2. Search Result
Search Result
Results for "

kidney+diseases

" in MCE Product Catalog:

59

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

多肽产品

4

天然产物

7

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-153911
    H2-Gamendazole

    		Others Endocrinology
    H2-Gamendazole 是 Lonidamine 的衍生物，可减少多囊肾病的囊肿形成，用于常染色体显性多囊肾病研究。
  • HY-13995A
    Sevelamer hydrochloride

    		FXR Autophagy Others
    盐酸司维拉姆 Sevelamer 盐酸盐一种口服有效的磷酸盐结合试剂，用于慢性肾病高磷血症的研究。Sevelamer 盐酸盐由聚烯丙胺与环氧氯丙烷交联而成。
  • HY-153092
    Avenciguat

    BI-685509

    		 Others Metabolic Disease Cardiovascular Disease
    Avenciguat (BI-685509) 是一种口服有效的 sGC 激活剂。Avenciguat 可恢复环磷酸鸟苷 (cGMP) 并改善一氧化氮 (NO) 通路的功能。Avenciguat 可用于慢性肾病 (CKD) 和糖尿病肾病 (DKD) 的研究。是是
  • HY-13995
    Sevelamer

    		FXR Autophagy Endocrinology
    司维拉姆 Sevelamer是结合磷酸盐化合物，可用于高磷血症。
  • HY-132827
    Ocedurenone

    		Mineralocorticoid Receptor Endocrinology
    Ocedurenone 是一种 皮质类固醇受体 拮抗剂。Ocedurenone 可用于肾脏疾病的研究 (WO2018054357，化合物 I)。
  • HY-120441
    CAY10590

    GK115

    		 Phospholipase Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    CAY10590 (GK115) 是一种分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2) 的抑制剂，可用于慢性炎症性肾脏疾病的研究。
  • HY-111431
    p-Cresyl sulfate
    1 篇文献验证

    p-Tolyl sulfate

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    p-Cresyl Sulfate 是一种主要的尿毒症毒素，来源于肝脏中酪氨酸和苯丙氨酸的代谢产物，存在于慢性肾病(CKD)患者的血液中。
  • HY-107929
    Calcium polystyrene sulfonate

    Poly(styrenesulfonic acid) calcium salt

    		 Others Cardiovascular Disease
    Calcium polystyrene sulfonate是一种离子交换树脂，可用于降低血液中钾含量。 Calcium polystyrene sulfonate 可用于慢性肾病 (CKD) 高钾血症的研究。
  • HY-120274
    Balcinrenone

    AZD9977

    		 Mineralocorticoid Receptor Metabolic Disease Cardiovascular Disease
    Balcinrenone (AZD9977) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的盐皮质激素受体 (MR) 调节剂。Balcinrenone 用于心力衰竭和慢性肾病的研究。
  • HY-17608
    Daprodustat
    5 篇以上引用文献

    GSK1278863

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease
    Daprodustat (GSK1278863) 是一种可口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIFPH) 抑制剂，用于研究与慢性肾病相关的贫血病。
  • HY-101410
    SDMA

    Symmetric dimethylarginine; NG,NG'-Dimethyl-L-arginine

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    对称二甲基精氨酸 SDMA (Symmetric dimethylarginine)是一氧化氮 (NO) 合酶活性的内源性抑制剂。SDMA 是一种新的肾脏生物标志物，可以比传统的肌酐检测更早地诊断肾脏疾病。
  • HY-N2608
    7-O-Ethylmorroniside

    		Others Metabolic Disease
    7-氧乙基莫诺苷 7-O-Ethylmorroniside 是山茱萸 (Cornus officinalis) 果实中的环烯醚萜苷，山茱萸是我国的一种传统活性分子，用于肾脏疾病，包括糖尿病肾病的研究。
  • HY-132820
    Inaxaplin

    VX-147

    		 Others Others
    Inaxaplin (VX-147) 是一种具有口服活性的载脂蛋白 L1 (APOL1) 功能抑制剂 (WO2020131807，化合物2)。Inaxaplin 可用于肾脏疾病的研究。
  • HY-N1428C
    Ferric citrate

    Iron(III) citrate; Zerenex

    		 Antibiotic Reactive Oxygen Species Metabolic Disease
    柠檬酸铁 Ferric citrate (Iron(III) citrate)，一种具有口服活性的铁补充剂，是一种有效的磷酸盐结合剂。Ferric citrate 可用于缺铁性贫血和慢性肾病 (CKD)的研究。
  • HY-141411A
    Zevaquenabant

    (S)-MRI-1867

    		 Cannabinoid Receptor NO Synthase Metabolic Disease
    Zevaquenabant ((S)-MRI-1867) 是一种受外周限制的，具有口服生物利用的大麻素 CB1 受体和诱导型 NOS (iNOS) 双拮抗剂。Zevaquenabant 改善肥胖引起的慢性肾脏疾病 (CKD)。
  • HY-139725
    CDK5-IN-1

    		CDK Metabolic Disease
    CDK5-IN-1 是一种有效的 CDK5 抑制剂，对 CDK5 活性小于 10 nM。CDK5-IN-1 用于肾脏疾病研究。
  • HY-137322
    THX-B

    		Neurotensin Receptor Metabolic Disease Neurological Disease
    THX-B 是一种有效的、非多肽类型的 p75NTR (神经营养蛋白受体 p75) 拮抗剂。THX-B 可用于糖尿病、肾病、神经退行性和炎症性疾病的研究。
  • HY-17609
    Difelikefalin

    CR-845; FE-202845

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    Difelikefalin (CR-845; FE-202845) 是周边限制性的，选择性的 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂。Difelikefalin 具有抗炎作用，并在慢性肾脏病等疾病中具有调节瘙痒的潜力。
  • HY-101277
    Vadadustat
    4 篇文献验证

    PG-1016548; AKB-6548

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease
    Vadadustat (PG-1016548) 是一种可滴定口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂。Vadadustat 是一种促红细胞生成剂，在动物慢性肾脏疾病模型中，有用于研究贫血的潜力。
  • HY-128442
    Phenyl sulfate

    Phenyl hydrogen sulfate

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Phenyl sulfate 是一种具有口服活性的肠道微生物衍生代谢物。Phenyl sulfate 诱导糖尿病实验模型蛋白尿和足细胞损伤。Phenyl sulfate 可作为糖尿病肾病的疾病标志物和未来的治疗靶点。
  • HY-145150
    TRPC5-IN-1

    		TRP Channel Metabolic Disease
    TRPC5-IN-1 (Compound 6j) 是一种选择性 TRPC5 抑制剂，在 3 μM 时对 TRPC5 抑制作用达 50.5 %。TRPC5-IN-1可用于慢性肾脏病（CKD）的研究。
  • HY-122052
    UK‑396082

    		Others Metabolic Disease
    UK‑396082 是一种有效的凝血酶活化纤溶抑制剂 (TAFI) 抑制剂。UK‑396082 增加纤溶酶活性并诱导 ECM 水平平行降低。UK‑396082 可用于慢性肾脏病 (CKD) 的研究。
  • HY-150076
    BLU2864

    		Others Cancer Metabolic Disease
    BLU2864 是一种具有口服活性的、高选择性的、ATP 竞争性的 PRKACA 抑制剂 (IC50=0.3 nM)。BLU2864 具有抗肿瘤活性，可用于癌症和多囊肾的研究。
  • HY-119572
    Sodium zirconium cyclosilicate

    		Others Inflammation/Immunology
    Sodium zirconium cyclosilicate 是一种口服、不吸收的新型无机微孔硅酸盐锆化合物，是一种高选择性阳离子交换剂，可选择性去除体内过量的 K+。Sodium zirconium cyclosilicate 可用于慢性肾脏疾病 (CKD) 的研究。
  • HY-16743
    Ibiglustat
    1 篇文献验证

    Venglustat; SAR402671; GZ402671

    		 Glucosylceramide Synthase (GCS) Metabolic Disease
    Ibiglustat (Venglustat) 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
  • HY-146272
    Vasopressin V2 receptor antagonist 1

    		Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    Vasopressin V2 receptor antagonist 1 (Compound 4g) 是一种 vasopressin V2 receptor (V2R) 拮抗剂，Ki 值为 3.8 nM。Vasopressin V2 receptor antagonist 1 能被用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
  • HY-P5314
    OK2

    		EGFR STAT Others
    OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂，通过与 CCN2 的 CT 结构域结合，有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。
  • HY-120897
    NS-3-008 hydrochloride

    		Others Inflammation/Immunology
    NS-3-008 hydrochloride 是一种口服活性的 G0s2 转录抑制剂，IC50 为 2.25 μM。NS-3-008 hydrochloride 可用于慢性肾脏疾病。
  • HY-123572
    Bis-T-23

    AG1717

    		 Dynamin HIV Integrase Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Bis-T-23 (AG1717)，tyrphostin 衍生物，是一种 HIV-I 整合酶抑制剂。 Bis-T-23 可以促进肌动蛋白依赖性动力蛋白寡聚化。 Bis-T-23 可用于 HIV 以及慢性肾脏病（CKD）的研究。
  • HY-14179
    PPQ-102
    2 篇文献验证

    CFTR Inhibitor

    		 CFTR Others
    PPQ-102 (CFTR Inhibitor) 是一种可逆的 CFTR 抑制剂，能完全抑制 CFTR 氯化物电流 (IC50 约90 nM)。PPQ-102 不受膜电位依赖的细胞分配或阻断效率的影响 (在生理 pH 值下不带电)，能有效防止多囊肾病的囊肿扩大。
  • HY-16743B
    Ibiglustat succinate
    1 篇文献验证

    Venglustat succinate; SAR402671 succinate; GZ402671 succinate

    		 Glucosylceramide Synthase (GCS) Neurological Disease
    Ibiglustat (Venglustat) succinate 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障地葡糖神经酰胺合酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat succinate 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
  • HY-141885
    APOL1-IN-1

    		Others Metabolic Disease
    KIF18A-IN-1 是一种载脂蛋白 L1 APOL1 的抑制剂，可用于局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 和非糖尿病肾病 (NDKD) 的研究。详细信息请参考专利文献 WO2020131807A1 中的化合物 87。
  • HY-111547
    M1001

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    M1001 是一种较弱的低氧诱导因子-2α (HIF-2α) 激动剂。M1001 可以与 HIF-2α PAS-B 结构域结合，其 Kd 值为 667 nM。M1001 可用于慢性肾脏病的研究。
  • HY-18260
    Bisphenol A
    4 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Endocrinology
    双酚A Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物，广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关，包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
  • HY-16743A
    Ibiglustat (L-Malic acid)
    1 篇文献验证

    Venglustat (L-Malic acid); SAR402671 (L-Malic acid); GZ402671 (L-Malic acid)

    		 Glucosylceramide Synthase (GCS) Metabolic Disease
    Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat (Venglustat) L-Malic acid 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。
  • HY-126397
    MnTBAP chloride
    1 篇文献验证

    		 NF-κB Inflammation/Immunology
    MnTBAP chloride 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物和过氧亚硝酸盐清除剂。MnTBAP chloride 是一种锰卟啉配合物，具有抗氧化性能。MnTBAP chloride 通过上调 BMPR-II 和抑制 NFκB 信号传导介导抗炎作用。MnTBAP chloride 具有抗氧化性能，具有用于研究慢性肾脏疾病 (CKDs) 纤维化反应的潜力。
  • HY-146155
    TRPC4/5-IN-1

    		TRP Channel Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    TRPC4/5-IN-1 是一种有效的 TRP 通道 4/5 (TRPC4/5) 抑制剂，IC50 分别为 2.06 μM 和 0.54 μM。TRPC4/5-IN-1 可用于蛋白尿肾病和皮肤炎性疾病的研究。
  • HY-139290
    RGLS4326

    RG4326

    		 MicroRNA Cancer Metabolic Disease
    RGLS4326 (RG4326) 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17) 寡核苷酸抑制剂。RGLS4326 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 作用于 HeLa 细胞，抑制 miR-17 功能，EC50 值为 28.3 nM。
  • HY-B0202
    Irbesartan
    4 篇文献验证

    SR-47436; BMS-186295

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology
    厄贝沙坦 Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
  • HY-B0202A
    Irbesartan hydrochloride

    SR-47436 hydrochloride; BMS-186295 hydrochloride

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Metabolic Disease Neurological Disease
    Irbesartan (SR-47436) hydrochloride 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan hydrochloride 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
  • HY-144425
    BSc5367

    		Others Inflammation/Immunology
    BSc5367 是一种有效的 Nek1 抑制剂，IC50 为 11.5 nM。NIMA 相关蛋白激酶 Nek1 参与细胞周期调节、DNA 修复和微管调节，Nek1 的功能失调在肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、多囊肾病 (PKD) 和几种抗放疗癌症中起关键作用。
  • HY-13995B
    Sevelamer carbonate

    		Others Metabolic Disease
    Sevelamer carbonate 是一种具有口服活性的非钙基磷酸盐结合剂 (phosphate binding agent)，用于慢性肾脏病 (CKD) 的高磷血症研究。Sevelamer carbonate 能有效降低体内血清磷水平，但对体内血清钙、氯水平影响极小。Sevelamer carbonate 被认为是七氟乙烯 (HY-13995) 的一种改进的缓冲形式。
  • HY-144429
    TRPC5-IN-4

    		TRP Channel Metabolic Disease
    TRPC5-IN-4 是一种有效且安全的 TRPC 抑制剂，对 TRPC5 和 TRPC4 的 IC50 分别为 14.07 nM 和 65 nM。TRPC5-IN-4 对肝、肾细胞成分无损伤。TRPC5-IN-4 可用于慢性肾脏病的研究 (CKD)。
  • HY-145694
    CDK5-IN-3

    		CDK Metabolic Disease
    CDK5-IN-3 (化合物 11) 是一种有效和选择性的 CDK5 抑制剂，抑制 CDK5/p25 和 CDK2/CycA 的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 18 nM。CDK5-IN-3 可用于常染色体显性遗传多囊肾病 （ADPKD） 的研究。
  • HY-18260S1
    Bisphenol A-d6

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    双酚A d6 Bisphenol A-d6 是 Bisphenol A 的氘代物。Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物，广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关，包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
  • HY-18260S4
    Bisphenol A-d4

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    双酚A-d4 Bisphenol A-d4 是 Bisphenol A 的氘代物。 Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物，广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关，包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
  • HY-111372
    Finerenone
    1 篇文献验证

    BAY 94-8862

    		 Mineralocorticoid Receptor Cardiovascular Disease
    Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
  • HY-18260S
    Bisphenol A-d16

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    Bisphenol A-d16 是 Bisphenol A 的氘代物。 Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物，广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关，包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
  • HY-143721
    SSAO inhibitor-2

    		Monoamine Oxidase Metabolic Disease Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    SSAO inhibitor-2 (Compound 1) 是一种胺基脲敏感性胺氧化酶 (semicarbazide-sensitive amine oxidase,SSAO) 抑制剂，对人 SSAO 和 MAO-A 的 IC50 分别为 <10 nM 和 10-100 μM。SSAO inhibitor-2 可用于动脉粥样硬化、糖尿病及其并发症、肥胖、中风、慢性肾病、视网膜病变、慢性阻塞性肺病 (COPD)、自身免疫性疾病、多发性硬化等的研究。
  • HY-18260S5
    Bisphenol A-d4-1

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    双酚A-d4-1 Bisphenol A-d4-1 是 Bisphenol A 的氘代物。 Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物，广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关，包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
  • HY-18260S3
    Bisphenol A-d8

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    双酚A-d8 Bisphenol A-d8 是一种酚类有机合成化合物，广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关，包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
  • HY-18260S6
    Bisphenol A-d14

    		Isotope-Labeled Compounds Endocrinology
    Bisphenol A-d14 是一种氘代标记的 Bisphenol A (HY-18260)。Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物，广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关，包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
  • HY-B0202S2
    Irbesartan-d6-1

    		Apoptosis Angiotensin Receptor
    厄贝沙坦-d6-1 Irbesartan-d6-1 是 Irbesartan 的氘代物。 Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
  • HY-143723
    SSAO inhibitor-3

    		Monoamine Oxidase Metabolic Disease Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    SSAO inhibitor-3 (Compound 2) 是一种胺基脲敏感性胺氧化酶 (semicarbazide-sensitive amine oxidase,SSAO) 抑制剂，对人 SSAO 和 AOC1 的IC50 分别为 <10 nM 和 10-100 μM。SSAO inhibitor-3 可用于动脉粥样硬化、糖尿病及其并发症、肥胖、中风、慢性肾病、视网膜病变、慢性阻塞性肺病 (COPD)、自身免疫性疾病、多发性硬化等的研究。
  • HY-18627A
    PFI-2 hydrochloride
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    (R)-PFI-2 hydrochloride

    		 Histone Methyltransferase Cancer Infection Inflammation/Immunology
    PFI-2 ((R)-PFI-2 hydrochloride) hydrochloride 是一种强效的选择性 SETD7 抑制剂。(R)-PFI-2 具有高度抑制活性，其 IC50 值为 2.0??nM，(S)-PFI-2 的抑制活性 IC50 值为 1.0??μM。PFI-2 hydrochloride 可用于研究慢性肾脏疾病和肾纤维化发展过程中的炎症反应。
  • HY-149987
    KHK-IN-3

    		Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    KHK-IN-3 (Example 1) 是一种己酮糖激酶 (KHK) 抑制剂，能够用于肾脏疾病、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、糖尿病和心力衰竭的研究。KHK 是一种参与果糖代谢的限速酶和果糖激酶。KHK 催化果糖磷酸化为果糖-1-磷酸 (FIP) 而消耗 ATP。如果果糖代谢缺乏反馈抑制，会引发下游中间体的积累，例如脂肪生成、糖异生和氧化磷酸化。
  • HY-151878
    CDK7-IN-20

    		CDK GSK-3 Metabolic Disease
    CDK7-IN-20 是一种有效的、选择性的、不可逆的 CDK7 (CDK) 抑制剂，IC50 值为 4 nM。CDK7-IN-20 对 CDK7 的选择性超过 CDK1、CDK2、CDK3、CDK5、CDK6、CDK9 和 CDK12 的 206 倍以上。CDK7-IN-20 具有用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 研究的潜力。
  • HY-18627
    PFI-2

    (R)-PFI-2

    		 Histone Methyltransferase Cancer Infection Inflammation/Immunology
    PFI-2 ((R)-PFI-2) 是一种强效的选择性 SETD7 抑制剂。(R)-PFI-2 具有高度抑制活性，其 IC50 值为2.0  nM，(S)-PFI-2 的抑制活性 IC50 值为 1.0  μM。PFI-2 hydrochloride 可用于研究慢性肾脏疾病和肾纤维化发展过程中的炎症反应。
  • HY-112671
    CDDO-dhTFEA

    RTA dh404

    		 Keap1-Nrf2 NF-κB Inflammation/Immunology
    CDDO-dhTFEA (RTA dh404) 是一种合成的齐墩果烷三萜化合物，有效激活 Nrf2 并抑制促炎转录因子 NF-κB。 CDDO-dhTFEA 可以恢复高血压 (MAP)，增加 Nrf2 及其靶基因的表达，减弱 NF-κB 的活化和转化生长因子-β 途径，并减少慢性肾病 (CKD) 大鼠的肾小球硬化，间质纤维化和炎症。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：