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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-144659
    Metallo-β-lactamase-IN-5

    		Apoptosis Bacterial Infection
    Metallo-β-lactamase-IN-5 (compound 5c) 是一种有效的金属-β-内酰胺酶 (MBL) 抑制剂。Metallo-β-lactamase-IN-5 对MBLs NDM-1和VIM-1表现出抑制活性。Metallo-β-lactamase-IN-5 可抑制HUVECs，IC50 值为 45 μg/mL。Metallo-β-lactamase-IN-5 与 Imipenem 联用具有协同抗微生物活性。
  • HY-155504
    Metallo-β-lactamase-IN-11

    		Bacterial Infection
    Metallo-β-lactamase-IN-11 (化合物 5f) 是一种 Metallo-β-lactamases (MBLs) 抑制剂，能有效抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA (IC50=45 µM)。Metallo-β-lactamase-IN-11 (10 µM) 能抑制 49% 的 NDM-1 和 61% 的 AIM-1。Metallo-β-lactamase-IN-11 可用于抑制抗生素耐药性的研究。
  • HY-144261
    Metallo-β-lactamase-IN-3

    		Bacterial Infection
    Metallo-β-lactamase-IN-3 (compound 35) 是一种有效的金属 -β- 内酰胺酶 (MBL) 抑制剂。Metallo-β-lactamase-IN-3 对 VIM-1 和NDM-1 的活性较高，其 IC50 值分别为 0.6 和 1.0 μM。Metallo-β-lactamase-IN-3 对 IMP-7 无抑制作用。
  • HY-143415
    Metallo-β-lactamase-IN-7

    		Bacterial Infection
    Metallo-β-lactamase-IN-7 是一种有效的 VIM 型金属 β-内酰胺酶 (metallo-β-lactamase) 抑制剂，对VIM-2、VIM-1和VIM-5 的 IC50 为 0.019 μM、13.64 μM 和 0.38 μM。Metallo-β-lactamase-IN-7 能增强 Meropenem 对革兰氏阴性菌的抗菌活性。
  • HY-146165
    Metallo-β-lactamase-IN-8

    		Bacterial Infection
    Metallo-β-lactamase-IN-8 (化合物 17) 是一种有效，可逆和竞争的性广谱 metallo-β-lactamases (MβLs) 抑制剂，抑制 L1，ImiS，IMP-1 和 VIM-2 的 IC50 值分别为 1.3 μM，5.7 μM，9.8 μM 和 9.9。Metallo-β-lactamase-IN-8 具有抗菌活性。
  • HY-143414
    Metallo-β-lactamase-IN-6

    		Bacterial Infection
    Metallo-β-lactamase-IN-6 是一种有效的 VIM 型金属 β-内酰胺酶 (metallo-β-lactamase) 抑制剂，对VIM-2、VIM-1和VIM-5 的 IC50 为 0.56 μM、29.50 μM 和 5.78 μM。Metallo-β-lactamase-IN-6 与 Meropenem 具有较强的协同抗菌活性，能抑制重组大肠杆菌 (Escherichia coli) 以及临床分离、能产生 VIM-2 MBL 的铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa)。
  • HY-152105
    Metallo-β-lactamase-IN-9

    		Bacterial Infection
    Metallo-β-lactamase-IN-9 (Compound 23) 是泛金属-β-内酰胺酶 (MBL) 抑制剂，对 NDM-1、VIM-1 和 IMP-1 的 IC50 分别为 35、269 和 369 nM。
  • HY-144262
    Metallo-β-lactamase-IN-4

    		Bacterial Infection
    Metallo-β-lactamase-IN-4 (compound 40) 是一种有效的金属 -β- 内酰胺酶 (MBL) 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.5 μM (VIM-1), 2.1 μM (NDM-1), 和 3.3 μM (IMP-7)。
  • HY-144259
    Metallo-β-lactamase-IN-2

    		Bacterial Infection
    Metallo-β-lactamase-IN-4 (compound 40) 是一种有效的金属 -β- 内酰胺酶 (MBL) 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.1 μM (VIM-1), 1.3 μM (NDM-1), 和 5.0 μM (IMP-7)。
  • HY-136306
    Metallo β-lactamase ligand 1

    		Bacterial Infection
    Metallo-beta-lactamase ligand 1 是一种有效的 B 类 β-lactamase 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2019221122A1 中的化合物 A。
  • HY-148493
    MK-3402

    		Bacterial Infection
    MK-3402 是一种 metallo-beta-lactamase 抑制剂 (参考专利中的 Example 303)。MK-3402 可用于细菌研究。
  • HY-150758
    NDM-1 inhibitor-3

    		Bacterial Infection
    NDM-1 inhibitor-3 (Compound 89) 是一种 New Delhi Metallo-β-lactamase-1 (NDM-1) 抑制剂，Ki 值为 4 μM。
  • HY-12826
    IMB-XH1

    		Bcl-2 Family Bacterial Cancer
    IMB-XH1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂。IMB-XH1 是一种非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase (NDM-1) 抑制剂。IMB-XH1 对金属 β-内酰胺酶 NDM-1，IMP-4，ImiS 和 L1 的IC50 值分别为 0.4637 μM，3.980 μM，0.2287 μM 和 1.158 μM。
  • HY-136069
    Xeruborbactam

    QPX7728

    		 Bacterial Infection
    Xeruborbactam (QPX7728) 是一种有效、超广谱的硼酸 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Xeruborbactam 在纳米摩尔范围内抑制丝氨酸和金属 β-内酰胺酶。
  • HY-136072
    Xeruborbactam disodium

    QPX7728 disodium

    		 Bacterial Infection
    Xeruborbactam (QPX7728) disodium 是一种有效、超广谱的硼酸 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Xeruborbactam disodium 在纳米摩尔范围内抑制丝氨酸和金属 β-内酰胺酶。
  • HY-146637
    VIM-2-IN-1

    		Bacterial Infection
    VIM-2-IN-1 (compound 1dj) 是一种具有抗菌活性的 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。VIM-2-IN-1 对 Verona 整合子编码的金属-β-内酰胺酶 (VIM-2)、德国亚胺培内酶-1 (GIM-1) 和新德里金属 (NDM-1) 的 IC50 值分别为 23 µM、48 µM 和 231 µM。
  • HY-13428
    Tubacin
    10 篇以上引用文献

    		 HDAC Virus Protease Cancer
    Tubacin 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 4 nM，大约是对 HDAC1 的 350 倍。Tubacin 还抑制 MBLAC2。
  • HY-100871
    WT-161
    5 篇以上引用文献

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    WT-161 是有效选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 0.40 nM。WT-161 还抑制 MBLAC2。
  • HY-149929
    EBL-3183

    		Bacterial Infection
    EBL-3183 是一种吲哚-2-羧酸盐，是一种有效的金属-β-内酰胺酶 (MBL) 抑制剂。 EBL-3183 是可逆结合的、非共价的、竞争性的 NDM-1 抑制剂，pIC50 为 7.7。
  • HY-19328
    ACY-775
    2 篇文献验证

    		 HDAC Neurological Disease Cardiovascular Disease
    ACY-775 是一个有效的，选择性强的组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 抑制剂 IC50 值为 7.5  nM。ACY775 还抑制 MBLAC2。
  • HY-10990
    Abexinostat
    5 篇文献验证

    CRA 024781; PCI-24781

    		 HDAC Cancer
    阿贝司他;艾贝司他 Abexinostat (CRA 024781) 是一种新的泛 HDAC 抑制剂，主要靶向 HDAC1 的 Ki 值为 7 nM。Abexinostat 也抑制 MBLAC2 水解酶活性，EC50 小于 10 nM。
  • HY-13322
    Pracinostat
    5 篇以上引用文献

    SB939

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Pracinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDACs 的 IC50 值为 40-140 nM，可用于癌症研究。Pracinostat 也抑制 MBLAC2 水解酶活性，EC50 小于 10 nM。
  • HY-121765
    Dacisteine

    N,S-Diacetyl-L-cysteine

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Dacisteine (N,S-Diacetyl-L-cysteine) 是一种半胱氨酸衍生物，具有很小的 (NDM-1) 抑制活性，IC50 值为 1000 μM。Dacisteine 有潜力用于血小板聚集引起的心脑血管疾病的研究。
  • HY-144100
    β-Lactamase-IN-7

    		Bacterial Infection
    β-Lactamase-IN-7 (compound 14) 是一种有效的 VIM 型金属 β 内酰胺酶抑制剂，对 VIM-1 和 VIM-4 的 Ki 分别为 1.26 μM 和 0.54 μM。β-Lactamase-IN-7 能有效抑制肺炎杆菌 Klebsiella pneumoniae。
  • HY-13271
    Tubastatin A Hydrochloride
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    Tubastatin A HCl; TSA HCl

    		 HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Tubastatin A Hydrochloride (Tubastatin A HCl) 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 15 nM，对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A Hydrochloride 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2。
  • HY-13271A
    Tubastatin A
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    		 HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Tubastatin A 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 15 nM，对其选择性是对 HDAC8 的 57 倍多，是其他同工酶的 1000 多倍。Tubastatin A 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2。
  • HY-B0368A
    Captopril hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    SQ 14225 hydrochloride

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Captopril (SQ 14225) hydrochloride 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50=0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril hydrochloride 也是 NDM-1 抑制剂，IC50 值为 7.9 μM。
  • HY-B0368
    Captopril
    5 篇以上引用文献

    SQ 14225

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease Cancer
    卡托普利 Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50=0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂，IC50 值为 7.9 μM。
  • HY-B0368S
    Captopril-d3

    SQ 14225-d3

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Captopril-d3 是 Captopril 氘代物。Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50=0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂，IC50 值为 7.9 μM。

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