Search Result

Results for "

inhibitor

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	11β-HSD (1) 17β-HSD (3) 5-HT Receptor (9) AAK1 (1) Ack1 (2) Acyltransferase (9) ADAMTS (1) ADC Cytotoxin (2) Adenosine Deaminase (3) Adenosine Kinase (1) Adenosine Receptor (2) Adenylate Cyclase (3) Adrenergic Receptor (2) Akt (14) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Aldose Reductase (4) Aminopeptidase (6) AMPK (3) Amylases (4) Amyloid-β (15) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (6) Androgen Receptor (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (7) Antibiotic (8) Antifolate (1) Apoptosis (143) Arenavirus (1) Arginase (2) Arp2/3 Complex (2) ASCT (1) ATM/ATR (15) ATP Synthase (10) Aurora Kinase (13) Autophagy (23) Bacterial (62) Bcl-2 Family (28) Bcr-Abl (4) BCRP (2) Beclin1 (1) Beta-lactamase (4) Beta-secretase (9) Biochemical Assay Reagents (5) BMX Kinase (1) BRK (1) Btk (11) c-Fms (7) c-Kit (2) c-Met/HGFR (7) c-Myc (14) Calcineurin (1) Calcium Channel (11) Calmodulin (2) CaMK (2) Cannabinoid Receptor (2) Carbonic Anhydrase (29) Carboxylesterase (1) Carboxypeptidase (2) Casein Kinase (12) Caspase (20) Cathepsin (19) CCR (2) CD28 (1) CD38 (4) CD73 (1) CDK (31) CFTR (1) Checkpoint Kinase (Chk) (3) Cholecystokinin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (20) Complement System (1) COX (12) CRAC Channel (2) CRM1 (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (4) Cyclophilin (2) Cytochrome P450 (13) DAPK (1) Dengue virus (1) Deubiquitinase (8) DGK (2) Dihydrofolate reductase (DHFR) (2) Dihydroorotate Dehydrogenase (5) Dipeptidyl Peptidase (2) Discoidin Domain Receptor (4) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Methyltransferase (3) DNA/RNA Synthesis (28) Dopamine Receptor (1) Dopamine Transporter (1) Drug Metabolite (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) Dynamin (1) DYRK (3) E1/E2/E3 Enzyme (12) EBV (1) EGFR (24) Elastase (11) Endogenous Metabolite (4) Enterovirus (3) Ephrin Receptor (3) Epigenetic Reader Domain (64) Epoxide Hydrolase (15) ERK (16) Estrogen Receptor/ERR (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAAH (8) Factor Xa (2) FAK (16) Farnesyl Transferase (4) FBPase (1) Ferroptosis (4) FGFR (15) FLAP (1) Flavivirus (2) FLT3 (4) Fluorescent Dye (1) Fungal (24) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (3) G-quadruplex (1) GABA Receptor (1) Galectin (1) GLP Receptor (1) Glucocorticoid Receptor (1) Glucosidase (6) GLUT (4) Glutaminase (10) Glutathione S-transferase (2) Glyoxalase (GLO) (9) GlyT (1) GnRH Receptor (1) GSK-3 (32) Haspin Kinase (1) HBV (7) HCV (7) HCV Protease (1) HDAC (28) Hexokinase (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (9) Hippo (MST) (2) Histamine Receptor (1) Histone Acetyltransferase (3) Histone Demethylase (5) Histone Methyltransferase (14) HIV (89) HIV Integrase (12) HIV Protease (9) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) HSP (9) IAP (2) IFNAR (1) IGF-1R (4) iGluR (4) IKK (4) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (6) Influenza Virus (1) Insulin Receptor (2) Integrin (3) Interleukin Related (10) IRAK (8) IRE1 (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (10) Isotope-Labeled Compounds (7) Itk (3) JAK (15) JNK (16) Kallikrein (2) Kinesin (2) Lactate Dehydrogenase (1) Legumain (1) Leukotriene Receptor (4) Ligands for E3 Ligase (3) Ligands for Target Protein for PROTAC (2) LIM Kinase (LIMK) (1) Lipoxygenase (10) LPL Receptor (4) LRRK2 (2) MAGL (2) MALT1 (2) MAP3K (6) MAP4K (3) MAPKAPK2 (MK2) (3) MARK (4) MASTL (1) MDM-2/p53 (9) MEK (7) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (8) MicroRNA (7899) Microtubule/Tubulin (54) Mitochondrial Metabolism (3) Mitophagy (2) Mixed Lineage Kinase (3) MMP (15) MNK (1) Monoamine Oxidase (18) Monocarboxylate Transporter (1) Mps1 (2) mTOR (40) Mucin (1) Myosin (1) Na+/H+ Exchanger (NHE) (4) nAChR (2) NAMPT (3) Necroptosis (6) NEKs (1) Neprilysin (1) Neurotensin Receptor (2) NF-κB (9) NO Synthase (5) NOD-like Receptor (NLR) (4) Notch (2) NTPDase (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (3) OGA (1) OGT (1) P-glycoprotein (21) P-selectin (1) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (16) p97 (3) PAI-1 (5) PAK (3) Parasite (17) PARP (12) PCSK9 (2) PD-1/PD-L1 (8) PDGFR (4) PDK-1 (2) PGE synthase (4) Phosphatase (19) Phosphodiesterase (PDE) (32) Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) (1) Phospholipase (7) PI3K (44) PI4K (2) PIKfyve (1) Pim (13) PIN1 (2) PKA (4) PKC (24) PKD (1) PKG (3) Polo-like Kinase (PLK) (2) Porcupine (1) Potassium Channel (12) PPAR (2) Prolyl Endopeptidase (PREP) (4) PROTACs (4) Proteasome (13) Proton Pump (10) PSMA (4) PTEN (1) Pyk2 (3) Pyruvate Kinase (1) RAD51 (1) Raf (9) RANKL/RANK (1) Ras (118) Reactive Oxygen Species (7) Renin (2) RET (1) REV-ERB (1) Reverse Transcriptase (14) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2) RIP kinase (18) ROCK (4) ROR (5) ROS Kinase (2) RSV (2) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) SARS-CoV (24) Ser/Thr Protease (8) sFRP-1 (1) SGLT (2) SHP2 (7) Sirtuin (19) Sodium Channel (18) SphK (3) Src (13) SRPK (1) STAT (7) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (4) Steroid Sulfatase (1) STING (1) Succinate Dehydrogenase (1) Survivin (1) Syk (6) TAM Receptor (4) Tau Protein (7) Telomerase (2) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (7) Thrombin (8) Tie (4) TNF Receptor (8) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (47) Transthyretin (TTR) (1) Trk Receptor (6) TRP Channel (1) TrxR (1) Tyrosinase (8) ULK (1) URAT1 (15) Urea Transporter (1) VAP-1 (1) VEGFR (8) Virus Protease (6) WDR5 (1) Wee1 (2) Wnt (7) Xanthine Oxidase (3) YAP (7) α-synuclein (8) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (9019) Cardiovascular Disease (85) Endocrinology (10) Infection (275) Inflammation/Immunology (271) Metabolic Disease (123) Neurological Disease (226)
Click Chemistry:	叠氮化物 (5) 炔烃 (12)
Oligonucleotides:	miRNA antagomirs (3289) 微小RNA (7895) miRNA inhibitors (4606)

9971

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

131

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

天然产物

152

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

7895

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16695

MIM1 inhibitor of Mcl-1	Bcl-2 Family	Cancer
MIM-1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂。

HY-156781

*Sirtuin-1 inhibitor* 1**	Sirtuin	Metabolic Disease
Sirtuin-1 inhibitor 1 (Compound 8) 是去乙酰化酶-1 (Sirtuin-1) 的抑制剂。Sirtuin-1 inhibitor 1 在肥胖引起的糖尿病和衰老相关疾病的研究中有重要作用。

HY-169106

*Topoisomerase inhibitor* 4**	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase inhibitor 4 (compound 45) 是一种有效的拓扑异构酶1/2 (Topoisomerase1/2) 抑制剂。Topoisomerase inhibitor 4 通过诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，使细胞周期停留在 G2/M 期。Topoisomerase inhibitor 4 具有抗肿瘤活性。

HY-162294

*c-Myc inhibitor* 13**	c-Myc	Cancer
c-Myc inhibitor 13 (compound A6) 是 c-MYC 转录抑制剂。c-Myc inhibitor 13 可选择性稳定 c-MYC G4 并抑制 G4 相关 c-MYC 转录。

HY-162091

*Topoisomerase I inhibitor* 13**	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 13 (Compound G11) 是一种 Topo I 抑制剂，可抑制癌细胞增殖。Topoisomerase I inhibitor 13在体内显着抑制肿瘤生长。

HY-160445

*KRAS G12D inhibitor* 19**	Others	Cancer
KRAS G12D inhibitor 19 (Compound 7) 是一种 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor19 可用于肿瘤的研究。

HY-131005

*Eph inhibitor* 2**	Ephrin Receptor	Cancer
Eph inhibitor 2 (Example 35) 是 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂。

HY-157308

*α-Synuclein inhibitor* 10**	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein inhibitor 10 以低 IC₅₀ 值 (1.08 μM) 抑制 α-Syn 聚集活性。α-Synuclein inhibitor 10 对 α-Syn 残基表现出良好的结合亲和力。 α-Synuclein inhibitor 10 可用于帕金森病（PD）的研究。

HY-161686

*Carbonic anhydrase inhibitor* 24**	Carbonic Anhydrase	Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 24 (Compound 11) 是一种人碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 24 对 hCAs IX 和 XII 的 K_i 值分别为 10.7 和 7.5 nM。

HY-14412

*p38α inhibitor* 4**	p38 MAPK	Cancer
p38α inhibitor 4 (化合物10) 是一种选择性变构 p38α 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.2 μM。p38α inhibitor 4 对 p38β、p38γ 和 p38δ 没有活性。

HY-160859

*WRN inhibitor* 8**	DNA/RNA Synthesis	Cancer
WRN inhibitor 8 (Example 224) 是一种 WRN 解旋酶 (WRN helicase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 48 nM。WRN inhibitor 8 可用于癌症的研究。

HY-154851

*GSK-3 inhibitor* 3**	GSK-3 CDK Tau Protein	Neurological Disease
GSK-3 inhibitor 3 是 GSK-3 的选择性、具有口服活性和脑渗透性的抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC₅₀s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中，GSK-3 inhibitor 3 降低 Tau 蛋白 (tau protein) S396 磷酸化水平，IC₅₀为 10 nM。GSK-3 inhibitor 3 可用于神经系统疾病研究。

HY-160549

*c-Myc inhibitor* 14**	c-Myc	Cancer
c-Myc inhibitor 14 (Compound 13A) 是一种 c-Myc 蛋白抑制剂，对 HL60 抑制的 IC₅₀ 值<100 nM。c-Myc inhibitor 14 具有抗肿瘤活性。

HY-161695

*Angiogenesis inhibitor* 6**	Others	Cancer
Angiogenesis inhibitor 6 (Compound 8) 是具有有效抗血管生成特性的非酪氨酸激酶抑制剂。Angiogenesis inhibitor 6 具有抗肿瘤活性。

HY-163720

*KRAS G12C inhibitor* 63**	Ras Apoptosis	Cancer
KRAS G12C inhibitor 63 (K45) 是一种 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 63 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis). KRAS G12C inhibitor 63 具有抗肿瘤活性。

HY-159611

*KRAS G12C inhibitor* 68**	Ras	Cancer
KRAS G12C inhibitor 68 (compound I-063) 是一种 KRAS G12C 抑制剂，IC₅₀ 为 7 nM。KRAS G12C inhibitor 68 具有抗肿瘤活性。

HY-163519

*α-Synuclein inhibitor* 13**	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein inhibitor 13 是 α-synuclein (α-Syn) 的抑制剂。α-Synuclein inhibitor 13 能够抑制 α-Syn 蛋白的聚集并能够分解已形成的纤维。主要用于帕金森病的研究。

HY-160499

*BRD4 Inhibitor-30*	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BRD4 Inhibitor-30 (Compound 1) 是 BRD4 抑制剂，IC₅₀ 值为 415 nM。

HY-113571

*Tie2 kinase inhibitor* 2**	Tie	Cardiovascular Disease
Tie2 kinase inhibitor 2 (compound 7) 是一种选择性 Tie2 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 1 μM。Tie2 kinase inhibitor 2 抑制内皮细胞管形成，可用于 Tie2 介导的血管生成疾病研究。

HY-134929

*Hexokinase 2 inhibitor* 1**	Hexokinase	Infection
Hexokinase 2 inhibitor 1 (Compound 2a) 是一种己糖激酶 2 (HK2) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。

HY-162452

*Prolyl endopeptidase inhibitor* 2**	Prolyl Endopeptidase (PREP)	Neurological Disease
Prolyl endopeptidase inhibitor 2 (Compound 8) 是一种脯氨酸内切肽酶 (PEP) 抑制剂，IC₅₀ 值为 31.11 μM。Prolyl endopeptidase inhibitor 2 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-146709

*BET bromodomain inhibitor* 2**	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BET bromodomain inhibitor 2 是一种有效的BET型溴化域抑制剂，其 IC₅₀ 为 14.1 µM。

HY-112569

*MAT2A inhibitor* 2**	Methionine Adenosyltransferase (MAT) NF-κB p38 MAPK	Cancer
MAT2A inhibitor 2 是一种具有口服活性的甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的抑制剂。MAT2A inhibitor 2 可用于骨质疏松症的研究。

HY-163322

*MAO-A inhibitor* 2**	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-A inhibitor 2 (compound HT4) 是一种单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，IC₅₀ 为 14.3 µM。MAO-A inhibitor 2 对 MAO-B 的影响较小（IC₅₀ 为 106 µM），对黄嘌呤氧化酶 (XO) 几乎无效。MAO-A inhibitor 2 可用于神经退行性疾病和氧化应激研究。

HY-145826

*Mcl-1 inhibitor* 8**	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 8 是一种 MCL-1 抑制剂，例 228，从专利 WO2019222112 中获得.

HY-P10066

*Menin-MLL inhibitor* 31**	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Menin-MLL inhibitor 31 (compound 18) 是 menin-MLL 相互作用的有效抑制剂，IC₅₀值为4.6 nM。

HY-149636

*Multi-target kinase inhibitor* 2**	EGFR CDK VEGFR	Cancer
Multi-target kinase inhibitor 2 (compound 5K) 是一种 multi-targeted kinase 抑制剂，具有抑制 EGFR、Her2、VEGFR2 和 CDK2 酶的活性，其 IC₅₀ 值范围为 40 ~ 204 nM。Multi-target kinase inhibitor 2 对 HepG2、HeLa、MDA-MB-231 和 MCF-7 均有细胞毒作用，IC₅₀ 值分别为 41、57、51 和 59 μM。Multi-target kinase inhibitor 2 诱导 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-119374

*BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1* 15 篇以上引用文献	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 (compound 14) 是一种具有口服活性的变构 brahma 同系物 (BRM)/SMARCA2 (SWI/SNF 相关的染色质亚家族成员 2 的基质相关肌动蛋白依赖调节因子) 和 brahma 相关基因 1 (BRG1)/SMARCA4 三磷酸腺苷酶活性双抑制剂，IC₅₀ 值均低于 0.005 μM。BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 具有抗癌活性。

HY-142934

*RORγt inhibitor* 2**	ROR	Inflammation/Immunology Cancer
RORγt inhibitor 2 (Compound 119) 是一种有效的 RORγt 抑制剂，IC₅₀ 为 9.2 nM。RORγt inhibitor 2可用于研究由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫性疾病。

HY-149725

*proMMP-9 selective inhibitor-1*	MMP	Neurological Disease
proMMP-9 selective inhibitor-1 是一种高效、选择性的 proMMP-9 激活抑制剂。

HY-157330

*P-gp inhibitor* 16**	P-glycoprotein Apoptosis	Cancer
P-gp inhibitor 16 (compound 14) 是一种 p-糖蛋白 (p-glycoprotein) 抑制剂。P-gp inhibitor 16 显着增加阿霉素诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 并显示出抗癌作用。

HY-118933

*Calpain Inhibitor* VI** SJA6017	Proteasome	Others
Calpain Inhibitor VI (SJA6017) 是一种合成的钙蛋白酶肽醛抑制剂。Calpain Inhibitor VI 抑制纯化的 m-calpain，IC₅₀ 为 80 nM。Calpain Inhibitor VI 可用于白内障的研究。

HY-163362

*HIV-1 inhibitor-65*	Reverse Transcriptase PKC HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-65 (compound 3c) 是 HIV-1 的抑制剂 (EC₅₀: 2.9 nM) 和蛋白激酶 C (PKC) 的激活剂。HIV-1 inhibitor-65 可抑制合胞体形成 (EC₅₀: 7.0 nM)，并抑制 HIV-1 进入和 HIV-1 逆转录酶。

HY-162804

*ATP synthase inhibitor* 3**	Bacterial ATP Synthase	Infection
ATP synthase inhibitor 3 (compound PT6) 是一种具有口服活性的分枝杆菌 F-ATP 合酶 (IC₅₀=0.788 μM) 抑制剂。ATP synthase inhibitor 3 在体外抑制 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 菌株 (ATCC-27294) 的生长，并在 IC₅₀ 值为 30 μM 时耗尽细胞内 ATP 水平。

HY-148899

*Mcl-1 inhibitor* 10**	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 10 (compound 43) 是一个相对较强的 MCL-1 抑制剂 (IC₅₀=0.67 μM)。Mcl-1 inhibitor 10 与 MCL-1 蛋白的特定结合位点相互作用，从而阻断 MCL-1 的促存活信号，推动癌细胞进入凋亡 (apoptosis) 程序。Mcl-1 inhibitor 10 可用于对依赖 MCL-1 的癌症的研究。

HY-157166

*EGFR kinase inhibitor* 2**	EGFR	Cancer
EGFR kinase inhibitor 2 (compound A-7) 是有效的 EGFR 抑制剂，靶向 EGFR^{L858R/T790M/C797S} 和 EGFR^{Del19/T790M/C797S} 突变体。EGFR kinase inhibitor 2 有潜力应对非小细胞肺癌治疗中发生的获得性耐药。

HY-146739

*BRD4 Inhibitor-19*	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BRD4 inhibitors -19 是一个 BET 抑制剂，针对 BRD4-BD1 的 IC₅₀ 为55 nM。 BRD4 Inhibitor-19可用于多发性骨髓瘤研究。

HY-162854

*Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-2*	Acyltransferase	Metabolic Disease
Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-2 (Example 8) 是二酰甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.7 nM。

HY-149350

*HIV-1 inhibitor-57*	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-57 (Compound 12g) 是一种 HIV 抑制剂。HIV-1 inhibitor-57 对野生型和五种流行的 NNRTI 耐药 HIV-1 菌株具有活性，EC 50值范围为 0.024 至 0.0010 μM。HIV-1 inhibitor-57与 HIV-1 RT 中结合位点周围的残基形成额外的相互作用。

HY-162799

*ChoKα inhibitor-6*	Others	Cancer
ChoKα inhibitor-6 (compound Fa22) 是一种特异性较低的 ChoKα1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-162800

*ChoKα inhibitor-7*	Others	Cancer
ChoKα inhibitor-7 (compound PL48) 是一种特异性较低的 ChoKα1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-152156

*Tubulin inhibitor* 11**	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 11 是一种有效的具有口服活性的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。Tubulin inhibitor 11 靶向微管蛋白上的秋水仙碱结合位点，抑制微管蛋白聚合，促进有丝分裂阻断和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-162447

*P-gp inhibitor* 22**	P-glycoprotein Apoptosis	Cancer
P-gp inhibitor 22 是一种 P-糖蛋白（P-gp）抑制剂，可有效抑制 P-pg 和外排功能。P-gp inhibitor 22 诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡 (apoptosis) 以及 S 期的积累。

HY-118712

*mTOR inhibitor* WYE-23**	mTOR	Cancer
mTOR inhibitor WYE-23 是 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 为 0.45 nM。mTOR 对 PI3Kα 具有选择性，IC₅₀ 为 661 nM。mTOR inhibitor WYE-23 具有抗肿瘤活性。

HY-115880

*KRAS G12D inhibitor* 3**	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 3 是一种 KRAS G12D 抑制剂，其 IC₅₀ 小于500 nM，具有抗肿瘤作用 (WO2022002102A1; compound 146)。KRAS G12D inhibitor 3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147705

*PPARγ phosphorylation inhibitor* 1**	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ phosphorylation inhibitor 1 (Compound 10) 是一种有效的 PPARγ 结合剂，IC₅₀ 为 24 nM。PPARγ phosphorylation inhibitor 1 抑制 CDK5 介导的 PPARγ Ser273 磷酸化，IC₅₀ 为 160 nM。PPARγ phosphorylation inhibitor 1 几乎没有 PPARγ 激动作用。具有抗糖尿病作用。

HY-163145

*α-Synuclein inhibitor* 11**	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein inhibitor 11 (compound 1) 是一种选择性 α-突触核蛋白 (α-syn) 寡聚物形成抑制剂。α-Synuclein inhibitor 11 不抑制 tau 4R（同工型 0N4R、2N4R）或 p-tau（同工型 1N4R）。α-Synuclein inhibitor 11 可用于帕金森病 (PD) 研究。

HY-154986

*MARK4 inhibitor* 2**	MARK AMPK	Cancer
MARK4 inhibitor 2 是微管亲和调节激酶 4 (MARK4) 的抑制剂，对其 K_m 值为 6.3×10⁷，IC₅₀ 为 0.82 μM。MARK4 inhibitor 2 抑制癌细胞的生长，可用于癌症研究。

HY-155090

*ATM Inhibitor-8*	ATM/ATR	Cancer
ATM Inhibitor-8 (Compound 10r) 是一种有效、选择性、可口服的 ATM 抑制剂，IC₅₀ 为 1.15 nM。ATM Inhibitor-8 具有抗肿瘤活性。

HY-163118

*Topoisomerase II inhibitor* 17**	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 17 (compound 4c) 是噻唑并嘧啶类拓扑异构酶 (Topoisomerase) Top II 的抑制剂 (IC₅₀: 0.23 μM)。Topoisomerase II inhibitor 17 可显著造成细胞周期破坏和细胞凋亡 (apoptosis)。