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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-129460
HY-163287
Fluorescent Dye
Others
QPy-TPA 是一种脂质探针，在光照射下可诱导 B16 和 HepG2 细胞中的非铁死亡和脂质动态调节。 QPy-TPA 的最大吸收波长为 400 nm，最大发射波长为 590 nm。
HY-116145
Tyrosinase NF-κB
Inflammation/Immunology
MHY884 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂，通过下调氧化应激来抑制 UVB 诱导的 NF-κB 信号通路的活化。MHY884 抑制黑色素瘤细胞中的氧化应激，并减轻辐射小鼠中 UVB 引起的氧化应激，从而降低 NF-κB 活性。MHY884 有望用于 UVB 诱导的皮肤损伤方面的研究。
HY-130807
HY-D0390
HY-D0378
HY-118894
DNA/RNA Synthesis
AB-182是一种氮吡啶衍生物和抗肿瘤药物。AB-182与x射线联合显示协同抗肿瘤作用。AB-182的中间水解产物可能通过磷酸化其游离的3'-OH端基来阻断x射线诱导的DNA链断裂的修复。
HY-126956
HY-147548
HY-157317
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-126 (化合物 II4) 是一种具有光活性 (IC50 = 0.149) 的抗癌剂，在 650-760 nm 处有明显的近红外荧光发射。Antitumor agent-126 具有抗增殖活性，并且经激光照射后可引起细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent-126 能有效抑制暴露于 650 nm 激光照射下小鼠异种移植模型中肿瘤的生长。Antitumor agent-126 可用于癌症的研究。
HY-159153
HY-178152
HY-109654
HY-137000
HY-W015205
HY-114586
HY-W086630
2,3-Bornanedione
Biochemical Assay Reagents
Others
樟脑醌
HY-161093
PROTACs
Cancer
PROTAC BRD4
Degrader-23 (compound 17) 是一种有效的可见光控制降解剂。PROTAC BRD4 Degrader-23 在405 nm 的光照射下可以抑制肿瘤细胞增殖。
HY-162825
Photosensitizer
Cancer
Antitumor photosensitizer-7 (compound 15) 是一种具有抗癌活性的光敏剂。Antitumor photosensitizer-7 在 414 nm 蓝光照射下对 G361 黑色素瘤细胞系表现出显著的细胞毒性。
HY-117231
Others
Cancer
RM 06 是一种具有肽基次黄嘌呤结构的免疫调节剂，通过刺激自然杀伤细胞 (NK) 的活性，从而显著减少致死辐射和骨髓重建后的小鼠体内 B16 黑色素瘤细胞的肺转移数量。
HY-W745164
MMP
Inflammation/Immunology
3,3′-Bisdemethylpinoresinol，木质素，是一种天然产物，对 UVA 照射的人真皮成纤维细胞具有 MMP-1 抑制活性。 3,3'-双去甲基松脂醇可以从 Morinda citrifolia 的种子中分离得到。
HY-W112932
Photosensitizer
BDPBr 是一种光敏剂，属于溴化的 BODIPY 衍生物，在光动力治疗 (PDT) 中能够高效生成单线态氧，在光照条件下对 Hela 细胞的 IC50 为 5.2 µM。BDPBr 有望被用于抗癌研究。
HY-P10656
Apoptosis Pyroptosis
Cancer
Ac-DEVDD-TPP 是一种卟啉衍生物，经 caspase-3 裂解和激光照射可转化为 D-TPP，形成的卟啉纳米纤维有效诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和焦亡 (Pyroptosis )。Ac-DEVDD-TPP 具有抗肿瘤活性。
HY-159110
Others
Others
ABA-DMNB 是一种光笼型化学诱导接近 (CIP) 诱导剂。ABA-DMNB 是一种光笼型 ABA (脱落酸 (HY-100560))。ABA-DMNB 在光照射下可以释放并产生活性 ABA。
HY-162132
GLUT
Cancer
WZB117-PPG 是葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1 ) 抑制剂，具有抗癌活性。WZB117-PPG 可见光照射下具有显著的光解效率和对癌细胞的细胞毒性。
HY-163286
HY-76047
HY-W010169
HY-P4465
Fluorescent Dye
Others
Gly-Arg-pNA 是一种用于测量蛋白酶活性的荧光底物。Gly-Arg-pNA 发生水解并释放荧光产物对硝基苯胺。对硝基苯胺在紫外光照射下呈荧光状态，可发出荧光信号。
HY-109654R
HY-175591
Photosensitizer Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Photosensitizer-7 是一种靶向内质网 (ER) 的光敏剂 (PS) (λab = 610 nm, λem = 622 nm)。Photosensitizer-7 在光照条件下对 HeLa 细胞的 IC50 为 4.006 μM，对 MCF-7 细胞的 IC50 为 3.28 μM。Photosensitizer-7 表现出剂量依赖性的细胞摄取，并主要与内质网共定位。Photosensitizer-7 在细胞中通过光照诱导剂量依赖性的细胞内 ROS 生成，降低线粒体膜电位，并增加细胞凋亡 (apoptosis )。Photosensitizer-7 显著抑制 MCF-7 荷瘤小鼠的肿瘤生长。Photosensitizer-7 可用于光动力抗癌应用的研究。
HY-169973
Beta-lactamase Bacterial
Infection
PhoPS 是光活化的 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂。PhoPS 可以被光照激活，释放出具有活性的 β-lactamase 抑制剂 Sulbactam (HY-B0334)。PhoPS 可抑制细菌细胞壁的合成和大肠杆菌生物膜的形成，具有抗菌活性。
HY-P4417A
Fluorescent Dye
Others
Ac-IEPD-AMC TFA 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Ac-IEPD-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光，可发出荧光信号。
HY-147521
Necroptosis
Cancer
Antitumor photosensitizer-3 (Compound I) 是一种二氢卟酚衍生物。Antitumor photosensitizer-3 在 650 nm 激光照射下诱导肿瘤细胞凋亡和坏死。体内 Antitumor photosensitizer-3 的皮肤光毒性低于阳性参考 m-THPC。
HY-173211
Photosensitizer
Cancer
anti-TNBC agent-8 (Compound TP2) 是一种靶向线粒体 DNA G4 (mtG4 ) 的光动力治疗剂，在白光照射下，对 4T1 细胞的 IC50 为 0.42 μM 。anti-TNBC agent-8 通过与 mtG4 紧密结合，在白光照射下产生大量活性氧 (ROS )，引发线粒体膜电位 (MMP ) 丧失、ATP 生成减少、ROS 水平上升，进而诱导三阴乳腺癌 (TNBC) 细胞发生显著凋亡 (Apoptosis )，发挥抑制肿瘤细胞生长的活性。anti-TNBC agent-8 可用于三阴乳腺癌的研究。
HY-123615
HY-N0824
HY-161160
Fluorescent Dye
Others
Ac4ManNDAz 是一种具有细胞透过性的光交联探针。Ac4ManNDAz 能够与内源唾液酸有效竞争掺入细胞表面糖蛋白，并在紫外光照射下与糖蛋白配体形成交联。Ac4ManNDAz 可用于研究糖蛋白之间的相互作用。
HY-W011079
HY-126748
Histamine Receptor
Others
VUF14862 是一种稳定且耐疲劳的光切换 GPCR 拮抗剂，靶向组胺 H3 受体 (H3R ) 通路。在 360 nm 照射下，VUF14862 结合 H3R 的亲和力增加超过 10 倍。VUF14862 可用于 H3R 信号传导的时空研究。
HY-137265
Biochemical Assay Reagents
Others
Aminomethyltrioxsalen hydrochloride 是 Psoralen (HY-N0053) 的衍生物。Aminomethyltrioxsalen hydrochloride 作为双功能核酸插入剂，可以在紫外线照射下渗透到完整细胞中，并在核酸螺旋的嘧啶残基之间形成链间交联，可作为异质核RNA (hnRNA) 中双链区域的探针，探测 hnRNA 的二级结构。
HY-118614R
HY-118614
HY-131019
mGluR
Neurological Disease
JF-NP-26 是 Raseglurant 的无活性光笼衍生物，也是第一个光笼 mGlu5 受体负性变构调节剂。在可见光波段 (405 nm) 用光脉冲激发 JF-NP-26。JF-NP-26 诱导自由行为动物炎症性和神经病理性疼痛模型的光依赖性缓解疼痛作用。
HY-147690
Photosensitizer
Cancer
Photosensitizer-2 (化合物 1) 是一种具有光毒性的有机 D-π-A 光敏剂 (D-π-A sensitizer )。Photosensitizer-2 含有丙烯酸部分，表现出高水平的光毒性。Photosensitizer-2 对 HeLa 细胞具有抗肿瘤活性，其 IC50 值分别为 20.9 ± 4.5 μM (暗) 和 0.046 ± 0.012 μM (照射)。
HY-174877
PROTACs HDAC
Cancer
PROTAC HDAC6 degrader 6 (Compound 12) 是一种选择性靶向 HDAC6 的光化学靶向嵌合体 (PHOTACs) (PROTAC 的子集) 降解剂，仅在用 390 nm 光照射激活至其顺式状态时， Dmax 才约为 50%。粉色：HDAC6 ligand；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-A0003)；黑色：linker
HY-150015
DNA/RNA Synthesis
Cancer
4,5'-Dimethylangelicin-NHS 是一种修饰的 4,5'-Dimethylangelicin，含有 NHS。4,5'-Dimethylangelicin 是一种角呋喃香豆素，具有光化学和光敏性。4,5'-Dimethylangelicin 可在 365 nm 辐照下抑制 Ehrlich 腹水肿瘤细胞 DNA 和 RNA 的合成。4,5'-Dimethylangelicin 具有成为光化疗制剂的潜力。
HY-103241
HY-N0824R
HY-122198
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
ML367 是一种 ATPase 家族 AAA 结构域蛋白 5 (ATAD5 ) 稳定的有效抑制剂，作为一个探针分子，具有低摩尔抑制浓度。ML367 阻断 DNA 的修复通路，抑制一般的 DNA 损伤反应，包括应对紫外照射产生的 RPA32 和 CHK1 的磷酸化。
HY-N2007
HY-174854
HY-19713
Ribosomal S6 Kinase (RSK) YB-1
Cancer
LJI308 是一种有效的泛 RSK 抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 6 nM、4 nM 和 13 nM。LJI308 抑制辐照、EGF 处理和 表达 KRAS 突变的细胞中 RSK (T359/S363) 和 YB-1 (S102) 的磷酸化。
HY-174351
PROTACs Telomerase
Cancer
NU-PRO-1 是一种共价端粒酶逆转录酶 (TERT ) PROTAC 降解剂。NU-PRO-1 本身不会引发 DNA 损伤，但会进一步延缓辐射后的 DNA 修复。粉色：TERT ligand (HY-174352)；蓝色：VHL ligase ligand (HY-125845)；黑色：linker (HY-W005056)
HY-158189
HY-D1200
Solvent Green 1
Fungal Parasite
Others
Malachite Green Carbinol base (MGOH, MGCB) 是 孔雀石绿(MG) 的衍生物，无荧光。Malachite Green Carbinol base (MGOH, MGCB) 可作为 pH 调节剂，MGCB 分子在紫外光照射下释放 OH- ，使 pH 值逐渐变化。MGCB溶液在高压UV灯(500w, 50w /cm)照射下迅速由无色变为深绿色。
HY-170883
Photosensitizer
Cancer
Type-I/-II Photosensitizer-1 (compound 8b) 是一种光敏剂，具有抗癌活性。Type-I/-II Photosensitizer-1 对 A549 和 4T1 肿瘤细胞均表现出明显的光毒性。Type-I/-II Photosensitizer-1 在激光照射下表现出较强的氧非依赖性抗肿瘤作用 (IC50 =1.50-1.76 μM)。
HY-N1326
Santamarin; Balchanin
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Santamarine (Santamarin) 是一种倍半萜内酯，通过 Nrf2 易位增加 HO-1 的表达，并通过抑制 LPS 诱导的巨噬细胞中的 NF-κB 易位抑制 NO、PGE2、TNF-α 和 IL-1β 的产生。Santamarine 通过抑制 UVA 照射的人皮肤成纤维细胞 (HDFs) 中的 MAPK/AP-1 和刺激 TGF-β/Smad 信号而显示抗光老化特性。具有抗氧化活性。
HY-N2007S
HY-124425R
Reference Standards Antibiotic
Cancer
5′-Deoxythymidine (Standard)是 5′-Deoxythymidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5′-Deoxythymidine是 5'位被氢取代的胸腺嘧啶形式。55′-Deoxythymidine 对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌有效。5′-脱氧胸苷可作为研究工具用于抗病毒 和抗癌研究。
HY-N2007R
HY-170579
HY-161668
Ligands for E3 Ligase Ferroptosis
Cancer
Ru-Poma 是一种基于 Ru(II) 的光敏剂，可通过光动力疗法 (PDT) 改善 Cisplatin (HY-17394) 耐受肿瘤。Ru-Poma 通过 Pomalidomide (HY-10984) 部分靶向降解 CRBN。Ru-Poma 通过增加脂质过氧化物、下调 GPX4 和 GAPDH 表达诱导铁死亡 (ferroptosis )。Ru-Poma 在 A549 中表现出细胞毒性，在黑暗和光照下的 IC50 分别为 18.46 μM 和 0.37 μM。
HY-175214
Reactive Oxygen Species (ROS) Photosensitizer
Cancer
Antitumor photosensitizer-9 是一种近红外光敏剂 (Photosensitizer )，具有高单线态产氧率 (相对速率 = 1.79)。Antitumor photosensitizer-9 对多种癌细胞表现出极强光毒性，光照下可诱导 ROS 生成。Antitumor photosensitizer-9 在体内抑制肿瘤生长，在低药物和光剂量下表现出优异的抗癌光动力疗法 (PDT) 效果。Antitumor photosensitizer-9 可用于光动力疗法研究。
HY-149801A
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 140 chloride 是一种很有前景的抗菌剂 (antibacterial agent )。Antibacterial agent 140 chloride 是首款基于钌的 AIEgen 光敏剂，可同时用于革兰氏阳性菌 (G+ ) 的检测和治疗。Antibacterial agent 140 chloride 由于其与脂质胆酸(LTA)的相互作用，可用于革兰氏阳性菌 (G+ ) 的独特选择性鉴别和高效杀灭。 Antibacterial agent 140 chloride 对 G+ 具有较强的体外和体内光照射抑菌活性。
HY-174569
mRNA
Inflammation/Immunology
Human NFKB1 mRNA 能够编码人类核因子κB亚基1（NFKB1）蛋白质，这是一种转录调节因子，会因各种细胞内和细胞外的刺激（如细胞因子、无氧化自由基、紫外线照射、细菌或病毒产物）而被激活。NFKB 的不当激活与多种炎症性疾病有关，而持续抑制 NFKB 则会导致免疫细胞发育异常或细胞生长延迟。NFKB 是病毒感染即时早期反应的关键调节因子。
HY-155730
PI3K
Cancer
PI3K-IN-41 (compound 2) 是一种光笼化合物，也是一种具有抗癌特性的光笼 PI3K 抑制剂 (IC50 =18.92 nM)。 PI3K-IN-41 有潜力用于精确控制的癌症治疗。 PI3K-IN-41 在紫外线照射下表现出有效的 PI3K 抑制作用，增加抗癌效果。
HY-W738273
3,4-Dimethoxybenzoic acid-13 C
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
Veratric acid-13 C (3,4-Dimethoxybenzoic acid-13 C) 是 13 C 标记的 Veratric acid (HY-N2007)。Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质，可口服，具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时，Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达，降低 PGE2 和 IL-6 水平。
HY-158220
HAMA (MW 400 kDa)
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰化透明质酸(MW 400 kDa)
HY-163034
Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Antitumor photosensitizer-5 (Ru2) 是一种有效靶向肿瘤线粒体的光敏剂，对 A549 细胞光毒性的 IC50 为 0.3 μM。在 460 nm 光照下，Antitumor photosensitizer-5 诱导活性氧的生成和 NADH 的耗竭，进而导致线粒体损伤并活化 caspase-3，诱导细胞凋亡并抑制细胞迁移。Antitumor photosensitizer-5 具有阻止恶性肿瘤生长的潜力，因此显示出应用于光动力治疗的潜力。
HY-158220A
HAMA (MW 150 kDa)
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰化透明质酸(MW 150 kDa)
HY-168497
Histone Methyltransferase
Cancer
C-MS023 是一种光激活的 MS023 (HY-19615) 前药，实现了组蛋白精氨酸不对称二甲基化 (Histone Arginine Asymmetric Dimethylation ) 的时空抑制。C-MS023 抑制 PRMT6 介导的 H3 不对称二甲基化氨酸 2 (H3R2me2a)， IC50 约为 0.2224 μM。C-MS023 的光解可以通过 420 nm 的可见光照射触发，从而释放 MS023，有效下调组蛋白精氨酸不对称二甲基化以及与 DNA 复制相关的转录组活性。
HY-176859
Apoptosis
Cancer
[Ru(dpp)(bpy)(mtmp)](PF6)2 (Compound 5) 是一种三杂配位钌配合物。[Ru(dpp)(bpy)(mtmp)](PF6)2 具有光激活抗癌活性。[Ru(dpp)(bpy)(mtmp)](PF6)2 在绿光照射下可选择性裂解，从而释放出一种光毒性钌基光产物，该产物与细胞核 DNA 结合，诱导 DNA 损伤和癌细胞凋亡 (apoptosis )。[Ru(dpp)(bpy)(mtmp)](PF6)2 可用于结膜黑色素瘤等癌症的光疗研究。
HY-D0214
HY-N0507
HY-N0507R
HY-B1247
Endogenous Metabolite
Others
原卟啉IX
HY-B1247A
Endogenous Metabolite
Cancer
原卟啉 IX (二钠)
HY-119202
(S)-BMS-806
HIV
Infection
(S)-BMS-378806 ((S)-BMS-806)是一种口服生物利用度高的HIV-1抑制剂，具有干扰gp120-CD4相互作用的活性。 (S)-BMS-378806针对HIV-1 gp120-CD4结合的抑制能力表现出微摩尔级别的抑制效果。 (S)-BMS-378806的设计和合成是基于对蛋白质-配体相互作用的全面研究，指导了新型对称N,N'-二取代氨基脲和硫脲的识别与设计。 通过在水相介质中使用微波辐射合成的(S)-BMS-378806，其在HIV-1 gp120-CD4捕获酶联免疫吸附测定中的抑制能力得到了有效验证。
HY-B1247R
Reference Standards Endogenous Metabolite
Others
原卟啉IX (Standard)
HY-W014394R
HY-149101
IDP; Inosine-5'-diphosphoric acid
c-Myc Apoptosis
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Inosine-5'-diphosphate (IDP) 是一种 NM23-H2 的诱饵底物。Inosine-5'-diphosphate 在 NM23-H2 的 GDP 结合位点上具有优异的键合能力 (KD ：5.0 μM)。Inosine-5'-diphosphate 通过破坏 NM23-H2-Pu27-GQ 相互作用，抑制 c-MYC 转录，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和 G2/M 细胞周期停滞，且不影响 NM23-H2 介导的激酶特性。Inosine-5'-diphosphate 具有抗缺氧、抗高血压和抗心律失常活性，还保护动物免受 γ 辐射的有害影响。Inosine-5'-diphosphate 可用于伯基特淋巴瘤等癌症和心血管疾病研究。
HY-W013724
IDP disodium; Inosine-5'-diphosphoric acid disodium
c-Myc Apoptosis
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
5'-二磷酸肌苷二钠
NM23-H2 的诱饵底物。Inosine-5'-diphosphate disodium 在 NM23-H2 的 GDP 结合位点上具有优异的键合能力 (KD ：5.0 μM)。Inosine-5'-diphosphate disodium 通过破坏 NM23-H2-Pu27-GQ 相互作用，抑制 c-MYC 转录，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和 G2/M 细胞周期停滞，且不影响 NM23-H2 介导的激酶特性。Inosine-5'-diphosphate disodium 具有抗缺氧、抗高血压和抗心律失常活性，还保护动物免受 γ 辐射的有害影响。Inosine-5'-diphosphate disodium 可用于伯基特淋巴瘤等癌症和心血管疾病研究。
HY-W013724S
IDP-15 N4 dilithium; Inosine-5'-diphosphoric acid-15 N4 disodium
Isotope-Labeled Compounds c-Myc Apoptosis
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
5'-二磷酸肌苷二锂盐-15 N4
15 N4 dilithium (IDP-15 N4 dilithium) 是 15 N 标记的 Inosine-5'-diphosphate dilithium。Inosine-5'-diphosphate (IDP) 是一种 NM23-H2 的诱饵底物。Inosine-5'-diphosphate 在 NM23-H2 的 GDP 结合位点上具有优异的键合能力 (KD ：5.0 μM)。Inosine-5'-diphosphate 通过破坏 NM23-H2-Pu27-GQ 相互作用，抑制 c-MYC 转录，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和 G2/M 细胞周期停滞，且不影响 NM23-H2 介导的激酶特性。Inosine-5'-diphosphate 具有抗缺氧、抗高血压和抗心律失常活性，还保护动物免受 γ 辐射的有害影响。Inosine-5'-diphosphate 可用于伯基特淋巴瘤等癌症和心血管疾病研究。
HY-173309
MDM-2/p53 Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis MyD88 Bcl-2 Family Interleukin Related
Cancer
P53/TLR2 modulator-1 (Compound Z9) 是一种同时靶向 P53 通路和 TLR2 的调节剂，具有抗辐射活性。P53/TLR2 modulator-1 通过抑制辐射诱导的 P53 和 Bax 表达，减少细胞凋亡 (Apoptosis )；同时激活 TLR2 通路，上调下游蛋白 MyD88 和 P65 的表达，促进细胞因子如 IL-6 的分泌，发挥抗辐射作用。P53/TLR2 modulator-1 对 AHH-1 细胞和 HUVECs 细胞均展现出显著的抗辐射活性，并可提高受致死剂量辐射的 C57BL/6J 小鼠的存活率，减轻辐射对其造血系统、小肠绒毛结构和脾脏的损伤。P53/TLR2 modulator-1 可用于辐射损伤相关疾病的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W112932
Fluorescent Dyes/Probes
BDPBr 是一种光敏剂，属于溴化的 BODIPY 衍生物，在光动力治疗 (PDT) 中能够高效生成单线态氧，在光照条件下对 Hela 细胞的 IC50 为 5.2 µM。BDPBr 有望被用于抗癌研究。
HY-D0214
Fluorescent Dyes/Probes
酸性红 94
FLV ) 感染。此外，Rose Bengal sodium还可以通过光照作用抑制 Aβ 聚集。Rose Bengal sodium 有望用于肿瘤、病毒感染及神经退行性疾病研究。
HY-163287
Dyes
QPy-TPA 是一种脂质探针，在光照射下可诱导 B16 和 HepG2 细胞中的非铁死亡和脂质动态调节。 QPy-TPA 的最大吸收波长为 400 nm，最大发射波长为 590 nm。
HY-D0390
AG 20
Dyes
Acid green 20 是一种绿色染料，可经过超声波照射脱色。
HY-D0378
Dyes
Acid Green 9 是一种绿色染料，可经过超声波照射脱色。
HY-163286
Dyes
BODIQPy-TPA 是一种亲脂性探针，在光照射下通过脂质过氧化诱导 B16 和 HepG2 细胞铁死 (ferroptosis )。 BODIQPy-TPA 的最大吸收波长为 488 nm，最大发射波长超过 640 nm。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W015205
HY-76047
Biochemical Assay Reagents
Methyl 6-methylnicotinate 是一种生化试剂，可用作生命科学相关研究的生物材料或有机化合物。Methyl 6-methylnicotinate 可通过 γ 射线辐照诱导烟酸甲酯甲基化制备。
HY-W010169
HY-158220
HAMA (MW 400 kDa)
3D Bioprinting
甲基丙烯酰化透明质酸(MW 400 kDa)
HY-158220A
HAMA (MW 150 kDa)
3D Bioprinting
甲基丙烯酰化透明质酸(MW 150 kDa)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K3009
MCE 胰蛋白酶-EDTA (0.25%)，无酚红由胰蛋白酶干粉 (来自猪胰腺的蛋白酶混合物，经辐照灭菌) 与 EDTA 混合溶于无钙、镁平衡盐溶液制成，经过滤除菌，可以直接用于培养细胞和组织的消化。
HY-E0224
0.5 mL 冻存管，三码管，外螺纹外旋盖，可适配于符合 SBS 的 96 孔管架。本产品由高品质的 PP 材料制成，适用于超低温储存，耐候性佳。不含 DNA 酶和 RNA 酶，可辐照灭菌。管子底部有唯一的二维码，管子侧壁有 1D 线性条形码以及直接可读的数字码，三个代码是相同且唯一的。编码由激光蚀刻，耐刮，不易脱落，高对比度易读取。配套管架 (HY-E0225) 与管子由同一种材质制造，可有效防止冻融循环中产生的不均匀膨胀问题。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N2007S
Veratric acid-d6 是 Veratric acid 氘代物。Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质，可口服，具有抗氧化
HY-W738273
Veratric acid-13 C (3,4-Dimethoxybenzoic acid-13 C) 是 13 C 标记的 Veratric acid (HY-N2007)。Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质，可口服，具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时，Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达，降低 PGE2 和 IL-6 水平。
HY-W013724S
Inosine-5'-diphosphate-15 N4 dilithium (IDP-15 N4 dilithium) 是 15 N 标记的 Inosine-5'-diphosphate dilithium。Inosine-5'-diphosphate (IDP) 是一种 NM23-H2 的诱饵底物。Inosine-5'-diphosphate 在 NM23-H2 的 GDP 结合位点上具有优异的键合能力 (KD ：5.0 μM)。Inosine-5'-diphosphate 通过破坏 NM23-H2-Pu27-GQ 相互作用，抑制 c-MYC 转录，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和 G2/M 细胞周期停滞，且不影响 NM23-H2 介导的激酶特性。Inosine-5'-diphosphate 具有抗缺氧、抗高血压和抗心律失常活性，还保护动物免受 γ 辐射的有害影响。Inosine-5'-diphosphate 可用于伯基特淋巴瘤等癌症和心血管疾病研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W011079
核苷类似物 尿苷
5-Iodouridine 是一种含碘的嘧啶核苷类似物。5-Iodouridine 抑制 dihydroorotase ，其 Ki 值为 340 µM。5-Iodouridine 显著增强伽马射线对细胞的杀伤作用。5-Iodouridine 可用于 HSV-1 感染和白血病研究。
HY-174569
mRNA
Human NFKB1 mRNA 能够编码人类核因子κB亚基1（NFKB1）蛋白质，这是一种转录调节因子，会因各种细胞内和细胞外的刺激（如细胞因子、无氧化自由基、紫外线照射、细菌或病毒产物）而被激活。NFKB 的不当激活与多种炎症性疾病有关，而持续抑制 NFKB 则会导致免疫细胞发育异常或细胞生长延迟。NFKB 是病毒感染即时早期反应的关键调节因子。
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