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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

5

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2542
    Tubeimoside III

    		Interleukin Related NO Synthase Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    土贝母苷丙 Tubeimoside III 是一种三萜皂苷。Tubeimoside III 具有抗炎和抗肿瘤作用。Tubeimoside III 在 ICR 小鼠中腹腔注射的 LD50 为 15 mg/kg。Tubeimoside III 可用于肿瘤和炎症性疾病的研究。
    Tubeimoside III
  • HY-125290
    MU1210

    		CDK DYRK Cancer
    MU1210 (compound 12f) 是一种化学探针，是一种 CDC 样激酶 Clk1、Clk2 和 Clk4 的抑制剂 (IC50 分别为 8、20 和 12 nM)，对 HIPK1 和 DYRK2 的 IC50 为 187 和 1309 nM。MU1210 还具有有利的药代动力学特征 (小鼠，10 mg/kg，腹腔注射: Cmax=1.24 μM，T1/2 =58 分钟; 未观察到急性毒性)。
    MU1210
  • HY-126835
    A924

    		Amino Acid Derivatives Cancer
    A 924 是一种基于氨基酸衍生物、口服有效的抗肿瘤剂。A 924 经过腹腔注射或是口服，均可有效抑制大鼠模型的腹水肿瘤。A 924 在小鼠中进行腹腔注射或是口服的 LD50 分别为 >1.5 g/kg 和 >4.5 g/kg。A 924 在正常或怀孕小鼠中不引起致畸或不良反应。
    A924
  • HY-174939
    Staphylococcal enterotoxin A

    		Biochemical Assay Reagents Infection
    葡萄球菌肠毒素A Staphylococcal enterotoxin A 属于葡萄球菌外毒素家族，可由革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌分泌。Staphylococcal enterotoxin A 经腹腔注射到小鼠后，可诱导脓毒症。
    Staphylococcal enterotoxin A
  • HY-N14880
    Oudenone

    		Antibiotic Bacterial Infection Cardiovascular Disease
    Oudenone 是一种含氧杂环类抗生素，具有较弱的抗菌和真菌活性。Oudenone 对大鼠自发性高血压有降压作用。
    Oudenone
  • HY-167709
    Azacosterol

    20.25-Diazacholesterol

    		 Xanthine Oxidase Neurological Disease
    Azacosterol (20.25-Diazacholesterol) 是一种 DHCR24 抑制剂，口服或腹膜内注射后可引发皮质神经元的一系列反应。
    Azacosterol
  • HY-125721
    Tetranactin

    		Fungal Bacterial Antibiotic Infection
    Tetranactin 是一种具有口服活性的抗生素，具有抗虫活性，可抑制体外革兰氏阳性菌和植物病原真菌的生长。Tetranactin 对小鼠腹腔注射的 LD50 大于 300 mg/kg，口服的 LD50 大于 15,000 mg/kg。
    Tetranactin
  • HY-N2542R
    Tubeimoside III (Standard)

    		Reference Standards Interleukin Related NO Synthase Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    土贝母苷丙 (Standard) Tubeimoside III (Standard) 是 Tubeimoside III (HY-N2542) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tubeimoside III 是一种三萜皂苷。Tubeimoside III 具有抗炎和抗肿瘤作用。Tubeimoside III 在 ICR 小鼠中腹腔注射的 LD50 为 15 mg/kg。Tubeimoside III 可用于肿瘤和炎症性疾病的研究。
    Tubeimoside III (Standard)
  • HY-170935
    SRSF1-IN-1

    		SRPK Cancer
    SRSF1-IN-1 (STP2) 是一种 SRSF1 抑制剂，通过抑制 SRSF1 表达来调节 Bcl-x 前体 mRNA 的剪切。SRSF1-IN-1 在体内外均表现出抗肿瘤活性，对 HepG2、MCF7 等肿瘤细胞的 IC50 为 0.33-6.93 μM。SRSF1-IN-1 在小鼠体内展示出良好的安全性，腹腔注射 1 g/kg 的 SRSF1-IN-1，不会导致小鼠死亡或病理损伤。SRSF1-IN-1 有望用于抗肿瘤领域的研究。
    SRSF1-IN-1
  • HY-118030
    RQ-00311651

    		Calcium Channel Neurological Disease
    RQ-00311651 是一种 T 型钙通道阻断剂，特别针对 Cav3.2 亚型，在神经性疼痛和内脏疼痛中发挥作用。RQ-00311651 能够显著抑制表达人类 Cav3.1 或 Cav3.2 的 HEK293 细胞中的 T 电流。RQ-00311651 还抑制了高钾诱导的钙信号。RQ-00311651 还抑制由脊柱神经损伤或 Paclitaxel (HY-B0015) 诱导的神经性疼痛的大鼠和老鼠的抗过敏性。口服和腹腔注射（10-20 mg/kg）能抑制小鼠中 Cerulein (HY-A0190) 诱导的急性胰腺炎和环磷酰胺诱导的膀胱炎。
    RQ-00311651
  • HY-173182
    Antitumor agent-200

    		Microtubule/Tubulin P-glycoprotein Cancer
    Antitumor agent-200 (Compound 2g) 是一种微管合成抑制剂，通过与与微管蛋白秋水仙碱位点结合，导致 G2/M 细胞周期停滞，并产生 ROS。Antitumor agent-200 对 P-糖蛋白 (P-gp) 过表达的 MCF7/ADR 和 KBV200 细胞系具有显著的抑制活性，耐药指数 (DRI)分别为 0.83 和 0.58。在 MCF-7 异种移植模型中，Antitumor agent-200 (25 mg/kg，腹腔注射) 可达到 57.2% 的肿瘤生长抑制率。Antitumor agent-200 可用于抗癌领域的研究。
    Antitumor agent-200
  • HY-W129441
    N-Acetyl-4-S-cysteaminylphenol

    N-Ac-4-S-CAP

    		 DNA/RNA Synthesis Tyrosinase Thymidylate Synthase Others
    N-乙酰基-4-S-半胱胺基酚 N-乙酰-4-S-巯基氨基苯酚（N-Ac-4-S-CAP）是一种对黑色小鼠毛囊黑素细胞具有选择性细胞毒性的化合物。它能够导致黑色小鼠毛囊98%的脱色。N-Ac-4-S-CAP在腹腔注射4小时后就能在毛囊黑素细胞中产生可见变化，包括黑色素颗粒聚集和细胞核浓缩。电子显微镜观察显示，它会引起黑素细胞的进行性破坏，包括膜性细胞器肿胀、细胞核浓缩和细胞质空泡化，最终导致细胞完全坏死。N-Ac-4-S-CAP对活跃产生真黑素的黑素细胞有特异性细胞毒性作用，但可能不会影响前体或休眠状态的黑素细胞。这些特性表明N-Ac-4-S-CAP可能在黑色素瘤抑制或皮肤美白领域有潜在应用价值。
    N-Acetyl-4-S-cysteaminylphenol
  • HY-14608R
    L-Glutamic acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite iGluR Ferroptosis Apoptosis Neurological Disease
    L-谷氨酸 (Standard) L-Glutamic acid (Standard) 是 L-Glutamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Glutamic acid 是一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid 可用于神经疾病的研究。L-Glutamic acid 作用于离子型和代谢型谷氨酸受体。
    L-Glutamic acid (Standard)

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