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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-109128
    Danicamtiv

    MYK-491

    		 Myosin Cancer
    Danicamtiv (MYK-491)，一种肌力剂，是心脏肌动蛋白 (cardiac myosin) 的选择性变构活化剂。Danicamtiv 增加心脏的收缩功能并保持机械效率。
  • HY-B1294
    Amrinone

    Inamrinone

    		 Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    氨力农 Amrinone (Inamrinone) 是一种正性肌力血管扩张剂。Amrinone 是一种选择性磷酸二酯酶 III (phosphodiesterase III) 抑制剂，通过防止环磷酸腺苷分解而增加环磷酸腺苷。Amrinone 也是一种具有口服活性的，非糖苷和非儿茶酚胺的强心剂。
  • HY-123268A
    Ro 363 hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Ro 363 hydrochloride，一种有效的正性肌力活化剂，是一种有效且高度选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 激动剂。Ro 363 hydrochloride 是一种心血管调节剂，可降低舒张压并显着增加心肌收缩力。
  • HY-12533A
    Disopyramide phosphate
    1 篇文献验证

    Dicorantil phosphate; SC-7031 phosphate

    		 Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Disopyramide phosphate 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide phosphate 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide phosphate 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide phosphate 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。
  • HY-123268
    Ro 363
    2 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Ro 363，一种有效的正性肌力活化剂， 是一种有效且高度选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 激动剂。RO 363 是并且是一种心血管调节剂，可降低舒张压并显着增加心肌收缩力。
  • HY-14254
    Olprinone Hydrochloride

    Loprinone Hydrochloride

    		 Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    盐酸奥普力农 Olprinone (Loprinone) Hydrochloride 是一种有效的磷酸二酯酶 (PDE) 3 抑制剂，对 PDE1，PDE2，PDE3，PDE4 的 IC50 分别为 150、100、0.35 和 14 μM。Olprinone Hydrochloride 因其正性肌力和血管扩张作用而被用于心力衰竭的研究。Olprinone Hydrochloride 具有抗炎活性。
  • HY-14254A
    Olprinone

    Loprinone

    		 Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    奥普力农 Olprinone (Loprinone) 是一种有效的磷酸二酯酶 (PDE) 3 抑制剂，对 PDE1，PDE2，PDE3，PDE4 的 IC50 分别为 150、100、0.35 和 14 μM。Olprinone 因其正性肌力和血管扩张作用而被用于心力衰竭的研究。Olprinone 具有抗炎活性。
  • HY-12533
    Disopyramide
    1 篇文献验证

    Dicorantil; SC-7031

    		 Sodium Channel Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Disopyramide (Dicorantil) 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。
  • HY-15297
    Vesnarinone
    1 篇文献验证

    OPC-8212

    		 Phosphodiesterase (PDE) Infection Cardiovascular Disease
    维司力农 Vesnarinone (OPC-8212) 是一种具有口服活性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂。Vesnarinone 可增加钙通量，减少钾通量。Vesnarinone 具有剂量依赖性的正性肌力活性，可用于心力衰竭的研究。
  • HY-101811
    LAS-31180

    		Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    LAS-31180 是一种 phosphodiesterase 3 的抑制剂，能够增强肌肉收缩和血管舒张。
  • HY-14252A
    Milrinone lactate
    15 篇以上引用文献

    Win 47203 lactate

    		 Others Cardiovascular Disease
    Milrinone lactate 是一种有效的正性肌力扩张剂。 Milrinone lactate 同时显示出正性肌力作用和血管舒张活性。 Milrinone lactate 促进 DCM 和 NYHA III 级和 IV 级心力衰竭患者的 SVR 和 PVR 降低。Milrinone lactate 在心脏手术后和感染性休克的心血管功能研究中具有潜力。
  • HY-100239
    ICI 153110

    		Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    ICI 153110 是一种口服有效的磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂，具有血管舒张和收缩力性质，可用于充血性心力衰竭的相关研究。
  • HY-153168
    Bemoradan

    		Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    Bemoradan (compound 10a) 是一种具有口服活性的选择性犬 Phosphodiesterase (PDE) III 级抑制剂。 Bemoradan 是一种长效、强效、正性血管扩张剂和新型强心剂，可用于充血性心力衰竭的研究。
  • HY-19666
    DPI 201-106

    SDZ 201106

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease
    DPI 201-106 (SDZ 201106) 是一种心脏活性剂，具有协同肌膜和细胞内作用机制。DPI 201-106 显示电压门控钠通道 (VGSC) 的心脏选择性调节，从而产生正性肌力作用。
  • HY-B1233A
    Octodrine hydrochloride

    2-Amino-6-methylheptane hydrochloride; 1,5-Dimethylhexylamine hydrochloride; 6-Methyl-2-heptylamine hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    2-氨基-6-甲基庚烷盐酸盐 Octodrine (2-Amino-6-methylheptane) 是一种中枢神经激活剂，可增加多巴胺 (dopamine) 和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 的摄取。Octodrine 可增加痛阈、心率 (正变时效应) 和心肌收缩力 (正变力效应)。
  • HY-B1233
    Octodrine

    2-Amino-6-methylheptane; 1,5-Dimethylhexylamine; 6-Methyl-2-heptylamine

    		 Dopamine Receptor Others
    2-氨基-6-甲基庚烷 Octodrine (2-Amino-6-methylheptane) 是一种中枢神经刺激剂，可增加多巴胺 (dopamine) 和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 的摄取。Octodrine 可增加痛阈、心率 (正变时效应) 和心肌收缩力 (正变力效应)。
  • HY-120577
    BA 41899

    		Others Cardiovascular Disease
    BA 41899 是一种纯钙增敏剂。BA 41899 完全没有磷酸二酯酶 (PDE) III 抑制活性或任何其他已知的正性肌力机制。BA 41899 可用于心血管疾病的研究，如充血性心力衰竭 (CHF)。
  • HY-118643
    Cimlanod
    1 篇文献验证

    BMS-986231; CXL-1427

    		 Others Cardiovascular Disease
    Cimlanod (BMS-986231) 是一种研究心力衰竭的第二代硝基 (HNO) 供体。Cimlanod 在血液中性 pH 环境下通过 pH 依赖性化学分解传递 HNO。Cimlanod 具有正性促力作用和正性肌力以及血管舒张作用。
  • HY-P2106
    Elabela(19-32)
    3 篇文献验证

    		 Apelin Receptor (APJ) Arrestin Cardiovascular Disease
    Elabela(19-32) 是与 apelin 受体 (APJ) 结合的 ELABELA (ELA) 活性片段。Elabela(19-32) 激活 Gαi1 和 β-arrestin-2 信号通路，EC50 分别为 8.6 nM 和 166 nM。Elabela(19-32) 诱导受体内在化，降低动脉压，对心脏产生正性肌力作用。
  • HY-P2106A
    Elabela(19-32) TFA
    3 篇文献验证

    		 Apelin Receptor (APJ) Arrestin Cardiovascular Disease
    Elabela(19-32) TFA 是与 apelin 受体 (APJ) 结合的 ELABELA (ELA) 活性片段。Elabela(19-32) TFA 激活 Gαi1 和 β-arrestin-2 信号通路，EC50 分别为 8.6 nM 和 166 nM。Elabela(19-32) TFA 诱导受体内在化，降低动脉压，对心脏产生正性肌力作用。
  • HY-B1639
    Enoximone

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    烯氟酮 Enoximone 是一种正性肌力血管舒张剂，也是一种选择性的，具有口服活性的磷酸二酯酶 III (PDE3) 抑制剂，IC50 为 5.9 μM。Enoximone 通过抑制 cGMP 抑制的 PDE 来诱导血管舒张并增加细胞内 cAMP 水平。Enoximone 还表现出 PDE4 抑制作用，对心肌 PDE4A 的 IC50 为 21.1 μM。Enoximone 可用于充血性心力衰竭的研究，并具有支气管扩张，抗哮喘和抗炎作用。
  • HY-15371
    Forskolin
    最多引用文献
    75 篇文献验证

    Coleonol; Colforsin; HL 362

    		 Adenylate Cyclase FXR Autophagy Cancer Endocrinology Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    毛喉素 Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂，对于 I 型腺苷酸环化酶，IC50 为 41 nM，EC50 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-15477A
    YS-49 monohydrate
    5 篇以上引用文献

    		 Akt PI3K Angiotensin Receptor Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    YS-49 (monohydrate) 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。
  • HY-15477
    YS-49
    5 篇以上引用文献

    		 Akt PI3K Angiotensin Receptor Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。

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