miR-3548 inhibitor
HY-RI00982
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4302 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4302 inhibitor
hsa-miR-4302 inhibitor
HY-RI01160
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4533 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4533 inhibitor
hsa-miR-4533 inhibitor
HY-RI03016
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-3154 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-3154 inhibitor
mmu-miR-3154 inhibitor
HY-RI04437
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3595 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3595 inhibitor
rno-miR-3595 inhibitor
HY-RI00944
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4265 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4265 inhibitor
hsa-miR-4265 inhibitor
HY-RI03347
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6341 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6341 inhibitor
mmu-miR-6341 inhibitor
HY-RI00685
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-326 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-326 inhibitor
hsa-miR-326 inhibitor
HY-RI01769
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5690 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5690 inhibitor
hsa-miR-5690 inhibitor
HY-RI02828
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-2139 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-2139 inhibitor
mmu-miR-2139 inhibitor
HY-RI02482
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8485 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8485 inhibitor
hsa-miR-8485 inhibitor
HY-RI03333
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-599 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-599 inhibitor
mmu-miR-599 inhibitor
HY-RI02582
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1194 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1194 inhibitor
mmu-miR-1194 inhibitor
HY-RI02827
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-2137 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-2137 inhibitor
mmu-miR-2137 inhibitor
HY-RI01365
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4752 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4752 inhibitor
hsa-miR-4752 inhibitor
HY-RI00632
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3176 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3176 inhibitor
hsa-miR-3176 inhibitor
HY-RI03360
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6354 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6354 inhibitor
mmu-miR-6354 inhibitor
HY-RI00111
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12136 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-12136 inhibitor
hsa-miR-12136 inhibitor
HY-RI03133
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-3969 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-3969 inhibitor
mmu-miR-3969 inhibitor
HY-RI01216
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4660 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4660 inhibitor
hsa-miR-4660 inhibitor
HY-RI04225
MicroRNA
Cancer
rno-miR-1297 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-1297 inhibitor
rno-miR-1297 inhibitor
HY-RI01910
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-636 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-636 inhibitor
hsa-miR-636 inhibitor
HY-RI01025
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4426 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4426 inhibitor
hsa-miR-4426 inhibitor
HY-RI00757
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3651 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3651 inhibitor
hsa-miR-3651 inhibitor
HY-RI00666
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3199 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3199 inhibitor
hsa-miR-3199 inhibitor
HY-RI01723
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5572 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5572 inhibitor
hsa-miR-5572 inhibitor
HY-RI01177
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4635 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4635 inhibitor
hsa-miR-4635 inhibitor
HY-RI00939
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4260 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4260 inhibitor
hsa-miR-4260 inhibitor
HY-RI01027
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4428 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4428 inhibitor
hsa-miR-4428 inhibitor
HY-RI01137
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4518 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4518 inhibitor
hsa-miR-4518 inhibitor
HY-RI00989
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4309 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4309 inhibitor
hsa-miR-4309 inhibitor
HY-RI00996
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4315 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4315 inhibitor
hsa-miR-4315 inhibitor
HY-RI01533
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5094 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5094 inhibitor
hsa-miR-5094 inhibitor
HY-RI00987
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4307 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4307 inhibitor
hsa-miR-4307 inhibitor
HY-RI01234
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4669 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4669 inhibitor
hsa-miR-4669 inhibitor
HY-RI04539
MicroRNA
Cancer
rno-miR-6327 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-6327 inhibitor
rno-miR-6327 inhibitor
HY-RI03245
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5099 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5099 inhibitor
mmu-miR-5099 inhibitor
HY-RI04152
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8104 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8104 inhibitor
mmu-miR-8104 inhibitor
HY-RI04139
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8091 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8091 inhibitor
mmu-miR-8091 inhibitor
HY-RI03256
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5112 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5112 inhibitor
mmu-miR-5112 inhibitor
HY-RI00107
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12131 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-12131 inhibitor
hsa-miR-12131 inhibitor
HY-RI03387
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6381 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6381 inhibitor
mmu-miR-6381 inhibitor
HY-RI01274
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4696 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4696 inhibitor
hsa-miR-4696 inhibitor
HY-RI01873
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6129 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6129 inhibitor
hsa-miR-6129 inhibitor
HY-RI01023
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4424 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4424 inhibitor
hsa-miR-4424 inhibitor
HY-RI03373
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6367 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6367 inhibitor
mmu-miR-6367 inhibitor
HY-RI04407
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3571 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3571 inhibitor
rno-miR-3571 inhibitor
HY-RI00930
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4252 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4252 inhibitor
hsa-miR-4252 inhibitor
HY-RI03249
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5104 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5104 inhibitor
mmu-miR-5104 inhibitor
HY-RI01154
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4527 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4527 inhibitor
hsa-miR-4527 inhibitor
HY-RI02440
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-7976 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-7976 inhibitor
hsa-miR-7976 inhibitor
HY-RI00103
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12127 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-12127 inhibitor
hsa-miR-12127 inhibitor
HY-RI00908
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3945 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3945 inhibitor
hsa-miR-3945 inhibitor
HY-RI00211
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1289 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1289 inhibitor
hsa-miR-1289 inhibitor
HY-RI01787
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5704 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5704 inhibitor
hsa-miR-5704 inhibitor
HY-RI03937
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-710 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-710 inhibitor
mmu-miR-710 inhibitor
HY-RI04370
MicroRNA
Cancer
rno-miR-346 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-346 inhibitor
rno-miR-346 inhibitor
HY-RI01158
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4530 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4530 inhibitor
hsa-miR-4530 inhibitor
HY-RI01576
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5190 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5190 inhibitor
hsa-miR-5190 inhibitor
HY-RI00343
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-184 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-184 inhibitor
hsa-miR-184 inhibitor
HY-RI04403
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3566 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3566 inhibitor
rno-miR-3566 inhibitor
HY-RI03415
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6408 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6408 inhibitor
mmu-miR-6408 inhibitor
HY-RI04587
MicroRNA
Cancer
rno-miR-878 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-878 inhibitor
rno-miR-878 inhibitor
HY-RI01845
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6071 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6071 inhibitor
hsa-miR-6071 inhibitor
HY-RI01983
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-661 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-661 inhibitor
hsa-miR-661 inhibitor
HY-RI03395
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6389 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6389 inhibitor
mmu-miR-6389 inhibitor
HY-RI01863
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6089 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6089 inhibitor
hsa-miR-6089 inhibitor
HY-RI00892
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3929 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3929 inhibitor
hsa-miR-3929 inhibitor
HY-RI04273
MicroRNA
Cancer
rno-miR-1949 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-1949 inhibitor
rno-miR-1949 inhibitor
HY-RI02454
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8062 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8062 inhibitor
hsa-miR-8062 inhibitor
HY-RI03409
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6402 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6402 inhibitor
mmu-miR-6402 inhibitor
HY-RI00590
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3146 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3146 inhibitor
hsa-miR-3146 inhibitor
HY-RI01003
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4321 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4321 inhibitor
hsa-miR-4321 inhibitor
HY-RI01862
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6088 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6088 inhibitor
hsa-miR-6088 inhibitor
HY-RI00669
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3201 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3201 inhibitor
hsa-miR-3201 inhibitor
HY-RI04429
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3589 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3589 inhibitor
rno-miR-3589 inhibitor
HY-RI00392
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1972 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1972 inhibitor
hsa-miR-1972 inhibitor
HY-RI01075
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4471 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4471 inhibitor
hsa-miR-4471 inhibitor
HY-RI03365
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6359 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6359 inhibitor
mmu-miR-6359 inhibitor
HY-RI00089
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12113 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-12113 inhibitor
hsa-miR-12113 inhibitor
HY-RI04160
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8112 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8112 inhibitor
mmu-miR-8112 inhibitor
HY-RI03280
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5133 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5133 inhibitor
mmu-miR-5133 inhibitor
HY-RI03389
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6383 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6383 inhibitor
mmu-miR-6383 inhibitor
HY-RI00948
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4269 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4269 inhibitor
hsa-miR-4269 inhibitor
HY-RI02418
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-7703 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-7703 inhibitor
hsa-miR-7703 inhibitor
HY-RI01792
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-571 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-571 inhibitor
hsa-miR-571 inhibitor
HY-RI00755
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3649 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3649 inhibitor
hsa-miR-3649 inhibitor
HY-RI02445
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8053 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8053 inhibitor
hsa-miR-8053 inhibitor
HY-RI01000
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4318 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4318 inhibitor
hsa-miR-4318 inhibitor
HY-RI00936
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4257 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4257 inhibitor
hsa-miR-4257 inhibitor
HY-RI01103
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4494 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4494 inhibitor
hsa-miR-4494 inhibitor
HY-RI04196
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-935 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-935 inhibitor
mmu-miR-935 inhibitor
HY-RI04404
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3568 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3568 inhibitor
rno-miR-3568 inhibitor
HY-RI01120
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4506 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4506 inhibitor
hsa-miR-4506 inhibitor
HY-RI00109
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12133 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-12133 inhibitor
hsa-miR-12133 inhibitor
HY-RI00186
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1272 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1272 inhibitor
hsa-miR-1272 inhibitor
HY-RI00879
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3920 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3920 inhibitor
hsa-miR-3920 inhibitor
HY-RI01253
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4683 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4683 inhibitor
hsa-miR-4683 inhibitor
HY-RI01168
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4540 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4540 inhibitor
hsa-miR-4540 inhibitor
HY-RI01763
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5684 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5684 inhibitor
hsa-miR-5684 inhibitor
HY-RI03429
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6420 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6420 inhibitor
mmu-miR-6420 inhibitor
HY-RI00090
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12114 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-12114 inhibitor
hsa-miR-12114 inhibitor
HY-RI00106
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12130 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-12130 inhibitor
hsa-miR-12130 inhibitor
HY-RI00887
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3926 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3926 inhibitor
hsa-miR-3926 inhibitor
HY-RI00624
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3168 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3168 inhibitor
hsa-miR-3168 inhibitor
HY-RI03413
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6406 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6406 inhibitor
mmu-miR-6406 inhibitor
HY-RI00650
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3188 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3188 inhibitor
hsa-miR-3188 inhibitor
HY-RI02411
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-765 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-765 inhibitor
hsa-miR-765 inhibitor
HY-RI01041
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4437 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4437 inhibitor
hsa-miR-4437 inhibitor
HY-RI00898
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3938 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3938 inhibitor
hsa-miR-3938 inhibitor
HY-RI03064
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-3472 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-3472 inhibitor
mmu-miR-3472 inhibitor
HY-RI01242
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4675 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4675 inhibitor
hsa-miR-4675 inhibitor
HY-RI03335
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6237 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6237 inhibitor
mmu-miR-6237 inhibitor
HY-RI01911
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-637 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-637 inhibitor
hsa-miR-637 inhibitor
HY-RI00754
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3648 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3648 inhibitor
hsa-miR-3648 inhibitor
HY-RI03351
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6345 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6345 inhibitor
mmu-miR-6345 inhibitor
HY-RI01841
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6068 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6068 inhibitor
hsa-miR-6068 inhibitor
HY-RI02781
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1962 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1962 inhibitor
mmu-miR-1962 inhibitor
HY-RI04534
MicroRNA
Cancer
rno-miR-6322 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-6322 inhibitor
rno-miR-6322 inhibitor
HY-RI02779
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1960 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1960 inhibitor
mmu-miR-1960 inhibitor
HY-RI04155
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8107 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8107 inhibitor
mmu-miR-8107 inhibitor
HY-RI02456
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8064 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8064 inhibitor
hsa-miR-8064 inhibitor
HY-RI02716
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1895 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1895 inhibitor
mmu-miR-1895 inhibitor
HY-RI01136
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4517 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4517 inhibitor
hsa-miR-4517 inhibitor
HY-RI00094
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12118 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-12118 inhibitor
hsa-miR-12118 inhibitor
HY-RI00913
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3975 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3975 inhibitor
hsa-miR-3975 inhibitor
HY-RI04158
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8110 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8110 inhibitor
mmu-miR-8110 inhibitor
HY-RI00670
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3202 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3202 inhibitor
hsa-miR-3202 inhibitor
HY-RI00623
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3167 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3167 inhibitor
hsa-miR-3167 inhibitor
HY-RI01031
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4432 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4432 inhibitor
hsa-miR-4432 inhibitor
HY-RI03625
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-695 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-695 inhibitor
mmu-miR-695 inhibitor
HY-RI01013
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4329 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4329 inhibitor
hsa-miR-4329 inhibitor
HY-RI02516
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-933 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-933 inhibitor
hsa-miR-933 inhibitor
HY-RI04416
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3579 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3579 inhibitor
rno-miR-3579 inhibitor
HY-RI03125
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-3961 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-3961 inhibitor
mmu-miR-3961 inhibitor
HY-RI00966
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4287 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4287 inhibitor
hsa-miR-4287 inhibitor
HY-RI02529
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-941 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-941 inhibitor
hsa-miR-941 inhibitor
HY-RI01846
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6072 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6072 inhibitor
hsa-miR-6072 inhibitor
HY-RI01855
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6080 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6080 inhibitor
hsa-miR-6080 inhibitor
HY-RI01138
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4519 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4519 inhibitor
hsa-miR-4519 inhibitor
HY-RI03346
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6340 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6340 inhibitor
mmu-miR-6340 inhibitor
HY-RI01396
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4770 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4770 inhibitor
hsa-miR-4770 inhibitor
HY-RI00095
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12119 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-12119 inhibitor
hsa-miR-12119 inhibitor
HY-RI03884
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-707 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-707 inhibitor
mmu-miR-707 inhibitor
HY-RI03142
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-432 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-432 inhibitor
mmu-miR-432 inhibitor
HY-RI01848
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6074 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6074 inhibitor
hsa-miR-6074 inhibitor
HY-RI00976
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4296 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4296 inhibitor
hsa-miR-4296 inhibitor
HY-RI01753
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-562 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-562 inhibitor
hsa-miR-562 inhibitor
HY-RI02544
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-9898 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-9898 inhibitor
hsa-miR-9898 inhibitor
HY-RI03401
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6394 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6394 inhibitor
mmu-miR-6394 inhibitor
HY-RI01014
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4330 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4330 inhibitor
hsa-miR-4330 inhibitor
HY-RI00712
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-346 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-346 inhibitor
hsa-miR-346 inhibitor
HY-RI00219
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1294 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1294 inhibitor
hsa-miR-1294 inhibitor
HY-RI01012
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4328 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4328 inhibitor
hsa-miR-4328 inhibitor
HY-RI01377
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4759 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4759 inhibitor
hsa-miR-4759 inhibitor
HY-RI03397
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6391 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6391 inhibitor
mmu-miR-6391 inhibitor
HY-RI03354
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6348 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6348 inhibitor
mmu-miR-6348 inhibitor
HY-RI04408
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3572 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3572 inhibitor
rno-miR-3572 inhibitor
HY-RI03355
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6349 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6349 inhibitor
mmu-miR-6349 inhibitor
HY-RI00069
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1179 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1179 inhibitor
hsa-miR-1179 inhibitor
HY-RI02464
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8072 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8072 inhibitor
hsa-miR-8072 inhibitor
HY-RI04538
MicroRNA
Cancer
rno-miR-6326 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-6326 inhibitor
rno-miR-6326 inhibitor
HY-RI00564
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3128 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3128 inhibitor
hsa-miR-3128 inhibitor
HY-RI02790
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1969 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1969 inhibitor
mmu-miR-1969 inhibitor
HY-RI03294
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-546 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-546 inhibitor
mmu-miR-546 inhibitor
HY-RI03417
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6410 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6410 inhibitor
mmu-miR-6410 inhibitor
HY-RI01870
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6126 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6126 inhibitor
hsa-miR-6126 inhibitor
HY-RI04563
MicroRNA
Cancer
rno-miR-679 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-679 inhibitor
rno-miR-679 inhibitor
HY-RI00943
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4264 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4264 inhibitor
hsa-miR-4264 inhibitor
HY-RI01755
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-564 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-564 inhibitor
hsa-miR-564 inhibitor
HY-RI00988
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4308 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4308 inhibitor
hsa-miR-4308 inhibitor
HY-RI00957
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4278 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4278 inhibitor
hsa-miR-4278 inhibitor
HY-RI02729
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1904 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1904 inhibitor
mmu-miR-1904 inhibitor
HY-RI01877
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6132 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6132 inhibitor
hsa-miR-6132 inhibitor
HY-RI01915
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-641 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-641 inhibitor
hsa-miR-641 inhibitor
HY-RI00864
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3907 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3907 inhibitor
hsa-miR-3907 inhibitor
HY-RI01144
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4521 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4521 inhibitor
hsa-miR-4521 inhibitor
HY-RI01823
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-591 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-591 inhibitor
hsa-miR-591 inhibitor
HY-RI01858
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6083 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6083 inhibitor
hsa-miR-6083 inhibitor
HY-RI01261
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4688 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4688 inhibitor
hsa-miR-4688 inhibitor
HY-RI01258
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4686 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4686 inhibitor
hsa-miR-4686 inhibitor
HY-RI00995
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4314 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4314 inhibitor
hsa-miR-4314 inhibitor
HY-RI00162
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1258 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1258 inhibitor
hsa-miR-1258 inhibitor
HY-RI03504
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-681 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-681 inhibitor
mmu-miR-681 inhibitor
HY-RI01029
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4430 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4430 inhibitor
hsa-miR-4430 inhibitor
HY-RI02444
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8052 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8052 inhibitor
hsa-miR-8052 inhibitor
HY-RI04089
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-767 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-767 inhibitor
mmu-miR-767 inhibitor
HY-RI01811
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-583 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-583 inhibitor
hsa-miR-583 inhibitor
HY-RI00955
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4276 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4276 inhibitor
hsa-miR-4276 inhibitor
HY-RI01840
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-606 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-606 inhibitor
hsa-miR-606 inhibitor
HY-RI01088
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4481 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4481 inhibitor
hsa-miR-4481 inhibitor
HY-RI00959
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4280 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4280 inhibitor
hsa-miR-4280 inhibitor
HY-RI02777
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1958 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1958 inhibitor
mmu-miR-1958 inhibitor
HY-RI00899
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3939 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3939 inhibitor
hsa-miR-3939 inhibitor
HY-RI00396
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1976 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1976 inhibitor
hsa-miR-1976 inhibitor
HY-RI04411
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3574 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3574 inhibitor
rno-miR-3574 inhibitor
HY-RI00725
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3609 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3609 inhibitor
hsa-miR-3609 inhibitor
HY-RI01042
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4438 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4438 inhibitor
hsa-miR-4438 inhibitor
HY-RI00981
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4301 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4301 inhibitor
hsa-miR-4301 inhibitor
HY-RI03955
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-719 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-719 inhibitor
mmu-miR-719 inhibitor
HY-RI02479
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8087 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8087 inhibitor
hsa-miR-8087 inhibitor
HY-RI01036
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4434 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4434 inhibitor
hsa-miR-4434 inhibitor
HY-RI02508
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-921 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-921 inhibitor
hsa-miR-921 inhibitor
HY-RI02409
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-762 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-762 inhibitor
hsa-miR-762 inhibitor
HY-RI02468
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8076 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8076 inhibitor
hsa-miR-8076 inhibitor
HY-RI01626
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-543 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-543 inhibitor
hsa-miR-543 inhibitor
HY-RI03273
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5128 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5128 inhibitor
mmu-miR-5128 inhibitor
HY-RI03396
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6390 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6390 inhibitor
mmu-miR-6390 inhibitor
HY-RI01793
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-572 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-572 inhibitor
hsa-miR-572 inhibitor
HY-RI03254
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5108 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5108 inhibitor
mmu-miR-5108 inhibitor
HY-RI01007
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4324 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4324 inhibitor
hsa-miR-4324 inhibitor
HY-RI01098
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4489 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4489 inhibitor
hsa-miR-4489 inhibitor
HY-RI01761
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5682 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5682 inhibitor
hsa-miR-5682 inhibitor
HY-RI01716
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-553 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-553 inhibitor
hsa-miR-553 inhibitor
HY-RI01155
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4528 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4528 inhibitor
hsa-miR-4528 inhibitor
HY-RI01087
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4480 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4480 inhibitor
hsa-miR-4480 inhibitor
HY-RI00941
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4262 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4262 inhibitor
hsa-miR-4262 inhibitor
HY-RI01608
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-521 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-521 inhibitor
hsa-miR-521 inhibitor
HY-RI01864
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-609 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-609 inhibitor
hsa-miR-609 inhibitor
HY-RI01053
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4447 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4447 inhibitor
hsa-miR-4447 inhibitor
HY-RI00232
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1302 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1302 inhibitor
hsa-miR-1302 inhibitor
HY-RI01854
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-608 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-608 inhibitor
hsa-miR-608 inhibitor
HY-RI03343
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6337 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6337 inhibitor
mmu-miR-6337 inhibitor
HY-RI02474
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8082 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8082 inhibitor
hsa-miR-8082 inhibitor
HY-RI01084
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4478 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4478 inhibitor
hsa-miR-4478 inhibitor
HY-RI03371
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6365 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6365 inhibitor
mmu-miR-6365 inhibitor
HY-RI04161
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8113 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8113 inhibitor
mmu-miR-8113 inhibitor
HY-RI00170
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1262 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1262 inhibitor
hsa-miR-1262 inhibitor
HY-RI00311
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1538 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1538 inhibitor
hsa-miR-1538 inhibitor
HY-RI01341
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4737 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4737 inhibitor
hsa-miR-4737 inhibitor
HY-RI00636
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3179 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3179 inhibitor
hsa-miR-3179 inhibitor
HY-RI01410
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4779 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4779 inhibitor
hsa-miR-4779 inhibitor
HY-RI02745
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1931 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1931 inhibitor
mmu-miR-1931 inhibitor
HY-RI00979
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4299 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4299 inhibitor
hsa-miR-4299 inhibitor
HY-RI01314
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4721 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4721 inhibitor
hsa-miR-4721 inhibitor
HY-RI01892
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-623 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-623 inhibitor
hsa-miR-623 inhibitor
HY-RI04382
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3546 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3546 inhibitor
rno-miR-3546 inhibitor
HY-RI00883
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3923 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3923 inhibitor
hsa-miR-3923 inhibitor
HY-RI00902
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3941 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3941 inhibitor
hsa-miR-3941 inhibitor
HY-RI00781
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3672 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3672 inhibitor
hsa-miR-3672 inhibitor
HY-RI03326
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5710 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5710 inhibitor
mmu-miR-5710 inhibitor
HY-RI03370
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6364 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6364 inhibitor
mmu-miR-6364 inhibitor
HY-RI00993
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4313 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4313 inhibitor
hsa-miR-4313 inhibitor
HY-RI03405
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6398 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6398 inhibitor
mmu-miR-6398 inhibitor
HY-RI02752
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1938 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1938 inhibitor
mmu-miR-1938 inhibitor
HY-RI00171
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1263 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1263 inhibitor
hsa-miR-1263 inhibitor
HY-RI04142
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8094 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8094 inhibitor
mmu-miR-8094 inhibitor
HY-RI04371
MicroRNA
Cancer
rno-miR-347 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-347 inhibitor
rno-miR-347 inhibitor
HY-RI02461
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8069 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8069 inhibitor
hsa-miR-8069 inhibitor
HY-RI01758
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5680 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5680 inhibitor
hsa-miR-5680 inhibitor
HY-RI02480
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8088 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8088 inhibitor
hsa-miR-8088 inhibitor
HY-RI03403
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6396 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6396 inhibitor
mmu-miR-6396 inhibitor
HY-RI01907
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-633 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-633 inhibitor
hsa-miR-633 inhibitor
HY-RI03129
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-3965 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-3965 inhibitor
mmu-miR-3965 inhibitor
HY-RI03246
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5100 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5100 inhibitor
mmu-miR-5100 inhibitor
HY-RI04537
MicroRNA
Cancer
rno-miR-6325 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-6325 inhibitor
rno-miR-6325 inhibitor
HY-RI02797
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1971 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1971 inhibitor
mmu-miR-1971 inhibitor
HY-RI03087
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-3552 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-3552 inhibitor
mmu-miR-3552 inhibitor
HY-RI02455
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8063 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8063 inhibitor
hsa-miR-8063 inhibitor
HY-RI00961
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4282 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4282 inhibitor
hsa-miR-4282 inhibitor
HY-RI00999
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4317 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4317 inhibitor
hsa-miR-4317 inhibitor
HY-RI00986
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4306 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4306 inhibitor
hsa-miR-4306 inhibitor
HY-RI01791
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5708 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5708 inhibitor
hsa-miR-5708 inhibitor
HY-RI01043
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4439 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4439 inhibitor
hsa-miR-4439 inhibitor
HY-RI01794
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-573 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-573 inhibitor
hsa-miR-573 inhibitor
HY-RI03604
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-694 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-694 inhibitor
mmu-miR-694 inhibitor
HY-RI01054
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4448 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4448 inhibitor
hsa-miR-4448 inhibitor
HY-RI01368
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4754 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4754 inhibitor
hsa-miR-4754 inhibitor
HY-RI04292
MicroRNA
Cancer
rno-miR-205 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-205 inhibitor
rno-miR-205 inhibitor
HY-RI04573
MicroRNA
Cancer
rno-miR-7578 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-7578 inhibitor
rno-miR-7578 inhibitor
HY-RI02518
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-934 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-934 inhibitor
hsa-miR-934 inhibitor
HY-RI00880
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3921 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3921 inhibitor
hsa-miR-3921 inhibitor
HY-RI02725
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1900 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1900 inhibitor
mmu-miR-1900 inhibitor
HY-RI01867
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-612 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-612 inhibitor
hsa-miR-612 inhibitor
HY-RI01037
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4435 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4435 inhibitor
hsa-miR-4435 inhibitor
HY-RI04405
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3569 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3569 inhibitor
rno-miR-3569 inhibitor
HY-RI03438
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6539 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6539 inhibitor
mmu-miR-6539 inhibitor
HY-RI01010
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4326 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4326 inhibitor
hsa-miR-4326 inhibitor
HY-RI01853
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6079 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6079 inhibitor
hsa-miR-6079 inhibitor
HY-RI00506
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-297 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-297 inhibitor
hsa-miR-297 inhibitor
HY-RI04305
MicroRNA
Cancer
rno-miR-215 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-215 inhibitor
rno-miR-215 inhibitor
HY-RI03157
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-453 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-453 inhibitor
mmu-miR-453 inhibitor
HY-RI01020
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4422 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4422 inhibitor
hsa-miR-4422 inhibitor
HY-RI01765
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5687 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5687 inhibitor
hsa-miR-5687 inhibitor
HY-RI03381
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6375 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6375 inhibitor
mmu-miR-6375 inhibitor
HY-RI04413
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3576 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3576 inhibitor
rno-miR-3576 inhibitor
HY-RI01803
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5787 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5787 inhibitor
hsa-miR-5787 inhibitor
HY-RI00801
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3685 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3685 inhibitor
hsa-miR-3685 inhibitor
HY-RI01418
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4784 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4784 inhibitor
hsa-miR-4784 inhibitor
HY-RI02567
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-105 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-105 inhibitor
mmu-miR-105 inhibitor
HY-RI01453
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-484 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-484 inhibitor
hsa-miR-484 inhibitor
HY-RI03505
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-682 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-682 inhibitor
mmu-miR-682 inhibitor
HY-RI03277
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5131 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5131 inhibitor
mmu-miR-5131 inhibitor
HY-RI01161
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4534 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4534 inhibitor
hsa-miR-4534 inhibitor
HY-RI04147
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8099 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8099 inhibitor
mmu-miR-8099 inhibitor
HY-RI00998
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4316 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4316 inhibitor
hsa-miR-4316 inhibitor
HY-RI02462
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8070 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8070 inhibitor
hsa-miR-8070 inhibitor
HY-RI01474
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-496 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-496 inhibitor
hsa-miR-496 inhibitor
HY-RI00057
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-107 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-107 inhibitor
hsa-miR-107 inhibitor
HY-RI00965
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4286 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4286 inhibitor
hsa-miR-4286 inhibitor
HY-RI00137
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1243 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1243 inhibitor
hsa-miR-1243 inhibitor
HY-RI02282
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6860 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6860 inhibitor
hsa-miR-6860 inhibitor
HY-RI03131
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-3967 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-3967 inhibitor
mmu-miR-3967 inhibitor
HY-RI01559
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5186 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5186 inhibitor
hsa-miR-5186 inhibitor
HY-RI00620
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3164 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3164 inhibitor
hsa-miR-3164 inhibitor
HY-RI01922
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-647 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-647 inhibitor
hsa-miR-647 inhibitor
HY-RI00099
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12123 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-12123 inhibitor
hsa-miR-12123 inhibitor
HY-RI00203
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1284 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1284 inhibitor
hsa-miR-1284 inhibitor
HY-RI01788
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5705 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5705 inhibitor
hsa-miR-5705 inhibitor
HY-RI02533
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-944 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-944 inhibitor
hsa-miR-944 inhibitor
HY-RI02466
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8074 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8074 inhibitor
hsa-miR-8074 inhibitor
HY-RI00340
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1827 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1827 inhibitor
hsa-miR-1827 inhibitor
HY-RI01884
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6165 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6165 inhibitor
hsa-miR-6165 inhibitor
HY-RI01789
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5706 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5706 inhibitor
hsa-miR-5706 inhibitor
HY-RI01397
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4771 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4771 inhibitor
hsa-miR-4771 inhibitor
HY-RI01874
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-613 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-613 inhibitor
hsa-miR-613 inhibitor
HY-RI00556
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3123 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3123 inhibitor
hsa-miR-3123 inhibitor
HY-RI04145
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8097 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8097 inhibitor
mmu-miR-8097 inhibitor
HY-RI01240
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4673 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4673 inhibitor
hsa-miR-4673 inhibitor
HY-RI02771
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1952 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1952 inhibitor
mmu-miR-1952 inhibitor
HY-RI01091
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4483 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4483 inhibitor
hsa-miR-4483 inhibitor
HY-RI03369
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6363 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6363 inhibitor
mmu-miR-6363 inhibitor
HY-RI00980
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4300 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4300 inhibitor
hsa-miR-4300 inhibitor
HY-RI01875
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6130 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6130 inhibitor
hsa-miR-6130 inhibitor
HY-RI02509
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-922 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-922 inhibitor
hsa-miR-922 inhibitor
HY-RI02477
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8085 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8085 inhibitor
hsa-miR-8085 inhibitor
HY-RI03382
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6376 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6376 inhibitor
mmu-miR-6376 inhibitor
HY-RI01801
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-577 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-577 inhibitor
hsa-miR-577 inhibitor
HY-RI03407
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6400 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6400 inhibitor
mmu-miR-6400 inhibitor
HY-RI02407
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-760 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-760 inhibitor
hsa-miR-760 inhibitor
HY-RI00105
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12129 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-12129 inhibitor
hsa-miR-12129 inhibitor
HY-RI02713
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1893 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1893 inhibitor
mmu-miR-1893 inhibitor
HY-RI03366
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6360 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6360 inhibitor
mmu-miR-6360 inhibitor
HY-RI00914
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3976 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3976 inhibitor
hsa-miR-3976 inhibitor
HY-RI00338
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1825 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1825 inhibitor
hsa-miR-1825 inhibitor
HY-RI01756
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-567 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-567 inhibitor
hsa-miR-567 inhibitor
HY-RI04146
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8098 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8098 inhibitor
mmu-miR-8098 inhibitor
HY-RI04164
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8116 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8116 inhibitor
mmu-miR-8116 inhibitor
HY-RI02858
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-2861 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-2861 inhibitor
mmu-miR-2861 inhibitor
HY-RI04372
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3473 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3473 inhibitor
rno-miR-3473 inhibitor
HY-RI00073
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1183 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1183 inhibitor
hsa-miR-1183 inhibitor
HY-RI02780
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1961 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1961 inhibitor
mmu-miR-1961 inhibitor
HY-RI00064
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-11399 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-11399 inhibitor
hsa-miR-11399 inhibitor
HY-RI03352
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6346 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6346 inhibitor
mmu-miR-6346 inhibitor
HY-RI02726
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1901 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1901 inhibitor
mmu-miR-1901 inhibitor
HY-RI00779
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3670 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3670 inhibitor
hsa-miR-3670 inhibitor
HY-RI01909
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-635 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-635 inhibitor
hsa-miR-635 inhibitor
HY-RI02408
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-761 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-761 inhibitor
hsa-miR-761 inhibitor
HY-RI01247
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4678 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4678 inhibitor
hsa-miR-4678 inhibitor
HY-RI03349
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6343 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6343 inhibitor
mmu-miR-6343 inhibitor
HY-RI02751
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1936 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1936 inhibitor
mmu-miR-1936 inhibitor
HY-RI04143
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8095 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8095 inhibitor
mmu-miR-8095 inhibitor
HY-RI00952
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4273 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4273 inhibitor
hsa-miR-4273 inhibitor
HY-RI01135
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4516 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4516 inhibitor
hsa-miR-4516 inhibitor
HY-RI00317
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1587 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1587 inhibitor
hsa-miR-1587 inhibitor
HY-RI00977
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4297 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4297 inhibitor
hsa-miR-4297 inhibitor
HY-RI01782
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5700 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5700 inhibitor
hsa-miR-5700 inhibitor
HY-RI00868
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3911 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3911 inhibitor
hsa-miR-3911 inhibitor
HY-RI01344
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4739 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4739 inhibitor
hsa-miR-4739 inhibitor
HY-RI02447
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8055 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8055 inhibitor
hsa-miR-8055 inhibitor
HY-RI03350
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6344 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6344 inhibitor
mmu-miR-6344 inhibitor
HY-RI01419
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4785 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4785 inhibitor
hsa-miR-4785 inhibitor
HY-RI03239
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5046 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5046 inhibitor
mmu-miR-5046 inhibitor
HY-RI03437
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6538 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6538 inhibitor
mmu-miR-6538 inhibitor
HY-RI01215
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-466 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-466 inhibitor
hsa-miR-466 inhibitor
HY-RI03380
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6374 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6374 inhibitor
mmu-miR-6374 inhibitor
HY-RI01984
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-662 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-662 inhibitor
hsa-miR-662 inhibitor
HY-RI03362
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6356 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6356 inhibitor
mmu-miR-6356 inhibitor
HY-RI01906
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-632 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-632 inhibitor
hsa-miR-632 inhibitor
HY-RI00947
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4268 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4268 inhibitor
hsa-miR-4268 inhibitor
HY-RI02549
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-9903 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-9903 inhibitor
hsa-miR-9903 inhibitor
HY-RI00101
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12125 inhibit or 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibit or通过特异性
