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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119726
    Fosmanogepix

    APX001; E1211

    		 Fungal Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Fosmanogepix (APX001) 是一种广谱的抗侵袭性真菌感染药物。Fosmanogepix (APX001) 的靶标是真菌中糖基磷脂酰肌醇锚定甘露蛋白定位所需的保守 Gwt1 酶，这种抑制阻止了细胞壁甘露蛋白的适当定位，从而损害了细胞壁的完整性、生物膜的形成、胚管的形成和真菌的生长。可用于侵袭性真菌感染疾病的研究。
    Fosmanogepix
  • HY-B0614A
    Mafenide Acetate

    		Bacterial Fungal Infection
    醋酸磺胺米隆 Mafenide Acetate 是一种有效的磺酰胺类抗微生物 (antimicrobial) 剂。Mafenide Acetate 对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗细菌 (antibacterial) 活性。Mafenide Acetate 对丝状真菌 (例如 Lichtheimia、Aspergillus flavus) 具有抗真菌 (antifungal) 活性。Mafenide Acetate 可用于烧伤创面、创伤后侵袭性真菌感染、细菌污染创面皮肤移植研究。
    Mafenide Acetate
  • HY-151439
    Antifungal agent 41

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 41 (compound B01) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 41 在体内外表现出对白假丝酵母菌的抗性。Antifungal agent 41 可以用于侵袭性真菌感染的研究。
    Antifungal agent 41
  • HY-151421
    Chitin synthase inhibitor 11

    		Fungal Infection Cancer
    Chitin synthase inhibitor 11 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibitor 11 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC50 值为 0.10 mM。Chitin synthase inhibitor 11 具有广谱体外抑菌活性。Chitin synthase inhibitor 11 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
    Chitin synthase inhibitor 11
  • HY-151422
    Chitin synthase inhibitor 12

    		Fungal Infection Cancer
    Chitin synthase inhibitor 12 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibitor 12 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC50 值为 0.16 mM。Chitin synthase inhibitor 12 也是一种广谱抗真菌剂，对耐药真菌变体具有抗性，如 C. albicans 和 C. neoformans。Chitin synthase inhibitor 12 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
    Chitin synthase inhibitor 12
  • HY-151420
    Chitin synthase inhibitor 10

    		Fungal Infection Cancer
    Chitin synthase inhibitor 10 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。 Chitin synthase inhibitor 10 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC50 值为 0.11 mM。Chitin synthase inhibitor 10 也是一种抗真菌剂，对耐药真菌变体具有抗性，如 C. albicans 和 C. neoformans。Chitin synthase inhibitor 10 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
    Chitin synthase inhibitor 10
  • HY-119726A
    Fosmanogepix (tautomerism)

    APX001 (tautomerism); E1211 (tautomerism)

    		 Fungal Infection Inflammation/Immunology
    Fosmanogepix tautomerism (APX001 tautomerism) 是一种广谱且口服有效的抗侵袭性真菌感染化合物。Fosmanogepix tautomerism 的靶标是真菌中糖基磷脂酰肌醇锚定甘露蛋白定位所需的保守 Gwt1 酶，这种抑制阻止了细胞壁甘露蛋白的适当定位，从而损害了细胞壁的完整性、生物膜的形成、胚管的形成和真菌的生长。Fosmanogepix tautomerism 可用于侵袭性真菌感染疾病的研究。
    Fosmanogepix (tautomerism)
  • HY-175198
    Cs-2d

    		Acyltransferase Fungal Infection
    Cs-2d 是一种选择性神经酰胺合酶 Cer1 抑制剂。Cs-2d 对 C. neoformans 的 Cer1 具有强效抑制活性，同时对人 hCerS1 保持较低的脱靶效应。Cs-2d 具有强效抗真菌活性，并显著抑制其生长。Cs-2d 可用于侵袭性真菌感染研究。
    Cs-2d
  • HY-B0614AR
    Mafenide Acetate (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Fungal Infection
    醋酸磺胺米隆 (Standard) Mafenide (Acetate) (Standard) 是 Mafenide Acetate (HY-B0614A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mafenide Acetate 是一种有效的磺酰胺类抗微生物 (antimicrobial) 剂。Mafenide Acetate 对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗细菌 (antibacterial) 活性。Mafenide Acetate 对丝状真菌 (例如 Lichtheimia、Aspergillus flavus) 具有抗真菌 (antifungal) 活性。Mafenide Acetate 可用于烧伤创面、创伤后侵袭性真菌感染、细菌污染创面皮肤移植研究。
    Mafenide Acetate (Standard)
  • HY-174353S
    CYP51-IN-23-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Fungal Infection
    CYP51-IN-23-d3 是一种强效且广谱的 CYP51 抑制剂，对烟曲菌的 MIC80 为 1 μg/mL。CYP51-IN-23-d3 具有抗耐药活性和杀菌活性，对细胞表现出良好的安全性，对小鼠表现出显著的药效学活性。CYP51-IN-23-d3 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
    CYP51-IN-23-d3
  • HY-174353
    CYP51-IN-22

    		Cytochrome P450 Fungal Infection
    CYP51-IN-22，CYP51-IN-23-d3 (HY-174353S) 的非氘代物，是一种强效且广谱的 CYP51 抑制剂。CYP51-IN-22 对烟曲菌的 MIC80 为 1 μg/mL。CYP51-IN-22 具有抗耐药活性和杀菌活性，对细胞表现出良好的安全性，对小鼠表现出显著的药效学活性。CYP51-IN-22 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
    CYP51-IN-22

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