Search Result

Results for "

interface

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (3) Autophagy (1) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (2) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (1) ERK (2) Filovirus (1) G-quadruplex (1) GABA Receptor (3) iGluR (2) nAChR (3) Notch (1) Parasite (1) PD-1/PD-L1 (1) Phosphatase (1) Phospholipase (1) RAD51 (1) Sodium Channel (1) TAM Receptor (1) TRP Channel (2) WDR5 (1)
By Research Areas:	Cancer (15) Endocrinology (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (11)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2203A

SAHM1 TFA	Notch
SAHM1 TFA is a Notch pathway inhibitor. SAHM1 TFA stabilizes hydrocarbon-stapled alpha helical peptide. SAHM1 TFA targets the protein-protein interface and prevents Notch complex assembly.

HY-P3654

α-Conotoxin S IA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin SIA 是一种选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，与肌肉 nAChR 具有高亲和力。α-Conotoxin SIA 在小鼠肌肉中，优先靶向肌肉 nAChR 的 α/δ 界面。而对于 Torpedo nAChR，α-Conotoxin SIA 对 α/γ 的亲和力比 α/δ 界面高得多。

HY-136607

DiAzK	Others	Others
DiAzK 是一种双功能氨基酸。DiAzK 可以插入到几乎任何蛋白质界面中，使用遗传密码扩展，结构扰动最小。

HY-146812

DIZ-3	G-quadruplex	Cancer
DIZ-3 是一种基于 G4 配体二聚化策略的选择性多聚体 G4 配体。DIZ-3 插入 G4-G4 界面，稳定高阶结构。DIZ-3 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡，从而在端粒 (ALT) 癌细胞的交替延长中抑制细胞增殖。

HY-N0347

17α-Hydroxyprogesterone acetate	Others	Endocrinology
17α-Hydroxyprogesterone acetate 具有孕激素的活性。17α-Hydroxyprogesterone acetate 具有抗炎活性。

HY-101391

Picrotoxin 最多引用文献 7 篇文献验证 Cocculin	GABA Receptor	Neurological Disease
木防己苦毒素 Picrotoxin (Cocculin) 是一种天然的非竞争性的 GABAA receptor 拮抗剂，与 GABA 受体的界面口袋结合。Picrotoxin (Cocculin) 会引发过度刺激和惊厥反应。

HY-P2931

Triosephosphate isomerase TPI	Endogenous Metabolite	Others
Triosephosphate isomerase (TPI) 三磷酸异构酶是一种糖酵解酶。Triosephosphate isomerase 可快速转换 dihydroxyacetone phosphate (磷酸二羟丙酮) 和 D: -glyceraldehyde-3-phosphate (D: -甘油醛-3-磷酸)。其催化位点位于二聚体界面。

HY-W041994

GMBS	Biochemical Assay Reagents	Cancer
GMBS 是一种双功能的交联剂。GMBS 可用于蛋白质的化学交联以及质谱分析 (CXMS)，以研究蛋白质折叠并绘制相互作用蛋白质之间的界面。

HY-131941

SJM-3	GABA Receptor	Neurological Disease
SJM-3 是 GABAA 受体不同亚型的正变构调节剂。SJM-3 高亲和力地结合到苯并二氮杂卓结合位点的 α+/γ- 亚基界面。

HY-128595

MT-4	Others	Cancer
MT-4 可阻断肿瘤细胞和肿瘤niche 表面的TG2/FN 复合体。 MT-4抑制卵巢癌(OC)细胞与腹膜的黏附。

HY-162119

PRL-IN-1	Phosphatase	Cancer
PRL-IN-1 (compound 43) 是一种肝脏再生磷酸酶 (PRL) 抑制剂，可直接结合 PRL1 三聚体界面并阻碍 PRL1 三聚化。PRL-IN-1 显示出有效的抗癌活性。

HY-107198

(2S)-6-Prenylnaringenin 1 篇文献验证	GABA Receptor	Neurological Disease
(2S)-6-异戊烯基柚皮素 (2S)-6-Prenylnaringenin 是前脑中最有效的化合物。(2S)-6-Prenylnaringenin 在 α+β 结合位点上起 GABA_A 正变构调节剂的作用。

HY-101093

CA-170 1 篇文献验证	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
CA-170 CA-170 是一种口服的 VISTA 和 PD-L1 双重抑制剂。CA-170 对 PD-L1/L2 和 VISTA 抑制的 T 细胞的增殖和效应因子功能具有有效的拯救作用，选择性优于其他免疫检查点蛋白以及广泛的受体和酶。

HY-125098

Illudin S	DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis	Infection Cancer
隐陡头菌素S Illudin S 是一种细胞毒性隐陡头菌素，是天然的倍半萜烯，具有高效的抗肿瘤和抗病毒活性。Illudin S 具有遗传毒性。Illudin S 在人类白血病细胞中阻断细胞循环的 G1/S 时相。

HY-122571

Retro-2	Filovirus Parasite Autophagy	Infection Cancer
Retro-2 是一种内体蛋白质-高尔基体逆行运输的选择性抑制剂。Retro-2 是一种埃博拉病毒 (EBOV) 感染抑制剂，在 HeLa 细胞中的EC₅₀ 为 12.2 µM。Retro-2 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-122627

CLZ-8	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
CLZ-8 (Compound 8) 是具有口服活性的 Mcl-1-PUMA 的抑制剂，K_i 值为 0.3 μM。CLZ-8 在下调 PUMA 依赖的凋亡（apoptosis）的同时还能抑制 Mcl-1 介导的癌细胞抗凋亡作用。

HY-111550

Bragsin2 1 篇文献验证	Others	Cancer
Bragsin2 是一种有效、选择性、和非竞争性的核苷酸交换因子 BRAG2 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 μM。Bragsin2 结合于 BRAG2 的 PH 结构域和磷脂双分子层的界面处，导致 BRAG2 无法激活磷脂化的 Arf GTPase。Bragsin2 能够影响乳腺癌干细胞。

HY-W099642

Trimethyloctylammonium bromide Trimethyl-n-octylammonium bromide	Biochemical Assay Reagents	Others
Trimethyloctylammonium bromide （TOAB）在各种化学反应中用作表面活性剂和相转移催化剂。TOAB 可用于纳米材料的合成，因为它能够选择性地跨界面转移离子，并可用作乳液和泡沫生产中的表面活性剂。它因其两亲性而受到重视，这使其能够与水和油相互作用，稳定和分散混合物。

HY-124066

RU-302	TAM Receptor	Cancer
RU-302 是一种非选择性的TAM 抑制剂，阻断 TAM Ig1 胞外域和 Gas6 Lg 结构域之间的界面。RU-302 用低微摩尔 IC₅₀ 有效阻断 Gas6 诱导的 Axl 受体活化，并有效抑制肺癌肿瘤的生长。

HY-153916

TCRS-417 T417	Others	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
TCRS-417（T417）是一种小分子化合物，能够对接到 PBX1 与其同源 DNA 靶序列之间的界面，有效干扰 PBX1-DNA 相互作用。TCRS-417 可用于癌症、发育障碍、炎性病症、自身免疫性疾病或神经退行性疾病等研究。

HY-125986

GK187	Phospholipase	Neurological Disease
GK187 是一种有效且具有选择性的 Group VIA 钙非依赖性磷脂酶A₂ (GVIA iPLA₂) 抑制剂，XI(50)值为0.0001。GK187可用于各种神经疾病的研究。

HY-15317

RI-1 4 篇文献验证	RAD51	Cancer
RI-1 是一种选择性 RAD51 的抑制剂，IC₅₀ 值为 5-30 μM。RI-1 在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合。RI-1 通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。RI-1 可以破坏人类细胞中的同源重组。

HY-P5149

αC-Conotoxin PrXA αC-PrXA	nAChR	Neurological Disease
αC-Conotoxin PrXA 是一种麻痹肽神经毒素和竞争性 nAChR 拮抗剂，IC₅₀ 分别为 1.8 nM（α1β1εδ，成人）和 3.0 nM（α1β1γδ，胎儿）。αC-Conotoxin PrXA 与 α-bungarotoxi 竞争 nAChR 的 α/δ 和 α/γ 亚基界面，对神经肌肉 nAChR 显示出高度特异性。

HY-126214

JH-RE-06 1 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
JH-RE-06, 有效的 REV1-REV7 互作抑制剂 (IC₅₀=0.78 μM; K_d=0.42 μM)，靶向与 POLζ 的 REV7 亚基相互作用的 REV1。JH-RE-06 通过阻止诱变 POLζ 的募集来破坏诱变性跨损伤合成 (TLS)。JH-RE-06 可改善化疗效果。

HY-148817

WDR5-0102	WDR5	Cancer
WDR5-0102 是一种靶向 WDR5-MLL1 的抑制剂 (K_dis=7 μM, K_d=4 μM)。WDR5-0102 抑制 MLL1 活性，但不抑制人 H3K4 甲基转移酶 SETD7 和其他六种 HMT：G9a、EHMT1、SUV39H2、SETD8、PRMT3 和 PRMT5。

HY-P1411

Psalmotoxin 1 1 篇文献验证 PcTx1; Psalmopoeus cambridgei toxin-1	Sodium Channel Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素，可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 通过增加 ASIC1a 对 H⁺ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC₅₀: 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 可用于癌症或神经系统疾病的研究。

HY-136258

nAChR agonist CMPI hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
nAChR agonist CMPI hydrochloride 是一种有效和选择性的 nAChR (包含一个 α4:α4 亚基界面) 的正变构调节剂 (PAM)。nAChR agonist CMPI hydrochloride 可增强 (α4)₃(β2)₂ nAChR 对 Ach (10 µM) 的响应，EC₅₀ 值为 0.26 µM。nAChR agonist CMPI hydrochloride 具有研究尼古丁依赖性和许多与降低脑胆碱能活性有关的神经疾病的潜力。

HY-139192

NMDAR/TRPM4-IN-2	iGluR TRP Channel ERK	Neurological Disease
NMDAR/TRPM4-IN-2 (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC₅₀ 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。

HY-139192A

NMDAR/TRPM4-IN-2 free base	iGluR TRP Channel ERK	Neurological Disease
NMDAR/TRPM4-IN-2 free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC₅₀ 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。

Cat. No.	Product Name

HY-E0156

8 通道手持半自动开盖器
MCE® 8 通道手持半自动开盖器对于螺旋冻存管的工作台处理而言是一件实用的必需品，可以对多种类型的螺旋冻存管加盖/开盖，操作方便快捷，提高实验效率，满足不同需求。

HY-L0119V

Asinex PPI Pre-Plated Library	3,253 compounds
Protein protein interactions (PPI) have pivotal roles in life processes. The studies showed that aberrant PPI are associated with various diseases. However, the design of modulators targeting PPI still faces tremendous challenges, such the difficult PPI interfaces for the drug design, lack of ligands reference, lack of guidance rules for the PPI modulators development and high-resolution PPI proteins structures. The PPI Library comprises molecules of various sizes, frameworks, and shapes ranging from fragment-like entities to macrocyclic derivatives designed as secondary structure mimetics or as epitope mimetics. The designs cover β-turn / loop mimetics and α-helix mimetics. Since helices present at the interface in 62% of all protein-protein interactions. This library focused on designs including mimics with the substitution geometry of an a-helices, as well as designs that mimic the location of “hot-spot” side chains in helix-mediated PPIs.

Asinex PPI Pre-Plated Library

3,253 compounds

Protein protein interactions (PPI) have pivotal roles in life processes. The studies showed that aberrant PPI are associated with various diseases. However, the design of modulators targeting PPI still faces tremendous challenges, such the difficult PPI interfaces for the drug design, lack of ligands reference, lack of guidance rules for the PPI modulators development and high-resolution PPI proteins structures.

The PPI Library comprises molecules of various sizes, frameworks, and shapes ranging from fragment-like entities to macrocyclic derivatives designed as secondary structure mimetics or as epitope mimetics. The designs cover β-turn / loop mimetics and α-helix mimetics. Since helices present at the interface in 62% of all protein-protein interactions. This library focused on designs including mimics with the substitution geometry of an a-helices, as well as designs that mimic the location of “hot-spot” side chains in helix-mediated PPIs.

HY-L110

环肽库	84 compounds
环肽是具有环状结构的多肽链，具有多种生物活性，如抗菌活性、免疫抑制活性和抗肿瘤活性等。环肽具有良好的结合亲和力、靶点选择性和低毒性等特点，在治疗方面取得了巨大的成功。多种环肽已经用于临床疾病治疗，如具有抗菌菌活性的gramicidin和tyrocidine，具有免疫抑制活性的环孢素A，以及具有抗菌活性的万古霉素等。此外，环肽通常具有较大的空间结构和平衡的柔性和刚性，可与蛋白-蛋白相互作用(PPI)的扁平界面结合，具有开发PPI药物的潜力。 MCE可以提供 84 种环肽化合物，所有化合物均具有较好的生物活性。MCE环肽化合物是进行药物开发及PPI研究的有用工具。

环肽库

84 compounds

环肽是具有环状结构的多肽链，具有多种生物活性，如抗菌活性、免疫抑制活性和抗肿瘤活性等。环肽具有良好的结合亲和力、靶点选择性和低毒性等特点，在治疗方面取得了巨大的成功。多种环肽已经用于临床疾病治疗，如具有抗菌菌活性的gramicidin和tyrocidine，具有免疫抑制活性的环孢素A，以及具有抗菌活性的万古霉素等。此外，环肽通常具有较大的空间结构和平衡的柔性和刚性，可与蛋白-蛋白相互作用(PPI)的扁平界面结合，具有开发PPI药物的潜力。

MCE可以提供 84 种环肽化合物，所有化合物均具有较好的生物活性。MCE环肽化合物是进行药物开发及PPI研究的有用工具。

HY-L109

PPI抑制剂库	576 compounds
蛋白互作(PPI)在生命过程中起着关键作用。研究表明，异常的PPI与多种疾病相关，包括癌症、感染性疾病和神经退行性疾病。传统的药物靶点通常是酶、离子通道或受体，PPI则显示了新的潜在治疗靶点。因此，靶向PPI是治疗疾病的一个新方向，是开发新药的重要策略。然而，针对PPI的调节剂的设计仍然面临着巨大的挑战，如PPI界面难以用于药物设计、缺乏配体参考、缺乏PPI调节剂开发和高分辨率PPI蛋白结构的指导规则等。随着高通量技术的发展，高通量筛选也逐渐用于PPI抑制剂的鉴定，但用于常规靶点筛选的化合物库对筛选PPI抑制剂效果并不太明显。为了提高筛选效率，MCE精心挑选了 576 PPI抑制剂，主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。MCE PPI抑制剂库是PPI药物发现和相关研究的有用工具。

PPI抑制剂库

576 compounds

蛋白互作(PPI)在生命过程中起着关键作用。研究表明，异常的PPI与多种疾病相关，包括癌症、感染性疾病和神经退行性疾病。传统的药物靶点通常是酶、离子通道或受体，PPI则显示了新的潜在治疗靶点。因此，靶向PPI是治疗疾病的一个新方向，是开发新药的重要策略。

然而，针对PPI的调节剂的设计仍然面临着巨大的挑战，如PPI界面难以用于药物设计、缺乏配体参考、缺乏PPI调节剂开发和高分辨率PPI蛋白结构的指导规则等。

随着高通量技术的发展，高通量筛选也逐渐用于PPI抑制剂的鉴定，但用于常规靶点筛选的化合物库对筛选PPI抑制剂效果并不太明显。为了提高筛选效率，MCE精心挑选了 576 PPI抑制剂，主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。MCE PPI抑制剂库是PPI药物发现和相关研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y1422

Triacylglycerol lipase	Biochemical Assay Reagents
Triacylglycerol lipase 是一种优先水解三酰基甘油外链并仅作用于水-脂质界面的酶。Triacylglycerol lipase 是脂质吸收的最重要的决定因素。

HY-W099642

Trimethyloctylammonium bromide Trimethyl-n-octylammonium bromide	Biochemical Assay Reagents
Trimethyloctylammonium bromide （TOAB）在各种化学反应中用作表面活性剂和相转移催化剂。TOAB 可用于纳米材料的合成，因为它能够选择性地跨界面转移离子，并可用作乳液和泡沫生产中的表面活性剂。它因其两亲性而受到重视，这使其能够与水和油相互作用，稳定和分散混合物。

HY-P2931

Triosephosphate isomerase TPI	Biochemical Assay Reagents
Triosephosphate isomerase (TPI) 三磷酸异构酶是一种糖酵解酶。Triosephosphate isomerase 可快速转换 dihydroxyacetone phosphate (磷酸二羟丙酮) 和 D: -glyceraldehyde-3-phosphate (D: -甘油醛-3-磷酸)。其催化位点位于二聚体界面。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5149

αC-Conotoxin PrXA αC-PrXA	nAChR	Neurological Disease
αC-Conotoxin PrXA 是一种麻痹肽神经毒素和竞争性 nAChR 拮抗剂，IC₅₀ 分别为 1.8 nM（α1β1εδ，成人）和 3.0 nM（α1β1γδ，胎儿）。αC-Conotoxin PrXA 与 α-bungarotoxi 竞争 nAChR 的 α/δ 和 α/γ 亚基界面，对神经肌肉 nAChR 显示出高度特异性。

HY-P1411

Psalmotoxin 1 1 篇文献验证 PcTx1; Psalmopoeus cambridgei toxin-1	Sodium Channel Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素，可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 通过增加 ASIC1a 对 H⁺ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC₅₀: 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 可用于癌症或神经系统疾病的研究。

HY-P2203A

SAHM1 TFA	Notch
SAHM1 TFA is a Notch pathway inhibitor. SAHM1 TFA stabilizes hydrocarbon-stapled alpha helical peptide. SAHM1 TFA targets the protein-protein interface and prevents Notch complex assembly.

HY-P3654

α-Conotoxin S IA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin SIA 是一种选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，与肌肉 nAChR 具有高亲和力。α-Conotoxin SIA 在小鼠肌肉中，优先靶向肌肉 nAChR 的 α/δ 界面。而对于 Torpedo nAChR，α-Conotoxin SIA 对 α/γ 的亲和力比 α/δ 界面高得多。

HY-P2787

Pro-Phe-Phe	Peptides	Others
Pro-Phe-Phe 是最容易聚集的天然氨基酸三肽。Pro-Phe-Phe 形成独特的螺旋状薄片，通过芳香族干界面相配合。Pro-Phe-Phe 可用于模块化超螺旋自组装纳米结构的设计。

Picrotoxin 5 篇以上引用文献 Cocculin	Structural Classification other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	GABA Receptor
木防己苦毒素 Picrotoxin (Cocculin) 是一种天然的非竞争性的 GABAA receptor 拮抗剂，与 GABA 受体的界面口袋结合。Picrotoxin (Cocculin) 会引发过度刺激和惊厥反应。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4