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leukotriene " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Chemical Structure
HY-107607
HY-B0290
HY-155204
HY-121038
HY-B0290A
HY-10037
MK-591
FLAP
Apoptosis
Inflammation/Immunology
喹夫拉朋
Quiflapon (MK-591)是一种选择性和特异性的 FLAP 抑制剂,IC50 为 1.6 nM。Quiflapon 也是一种有效的口服白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis ) 抑制剂,在完整的人和诱导的大鼠多形核白细胞 PMNLs 中,其 IC50 值分别为 3.1 nM 和 6.1 nM。Quiflapon 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0290S1
HY-N2056
HY-118958
HY-112248
HY-149082
HY-103226
HY-137298
HY-14166
HY-14166A
L 663536 sodium salt
PPAR
Apoptosis
Leukotriene Receptor
FLAP
Cancer
MK-886 (L 663536) sodium salt 是一种有效的,细胞可渗透的且具有口服活性的 FLAP (IC50 为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的 IC50 分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。MK-886 sodium salt 也是一种非竞争性 PPARα 拮抗剂,可以诱导细胞凋亡。
HY-119442
HY-151619
HY-122124
HY-14165
HY-N1636
HY-108538
HY-120502
HY-N6607
HY-103158
Lipoxygenase
Others
BW B70C 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 花生四烯酸 5-脂氧合酶 抑制剂。BW B70C 抑制豚鼠吸入过敏原后的急性和过敏性支气管收缩和晚期嗜酸性粒细胞积累。BW B70C 可防止白三烯 C4 合成并减少白细胞迁移到气道腔以及白蛋白微血管渗漏。BW B70C 具有抗哮喘活性分子研究潜力。
HY-13315
MK0476
Leukotriene Receptor
Inflammation/Immunology
孟鲁司特钠
Montelukast sodium (MK0476) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1 ) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。Montelukast sodium 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast sodium 也可用于 COVID-19 的研究。
HY-13315A
MK0476 free base
Leukotriene Receptor
Inflammation/Immunology
孟鲁司特
Montelukast (MK0476 free base) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1 ) 拮抗剂。Montelukast 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。Montelukast 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast 也可用于 COVID-19 的研究。
HY-13315B
MK0476 dicyclohexylamine
Leukotriene Receptor
Inflammation/Immunology
孟鲁司特二环己基胺
Montelukast (MK0476) dicyclohexylamine 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1 ) 拮抗剂。Montelukast dicyclohexylamine 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast dicyclohexylamine 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。Montelukast dicyclohexylamine 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast dicyclohexylamine 也可用于 COVID-19 的研究。
HY-161211
17β-HSD
iGluR
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-7 (compound 1) 是一种含氟苯酚的化合物,是一种有效的 HSD17B13 抑制剂,以 β-雌二醇和白三烯 B4 作为底物,IC50 分别为 0.18 μM 和 0.25 μM。HSD17B13-IN-7 是一种 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) NR2B 受体拮抗剂。HSD17B13-IN-7具有用于非酒精性脂肪肝研究的潜力。
HY-123103
HY-113628
HY-17625
HY-19193
HY-105221
HY-147086
HY-U00299
HY-117143
HY-W004291
HY-108396
HY-117557
HY-13448
HY-16344
HY-112553
HY-118019
HY-112650
HY-162015
HY-17492
HY-108162A
HY-100316
HY-135336A
HY-149084
HY-117706
HY-131895
HY-101731
HY-108162
HY-107609
HY-W004291R
HY-149083
HY-17492S
HY-135336AS
HY-17492S1
HY-17492S2
HY-156978
Wy-48252
Leukotriene Receptor
Others
Ritolukast (Wy-48252) 是一种具有口服活性的气溶胶白三烯 (LTD4 /E4 )受体拮抗剂。Ritolukast 可以用于抑制气溶胶 LTD4 引起的豚鼠支气管收缩,ID50 为 0.5mg/kg。
HY-14460
FLAP
Inflammation/Immunology
AM679 是一种有效的、选择性的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂,在人膜结合试验中 IC50 为 2 nM。AM679 可显著降低呼吸道合胞病毒引起的眼部病变以及眼部半胱氨酰白三烯 (CysLTs) 的合成。
HY-126329
HY-156960
HY-149589
HY-156960A
HY-113758
HY-118556
HY-13315S
HY-13315S1
HY-13628
HY-B1452
HY-U00364
HY-114641A
Leukotriene Receptor
Inflammation/Immunology
BIIL-260 hydrochloride 是一种有效的具口服活性白三烯 B(4) 受体 (LTB4 ) 的拮抗剂,有抗炎活性,是前药BIIL 284 的活性代谢产物。
BIIL-260 hydrochloride 以可逆与竞争性方式与 LTB4 受体相互作用,对分离的人嗜中性粒细胞膜上的LTB4 受体具有高亲和力,Ki 值为 1.7 nM。
HY-16780
HY-117853
HY-112742
HY-112248A
HY-B1452S1
ML-3000-d6
Apoptosis
Lipoxygenase
COX
Licofelone-d6 是 Licofelone 的氘代物。 Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC50 分别为 0.21,0.18 μM),有潜力用于骨关节炎的研究。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡,减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。
HY-B1640A
Etacrynic acid sodium; Sodium etacrynate
NF-κB
Glutathione S-transferase
Calcium Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
依他尼酸钠
Ethacrynic acid (Etacrynic acid sodium) sodium 是一种利尿剂。Ethacrynic acid sodium 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs ) 的抑制剂。Ethacrynic acid sodium 是一种 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂,并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid sodium 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道,从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid sodium 具有抗炎特性,可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。
HY-130138A
Others
Inflammation/Immunology
(5S,6R)-DiHETE 是 (5,6)-DiHETEs 的对映异构体。(5S,6R)-DiHETE 能够被白三烯受体 (LTD4受体) 识别。(5S,6R)-DiHETE 可以诱导豚鼠离体回肠收缩 EC50 为 1.3 μM,这种作用可以被 LTD4 受体拮抗剂所抑制。
HY-19989
HY-161213
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-11 (Compound 2) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-11 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161214
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-12 (Compound 3) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值均为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-12 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161215
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-14 (Compound 4) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-14 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161216
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-15 (Compound 6) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-15 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161217
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-16 (compound 8) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-16 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161218
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-17 (compound 9) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-17 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161219
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-18 (compound 13) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-18 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161220
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-19 (compound 16) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-19 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161221
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-21 (compound 17) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-21 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161222
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-23 (compound 18) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-23 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161223
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-27 (compound 30) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇和白三烯 B3 作为底物的 IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。HSD17B13-IN-27 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161224
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-31 (compound 32) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂,雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-31 在包括 NASH(非酒精性脂肪性肝炎)在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-N1942
HY-155408
FLAP
Inflammation/Immunology
ALR-27 是 5-脂氧合酶 (5-LOX) 激活蛋白 FLAP 的拮抗剂,具有抗炎活性。ALR-27 在促炎 M1-MDM 中有效抑制 5-LOX 产物形成 (>80%),对 5-LOX 直接抑制效果不显著。ALR-27 不仅减少中性粒细胞中前列腺素和白三烯 (LT) 的产生,还能增加特定人类巨噬细胞表型中专门的促溶解介质的产生。
HY-B1640R
Etacrynic acid (Standard)
Glutathione S-transferase
NF-κB
Calcium Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
Ethacrynic acid (Standard) 是 Ethacrynic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethacrynic acid (Etacrynic acid) 是一种利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs ) 的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂,并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道,从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid 具有抗炎特性,可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。
HY-130138B
(5S,6R)-(11E)-DiHETE
Others
Inflammation/Immunology
(5S,6R)-DiHETEs 是 (5S,6R)-DiHETE (HY-130138A) 的异构体。(5S,6R)-DiHETE 能够被白三烯受体 (LTD4 受体) 识别。(5S,6R)-DiHETE 可以诱导豚鼠离体回肠收缩,EC50 为 1.3 μM,这种作用可以被 LTD4 受体拮抗剂所抑制。
HY-13315R
MK0476 (Standard)
Leukotriene Receptor
Inflammation/Immunology
孟鲁司特钠 (标准品)
Montelukast (sodium) (Standard) 是 Montelukast (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Montelukast sodium (MK0476) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1 ) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。Montelukast sodium 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast sodium 也可用于 COVID-19 的研究。
HY-19989A
HY-137863
HY-131384
8,11,14-Icosatriynoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
8,11,14-Eicosatriynoic Acid,作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂,可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外,它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用,IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中,含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态,并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用,涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断,这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达,包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌,并促进癌细胞生长和新血管生成。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-131384
8,11,14-Icosatriynoic acid
Biochemical Assay Reagents
8,11,14-Eicosatriynoic Acid,作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂,可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外,它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用,IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中,含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态,并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用,涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断,这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达,包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌,并促进癌细胞生长和新血管生成。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Species:
Human (7)
Mouse (1)
Tag:
GFP (2)
His (8)
Strep (2)
Source:
HEK293 (3)
E. coli Cell-free (1)
Sf9 insect cells (3)
E. coli (1)
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
HY-P70277
HY-P73275
HY-P74776
HY-P75919
HY-P702379
HY-P701355
ABCC1; Multidrug resistance-associated protein 1; ATP-binding cassette sub-family C member 1; Glutathione-S-conjugate-translocating ATPase ABCC1; leukotriene C(4) transporter; LTC4 transporter
Human
HEK293
bABCC1 蛋白在细胞生理学中发挥着关键作用,介导多种底物(包括药物和有机阴离子)的 ATP 依赖性输出。值得注意的是,它赋予抗癌药物耐药性,积极减少其细胞内积累。bABCC1 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 是重组的 bABCC1 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-10*His, C-GFP, C-Strep 标签。bABCC1 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 全长 1530 个氨基酸。
HY-P701356
ABCC1; Multidrug resistance-associated protein 1; ATP-binding cassette sub-family C member 1; Glutathione-S-conjugate-translocating ATPase ABCC1; leukotriene C(4) transporter; LTC4 transporter
Human
HEK293
bABCC1 蛋白在细胞生理学中发挥着关键作用,介导多种底物(包括药物和有机阴离子)的 ATP 依赖性输出。值得注意的是,它赋予抗癌药物耐药性,积极减少其细胞内积累。bABCC1 Protein, Human (HEK293, E1454Q, GFP, Strep, His) 是重组的 bABCC1 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-10*His, C-GFP, C-Strep 标签。 和 E1454Q,,, 突变。bABCC1 Protein, Human (HEK293, E1454Q, GFP, Strep, His) 全长 1530 个氨基酸。
HY-P72069
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
期限
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-113456S
Leukotriene D4-d5 是 Leukotriene D4 的氘代物。Leukotriene D4 是由 γ-谷氨酰转肽酶代谢 LTC4 产生的过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene D4 是 LTC4 的第一个半胱氨酸-白三烯代谢产物。Leukotriene D4 诱导的支气管收缩和增强的血管通透性有助于哮喘的发病机理和急性超敏反应。
HY-113465S
Leukotriene E4-d5 是 Leukotriene E4 的氘代物。Leukotriene E4 (LTE4) 是由二肽酶对 LTD4 的作用产生的。Leukotriene E4 是过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene E4 积累在血浆和尿液中,Leukotriene E4 的尿排泄最常被用作哮喘的指标。
HY-113446S
Leukotriene C4-d5 是氘标记的 Leukotriene C4。Leukotriene C4 是 LTC4 合酶催化谷胱甘肽与 LTA4 结合产生的半胱氨酸母体白三烯。
HY-126716S
Leukotriene C4-d5 methyl ester 是 Leukotriene C4 methyl ester 的氘代物。
HY-107608S
Leukotriene B4-d4 是 Leukotriene B4 的氘代物。Leukotriene B4 (LTB4) 是白细胞最有效的化学诱导剂和激活剂之一,参与多种炎症性疾病。Leukotriene B4 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-76511S
Verlukast-d6 是 Verlukast 的氘代物。Verlukast 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂。Verlukast 具有研究哮喘的潜力。
HY-B0134AS
Bestatin-d7 (hydrochloride) 是 Bestatin (hydrochloride) 氘代物。Bestatin hydrochloride (Ubenimex hydrochloride) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂,常用于癌症研究。
HY-B0290S1
Pranlukast-d4 是 Pranlukast 氘代物。Pranlukast 是一种高效的竞争性的选择性 leukotriene 拮抗剂。Pranlukast 抑制 [3 H]LTE4 ,[3 H]LTD4 和 [3 H]LTC4 与肺膜结合,Ki 分别为 0.63±0.11,0.99±0.19 和 5640±680 nM。
HY-17492S
Zafirlukast-d7 是 Zafirlukast 的氘代物。Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D4 (LTD4 ) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。
HY-135336AS
(S)-Verapamil-d7 (hydrochloride) 是 (S)-Verapamil hydrochloride 的一种氘代化合物。(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。
HY-17492S1
Zafirlukast-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zafirlukast。Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D4 (LTD4 ) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。
HY-17492S2
Zafirlukast-13 C,d6 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zafirlukast。Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D4 (LTD4 ) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。
HY-13315S
Montelukast-d6 是 Montelukast 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。
HY-13315S1
Montelukast-d6 (sodium) 是 Montelukast (sodium) 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。
HY-B1452S1
Licofelone-d6 是 Licofelone 的氘代物。 Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC50 分别为 0.21,0.18 μM),有潜力用于骨关节炎的研究。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡,减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P82655
LTA4; LTA4 hydrolase; LTA4H
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HY-P81838
ABC29; Abcc1; GSX; leukotriene C(4) transporter; LTC4 transporter; MRP1
WB, FC
Human
HY-P82889
GGT1; GGT; Gamma-glutamyltranspeptidase 1; GGT 1; Gamma-glutamyltransferase 1; Glutathione hydrolase 1; leukotriene -C4 hydrolase; CD224
WB, IHC-P
Human
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