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inhibitor " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-RI04602C
MicroRNA
Others
FAM-MicroRNA Inhibitor Negative Control 是 FAM 标记的 MicroRNA Inhibitor Negative Control (HY-RI04602)。MicroRNA Inhibitor Negative Control 是一个全链进行甲氧基修饰的单链寡核苷酸 (21个核苷酸长度)，可用作 miRNA inhibitor 的阴性对照。MicroRNA Inhibitor Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b 的序列设计，这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的 miRNA 具有最小的序列一致性。
FAM-MicroRNA Inhibitor Negative Control
FAM-MicroRNA Inhibitor Negative Control
HY-162854
HY-W838814
ERK
Cancer
ERK1/2 inhibitor 12 (compound 76.3) 是一种 ERK1/2 抑制剂，能够抑制 ERK 媒介的 caspase-9 和 p90Rsk-1 激酶磷酸化。ERK1/2 inhibitor 12 具有抗癌活性，可用于癌症研究。
HY-152156
HY-162799
HY-126388
HY-164315
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 67 (example 35) 是一种 KRAS G12C 抑制剂，可选择性抑制多种 KRAS G12C 突变肿瘤细胞系的生长。
HY-162447
HY-147705
PPAR
Metabolic Disease
PPARγ phosphorylation inhibitor 1 (Compound 10) 是一种有效的 PPARγ 结合剂，IC50 为 24 nM。PPARγ phosphorylation inhibitor 1 抑制 CDK5 介导的 PPARγ Ser273 磷酸化，IC50 为 160 nM。PPARγ phosphorylation inhibitor 1 几乎没有 PPARγ 激动作用。具有抗糖尿病作用。
HY-163145
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein inhibitor 11 (compound 1) 是一种选择性 α-突触核蛋白 (α-syn ) 寡聚物形成抑制剂。α-Synuclein inhibitor 11 不抑制 tau 4R（同工型 0N4R、2N4R）或 p-tau（同工型 1N4R）。α-Synuclein inhibitor 11 可用于帕金森病 (PD) 研究。
HY-115880
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 3 是一种 KRAS G12D 抑制剂，其 IC50 小于500 nM，具有抗肿瘤作用 (WO2022002102A1; compound 146)。KRAS G12D inhibitor 3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-118712
mTOR
Cancer
mTOR inhibitor WYE-23 是 mTOR 抑制剂，IC50 为 0.45 nM。mTOR 对 PI3Kα 具有选择性，IC50 为 661 nM。mTOR inhibitor WYE-23 具有抗肿瘤活性。
HY-170762A
Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
(+)-Mcl-1 inhibitor 21 (Example 1-37) 是一种 Mcl-1 抑制剂，其 IC50 为 172 nM。(+)-Mcl-1 inhibitor 21 对 SUDHL5 和 SUDHL10 细胞系表现出促凋亡和抗增殖活性，可用于癌症研究。
HY-170762
Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
Mcl-1 inhibitor 21 (Example 1-36) 是一种 Mcl-1 抑制剂，其 IC50 为 328 nM。Mcl-1 inhibitor 21 对 SUDHL5 和 SUDHL10 细胞系表现出促凋亡和抗增殖活性，可用于癌症研究。
HY-155090
ATM/ATR
Cancer
ATM Inhibitor -8 (Compound 10r) 是一种有效、选择性、可口服的 ATM 抑制剂，IC50 为 1.15 nM。ATM Inhibitor -8 具有抗肿瘤活性。
HY-154986
MARK AMPK
Cancer
MARK4 inhibitor 2 是微管亲和调节激酶 4 (MARK4 ) 的抑制剂，对其 Km 值为 6.3×107 ，IC50 为 0.82 μM。MARK4 inhibitor 2 抑制癌细胞的生长，可用于癌症研究。
HY-170762B
Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
(-)-Mcl-1 inhibitor 21 (Example 1-38) 是一种 Mcl-1 抑制剂，其 IC50 为 7.51 μM。(-)-Mcl-1 inhibitor 21 对 SUDHL5 和 SUDHL10 细胞系表现出促凋亡和抗增殖活性，可用于癌症研究。
HY-163118
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 17 (compound 4c) 是噻唑并嘧啶类拓扑异构酶 (Topoisomerase) Top II 的抑制剂 (IC50 : 0.23 μM)。Topoisomerase II inhibitor 17 可显著造成细胞周期破坏和细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-160708
Tie
Cancer
Tie2 kinase inhibitor 3 (compound 63) 是一种有良好口服活性的 Tie-2 激酶强效抑制剂 (IC50 =30 nM)。Tie2 kinase inhibitor 3 通过与 Tie-2 激酶的 ATP 结合位点竞争，抑制 Tie-2 的磷酸化和信号传导。这种抑制作用会影响血管的稳定性和成熟度，从而对肿瘤血管生成产生影响。Tie2 kinase inhibitor 3 可用于限制肿瘤生长和调节血管生成的研究。
HY-168079
HY-155029
HY-115880A
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 3 TFA 是一种 KRAS G12D 抑制剂，其 IC50 小于500 nM，具有抗肿瘤作用 (WO2022002102A1; compound 146)。KRAS G12D inhibitor 3 (TFA) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-149856
HY-45131
HY-142853
HY-142849
HY-149694
Aurora Kinase
Cancer
Aurora kinase inhibitor -12 (Compound 1a ) 是极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂，是参与肿瘤生长的关键酶。
HY-169869
Raf
Cancer
Pan-Raf/RTK inhibitor 1 (compound I-16) 是一种强效的 pan-Raf 抑制剂，其 IC50 值分别为 3.49 nM (BRafV600E )、8.86 nM (ARaf)、5.78 nM (BRafWT )和 1.65 nM (CRaf)。Pan-Raf/RTK inhibitor 1 对多种癌症细胞系表现出抗增殖活性，可用于癌症研究。
HY-112412
PDGF Receptor Tyrosine Kinase inhibitor III
PDGFR
Neurological Disease
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。可用于研究肌萎缩侧索硬化症。
HY-142467
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -11 是一种稠合吡啶环衍生物，是一种 HIV-1 抑制剂。 WO2021104413A1 (化合物 1-1b)。
HY-143235
HY-142460
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 27 是一种 KRAS G12C 抑制剂，其 IC50 为 57 nM，具有抗肿瘤作用 (WO2021113595A1; Example 1)。
HY-142458
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 27 是一种 KRAS G12C 抑制剂，具有抗肿瘤作用 (WO2021109737; 18-1 和 18-2 中的一个)。
HY-142457
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 26 是一种 KRAS G12C 抑制剂，具有抗肿瘤作用 (WO2021109737; 18-1 和 18-2 中的另一个)。
HY-169921
c-Myc Apoptosis
Cancer
c-Myc inhibitor 15 (Compound A5) 是一种选择性 c-Myc 抑制剂，通过破坏 c-Myc 和 Max 的相互作用来发挥抗癌功能，导致 c-Myc 蛋白降解并诱导凋亡 (Apoptosis )。其在 A549 和 NCI–H1299 肺癌细胞系中的 IC50 分别为 4.08 μM 和 7.86 μM，表现出强大的细胞毒性活性。c-Myc inhibitor 15 在同种异体肿瘤模型中表现出出色的抗肿瘤效果，肿瘤生长抑制率达到 76.4%，并显著降低了 c-Myc 蛋白的表达水平。c-Myc inhibitor 15 有望用于与 c-Myc 相关的肺癌研究。
HY-112546
MMP
Cancer
MMP-2 Inhibitor I (OA-Hy) 是一种有效的 MMP-2 抑制剂，Ki 为 1.7 μM。
HY-154852
GSK-3 CDK
Neurological Disease
GSK-3 inhibitor 4 是一种具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3 ，CDK2 和 CDK5 的抑制剂，IC50 值分别为 0.56 nM (GSK-3β )，0.45 nM (GSK-3α )，0.47 μM，0.68 μM。GSK-3 inhibitor 4 能有效降低 Tau protein 水平。GSK-3 inhibitor 4 可用于阿尔茨海默症的研究 (AD)。
HY-155138
HY-103271
Bcl-2 Family
Cancer
Bax inhibitor peptide, negative control 是 Bax 的抑制剂。Bax inhibitor peptide, negative control 在体外抑制 Bax 向线粒体易位和 Bax 介导的细胞凋亡。
HY-143280
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 4 (compound E17) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II ) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 4 具有抗肿瘤作用，引起 G2/M 期细胞周期阻滞，抑制癌细胞增殖并显示出细胞毒性。
HY-P5989
Mu-Val-HPh-FMK
Antibiotic
Infection
Calpain inhibitor V (Mu-Val-HPh-FMK) 是一种细胞渗透性、不可逆的钙蛋白酶抑制剂，具有抗衣原体活性。
HY-P11039
HY-P11038
HY-149525
Sirtuin
Cancer
SIRT5 inhibitor 9 (compound 14) 是去乙酰化酶 (Sirtuin) SIRT5 的竞争性抑制剂 (IC50 : 4.07 μM)，具有抗癌潜力。
HY-149524
Sirtuin
Cancer
SIRT5 inhibitor 8 (compound 10) 是去乙酰化酶 (Sirtuin) SIRT5 的竞争性抑制剂 (IC50 : 5.38 μM)，具有抗癌潜力。
HY-P11001
TNF Receptor
Cancer
RANK-derived TRAF6 inhibitor 是一种 TRAF6 抑制肽，可阻断 TRAF6 与 LMP1 的相互作用，IC50 为 177 nM。RANK-derived TRAF6 inhibitor 导致 LMP1 依赖性淋巴母细胞系 (LCL) 的细胞活力严重降低。
HY-143402
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 2 (compound 1a) 是一种有效的拓扑异构酶 (Topoisomerase ) 抑制剂，Huh7 与 LM9 细胞中的 IC50 分别为 9.82 μM 和 6.83 μM。Topoisomerase I/II inhibitor 2 对 DNA 拓扑异构酶 I/II 具有双重抑制，也能抑制小鼠模型中的异种移植肿瘤。Topoisomerase I/II inhibitor 2 具有研究肝癌的潜在价值。
HY-161354
HY-149018
HY-143721
HY-143723
HY-119423
MMP
Cancer
MMP Inhibitor II (compound 4e) 是一种有效的、可逆的泛 MMP 抑制剂，对 MMP-1、MMP-3、MMP-7 和 MMP-9 的 IC50 值分别为 24 nM、18.4 nM、30 nM 和 2.7 nM。
HY-147890
Apoptosis
Cancer
Angiogenesis inhibitor 2 (compound 72) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 2 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖，IC50 分别为 1.93 和 0.21 μM。Angiogenesis inhibitor 2 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis )。Angiogenesis inhibitor 2 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibitor 2 抑制斑马鱼胚胎血管生成。
HY-147891
Apoptosis
Cancer
Angiogenesis inhibitor 3 (compound 8) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 3 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖，IC50 分别为 1.00 和 0.71 μM。Angiogenesis inhibitor 3 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis )。Angiogenesis inhibitor 3 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibitor 3 抑制斑马鱼胚胎血管生成。
HY-146711
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 24 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 24 抑制微管蛋白聚合。Tubulin inhibitor 24 以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin inhibitor 24 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。
HY-144818
Apoptosis Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 23 是一种有效的 Tubulin 抑制剂，IC50 为 4.8 µM。Tubulin inhibitor 23 诱导细胞凋亡(apoptosis )。Tubulin inhibitor 23 以剂量依赖性方式显示抗血管生成活性。Tubulin inhibitor 23 具有研究白血病的潜力。
HY-149252
Apoptosis Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 32 是一种有效的，具有口服活性的微管 (tubulin ) 抑制剂。Tubulin inhibitor 32 显示出抗增殖活性并抑制微管聚合。Tubulin inhibitor 32 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin inhibitor 32 具有抗肿瘤活性。
HY-P10072A
Hsp25 kinase inhibitor acetate; Mk2 pseudosubstrate acetate
JNK HSP MAPKAPK2 (MK2) p38 MAPK ERK
Others
MK2-IN-5 (Hsp25 kinase inhibitor ) acetate 是 Mk2 的假底物 (Ki = 8 μM)。MK2-IN-5 acetate 靶向 MAPK 通路中的蛋白相互作用域。MK2-IN-5 acetate 抑制 HSP25 和 HSP27 的磷酸化。
HY-151996
HY-145822
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 16 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 16 显示出抗增殖活性。Tubulin inhibitor 16 在 HepG2 细胞中显示出细胞毒性。
HY-145821
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 15 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 15 显示出抗增殖活性。Tubulin inhibitor 15 在 HepG2 细胞中显示出细胞毒性。
HY-168560
MMP
Cancer
MMP Inhibitor 4 (compound 4 B) 是一种有效的 MMP 抑制剂。MMP Inhibitor 4 具有抗增殖活性。MMP Inhibitor 4 诱导细胞周期停滞在 subG1 期。MMP Inhibitor 4 降低 MMP2、MMP9 和 VEGFA 的 mRNA 表达。
HY-148838
c-Myc
Cancer
c-Myc inhibitor 8 (compound 56) 是一种 c-Myc 抑制剂。c-Myc inhibitor 8 有效抑制多种癌细胞的细胞活力。c-Myc inhibitor 8 在小鼠模型中抑制人前列腺癌和肺癌肿瘤的生长。c-Myc inhibitor 8 可用于癌症研究。
HY-143657
Myosin Ferlin Family MMP
Cancer
Myoferlin inhibitor 1 与肌成纤维蛋白 (myoferlin ) MYOF-C2D 表现出可逆的、浓度依赖性的结合，其 KD 值 为 0.094 μM。Myoferlin inhibitor 1 对不同胰腺癌细胞表现出强大的抗侵袭和抗迁移活性。Myoferlin inhibitor 1 通过逆转间充质转化 (EMT) 、抑制 MMP1 和 MMP2 的分泌以及阻断受体酪氨酸激酶来抑制胰腺癌转移。Myoferlin inhibitor 1 在体外和体内均表现出对胰腺癌有效的抗转移活性。Myoferlin inhibitor 1 可用于预防胰腺癌转移的研究。
HY-163797
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibitor 10 (Compound P24) 是 Werner 解旋酶 WRN 的抑制剂，IC50 为 1.1 nM。WRN inhibitor 10 抑制癌细胞 SW48 的增殖，IC50 为 39 nM。WRN inhibitor 10 表现出良好的肝微粒体稳定性和膜通透性。WRN inhibitor 10 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征。
HY-173509
HY-115956
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 18 (compound 5j) 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 18 是一种查尔酮化合物。Tubulin inhibitor 18 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-176727
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibitor 19 (Compound 40) 是一种 WRN 解旋酶抑制剂 (IC50 : 3.7 nM)。WRN inhibitor 19 在 WRN 依赖性癌细胞中表现出选择性抗增殖活性。WRN inhibitor 19 通过竞争性结合 ATP 位点抑制 WRN 解旋酶功能，并诱导 DNA 损伤和细胞周期阻滞。WRN inhibitor 19 可用于 WRN 依赖性癌症的研究。
HY-115957
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 19 (compound 9b) 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 19 是一种吲哚查尔酮化合物。Tubulin inhibitor 19 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-145828
Microtubule/Tubulin Ferroptosis
Cancer
Microtubule inhibitor 2 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 microtubule 抑制剂。Microtubule inhibitor 2 通过铁死亡 ferroptosis 触发细胞死亡。 Microtubule inhibitor 2 显示出抗肿瘤活性
HY-136121
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 6 (Compound 14b) 是一种微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 6 抑制微管蛋白聚合，IC50 为 0.87 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长，IC50 为 840 nM。
HY-136122
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 7 (Compound 33c) 是一种微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 7 抑制微管蛋白聚合，IC50 为 0.52 μM。Tubulin inhibitor 7 抑制 K562 细胞生长，IC50 为 11 nM。
HY-136123
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 8 (Compound 33b) 是一种微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 8 抑制微管蛋白聚合，IC50 为 0.73 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长，IC50 为 14 nM。
HY-156554
Raf
Cancer
Raf inhibitor 3 (Example 30) 是一种 Raf 抑制剂。Raf inhibitor 3 抑制 B-Raf 和 C-Raf，IC50 值小于 15 nM。Raf inhibitor 3 可用于癌症研究。
HY-146366
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 26 (compound 3c) 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 26 是一种吲唑衍生物化合物。Tubulin inhibitor 26 对 HepG2、HCT116、SW620、HT29 和 A549 癌细胞系表现出显着的低纳摩尔效力。Tubulin inhibitor 26 将肿瘤细胞阻滞在G2/M 期并诱导细胞凋亡 。Tubulin inhibitor 26 在体内抑制肿瘤生长而不影响小鼠体重。
HY-162625
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin inhibitor 47 (compound C11) 是一种有效的微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂。Tubulin inhibitor 47 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 M 期。Tubulin inhibitor 47 具有抗肿瘤活性。
HY-163195
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 40（compound 45）是一种 Tubulin 抑制剂，IC50 值是1.2 μM。Tubulin inhibitor 40 对癌细胞具有选择性的细胞毒性。Tubulin inhibitor 40 具有抗肿瘤活性。
HY-161075
Microtubule/Tubulin Ferroptosis
Cancer
Microtubule inhibitor 8 (MP-HJ-1b) 是一种有效的微管 (microtubule ) 抑制剂。Microtubule inhibitor 8 通过铁死亡 (ferroptosis ) 触发细胞死亡。Microtubule inhibitor 8 具有抗肿瘤作用。
HY-153692A
DNA/RNA Synthesis
Cancer
(R)-WRN inhibitor 1 是 WRN inhibitor 1 (example 7) 的 R 型异构体。WRN inhibitor 1 是一种 WRN 抑制剂，具有抗癌活性。
HY-145820
Apoptosis Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 14 是一种有效的醌氧化还原酶 2 (NQO2 ) 抑制剂，其 IC50 为 1.0 μM。Tubulin inhibitor 14 也可抑制微管蛋白聚合和内皮细胞毛细血管样管的形成。Tubulin inhibitor 14 是一种微管稳定剂，具有潜在的肿瘤选择性、抗血管生成和血管破坏特征。
HY-143420
HY-146205
HY-13278A
HY-161386
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibitor 7 (Compound h6)是一种 WRN 抑制剂。WRN inhibitor 7 有效抑制 WRN 的解旋酶和 ATP 酶活性 (IC50 : 分别为 9.8 μM 和 15.8 μM)。WRN inhibitor 7 可用于微卫星不稳定 (MSI) 癌症的研究。
HY-151421
Fungal
Infection Cancer
Chitin synthase inhibitor 11 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibitor 11 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC50 值为 0.10 mM。Chitin synthase inhibitor 11 具有广谱体外抑菌活性。Chitin synthase inhibitor 11 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
HY-149364
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin inhibitor 34 (compound b5) 是一种有效的抗癌剂。Tubulin inhibitor 34 可以抑制微管蛋白聚合 (tubulin polymerization )，诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )。Tubulin inhibitor 34 具有显着的抗血管和抗肿瘤活性。
HY-161747
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 46 (Compound 21) 是一种有效的微管蛋白组装 抑制剂。Tubulin inhibitor 46 具有抗增殖活性，对癌症和非癌细胞的 GI50 值为 0.0095-33 μM。Tubulin inhibitor 46 可用于癌症研究。
HY-144766
Apoptosis
Cancer
ATX inhibitor 13 (compound 10c) 是一种口服有效的 ATX 抑制剂，其IC50 为 3.4 nM。ATX inhibitor 13 抑制 RAW264.7 细胞的增殖和迁移，诱导细胞凋亡和 G2 期阻滞。ATX inhibitor 13 抑制肿瘤细胞集落形成。
HY-147726
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule inhibitor 5 (compound 17f) 是一种有效的 microtubule 抑制剂。Microtubule inhibitor 5 显示出细胞毒性，对 NCI-H460 细胞的 IC50 值为 154.5 nM。Microtubule inhibitor 5 显示出良好的细胞通透性。
HY-168739
Topoisomerase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Survivin Bcl-2 Family IAP DNA/RNA Synthesis
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 17 (Compound 7h) 是一种 Topoisomerase I (Top1) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 17 减少 DDX5，并逆转 DDX5 对 Top1 活性的锁定。Topoisomerase I inhibitor 17 诱导 Top1 介导的 DNA 损伤，促进 活性氧 (ROS) 产生。Topoisomerase I inhibitor 17 诱导凋亡 (减少抗凋亡蛋白 XIAP , Bcl-2 , Survivin 且增加促凋亡蛋白 Bax , γH2AX)。Topoisomerase I inhibitor 17 还阻止 G2/M 检查点的进展，诱导细胞周期阻滞。Topoisomerase I inhibitor 17 显著抑制结直肠癌细胞集落形成和细胞迁移的能力。Topoisomerase I inhibitor 17 有效减少人 PDX 肿瘤小鼠肿瘤。
HY-147888
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 29 (compound 3c) 是一种有效的 微管 抑制剂，IC50 值为 1.2 µM。Tubulin inhibitor 29 具有抗增殖作用，对 MCF-7 细胞的 IC50 值为 7.5 µM。Tubulin inhibitor 29 抑制微管聚合并与秋水仙碱位点结合。
HY-132243
HY-148839
c-Myc
Cancer
c-Myc inhibitor 9 是一种 c-Myc 抑制剂，logEC50 值 ≥6。c-Myc inhibitor 9 抑制异种移植裸鼠模型中肿瘤的生长。c-Myc inhibitor 9 可用于癌症研究。
HY-172616
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 50 (compound 07) 是一种微管蛋白抑制剂，可提高线粒体活性氧水平。Tubulin inhibitor 50 在 HeLa 细胞中具有抗癌作用，IC50 值为 0.46 μM。Tubulin inhibitor 50 在正常细胞系中表现出低毒性。
HY-144774
Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 5 是一种有效的拓扑异构酶 (topoisomerase ) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 5 能干扰 DNA，显著抑制 Topoisomerase I 活性。Topoisomerase I inhibitor 5 能将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis )。Topoisomerase I inhibitor 5 具有逆转 P-gp 介导的阿霉素耐药性的效力。
HY-146778
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 25 是一种有效的微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂，IC50 为 0.98 μM。Tubulin inhibitor 25 对 HT29 细胞有显著的抑制作用。Tubulin inhibitor 25 能抑制细胞迁移和微管形成，有助于抗血管生成。
HY-151985
Apoptosis
Cancer
TACC3 inhibitor 1 是一种有效的，可透过血脑屏障的 TACC3 抑制剂。TACC3 inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。TACC3 inhibitor 1 诱导细胞内 ROS 的产生。TACC3 inhibitor 1 具有抗增殖和抗肿瘤活性。
HY-170971
Apoptosis Src
Cancer
Src Inhibitor 4 (Compound 18) 是 KX-01 的衍生物和 Src 抑制剂。Src Inhibitor 4 可抑制肿瘤细胞、破环微管，诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis ) 和免疫原性细胞死亡。Src Inhibitor 4 在引入酚或苯胺官能团后可作为抗体药物偶联物的有效载荷连接位点，具有抗肿瘤活性。
HY-152195
Apoptosis
Cancer
ChoKα inhibitor -5 是一种含硫的胆碱激酶抑制剂。ChoKα inhibitor -5 可抑制 HChoK α1 ，IC50 值为 0.64 μM。ChoKα inhibitor -5 也可诱导凋亡。ChoKα inhibitor -5 可用于癌症的研究。
HY-152191
Apoptosis
Cancer
ChoKα inhibitor -3 是一种含硫的胆碱激酶抑制剂。ChoKα inhibitor -3 可抑制 HChoK α1 ，IC50 值为 0.66 μM。ChoKα inhibitor -3 也可诱导凋亡。ChoKα inhibitor -3 可用于癌症的研究。
HY-124638
MNK
Cancer
MNK inhibitor 9 是一种有效的选择性的 MNK1/2 抑制剂， IC50 值分别为 0.003 µM 和 0.003 µM。MNK inhibitor 9 具有良好的细胞渗透性。MNK inhibitor 9 可用于肿瘤相关研究。
HY-153159
Others
Cancer
Angiogenesis inhibitor 4 是一种有效的血管生成抑制剂。Angiogenesis inhibitor 4 可用于癌症研究。
HY-153970
URAT1
Inflammation/Immunology
URAT1 inhibitor 7 (compound 10f) 是一种有效的URAT1 抑制剂，IC50 为12 nM。URAT1 inhibitor 7 表现出微粒体稳定性（HLM <13 µL/min/mg）。URAT1 inhibitor 7 还抑制CYP2C9 ，IC50 为4.2 μM。URAT1 inhibitor 7 可用于痛风研究。
HY-146316
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 6 (Compound 5) 是一种色胺酮衍生物，是一种有效的、选择性的 topoisomerase II 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 6 对不同的肿瘤细胞系表现出抗增殖活性。Topoisomerase II inhibitor 6 在 G2 期阻断 CCRF-CEM 的细胞周期并诱导 DNA DSB。Topoisomerase II inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-169310
ATM/ATR
Cancer
ATM Inhibitor -11 (Compound 1) 是 ATM 的抑制剂，IC50 为 0.32 nM。ATM Inhibitor -11 抑制 KAP1 磷酸化，IC50 为 0.97 nM。ATM Inhibitor -11 在 ICR 小鼠的大脑、心脏和血浆中表现出高暴露度。ATM Inhibitor -11 在 NCI-H441 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-157954
HY-154987
MARK
Cancer
MARK4 inhibitor 3 (compound 23b) 是 MARK4 的抑制剂，其 IC50 值为 1.01 μM。MARK4 inhibitor 3 抑制癌细胞生长。MARK4 inhibitor 3 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
HY-155376
mTOR
Cancer
mTOR inhibitor -14 (compound 14c) 是一种有效的 mTOR 抑制剂。mTOR inhibitor -14 还表现出较小的CYP2C8抑制作用。mTOR inhibitor -14 可以抑制肿瘤生长。
HY-114199
HY-170929
Bcl-2 Family Cytochrome P450 Apoptosis Caspase
Cancer
EMT inhibitor -3 (compound 11i) 是一种上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。EMT inhibitor -3 抑制神经母细胞瘤 SK-N-SH 细胞的 IC50 值为 2.5 μM。EMT inhibitor -3 抑制 SK-N-SH 细胞的增殖、迁移和侵袭。EMT inhibitor -3 通过增加 Bax/Bcl-2 蛋白表达比例，促进细胞色素 (Cytochrome C ( HY-125857)) 从线粒体释放，并激活 caspase 9 和 caspase 3 ，从而诱导线粒体介导的内源性肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis )。EMT inhibitor -3 可用于癌症研究。
HY-173041
Arginase
Inflammation/Immunology
Arginase inhibitor 9 (Compound 12a) 是一种精氨酸酶抑制剂，对牛和人精氨酸酶 I 的 IC50 分别为 9 μM 和 55 μM。Arginase inhibitor 9 具有抗氧化活性，可清除自由基。此外，Arginase inhibitor 9 能够有效调控胶原蛋白和前胶原水平，发挥抗纤维化作用。
HY-156130
Epigenetic Reader Domain
Cancer
Menin-MLL inhibitor 29 (Compound C1) 是一种 Menin-MLL PPI 抑制剂。Menin-MLL inhibitor 29 与 Menin 结合，KD 值为 138 nM，并抑制 Menin 与 MBM1 (Menin 结合 motif 1) 结合 IC50 值为 46 nM。Menin-MLL inhibitor 29 抑制 HepG2 和 Hep3B 肝癌细胞增殖 (IC50 s: 0.31 μM和0.71 μM)。Menin-MLL inhibitor 29 抑制肿瘤生长。
HY-118371
Arginase
Cancer
Arginase inhibitor 2 是一种精氨酸酶 抑制剂 (参考专利第 130 页)。Arginase inhibitor 2 与过继转移的抗原特异性 T 细胞协同作用，抑制肿瘤生长。
HY-151422
Fungal
Infection Cancer
Chitin synthase inhibitor 12 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibitor 12 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC50 值为 0.16 mM。Chitin synthase inhibitor 12 也是一种广谱抗真菌剂，对耐药真菌变体具有抗性，如 C. albicans 和 C. neoformans 。Chitin synthase inhibitor 12 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
HY-151420
Fungal
Infection Cancer
Chitin synthase inhibitor 10 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。 Chitin synthase inhibitor 10 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC50 值为 0.11 mM。Chitin synthase inhibitor 10 也是一种抗真菌剂，对耐药真菌变体具有抗性，如 C. albicans 和 C. neoformans 。Chitin synthase inhibitor 10 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
HY-143237
Phosphodiesterase (PDE)
Others
ATX inhibitor 11 (compound 13c) 是一种有效的 ATX (autotaxin) 抑制剂，其 IC50 为 2.7 nM。在小鼠纤维化模型中，ATX inhibitor 11 可缓解纤维化组织的严重程度，有效减少纤维化生物标志物 α-SMA 的沉积。ATX inhibitor 11 可用于肺纤维化研究。
HY-144687
ATM/ATR PI3K mTOR
Cancer
ATM Inhibitor -4 (化合物 39) 是一种强效的选择性 ATM 抑制剂，其 IC50 为 0.32 nM。ATM Inhibitor -4 对 PI3K 激酶家族有较强的抑制作用。ATM Inhibitor -4 在 1 μM 时能完全抑制 mTOR 。ATM Inhibitor -4 具有良好的代谢稳定性。
HY-147727
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule inhibitor 6 (compound 17o) 是一种有效的 微管 抑制剂。Microtubule inhibitor 6 对 NCI-H460、BxPC-3、HT-29 细胞具有细胞毒性，IC50 s 分别为 14.0、6.6、7.0 nM。Microtubule inhibitor 6 可有效抑制微管聚合。
HY-178349
P-glycoprotein Apoptosis Autophagy
Cancer
P-gp inhibitor 30 是一种强效的 P-gp 抑制剂，能逆转乳腺癌的多药耐药性，使耐药细胞对 Doxorubicin (ADM) (HY-15142) 敏感。P-gp inhibitor 30 与 ADM 联合使用时，可促进耐药乳腺癌细胞细胞凋亡 (apoptosis )，诱导自噬 (autophagy )，抑制细胞增殖、迁移和侵袭。P-gp inhibitor 30 在体外和体内均能抑制乳腺癌肿瘤生长。P-gp inhibitor 30 可用于耐药性乳腺癌的相关研究。
HY-151983
HY-153593
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BET bromodomain inhibitor 3 是 BET 溴区结构域抑制剂。 BET bromodomain inhibitor 3 对 BrdT 有抑制作用，Ki 值 > 40 µM。 BET bromodomain inhibitor 3 可用于避孕、癌症和心脏病的研究。
HY-161153
Apoptosis
Cancer
Microtubule inhibitor 9 (Compound O-7) 是 2-Aryl-1H-benzo [d] 咪唑衍生物，具有体外抗癌活性。Microtubule inhibitor 9 能诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期和早期细胞凋亡 (apoptosis )。Microtubule inhibitor 9 通过抑制伤口愈合和集落来抑制癌细胞迁移。
HY-162879
FAK Src Akt Autophagy
Cancer
FAK inhibitor 7 是一种 FAK 抑制剂，IC50 值为 3.58 nM。FAK inhibitor 7 可以抑制 FAK 下游信号级联反应 (如 Src 和 AKT )，从而导致卵巢癌细胞停滞在 G0/G1 期并诱导细胞毒性自噬 (autophagy )。FAK inhibitor 7 可以在卵巢癌小鼠中抑制肿瘤转移和生长。
HY-143583
HY-146387
Sirtuin
Neurological Disease Cancer
SIRT5 inhibitor 3 (compound 46) 是一种有效且具有竞争性的 SIRT5 抑制剂，IC50 为 5.9 μM。SIRT5 inhibitor 3 可抑制 SIRT5 去乙酰化。SIRT5 inhibitor 3 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
HY-146662
PGE synthase
Inflammation/Immunology
HPGDS inhibitor 3 是一种具有口服活性且高效的外周限制性造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS ) 抑制剂，IC50 为 9.4 nM，EC50 为 42 nM。HPGDS inhibitor 3 具有良好的选择性，在小鼠、大鼠和犬体内的药动学参数良好，且无中枢神经系统毒性。HPGDS inhibitor 3 具有抗炎活性。
HY-115958
HY-149374
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 是一种新型的强效微管蛋白抑制剂，可抑制微管蛋白的聚合并诱导细胞凋亡，其 IC50 值为 1.5±0.1 μM。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有显著的抗有丝分裂作用，对胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞具有活性。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有抗肿瘤作用，可用于胶质母细胞瘤 (GMB) 研究。
HY-15735
c-Met/HGFR
Cancer
c-Met inhibitor 1 是一种口服有效的 c-Met 抑制剂。c-Met inhibitor 1 可抑制 c-Met 磷酸化，IC50 为 0.010 μM。c-Met inhibitor 1 具有抗肿瘤活性，可用于胃癌、胰腺癌和恶性胶质瘤等肿瘤的研究。
HY-137497
Ras Apoptosis
Cancer
KRAS inhibitor -9 是有效的 KRAS 抑制剂 (Kd =92 μM)，阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。KRAS inhibitor -9 以中等的结合亲和力与 KRAS G12D，KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合。KRAS inhibitor -9 导致 G2/M 细胞周期停滞并诱导凋亡 (apoptosis )。KRAS inhibitor -9 选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSCLC 细胞的增殖，但不抑制正常肺细胞的增殖。KRAS inhibitor -9
HY-119937
HY-155032
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibitor 15 (compound 7a) 是 P-糖蛋白 (Pgp) 的非底物抑制剂。P-gp inhibitor 15 抑制 Pgp-ATP 酶活性，并干扰 Pgp 介导的罗丹明 123 外流。P-gp inhibitor 15 还增强紫杉醇 (HY-B0015) 的抑制功效，抑制裸鼠 KBV 异种移植肿瘤模型中的肿瘤进展。
HY-162101
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase inhibitor 3 (compound 9) 是拓扑异构酶 (Topoisomerase ) 的有效抑制剂。Topoisomerase inhibitor 3 具有抗增殖和抗肿瘤活性。
HY-151432
URAT1
Inflammation/Immunology
URAT1 inhibitor 3 是一种口服有效的选择性 URAT1 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 nM。URAT1 inhibitor 3 具有降低尿酸的作用。URAT1 inhibitor 3 可用于痛风和高尿酸血症的研究。
HY-153692
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibitor 1 是一种 Werner 综合征 ATP 依赖性解旋酶 WRN 抑制剂，能够抑制 WRN 解旋酶结构域活性。WRN inhibitor 1 可用于肿瘤的研究。
HY-128617
Legumain
Cancer
Legumain inhibitor 1 是一种有效的选择性的 Legumain 抑制剂，IC50 为 3.6 nM。Legumain inhibitor 1 可用于癌症的研究。
HY-149509
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein inhibitor 9 (Compound 20C) 是一种α-突触核蛋白 (α-Synuclein ) 抑制剂。α-Synuclein inhibitor 9 与成熟 α-突触核蛋白原纤维中的空腔结合并减少 β-折叠结构。α-Synuclein inhibitor 9 抑制 A53T α-Syn 聚集。α-Synuclein inhibitor 9 具有神经保护作用，改善大脑功能连接，缓解运动功能障碍。α-Synuclein inhibitor 9 可用于帕金森病 (PD) 研究。
HY-149989
Ack1 Akt
Cancer
Ack1 inhibitor 1 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的ACK1 激酶抑制剂，其 IC50 值为 2.1 nM。Ack1 inhibitor 1 抑制 ACK1 的磷酸化和下游 AKT 的激活。Ack1 inhibitor 1 具有抗肿瘤活性。
HY-156863
HY-168008
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibitor 25 (compound 16c) 是 P-gp 抑制剂。P-gp inhibitor 25 可提升紫杉醇 (HY-B0015) 的口服吸收效果。P-gp inhibitor 25 可用于抗癌研究。
HY-178474
DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
WRN inhibitor 20 (Compound 14c) 是一种 WRN 降解剂。WRN inhibitor 20 在各种细胞中表现出很强的降解活性，如 HCT-116 (DC50 = 1.7µM)、SW-48 (DC50 = 3.0 µM) 和 SW-480 (DC50 = 5.9 µM) 细胞。WRN inhibitor 20 在 MSI-H 细胞中表现出强效的抗增殖、促凋亡 (apoptosis) 、抑制迁移和诱导 DNA 损伤的作用。WRN inhibitor 20 可用于癌症的研究。
HY-160854
HY-162023
mTOR PI3K
Cancer
mTOR inhibitor -10 (Compound 9c) 是 mTOR 的选择性抑制剂。mTOR inhibitor -10 抑制 mTOR 和 PI3K-α ，IC50 分别为 0.7 和 825 nM。mTOR inhibitor -10 抑制 LNCaP 增殖，IC50 为 87 nM。
HY-162024
mTOR PI3K
Cancer
mTOR inhibitor -16 (Compound 9f) 是 mTOR 的选择性抑制剂。mTOR inhibitor -10 抑制 mTOR 和 PI3K-α ，IC50 分别为 1.25 和 82 nM。mTOR inhibitor -10 抑制 LNCaP 细胞增殖，IC50 为 140 nM。
HY-162025
mTOR PI3K
Cancer
mTOR inhibitor -17 (Compound 9e) 是 mTOR 的选择性抑制剂。mTOR inhibitor -10 抑制 mTOR 和 PI3K-α ，IC50 分别为 0.68 和 1359 nM。mTOR inhibitor -10 抑制 LNCaP 细胞增殖，IC50 为 40 nM。
HY-144366
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibitor 3 是一种高效的 P 糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。P-gp inhibitor 3 通过激活 P-gp ATP 酶来抑制 P-gp 的外排功能。P-gp inhibitor 3 具有较强的多重耐药性 (MDR) 逆转能力，能增强紫杉醇抗肿瘤活性。
HY-143582
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
ATX inhibitor 9 是一种有效的 ATX 抑制剂。ATX inhibitor 9 是一种增稠的杂芳基衍生物化合物。Autotaxin (ATX)，也称为 ENPP2，是一种分泌酶，主要在肺癌细胞、支气管上皮细胞和肺泡巨噬细胞中高度表达。ATX inhibitor 9 具有研究癌症或纤维退行性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021078227A1，化合物 3)。
HY-112863
ROR
Inflammation/Immunology
RORγt inhibitor 3 是具有口服活性，强效的视黄酸受体相关单个受体γ-t (RORγt ) 抑制剂。RORγt inhibitor 3 对 Th17 细胞分化表现出高结合亲和力和抑制活性。RORγt inhibitor 3 在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中也显示出疗效。
HY-151619
HY-128403
HY-132196
HY-172789
mTOR Apoptosis
Cancer
mTOR inhibitor -27 (Compound 7e) 是哺乳动物靶向雷帕霉素 (mTOR ) 抑制剂，IC50 值为 5.47 μM。mTOR inhibitor -27 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )，使细胞周期停留在 S 期，从而抑制癌细胞生长。mTOR inhibitor -27 有望用于癌症的研究，如皮肤癌。
HY-147710
MicroRNA
Cancer
PIN1 inhibitor 2 (compound 12) 是一种有效的 PIN1 抑制剂。PIN1 inhibitor 2 显示出抗肿瘤活性，对 MCF7 细胞的 IC50 为 9.55 µM。PIN1 inhibitor 2 具有研究乳腺癌的潜力。
HY-131705
HY-162380
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 18 (Compound IV) 是一种喹喔啉衍生物，可抑制 topoisomerase II ，IC50 为 7.5 μM。Topoisomerase II inhibitor 18 抑制 PC-3 细胞的增殖，在 S 期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Topoisomerase II inhibitor 18 具有抗癌活性。
HY-149981
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibitor 13 是一种 P-gp 抑制剂。 P-gp inhibitor 13 可以逆转 A2780/T 细胞中 P-糖蛋白介导的紫杉醇耐药性。P-gp inhibitor 13 可用于晚期急性髓性白血病的研究。
HY-146672
Itk
Cancer
ITK inhibitor 6 (compound 43) 是一种有效的选择性 ITK 抑制剂，ITK、BTK、JAK3、EGFR、LCK 的 IC50 s 分别为 4 nM、133 nM、320 nM、2360 nM、155 nM。ITK inhibitor 6 抑制 PLCγ1 和 ERK1/2 的磷酸化。ITK inhibitor 6 具有抗增殖活性。
HY-170916
HY-168187
Src
Cancer
Src Inhibitor 3 (Compound 7d) 是一种有效的 Src 抑制剂，IC50 为 285 nM。Src Inhibitor 3 抑制 HepG2 细胞增殖，其 IC50 为 1.55 μM。
HY-168036
HY-170960
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
TACC3 inhibitor 2 (Compound 13b) 是一种 TACC3 抑制剂，IC50 为 200 nM。TACC3 inhibitor 2 可诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡 (Apoptosis ) 和 DNA 损伤。TACC3 inhibitor 2 可用于癌症领域的研究。
HY-135899
Sirtuin Apoptosis
Cancer
SIRT7 inhibitor 97491 是一种有效的 SIRT7 抑制剂，IC50 为 325 nM，SIRT7 inhibitor 97491 降低 SIRT7 去乙酰化酶活性，这种作用存在剂量依赖性。SIRT7 inhibitor 97491 通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性，从而防止肿瘤进展。SIRT7 inhibitor 97491 通过 caspase 途径促进凋亡 (apoptosis )。
HY-146497
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 7 (Compound 8) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 7 显着抑制肿瘤生长（高达 79%）并延长接受 P388 淋巴瘤移植的小鼠的寿命（153%）。Topoisomerase I inhibitor 7 表明了在杂芳烃融合蒽醌类中进一步寻找新的抗肿瘤候选活性分子的前景。
HY-150963
Renin
Cardiovascular Disease
Renin inhibitor -1 (compound 26) 是一种有效且具有口服活性的肾素抑制剂，对 rh-renin 和 hPRA 的 IC50 s 分别为 0.9, 1.8 nM。Renin inhibitor -1 显示出抗高血压功效。Renin inhibitor -1 具有研究高血压和心血管/肾脏疾病的潜力。
HY-154957
mTOR
Neurological Disease
mTOR inhibitor -11 (Compound 9) 是一种可穿透大脑屏障的 mTOR 抑制剂(IC50
: 对 pS6 为21 nM)。mTOR inhibitor -11 还抑制 pCHK1 和 PDE4D，IC50 分别为17.2和17.0 μM。mTOR inhibitor -11 可用于中枢神经系统疾病研究。
HY-144797
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 22 (compound 4c) 是一种有效的 tubulin 抑制剂，具有抗血管生成和抗癌特性。Tubulin inhibitor 22 在 G2/M 期阻止 MGC-803 细胞周期。Tubulin inhibitor 22 剂量依赖性地通过线粒体功能障碍引起 Caspase 诱导的 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-168930
HY-147725
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule inhibitor 4 (compound 2) 是一种有效的 microtubule 抑制剂。Microtubule inhibitor 4 对 NCI-H460、BxPC-3、HT-29 细胞具有细胞毒性，IC50 s 分别为 4.0、3.2、2.1 nM。Microtubule inhibitor 4 显示对微管蛋白聚合的抑制作用。
HY-W278582
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 14 是一种强效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 14 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并将细胞周期阻滞于 S 期和 G2-M 期。Topoisomerase II inhibitor 14 具有抗氧化作用，可降低谷胱甘肽 (GSH)、丙二醛 (MDA) 和一氧化氮 (NO) 的水平。Topoisomerase II inhibitor 14 可用于颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
HY-160853
Apoptosis Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 42 (Compound 14b) 可以剂量依赖性地抑制 β -微管蛋白的活性 (IC50 = 3.5 µM)。Tubulin inhibitor 42 可以干扰微管动态平衡，导致癌细胞周期停滞在 G2/M 阶段，诱导细胞凋亡。此外，Tubulin inhibitor 42 还显著抑制了体内外的血管生成过程，阻止了肿瘤的血管供血和增长。
HY-151879
HY-50670R
HY-146889
HY-146890
HY-18953
mTOR
Cancer
mTOR inhibitor -23 (compound DHM25) 是一种选择性、竞争性、不可逆的共价 mTOR 抑制剂。mTOR inhibitor -23 的抑制机制主要是通过其与 ATP 口袋内的亲核氨基酸共价相互作用的能力发生的。mTOR inhibitor -23 对三阴性乳腺肿瘤细胞系发挥有效的抗肿瘤活性。
HY-107662
Apoptosis
Infection Cancer
TCS PrP Inhibitor 13作为一种抗朊病毒化合物，是一种细胞朊病毒蛋白(PrPC )抑制剂。TCS PrP Inhibitor 13作为朊病毒蛋白(PrP-res)积累抑制剂，在ScN2a和F3细胞株中均显示IC50 值为3 nM。TCS PrP Inhibitor 13 诱导神经鞘瘤细胞调亡 。
HY-P4030
HIV Protease
Infection
Herpes virus inhibitor 2 是一种疱疹病毒抑制剂，可破坏疱疹病毒核糖核苷酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibitor 2 抑制病毒复制。
HY-P4028
HY-151416
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibitor 6 (compound 9b) 是一种有效的 chitin synthase (CHS) 抑制剂，其 IC50 值为 0.21 mM，Chitin synthase inhibitor 6 对耐药真菌具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 6 可用于真菌感染的研究。
HY-151417
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibitor 7 (compound 9c) 是一种有效的 chitin synthase (CHS) 抑制剂，其 IC50 值为 0.37 mM，Chitin synthase inhibitor 7 对耐药真菌具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 7 可用于真菌感染的研究。
HY-146437
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 6 能够捕获 DNA-Top1 裂解复合物，并被发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。Topoisomerase I inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-144686
ATM/ATR PI3K mTOR
Cancer
ATM Inhibitor -3 (化合物 34) 是一种强效的选择性 ATM 抑制剂，其 IC50 为 0.71 nM。ATM Inhibitor -3 对 PI3K 激酶家族有抑制作用。ATM Inhibitor -3 具有良好的代谢稳定性。
HY-164632
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -32 (compound 139A) 是 KRAS 抑制剂。KRAS inhibitor -32 可用于抗癌研究。
HY-137918
HY-10217
HY-169423
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibitor 17 (Compound 250) 是具有口服活性的 Werner 综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN ) 抑制剂，特别抑制 WRN 解旋酶结构域活性。WRN inhibitor 17 有望用于癌症的研究。
HY-19510
HY-148836
HY-155507
c-Myc
Cancer
c-Myc inhibitor 11 (Compound 67e) 是一种 c-MYC 抑制剂 (pEC50 : 6.4)。c-Myc inhibitor 11 在大鼠药代动力学测定中具有高清除水平、中等分布体积和短半衰期。c-Myc inhibitor 11 可用于癌症研究。
HY-151410
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibitor 5 (compound 9a) 是几丁质合成酶的抑制剂，IC50 值为 0.14 mM。Chitin synthase inhibitor 5 具有广谱的真菌抗性，对白色念珠菌、黄曲霉、烟毒念珠菌和新生念珠菌均有较好的抑制作用。Chitin synthase inhibitor 5 可用于真菌的研究中。
HY-144743
Phosphodiesterase (PDE)
Others
ATX inhibitor 12 (化合物 20) 是一种口服有效的 ATX 抑制剂，其 IC50 为 1.72 nM。ATX inhibitor 12 在 C57Bl/6J 小鼠中口服剂量为 60 mg/kg 时，可有效缓解肺结构损伤，减少纤维化病变。ATX inhibitor 12 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
HY-112607
HY-168714
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Microtubule inhibitor 12 (Compound 2k) 是一种微管聚合 (microtubule polymerization ) 抑制剂，IC50 为 22.23 μM。Microtubule inhibitor 12 在 G2/M 期阻滞 B16-F10 细胞周期，诱导 B16-F10 细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制细胞迁移。Microtubule inhibitor 12 抑制癌细胞 B16-f10、A549、HepG2 和 MCF-7 的增殖，IC50 分别为 0.098、0.135、0.109 和 0.259 μM。Microtubule inhibitor 12 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-143294
Epoxide Hydrolase
Cardiovascular Disease
sEH inhibitor -2 (化合物 5l) 是一种具有口服活性 (预测的吸收百分比: 71.2-88.4%) 的可溶性环氧水解酶 (sEH ) 抑制剂，其IC50 值为 0.9 nM。sEH inhibitor -2 可使环氧二十碳三烯酸 (EETs) 保持高浓度血清水平。sEH inhibitor -2 可用于心血管保护的研究。
HY-152150
HY-163637
HY-146386
Sirtuin
Neurological Disease Cancer
SIRT5 inhibitor 2 (compound 49) 是一种有效的 SIRT5 抑制剂，IC50 为 2.3 μM。SIRT5 inhibitor 2 对 SIRT5 依赖的去乙酰化有抑制活性。SIRT5 inhibitor 2 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
HY-151616
HY-143265
Topoisomerase Apoptosis Caspase
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 2 (ZML-8) 是一种高度选择性的 DNA topoisomerase I (Top1 ) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 2 抑制 Top1 活性，导致 DNA 损伤。Topoisomerase I inhibitor 2 还能够阻断 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis )，具有抗肿瘤作用。
HY-161061
Arginase
Cancer
Arginase Inhibitor 7 (compound A17) 是一种精氨酸酶 (ARG1 ) 抑制剂，IC50 为 0.16 μM。Arginase Inhibitor 7 具有较高的口服生物利用度。
HY-144817
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 27 (DYT-1) 是一种微管蛋白聚集 (tubulin polymerisation ) 抑制剂，IC50 为 25.6 μM。Tubulin inhibitor 27 具有抗血管生成活性和抗肿瘤活性。
HY-172797
HY-112913
HY-153745
Trk Receptor
Cancer
Protein kinase inhibitor 5 是一种有效的 TRK-A 抑制剂，IC50 值为 1.8 nM。Protein kinase inhibitor 5 抑制细胞活力。
HY-153787
ATM/ATR
Cancer
ATM Inhibitor -6 (A-193) 是选择性的 ATM 激酶抑制剂。ATM Inhibitor -6 可用于癌症研究。
HY-143251
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin inhibitor 13 (E27) 是一种有效的微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂，抑制微管蛋白聚合的 IC50 值为 16.1 μM。Tubulin inhibitor 13 可以抑制癌细胞迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis )，具有抗癌活性。
HY-174227
Topoisomerase Bacterial
Infection
Topoisomerase inhibitor 6 (Compound REDX05931) 是一种双重不可逆的 DNA gyrase 和 topoisomerase IV 抑制剂 (对耐氟喹诺酮类的 S. aureus 的 MIC =0.06 μg/mL)。Topoisomerase inhibitor 6 可阻止 DNA 链断裂-重接过程，从而引发致死性的 DNA 损伤。Topoisomerase inhibitor 6 有望用于革兰氏阳性菌感染 (如 S. aureus 、S. pneumoniae ) 的研究。
HY-159960
Antibiotic Bacterial Carbonic Anhydrase
Infection
Carbonic anhydrase inhibitor 28 (Compound 11) 是一种 Pseudomonas aeruginosa 碳酸酐酶 抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 28 具有抑菌活性，对 P. aeruginosa 的 MIC 和 MBC 值分别为 0.5 和 1 μg/mL。Carbonic anhydrase inhibitor 28 可用于抗感染领域研究。
HY-115994
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 10 是一种有效的 h CA IXh CA IXinhibitor 10 对 MCF-7 癌细胞具有抑制增殖活性，其 IC50 为 11.9 μM。Carbonic anhydrase inhibitor 10 可用于癌症研究。
HY-156579
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibitor 3 (example 110)，一种环状乙烯基砜化合物，是一种韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 抑制剂。WRN inhibitor 3 可用于癌症研究。
HY-162976
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -35 (compound 72) 是一种 KRAS 抑制剂，IC50 值是 2 nM。KRAS inhibitor -35 可用于肿瘤研究。
HY-149376
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 38 (compound 14) 是一种四唑基微管蛋白 (Microtubule/Tubulin ) 抑制剂，具有抗增殖能力。Tubulin inhibitor 38 (100 nM，24 h) 介导有丝分裂阻滞，阻断 G2/M 期细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Tubulin inhibitor 38 在 HeLa、MCF7 和 U87 MG 细胞中表现出高的细胞毒性和高的选择性指数。
HY-144647
SARS-CoV Virus Protease
Infection
SP inhibitor 1 (compound 34) 是一种选择性 SARS-CoV-2 刺突蛋白 (SP ) 抑制剂，对 SP、Mpro 和 PLpro 蛋白的 IC50 分别为 3.26 μM、>25 μM、>25 μM。SP inhibitor 1 是一种体外无毒浓度 (0.3250<5.98 μM) 的 SARS-CoV-2 复制抑制剂。SP inhibitor 1 显示出细胞抗病毒活性。
HY-172917
Ras
Cancer
Rho GTPase inhibitor 1 (compound 7) 是一种有效的 Rho GTPase 抑制剂。Rho GTPase inhibitor 1 对 Cdc42、Rac1 和 RhoA具有较高的亲和力，其KD 分别为 151、352 和 232 μM。Rho GTPase inhibitor 1 减少胶质瘤细胞系细胞迁移。
HY-149813
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibitor 14 (Compound 8a) 是一种高亲和力 P-gp 抑制剂。P-gp inhibitor 14 逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (EC50 =48.74 nM)。P-gp inhibitor 14 对 CYP3A4 活性有较弱的抑制作用。
HY-139607
HY-174404
Topoisomerase Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 23 是一种强效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂, IC50 值为 0.94 μM。Topoisomerase II inhibitor 23 在 MCF-7、HepG2 和 HCT116 细胞中表现出高选择性和卓越的细胞毒性作用。Topoisomerase II inhibitor 23 诱导细胞周期停滞在 G1 期，从而抑制细胞增殖。Topoisomerase II inhibitor 23 通过上调促凋亡蛋白 Bax 和下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 水平诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-151287
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -20 是一种 KRas G12C 致癌突变体的小分子抑制剂。KRAS inhibitor -20 抑制 KRas G12C 的 IC50 <10 nM。
HY-160169
HY-138295
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -10 (compound 11) 选择性有效抑制 RAS 蛋白，特别是 KRAS 蛋白。KRAS inhibitor -10 是一种口服活性抗癌化合物，可用于癌症研究，如胰腺癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤、白血病和肺癌。KRAS inhibitor -10 是一种四氢异喹啉化合物 (化合物 11)，详细信息请参考专利 WO2021005165 A1。
HY-162974
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -34 (compound 27) 是一种 KRAS 抑制剂，IC50 值是 6.4 nM。KRAS inhibitor -34 可用于肿瘤研究。
HY-144748
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin inhibitor 17 (Compound 3b) 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50 为 12.38 µM。Tubulin inhibitor 17 具有抗癌活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-161734
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule inhibitor 11 (compound 33) 是一种 微管蛋白抑制剂，作用机制类似秋水仙碱 (HY-N0282)。Microtubule inhibitor 11 可用于癌症相关研究。
HY-152536
NO Synthase
Cancer
iNOS inhibitor -10 (Compound 1b) 是一种 iNOS 抑制剂 (IC50 : 65 nM)。iNOS inhibitor -10 对三阴性乳腺癌细胞具有抗增殖作用。
HY-143250
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 12 (Hit 9) 是一种新型 tubulin 抑制剂 (IC50 =25.3 μM)。Tubulin inhibitor 12 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。
HY-125997
Btk
Inflammation/Immunology
BTK inhibitor 10 是一种有效的口服活性 Bruton kinase (BTK) 抑制剂，摘自专利 WO2018145525，例 33。BTK inhibitor 10 有潜力用于类风湿关节炎的研究。
HY-154958
HY-P2166
MMP
Cancer
MMP3 inhibitor 3 是 MMP3 的抑制剂。MMP3 inhibitor 3 可用于乳腺癌的研究。
HY-151617
HY-173141
mTOR
Cancer
mTOR inhibitor -26 (Compound HPT-11) 是一种 mTOR 抑制剂， IC50 为 0.7 nM。mTOR inhibitor -26 可有效抑制 AML 细胞系 Molm-13 和 MV-4-11 的增殖。mTOR inhibitor -26 具有抗肿瘤活以及良好的代谢稳定性，有望用于癌症领域的研究。
HY-50670
HY-143419
HY-111093
CaMK
Neurological Disease
Protein kinase inhibitor 8 (Compound CK59) 是一种钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII ) 抑制剂。通过抑制 CaMKII 的活性，Protein kinase inhibitor 8 可以减弱全氟辛烷磺酸 (PFOS) 诱导的细胞毒性，并缓解 PFOS 诱导的 GLT-1 表达下调，从而降低神经元损伤。Protein kinase inhibitor 8 可用于神经疾病领域研究。
HY-149291
ATM/ATR Apoptosis
Cancer
ATM Inhibitor -7 是一种有效的选择性 ataxia-telangiectasia mutated (ATM) 抑制剂，IC50 值为 1.0 nM。ATM Inhibitor -7 与 CPT-11 (HY-16562) 结合使用时诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。ATM Inhibitor -7 与 CPT-11 结合显示出抗肿瘤活性。
HY-143301
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 4 (compound 7a) 是 拓扑异构酶 I 的抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 4 抑制 HepG2，A549，MCF-7 和 HeLa 细胞的增殖 IC50 值分别为 1.20，2.09，1.56 和 1.92 μM。Topoisomerase I inhibitor 4 可用于癌症的研究。
HY-124832
Caspase Amyloid-β
Neurological Disease
δ-Secretase inhibitor 11 (compound 11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的、无毒、选择性和特异性的 δ-secretase 抑制剂，其 IC50 为 0.7 μM。δ-Secretase inhibitor 11 与 δ-Secretase 的活性位点和变构位点相互作用。δ-Secretase inhibitor 11 可衰减 tau 和 APP (淀粉样前体蛋白)的裂解。δ-Secretase inhibitor 11 可改善tau P301S 和 5XFAD 转基因小鼠模型的突触功能障碍和认知功能障碍。δ-Secretase inhibitor 11 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-167952
PI3K
Cancer
mTOR inhibitor -25是一种选择性优于PI3K的酶抑制剂，具有良好的抗癌活性。mTOR inhibitor -25对mTOR的抑制作用显示出强效，可能用于研究白血病、皮肤癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌。mTOR inhibitor -25在细胞增殖实验中展现出优异的活性，对PI3K的抑制能力则相对较弱。
HY-162006
Pim Apoptosis Autophagy
Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 8 是一种强效的 PIM-1 抑制剂，IC50 值为 14.3 nM。Pim-1 kinase inhibitor 8 通过抑制 PIM-1 并诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy ) 来抑制细胞的增殖与迁移。Pim-1 kinase inhibitor 8 能有效抑制实体艾氏腹水癌 (SEC) 荷瘤小鼠模型的肿瘤生长。Pim-1 kinase inhibitor 8 可用于乳腺癌和肝癌的相关研究。
HY-149375
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 37 (化合物 12) 是一种 Tubulin 抑制剂，能有效抑制 Tubulin 聚合 (IC50 =1.3 µM)。Tubulin inhibitor 37 对人肿瘤细胞系显示出抗增殖活性，具有研究癌症的潜力。
HY-159476
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -26 (compound 194a) 是一种有效的 KRAS G12V 抑制剂 (IC50 : ≤100 nM)。KRAS inhibitor -26 可用于癌症研究。
HY-148037
HY-131344
mTOR Autophagy
Cancer
mTOR inhibitor -8 是一种 mTOR 抑制剂和自噬 (autophagy ) 诱导剂。mTOR inhibitor -8 通过 FKBP12 抑制 mTOR 活性，并诱导 A549 人肺癌细胞自噬。
HY-122914
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -3 是一种 KRAS 抑制剂。KRAS inhibitor -3 以高亲和力结合野生型 和致癌型 KRAS 突变体 (KD : KRAS WT 为 0.28 μM，KRAS G12C 为 0.63 μM，KRAS G12D 为 0.37 μM，KRAS Q61H 为 0.74 μM)。KRAS inhibitor -3 也会扰乱 KRAS 与 Raf 的相互作用。
HY-156969
Topoisomerase Btk
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 11 是拓扑异构酶 (Topoisomerase ) I 的有效抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 11 可以与 BTK 结合。
HY-176456
PARP
Inflammation/Immunology Cancer
PARP14 inhibitor 2 (Compound 3) 是一种具有口服活性且高选择性的 PARP14 抑制剂，IC50 值 <30 nM。PARP14 inhibitor 2 能够抑制 PARP14 的单 ADP 核糖基转移酶活性，并调节 IFN-γ 和 IL-4 信号传导，逆转促肿瘤巨噬细胞极化，抑制抗肿瘤炎症反应。PARP14 inhibitor 2 有望用于与 PARP14 相关疾病的研究，如肿瘤、特应性皮炎和自身免疫性疾病等。
HY-152552
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein inhibitor 8 是一种有效的 α-Synuclein 抑制剂，IC50 值为 2.5 µM。α-Synuclein inhibitor 8 对 α-Synuclein 纤维的聚集和解聚具有高度抑制作用。α-Synuclein inhibitor 8 减少了神经元细胞中内含物的形成，能修复受损的神经元并改善帕金森病 (PD) 样症状。α-Synuclein inhibitor 8 具有高抗氧化性和低细胞毒性。
HY-W028145
HY-132175
Casein Kinase
Cancer
CK2 inhibitor 2 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 CK2 抑制剂，IC50 值为 0.66 nM。CK2 inhibitor 2 对 Clk2 (IC50 =32.69 nM)/CK2 显示出高选择性。 CK2 inhibitor 2 具有良好的抗增殖和抗肿瘤活性。
HY-110247
HY-149002
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 4 (compound F16) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I ) 和 II (Topo II ) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可以抑制细胞增殖、侵袭和迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可用于肝癌的研究。
HY-149542
Tau Protein Apoptosis GSK-3
Neurological Disease
GSK-3β inhibitor 15 (Compound 54) 是一种 GSK-3β 抑制剂 (IC50 : 3.4 nM)。GSK-3β inhibitor 15 抑制 Aβ1-42 诱导的 GSK-3β 和 tau 蛋白 磷酸化GSK-3β inhibitor 15 抑制 LPS 诱导的 iNOS 表达。GSK-3β inhibitor 15 对 Aβ1-42 诱导的神经毒性具有神经保护作用。GSK-3β inhibitor 15 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-143246
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR kinase inhibitor 1 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对 WT, l885R/T790M, L858R/T790M/C797S 的 IC50 分别为 37、1.7、>300 nM。EGFR kinase inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。EGFR kinase inhibitor 1 抑制细胞转移。EGFR kinase inhibitor 1 具有抗增殖和抗肿瘤活性。
HY-172455
Potassium Channel
Neurological Disease
TREK inhibitor -3 (Cpd8l) 是一种选择性和能透过血脑屏障的 TREK-1 抑制剂，IC50 为 0.81 μM。TREK inhibitor -3 具有神经保护的作用，能显著减少氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的皮质神经元死亡和改善大脑动脉闭塞/再灌注 (MCAO/R) 模型小鼠的脑损伤。TREK inhibitor -3 可用于缺血性脑卒中的研究。
HY-162483
EGFR Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
EGFR kinase inhibitor 6 (Compound 4b) 是口服有效的表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶抑制剂，IC50 为 24.34 μM。EGFR kinase inhibitor 6 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。EGFR kinase inhibitor 6 具有抗癌和抗炎活性，和低毒性 (LD50 范围为 500-2000 mg/kg)。
HY-162482
EGFR Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
EGFR kinase inhibitor 5 (Compound 4c) 是口服有效的表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶抑制剂，IC50 为 18.35 μM。EGFR kinase inhibitor 5 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。EGFR kinase inhibitor 5 具有抗癌和抗炎活性，和低毒性 (LD50 范围为 500-2000 mg/kg)。
HY-169605
HY-156580
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibitor 4 (Example 107) 是一种韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN ) 抑制剂，其 pIC50 值为 ≥ 7。WRN inhibitor 4 可用于高负荷突变肿瘤研究。
HY-151288
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -21 (22b) 是一种 KRAS G12C 抑制剂，其 IC50 值< 0.01 μM。KRAS inhibitor -21 可用于癌症研究。
HY-159121
HY-143715
HY-146543
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -13 (compound 5-6) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.883 µM。KRAS inhibitor -13 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50 s 分别为 5.9，>100 µM。 KRAS inhibitor -13具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。
HY-147374
HY-W275048
HY-147887
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 28 (compound 2g) 是一种有效的 微管 抑制剂，IC50 值为 1.2 µM。Tubulin inhibitor 28 对 MCF-7 细胞具有抗增殖活性。
HY-162593
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 45 (compound 5) 是微管蛋白活性位点的抑制剂。Tubulin inhibitor 45 对 MCF7 和 HePG2 癌细胞的 IC50 值分别为 11 μM 和 13 μM。
HY-147785
Pim Apoptosis
Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 2 (Compound 13) 是一种有效的 Pim-1 激酶 抑制剂。Pim-1 kinase inhibitor 2 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Pim-1 kinase inhibitor 2 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-118911
ATM/ATR
Cancer
ATM Inhibitor -10 (compound 74)，一种 3-喹啉甲酰胺，是具有高选择性和口服活性的 ATM 抑制剂 (IC50 : 0.6 nM)。ATM Inhibitor -10 可抑制 SW620 异种移植模型中具有抗肿瘤活性，并与 Top I 抑制剂有协同作用。
HY-146194
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
NHEJ inhibitor -1 (Compound C2) 是一种三功能 Pt(II) 复合物，可缓解非同源末端连接 (NHEJ)/同源重组 (HR) 相关的双链断裂 (DSB) 修复，从而避免非小细胞肺对顺铂的耐药性。NHEJ inhibitor -1 抑制损伤修复蛋白 Ku70 和 Rad51，从而使肿瘤对活性分子重新敏感。NHEJ inhibitor -1 还诱导 ROS 产生和 MMP 降低。
HY-146617
Glutaminase Apoptosis
Cancer
GLS1 Inhibitor -4 (compound 41e) 是一种有效的 GLS1 抑制剂，IC50 为 11.86 nM。GLS1 Inhibitor -4 显示出抗增殖活性、良好的代谢稳定性和强大的 GLS1 结合亲和力。GLS1 Inhibitor -4 阻断谷氨酰胺代谢并诱导 ROS 的产生。GLS1 Inhibitor -4 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )并显示出抗肿瘤活性。
HY-150570
Carbonic Anhydrase CDK
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 14 (Compound 8b) 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) 抑制剂，其对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 分别为 1203、99.7、9.4 和 27.7 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 14 也能抑制 CDK2 ，其 IC50 为 20.3 μM。Carbonic anhydrase inhibitor 14 具有抗肿瘤活性。
HY-149426
Sirtuin
Inflammation/Immunology
SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，具有抗炎活性。SIRT5 inhibitor 7 具有肾功能保护作用，调节蛋白质琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。SIRT5 inhibitor 7 在脂多糖 (LPS) 和盲肠结扎/穿孔 (CLP) 诱导的脓脓毒症相关的急性肾损伤 AKI 小鼠模型中具有体内活性。
HY-153750
Wnt
Cancer
Wnt pathway inhibitor 3 是一种有效的 AC1 抑制剂，IC50 值为 45 nM。Wnt pathway inhibitor 3 具有抗增殖活性。
HY-146544
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -14 (compound 3-22) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.249 µM。KRAS inhibitor -14 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50 s 分别为 1.12，>33.3 µM。KRAS inhibitor -14 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。
HY-146475
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -17 (compound 3-9) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 3.37 µM。KRAS inhibitor -17 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中的显示 p-ERK 抑制活性，IC50 s 分别为 9.25，>33.3 µM。KRAS inhibitor -17 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。
HY-146533
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -12 (compound 6-1) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.537 µM。KRAS inhibitor -12 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50 s 分别为 1.3，3.7 µM。 KRAS inhibitor -12 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。
HY-146546
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -16 (compound 3-11) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.457 µM。KRAS inhibitor -16 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50 s 分别为 3.06，11.1 µM。 KRAS inhibitor -16 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。
HY-146545
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -15 (compound 3-19) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.954 µM。KRAS inhibitor -15 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50 s 分别为 2.03，>33.3 µM。KRAS inhibitor -15 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力
HY-146476
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -18 (compound 3-10) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 4.74 µM。KRAS inhibitor -18 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50 s 分别为 66.4，11.1 µM。KRAS inhibitor -18 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。
HY-153706
HY-146227
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。
HY-176139
HY-41648
HY-162573
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Monoamine Oxidase B inhibitor 5 (Compound 16d) 是一种可逆性的单胺氧化酶 B (hMAO-B ) 选择性抑制剂，IC50 为 67.3 nM，Ki 为 82.5 nM。Monoamine Oxidase B inhibitor 5 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征和弱毒性。Monoamine Oxidase B inhibitor 5 可缓解帕金森小鼠模型中 MPTP-(HY-15608) 诱发的运动障碍。Monoamine Oxidase B inhibitor 5 具有透血脑屏障 (BBB) 通透性。
HY-122573
Epigenetic Reader Domain
Cancer
Bromodomain inhibitor -13 (Compound 1) 是 PFI-3 (HY-12409) 的类似物。Bromodomain inhibitor -13 是一种 含溴结构域蛋白 (BCP) 抑制剂。Bromodomain inhibitor -13 靶向 SMARCA2、SMARCA4、PB1(5) 和 PB1 的第二个溴结构域 (PB1(2))，KD 值分别为 37、53、30 和 190 nM。
HY-133019
HY-169153
MAP3K
Inflammation/Immunology
Cot inhibitor -3 (Compound 33) 是一种有效和选择性的 cancer osaka thyroid (COT) 激酶抑制剂，IC50 值为 4 nM。Cot inhibitor -3 可用于预防炎症引起的跛行。
HY-148058
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 8 是一种强效 topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 8 是一种喜树碱六环类似物，对肿瘤细胞有毒性。
HY-168442
Ras PERK
Cancer
KRAS inhibitor -40 (Compound 41) 是一种 KRAS 的抑制剂，能干扰 KRAS G12C-BRAF 复合物，并且抑制 KRAS 下游信号通路 ERK 的磷酸化。KRAS inhibitor -40 可抑制不同 KRAS 突变类型的肿瘤细胞增殖，具有抗肿瘤的活性。
HY-153969
URAT1
Inflammation/Immunology
URAT1 inhibitor 6 (Compound 1h) 是一种有效的 URAT1 抑制剂 (对hURAT1 的 IC50 为 35 nM)。URAT1 inhibitor 6 的效力比母体 Lesinurad (HY-15258) 和 Benzbromarone (HY-B1135) 强 200 倍和 8 倍。URAT1 inhibitor 6 可用于炎症研究。
HY-161260
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibitor 20 (化合物 H27) 是一种低细胞毒性的 P -glycoproteinP -gpinhibitor 20 通过剂量依赖性抑制 P -gp 的外流功能 (不影响 P -gp 的表达)，从而逆转 MCF-7/ADR 细胞的多药耐药 (MDR) 性，其 IC50 值为 46.6 nM。P-gp inhibitor 20 可用于癌症的研究。
HY-147322
YAP
Cancer
YAP/TAZ inhibitor -2 是一种有效的具有口服活性的 TEAD-YAP/TAZ 抑制剂，EC50 值为 3 nM。YAP/TAZ inhibitor -2 显示出抗增殖活性。YAP/TAZ inhibitor -2 显示出抗肿瘤活性。
HY-157814
Apoptosis Epigenetic Reader Domain
Cancer
Menin-MLL inhibitor -25 (compound A6) 是一种有效的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，IC50 值为0.38 µM。Menin-MLL inhibitor -25 显示出抗增殖活性。Menin-MLL inhibitor -25 诱导细胞凋亡 和G0/G1期细胞周期停滞。Menin-MLL inhibitor -25 可逆转分化停滞。
HY-18353
mTOR
Cancer
mTOR inhibitor -3 是一种有效的 mTOR 抑制剂，Ki 值为 1.5 nM。mTOR inhibitor -3 在细胞实验及体内药代动力学 (PK)/药效学 (PD) 实验中都抑制 mTORC1 和 mTORC2 。
HY-151419
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibitor 9 是一种几丁质合成酶 (chitin synthase, CHS ) 抑制剂，具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 9 可用于真菌感染相关的研究。
HY-151418
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibitor 8 是一种 chitin synthase (CHS) 抑制剂，具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 8 可用于真菌感染相关的研究。
HY-176419
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -42 (compound 8) 是一种有效的 USP7 抑制剂。KRAS inhibitor -42 对GDP 结合的 KRASG12D 具有高亲和力,Ki 值为 2.7 μM。
HY-156019
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibitor -10 (Compound 4i) 是一种 FGFR1 抑制剂 (IC50 : 28 nM)。FGFR1 inhibitor -10 抑制 FGFR1 的磷酸化。FGFR1 inhibitor -10 具有抗血管生成、抗侵袭活性和抗肿瘤作用。
HY-148573
HY-173302
HY-146348
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 5 (Compound 11i) 是一种有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial ) 联苯类似物，没有明显细胞毒性。Tuberculosis inhibitor 5 是一种抗结核剂。
HY-155073
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin inhibitor 35 (compound 6b) 是拓扑异构酶 I (IC50 =~50 μM) 和微管蛋白聚合 (IC50 =5.69 μM) 的双重抑制剂。Tubulin inhibitor 35 抑制 MGC-803 和 RKO 细胞株的迁移和侵袭，并通过在 G2/M 期阻滞细胞周期诱导凋亡 (apoptosis )。Tubulin inhibitor 35 对胃肠道肿瘤有较强的抑制作用 (对 MGC-803 的 IC50 =0.09 μM，对 RKO 的 IC50 =0.2 μM)。
HY-146208
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD4 Inhibitor -20 是一种有效的溴结构域蛋白 4 (BRD4) 抑制剂，具有口服活性。 BRD4 Inhibitor -20 对 BRD4 (BD1) 和BRD4 (BD2) 具有抑制活性，IC50 值分别为 19 nM 和 28 nM。 BRD4 Inhibitor -20 在癌细胞系中也具有抗增殖活性。 BRD4 Inhibitor -20 可用于结肠癌等多种癌症的研究。
HY-15358
HY-15357
HY-162341
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 15 (compound 4b) 是拓扑异构酶 I 的抑制剂，具有抗癌活性。Topoisomerase I inhibitor 15 抑制 A549 细胞的 IC50 为 7.34 μM。
HY-149866
Cytochrome P450 HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibitor -58 (Compound 10c) 是一种广谱的抗病毒药物。HIV-1 inhibitor -58 是一种非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor -58 抑制 MT-4 细胞中的 WT 菌株 IIIB、NNRTI 抗性菌株 (例如 K103N 和 E138K)，EC50 小于 50 nM。HIV-1 inhibitor -58 还抑制 CYP2C9 和 CYP2C19 (IC50 : 2.06 μM, 1.91 μM)。HIV-1 inhibitor -58 可用于HIV 感染相关研究。
HY-168857
GSK-3 Tau Protein β-catenin
Neurological Disease
GSK-3β inhibitor 24 (Compound 41) 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂，IC50 为 0.22 nM。GSK-3β inhibitor 24 能剂量依赖性地增加 GSK-3β 在 Ser9 位点的磷酸化。GSK-3β inhibitor 24 通过降低 p-tau-Ser396 的丰度来抑制 tau 蛋白的过度磷酸化。GSK-3β inhibitor 24 能上调 β-catenin 和神经发生相关标记物 (GAP43 and MAP-2)。GSK-3β inhibitor 24 具有显著的抗阿尔茨海默病 (AD) 作用。
HY-136704
Glutaminase
Cancer
GLS1 Inhibitor -1 (Compound 27) 是口服有效的谷氨酰胺酶 1 (glutaminase 1 ，GLS1 ) 抑制剂，IC50 为 0.021 μM。GLS1 Inhibitor -1 可抑制 PC-3 的增殖，IC50 为 0.3 nM。GLS1 Inhibitor -1 对 NCI-H1703 具有抗肿瘤作用，GI50 为 0.011 μM。GLS1 Inhibitor -1 具有适中的药代动力学特性。
HY-124793A
HY-124793
HY-146064
Osteopontin
Cancer
OPN expression inhibitor 1 是一种骨桥蛋白 (OPN ) 表达抑制剂。OPN expression inhibitor 1 具有潜在的抗乳腺癌细胞转移活性，可用于肿瘤的研究。
HY-155804
Necroptosis RIP kinase
Inflammation/Immunology
RIP1 kinase inhibitor 8 (Compound 77) 是一种有效的高选择性二氢吡唑 (DHP) RIP1 激酶抑制剂，其 IC50 为 20 nM。RIP1 kinase inhibitor 8 阻止坏死 (necrotic ) 细胞死亡。RIP1 kinase inhibitor 8 在多种物种中表现出良好的药代动力学特征。
HY-170485
Thrombin
Cardiovascular Disease
Thrombin inhibitor 13 (Compound 13a) 是凝血酶 (thrombin , FIIa ) 的共价可逆抑制剂，IC50 为 0.7 nM。Thrombin inhibitor 13 可延长活化部分凝血活酶时间 (aPTT) 和凝血酶原时间 (PT)，并表现出抗血栓和抗凝活性。
HY-155472
HY-149488
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibitor -9 (Compound 9) 是一种 FGFR1 抑制剂 (IC50 inhibitor -9 与 FGFR1 的 ATP 结合袋结合。FGFR1 inhibitor -9 具有抗癌活性。
HY-149487
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibitor -8 (Compound 9) 是一种 FGFR1 抑制剂 (IC50 inhibitor -8 与 FGFR1 的 ATP 结合袋结合。FGFR1 inhibitor -8 具有抗癌活性。
HY-160548
HY-156359
Others
Others
Tuberculosis inhibitor 10 对MSMEG_6649 的酶活性表现出中等的抑制作用。Tuberculosis inhibitor 10 增强PAS对分枝杆菌的抑制活性。
HY-146189
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 9 (Compound 19b) 是一种 Topo II 抑制剂，IC50 为 0.97 μM。Topoisomerase II inhibitor 9 也是一种 DNA 嵌入剂，IC50 为 43.51 μM。Topoisomerase II inhibitor 9 在 G2/M 期阻滞 Hep G‐2 细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-146504
HY-153401
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 13 是一种拓扑异构酶 II (Topo II ) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 13 显示出针对多种癌细胞的抗增殖活性。 拓扑异构酶 II 抑制剂 13 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-149498
HY-152214
Sirtuin
Cancer
SIRT5 inhibitor 5 是一种有效的 SIRT5 抑制剂，IC50 值为 0.21 µM。SIRT5 inhibitor 5 不占据 NNAD+ 结合口袋，作为底物竞争性抑制剂。
HY-147375
Epigenetic Reader Domain
Cancer
Bromodomain inhibitor -10 (compound 128) 是一种有效的溴区结构域 bromodomain 抑制剂，对 BRD4-1 和 BRD4-2的 Kd 值分别为 15.0, 2500 nM。Bromodomain inhibitor -10 抑制 IL12p40 的产生。
HY-164350
Ras ERK p38 MAPK
Cancer
KRAS inhibitor -27 (Compound 15h) 是 KRAS 的抑制剂。KRAS inhibitor -27 抑制 KRAS G12D/G12V 突变细胞 AsPC-1、SW620 和 KRAS 野生型细胞 HT-29，IC50 分别为 378、0.6 和 3230 nM。KRAS inhibitor -27 抑制 ERK 磷酸化（在细胞 AsPC-1 和 SW620 中的 IC50 分别为 0.6 nM 和 1 nM），降低 DUSP4 的表达，从而抑制 MAPK 信号通路。
HY-155211
mTOR PI3K
Cancer
mTOR inhibitor -13（化合物 9g）是一种芳基脲基化合物，是一种有效的选择性 mTOR 抑制剂，IC50 为 0.29 nM。mTOR inhibitor -13 还抑制 PI3K-α ，IC50 为 119 nM。
HY-150686
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibitor 4 (compound 4fh) 是一种几丁质酶 (CHS ) 抑制剂，具有杀菌效果。Chitin synthase inhibitor 4 是一种潜在的基于 CHS 的农业杀菌剂。
HY-154988
HY-163119
Pim
Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 9（compound 8b）是一种针对 Pim-1 kinase 的选择性抑制剂，IC50 值是 0.24 µM。Pim-1 kinase inhibitor 9 将乳腺细胞 T47D 细胞的细胞周期阻滞在 S 期。Pim-1 kinase inhibitor 9 具有抗肿瘤活性。
HY-119372
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
TDP1 Inhibitor -1 是一种强效的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶1 (TDP1 ) 抑制剂，其 IC50 值为 7 μM。TDP1 Inhibitor -1 对多种癌细胞具有细胞毒性。TDP1 Inhibitor -1 可用于癌症研究，如乳腺癌研究。
HY-114317
MARK AMPK Apoptosis
Cancer
MARK4 inhibitor 1 是有效的选择性的 MARK4 的抑制剂，IC50 值为1.54 μM。MARK4 inhibitor 1抑制癌细胞增殖、转移，诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-109574
Raf
Cancer
Raf inhibitor 2 是一种有效的 raf kinase 抑制剂 (IC50 <1.0 μM)，化合物 32，源于 EP1003721B1 专利。Raf inhibitor 2 可用于癌症研究。
HY-161986
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -74 (compound 10c) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 IIIB 的 EC50 值为 0.0047 µM。HIV-1 inhibitor -74 具有细胞毒性。HIV-1 inhibitor -74 可抑制 WT HIV-1 RT 活性，IC50 值为 0.134 µM。HIV-1 inhibitor -74 具有广谱的抗 HIV-1 活性。
HY-162460
ERK
Cancer
ERK1/2 inhibitor 10 (Compound 36c) 是一种有效的 ERK1 和 ERK2 抑制剂 (IC50 分别为0.11/0.08 nM)。 ERK1/2 inhibitor 10 抑制 ERK1/2 并阻断其下游底物 p90RSK 和 c-Myc 的磷酸化表达。ERK1/2 inhibitor 10 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和不完全自噬相关的细胞死亡。ERK1/2 inhibitor 10 对携带 BRAF 和 RAS 突变的三阴性乳腺癌和结直肠癌模型显示出有效的抗肿瘤功效。
HY-172899
Carbonic Anhydrase Apoptosis CDK
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 33 (11D) 是一种同时抑制 CA (碳酸酐酶) IX/XII 和 CDK6 的双重抑制剂，其对 hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 19.7 nM 和 26.1 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 33 (11D) 可诱导 G1 期细胞周期阻滞和细胞凋亡。Carbonic anhydrase inhibitor 33 (11D) 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 相关的研究。
HY-163842
HY-162631
Apoptosis Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
IDH1 Inhibitor 9 (compound 11S) 是一种有效的 IDH1 抑制剂，对 IDH1 R132H 和 IDH1 R132C 的 IC50 值分别为 124.4 nM 和 95.7 nM。IDH1 Inhibitor 9 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞于 S 期。IDH1 Inhibitor 9 具有抗肿瘤活性。
HY-145909
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD4 Inhibitor -17 (Compound 5i) 是一种有效的 BRD4 抑制剂，IC50 为 0.33 μM。BRD4 Inhibitor -17 在调节炎症、增殖和细胞周期基因的转录中起关键作用。BRD4 Inhibitor -17 可作为砷类活性分子的潜在解毒剂。
HY-176435
mTOR
Cancer
mTOR inhibitor -28 (SM-3) 是一种有效的 mTOR 抑制剂。mTOR inhibitor -28 对 A549、H292 和 H460 细胞有抑制作用，IC50 分别为 72.74、67.66 和 43.24 μM。
HY-128661
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Metabolic Disease
IDH1 Inhibitor 2 (compound 13) 是有效的 wild-type IDH1 抑制剂，通过对 His315 的共价修饰发挥作用，IC50 值为 110 nM。IDH1 Inhibitor 2 能剂量依赖性地减少细胞内还原性谷氨酰胺代谢通量，进而影响细胞代谢稳态。IDH1 Inhibitor 2 可用于研究 IDH1 在细胞代谢调控及癌症发生发展中的作用机制。
HY-150044
DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Bacterial
Infection
Type II topoisomerase inhibitor 1 是一种有效的、选择性的 E. coli DNA 旋转酶 (DNA gyrase ) 抑制剂(IC50 : 1.7 nM)，可与 Asp73 残基形成氢键。Type II topoisomerase inhibitor 1 抑制拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 的活性 (IC50 : 0.98 μM)。Type II topoisomerase inhibitor 1 可用于抗菌方面的研究。
HY-156581
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibitor 5 是一种环状乙烯基砜化合物，是韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN ) 的抑制剂。WRN inhibitor 5 可用于癌症研究，包括以微卫星不稳定性 (MSI) 和/或 DNA 错配修复系统 (dMMR) 缺陷为特征的癌症。
HY-147761
HY-163177
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -63 (compound S17) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor -63 抑制 integrase-Ku70 复合物形成，IC50 值为 12 µM。HIV-1 inhibitor -63 抑制 HIV-1 整合后 DNA 修复。
HY-169254
HY-163753
Carbonic Anhydrase
Others
Carbonic anhydrase inhibitor 25 (compound 6a) 是一种有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) 抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 25 对 hCA I 和 hCA II 受体有抑制作用。
HY-156876
Cytochrome P450
Metabolic Disease
20-HETE inhibitor -2 是一种口服有效的 20-HETE 抑制剂。20-HETE inhibitor -2 可以抑制 CYP4F2 和 CYP4A11 活性，进而抑制 20-HETE 生成。20-HETE inhibitor -2 具有改善血糖的作用。20-HETE inhibitor -2 可用于肥胖等与 20-HETE 相关的多种疾病的研究。
HY-144376
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 4 为碳酸酐酶（carbonic anhydrase ）光探针/抑制剂。 Carbonic anhydrase inhibitor 4 对人碳酸酐酶 (hCA I-XIV) 的 Ki 值为 640-1166 nM。
HY-168859
JNK GSK-3 Amyloid-β
Neurological Disease
JNK3 inhibitor -9 (Compound 24a) 是一种强效、选择性和 BBB 渗透性 JNK3 抑制剂，其 IC50 值为 12 nM。JNK3 inhibitor -9 还能有效抑制参与 Tau 磷酸化的 GSK3α/β (IC50 分别为 14 和 35 nM)。JNK3 inhibitor -9 可减少 c-Jun 和 APP 的磷酸化。JNK3 inhibitor -9 能保护神经元免受 Aβ1-42 的毒性。
HY-139605
HY-153745A
Trk Receptor
Cancer
Protein kinase inhibitor 5 sulfate hydrate 是一种有效的 TRK-A 抑制剂，IC50 值为 1.8 nM。Protein kinase inhibitor 5 sulfate hydrate 抑制细胞活力。
HY-32015
MAP3K
Inflammation/Immunology
Cot inhibitor -1 (compound 28) 是一种选择性的Tpl2 kinase 抑制剂，IC50 为 28 nM。Cot inhibitor -1 对人全血中 TNF-alpha 的产生具有抑制作用，IC50 为 5.7 nM。
HY-170835
Beta-lactamase Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
NDM-1 inhibitor -7 (Compound A8) 是一种 NDM-1 抑制剂，IC50 为 10.284 μM。NDM-1 inhibitor -7 可恢复 MEM 穿透革兰氏阴性细菌细胞壁的能力。NDM-1 inhibitor -7 可有效恢复 MEM 对 NDM-1 阳性大肠杆菌的抗菌活性。NDM-1 inhibitor -7 在 Galleria mellonella 感染模型和鼠腹膜炎感染模型中均表现出很强的疗效。
HY-173275
PDGFR
Cancer
PDGFRα kinase inhibitor 3 (Compound L7) 是一种靶向 PDGFRαD842V 激酶的强效抑制剂，在生化和细胞分析中的 IC50 值分别为 23.8 nM 和 2.1 nM。PDGFRα kinase inhibitor 3 与PDGFRαD842V 的 ATP 结合位点结合，从而阻断其下游信号通路并抑制激酶活性。PDGFRα kinase inhibitor 3 可用于胃肠道间质瘤 (GIST) 的研究。
HY-173620
Carbonic Anhydrase
Infection
Carbonic anhydrase inhibitor 31 (Compound 3F4) 是一种 mtCA2 抑制剂 (Ki : 5.2 nM)。Carbonic anhydrase inhibitor 31 可用于抗结核病的研究。
HY-153971
URAT1
Metabolic Disease
URAT1 inhibitor 8 (example 247) 是一种有效的 URAT1 抑制剂，IC50 为 0.001 μM。URAT1 inhibitor 8 可用于痛风研究。
HY-149926
Ser/Thr Protease
Others
Cathepsin Inhibitor 3 (Compound 53k) 是化合物 [18 F]2k 放射性合成中的非放射性中间体，对组织蛋白酶 S 具有选择性。Cathepsin Inhibitor 3 能进行放射性氟化，可用于氟-18 标记的研究。Cathepsin Inhibitor 3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-155645
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 15 (compound 2g) 是拓扑异构酶 II (Topoisomerase II ) 抑制剂。 Topoisomerase II inhibitor 15 是一种有效的细胞凋亡 (apoptotic ) 诱导剂，对头颈部肿瘤具有更高的选择性。
HY-147877
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 12 (Compound 8c) 是一种拓扑异构酶II (topo II ) 抑制剂，是一种 DNA 非插入体。Topoisomerase II inhibitor 12 具有抗肿瘤活性。
HY-N15613
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein inhibitor 14 (Compound 3) 是一种二芳基庚烷类化合物，可从 Alpinia officinarum 中分离得到。α-Synuclein inhibitor 14 可抑制 α-突触核蛋白的聚集，10 μM 浓度下抑制率为 72.4%。α-Synuclein inhibitor 14 可用于帕金森病等神经退行性疾病的研究。
HY-143244
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Monoamine Oxidase B inhibitor 1 是一种有效、可逆，具有口服活性的和选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 抑制剂，IC50 为 0.02 nM。Monoamine Oxidase B inhibitor 1 具有抗氧化和抗神经炎症活性。Monoamine Oxidase B inhibitor 1 可以穿过血脑屏障 (BBB)，可用于帕金森病研究。
HY-143245
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Monoamine Oxidase B inhibitor 2 是一种有效、可逆，具有口服活性的和选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 抑制剂，IC50 为 1.33 nM。Monoamine Oxidase B inhibitor 2 具有抗氧化和抗神经炎症活性。Monoamine Oxidase B inhibitor 2 可以穿过血脑屏障 (BBB)，可用于帕金森病研究。
HY-143295
Pim Apoptosis
Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 1 是 Pim-1 的激酶抑制剂，其 IC50 值为 0.11 μM。Pim-1 kinase inhibitor 1 通过促进细胞凋亡对多种癌细胞显示出抗癌活性。Pim-1 kinase inhibitor 1 可用于癌症的研究。
HY-155231
Elastase
Cancer
Neutrophil elastase inhibitor 4 (compound 4f) 是一种竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE ) 抑制剂(IC50 : 42.30 nM， Ki : 8.04 nM)。Neutrophil elastase inhibitor 4 诱导 T47D 细胞凋亡 (apoptosis )。Neutrophil elastase inhibitor 4 抑制 T47D、RPMI 8226、A549 和 HSF 细胞的增殖，IC50 分别为 21.25、34.17、29.93、99.11 nM。
HY-143461
Casein Kinase
Cancer
CK2 inhibitor 3 是一种有效的 CK2 抑制剂，IC50 为 280 nM。CK2 inhibitor 3 可抑制细胞内的 CK2，显著影响肿瘤细胞的活力，并对一组 320 激酶显示出显著的选择性。
HY-147812
DNA/RNA Synthesis
Cancer
POLA1 inhibitor 1 (Compound 12) 是一种具有口服活性的 POLA1 抑制剂。POLA1 inhibitor 1 对几种肿瘤组织类型和 Adaroten 耐药细胞系具有抗肿瘤活性。
HY-149585
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibitor 14 (compound 4n) 是几丁质合成酶 (CHS) 的抑制剂。Chitin synthase inhibitor 14 具有良好的抗真菌活性，同时具有抗耐药真菌变异的效力。
HY-149976
Pim
Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 4 (Compound 10f) 是一种 Pim-1 激酶 抑制剂 (IC50 : 17.01 nM)。Pim-1 kinase inhibitor 4 还具有抗氧化活性并抑制 DPPH。Pim-1 kinase inhibitor 4 诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制 PC-3 细胞生长，IC50 为 16 nM。apoptosis 可用于前列腺癌研究。
HY-173231
URAT1
Metabolic Disease
hURAT1 inhibitor 2 (Compound 5) 是一种 hURAT1 (尿酸转运蛋白 1，SLC22A12) 的抑制剂，IC50 为 18 nM。hURAT1 inhibitor 2 对 OATP1B1 也有一定抑制作用，IC50 值为 0.73 μM。hURAT1 inhibitor 2 可用于高尿酸血症、痛风等与尿酸代谢异常相关疾病的研究。
HY-153972
HY-169710
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibitor -16 (Compound 89) 是一种 FGFR1 抑制剂。FGFR1 inhibitor -16 在浓度为 50 μM 时对 FGFR1 抑制率为 53.00%，10 μM 时为 24.95%。FGFR1 inhibitor -16 可用于肿瘤的研究。
HY-162059
Pim Apoptosis Caspase
Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 10 (compound 13a) 是 PIM-1/2 激酶的竞争性和非竞争性抑制剂。Pim-1 kinase inhibitor 10 可以诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。Pim-1 kinase inhibitor 10 还会诱导 caspase 3/7 的激活。
HY-163798
HY-153423
Bcl-2 Family
Cancer
Mcl-1 inhibitor 12 (Example 10) 是一种 MCL-1 抑制剂 (Ki : 0.22 nM)。Mcl-1 inhibitor 12 可用于癌症的研究。
HY-153423A
Bcl-2 Family
Cancer
Mcl-1 inhibitor 13 (Example 9) 是一种 MCL-1 抑制剂 (Ki : 8.2 nM)。Mcl-1 inhibitor 13 可用于癌症的研究。
HY-138037
Aminopeptidase
Cancer
Aminopeptidase N inhibitor 1 (Compound 19b) 是一种 氨肽酶 N 抑制剂，IC50 为 25 μM。Aminopeptidase N inhibitor 1 可用于肿瘤血管生成相关领域的研究。
HY-142452
Raf
Cancer
Pan-RAF kinase inhibitor 1 (compound 16B) 是一种有效的 Pan-RAF 激酶 抑制剂。Pan-RAF kinase inhibitor 1 通过抑制 RAF 激酶来调节 MAPK 信号传导，从而对 RAS 突变肿瘤细胞的增殖产生影响。 Pan-RAF kinase inhibitor 1 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021110141A1, 化合物 16B)。
HY-155569
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibitor 13 (compound 12g) 是一种几丁质合酶的非竞争性抑制剂，IC50 值为 106.7 μM。 Chitin synthase inhibitor 13 具有广谱抗真菌活性。
HY-169311
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -37 (compound 2) 是一种有效的 KRAS 抑制剂，对 KRAS 野生型、KRAS G12D、KRAS G12C 和 KRAS G12V 的 KD 分别为 0.004 nM、0.041 nM、0.019 nM 和 0.144 nM。KRAS inhibitor -37 抑制细胞增殖，对 H358、SW620、PANC08.13 细胞的 IC50 分别为 <2 nM-14 nM。KRAS inhibitor -37 具有癌症研究的潜力。
HY-168071
Pim
Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 11 (10f) 是 PIM-1 的抑制剂，其IC50 值为 0.18 μM。Pim-1 kinase inhibitor 11 (10f) 具有抗癌活性。Pim-1 kinase inhibitor 11 (10f) 可诱导凋亡及引起细胞周期阻滞。
HY-151928
JNK
Neurological Disease
JNK3 inhibitor -3 (compound 15g) 是选择性的、可穿透血脑屏障、口服有效的的 c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3 ) 抑制剂。JNK3 inhibitor -3 抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3 的 IC50 值分别为 147.8，44.0 和 4.1 nM。JNK3 inhibitor -3 显著改善小鼠痴呆模型的记忆功能。JNK3 inhibitor -3 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-143272
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibitor -6 是一种有效的 FGFR1 抑制剂，IC50 值为 16.31 nM。FGFR1 inhibitor -6 显示出细胞毒活性。FGFR1 inhibitor -6 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在前 G1 和 G2/M 期。
HY-115970
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 21 (compound 6f) 是一种基于查尔酮和褪黑激素的混合物，是一种有效的微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂。Tubulin inhibitor 21 对 SW480 细胞具有显着的细胞毒活性 (IC50 =0.26 μM)，而对非恶性细胞的作用较低。
HY-101998
HY-P4133
ERK MEK
Cancer
MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 是一种肽抑制剂。MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 可抑制 MEK1 在体外激活 ERK2 ，IC50 值为 30 μM。MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 可用于细胞渗透性研究。
HY-151962
HY-147649
Glyoxalase (GLO)
Cancer
Glyoxalase I inhibitor 7 (Compound 6) 是一种 glyoxalase I (Glo-I) 抑制剂，IC50 值为 3.65 μM。Glyoxalase I inhibitor 7 可用作抗癌剂。
HY-152209
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD4 Inhibitor -26 是一种溴结构域蛋白 4 (BRD4) 抑制剂/一氧化氮供体。BRD4 Inhibitor -26 抑制 BRD4 (BD1) 和 BRD4 (BD2)，IC50 值分别为 0.82 μM 和 1.94 μM。BRD4 Inhibitor -26 可用于卵巢癌的研究。
HY-155619
PKC PKA
Cancer
Protein kinase inhibitor 7 是蛋白激酶 A (PKA ) 和蛋白激酶 C (PKC ) 的抑制剂。Protein kinase inhibitor 7 影响自分泌运动因子 (AMF) 信号通路，但不影响细胞运动。
HY-10439
PGE synthase
Inflammation/Immunology
HPGDS inhibitor 1 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 HPGDS 抑制剂，在酶和细胞分析中的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 32 nM。HPGDS inhibitor 1 不抑制人 L-PGDS，mPGES，COX-1，COX-2 或 5-LOX。
HY-P2166A
MMP
Cancer
MMP3 inhibitor 3 (TFA) 是 MMP3 的抑制剂。MMP3 inhibitor 3 (TFA) 可用于乳腺癌的研究。
HY-160169A
HY-163390
RIP kinase Necroptosis
Inflammation/Immunology Cancer
RIP1 kinase inhibitor 9 (compound SY-1) 是一种选择性的 RIP 激酶 (RIP kinase ) 抑制剂。RIP1 kinase inhibitor 9 有效抑制癫痫引起的中枢炎症反应。RIP1 kinase inhibitor 9 抑制 Z-VAD-FMK (HY-16658B) 诱导的 HT-29 细胞坏死 (necroptosis )，EC50 为 7.04 nM。
HY-169730
Wnt
Cancer
Wnt pathway inhibitor 5 (Compound 28) 是一个 wnt pathway 抑制剂，IC50 值小于 0.003 μM。Wnt pathway inhibitor 5 可抑制多种癌症，包括卵巢畸胎癌、乳腺癌、骨肉瘤、头颈部鳞状细胞癌。
HY-169255
HY-126146
HY-152193
Apoptosis
Cancer
ChoKα inhibitor -4 是一种 HChoK α1 的生物等位抑制剂 (IC50 =0.66 μM)，对癌细胞具有抑制和抗增殖作用。ChoKα inhibitor -4 通过线粒体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis )，降低抗凋亡蛋白表达。
HY-147908
HY-147907
HY-147861
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 11 (compound 3d) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II ) 抑制剂，其 IC50 为 2.89 μM。Topoisomerase II inhibitor 11 对肾癌 A498 细胞有 92.46% 的抑制作用，其 IC50 值为 3.5 μM。Topoisomerase II inhibitor 11 在 G2/M 期引起细胞周期阻滞，导致细胞增殖抑制和促凋亡活性。
HY-150565
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibitor 5 是一种有效的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。P-gp inhibitor 5 对某些癌细胞有抗增殖活性。P-gp inhibitor 5 可通过恢复细胞对长春新碱 (Vincristine; HY-N0488A) 和紫杉醇 (Paclitaxel; HY-B0015) 的敏感性，有效逆转 ABCB1/Flp-InTM -293 和 KBvin 的多药耐药 (MDR) 表型。
HY-152560
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -55 (compound 4d) 对 WT HIV-1 具有抑制作用，EC50 值为 8.6 nM。HIV-1 inhibitor -55 对 HIV-1 单突变体和双突变体也显示出抑制作用。HIV-1 inhibitor -55 可用于病毒感染的研究。
HY-167871
HY-147647
Glyoxalase (GLO)
Cancer
Glyoxalase I inhibitor 5 (Compound 9h) 是一种 glyoxalase I (Glo-I) 抑制剂，IC50 值为 1.28 μM。Glyoxalase I inhibitor 5 可用作抗癌剂。
HY-161082
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 12 (compound 12) 是一种基于 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，是一种有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I ) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 12 具有抗癌活性。
HY-154962
Bcl-2 Family
Cancer
Mcl-1 inhibitor 15 (Compound (Ra)-15) 是一种 Mcl-1 抑制剂 (Ki : 0.02 nM)。Mcl-1 inhibitor 15 可用于癌症研究。
HY-149519
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD4 Inhibitor -28 (Compound 18) 是一种口服活性的 BRD4 抑制剂。BRD4 Inhibitor -28 抑制 BRD40-BD1、BRD40-BD2，IC50 为 15、55 nM。 BRD4 Inhibitor -28 还抑制 BRD2-BD1、BRD3-BD1、BRDT-BD1，IC50 分别为 19、25、68 nM。BRD4 Inhibitor -28 具有抗黑色素瘤活性。
HY-146654
Glyoxalase (GLO)
Cancer
Glyoxalase I inhibitor 2 (compound 26) 是一种有效的 glyoxalase I (GLO1) 抑制剂，IC50 为 0.5 µM。Glyoxalase I inhibitor 2 具有研究抑郁和焦虑的潜力。
HY-126201
HY-149425
HY-146163
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 7 (化合物 3a) 是一种有效的拓扑异构酶 II α 亚型抑制剂，IC50 值为 3.19 μM。Topoisomerase II inhibitor 7 可诱导细胞周期阻滞和凋亡。
HY-144391
HY-169669
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibitor -17 (Compound 92) 是一种有效的 FGFR1 抑制剂。FGFR1 inhibitor -17 有望用于癌症的研究。
HY-163700
Bacterial
Infection
Fabl inhibitor 1 (Compound (S)-n31) 是一种具有口服活性的、有效的 SaFabI 抑制剂 (IC50 = 94.0 nM, MIC = 0.25-1 μg/mL)。Fabl inhibitor 1 可用于研究耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) (MRSA) 感染。
HY-170763
Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
Mcl-1 inhibitor 22 (Example 36) 是一种 MCL-1 抑制剂，通过抑制 MCL-1 与促凋亡蛋白的相互作用来抑制其抗凋亡活性。Mcl-1 inhibitor 22 对多种癌症细胞系表现出抗增殖活性，可用于癌症研究。
HY-170763A
Apoptosis Bcl-2 Family
Cancer
(+)-Mcl-1 inhibitor 22 (Example 37) 是一种 MCL-1 抑制剂，通过抑制 MCL-1 与促凋亡蛋白的相互作用来抑制其抗凋亡活性。(+)-Mcl-1 inhibitor 22 对多种癌症细胞系表现出抗增殖活性，可用于癌症研究。
HY-164662
mTOR PI3K
Cancer
mTOR inhibiter-24 (comounp 9d) 是一种 mTOR 抑制剂，IC50 分别为 0.34 nM (mTOR) 和 324 nM (PI3K-α)。mTOR inhibiter-24 抑制 LNCaP 细胞增殖 (IC50 : 180 nM)。
HY-152200
HY-159512
EGFR Apoptosis
Cancer
EGFR kinase inhibitor 7 (compound 18i) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC50 =42.3 nM)，具有抗癌活性。EGFR kinase inhibitor 7 具有显著的体外细胞毒性和细胞凋亡 (apoptosis ) 诱导能力。EGFR kinase inhibitor 7 对人结肠癌细胞系 HCT116 和人非小细胞肺癌细胞系 A549 具有抗增殖活性，IC50 值分别为 4.82 µM 和 1.43 µM。
HY-126328
PKC Interleukin Related
Inflammation/Immunology
PKC-theta inhibitor 1 是一种具有口服活性的、选择性的、竞争性抑制 ATP 的蛋白激酶 Cθ (PKCθ ) 抑制剂，其 Ki 值为 6 nM。PKC-theta inhibitor 1 通过抑制促炎细胞因子释放来抑制 T 细胞介导的炎症反应 (IL-2 在抗 CD3/CD28 刺激的 PBMCs 中 IC50 = 0.21 μM；IL-17 在 CD3/CD28 刺激的 Th17 细胞中 IC50 = 1 μM)。PKC-theta inhibitor 1 显著减轻患有进行性实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠的症状。PKC-theta inhibitor 1 可用于研究 T 细胞介导的炎症性疾病，如多发性硬化症。
HY-155209
HY-150079
HIV Integrase
Infection
HIV-1 integrase inhibitor 10 是一种 HIV-1 变构整合酶抑制剂 (ALLINI)，具有口服活性。HIV-1 integrase inhibitor 10 可抑制 NLRepRluc 病毒在 MT-2 细胞中的生长，其 EC50 值为 3-5 nM。HIV-1 integrase inhibitor 10 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。
HY-149991
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -56 (compound 12126065) 是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor -56 在TZM细胞中具有针对野生型HIV-1的抗病毒活性，EC50 值为0.24 nM。HIV-1 inhibitor -56 可穿透血脑屏障。
HY-130795
GSK-3
Neurological Disease
GSK-3β inhibitor 2 (Compound 3) 是一种有效，选择性和口服活性的 GSK-3β 抑制剂，IC50 为 1.1 nM。GSK-3β inhibitor 2 可以穿越血脑屏障。GSK-3β inhibitor 2 有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
HY-13984
EGFR
Cancer
Mutant EGFR inhibitor (Example 25) 是一种强效的突变型 EGFR 抑制剂。Mutant EGFR inhibitor 抑制 FGFRWT ，其 IC50 为 0.41 nM。Mutant EGFR inhibitor 可抑制 EGFRL858R 、EGFRExon 19 deletion 和 EGFRT790M 。Mutant EGFR inhibitor 可用于研究 EGFR 介导的疾病 (尤其是癌症)。
HY-146308
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -26 (compound 9a) 是一种有效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC50 为 1.4 μM。HIV-1 inhibitor -26 具有很低的细胞毒性，对 PBMCs 的 CC50 为 1486 μM。HIV-1 inhibitor -26 可用于艾滋病的研究。
HY-129167
HY-115998
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 11 (compound VI) 是一种有效的选择性碳酸酐酶抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 11 对 CA II、IX 和 XII 的 Ki 值分别为 40、39、200 和 900 nM。
HY-151933
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibitor -49 是一种口服有效的 HIV-1 抑制剂，是一种 HEPT 类似物。HIV-1 inhibitor -49 具有良好的药代动力学特征和有效的非核苷类逆转录酶 (Reverse Transcriptase ; IC50 =30 nM) 抑制活性。HIV-1 inhibitor -49 具有潜在的安全性，对小鼠无急性毒性。
HY-49071
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 12 (compound 12) 是一种恶二唑衍生物，是结核分枝杆菌抑制剂。Tuberculosis inhibitor 12 (20 μM)对 7H9-Tw-OADC 和 的抑制率分别达到 82% 和 78%。
HY-169882
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 49 (Compound 18) 是微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，IC50 为 48 μM。Tubulin inhibitor 49 可破坏细胞微管网络，在 G2 期阻滞细胞周期，并表现出细胞毒性（在 HeLa 细胞中 IC50 =8.8 μM）。
HY-148043
Zinc Finger Protein
Others
Schnurri-3 inhibitor -1 是一种有效的 schnurri-3 抑制剂，是成人骨形成的重要调节因子。Schnurri-3 inhibitor -1 在成骨细胞系 Shn3FFL 中通过 EF1alpha 启动子抑制 Shn3 蛋白表达，AC50 为 2.09 μM。Schnurri-3 inhibitor -1 可用于骨质疏松症的研究。
HY-122158
HY-153752
Ser/Thr Protease
Cancer
TAO Kinase inhibitor 2 (Example 49) 是 TAO 激酶 抑制剂 (IC50 =50-500 nM)。TAO Kinase inhibitor 2 还抑制 KIAA1361 和 JIK ，IC50 s 为 50-500 nM。
HY-156464
Topoisomerase
Infection
Topoisomerase I inhibitor 10 (compound 13) 是一种 leishmanial topoisomerase IB 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 10 对 L. donovani promastigotes 具有抗利什曼原虫活性，其 IC50 > 值为 27.91 μM。
HY-162300
EGFR
Cancer
EGFR kinase inhibitor 4 (Compound 4) 是一种二价 ATP 变构 EGFR 抑制剂 (对于突变 EGFR (LRTMCS) IC50 为 1.8 nM) 。EGFR kinase inhibitor 4 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-146655
Glyoxalase (GLO)
Cancer
Glyoxalase I inhibitor 3 (compound 22g) 是一种有效的 乙二醛酶 I (GLO1) 抑制剂，IC50 为 0.011 µM。Glyoxalase I inhibitor 3具有研究抑郁和焦虑的潜力。
HY-W806047
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD4 Inhibitor -37是一种具有抗癌活性的化合物，具有对BRD4的抑制活性。BRD4 Inhibitor -37在结合实验中的IC50约为0.05-0.1 μM，并在基于细胞的实验中显示出GI50为0.1-0.3 μM。BRD4 Inhibitor -37对BRD4下游蛋白c-Myc的影响得到验证，显示出对该信号传导通路的干预能力。BRD4 Inhibitor -37在五种不同的溴结构域蛋白中表现出选择性，增强了其作为BET蛋白抑制剂的潜力。
HY-153738
ERK
Cancer
ERK1/2 inhibitor 9 (Probe 1) 是一种共价 ERK1/2 抑制剂。ERK1/2 inhibitor 9 在细胞中显示出亚微摩尔活性 (A375 GI50=0.47 μM)。ERK1/2 inhibitor 9 导致磷酸化 ERK1/2 下调。ERK1/2 inhibitor 9 在反式环辛烯 (TCO) 标记后和 Tz-Thalidomide (四嗪标记的沙利度胺)可以形成相应的 ERK-CLIPTAC，从而引发 ERK1/2 的降解。
HY-120157
HIV
Infection
Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 (compound VEC-5) 是一种有效的 Vif 抑制剂。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 限制 HIV-1 在 Vif 非兼容细胞中的复制。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 可以保护 A3G、APOBEC3C (A3C) 和 APOBEC3F (A3F) 免受 Vif 介导的降解，并通过阻断 Vif 和 ElonginC 之间的相互作用来显着抑制 Vif 功能。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 增强 A3G 掺入 HIV-1 病毒体，从而降低病毒感染性。
HY-152539
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -54 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor -54 在 MT-4 细胞中对 WT HIV-1 (菌株 IIIB) 具有抗 HIV 活性，EC50 值为 0.032 μM。HIV-1 inhibitor -54 可用于病毒感染的研究。
HY-146660
HY-159588
Bcl-2 Family
Cancer
Mcl-1 inhibitor 20 (compound 47) 是 Mcl-1 抑制剂，具有抗白血病作用。Mcl-1 inhibitor 20 能够与 Mcl-1 的 BH3 结合槽结合 (Ki=24 nM)，占据 Mcl-1 中的 P1 口袋，并与 Lys234 和 Val249 形成相互作用。Mcl-1 inhibitor 20 具有良好的微粒体稳定性、药代动力学特征和低心脏毒性。
HY-114414
HDAC mTOR Apoptosis
Cancer
HDACs/mTOR Inhibitor 1 是一种双重的 HDACs 和 mTOR 抑制剂，对 HDAC1, HDAC6, mTOR 的 IC50 s 分别为 0.19 nM、1.8 nM、1.2 nM。HDACs/mTOR Inhibitor 1 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期并诱导肿瘤细胞凋亡，且 in vivo 毒性低。HDACs/mTOR Inhibitor 1 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
HY-147839
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 10 (compound 32a) 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II ) 抑制剂，IC50 为 7.45 μM。Topoisomerase II inhibitor 10 引起细胞周期阻滞在 G2-M 期，诱导 HepG-2 细胞凋亡 (apoptosis )。Topoisomerase II inhibitor 10 对 HepG-2、MCF-7 和 HCT-116 细胞具有良好的抗增殖活性。
HY-170492
HY-150759
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -45 是一种有效的 HIV-1 RNase H 抑制剂，IC50 为 0.067 μM。HIV-1 inhibitor -45 显示出抗病毒活性。HIV-1 inhibitor -45 的细胞通透性较差 (表观通透系数 (Papp ) 低于 0.48 × 10−6 cm/s）。
HY-151972
HY-149279
JNK
Neurological Disease
JNK3 inhibitor -7 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂，对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC50 值分别为 53、973、1039 nM。JNK3 inhibitor -7 显示出显着的神经保护作用。JNK3 inhibitor -7 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
HY-P11036
MDM-2/p53
Cancer
p53-hDM2 cyclic peptide inhibitor 16e 是一种 p53-hDM2 细胞通透肽抑制剂，对 hDM2 的 IC50 为 9.24 nM。p53-hDM2 cyclic peptide inhibitor 16e 可用于乳腺癌、结直肠癌和宫颈癌等癌症的研究。
HY-147648
Glyoxalase (GLO)
Cancer
Glyoxalase I inhibitor 6 (Compound 9j) 是一种 glyoxalase I (Glo-I) 抑制剂，IC50 值为 1.13 μM。Glyoxalase I inhibitor 6 可用作抗癌剂，具有低毒性。
HY-169517
TAM Receptor FAK c-Kit
Cancer
Protein kinase inhibitor 10 是一种蛋白激酶抑制剂，对 TAM 受体、FAK 、KIT 的 IC50 分别为 28.9、13.6、2.41 μM。Protein kinase inhibitor 10 可抑制细胞异常和过度增殖，有望用于抗癌领域的研究。
HY-149486
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibitor 7 (compound 5) 是 FGFR1 络氨酸激酶的抑制剂，IC50 为 0.33 nM。FGFR1 inhibitor 7 对人癌细胞系具有广谱的细胞毒性，抑制 MOLT3 的 IC50 为 2.1 μM。
HY-118054
Orphan Nuclear Receptor
Cancer
LRH-1 Inhibitor -3 是一种小分子，可抑制 LRH-1 转录活性，从而降低与细胞生长和增殖相关的靶基因的表达。LRH-1 Inhibitor -3 已显示出降低人类胰腺、结肠和乳腺腺癌细胞系中癌细胞增殖的潜力。LRH-1 Inhibitor -3 可作为分子探针，用于研究 LRH-1 在各种恶性肿瘤中的作用。
HY-12072
Src
Inflammation/Immunology
Lck Inhibitor 是一种有效的口服活性淋巴细胞特异性激酶 (Lck ) 抑制剂，对 Lck，Lyn，Src 和 Syk 激酶的 IC50 分别为 7、2.1、4.2 和 200 nM。与 MAPK，CDK 和 RSK 家族代表相比，Lck Inhibitor 对 Lck 的选择性高出 1000 倍以上。Lck Inhibitor 抑制 T 细胞增殖和关节炎模型。
HY-118013
Bacterial
Infection
NDM-1 inhibitor -2是一种新德里金属β-内酰胺酶-1（NDM-1）的抑制剂，具有抑制NDM-1活性的能力。NDM-1 inhibitor -2对过表达NDM-1的耐药细菌株展现良好的抑制效果。NDM-1 inhibitor -2与碳青霉烯类抗生素美洛培南联合使用时，能够产生有利的协同作用。
HY-148133
GSK-3
Neurological Disease
GSK-3β inhibitor 12 (compound 15) 是 GSK-3β 的抑制剂。GSK-3β inhibitor 12 抑制 49.11% 25 μM 的 GSK-3β 的活性以及 37.11% 50 μM 的 GSK-3β 的活性。GSK-3β inhibitor 12 可用于神经退行性疾病的研究。
HY-139624
JNK
Others
JNK3 inhibitor -1 是一种有效和选择性的 JNK3 抑制剂（IC50 = 0.005 μM）。JNK3 inhibitor -1 具有口服生物利用度和脑渗透性。
HY-151451
Calcium Channel
Neurological Disease
Cav 3.2 inhibitor 2 是 Cav 3.2 T-type Ca2+ channels 的抑制剂，在 -80mV 恒定电位下的 IC50 值为 0.09339 μM。Cav 3.2 inhibitor 2 能有效抑制小鼠 T 通道依赖性的躯体和内脏疼痛。Cav 3.2 inhibitor 2 可用于顽固性疼痛的研究。
HY-136707
HY-149280
JNK
Neurological Disease
JNK3 inhibitor -8 是一种有效的、选择性的，具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂，对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC50 值分别为 21, 2203, >10000 nM。JNK3 inhibitor -8 显示出显着的神经保护作用。JNK3 inhibitor -8 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
HY-158061
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 20 (Compound 3e) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II ) 抑制剂，IC50 为 0.98 µM。Topoisomerase II inhibitor 20 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 且具有广谱抗癌活性。
HY-163656
HY-W261325
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibitor -15 (Compound 23) 是一种 FGFR1 抑制剂，IC50 为 27 μM。FGFR1 inhibitor -15 可用于肿瘤的研究。
HY-153412
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -22 (compound FB9/6B9) 是一种有效的 K-Ras 抑制剂。KRAS inhibitor -22 靶向 KRAS 4B(G12D) 和 (G12C)，可用于癌症研究。
HY-174272
GSK-3 Amyloid-β
Neurological Disease
GSK-3β inhibitor 27 (Compound 1c) 是一种可逆的竞争性 GSK-3β 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM。GSK-3β inhibitor 27 抑制 tau 过度磷酸化，减少 Aβ 蛋白聚集，具有金属螯合和神经保护潜力。GSK-3β inhibitor 27 有望用于神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病) 的研究。
HY-156462
Topoisomerase
Infection
Topoisomerase I inhibitor 9 (compound 3d) 是一种 leishmanial topoisomerase IB 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 9 对 L. donovani promastigotes 具有抗利什曼原虫活性，其 IC50 > 值为 34.81 μM。
HY-168861
Beta-lactamase Bacterial
Infection
NDM-1 inhibitor -8 (Compound 18b) 是新德里金属-β-内酰胺酶 1 (new delhi metallo-β-lactamase-1 , NDM-1 ) 的共价抑制剂，IC50 为 7.03 μM。NDM-1 inhibitor -8 可抑制耐药菌株，与 Meropenem (HY-13678) 一起使用时具有协同抗菌作用。NDM-1 inhibitor -8 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-149693
Aurora Kinase
Cancer
Aurora kinase inhibitor -11 (compound 25) 是极光激酶 (Aurora Kinase) 的抑制剂，IC50 为 0.14 μM。Aurora kinase inhibitor -11 具有抗癌活性。
HY-151524
Cathepsin
Inflammation/Immunology
Cathepsin K inhibitor 3 (compound 23) 是一种高选择性的 cathepsin K 抑制剂，其 IC50 值为 0.5 nM。Cathepsin K inhibitor 3 具有良好的药代动力学特征，可用于骨关节炎 (OA) 疾病的研究。
HY-162040
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibitor 17 (compound 2g) 是一种与 P-gp 跨膜结构域直接作用的 P-gp 抑制剂。P-gp inhibitor 17 可用于 P-gp 介导的肿瘤细胞多药耐药研究。。
HY-128859
Cytochrome P450
Metabolic Disease
EMT inhibitor -2 (Compound 1) 抑制由免疫细胞释放的物质如 IL-1β 和 TGF-β 诱导的上皮-间质转化 (EMT)。EMT inhibitor -2 抑制CYP3A4 睾酮和 CYP2C9，IC50 分别为 49.72 和 5.54 μM。
HY-147993
Aurora Kinase
Cancer
Aurora kinase inhibitor -10 (Compound 6c) 是一种具有口服活性的 Aurora B 抑制剂，IC50 为 8 nM。Aurora kinase inhibitor -10 具有抗肿瘤活性。
HY-146088
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -31 (compound 4) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor -31 可用于艾滋病的研究。
HY-153433
HY-151372
PKD
Cancer
Protein kinase D inhibitor 1 (compound 17m) 是一种有效的泛 PKD 抑制剂，IC50 为 17~35 nM。Protein kinase D inhibitor 1 可抑制 PKD 依赖性的皮质激素磷酸化。
HY-147734
Calcium Channel
Cancer
Calpain Inhibitor -2 (compound 5) 是 μ-calpain 的肽类抑制剂 (Ki =9 nM)。Calpain Inhibitor -2 在体外对黑色素瘤细胞系 (A-375 和 B-16F1) 和 PC-3 前列腺癌细胞表现抗增殖活性。
HY-114309
URAT1
Inflammation/Immunology
URAT1 inhibitor 1 (1g) 是尿酸转运体 1(URAT1 ) 的一种抑制剂，其抑制尿酸转运体 1 (URAT1 ) 的 IC50 值为的 32 nM。URAT1 inhibitor 1 有望用于高尿酸血症痛风的研究。
HY-162444
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 22 (compound 6) 是一种 KRAS 突变抑制剂。KRAS G12D inhibitor 22 抗肿瘤活性高 (IC50 <100 nM)，选择性好，毒性低。KRAS G12D inhibitor 22 可用于乳腺癌研究。
HY-112505
BCRP
Cancer
Efflux inhibitor -1 (compound 2) 是吡唑啉 [1,5-a] 嘧啶外排抑制剂。Efflux inhibitor -1 在 ABCG2/BCRP ，ABCB1 间选择性靶向 ABCG2 ，IC50 分别为 0.45 μM 和 2.17 μM。
HY-176066A
c-Myc Apoptosis
Cancer
c-Myc inhibitor 16 iodide (Compound W11) 是一种选择性的 c-Myc G-quadruplex (c-Myc G4 ) 抑制剂。c-Myc inhibitor 16 iodide 抑制 c-Myc 基因的转录和翻译，扰乱肿瘤细胞周期，在 G0/G1 期阻止细胞生长，激活线粒体凋亡通路，诱导癌细胞早期凋亡 (apoptosis )。c-Myc inhibitor 16 iodide 有望用于乳腺癌的研究。
HY-162381
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 19 (compound 5h) 是一种 DNA 嵌入剂和拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂（IC50 值为 0.34 μM）。Topoisomerase II inhibitor 19 会在 ctDNA 中诱导损伤。
HY-141525
HY-158078
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 21 (Compound 5h) 是一种选择性碳酸酐酶 (hCA IX) 抑制剂，其Ki 为 15.1?nM，并且对其他研究的异构体具有高度选择性。Carbonic anhydrase inhibitor 21 可用于抗癌研究。
HY-162226
Carbonic Anhydrase
Others
Carbonic anhydrase inhibitor 19 (compound 26a) 抑制青光眼相关的异构体 hCA II 和 hCA XII ，Ki s 分别是 9.4 nM 和 6.7 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 19 可以降低眼压。
HY-401475
HY-103032
PDGFR c-Kit Bcr-Abl
Cancer
Multi-kinase inhibitor 1 是一种有效的多激酶 (multi-kinase ) 抑制剂。Multi-kinase inhibitor 1 有用于导致与酪氨酸激酶活性异常或失控有关的疾病或失调的潜力，特别是与 PDGF-R ，c-Kit 和 Bcr-abl 活性相关的疾病。
HY-162829
URAT1 GLUT
Metabolic Disease
hURAT1 inhibitor 1 (compound 27b) 是异苦参碱类的、口服有效的 hURAT1/GLUT9 双重抑制剂，IC50 s 分别为 0.16 μM 和 4.47 μM，具有抗高尿酸血症的作用。hURAT1 inhibitor 1 在高尿酸血症小鼠模型中表现出显著降尿酸活性 (10 mg/kg 剂量)。hURAT1 inhibitor 1 无显著体外细胞毒性或体内肝脏毒性，并表现出良好的 PK 特征。
HY-400902
YAP
Cancer
YAP/TAZ inhibitor -3 (Compound 24) 是一种 YAP/TAZ 抑制剂。YAP/TAZ inhibitor -3 具有萤火虫荧光素酶抑制活性，IC50 < 0.1 μM。
HY-139536
HY-146037
Apoptosis Aurora Kinase
Cancer
Aurora A inhibitor 2 (Compound 16h) 是一个有效的 Aurora A kinase 抑制剂，其 IC50 值为 21.94 nM。Aurora A inhibitor 2 诱导 MDA-MB-231 细胞 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis )。
HY-146616
Glutaminase
Cancer
GLS1 Inhibitor -3 (compound C147) 是一种有效的 GLS1 抑制剂，IC50 为 27.98 nM。GLS1 Inhibitor -3 具有抗增殖活性。
HY-160633
Parasite
Infection
PfFAS-II inhibitor 1 (Compound 3) 是一种恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum ) II型脂肪酸生物合成途径 (PfFAS-II ) 抑制剂，PfFabI 酶的 IC50 为 0.63 μM。PfFAS-II inhibitor 1 具有抗疟活性。
HY-125969
HY-157460
HY-156120
CD38
Metabolic Disease
CD38 inhibitor 3 (compound 1) 是口服有效的 CD38 抑制剂（IC50 =11 nM）。CD38 inhibitor 3 增加细胞内 NAD+ 水平，激活 Nrf2 信号通路，促进线粒体生物合成，从而改善肌肉功能。
HY-169064
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibitor -75 是一种人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1 ) 抑制剂，EC50 值为 0.0039-0.338 μM。HIV-1 inhibitor -75 的结合靶标为逆转录酶，IC50 值为 0.055 μM。HIV-1 inhibitor -75 具有良好的体外代谢稳定性，在人血浆和肝脏微粒体中具有适中的清除率和较长的半衰期。
HY-32018
MAP3K
Cancer
Cot inhibitor -2 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 cot (Tpl2/MAP3K8) 抑制剂，IC50 为 1.6 nM。Cot inhibitor -2 抑制 LPS 刺激的人全血中 TNF-α 的产生，IC50 为 0.3 μM。
HY-W844558
HY-163190
Bacterial
Infection
NDM-1 inhibitor -4 (compound 27) 是一种NDM-1 抑制剂，Ki 为 1.7 μM。NDM-1 inhibitor -4 具有抗菌作用。
HY-168186
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibitor 26 (Compound 7i) 是有效的 P-gp 抑制剂。P-gp inhibitor 26 可有效逆转 K562/A02 细胞中 P-gp 介导的多药耐药。
HY-172771
PI3K DNA-PK P-glycoprotein
Cancer
Multi-target kinase inhibitor 4 (Compound 2) 是一种 PI3K/DNA-PK 抑制剂和强效化学增敏剂，可增加 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的 DNA 双链断裂数量。Multi-target kinase inhibitor 4 是一种有效的多药耐药性 (MDR) 抑制剂，对 P-糖蛋白 (P-gp ) 介导的药物外排具有抑制活性。Multi-target kinase inhibitor 4 可负载于 PEG 包覆的脂质纳米粒中。
HY-115510
SPRi3
Others
Inflammation/Immunology
SPR inhibitor 3 (SPRi3) 是一种有效的 sepiapertin 还原酶 (SPR) 抑制剂。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 在非细胞体系中显示出与人 SPR 的高结合亲和力 (IC50 =74 nM)，在细胞检测中有效降低生物喋呤水平 (IC50 =5.2 μM)。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 通过降低 BH4 水平减少神经性和炎症性疼痛。
HY-155054
Parasite
Infection
Cysteine protease Inhibitor -3 (Compound 15) 是一种半胱氨酸蛋白酶 抑制剂。Cysteine protease inhibitor -3 抑制 Pf3D7、PfW2、PfFP2 和 PfFP3，IC50 s 分别为 0.74 μM、1.05 μM、3.5 μM 和 4.9 μM。Cysteine protease Inhibitor -3 对药物敏感和耐药寄生虫均具有抗疟原虫功效。
HY-150583
Fungal Antibiotic
Inflammation/Immunology
Chitin synthase inhibitor 2 是一种几丁质合酶 (chitin synthase ) 抑制剂，IC50 为 0.09 mM, Ki 为 0.12 mM。Chitin synthase inhibitor 2 在体外具有抗菌活性，对 fluconazole 或 polyoxin B 具有协同或加性作用。
HY-155693
Topoisomerase Parasite
Infection
Topoisomerase II inhibitor 16 (compound CT3) 是一种选择性、具有口服活性、可透过血脑屏障及不可逆的锥虫拓扑异构酶 II (trypanosomal topoisomerase II ) 抑制剂，可稳定双链 DNA：酶裂解复合物。Topoisomerase II inhibitor 16 具有用于恰加斯病研究的潜力。
HY-114147
HY-157397A
HY-153968
Xanthine Oxidase URAT1
Metabolic Disease
URAT1&XO inhibitor 1 (compound 29) 是 URAT1 (IC50 =~10μM) 和黄嘌呤氧化酶 (IC50 =1.01μM) 的双重抑制剂。URAT1&XO inhibitor 1 在氧酸钾诱导的高尿酸血症大鼠模型中产生低尿酸血症作用。URAT1&XO inhibitor 1 已用于高尿酸血症研究。
HY-147552
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -35 (compound 74) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，在 HEK293 细胞中对 LTR 和 CMV 的 EC50 分别为 80 nM 和 70 nM。HIV-1 inhibitor -35 对肝癌细胞 HepG2 具有抑制活性，CC50 为 40 nM。HIV-1 inhibitor -35 可作为 HIV-1 潜伏期逆转剂。
HY-103036
Epigenetic Reader Domain Apoptosis
Cancer
BET bromodomain inhibitor 是一种具有口服活性的 BET 抑制剂，对 BRD4 (1) 的 IC50 为 14 nM。BET bromodomain inhibitor 可抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )。BET bromodomain inhibitor 可用于肿瘤的研究。
HY-161614
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 44 (Compound 26r) 是微管蛋白 (tubullin ) 抑制剂。Tubulin inhibitor 44 对癌细胞 NCI-H460，BxPC-3 和 HT-29 具有细胞毒性，IC50 分别为 0.96，0.66 和 0.61 nM。
HY-100231
Cathepsin
Inflammation/Immunology
Cathepsin inhibitor 1 (Compound 25) 是一种有效和选择性的 Cathepsin 抑制剂，抑制 CatL ，CatL2 ，CatS ，CatK 和 CatB 的 pIC50 值分别为 7.9，6.7，6.0，5.5 和 5.2。Cathepsin inhibitor 1 有望用于骨关节炎的研究。
HY-152033
URAT1 GLUT
Metabolic Disease
URAT1 inhibitor 4 是一种 Lesinurad 的衍生物，是口服有效的 URAT1 抑制剂，IC50 为 7.56 μM。URAT1 inhibitor 4具有比 Lesinurad (HY-15258) 更高的体内降尿酸效力。
HY-147723
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -39 (compound 3c) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，EC50 值为 >112.88 µM。 HIV-1 inhibitor -39 显示抗 RT (HIV-1 逆转录酶) 活性，IC50 为 15.75 µM。HIV-1 inhibitor -39 对 MT-4 细胞具有细胞毒性，CC50 为 112.9 µM。
HY-168171
ERK Caspase Apoptosis
Cancer
ERK1/2 inhibitor 11 (compound L6) 是 ERK1/2 的双重抑制剂，导致 DSB 积累和 ERK1/2 表达降解。ERK1/2 inhibitor 11 降低 BCL-2 的水平，并通过抑制 PARP 和 ERK1/2 诱导 DNA 损伤。ERK1/2 inhibitor 11 激活 caspase 3 以诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-132307
Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
Mcl-1 inhibitor 6 是一种口服有效的，选择性的骨髓细胞白血病 1 (Mcl-1 ) 蛋白抑制剂，Kd 值为 0.23 nM，Ki 值为 0.02 μM。Mcl-1 inhibitor 6 对 Mcl-1 的选择性高于其他 Bcl-2 家族成员 (Bcl-2、Bcl2A1、Bcl-xL 和 Bcl-w，Kd >10 μM)。Mcl-1 inhibitor 6 是一种有效的抗肿瘤剂。
HY-132291
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -8 是一种具有口服活性、低毒和有效的 HIV -1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor -8 对各种 HIV -1 菌株产生有效的抗病毒活性 (EC50 =4.44~54.5 nM)。HIV-1 inhibitor -8 对 WT HIV-1 逆转录酶的 IC50 为 0.081 μM。
HY-148395
HY-172626A
Ras
Cancer
(R)-KRAS G12D inhibitor 28 hydrochloride dehydrate 是 (R)-KRAS G12D inhibitor 28 (HY-172626) 的二水合盐酸盐。KRAS G12D inhibitor 28 (Compound 1) 是 KRAS G12D 的抑制剂。KRAS G12D inhibitor 28 (Compound 1) 可用于癌症研究。
HY-168721
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 48 (compound 16) 是一种针对微管蛋白的抗癌试剂。Tubulin inhibitor 48 对 LN-229，Capan-1 细胞的 IC50 为 0.1，0.07 μM。
HY-170604
MMP
Cardiovascular Disease Cancer
MMP-2 Inhibitor -4 (Compound 5g) 是一种 MMP-2 抑制剂，IC50 为 152.62 nM。MMP-2 Inhibitor -4 可通过与 MMP-2 活性位点稳定结合来降低 K562 细胞系中的 MMP-2 水平，且在 ACHN 细胞系中显示出强烈的抗血管生成效果。MMP-2 Inhibitor -4 有望用于慢性髓性白血病 (CML) 研究。
HY-112722
HY-158618
Aurora Kinase Apoptosis
Cancer
Aurora kinase inhibitor -14 (Compound 79) 是一种具有口服活性和高选择性的 Aurora kinases 抑制剂，对 Aurora A 和 Aurora B 均有抑制作用，IC50 值分别为 0.5 nM 和 1.2 nM。Aurora kinase inhibitor -14 与 Aurora kinase 的 ATP 结合位点结合，阻断有丝分裂过程中的染色体分离，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Aurora kinase inhibitor -14 有望用于各种实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤的研究，如非小细胞肺癌、乳腺癌、急性髓系白血病。
HY-149260
HY-146188
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 8 (化合物 22) 是一种有效的 topoisomerase II 抑制剂，IC50 值为 0.52 μM。Topoisomerase II inhibitor 8 具有良好的抗增殖活性，可将细胞周期阻滞在 G2/M 期。
HY-149268
JNK
Neurological Disease
JNK3 inhibitor -6 (Compound A53) 是一种选择性的 JNK3 抑制剂 (IC50 =78 nM)。JNK3 inhibitor -6 具有神经保护作用，可用于神经退行性疾病的研究。
HY-112373
Aurora Kinase
Others
Aurora kinase inhibitor -3 是一种有效的，选择性 Aurora A 激酶抑制剂，IC50 为 42 nM，同时微弱抑制 EGFR，IC50 >10 μM。Aurora kinase inhibitor -3 的环丙烷羧酸部分指向 ATP 结合口袋的溶剂暴露区域。
HY-147807
HIV Cytochrome P450
Infection
HIV-1 inhibitor -40 (Compound 4ab) 是一种 HIV-1 非核苷型逆转录酶抑制剂(NNRTI)，EC50 为 1.9 nM。HIV-1 inhibitor -40 对 CYP 的敏感性较低，对 CYP2C9 和 CYP2C19 的 IC50 值分别为 5.16 μM 和 4.51 μM。HIV-1 inhibitor -40 在体内无明显急性毒性。
HY-142468
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -12 是有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor -12 抑制 HIV-1 衣壳蛋白聚合，IC50 为 9 nM (WO2021104413A1, compound 1-1a)。
HY-139077
HY-172618
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibitor -18 (compound 16) 是一种有效的 FGFR1 抑制剂，IC50 为 1.31 nM。FGFR1 inhibitor -18 可以占据靶标 FGFR1 的 ATP 结合位点。
HY-153688
HY-163748
GSK-3
Inflammation/Immunology
GSK-3β inhibitor 17 (compound 5 n) 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂。GSK-3β inhibitor 17 可降低顺铂 (HY-17394) 诱导的 p-p65、KIM-1 蛋白和 mRNA 表达。GSK-3β inhibitor 17 可降低顺铂诱导的 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 MCP-1 mRNA 表达。GSK-3β inhibitor 17 具有抗炎作用，具有研究急性肾损伤的潜力。
HY-139376
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibitor -2 是一个 FGFR1 抑制剂（IC50 为 4.55 μM 在 MDA-MB-231细胞中）。FGFR1 inhibitor -2 可用于转移性三阴性乳腺癌的研究。
HY-161385
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 21 (Compound 3e) 通过稳定酶-DNA 复合物来抑制 Topoisomerase I 。 Topoisomerase I inhibitor 21 在 39 种人类癌细胞 (JFCR39) 中表现出抗增殖活性，平均 GI50 为 39 nM。
HY-149897
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
HA-CD44 interaction inhibitor 2 (compound 5) 是一种 Hyaluronic acid (HA)-CD44 相互作用抑制剂，能有效破坏癌症球体的完整性。HA-CD44 interaction inhibitor 2 还对癌细胞显示出抗增殖活性。HA-CD44 interaction inhibitor 2 抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50 值为 0.59 μM。
HY-P4136
ERK
Cancer
Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 是 MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 (HY-P4133) 的豆蔻酰化形式。Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 抑制 ERK 的激活，IC50 为 10 μM。
HY-W181102
HY-143306
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
IDH1 Inhibitor 5 (compound 2) 是 IDH1 （异柠檬酸脱氢酶 1） 的抑制剂。IDH1 Inhibitor 5 抑制 MOG 细胞以及表达外源突变 IDH1 R132H 蛋白的野生型 IDH1 胶质瘤细胞，IC50 值分别为 64.4 和 34.9 nM。
HY-149850
HY-143713
Aurora Kinase
Cancer
Aurora A inhibitor 1 是一种有效的选择性Aurora A 抑制剂。 Aurora A 与多种组织学起源的癌症有关，并且在过度表达时可能具有致癌特性。Aurora A inhibitor 1 具有研究 Aurora A 介导的癌症疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021147974A1，化合物 49)。
HY-100556
Tie
Cancer
Tie2 kinase inhibitor 1 (compound 5) 是一种有效的，选择性 Tie2 激酶抑制剂，IC50 为 250 nM。Tie2 kinase inhibitor 1 具有抗癌活性。
HY-155012
Bcl-2 Family
Cancer
Mcl-1 inhibitor 16 (Compound 9) 是一种基于铂的线粒体靶向 Mcl-1 抑制剂。Mcl-1 inhibitor 16 诱导癌细胞中 Bax/Bak 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis )。apoptosis 可以单独使用或与ABT-199 (HY-15531)一起使用并显示出抗肿瘤活性。
HY-157484
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibitor 19 (Compound 6i) 是一种 P-gp 抑制剂。P-gp inhibitor 19 可以抑制 P-gp 过表达的白血病细胞 K562/Dox 中罗丹明123 (HY-D0816) 的外流，还恢复耐 DOX 细胞的敏感性。。
HY-111623
Deubiquitinase
Cancer
USP30 inhibitor 11 是一个选择性和有效的 USP30 抑制剂，IC50 值为 0.01 μΜ。USP30 inhibitor 11 是例 83，源于专利文献 WO2017009650A1，用于研究癌症和涉及线粒体功能障碍疾病。
HY-169804
HY-158061A
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 20 TFA 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II ) 抑制剂，IC50 为 0.98 µM。Topoisomerase II inhibitor 20 TFA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 且具有广谱抗癌活性。
HY-147644
HY-168182
Epigenetic Reader Domain
Cancer
Menin-MLL inhibitor 34 (Compound 37) 是一种选择性的、有效的 Menin-MLL 抑制剂，对 Menin 的 IC50 为 18.21 nM。Menin-MLL inhibitor 34 通过降低 Menin 蛋白水平和下调 MEN1 转录，具有持久的抗白血病作用。
HY-111370
mTOR
Cancer
mTOR inhibitor -2 是有效，选择性，可口服的 mTOR 抑制剂，IC50 为7 nM。mTOR Inhibitor 1抑制mTORC1 (pS6 and p4E-BP1) 和mTORC2 (pAKT (S473)) 底物的细胞磷酸化。
HY-126144A
GSK-3
Metabolic Disease
(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 是 (E)-GSK-3β inhibitor 1 和 (Z)-GSK-3β inhibitor 1 的消旋体。GSK-3β inhibitor 1 (compound 3a) 是糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β) 的抑制剂，可用于糖尿病的研究，其对 GSK-3β 的 IC50 值为 4.9 nM。
HY-172093
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -80 (compound M44) 是一种 HIV-1 抑制剂，EC50 为 5-148 nM。HIV-1 inhibitor -80 在人血浆和人肝微粒体中具有良好的代谢稳定性和细胞毒性。
HY-147553
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -36 (Compound 2) 是一种有效的 HIV-1 。HIV-1 inhibitor -36 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力。
HY-147554
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -37 (Compound 83) 是一种有效的 HIV-1 。HIV-1 inhibitor -37 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力
HY-147555
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -38 (Compound 91) 是一种有效的 HIV-1 。HIV-1 inhibitor -38 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力
HY-146089
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -32 (compound 3c) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对野生型 HIV 的 IC50 为 34 nM。HIV-1 inhibitor -32 可用于艾滋病的研究。
HY-168189
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -76 (compound 9t-2) 是 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor -76 可用于抗 HIV 研究。
HY-145825A
Bcl-2 Family
Cancer
(E)-Mcl-1 inhibitor 7 (Example 34) 是一种 Mcl-1 抑制剂 (Ki : <1 nM, IC50 : <500 nM)。(E)-Mcl-1 inhibitor 7 可用于癌症的研究。
HY-N144114
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibitor 2 是一种有效的 P-gp 抑制剂。P-gp Inhibitor 2 在过表达 P-gp 的人结肠直肠癌细胞 (SW600 Ad300) 中显示出阿霉素耐药的逆转作用(IC50 =0.22 µM)。
HY-139076
HY-170818
HSP
Cancer
Grp94 Inhibitor -3 (Compound C6) 是一种选择性葡萄糖调节蛋白 94 (Grp94 ) 抑制剂，亲和力为 5.52 μM。Grp94 Inhibitor -3 有望用于原发性开角型青光眼和转移性癌症的研究。
HY-161674
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Monoamine Oxidase B inhibitor 4 (compound 1l) 是人单胺氧化酶-B (hMAO-B ) 的选择性抑制剂 (IC50=8.3 nM)。Monoamine Oxidase B inhibitor 4 还具有抗神经炎症和较低的神经毒性。Monoamine Oxidase B inhibitor 4 能够抑制 LPS 和 Aβ1-42 刺激的引起的 NO、TNF-α 和 IL-1β 的释放，还能够减弱 Aβ(1-42) 诱导的细胞毒性。
HY-146352
HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor -28 (compound 14j2) 是一种高效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂，对野生型 HIV-1 的 EC50 为 58 nM，对野生型 HIV-1 逆转录的 IC50 为 3.37 μM。HIV-1 inhibitor -28 对 MT-4 细胞有相对较低的毒性 (CC50 = 38.6 μM)。HIV-1 inhibitor -28 可用于艾滋病的研究。
HY-163191
HY-159085
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibitor 24 (Compound 10) 是 P-糖蛋白 (P-gp ) 的抑制剂，可抑制 P-gp 介导的荧光染料外排。P-gp inhibitor 24 具有逆转多药耐药 (MDR) 的作用，可增强 Vincristine (HY-N0488) 和 Etoposide (HY-13629) 对癌细胞的细胞毒性。
HY-145436
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -11 (compound 12) 是一种 KRAS 抑制剂。
HY-122700
HY-155414
Elastase
Inflammation/Immunology
Neutrophil elastase inhibitor 5 (化合物 29) 是一种 HNE (人中性粒细胞弹性蛋白酶) 和蛋白酶3 (PR3 ) 双重抑制剂，其IC50 值分别为 4.91 μM 和 20.69 μM。Neutrophil elastase inhibitor 5 可用于中性粒细胞炎症性疾病的研究。
HY-163852
HY-153017
HY-173332
LOX-1
Inflammation/Immunology
15-LOX-1 inhibitor 2 (Compound 5i) 是一种 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1 ) 的抑制剂，IC50 为 1.7 μM。15-LOX-1 inhibitor 2 通过抑制 15-LOX-1 酶活性，减少脂质过氧化物生成，进而抑制脂质过氧化并保护细胞免受 RSL3 (HY-100218A) 诱导的细胞死亡。15-LOX-1 inhibitor 2 可用于细胞死亡机制、氧化应激相关疾病等领域的研究。
HY-151450
HY-136813
Beta-secretase Amyloid-β Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Multitarget AD inhibitor -1 是一种选择性和可逆的丁酰胆碱酯酶 (BuChE ) 抑制剂，对人和马血清 hBuChE 的 IC50 分别为 7.22 μM 和 1.55 μM。Multitarget AD inhibitor -1 抑制 β-secretase (IC50hBACE-1 =41.60 μM)、amyloid β 聚集 (IC50Aβ =3.09 μM)、tau 聚集。Multitarget AD inhibitor -1 是一种二苯丙胺衍生物，具有用于多功能疾病修饰抗阿尔茨海默病研究的潜力。
HY-49066
HY-134851
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺的化合物，是一种有效的 HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂。HIV-1 inhibitor -6 可以阻断 HIV 复制。HIV-1 inhibitor -6 对野生型 HIV-1IIIB (亚型 B，X4-tropic) 和 HIV-1 97USSN54 (亚型 A，R5-tropic) 具有活性，EC50 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV-1 inhibitor -6 抑制对靶向 HIV 逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的活性分子耐药的 HIV 菌株，EC50 范围为 0.9 至 1.5 μM。
HY-170969
HIV HIV Protease
Infection
HIV-1 inhibitor -81 (Compound 14g) 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，Ki 为 1.6 nM。HIV-1 inhibitor -81 具有一定的抗病毒活性，对 HIV-1 的 EC50 为 250 nM。
HY-147031
Deubiquitinase
Cancer
JAMM protein inhibitor 2 (compound 180) 是一种有效的 JAMM 蛋白酶 抑制剂，对 thrombin、Rpn11 和 MMP2 的 IC50 分别为 10 μM、46 μM 和 89 μM。JAMM protein inhibitor 2 可用于抗癌研究。
HY-173194
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 29 (Compound 5d) 是一种靶向碳酸酐酶 IX 和 XII 的抑制剂，对碳酸酐酶 IX 的抑制常数 (Ki ) 为 26.6 nM，对碳酸酐酶 XII 的 Ki 为 10.9 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 29 可用于抗癌领域的研究。
HY-147750
HY-147370
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -46 (compound 13d) 是一种有效的 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂，EC50 为 1.425 μM。HIV-1 inhibitor -46 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-W412264
Pim
Cancer
Pim-1/2 kinase inhibitor 1 是一种口服有效的 Pim-1/2 激酶抑制剂。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 能阻断 Pim 激酶对肽的磷酸化能力，并且抑制 4E-BP1 和 p27Kip1 的 Pim 蛋白激酶定向磷酸化。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。
HY-112390A
HY-112390C
5-HT Receptor Syk
Inflammation/Immunology
Syk Inhibitor II hydrochloride 是一种有效的，高选择性和 ATP 竞争性 Syk 抑制剂，IC50 为 41 nM。Syk Inhibitor II hydrochloride 抑制 RBL 细胞释放 5-HT ，IC50 为 460 nM。Syk Inhibitor II hydrochloride 对其他激酶的作用较小，并具有抗过敏作用。
HY-112390
5-HT Receptor Syk
Inflammation/Immunology
Syk Inhibitor II dihydrochloride 是一种有效的，高选择性和 ATP 竞争性 Syk 抑制剂，IC50 为 41 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride 抑制 RBL 细胞释放 5-HT ，IC50 为 460 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride 对其他激酶的作用较小，并具有抗过敏作用。
HY-146339
HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor -27 (compound 5) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 YU2、NL4-3 和 89.6 病毒株的 IC50 分别为 16 μM、0.5 μM 和 0.39 μM。HIV-1 inhibitor -27 具有较低的细胞毒性，对 TZM-bl 细胞的 CC50 为 128 μM。HIV-1 inhibitor -27 可用于艾滋病研究。
HY-P10053
Phospholipase
Metabolic Disease
sPLA2-IIA Inhibitor 是 FLSYK 的环状五肽类似物（环2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2)），与 hGIIA（人类 IIA 磷脂酶 A2）结合并抑制其水解能力。sPLA2 是酯酶超家族的成员，可催化甘油磷脂 sn-2 位上的酯键水解，释放游离脂肪酸，例如花生四烯酸和溶血磷脂。
HY-168740
URAT1
Metabolic Disease
URAT1 inhibitor 11 (Compound 7) 是一种 URAT1 抑制剂，其 IC50 值为 0.18 μM。URAT1 inhibitor 11 对 Potassium oxonate (HY-17511) 和 Xanthine sodium salt (HY-W017389) 诱导的高尿酸血症斑马鱼具有强效的降尿酸作用。
HY-146353
HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor -29 (compound 14d2) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 IIIB 的 EC50 为 2.18 μM。HIV-1 inhibitor -29 对 F227L/V106A 株具有较高的抗耐药性 (EC50 = 0.974 μM)，在 MT-4 细胞中表现出较低的细胞毒性 (CC50 = 211 μM)。HIV-1 inhibitor -29 可用于艾滋病的研究。
HY-169306
HY-159984
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -78 (compound 15f) 是一种有效和广谱的非核苷类逆转录酶抑制剂，对野生型的 HIV-1 的 EC50 值为 3 nM。HIV-1 inhibitor -78 可用于 HIV 感染的研究。
HY-168114
FLT3 PDGFR VEGFR
Cancer
Multi-kinase inhibitor 3 (compound 12) 是一种有效的和具有口服活性的多激酶 (multikinase ) 抑制剂，对 FLT1/VEGFR1、KDR/VEGFR2、FLT4/VEGFR3、FLT3、PDGFRα、PDGFRβ 的 IC50 值分别为 1.59、1.23、1.19、0.59、0.22、1.15 nM。Multi-kinase inhibitor 3 具有抗增殖活性。Multi-kinase inhibitor 3 具有抗癌活性。
HY-111166
Deubiquitinase
Cancer
USP7/USP47 inhibitor 1 (compound 2) 是 USP47 的抑制剂，EC50 为 14 μM。USP7/USP47 inhibitor 1 对于 USP7 的 EC50 >31.6 μM。USP7/USP47 inhibitor 1 可用于癌症研究。
HY-117491
HY-150697
HIV
Others
HIV-1 inhibitor -44 (compound 11l) 是一种 HIV-1 逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor -44 具有抗野生型 HIV-1 菌株的活性，EC50 为 0.209 μM。
HY-151929
JNK
Neurological Disease
JNK3 inhibitor -4 是一种强效 JNK3 抑制剂 (IC50 =1.0 nM)，是基于 2-芳基-1-嘧啶基-1H-咪唑-5-基乙腈的化合物。JNK3 inhibitor -4 对其他蛋白激酶具有极好的选择性，包括同种型 JNK1 (IC50 =143.9 nM) 和 JNK2 (IC50 =298.2 nM)。JNK3 inhibitor -4 具有神经保护作用和预测的血脑屏障通透性。
HY-162461
Reverse Transcriptase HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -66 是一种具有口服活性的非核苷逆转录抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor -66 对野生型 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase ) 具有抑制活性，IC50 为 40 nM。
HY-169858
PGE synthase
Inflammation/Immunology
Prostaglandin E2 Inhibitor 3 (Compound 3) 是一种选择性微粒体前列腺素 E 合酶-1 (mPGES-1 ) 抑制剂 (IC50 = 0.2 µM)。Prostaglandin E2 Inhibitor 3 对 mPGES-1 的选择性高于环氧合酶 (COX)-1/2、5-脂氧合酶 (5-LO) 和可溶性环氧化物水解酶 (sEH)。Prostaglandin E2 Inhibitor 3 具有抗炎活性，可减弱酵母聚糖诱导的小鼠腹膜白细胞迁移。
HY-138989
HY-143266
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 3 (Compound ZML-14) 是一种拓扑异构酶I（topoisomerase I ）抑制剂。可与拓扑异构酶 I-DNA 复合物相互作用。Topoisomerase I inhibitor 3 诱导 HepG2 细胞凋亡（apoptosis ），使细胞周期阻滞在 G2/M 期。
HY-146653
Glyoxalase (GLO)
Cancer
Glyoxalase I inhibitor 1 (compound 23) 是一种有效的 glyoxalase I (GLO1) 抑制剂，IC50 为 26 nM。Glyoxalase I inhibitor 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-156915
HY-139139
HY-149054
GSK-3 Tau Protein AAK1 Pim PKC
Neurological Disease
GSK-3β inhibitor 13 (compound 47) 是一种具有口服活性且有效的 GSK-3β 抑制剂，具有血脑通透性。GSK-3β inhibitor 13 抑制 GSK-3β 和 GSK-3α ，IC50 分别为 0.73 nM 和 0.35 nM。GSK-3β inhibitor 13 显着降低 tau 的磷酸化 (IC50 =58 nM)，而磷酸化的 tau 会引起与阿尔茨海默相关的神经原纤维缠结的形成。
HY-170491
GSK-3
Infection Neurological Disease
GSK-3β inhibitor 23 (Compound 11726169) 是糖原合酶激酶 3 (GSK-3 ) 的抑制剂，可抑制 GSK-3β 和 GSK-3α ，IC50 分别为 12.1 nM 和 18.8 nM。GSK-3β inhibitor 23 对 HIV 1 具有抗病毒活性。GSK-3β inhibitor 23 在小鼠/人肝微粒体和血浆中表现出良好的代谢稳定性，但 Caco-2 通透性较差（预示口服生物利用度较低）。
HY-171295
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
p38 Kinase inhibitor 7 (Comp:XXXIX) 是 p38α 的抑制剂，IC50 为 5.25 nM。p38 Kinase inhibitor 7 可在细胞 THP-1 中抑制 TNFα 产生，IC50 为 5.88 nM。
HY-112471
CDK
Cancer
TrkA Inhibitor (Compound 18) 是一种 CDK2 抑制剂，其 IC50 为 0.69 μM，优于对 CDK1 抑制效力。TrkA Inhibitor 可用于化疗引起的脱发研究。
HY-131061
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BET bromodomain inhibitor 1 是一种具有口服活性的，选择性 BET 溴结构域抑制剂，对 BRD4 的 IC50 为 2.6 nM。BET bromodomain inhibitor 1 与 BRD2(2)，BRD3(2)，BRD4(1)，BRD4(2) 和 BRDT(2) 高亲和力结合 (Kd 值分别为 1.3 nM、1.0 nM、3.0 nM、1.6 nM、2.1 nM)。BET bromodomain inhibitor 1 具有抗癌活性。
HY-155078
HY-P5982
Phosphatase
Neurological Disease
PTPσ Inhibitor , ISP 可以与重组人 PTP 结合并抑制 PTPσ 信号传导。PTPσ Inhibitor , ISP 可以穿透细胞膜，缓解脊髓损伤模型中硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 介导的轴突出芽抑制。PTPσ Inhibitor , ISP 增强 LPC 诱导的脱髓鞘脊髓的髓鞘再生。PTPσ Inhibitor , ISP 还可促进多发性硬化症 (MS) 动物模型中少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 的迁移、成熟、髓鞘再生和功能恢复.
HY-173621
Cholinesterase (ChE) Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ1–42 aggregation inhibitor 3 (Compound 3b) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE ) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE ) 抑制剂 (IC50 值分别为 1.634 和 0.0285 μM)。Aβ1–42 aggregation inhibitor 3 可抑制 Aβ1-42 的聚集。Aβ1–42 aggregation inhibitor 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-139630
HY-153435
RIP kinase Necroptosis
Cancer
RIP1 kinase inhibitor 5 (example 1) 是一种有效的 RIP1 抑制剂，用作控制肿瘤免疫的检查点激酶。RIP1 kinase inhibitor 5 与 SIR1-365 (compound 13) 相似，可抑制坏死 (necrosis ) 和铁死亡活性。
HY-163655
Amyloid-β
Neurological Disease
Glutaminyl Cyclase Inhibitor 6 (compound BI-43) 是一种分泌型谷氨酰胺环化酶 (secretory glutaminyl cyclase (sQC) ) 和 高尔基体驻留型谷氨酰胺环化酶 (golgi-resident glutaminyl cyclase (gQC) ) 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.012 0.040 µM。Glutaminyl Cyclase Inhibitor 6 具有用于研究帕金森病的潜力。
HY-144452
Proteasome
Cancer
Immunoproteasome inhibitor 1 是一种有效的、可逆的、依时独立的免疫蛋白酶体 (immunoproteasome ) 和蛋白酶体 (proteasome ) 抑制剂 (β5c、β1i、β5i亚基的Ki s分别为1.18、0.27、1.91 μM)。Immunoproteasome inhibitor 1 可用于研究一些肿瘤性疾病。
HY-70005
Carboxypeptidase inhibitor
Carboxypeptidase
Others
CPA inhibitor (Compound 5) 是一种有效的羧肽酶 A (CPA ) 抑制剂，Ki 值为 0.32 μM。
HY-162863
Apoptosis
Cancer
ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 是一种 ERK-MYD88 相互作用抑制剂。ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 可以诱导 HRI 介导的综合应激反应 (ISR)，导致癌细胞特异性免疫原性细胞凋亡 (apoptosis )。ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 可以在 Lewis 肺癌小鼠中诱导抗肿瘤 T 细胞反应，具有抗肿瘤活性。
HY-143261
HY-168632
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 6 (compound 3i) 是拓扑异构酶 I 和 II (topoisomerase I 和 II ) 的有效抑制剂，IC50 分别为 4.77 和 15 µM。Topoisomerase I/II inhibitor 6 对人类黑色素瘤 LOX IMVI 癌细胞系表现出抗增殖活性，IC50 值分别为 26.7 和 25.4 µM。Topoisomerase I/II inhibitor 6 可引发大量早期和晚期细胞凋亡，并增加活性 caspase-3 的表达水平。
HY-162366
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 20 (Compound 14) 是一个选择性的 G12D KRAS 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 20 具有抗肿瘤活性。
HY-137471
RIN1
Notch
Cancer
RBPJ Inhibitor -1 (RIN1) 是首个 RBPJ 抑制剂，可阻断RBPJ 和SHARP 的相互作用。RBPJ Inhibitor -1 (RIN1) 可抑制 Notch 依赖性的肿瘤细胞的增殖。
HY-112812
HY-133015
Bcl-2 Family
Cancer
Mcl-1 inhibitor 3，化合物 1，是一种高效且可口服活化的大环 Mcl-1 抑制剂 (在 OPM-2 细胞活力测定中，Ki = 0.061 nM；IC50 =19 nM)。 Mcl-1 inhibitor 3 具有良好的药代动力学特性和出色的体内功效，且无毒性。
HY-145020
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 23 是 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 23 抑制H358 细胞的 IC50 为 491 nM (WO2021218939A1, compound 1)。
HY-156378
Aurora Kinase
Cancer
Aurora A inhibitor 3 (Compound 5h) 抑制 Aurora-A 激酶，IC50 值分别为 0.78 μM。Aurora A inhibitor 3 具有细胞毒性，对 MCF-7 和 MDA-MB-231细胞，GI50 值分别为 0.12 μM 和 0.63 μM。
HY-139629
HY-144122
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -15 (compound 9d) 是一种高效且具有广谱性的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor -15 对HIV-1 WT、L100I、K103N、Y181C 和 E138K具有抑制活性，EC50 分别为 1.7 nM、4 nM、2 nM、6 nM 和 9 nM。HIV-1 inhibitor -15 具有良好的溶解度、安全性和良好的口服生物利用度。
HY-101275
HY-147703
Aurora Kinase
Cancer
Aurora kinase inhibitor -9 (compound 9d) 是一种有效的 AURKA/B 双极光激酶抑制剂，Aurora A, Aurora B 的 IC50 s 分别为 0.093, 0.09 µM。Aurora kinase inhibitor -9 具有广谱抗增殖活性。
HY-162938
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
Skp2 inhibitor 3 (E35) 是一种抗肿瘤剂，是一种强效的S期激酶相关蛋白2（SKP2）抑制剂，对 Skp2-Cks1 结合的 IC50 为4.86 μM。Skp2 inhibitor 3 (E35) 显著抑制克隆形成和迁移，并使细胞周期停滞在S期。
HY-148042
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -47 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 vif 依赖性的人 APOBEC3G 降解，IC50 为 14.33 μM。HIV-1 inhibitor -47 可合成多种 1-(2- 嘧啶基) 哌嗪衍生物，并具有潜在的抗焦虑、抗抑郁和抗精神病作用。
HY-159091
HIV Integrase
Infection
HIV-1 integrase inhibitor 12 (Compound 17) 是 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase ) 的抑制剂，IC50 为 1.4 nM。HIV-1 integrase inhibitor 12 抑制 HIV-1 WT 和 HIV-1 T125A，IC50 分别为 7.4 和 120 nM。HIV-1 integrase inhibitor 12 在大鼠中表现出代谢稳定性和 Caco-2 通透性以及良好的药代动力学特性，具有良好的生物利用度 (64%) 和低清除率 (0.16 L/hr/kg)。
HY-162342
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 14 (Compound 4h) 是拓扑异构酶 I 的抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 14 抑制 A549 和 C6 的增殖，IC50 分别为 4.56 μM 和 13.17 μM，对健康细胞 NIH3T3 无明显毒性 (IC50 为 74.44 μM)，具有抗癌活性。
HY-143714
Cathepsin
Inflammation/Immunology
Cathepsin K inhibitor 2 是一种有效的 cathepsin K 抑制剂。Cathepsin K，Cat K 是一种在 CTSK 基因调控下表达的与骨质疏松症密切相关的半胱氨酸蛋白酶，主要功能是水解胶原蛋白。Cathepsin K inhibitor 2 具有研究骨关节炎的潜力 (信息摘自专利 WO2021147882A1，化合物 78)。
HY-142946
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 44 (compound 54) 是一种有效且具有口服活性的 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 44 在 MIA PaCA-2、H358 细胞中显示出抗增殖活性，IC50 s 分别为 0.016，0.028 µM。KRAS G12C inhibitor 44 在体内显示出抗肿瘤作用。
HY-161374
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 20 (compound 11) 是哌嗪基磺胺类碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase ) 的抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 20 对 hCA I、hCA II、hCA IX、hCA XII 的 Ki 分别为 47.6 nM，36.5 nM，8.3 nM，2.7 nM。
HY-159938
p38 MAPK Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53 Caspase
Cancer
p38α inhibitor 6 (compound 19) 是一种 p38α 抑制剂，其 IC50 值 为 0.68 μM。p38α inhibitor 6 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并将细胞周期阻滞在 G0 期和 G2/M 期。p38α inhibitor 6 能降低 TNF-α 浓度，同时上调抑癌基因 p53 的表达、提高 Bax/BCL-2 比值并激活 caspase 3/7 。
HY-163268
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 18 (Compound 9) 是一种人碳酸酐酶 (hCA ) 异构体抑制剂，hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 分别为 604.8、333.6、1.9 和 6.7 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 18能够用于癌症的研究。
HY-115926
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD4 Inhibitor -16 (Compound 4) 是溴域 4 (BRD4 ) 的有效抑制剂。 溴结构域 4 (BRD4) 的过表达通过调节组蛋白翻译后修饰与多种人类癌症密切相关。 BRD4 Inhibitor -16 是探索性研究 BRD4 抑制的有用工具，例如更好地了解 BRD4 抑制剂释放相关信息。
HY-128703
HY-143793
Lipocalin Family
Metabolic Disease
RBP4 inhibitor 1 (compound 43b) 是一种有效且具有口服活性的视黄醇结合蛋白 4 (RBP4 ) 抑制剂，对人和小鼠 RBP4 的 IC50 分别为 28 nM 和 110 nM。RBP4 inhibitor 1 在小鼠中具有有效且持久的降低血液 RBP4 水平的作用。
HY-147774
Cathepsin
Others
Cathepsin K inhibitor 6 (compound 19) 是组织蛋白酶 K (Cat K ) 的抑制剂，IC50 为 17 nM。Cathepsin K inhibitor 6 对其他亚型也有抑制效果，IC50 s 分别为 0.05 μM (Cat L)，0.3 μM (Cat B)。
HY-W009689
Parasite
Infection
TbPTR1 inhibitor 2 (Compound 3a) 是一种 PTR1 酶抑制剂，对于 Tb PTR1 和 Lm PTR1 的 IC50 分别为 34.2 和 32.9 μM。TbPTR1 inhibitor 2 对 T. brucei 具有抗寄生虫 活性 (IC50 : 34.2 μM)。
HY-160634
HY-151599
Bacterial
Infection
Pks13-TE inhibitor 3 (化合物 23) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE ) 抑制剂 (IC50 =1.55 μM)。Pks13-TE inhibitor 3 对活性分子敏感和耐药的 Mtb 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0625-0.25 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 3 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。
HY-151598
Bacterial
Infection
Pks13-TE inhibitor 2 (化合物 32) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE ) 抑制剂 (IC50 =1.30 μM)。Pks13-TE inhibitor 2 对活性分子敏感和耐药的 Mtb 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0039-0.0078 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 2 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。
HY-142644
HY-162983
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -36 (compund Abd2) 是 KRASQ61H 的抑制剂。
HY-130260
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -4 (compound F12) 是一种高效的 KRAS 抑制剂，被开发用于癌症研究。
HY-150003
Cholinesterase (ChE) Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 抑制乙酰胆碱酯酶 AChE 和丁酰胆碱酯酶 BuChE 的 IC50 值分别为 2.64 μM 和 1.29 μM。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 是一种可以自身介导的 Aβ1-42 聚集抑制剂，在浓度为 25 μM 抑制 51.29%。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 可用于抗阿尔兹海默症的研究。
HY-151434
Glutaminase Apoptosis
Cancer
GLS1 Inhibitor -6 (Compound 24y) 是一种具有口服活性的、强效和选择性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1 ) 抑制剂 (IC50 =68 nM)，对 GLS2 显示出 220 倍的选择性。GLS1 Inhibitor -6 可诱导凋亡，并表现出良好的抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。
HY-170550
Ras ERK
Cancer
KRAS G12C inhibitor 69 (Compound K09) 是突变 RAS 蛋白 KRASG12C 的抑制剂，IC50 为 4.36 nM。KRAS G12C inhibitor 69 在细胞 NCI-H358 和 MIA-PACA-2 中抑制 ERK 磷酸化，IC50 分别为 12 nM 和 7 nM。KRAS G12C inhibitor 69 抑制癌细胞 NCI-H358 和 MIA-PACA-2 的增殖，IC50 分别为 3.15 nM 和 2.33 nM。
HY-148035
Parasite
Infection
Plm IV inhibitor -2 (compound 3) 是一种有效的消化液泡纤溶酶 IV (Plm IV ) 抑制剂，对Plm IV、II 和 I 的 IC50 分别为 24 nM、70 nM 和 0.3 μM。Plm IV inhibitor -2 可用于研究疟原虫 (Plasmodium ) 寄生虫 (parasites ) 引起的疟疾。
HY-147202
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD4 Inhibitor -24 (compound 3U) 是一种有效的 BRD4 抑制剂，BRD4 Inhibitor -24 对 MCF7 和 K652 细胞表现出抗肿瘤活性，IC50 分别为 33.7 和 45.9 μM (来自专利 CN107721975A)。
HY-153668
HY-169587
HY-153434
RIP kinase
Cancer
RIP1 kinase inhibitor 4 (Example 3) 是一种可穿透血脑屏障的 RIP1 激酶 (RIP1 kinase ) 抑制剂 (EC50 : <100 nM)。RIP1 kinase inhibitor 4 可用于研究与细胞程序性坏死相关疾病的研究。
HY-112701
HY-146091
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -34 (compound 5q) 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂，
对 HIV-1 的 EC50 为 6.4 nM，对 MT-4 细胞的 CC50 为 16 μM。HIV-1 inhibitor -34 可用于艾滋病的研究。
HY-146090
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -33 (compound 5n) 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂，
对 HIV-1 的 EC50 为 8.6 nM，对 MT-4 细胞的 CC50 为 18 μM。HIV-1 inhibitor -33 可用于艾滋病的研究。
HY-146019
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -24 (compound S-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC50 为 9.5 nM。HIV-1 inhibitor -24对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性 (EC50 = 1.6 nM)，且具有较低的细胞毒性 (MT-4 CC50 = 9.07 μM)。HIV-1 inhibitor -24 在小鼠中 2 g/kg 剂量下耐受良好，且具有显著的心血管安全性。
HY-133014
RIP kinase
Inflammation/Immunology
RIP2 kinase inhibitor 1 (compound 11) 是一种有效且选择性的受体相互作用蛋白 2 (RIP2 ) 激酶抑制剂，对 RIP2 FP 的 IC50 为 0.03μM。RIP2 kinase inhibitor 1 可用于自免疫疾病。
HY-169024
HY-170798
HY-154832
HY-139648
HY-111412
HY-151577
STAT Apoptosis
Cancer
STAT3-SH2 domain inhibitor 1 是一种有效的 Src 同源性 2 (SH2) STAT3结构域 (STAT3-SH2 domain ) 抑制剂，其 Kd 值为1.57 μM。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可抑制 STAT3 信号转导和转录激活。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 诱导胃癌细胞凋亡 (apoptosis )。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可用于癌症的研究。
HY-17542
SARS-CoV
Infection
PLpro inhibitor 是一种 papain-like protease (PLpro) 抑制剂，IC50 为 2.6 µM。PLpro inhibitor 还以 IC50 为 5.0 µM 和 EC50 为 21.0 µM 来抑制 SARS-CoV-2 PLpro 。
HY-172626
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 28 (Compound 1) 是 KRAS G12D 的抑制剂。KRAS G12D inhibitor 28 (Compound 1) 可用于癌症研究。
HY-163666
HIV PKC
Infection
HIV-1 inhibitor -68 (compound 26) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 激活剂衍生物，在 HIV-1 潜伏期具有逆转活性。HIV-1 inhibitor -68 可能可以清除潜伏感染 HIV-1 的细胞。
HY-173060
ERK Apoptosis Autophagy
Cancer
ERK1/2 inhibitor 13 (Compound 21y) 是口服有效的 ERK 抑制剂，可抑制 ERK1 和 ERK2 ，IC50 分别为 91.71 nM 和 97.87 nM。ERK1/2 inhibitor 13 可抑制 MCF-7、4T1、MDA-MB-468 和 HCC1970 的增殖（IC50 分别为 0.67、2.76、2.15 和 1.68 μM），抑制癌细胞迁移，诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。ERK1/2 inhibitor 13 在 4T1 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤和抗转移作用。i
HY-168592
HY-143730
Btk
Cancer
BTK inhibitor 20 是一种有效的 BTK 抑制剂，IC50 为 8 nM。
HY-147903
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -42 (compound 5b) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，其 IC50 为0.06 μM。HIV-1 inhibitor -42 抑制 HIV-1 RT RNA 依赖性 DNA 聚合酶 和 DNA 依赖性 DNA 聚合酶，IC50 值分别为 0.518 和 0.072 μM。
HY-70003
CPG2 inhibitor
Carboxypeptidase
Cancer
Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor 是一种新型 CPG2 抑制剂，其 Ki 为 0.3 μM。Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor 可有效中和非肿瘤部位的 CPG2 活性，允许更早的前药给药，并与抗体清除策略形成互补方案。Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor 于抗体导向酶前体药物疗法 (ADEPT) 的研究。
HY-17541A
Cathepsin
Others
半胱氨酸蛋白酶抑制剂 (盐酸盐)
inhibitor hydrochloride 是半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease ) 抑制剂。Cysteine Protease inhibitor hydrochloride 可用于细胞或组织的免疫印迹实验。
HY-17541
Cathepsin
Others
半胱氨酸蛋白酶抑制剂
inhibitor 是半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease ) 抑制剂。Cysteine Protease inhibitor 可用于细胞或组织的免疫印迹实验。
HY-147595
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 15 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 15 具有研究各种疾病或病症的潜力，例如癌症或癌症转移 (摘自专利 WO2022042630A1，化合物 243)。KRAS G12D inhibitor 15 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-146391
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibitor 4 (Compound 8b) 是一种选择性的 P-glycoprotein 调节剂，EC50 值为 94 nM。P-gp inhibitor 4 增加活性分子通过胃肠道屏障的能力，恢复 doxorubicin 在耐药癌细胞中的毒性。
HY-153437
RIP kinase
Cancer
RIP1 kinase inhibitor 7 (compound 41) 是一种有效的受体相互作用蛋白 1 激酶 (RIP1 ) 抑制剂，对人 RIP1 的 IC50 为 <100 nM。RIP1 kinase inhibitor 7 在细胞坏死试验中的 EC50 为 1-100 nM。
HY-147388
HY-47597
Bacterial
Infection
Protein kinase G inhibitor -2 (Compound 266) 是一种分枝杆菌 protein kinase G 抑制剂，IC50 为 3 μM。Protein kinase G inhibitor -2 可用于分枝杆菌感染研究。
HY-18707
Ras Apoptosis
Cancer
K-Ras(G12C) inhibitor 12 是一种 K-Ras(G12C) 不可逆抑制剂。K-Ras(G12C) inhibitor 12 可改变 K-Ras 核苷酸结合偏好、阻断其与效应蛋白相互作用。K-Ras(G12C) inhibitor 12 在含 G12C 突变的肺癌细胞系中能降低细胞活力、诱导凋亡 (apoptosis )。K-Ras(G12C) inhibitor 12 具有抗肿瘤的活性。
HY-146019A
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -25 (compound R-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC50 为 0.1061 μM。HIV-1 inhibitor -25 对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性，EC50 为 13.6 nM，具有较低的细胞毒性，对 MT-4 细胞的 CC50 为 33.13 μM。HIV-1 inhibitor -25 对 HIV-1 突变株 (L100I, K103 N, Y181C, Y188L, E138K, F227L+V106A) 也有抑制活性，EC50 范围为 0.1961 ~ 5.8136 μM。HIV-1 inhibitor -25 可用于艾滋病的研究。
HY-148000
HY-153436
RIP kinase
Cancer
RIP1 kinase inhibitor 6 是一种有效的选择性 RIP1 激酶抑制剂，在人 R1P1 激酶检测中，<IC50 为<100 nM。RIP1 kinase inhibitor 6 源自专利 WO2020103884，化合物 80。
HY-134811
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 1 (Example 243) 是一种 KRAS G12D 抑制剂，其 IC50 为 0.4 nM。KRAS G12D inhibitor 1 抑制 KRAS G12D 介导的 ERK 磷酸化，其 IC50 为 0.8 nM。KRAS G12D inhibitor 1 可用于研究携带 KRAS G12D 突变的癌症，例如胰腺导管腺癌和结直肠癌。
HY-132299
PI3K
Inflammation/Immunology
PI3Kγ inhibitor 4 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3Kγ 抑制剂，IC50 值为 40 nM。PI3Kγ inhibitor 4 对 PI3Kγ 的选择性分别是 α、β 和 δ 亚型的 ~7，43 和 18 倍。PI3Kγ inhibitor 4 可用于气道炎症的研究。
HY-151523
Ras
Cancer
KRas G12R inhibitor 1 是一种针对常见致癌突变体 KRas G12R 的共价抑制剂，并对突变型精氨酸具有选择性。KRas G12R inhibitor 1 具有 α,β-二酮酰胺结构域， 并且利用突变型半胱氨酸的强亲核性，与 KRas 的 Switch II 区域进行不可逆结合。KRas G12R inhibitor 1 可用于 KRas G12R 相关的癌症如胰腺导管腺癌 (PDAC)。
HY-129189
Ras
Cancer
RAS GTPase inhibitor 1 (example 51) 是RAS GTPase 的抑制剂，具有抗肿瘤活性，信息来自专利WO2018212774A1。RAS GTPase inhibitor 1 (example 51) 对至少一个核苷酸交换的EC50 值为< 1 μM，对H727 细胞的IC50 值为< 1 μM。
HY-170686
HY-148317
HY-P3912
COX Interleukin Related
Infection
Endotoxin inhibitor 一种合成肽，可以高亲和力结合脂质 A，从而解毒 LPS (HY-D1056)，防止 LPS 诱导的体内细胞因子释放。Endotoxin inhibitor 可以抑制对 LPS 的发热反应，具有非常低的毒性和致死率。
HY-48958
Bacterial
Infection
Protein kinase G inhibitor -1 (Compound 270) 是一种分枝杆菌 protein kinase G 抑制剂，IC50 为 0.9 μM。Protein kinase G inhibitor -1 可用于分枝杆菌感染研究。
HY-160220S
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -23 (Isomer 2 of compound i) 是一种有效的KRAS 抑制剂，在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-151621
HY-169602
HY-153754
Others
Metabolic Disease
Phosphatidylcholine transfer protein inhibitor -1 (专利中的 Answer 37) 是一种磷脂酰胆碱转移蛋白 (PC-TP ) 抑制剂。Phosphatidylcholine transfer protein inhibitor -1 可用于肥胖等 PC-TP 相关的疾病研究。
HY-13973A
GSK-3
Metabolic Disease
GSK-3 inhibitor 1 (化合物 core 3) 是一种 GSK-3 抑制剂。GSK-3 inhibitor 1 能诱导干细胞/祖细胞自我更新 (如诱导干/祖细胞增殖，同时在子代细胞中维持分化成组织细胞的能力)。
HY-152199
Adenosine Deaminase
Metabolic Disease
AMPD2 inhibitor 2 (compound 21) 是一种有效的 AMP 脱氨酶 2 (AMPD2 ) 抑制剂，对 hAMPD2 和 mAMPD2 的 IC50 值分别为 0.1 μM 和 0.28μM。AMPD2 inhibitor 2 有潜力用于评估 AMPD2 在维持高脂肪饮食的小鼠中的生理作用。
HY-147940
Parasite
Infection
TbPTR1 inhibitor 1 (compound 5d) 是一种有效的动基体蝶啶还原酶 1 (PTR1) 抑制剂，对布氏锥虫PTR1 (Tb PTR1) 的 IC50 <0.1 nM。TbPTR1 inhibitor 1 对布氏锥虫 (Trypanosoma brucei ) 有抑制活性 (EC50 =0.66 μM)。
HY-172256
PI4K
Cancer
PI4KIII beta inhibitor 5 (Compound 43) 是一种 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 为 19 nM。PI4KIII beta inhibitor 5 可通过抑制 PI3K/AKT 通路，来诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis )，细胞周期在 G2/M 阶段停滞和自噬 (Autophagy )。PI4KIII beta inhibitor 5 也在小细胞肺癌 H446 异种移植模型中展示出明显的抗肿瘤活性。PI4KIII beta inhibitor 5 可用于抗癌领域的研究。
HY-170955
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
HA-CD44 interaction inhibitor 3 (compound 5d) 是一种具有 Hyaluronic acid (HY-B0633A) (HA)-CD44 相互作用抑制剂。HA-CD44 interaction inhibitor 3 抑制 MDA-MB-231 (CD44++ ) 细胞和 MCF-7 (CD44-- ) 细胞的 EC50 值分别为 4.24 μM 和 14.74 μM。HA-CD44 interaction inhibitor 3 适用于癌症研究。
HY-132979
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 18 是一种口服有效的 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 18 具有抗肿瘤活。
HY-147134
GSK-3
Neurological Disease
GSK-3β inhibitor 10 (compound 14a) 是一种糖原合酶激酶 3β (GSK-3β) 抑制剂，IC50 为 80.5 nM。GSK-3β inhibitor 10 可用于阿尔兹海默症的研究。
HY-159092
HIV Integrase
Infection
HIV-1 integrase inhibitor 13 (Compound 15) 是 HIV-1 整合酶的抑制剂，IC50 为 1.8 nM。HIV-1 integrase inhibitor 13 可抑制 HIV-1 WT 和 HIV-1 T125A，IC50 分别为 21 和 580 nM。
HY-158098
FGFR
Metabolic Disease
FGFR1 inhibitor -11 (compound 5g) 与 FGFR 1 结合，其下游 ERK1/2 和 IκBα/NF-κB 信号传导失活可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成。FGFR1 inhibitor -11 有口服活性。
HY-148535
HY-150552
HY-148261
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 56 (化合物 IC-6) 是一种有效的 SOS1 抑制剂，其 IC50 值为 1.6 nM。KRAS G12C inhibitor 56 可用于癌症的研究。
HY-144123
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -16 (compound 7a) 是一种高效的 HIV-1 抑制剂，对野生型 HIV-1 的 EC50 为 1.3 nM。HIV-1 inhibitor -16 对HIV-1 K103N、E138K、Y181C 和 L100I 病毒株也有一定的抑制活性，EC50 分别为 5.4 nM、9.2 nM、22 nM 和 35 nM。HIV-1 inhibitor -16 具有良好的溶解性和肝微粒体稳定性，未表现出明显的 CYP 酶抑制活性或急性毒性。
HY-W013478
HY-148396
DNA/RNA Synthesis
Infection Cancer
UCK2 Inhibitor -3 是一种非竞争性尿苷胞苷激酶2 (UCK2 )抑制剂 (IC50 =16.6 μM)。UCK2 在一定程度上可补偿感染或快速分裂细胞中的二氢旋酸脱氢酶 (DHODH ) 的功能，有效挽救尿苷。UCK2 Inhibitor -3 也抑制 DNA 聚合酶 η 和 κ，IC50 分别为 56 μM 和 16 μM。
HY-148138
HIV
Infection
Deaminase inhibitor -1 是 APOBEC3G DNA 脱氨酶的小分子抑制剂，IC50 为 18.9 μM。
HY-173062
Epigenetic Reader Domain c-Myc
Others
BRD4 Inhibitor -40 (Compound 23) 是 BRD 的抑制剂，可抑制 BRD4-BD1 、BRD4-BD2 、BRD2-BD1 和 BRD2-BD2 ，IC50 分别为 16.1、142.18、29.35 和 302.35 nM。BRD4 Inhibitor -40 可调节 c-Myc 和 p21 的表达，在 G1 期阻滞细胞周期，抑制 Pkd1 缺陷 (PN) 肾囊性上皮细胞，并在 Madin-Darby 犬肾和胚胎肾囊泡模型中阻断肾囊肿形成。BRD4 Inhibitor -40 在小鼠模型中表现出肾囊肿抑制活性。
HY-153944
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 60 (compound 23) 是一种 Kras-G12C 抑制剂。G12C inhibitor 60 可用于肺癌、结直肠癌、胰腺癌的研究。
HY-122723
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
GOT1 inhibitor -1 (compound 2c) 是一种戊酸衍生物，是一种新型的、有效的、非共价的谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1 (GOT1 ) 抑制剂，IC50 为 8.2 uM。GOT1 在能量代谢和活性氧 (ROS) 平衡中发挥重要作用。 GOT1 inhibitor -1 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
HY-155091
ATM/ATR
Cancer
ATM Inhibitor -9 (Compd 7a) 是一种有效的 ATM 抑制剂，作用于ATM 激酶的IC50 值为 5 nM，可用于癌症研究。
HY-163004
Trk Receptor
Cancer
Type II TRK inhibitor 2 (compound 40l) 是选择性的 II 型 TRK 抑制剂，具有血浆稳定性和中等肝微粒体稳定性。Type II TRK inhibitor 2 显着抑制 Km-12、Ba/F3-TRKAG595R 和 Ba/F3-TRKAG667C 细胞增殖 (IC50 : 4.1 nM，41.5 nM，1.4 nM)。Type II TRK inhibitor 2 可用于 NTRK 融合癌症的研究。
HY-148260
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 16 是一种 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 16 对 KRAS G12D 和 KRAS G12D 突变具有抑制活性，IC50 值分别为 0.7 nM 和 0.35 μM。KRAS G12D inhibitor 16 可用于多种恶性肿瘤的研究，如胰腺导管腺癌（PDAC）、结肠直肠癌（CRC）、非小细胞肺癌（NSCLC）。
HY-172255
PI4K Apoptosis Autophagy PI3K Akt
Cancer
PI4KIII beta inhibitor 4 (Compound 16) 是一种选择性 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 为 0.005 μM。PI4KIII beta inhibitor 4 通过抑制 PI3K/AKT 途径，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )、细胞周期停滞和自噬 (autophagy )。PI4KIII beta inhibitor 4 可用于肿瘤的研究。
HY-146643
HY-139881
Btk
Cancer
BTK inhibitor 19 是一种高选择性 BTK 共价抑制剂（IC50 = 2.7 nM）。
HY-143260
HY-47026
HY-126144
GSK-3
Metabolic Disease Cancer
GSK-3β inhibitor 1 (compound 3a) 抑制 GSK-3β ，IC50 为 4.19 nM。 GSK-3β inhibitor 1 在 Streptozotocin (HY-13753) 处理的大鼠模型中显示出很高的抗糖尿病功效。
HY-13335
PKC Apoptosis
Cancer
PKCβ inhibitor 1 是有效的，ATP 竞争性和选择性 PKCβ 抑制剂，对人 PKCβ1 和 PKCβ2 的 IC50 分别为 21 和 5 nM。与 PKCβ2 相比，PKCβ inhibitor 1 对其他 PKC 同工酶 (PKCα、PKCγ 和 PKCε) 具有 60 倍以上的选择性。
HY-112807
SGLT
Metabolic Disease
SGLT inhibitor -1 是一种有效的钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLTs) 双抑制剂，抑制 hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 分别为 43 nM 和 9 nM。
HY-151595
Epigenetic Reader Domain
Cancer
Menin-MLL inhibitor -22 (compound C20) 是一种口服有效的针对 menin 和混合谱系白血病 (MLL) 相互作用的抑制剂 (IC50 =7 nM)。Menin-MLL inhibitor -22 通过结合 menin 蛋白，抑制癌细胞生长 (MV4 细胞，IC50 =0.3 μM)。Menin 是一种与多内分泌肿瘤 1 型 (MEN-1 综合征) 相关的肿瘤抑制因子。
HY-147733
HY-173222
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibitor 28 (Compound 4h) 是一种针对 P-糖蛋白 (P-gp ) 的抑制剂，可抑制癌细胞增殖，对 MCF-7/ADR 细胞的 IC50 值在 15.88-21.96 μM。P-gp inhibitor 28 可使 MCF-7/ADR 细胞内 Rho123 积累增加，可用于癌症及克服肿瘤多药耐药性相关领域研究。
HY-158701
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 23 (compound 46-3) 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂，IC50 为 0.007 μM。KRAS G12D inhibitor 23 在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-171648
HY-171244
HY-172816
Carbonic Anhydrase mTOR NKCC
Neurological Disease
Carbonic anhydrase inhibitor 32 (compound 5B) 是一种具有口服活性和选择性的 hCA（碳酸酐酶）II/VII 抑制剂，对 hCA II、hCA VII 和 hCA I 的 Ki 值分别为 6.3 nM、10.1 nM 和 681 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 32 通过降低 mTOR 激活，提高海马 KCC2 水平显示出神经保护和抗惊厥的潜力。
HY-168577
Ras EGFR
Cancer
KRAS G12D inhibitor 25 (Compound 148) 是 KRAS G12C 和 HSP90α 的抑制剂，IC50 分别为 <0.1 μM 和 0.1-1 μM。KRAS G12D inhibitor 25 抑制 MIA PaCa-2 和 NCI-H358 的增殖，EC50 分别为 <0.1 μM 和 0.1-1 μM。KRAS G12D inhibitor 25 降解 ERBB2 ，DC50 为 0.1-1 μM。
HY-141480
GSK-3 Apoptosis
Cancer
GSK-3β inhibitor 3 是一种有效，选择性，不可逆和共价的糖原合酶激酶 3β (GSK-3β) 抑制剂，IC50 值为 6.6 μM。GSK-3β inhibitor 3 可用于急性早幼粒细胞白血病的研究。
HY-158978
Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Multitarget AD inhibitor -2 (Compound VN-19) 是一种多靶点抑制剂，作用于乙酰胆碱酯酶 (AChE ，IC50 =0.14 μM)，丁酰胆碱酯酶 (BChE ，IC50 =11.6 μM)，单胺氧化酶B (MAO B ，IC50 =0.45 μM)。Multitarget AD inhibitor -2 抑制淀粉样 β 蛋白 Aβ1-42 自诱导聚集 (20 μM 时抑制率为 47.3%)，并下调 SH-SY5Y 中的 ROS 水平 (25 μM 时抑制率为 80%)。Multitarget AD inhibitor -2 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱发的阿尔茨海默病斑马鱼模型中的认知能力下降。
HY-169572
IGF-1R
Cancer
IGF-1R inhibitor -5 (compound 19) 是一种有效的 IGF-1R 抑制剂，IC50 为 6 μM。IGF-1R inhibitor -5 具有用于癌症研究的潜力。
HY-146537
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 47 (compound 8-1-1) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.172 µM。KRAS G12C inhibitor 47 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50 s 分别为 0.046，69.8 µM。KRAS G12C inhibitor 47 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。
HY-135864
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -6 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，详细信息请参见专利 WO2017087528A1，compound A。
HY-124871
Arenavirus
Infection
LASV inhibitor 3.3 是拉沙热病毒 (LASV ) 抑制剂。LASV inhibitor 3.3 与 LASV 糖蛋白 (GP) 结合，促进病毒膜融合和感染。LASV inhibitor 3.3 可用于 LASV 感染的研究。
HY-142296
HY-112914
HY-P3199
PKC
Inflammation/Immunology
PKCβII Peptide Inhibitor I 是一种 PKCβII 抑制剂。PKCβII Peptide Inhibitor I 在大鼠心脏缺血/再灌注损伤模型中显示出心脏保护作用。PKCβII Peptide Inhibitor I 还可预防血管内皮功能障碍。
HY-161721
Cathepsin
Cancer
Cathepsin Inhibitor 4 (Compound 45) 是 Cathepsin S 的选择性抑制剂，Ki 为 0.04 nM。
HY-144714
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -18 (compound II-13c) 是一种有效的 HIV-1 衣壳抑制剂，对HIV-1 NL4-3 病毒株的 EC50 为 5.14 μM。HIV-1 inhibitor -18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC50 >9.51)。
HY-144715
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -18 (compound V-25i) 是一种有效的 HIV-1 衣壳抑制剂，对HIV-1 NL4-3 病毒株的 EC50 为 2.57 μM。HIV-1 inhibitor -18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC50 >8.55)。
HY-169424
HY-148132
GSK-3
Neurological Disease
GSK-3β inhibitor 11 (compound 21) 是一种糖原合成酶-3β (GSK-3β ) 抑制剂 (IC50 =10.02 μM)。GSK-3β inhibitor 11 可用于神经退行性疾病的研究。
HY-120902
HY-171296
p38 MAPK JNK
Inflammation/Immunology
p38 Kinase inhibitor 8 (Compound CCLXXVIII) 是口服有效的 p38β 和 JNK2α2 抑制剂，IC50 s 分别为 6.3 nM 和 53.6 nM。p38 Kinase inhibitor 8 在大鼠胶原诱导性关节炎模型中表现出抗炎作用。
HY-144112
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -13 (compound 16c) 是一种口服有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，其 IC50 值为 0.14 μM (HIV-1 RT)。HIV-1 inhibitor -13 对 HIV-1 耐药株具有活性，其 EC50 值为 2.85-18.0 nM。
HY-155114
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -59 (Compound I-5b) 是一种 HIV-1 抑制剂，针对野生型 (WT) 和 HIV-1 突变株的 EC50 为 5.62-171 nM。HIV-1 inhibitor -59 具有中等 RT 酶抑制活性 (IC50 : 0.094-12.0 μM)。
HY-P1111
Src Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Lyn peptide inhibitor 是一种有效的，可以细胞渗透的抑制剂，抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路，同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor 可以阻断 Lyn 的激活，抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor 可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。
HY-44153
Potassium Channel
Neurological Disease
KV2 channel inhibitor -1 是一种选择性 KV 2 通道抑制剂，对 KV 2.1 和 KV 2.2 的 IC50 分别为 0.2 μM 和 0.41 μM。 KV2 channel inhibitor -1 对 KV 1.2 具有良好的选择性 (IC50 >10 μM)。 KV2 channel inhibitor -1 比 NaV 通道和其他 KV 通道的选择性高 10 倍以上，并且在 CaV 通道上表现出弱活性。
HY-145843
c-Myc
Cancer
c-Myc inhibitor 5 (DA3) 是一种荧光长链桥双嘌呤，可选择性靶向 c-MYC G-四链体 (KD 16 μM)。c-Myc inhibitor 5 显示对 c-MYC 表达的抑制作用，而不是其他 G4 驱动的癌基因。
HY-148373
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRM/BRG1 ATP Inhibitor -3 是一种 BRG1/BRM 抑制剂。BRM/BRG1 ATP Inhibitor -3 抑制 BRM 和 BRG1，IC50 值分别为 10.4 nM 和 19.3 nM。BRM/BRG1 ATP Inhibitor -3 可用于癌症和 BAF 复合物相关疾病的研究。
HY-122848
HY-144991
HY-112851
HY-147841
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibitor -41 (Compound B23) 是一种具有口服活性的非核苷 HIV-1 逆转录酶（HIV-1 reverse transcriptase ）抑制剂，对 HIV-1 WT 和 E138K 的 EC50 值分别为 20.8 nM 和 50 nM。HIV-1 inhibitor -41 具有低 hERG，无明显 CYP 酶抑制活性和无急性毒性。
HY-135865
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -7 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，详细信息请参见专利 WO2017087528A1，compound B。
HY-135866
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -8是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，详细信息请参见专利 WO2017087528A1，compound C。
HY-156552
HY-153594
HY-P10117
HY-131335
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
p38α inhibitor 2 是一种高效选择性 p38α MAPK 抑制剂，pIC50 为 9.6。p38α inhibitor 2 抑制 hERG 离子通道 (IC50 =27 μM)，在 51 个其他蛋白激酶组 (10 μM 浓度下抑制率 <30%) 和 141 个其他生物靶点组中测试时显示出良好的选择性。
HY-146746
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -19 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。HIV-1 inhibitor -19 对 L100I、K103N 和 V106A/ F227L 突变株的 EC50 分别为 7.3 nM、9.2 nM 和 21.0 nM。
HY-112475
Tie FLT3
Cancer
Flt-3 Inhibitor III 是一种有效的选择性 FLT3 kinase 激酶抑制剂，50 Inhibitor III 对其他激酶的活性较低。Flt-3 Inhibitor III 具有抗癌作用。
HY-164852
HY-169600
IGF-1R
Cancer
IGF-1R inhibitor -4 (compound 22) 是一种有效的 IGF-1R 抑制剂，在 10 μM 时抑制率为 63％。IGF-1R inhibitor -4 在癌症研究中起着重要作用。
HY-153661
HY-152161
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibitor -51 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )，对 WT HIV-1 (IIIB) 和一组突变株表现出出色的抗病毒活性。HIV-1 inhibitor -51 对 WT HIV-1 RT 具有高结合亲和力 (KD =2.50 μM) 和抑制活性 (IC50 =0.03 μM)。HIV-1 inhibitor -51 对突变株 (L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L + V106A、RES056) 的 EC50 为 2.22-53.3 nM。
HY-112911
HY-144113
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -14 (compound 14b) 是一种高效且具有广谱性的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC50 为 0.14 μM。HIV-1 inhibitor -14 对野生型和耐药型 HIV-1 菌株具有抑制活性，EC50 范围为 5.79 ~ 28.3 nM。
HY-146018
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -23 (compound 12a) 是一种高效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 的 EC50 分别为 24.9 nM 和 10.4 nM。HIV-1 inhibitor -23 具有较低的细胞毒性 (CC50 > 221 μM) 和良好的体外微粒体稳定性。
HY-112335
Src Interleukin Related
Cancer
Lck Inhibitor III (compound 12h) 是一种有效的 Lck 抑制剂，IC50 为 867 nM。 Lck Inhibitor III 抑制 Jurkat 细胞中的 IL-2 合成，IC50 为 1.270 μM。
HY-123040
HY-146124
HY-146122
HY-168583
HY-162109
HY-156013
HY-13278
HY-156549
ERK Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 61 (Example 3) 抑制 MIA PaCa-2 细胞中的 ERK 1/2 磷酸化，IC50 值为 9 nM。KRAS G12C inhibitor 61 可用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。
HY-171647
HY-124798
mTOR
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Rheb inhibitor NR1 是一种 Rheb 抑制剂，IC50 为 2.1 μM。Rheb inhibitor NR1 可直接结合 Rheb switch II 结构域，选择性抑制 mTORC1 的激活。Rheb inhibitor NR1 抑制 mTORC1 驱动的 T389 pS6K1 的磷酸化，并以剂量依赖的方式增加 S473 pAKT 的磷酸化。Rheb inhibitor NR1 不影响 mTORC2 的活性。
HY-146807
Trk Receptor
Cancer
Type II TRK inhibitor 1 是一种有效的 TRK 抑制剂，可抑制各种 TRK 融合蛋白变体和野生型。Type II TRK inhibitor 1 对携带 CD74-TRKAG667C 和 ETV6-TRKCG696C 融合蛋白的 Ba/F3 细胞具有抗增殖活性，IC 值为 50 inhibitor 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-160455
Glutathione S-transferase
Cancer
GSTP1-1 inhibitor 1 (compound 6b) 是不可逆的、长效的、谷胱甘肽转移酶 (Gutathione S-transferase) 抑制剂，靶向 GSTP1-1 的 IC50 为 21 μM。GSTP1-1 是关键的抑癌靶点，GSTP1-1 inhibitor 1 具有潜在抗癌活性。
HY-112390B
Syk 5-HT Receptor
Inflammation/Immunology
Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate 是一种有效的，高选择性和 ATP 竞争性 Syk 抑制剂，IC50 为 41 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate 抑制 RBL 细胞释放 5-HT ，IC50 为 460 nM。Syk Inhibitor II dihydrochloride dihydrate 对其他激酶的作用较小，并具有抗过敏作用。
HY-119938
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 1 是一种有效且无细胞毒性的 trypanosoma brucei EC50 值为 5 nM.
HY-132884
Mps1
Cancer
TTK inhibitor 3 是一种有效的选择性 TTK （一种必需的纺锤体组装检查点酶）抑制剂，其IC50 值为 3.0 nM。
HY-15775
Arginase
Cancer
Arginase inhibitor 1 是一种有效的人精氨酸酶 (arginases I 和 II )抑制剂，IC50 分别为 223 和 509 nM。
HY-12358A
HY-12358
HY-142253
HY-146302
Apoptosis
Cancer
14-3-3η Protein inhibitor 1 (Compound C11) 是一种 14-3-3η 蛋白抑制剂，KD 值为 35 µM。14-3-3η Protein inhibitor 1 对几种典型的人肝癌细胞系具有抑制活性。14-3-3η Protein inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和 G1-S细胞周期阻滞，具有良好的代谢稳定性。
HY-169335
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -77 (compound 13) 是一种 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor -77 可以中和 HIV-1CH58TF 、 HIV-1 JRFL 和 HIV-1 AD8 三种病毒，IC50 值分别为 0.14 μM、8.28 μM 和 2.92 μM。
HY-124639
CDK
Cancer
CDK9 inhibitor HH1 是一种有效的选择性 CDK9 抑制剂。CDK9 inhibitor HH1 抑制 CDK 的转录。CDK9 inhibitor HH1 可用于癌症研究。
HY-161458
GSK-3 Tau Protein
Neurological Disease
GSK-3β inhibitor 16 (compound 7c) 是 GSK-3β 抑制剂，其 IC50 值为 4.68 nM。GSK-3β inhibitor 16 减少过度磷酸化Tau蛋白聚集形成，并对 Scopolamin (HY-N0296) 诱导的小鼠认知障碍具有改善作用。
HY-146123
HY-143581
HY-18928
FAK
Cancer
FAK inhibitor 5 (compound 2) 是新型的、FAK 的异构抑制剂，IC50 值在较低的μM 水平。
HY-P5960
PTBP1 α3-helix derived peptide P6 TFA
DNA/RNA Synthesis
Others
PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 (PTBP1 α3-helix derived peptide P6) TFA 是一种剪接因子 PTBP1 的钉合肽抑制剂，抑制 PTBP1 调节的选择性剪接事件。PTBP1 通过其 RNA 识别基序结合 RNA。
HY-119369
HY-144375
MAGL
Others
Monoacylglycerol lipase inhibitor 1 是一种有效的单酰基甘油脂肪酶 (MGL ) 抑制剂 (化合物 13)。
HY-157393
HY-101791
HY-145022
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 25 是 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 25 抑制 KRAS-G12C 突变体的 SOS1 辅助的 GDP/GTP 交换活性 (IC50 =0.48 nM)。详细信息请参加专利 WO2021216770A1 compound 3。
HY-P34013
HY-48187
HY-U00377
HY-163093
Others
Cancer
ATX inhibitor 24 是一种强效 ATX 抑制剂，IC50 为 7.51±0.72 nM，具有抗肿瘤作用。
HY-123905A
Drug Isomer MicroRNA Parasite
Infection Cancer
LIN28 inhibitor LI71 enantiomer 是 LIN28 inhibitor LI71 (HY-123905) 的低活性对映异构体。LIN28 inhibitor LI71 是一种 LIN28 抑制剂，可有效抑制 LIN28：let-7 结合 (IC50 : 7 μM)。LIN28 inhibitor LI71 能消除 LIN28 介导 let-7 前体的寡尿苷化 (IC50 : 27 μM)。LIN28 inhibitor LI71 在 LIN28 驱动的癌症研究中具有潜在应用价值。LIN28 inhibitor LI71 抑制恶性疟原虫冷休克蛋白 (PfCoSP) 与 DNA 和 α/β 微管蛋白的相互作用，对恶性疟原虫具有抑制作用。
HY-112614
ATM/ATR
Cancer
ATM Inhibitor -1 是一种有效、选择性、可口服的 ATM 抑制剂，IC50 值为 0.7 nM，对 mTOR (IC50 ，21 μM)，DNAPK (IC50 ，2.8 μM)，PI3Kα (IC50 ，3.8 μM)，PI3Kβ (IC50 ，10.3 μM)，PI3Kγ (IC50 ，3 μM) 和 PI3Kδ (IC50 ，0.73 μM) 的作用很弱。ATM Inhibitor -1 具有抗肿瘤活性。
HY-156875
HY-115753
HY-120494
HY-139638
MEK
Cancer
MEK4 inhibitor -1 是一种新型的抗胰腺癌的 MEK4 抑制剂，其 IC50 值为 61 nM。
HY-139639
MEK
Cancer
MEK4 inhibitor -2 是一种新型的抗胰腺癌的 MEK4 抑制剂，其 IC50 值为 83 nM。
HY-108255
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -60 (化合物 45) 是一种 HIV 抑制剂，有用于研究感染相关疾病的潜力。
HY-13276
HY-153668A
HY-122585
MMP Src FAK
Cancer
proMMP-9 inhibitor -3c (compound 3c) 是一种有效的 proMMP-9 抑制剂。proMMP-9 inhibitor -3c 特异性结合 proMMP-9 血红素结合蛋白样结构域 (Kd =320 nM)。proMMP-9 inhibitor -3c 破坏 MMP-9 同源二聚化可防止 proMMP-9 与 α4β1 整合素和 CD44 结合，从而导致 EGFR 解离。这种破坏导致 Src 及其下游靶蛋白粘着斑激酶 (FAK) 和 paxillin (PAX) 的磷酸化降低。
HY-139384
HY-159156
HY-123982
SOD
Neurological Disease
SOD1-Derlin-1 inhibitor -2 (compound 56-59) 是 SOD1-Derlin-1 相互作用的抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor -2 减弱 Derlin-1 和 SOD1mut 之间的相互作用。SOD1-Derlin-1 inhibitor -2 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
HY-145026
ERK
Inflammation/Immunology Cancer
ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2 抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。
HY-159475
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -25 (compound 151a) 是吡啶并吡啶类 KRAS 抑制剂，其对 KRas G12V、KRas WT 和 KRas G12R 的 IC50 均 < 100 nM。
HY-168115
FLT3 PDGFR
Cancer
Multi-kinase inhibitor 4 (compound 14) 是一种口服有效的 FLT1 、KDR 、FLT3 、FLT4 、PDGFRα 、PDGFRβ 抑制剂，其 IC50 分别为 1.97 nM、1.04 nM、0.33 nM、1.44 nM、0.18 nM、0.89 nM。Multi-kinase inhibitor 4 在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-128722
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -3 是一种抗 HIV 病毒感染的抑制剂，详细信息请参考专利文献 US2018360927。
HY-N12485
HY-159474
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -24 (compound 115c) 是吡啶并吡啶类 KRAS 抑制剂，其对 KRas G12V、KRas WT 和 KRas G12R 的 IC50 均 < 100 nM。
HY-155058
HY-128580
FAK
Cancer
FAK inhibitor 2 是一种有效的粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂，IC50 值为 0.07 nM，有抗肿瘤和抗血管生成活性。
HY-138131
SOD
Neurological Disease
SOD1-Derlin-1 inhibitor -1 (compound 56-20) 是 SOD1-Derlin-1 互作抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor -1 抑制 SOD1G93A -Derlin-1 复合物，IC50 值为 7.11 μM。SOD1-Derlin-1 inhibitor -1 可用于肌萎缩性侧索硬化症的研究。
HY-P11071
PCSK9
Cardiovascular Disease
PCSK9 Inhibitor , EGF-A 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9 Inhibitor , EGF-A 是低密度脂蛋白 (LDL) 受体 EGF-A 结构域的 293-334 位残基。PCSK9 Inhibitor , EGF-A 可阻止 PCSK9 诱导的细胞内 LDLR 降解。PCSK9 Inhibitor , EGF-A 可用于高胆固醇血症和过早动脉粥样硬化的研究。
HY-139606
p97
Cancer
VCP/p97 inhibitor -1 是一种有效的 VCP/p97 (也称为 Cdc48，CDC-. 48，或 Ter94) 抑制剂，IC50 值为 54.7 nM。VCP/p97 inhibitor -1 导致蛋白质稳态失调并干扰泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 对错误折叠多肽的降解。
HY-115990
Topoisomerase Bacterial
Infection
Topoisomerase IV inhibitor 2 (compound 7d) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 IV (TOPO IV) 抑制剂，对 TOPO IV 和 DNA 促旋酶的 IC50 分别为 0.23 μM 和 0.43 μM。Topoisomerase IV inhibitor 2 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 Nerman 菌株 (Staphylococcus aureus Newman ) 和 大肠杆菌 ATCC8739 的 MIC 分别为 0.972 μM 和 0.608 μM。
HY-162253
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -64 (Compound 7c) 是野生型 HIV-1 抑制剂，能有效抑制 HIV-1 突变体E138K/Q148K 和 G140S/Q148R EC50 值分别为 62.5 nM 和 11.3 nM。HIV-1 inhibitor -64 具有抗病毒活性，可以用于艾滋病的研究。
HY-148374
HY-W801893
FGFR
Cancer
FGFR1 inhibitor -13 (compound 1) 是一种 FGFR1 抑制剂，IC50 为 4.2 μM。
HY-110243
Carbonic Anhydrase
Cancer
CAIX Inhibitor S4 是一种有效和选择性的碳酸酐酶 IX/XII (CA IX/XII ) 的抑制剂，Ki 值分别为 7 nM 和 2 nM。CAIX Inhibitor S4 还抑制 CA II 和 CA I (Ki =546 nM, 5600 nM)。CAIX Inhibitor S4 可以抑制原位 MDA-MB-231 小鼠模型中肺转移的数量，而不影响原发肿瘤的生长。
HY-130255
HY-111489B
HY-111489A
HY-111489
HY-170381
α-synuclein
Neurological Disease
α-syn aggregation inhibitor -1 (compound 2e) 是 α-syn 聚集 (α-syn aggregation ) 的抑制剂。α-syn aggregation inhibitor -1 可抑制 SH-SY5Y 的细胞活力。
HY-145027
ERK
Cancer
ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2 抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。
HY-W192171
HY-145025
ERK
Inflammation/Immunology Cancer
ERK1/2 inhibitor 3 是一种有效的ERK1/2 抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 3 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021218912A1, 化合物 1)。
HY-143906
URAT1
Inflammation/Immunology
URAT1 inhibitor 2 是一种口服有效的URAT1 和 CYP isozyme 抑制剂，对 URAT1 介导的 14 C-UA 吸收、CYP1A2、CYP2C9 的IC50 分别为 1.36 μM、16.97 μM、5.22 μM。URAT1 inhibitor 2 在高尿酸血症和痛风的研究中是一个有前途的候选活性分子。
HY-115991
Topoisomerase Bacterial
Infection
Topoisomerase IV inhibitor 2 (compound 5d) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 IV (TOPO IV) 抑制剂，对 TOPO IV 和 DNA 促旋酶的 IC50 分别为 0.35 μM 和 0.55 μM。Topoisomerase IV inhibitor 2 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 Nerman 菌株 (Staphylococcus aureus Newman ) 和 大肠杆菌 (Escherichia coli ) ATCC8739 的 MIC 分别为 1.985 μM 和 0.744 μM。
HY-150599
HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
HIV-1 inhibitor -43 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 Y188L、K103N-Y181C、K103N 和 Y181C 的 EC50 分别为 21.3 nM、6.2 nM、< 0.7 nM 和 < 0.7 nM。HIV-1 inhibitor -43 可降低 HIV-1 RNA 和蛋白 p24 表达。
HY-163161
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -62 (Compound 6) 是一种 HIV-1 抑制剂，可用于抗病毒的研究。
HY-112270
HY-112269
HY-U00319
HY-111506
Aurora Kinase
Cancer
Aurora inhibitor 1 是一种有效的 Aurora 抑制剂，抑制 Aurora A 和 Aurora B 激酶的 IC50 分别 ≤4 nM 和 ≤13 nM。
HY-169312
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -38 (Example 18) 是 KRAS 抑制剂，能在体内有效抑制 KRAS G12C 、KRAS G12D 和 KRAS G12V 的活性。
HY-126134
HY-160636
HY-160660
HY-146017
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -22 (compound 11a) 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC50 为 3.63 μM。HIV-1 inhibitor -22 对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性，EC50 分别为 0.304 μM 和 0.201 μM，也具有较低的细胞毒性 (CC50 > 227 μM)。
HY-159581
URAT1
Others
URAT1&XO inhibitor 3 (compound 27) 是一种口服有效的抗痛风试剂，靶向 XO (IC50 : 35 nM) 和 URAT1 (IC50 : 31 nM)。URAT1&XO inhibitor 3 具有良好的药理学和药代动力学 (PK) 特征和体内安全性。
HY-77048
IRAK
Inflammation/Immunology
IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 (compound 1) 是一种有效的白介素 1 (IL-1) 受体相关激酶 4 (IRAK-4 ) 抑制剂，IC50 值为 4 μM。IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 可用于研究与炎症和免疫相关的疾病。
HY-101053
Src Kinase inhibitor 1; Src-l1
Src
Cancer
Src Inhibitor 1是高效选择性的，ATP-竞争性的双位点Src 酪氨酸激酶抑制剂，对Src和Lck的IC50 值分别为44 nM和88 nM。
HY-112681B
PKC
Others
PKC-theta inhibitor 2 hydrochloride 是一种有效的和选择性的 PKC-θ 的抑制剂，IC50 值为 18 nM。
HY-112681
PKC
Others
PKC-theta inhibitor 2 是一种有效的和选择性的 PKC-θ 的抑制剂，IC50 值为 18 nM。
HY-163411
HY-153973
HY-149681
Bcl-2 Family Beclin1
Cancer
Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1 有效抑制 Beclin 1/Bcl-2 结合。Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
HY-146015
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -21 (compound 9b) 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC50 为 0.55 μM。HIV-1 inhibitor -21 对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性，EC50 分别为 12.7 nM 和 10.4 nM，同时具有相对较低的细胞毒性 (MT-4 CC50 =10.2 μM)。
HY-112843
HY-148394
HY-U00439
DYRK
Cancer
Protein kinase inhibitor 1 是一个新型的 HIPK2 抑制剂，其 IC50 值为 74 nM, Kd 值为 9.5 nM。
HY-169928
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibitor 14 (compound S35) 是一种具有抗癌活性的口服 WRN 抑制剂。WRN 抑制剂 14 可抑制 BALB/c 裸鼠 SW48 异种移植模型中的肿瘤生长。
HY-13280
HY-U00370
HY-160170
Necroptosis
Cancer
Necrosis inhibitor 3 (compound B3) 是一种坏死 的强效抑制剂，在 HT29 细胞中的 IC50 值为 0.29 nM。
HY-149898
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
HA-CD44 interaction inhibitor 1 (compound 6）是一种靶向 CD44 的透明质酸 (Hyaluronic acid (HY-B0633A)) 抑制剂，也是一种抗肿瘤剂。透明质酸与分化簇 44 (CD44) 相互作用，参与肿瘤生长和侵袭。HA-CD44 interaction inhibitor 1 抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50 值为 1.77 μM。
HY-143281
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 5 (Compound E24) 是一种具有抗癌活性的 DNA topoisomerase II 抑制剂。
HY-126333
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 1 (compound 89) 是一种高效、选择性拓扑异构酶 (Topoisomerase) IIα 抑制剂。
HY-111493
HY-160265
HY-143592
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 39 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。KRas 是制药行业癌症研究的一个极具吸引力的目标。KRAS G12C inhibitor 39 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2019099524A1，化合物 494)。
HY-146753
HY-136279
Apoptosis
Cancer
TrxR inhibitor D9 是一种有效和选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR ) 的抑制剂，EC50 值为 2.8 nM。TrxR inhibitor D9 具有在体外和体内抑制肿瘤增殖的能力。
HY-128034
PIN1
Cancer
PPIase-Parvulin inhibitor (compound B) 是靶向 PPIase Pin1 和 Par14 的、具有细胞渗透性的抑制剂，其 IC50 s 分别为 1.5 和 1.0 µM。PPIase-Parvulin inhibitor 具有抗癌活性，可抑制小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 的生长和增殖。
HY-P3912A
Interleukin Related
Infection
Endotoxin inhibitor TFA 是一种合成肽，可以高亲和力结合脂质 A，从而解毒 LPS (HY-D1056)，防止 LPS 诱导的体内细胞因子释放。Endotoxin inhibitor TFA 可以抑制对 LPS 的发热反应，具有非常低的毒性和致死率。
HY-146226
Enterovirus
Infection
Viral 2C protein inhibitor 1 (compound 6aw) 是一种有效的广谱性抗肠病毒剂，抑制病毒 2C 蛋白 (viral 2C protein )。Viral 2C protein inhibitor 1 对EV-D68、EV-A71 和 CVB3 等多种毒株均有抑制作用，EC50 为 0.1~3.6 µM，并且显示出较高的选择指数和相对较低的细胞毒性。
HY-146648
Cyclophilin HCV
Infection
Cyclophilin inhibitor 3 (compound 7c) 是一种有效的 cyclophilin A (CypA) 抑制剂，具有有效的抗 HCV 活性 (EC50 为 4.2 μM)。
HY-111410
HY-153743
HY-157886
HY-148367A
Epigenetic Reader Domain
Cancer
(1s,4s)-Menin-MLL inhibitor -23 是 Menin-MLL inhibitor -23 (HY-148367) 的对应异构体。Menin-MLL inhibitor -23 (Example 99A) 是一种 menin-MLL 相互作用抑制剂。
HY-143588
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 35 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 35 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 CN112920183A，化合物 3)。
HY-169505
Aurora Kinase
Cancer
Aurora kinase inhibitor -13 (Compound 2) 是一种极光激酶 抑制剂，其对极光激酶 A 的 IC50 值为 2.3 μM。
HY-112616
NAMPT Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
NAMPT inhibitor -linker 2 为 ADC 的一部分，由一种 NAMPT 的抑制剂作为有效载荷和一个连接物组成。ADC-4 由一个 NAMPT inhibitor -linker 2 和一个 anti-c-Kit 单克隆抗体组成，对表达 c-Kit 的细胞具有抑制作用，比如 GIST-T1 和 NCI-H526 细胞，IC50 值分别为 <7 pM 和 40 pM。
HY-P991629
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
C1 Esterase Inhibitor (Human) 是一种源自人血浆的 C1 酯酶 (C1 Esterase ) 抑制剂。C1 Esterase Inhibitor (Human) 是一种糖蛋白，也是一种血清蛋白酶抑制剂 (丝氨酸蛋白酶)，可与 C1r、C1s 和甘露聚糖结合蛋白相关蛋白酶 (MASP) 共价结合并使其失活。C1 Esterase Inhibitor (Human) 具有抗炎作用。C1 Esterase Inhibitor (Human) 可用于预防与遗传性血管性水肿相关的血管性水肿发作。
HY-152160
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibitor -50 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )，靶向 HIV-1 逆转录酶 (RT ) (IC50 =50 nM)。HIV-1 inhibitor -50 具有显著的抗病毒活性，对 HIV-1 IIIB 及其突变株的 EC50 为 2.22-53.3 nM。
HY-162156
Mps1
Cancer
TTK inhibitor 4 (compound 16) 是苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 的强效抑制剂，IC50 值为 0.016 μM，具有抗肿瘤活性[1] 。
HY-139092
HY-146656
HY-144988
CD38
Cancer
CD38 inhibitor 2 是一种有效的 CD38 抑制剂（IC50 = 0.01 ~ 0.1 μΜ）。
HY-114418
MMP
Cancer
MMP3 inhibitor 1 是一种有效的高选择性 MMP-3 抑制剂，IC50 为 1 nM。
HY-160635
Ack1
Cancer
Ack1 inhibitor 2 (Example 259) 是一种 Ack1 抑制剂 (IC50 : 0.46 μM)。
HY-112634
Sirtuin
Others
SIRT5 inhibitor 1 是人类 Sirtuin 5 脱酰酶的抑制剂，其 IC50 值为 0.11 μM。
HY-19990
HY-115514A
BRK
Cancer
BRK inhibitor P21d hydrochloride 是一种有效的乳腺肿瘤激酶 ( BRK/PTK6 ) 抑制剂，IC50 为 30 nM。BRK inhibitor P21d hydrochloride 抑制 p-SAM68，IC50 为 52 nM。BRK inhibitor P21d hydrochloride 可用于评估 BRK 抑制剂在异种移植乳腺肿瘤模型中的体内活性。
HY-P1111A
Src Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Lyn peptide inhibitor TFA 是一种有效的，可以细胞渗透的抑制剂，抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路，同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor TFA 可以阻断 Lyn 的激活，抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor TFA可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。
HY-112615
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
NAMPT inhibitor -linker 1 为 ADC 的一部分，由一种 NAMPT 的抑制剂作为有效载荷和一个连接物组成。ADC-3 由一个 NAMPT inhibitor -linker 1 和一个 anti-c-Kit 单克隆抗体组成，对表达 c-Kit 的细胞具有抑制作用，比如 GIST-T1 和 NCI-H526 细胞，IC50 值分别为 <3 pM 和 9 pM。
HY-128726
HY-142945
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 43 (compound 59) 是一种有效 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 43 对 H358, A549, HCC 细胞具有抗迁移和抗增殖活性，IC50 s 分别为 0.001-1 µM, >1 µM, >1 µM。
HY-149995
Pim
Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 5 (Compound 4c) 是一种 Pim-1 激酶 抑制剂 (IC50 : 0.61 μM)。Pim-1 kinase inhibitor 5 对癌细胞具有细胞毒性，对 HepG2、MCF-7、PC3 和 HCT-116 细胞的 IC50 s 范围为 6.95-20.19 μM。
HY-137866
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 9 (compound 7) 是一种微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，具有抗癌活性 (MDA-MB 231, IC50 =0.9 nM)。
HY-150983
ATP Synthase
Infection
ATP synthase inhibitor 2 是一个铜绿假单胞菌 (PA) ATP synthase 抑制剂 (IC50 =10 μg/mL)，在 128 μg/mL 时可完全抑制铜绿假单胞菌 (PA) 的 ATP 合成活性。
HY-139631
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -9 被发现在低纳摩尔水平下对野生型（WT）HIV-1 菌株或多个 NNRTI 耐药菌株具有有效的抑制作用。
HY-143607
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 13 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 13 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 142)。
HY-143596
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 40 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 40 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129824A1，化合物 121)。
HY-143603
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 10 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 10 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 34)。
HY-143598
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 42 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 42 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2020146613A1，化合物 10)。
HY-143590
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 37 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 37 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2018143315A1，化合物 65)。
HY-143602
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 9 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 9 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 20)。
HY-143599
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 8 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 8 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021107160A1，化合物 2)。
HY-143591
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 38 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 38 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129820A1，化合物 171)。
HY-143604
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 11 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 11 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 52)。
HY-143594
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 40 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 40 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129824A1，化合物 70)。
HY-143606
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 12 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 12 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1，化合物 134)。
HY-12202
MEK
Cancer
MEK inhibitor 是一种 MEK 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
HY-132920
Ras
Cancer
KRAS mutant protein inhibitor 1 是一种用于癌症潜在研究的 KRAS 突变蛋白抑制剂。
HY-136717
HY-112355
Aurora Kinase
Cancer
Aurora kinase inhibitor -2 是一种选择性和 ATP 竞争性的 Aurora 激酶抑制剂，对 Aurora A 和 Aurora B 的 IC50 分别为 310 nM 和 240 nM。
HY-162093
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ1–42 aggregation inhibitor 2 (compound 7c) 是 Aβ1-42 聚集的有效抑制剂，在阿尔茨海默病研究中发挥着重要作用。Aβ1–42 aggregation inhibitor 2 具有出色的抗氧化、金属离子螯合、减轻氧化应激、神经保护和抗神经炎症活性。
HY-159150
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor -71 (compound 2a) 可阻断内吞的 HIV-1 颗粒运输到核膜内陷 (NEI)，从而抑制生产性感染。
HY-164201
HY-146671
Itk
Cancer
ITK inhibitor 5 (compound 27) 是一种有效的选择性 ITK 抑制剂，对 ITK 和 BTK 的 IC50 s 分别为 5.6 和 25 nM。
HY-112712
Cyclophilin HCV
Infection
Cyclophilin inhibitor 1 是一种有效、可口服的亲环素 A (cyclophilin A ) 抑制剂，Kd 值为 5 nM，具有抗 HCV 活性，对 HCV 2a 的 EC50 值为 98 nM。
HY-151968
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 57 (Compound 50) 是一种有效的、选择性的、共价的和具有口服活性的 KRAS G12C 抑制剂，在 KRAS G12C/SOS1 结合试验中对 KRAS G12C 的 IC50 为 0.21 μM。KRAS G12C inhibitor 57 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-150238
HY-152031
HY-163431
HY-156361
HY-161256
HY-W325699
HY-128062
LIM Kinase (LIMK)
Cancer
LIMK1 inhibitor BMS-4 是 LIM Kinase (LIMK) 抑制剂，靶向 LIMK1/2。LIMK1 inhibitor BMS-4 抑制了 LIMK 底物 cofilin 的磷酸化。然而，LIMK1 inhibitor BMS-4 无细胞毒性。
HY-U00387
HY-123538
HY-162299
EGFR
Cancer
EGFR kinase inhibitor 3 (compound 2) 是一种二价 ATP-变构 EGFR 激酶抑制剂，对于 WT EGFR、EGFR 激活突变 L858R、L858R/T790M 和 L858R/T790M/C797S 的 IC50 分别为 <10 nM、1.5 nM、0.059 nM、0.064 nM。EGFR kinase inhibitor 3 是一种 C 连接抑制剂。
HY-147613
PI3K mTOR
Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor -6 (Compound 19c) 是一种有效的 PI3K /mTOR 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor -6 在人工胃液中的稳定性优于 gedatolisib。PI3K/mTOR Inhibitor -6 在 10 μM 时显着抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor -6具有研究癌症疾病的潜力。
HY-160656
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-HT/NA Reuptake inhibitor -1 (compound 9) 是选择性的双重 5-HT 和 NA 再摄取抑制剂，IC50 分别为 660 nM 和 70 nM。5-HT/NA Reuptake inhibitor -1 具有良好的人体体外代谢稳定性、hERG 选择性和被动膜通透性。
HY-155473
HY-112464
HY-155508
c-Myc
Cancer
c-Myc inhibitor 12 (compound 67h) 是一种 c-Myc 抑制剂，pEC50 为 6.4。
HY-172879
Aminopeptidase
Cancer
Aminopeptidase N inhibitor 2 (Compound 2k) 是一种 APN 抑制剂 (IC50 : 4.3 μM)，具有抗肿瘤活性。
HY-161623
DNA/RNA Synthesis
Cancer
ERCC1/XPA interaction inhibitor 1 (compound 27o) 是一种有效的 ERCC1/XPA67-80 相互作用抑制剂，其 EC50 值为 4.7 µM。ERCC1/XPA interaction inhibitor 1 (compound 27o) 具有研究 DNA 损伤剂和克服对铂类化疗的耐药性的潜力。
HY-144661
Ras Apoptosis
Cancer
KRAS G12D inhibitor 14 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂，与 KRAS G12D蛋白结合的 KD 为 33 nM。KRAS G12D inhibitor 14 降低 KRAS G12D (KRAS G12D-GTP) 的活性形式，但不降低 KRAS G13D。
HY-132130
HY-169509
HY-123955
Casein Kinase CDK Apoptosis
Cancer
Casein Kinase inhibitor A86 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α ) 抑制剂。Casein Kinase inhibitor A86 还抑制 CDK7 (TFIIH) 和 CDK9 (P-TEFb) 。Casein Kinase inhibitor A86 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis )，并具有有效的抗白血病活性。
HY-118177
HY-22166
Others
Metabolic Disease
Glycolic acid oxidase inhibitor 1 是一种乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase ) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 EP0021228A1 中 Table 1 中的第 2 个化合物。
HY-112297
HY-128798
HY-169316
YAP
Cancer
YAP/TAZ inhibitor -4 (Compound 45) 是 YAP/TAZ 的抑制剂，能通过抑制 YAP 或 TAZ 与 TEAD 的结合而表现出 TEAD 转录活化抑制活性。
HY-153348
HY-132128
HY-159652
Ras
Cancer
KRAS inhibitor -31 (compound 33) 是 KRAS 的抑制剂，其对 KRas G12D、KRas G12C 和 KRas G12V 的 KD (SPR) 值分别为 0.019 nM、0.019 nM 和 0.096 nM。
HY-114996
ADAMTS
Inflammation/Immunology
ADAMTS-5 Inhibitor 是一种有效的 ADAMTS-5 (aggrecanase-2) 抑制剂，IC50 为 1.1 μM。ADAMTS-5 Inhibitor 的功能选择性比 ADAMTS-4 (aggrecanase-2) 高出 40 倍以上。
HY-112432
HY-128729
DNA/RNA Synthesis
Cancer
DNA2 inhibitor C5 是一种有效的，竞争性，特异性的DNA2 核酸酶活性抑制剂，IC50 为 20 μM。DNA2 inhibitor C5 抑制 DNA2 的核酸酶，DNA 依赖性 ATPase，解旋酶和 DNA 结合活性。DNA2 inhibitor C5 可用于乳腺癌和结直肠癌研究。
HY-157483
P-glycoprotein
Cancer
P-gp inhibitor 18 (compound 6G) 是 P-gp 的有效抑制剂。P-gp 抑制 P-gp 过表达白血病细胞 K562/Dox 中的罗丹明 123 外排。
HY-151999
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 65 是一种有效的 KRASG12C 共价抑制剂，可将 KRASG12C 捕获在 GDP 结合状态。KRAS G12C inhibitor 65 对 KRAS 突变型非小细胞肺癌具有有效的抗肿瘤活性。
HY-150758
HY-10644
HY-111429
YAP
Cancer
YAP/TAZ inhibitor -1 是一种 YAP /TAZ 抑制剂，IC50 <0.100 μΜ，详细信息请参考专利文献 WO2017058716A1 中的化合物 1。
HY-169920
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV-1 inhibitor -79 (Compound 3k) 是一种 HIV 抑制剂，对 HIV-1 及其常见突变种表现出显著的抑制活性 (对 HIV-1 、 K103 、L100I 、E138K 的 IC50 分别为 1.9、1.9、8.7、11 nM)，并且具有低细胞毒性和高选择性指数 (CC50 = 21.95 μM，SI = 11478)。此外，HIV-1 inhibitor -79 对 HIV-2 也显示出抗病毒活性，EC50 值为 6.14 μM，且能够显著抑制 HIV-1 逆转录酶 的活性 (IC50 = 25 nM)。
HY-163293
HY-154839
c-Myc
Cancer
c-Myc inhibitor 10 (compound 17) 是 c-myc 的抑制剂，表现出一定的的细胞效力，与甲基化的morpholine氮的通透性增加一致。
HY-112136
CP 43
MAP3K Mitosis
Cancer
TAO Kinase inhibitor 1 (compound 43) 是一种选择性的、ATP 竞争性的 thousand-and-one amino acid kinases (TAOK) 抑制剂，针对 TAOK1 和 TAOK2 的 IC50 s 分别为 11 nM 和 15 nM。TAO Kinase inhibitor 1 延迟有丝分裂以及诱导有丝分裂细胞死亡。
HY-112715
HY-145825
HY-153577
HY-126142
HY-112476
Phosphatase
Cancer
PRL-3 Inhibitor I 是一种有效的 PRL-3 抑制剂，IC50 为 0.9 μM。PRL-3 Inhibitor I 在细胞检测中显示降低侵袭性。
HY-116171
Proteasome
Cardiovascular Disease Neurological Disease
(Rac)-Calpain Inhibitor XII 是可逆的，选择性的钙蛋白酶 I (calpain I ; μ-calpain) 抑制剂，Ki 值为 19 nM。(Rac)-Calpain Inhibitor XII 对钙蛋白酶 II (calpain II; m-calpain; Ki =120 nM) 和组织蛋白酶 B (cathepsin B; Ki =750 nM) 具有较低的亲和力。(Rac)-Calpain Inhibitor XII 有潜力用于研究钙蛋白酶在多种过程中的作用，包括嗜中性粒细胞趋化性，神经元信号传导和心脏对损伤的反应。
HY-169628
HY-152238
PI3K mTOR
Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor -12 是一种口服有效的选择性 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3Kα 和 mTOR 的 IC50 值分别为 0.06 nM 和 3.12 nM。PI3K/mTOR Inhibitor -12 具有抗肿瘤活性。PI3K/mTOR Inhibitor -12 具有较低的肝毒性。
HY-11000A
Phosphatase CaMK
Cancer
CaMKP inhibitor sodium (compound 5) 是 Ca(2+)/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 (CaMKP) 及其核亚型 (CaMKP-N) 的抑制剂 (IC50: 6.4 μM, CaMKP; 6.6 μM, CaMKP-N)。CaMKP 是一种 Ser/Thr 蛋白磷酸酶，可通过去磷酸化钙调蛋白依赖性蛋白激酶 (CaMK) 级联 CaMKI、II 和 IV。CaMKP inhibitor sodium 抑制 CaMKP 介导的 phospho-CaMKI 水解，不影响蛋白磷酸酶 2C (PP2C) 和钙调磷酸酶 (CaN) 水平。
HY-123905
MicroRNA Parasite
Infection Cancer
LIN28 inhibitor LI71 是一种 LIN28 抑制剂，可有效抑制 LIN28：let-7 结合 (IC50 : 7 μM)。LIN28 inhibitor LI71 能消除 LIN28 介导 let-7 前体的寡尿苷化 (IC50 : 27 μM)。LIN28 inhibitor LI71 在 LIN28 驱动的癌症研究中具有潜在应用价值。LIN28 inhibitor LI71 抑制恶性疟原虫冷休克蛋白 (PfCoSP) 与 DNA 和 α/β 微管蛋白的相互作用，对恶性疟原虫具有抑制作用。
HY-112910
HY-147614
PI3K mTOR
Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor -7 (Compound 19i) 是一种有效的 PI3K /mTOR 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor -7 的效力比阳性对照 gedatolisib 高 4.7 倍（0.3 对 1.4 μM，IC50 值）。PI3K/mTOR Inhibitor -7 在 10 μM 时显着抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor -7 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-115213
HY-148203
Bcl-2 Family
Cancer
Mcl-1 inhibitor 9 (example 2) 是一种 myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1 ) 抑制剂，IC50 值为 0.21889 nM，其具有抗肿瘤活性。
HY-122166
STAT
Others
Histamine receptors inhibitor 1 是一种 H1R 或 H4R 抑制剂，可用于炎症、自身免疫、过敏和眼部的研究。
HY-129310
PIN1
Cancer
PIN1 inhibitor 5 (compound 7) 是一种 PIN1 抑制剂 (Ki =0.08 μM)，可用于癌症领域研究。
HY-168124
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 26 (compund 6T)是碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase II ) 抑制剂，IC50 为9.10 ± 0.26 μM。
HY-155460
Bacterial
Infection
Pks13-TE inhibitor 4 (compound 44) 是一种恶二唑系列 Pks13 抑制剂，有效抑制结核病 (TB) 并解决其耐药性。
HY-148136
HY-RI01856
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6081 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6081 inhibitor
hsa-miR-6081 inhibitor
HY-RI00974
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4294 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4294 inhibitor
hsa-miR-4294 inhibitor
HY-RI02793
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1970 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1970 inhibitor
mmu-miR-1970 inhibitor
HY-RI00192
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1276 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1276 inhibitor
hsa-miR-1276 inhibitor
HY-RI02403
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-7515 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-7515 inhibitor
hsa-miR-7515 inhibitor
HY-RI03411
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6404 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6404 inhibitor
mmu-miR-6404 inhibitor
HY-RI00946
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4267 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4267 inhibitor
hsa-miR-4267 inhibitor
HY-RI01123
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4509 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4509 inhibitor
hsa-miR-4509 inhibitor
HY-RI03378
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6372 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6372 inhibitor
mmu-miR-6372 inhibitor
HY-RI03259
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5114 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5114 inhibitor
mmu-miR-5114 inhibitor
HY-RI03334
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6236 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6236 inhibitor
mmu-miR-6236 inhibitor
HY-RI04165
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8117 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8117 inhibitor
mmu-miR-8117 inhibitor
HY-RI01165
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4537 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4537 inhibitor
hsa-miR-4537 inhibitor
HY-RI00962
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4283 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4283 inhibitor
hsa-miR-4283 inhibitor
HY-RI04540
MicroRNA
Cancer
rno-miR-6328 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-6328 inhibitor
rno-miR-6328 inhibitor
HY-RI01989
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-665 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-665 inhibitor
hsa-miR-665 inhibitor
HY-RI00585
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3143 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3143 inhibitor
hsa-miR-3143 inhibitor
HY-RI02475
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8083 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8083 inhibitor
hsa-miR-8083 inhibitor
HY-RI02721
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1899 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1899 inhibitor
mmu-miR-1899 inhibitor
HY-RI00767
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3660 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3660 inhibitor
hsa-miR-3660 inhibitor
HY-RI00967
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4288 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4288 inhibitor
hsa-miR-4288 inhibitor
HY-RI01860
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6085 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6085 inhibitor
hsa-miR-6085 inhibitor
HY-RI03388
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6382 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6382 inhibitor
mmu-miR-6382 inhibitor
HY-RI00072
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1182 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1182 inhibitor
hsa-miR-1182 inhibitor
HY-RI01886
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-617 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-617 inhibitor
hsa-miR-617 inhibitor
HY-RI01857
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6082 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6082 inhibitor
hsa-miR-6082 inhibitor
HY-RI04150
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8102 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8102 inhibitor
mmu-miR-8102 inhibitor
HY-RI00127
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1231 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1231 inhibitor
hsa-miR-1231 inhibitor
HY-RI03263
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5119 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5119 inhibitor
mmu-miR-5119 inhibitor
HY-RI02769
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1950 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1950 inhibitor
mmu-miR-1950 inhibitor
HY-RI01239
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4672 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4672 inhibitor
hsa-miR-4672 inhibitor
HY-RI01080
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4475 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4475 inhibitor
hsa-miR-4475 inhibitor
HY-RI04544
MicroRNA
Cancer
rno-miR-6332 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-6332 inhibitor
rno-miR-6332 inhibitor
HY-RI01311
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4719 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4719 inhibitor
hsa-miR-4719 inhibitor
HY-RI01878
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6133 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6133 inhibitor
hsa-miR-6133 inhibitor
HY-RI04432
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3592 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3592 inhibitor
rno-miR-3592 inhibitor
HY-RI03379
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6373 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6373 inhibitor
mmu-miR-6373 inhibitor
HY-RI01277
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4698 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4698 inhibitor
hsa-miR-4698 inhibitor
HY-RI01055
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4449 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4449 inhibitor
hsa-miR-4449 inhibitor
HY-RI03391
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6385 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6385 inhibitor
mmu-miR-6385 inhibitor
HY-RI00954
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4275 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4275 inhibitor
hsa-miR-4275 inhibitor
HY-RI00958
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4279 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4279 inhibitor
hsa-miR-4279 inhibitor
HY-RI03540
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-691 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-691 inhibitor
mmu-miR-691 inhibitor
HY-RI04412
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3575 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3575 inhibitor
rno-miR-3575 inhibitor
HY-RI01152
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4525 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4525 inhibitor
hsa-miR-4525 inhibitor
HY-RI01785
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5703 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5703 inhibitor
hsa-miR-5703 inhibitor
HY-RI01059
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4453 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4453 inhibitor
hsa-miR-4453 inhibitor
HY-RI00570
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3132 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3132 inhibitor
hsa-miR-3132 inhibitor
HY-RI00938
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4259 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4259 inhibitor
hsa-miR-4259 inhibitor
HY-RI00161
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1257 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1257 inhibitor
hsa-miR-1257 inhibitor
HY-RI01887
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-618 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-618 inhibitor
hsa-miR-618 inhibitor
HY-RI00760
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3655 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3655 inhibitor
hsa-miR-3655 inhibitor
HY-RI01064
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4458 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4458 inhibitor
hsa-miR-4458 inhibitor
HY-RI01850
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6076 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6076 inhibitor
hsa-miR-6076 inhibitor
HY-RI00201
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1283 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1283 inhibitor
hsa-miR-1283 inhibitor
HY-RI00195
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1278 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1278 inhibitor
hsa-miR-1278 inhibitor
HY-RI01798
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-575 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-575 inhibitor
hsa-miR-575 inhibitor
HY-RI00173
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1264 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1264 inhibitor
hsa-miR-1264 inhibitor
HY-RI00212
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1290 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1290 inhibitor
hsa-miR-1290 inhibitor
HY-RI04561
MicroRNA
Cancer
rno-miR-676 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-676 inhibitor
rno-miR-676 inhibitor
HY-RI01208
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4656 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4656 inhibitor
hsa-miR-4656 inhibitor
HY-RI04168
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8120 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8120 inhibitor
mmu-miR-8120 inhibitor
HY-RI03341
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6335 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6335 inhibitor
mmu-miR-6335 inhibitor
HY-RI03364
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6358 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6358 inhibitor
mmu-miR-6358 inhibitor
HY-RI02739
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1927 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1927 inhibitor
mmu-miR-1927 inhibitor
HY-RI00602
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3153 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3153 inhibitor
hsa-miR-3153 inhibitor
HY-RI01121
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4507 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4507 inhibitor
hsa-miR-4507 inhibitor
HY-RI03027
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-327 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-327 inhibitor
mmu-miR-327 inhibitor
HY-RI02459
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8067 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8067 inhibitor
hsa-miR-8067 inhibitor
HY-RI01251
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4681 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4681 inhibitor
hsa-miR-4681 inhibitor
HY-RI01579
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5193 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5193 inhibitor
hsa-miR-5193 inhibitor
HY-RI00102
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12126 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-12126 inhibitor
hsa-miR-12126 inhibitor
HY-RI01104
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4495 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4495 inhibitor
hsa-miR-4495 inhibitor
HY-RI03361
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6355 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6355 inhibitor
mmu-miR-6355 inhibitor
HY-RI01859
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6084 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6084 inhibitor
hsa-miR-6084 inhibitor
HY-RI02727
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1902 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1902 inhibitor
mmu-miR-1902 inhibitor
HY-RI00100
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12124 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-12124 inhibitor
hsa-miR-12124 inhibitor
HY-RI02481
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8089 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8089 inhibitor
hsa-miR-8089 inhibitor
HY-RI01869
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6125 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6125 inhibitor
hsa-miR-6125 inhibitor
HY-RI00233
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1303 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1303 inhibitor
hsa-miR-1303 inhibitor
HY-RI00591
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3147 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3147 inhibitor
hsa-miR-3147 inhibitor
HY-RI01159
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4531 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4531 inhibitor
hsa-miR-4531 inhibitor
HY-RI04502
MicroRNA
Cancer
rno-miR-504 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-504 inhibitor
rno-miR-504 inhibitor
HY-RI01868
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6124 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6124 inhibitor
hsa-miR-6124 inhibitor
HY-RI00312
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1539 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1539 inhibitor
hsa-miR-1539 inhibitor
HY-RI01252
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4682 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4682 inhibitor
hsa-miR-4682 inhibitor
HY-RI01337
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4734 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4734 inhibitor
hsa-miR-4734 inhibitor
HY-RI00799
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3683 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3683 inhibitor
hsa-miR-3683 inhibitor
HY-RI02441
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-7977 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-7977 inhibitor
hsa-miR-7977 inhibitor
HY-RI01267
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4692 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4692 inhibitor
hsa-miR-4692 inhibitor
HY-RI04414
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3577 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3577 inhibitor
rno-miR-3577 inhibitor
HY-RI03509
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-687 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-687 inhibitor
mmu-miR-687 inhibitor
HY-RI00780
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3671 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3671 inhibitor
hsa-miR-3671 inhibitor
HY-RI02465
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8073 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8073 inhibitor
hsa-miR-8073 inhibitor
HY-RI02545
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-9899 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-9899 inhibitor
hsa-miR-9899 inhibitor
HY-RI00951
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4272 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4272 inhibitor
hsa-miR-4272 inhibitor
HY-RI01086
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-448 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-448 inhibitor
hsa-miR-448 inhibitor
HY-RI00092
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12116 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-12116 inhibitor
hsa-miR-12116 inhibitor
HY-RI01754
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-563 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-563 inhibitor
hsa-miR-563 inhibitor
HY-RI02471
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8079 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8079 inhibitor
hsa-miR-8079 inhibitor
HY-RI04157
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8109 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8109 inhibitor
mmu-miR-8109 inhibitor
HY-RI00753
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3646 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3646 inhibitor
hsa-miR-3646 inhibitor
HY-RI03247
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5101 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5101 inhibitor
mmu-miR-5101 inhibitor
HY-RI04153
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8105 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8105 inhibitor
mmu-miR-8105 inhibitor
HY-RI01891
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-621 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-621 inhibitor
hsa-miR-621 inhibitor
HY-RI02446
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8054 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8054 inhibitor
hsa-miR-8054 inhibitor
HY-RI04389
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3553 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3553 inhibitor
rno-miR-3553 inhibitor
HY-RI03337
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6239 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6239 inhibitor
mmu-miR-6239 inhibitor
HY-RI04138
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8090 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8090 inhibitor
mmu-miR-8090 inhibitor
HY-RI01527
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5090 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5090 inhibitor
hsa-miR-5090 inhibitor
HY-RI01764
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5685 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5685 inhibitor
hsa-miR-5685 inhibitor
HY-RI00431
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-2110 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-2110 inhibitor
hsa-miR-2110 inhibitor
HY-RI00971
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4291 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4291 inhibitor
hsa-miR-4291 inhibitor
HY-RI00619
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3163 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3163 inhibitor
hsa-miR-3163 inhibitor
HY-RI04140
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8092 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8092 inhibitor
mmu-miR-8092 inhibitor
HY-RI04536
MicroRNA
Cancer
rno-miR-6324 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-6324 inhibitor
rno-miR-6324 inhibitor
HY-RI04531
MicroRNA
Cancer
rno-miR-632 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-632 inhibitor
rno-miR-632 inhibitor
HY-RI00991
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4311 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4311 inhibitor
hsa-miR-4311 inhibitor
HY-RI01101
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4492 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4492 inhibitor
hsa-miR-4492 inhibitor
HY-RI04543
MicroRNA
Cancer
rno-miR-6331 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-6331 inhibitor
rno-miR-6331 inhibitor
HY-RI04339
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3072 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3072 inhibitor
rno-miR-3072 inhibitor
HY-RI01069
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4465 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4465 inhibitor
hsa-miR-4465 inhibitor
HY-RI01070
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4466 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4466 inhibitor
hsa-miR-4466 inhibitor
HY-RI01178
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4636 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4636 inhibitor
hsa-miR-4636 inhibitor
HY-RI00584
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3142 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3142 inhibitor
hsa-miR-3142 inhibitor
HY-RI02579
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1192 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1192 inhibitor
mmu-miR-1192 inhibitor
HY-RI00727
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3611 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3611 inhibitor
hsa-miR-3611 inhibitor
HY-RI00245
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1321 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1321 inhibitor
hsa-miR-1321 inhibitor
HY-RI03863
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-706 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-706 inhibitor
mmu-miR-706 inhibitor
HY-RI03400
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6393 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6393 inhibitor
mmu-miR-6393 inhibitor
HY-RI03272
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5127 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5127 inhibitor
mmu-miR-5127 inhibitor
HY-RI01923
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-648 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-648 inhibitor
hsa-miR-648 inhibitor
HY-RI03261
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5116 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5116 inhibitor
mmu-miR-5116 inhibitor
HY-RI01131
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4512 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4512 inhibitor
hsa-miR-4512 inhibitor
HY-RI00593
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3149 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3149 inhibitor
hsa-miR-3149 inhibitor
HY-RI01783
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5701 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5701 inhibitor
hsa-miR-5701 inhibitor
HY-RI01834
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-601 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-601 inhibitor
hsa-miR-601 inhibitor
HY-RI03127
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-3963 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-3963 inhibitor
mmu-miR-3963 inhibitor
HY-RI01388
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4765 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4765 inhibitor
hsa-miR-4765 inhibitor
HY-RI01775
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5694 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5694 inhibitor
hsa-miR-5694 inhibitor
HY-RI04566
MicroRNA
Cancer
rno-miR-711 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-711 inhibitor
rno-miR-711 inhibitor
HY-RI03126
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-3962 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-3962 inhibitor
mmu-miR-3962 inhibitor
HY-RI00990
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4310 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4310 inhibitor
hsa-miR-4310 inhibitor
HY-RI02452
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8060 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8060 inhibitor
hsa-miR-8060 inhibitor
HY-RI01186
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4641 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4641 inhibitor
hsa-miR-4641 inhibitor
HY-RI00775
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3666 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3666 inhibitor
hsa-miR-3666 inhibitor
HY-RI01222
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4663 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4663 inhibitor
hsa-miR-4663 inhibitor
HY-RI01019
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4421 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4421 inhibitor
hsa-miR-4421 inhibitor
HY-RI03283
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5135 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5135 inhibitor
mmu-miR-5135 inhibitor
HY-RI00104
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12128 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-12128 inhibitor
hsa-miR-12128 inhibitor
HY-RI03408
MicroRNA
mmu-miR-6401 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6401 inhibitor
mmu-miR-6401 inhibitor
HY-RI01827
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-595 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-595 inhibitor
hsa-miR-595 inhibitor
HY-RI00739
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3618 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3618 inhibitor
hsa-miR-3618 inhibitor
HY-RI01074
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4470 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4470 inhibitor
hsa-miR-4470 inhibitor
HY-RI04327
MicroRNA
Cancer
rno-miR-297 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-297 inhibitor
rno-miR-297 inhibitor
HY-RI03251
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5106 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5106 inhibitor
mmu-miR-5106 inhibitor
HY-RI00199
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1282 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1282 inhibitor
hsa-miR-1282 inhibitor
HY-RI04166
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8118 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8118 inhibitor
mmu-miR-8118 inhibitor
HY-RI04187
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-882 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-882 inhibitor
mmu-miR-882 inhibitor
HY-RI02524
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-938 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-938 inhibitor
hsa-miR-938 inhibitor
HY-RI04144
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8096 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8096 inhibitor
mmu-miR-8096 inhibitor
HY-RI01890
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-620 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-620 inhibitor
hsa-miR-620 inhibitor
HY-RI01766
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5688 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5688 inhibitor
hsa-miR-5688 inhibitor
HY-RI01866
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-610 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-610 inhibitor
hsa-miR-610 inhibitor
HY-RI02437
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-7973 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-7973 inhibitor
hsa-miR-7973 inhibitor
HY-RI00877
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3918 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3918 inhibitor
hsa-miR-3918 inhibitor
HY-RI00370
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1913 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1913 inhibitor
hsa-miR-1913 inhibitor
HY-RI00970
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4290 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4290 inhibitor
hsa-miR-4290 inhibitor
HY-RI01001
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4319 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4319 inhibitor
hsa-miR-4319 inhibitor
HY-RI00878
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3919 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3919 inhibitor
hsa-miR-3919 inhibitor
HY-RI01818
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-588 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-588 inhibitor
hsa-miR-588 inhibitor
HY-RI01577
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5191 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5191 inhibitor
hsa-miR-5191 inhibitor
HY-RI00441
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-2117 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-2117 inhibitor
hsa-miR-2117 inhibitor
HY-RI01205
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4654 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4654 inhibitor
hsa-miR-4654 inhibitor
HY-RI01189
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4644 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4644 inhibitor
hsa-miR-4644 inhibitor
HY-RI00622
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3166 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3166 inhibitor
hsa-miR-3166 inhibitor
HY-RI01779
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5698 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5698 inhibitor
hsa-miR-5698 inhibitor
HY-RI00592
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3148 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3148 inhibitor
hsa-miR-3148 inhibitor
HY-RI01056
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4450 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4450 inhibitor
hsa-miR-4450 inhibitor
HY-RI01824
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-592 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-592 inhibitor
hsa-miR-592 inhibitor
HY-RI00875
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3916 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3916 inhibitor
hsa-miR-3916 inhibitor
HY-RI01116
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4502 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4502 inhibitor
hsa-miR-4502 inhibitor
HY-RI03271
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5126 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5126 inhibitor
mmu-miR-5126 inhibitor
HY-RI00863
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-384 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-384 inhibitor
hsa-miR-384 inhibitor
HY-RI01122
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4508 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4508 inhibitor
hsa-miR-4508 inhibitor
HY-RI00950
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4271 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4271 inhibitor
hsa-miR-4271 inhibitor
HY-RI01852
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6078 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6078 inhibitor
hsa-miR-6078 inhibitor
HY-RI02417
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-7702 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-7702 inhibitor
hsa-miR-7702 inhibitor
HY-RI02362
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-711 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-711 inhibitor
hsa-miR-711 inhibitor
HY-RI03421
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6414 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6414 inhibitor
mmu-miR-6414 inhibitor
HY-RI02399
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-718 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-718 inhibitor
hsa-miR-718 inhibitor
HY-RI04428
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3588 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3588 inhibitor
rno-miR-3588 inhibitor
HY-RI03419
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6412 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6412 inhibitor
mmu-miR-6412 inhibitor
HY-RI00645
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3185 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3185 inhibitor
hsa-miR-3185 inhibitor
HY-RI04383
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3547 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3547 inhibitor
rno-miR-3547 inhibitor
HY-RI03392
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6386 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6386 inhibitor
mmu-miR-6386 inhibitor
HY-RI00960
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4281 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4281 inhibitor
hsa-miR-4281 inhibitor
HY-RI03385
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6379 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6379 inhibitor
mmu-miR-6379 inhibitor
HY-RI02476
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8084 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8084 inhibitor
hsa-miR-8084 inhibitor
HY-RI00098
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12122 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-12122 inhibitor
hsa-miR-12122 inhibitor
HY-RI01117
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4503 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4503 inhibitor
hsa-miR-4503 inhibitor
HY-RI00065
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-11400 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-11400 inhibitor
hsa-miR-11400 inhibitor
HY-RI02287
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6863 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6863 inhibitor
hsa-miR-6863 inhibitor
HY-RI02047
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6745 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6745 inhibitor
hsa-miR-6745 inhibitor
HY-RI01790
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5707 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5707 inhibitor
hsa-miR-5707 inhibitor
HY-RI01897
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-626 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-626 inhibitor
hsa-miR-626 inhibitor
HY-RI02770
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1951 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1951 inhibitor
mmu-miR-1951 inhibitor
HY-RI00174
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1265 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1265 inhibitor
hsa-miR-1265 inhibitor
HY-RI03376
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6370 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6370 inhibitor
mmu-miR-6370 inhibitor
HY-RI04294
MicroRNA
Cancer
rno-miR-207 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-207 inhibitor
rno-miR-207 inhibitor
HY-RI00631
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3175 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3175 inhibitor
hsa-miR-3175 inhibitor
HY-RI00756
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3650 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3650 inhibitor
hsa-miR-3650 inhibitor
HY-RI02439
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-7975 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-7975 inhibitor
hsa-miR-7975 inhibitor
HY-RI03422
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6415 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6415 inhibitor
mmu-miR-6415 inhibitor
HY-RI01768
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-569 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-569 inhibitor
hsa-miR-569 inhibitor
HY-RI00933
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4254 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4254 inhibitor
hsa-miR-4254 inhibitor
HY-RI02510
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-924 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-924 inhibitor
hsa-miR-924 inhibitor
HY-RI03336
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6238 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6238 inhibitor
mmu-miR-6238 inhibitor
HY-RI03267
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5123 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5123 inhibitor
mmu-miR-5123 inhibitor
HY-RI04402
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3564 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3564 inhibitor
rno-miR-3564 inhibitor
HY-RI04384
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3548 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3548 inhibitor
rno-miR-3548 inhibitor
HY-RI00982
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4302 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4302 inhibitor
hsa-miR-4302 inhibitor
HY-RI01160
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4533 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4533 inhibitor
hsa-miR-4533 inhibitor
HY-RI03016
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-3154 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-3154 inhibitor
mmu-miR-3154 inhibitor
HY-RI04437
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3595 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3595 inhibitor
rno-miR-3595 inhibitor
HY-RI00944
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4265 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4265 inhibitor
hsa-miR-4265 inhibitor
HY-RI03347
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6341 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6341 inhibitor
mmu-miR-6341 inhibitor
HY-RI00685
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-326 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-326 inhibitor
hsa-miR-326 inhibitor
HY-RI01769
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5690 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5690 inhibitor
hsa-miR-5690 inhibitor
HY-RI02828
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-2139 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-2139 inhibitor
mmu-miR-2139 inhibitor
HY-RI02482
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8485 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8485 inhibitor
hsa-miR-8485 inhibitor
HY-RI03333
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-599 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-599 inhibitor
mmu-miR-599 inhibitor
HY-RI02582
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-1194 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1194 inhibitor
mmu-miR-1194 inhibitor
HY-RI02827
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-2137 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-2137 inhibitor
mmu-miR-2137 inhibitor
HY-RI01365
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4752 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4752 inhibitor
hsa-miR-4752 inhibitor
HY-RI00632
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3176 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3176 inhibitor
hsa-miR-3176 inhibitor
HY-RI03360
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6354 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6354 inhibitor
mmu-miR-6354 inhibitor
HY-RI00111
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12136 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-12136 inhibitor
hsa-miR-12136 inhibitor
HY-RI03133
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-3969 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-3969 inhibitor
mmu-miR-3969 inhibitor
HY-RI01216
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4660 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4660 inhibitor
hsa-miR-4660 inhibitor
HY-RI04225
MicroRNA
Cancer
rno-miR-1297 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-1297 inhibitor
rno-miR-1297 inhibitor
HY-RI01910
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-636 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-636 inhibitor
hsa-miR-636 inhibitor
HY-RI01025
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4426 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4426 inhibitor
hsa-miR-4426 inhibitor
HY-RI00757
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3651 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3651 inhibitor
hsa-miR-3651 inhibitor
HY-RI00666
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3199 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3199 inhibitor
hsa-miR-3199 inhibitor
HY-RI01723
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5572 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5572 inhibitor
hsa-miR-5572 inhibitor
HY-RI01177
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4635 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4635 inhibitor
hsa-miR-4635 inhibitor
HY-RI00939
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4260 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4260 inhibitor
hsa-miR-4260 inhibitor
HY-RI01027
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4428 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4428 inhibitor
hsa-miR-4428 inhibitor
HY-RI01137
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4518 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4518 inhibitor
hsa-miR-4518 inhibitor
HY-RI00989
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4309 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4309 inhibitor
hsa-miR-4309 inhibitor
HY-RI00996
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4315 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4315 inhibitor
hsa-miR-4315 inhibitor
HY-RI01533
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5094 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5094 inhibitor
hsa-miR-5094 inhibitor
HY-RI00987
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4307 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4307 inhibitor
hsa-miR-4307 inhibitor
HY-RI01234
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4669 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4669 inhibitor
hsa-miR-4669 inhibitor
HY-RI04539
MicroRNA
Cancer
rno-miR-6327 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-6327 inhibitor
rno-miR-6327 inhibitor
HY-RI03245
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5099 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5099 inhibitor
mmu-miR-5099 inhibitor
HY-RI04152
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8104 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8104 inhibitor
mmu-miR-8104 inhibitor
HY-RI04139
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8091 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8091 inhibitor
mmu-miR-8091 inhibitor
HY-RI03256
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5112 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5112 inhibitor
mmu-miR-5112 inhibitor
HY-RI00107
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12131 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-12131 inhibitor
hsa-miR-12131 inhibitor
HY-RI03387
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6381 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6381 inhibitor
mmu-miR-6381 inhibitor
HY-RI01274
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4696 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4696 inhibitor
hsa-miR-4696 inhibitor
HY-RI01873
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6129 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6129 inhibitor
hsa-miR-6129 inhibitor
HY-RI01023
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4424 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4424 inhibitor
hsa-miR-4424 inhibitor
HY-RI03373
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6367 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6367 inhibitor
mmu-miR-6367 inhibitor
HY-RI04407
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3571 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3571 inhibitor
rno-miR-3571 inhibitor
HY-RI00930
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4252 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4252 inhibitor
hsa-miR-4252 inhibitor
HY-RI03249
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5104 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5104 inhibitor
mmu-miR-5104 inhibitor
HY-RI01154
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4527 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4527 inhibitor
hsa-miR-4527 inhibitor
HY-RI02440
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-7976 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-7976 inhibitor
hsa-miR-7976 inhibitor
HY-RI00103
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12127 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-12127 inhibitor
hsa-miR-12127 inhibitor
HY-RI00908
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3945 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3945 inhibitor
hsa-miR-3945 inhibitor
HY-RI00211
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1289 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1289 inhibitor
hsa-miR-1289 inhibitor
HY-RI01787
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5704 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5704 inhibitor
hsa-miR-5704 inhibitor
HY-RI03937
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-710 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-710 inhibitor
mmu-miR-710 inhibitor
HY-RI04370
MicroRNA
Cancer
rno-miR-346 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-346 inhibitor
rno-miR-346 inhibitor
HY-RI01158
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4530 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4530 inhibitor
hsa-miR-4530 inhibitor
HY-RI01576
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-5190 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-5190 inhibitor
hsa-miR-5190 inhibitor
HY-RI00343
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-184 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-184 inhibitor
hsa-miR-184 inhibitor
HY-RI04403
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3566 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3566 inhibitor
rno-miR-3566 inhibitor
HY-RI03415
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6408 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6408 inhibitor
mmu-miR-6408 inhibitor
HY-RI04587
MicroRNA
Cancer
rno-miR-878 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-878 inhibitor
rno-miR-878 inhibitor
HY-RI01845
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6071 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6071 inhibitor
hsa-miR-6071 inhibitor
HY-RI01983
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-661 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-661 inhibitor
hsa-miR-661 inhibitor
HY-RI03395
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6389 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6389 inhibitor
mmu-miR-6389 inhibitor
HY-RI01863
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6089 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6089 inhibitor
hsa-miR-6089 inhibitor
HY-RI00892
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3929 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3929 inhibitor
hsa-miR-3929 inhibitor
HY-RI04273
MicroRNA
Cancer
rno-miR-1949 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-1949 inhibitor
rno-miR-1949 inhibitor
HY-RI02454
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8062 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8062 inhibitor
hsa-miR-8062 inhibitor
HY-RI03409
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6402 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6402 inhibitor
mmu-miR-6402 inhibitor
HY-RI00590
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3146 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3146 inhibitor
hsa-miR-3146 inhibitor
HY-RI01003
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4321 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4321 inhibitor
hsa-miR-4321 inhibitor
HY-RI01862
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-6088 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-6088 inhibitor
hsa-miR-6088 inhibitor
HY-RI00669
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3201 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3201 inhibitor
hsa-miR-3201 inhibitor
HY-RI04429
MicroRNA
Cancer
rno-miR-3589 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-3589 inhibitor
rno-miR-3589 inhibitor
HY-RI00392
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-1972 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-1972 inhibitor
hsa-miR-1972 inhibitor
HY-RI01075
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4471 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4471 inhibitor
hsa-miR-4471 inhibitor
HY-RI03365
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6359 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6359 inhibitor
mmu-miR-6359 inhibitor
HY-RI00089
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-12113 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-12113 inhibitor
hsa-miR-12113 inhibitor
HY-RI04160
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-8112 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-8112 inhibitor
mmu-miR-8112 inhibitor
HY-RI03280
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-5133 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-5133 inhibitor
mmu-miR-5133 inhibitor
HY-RI03389
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-6383 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-6383 inhibitor
mmu-miR-6383 inhibitor
HY-RI00948
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4269 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4269 inhibitor
hsa-miR-4269 inhibitor
HY-RI02418
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-7703 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-7703 inhibitor
hsa-miR-7703 inhibitor
HY-RI01792
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-571 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-571 inhibitor
hsa-miR-571 inhibitor
HY-RI00755
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-3649 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-3649 inhibitor
hsa-miR-3649 inhibitor
HY-RI02445
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-8053 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-8053 inhibitor
hsa-miR-8053 inhibitor
HY-RI01000
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4318 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4318 inhibitor
hsa-miR-4318 inhibitor
HY-RI00936
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4257 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4257 inhibitor
hsa-miR-4257 inhibitor
HY-RI01103
MicroRNA
Cancer
hsa-miR-4494 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-4494 inhibitor
hsa-miR-4494 inhibitor
HY-RI04196
MicroRNA
Cancer
mmu-miR-935 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor 通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-935 inhibitor
mmu-miR-935 inhibitor
HY-RI04404
