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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-150793
    SY-LB-57

    		TGF-β Receptor Neurological Disease Cardiovascular Disease
    SY-LB-57 是一种高效的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体信号传导激动剂，可用于骨折和肺动脉高压等疾病的研究。
  • HY-12071
    LDN193189
    最多引用文献
    41 篇文献验证

    DM-3189

    		 TGF-β Receptor Cancer
    LDN193189 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC50 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。
  • HY-150795
    SY-LB-35

    		TGF-beta/Smad PI3K Akt ERK JNK Others
    SY-LB-35 是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体激动剂。SY-LB-35 能刺激 C2C12 成肌细胞显著增加细胞数量和细胞活力，使细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/Akt、ERK、p38 和 JNK 胞内信号通路。
  • HY-N6588
    3,4,5-Tricaffeoylquinic acid

    3,4,5-triCQA

    		 Akt NF-κB Inflammation/Immunology
    3,4,5-三咖啡酰奎宁酸 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid (3,4,5-triCQA) 通过抑制 Akt 和 NF-κB 途径抑制肿瘤坏死因子-α 刺激角质形成细胞中炎性介质的产生。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 诱导人神经干细胞 G0/G1 细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架组织、染色质重塑、神经元分化和骨形态发生蛋白信号传导。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 在衰老相关疾病的研究中具有潜在的应用前景。
  • HY-143891
    Chromenone 1

    		TGF-β Receptor Others
    Chromenone 1 是一种有效的成骨骨形态发生蛋白 (BMP) 增强剂。Chromenone 1 表现出独特的作用模式，因为它诱导了显著的、非激酶依赖的、负的 TGFβ 反馈，从而增强了核 BMP-Smad 信号输出。
  • HY-16712
    LDN-214117

    		TGF-β Receptor Cancer
    LDN-214117 是一种 ALK2 抑制剂，具有口服活性，耐受性好，脑穿透性好。LDN-214117 对 ALK2 具有较高的选择性和较低的细胞毒性，其 IC50 值为 24 nM。LDN-214117 也是一种特异性的骨形态发生蛋白 (BMPs) 信号抑制剂，对 BMP6 具有相对选择的抑制作用，其 IC50 值为 100 nM。LDN-214117 可用于进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 和弥漫性内源性桥脑胶质瘤 (DIPG) 的研究。
  • HY-146056
    Anabolic agent-1

    		Others Others
    化合物作为一类新型骨形态发生蛋白-2上调剂，既可以纠正患者中已经发生的骨质流失，又具有广泛的临床适用性。
  • HY-112331
    SJ000291942
    3 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cancer
    SJ000291942 是经典骨形态发生蛋白 (BMP) 信号传导途径的激活剂。BMP 是转化生长因子 β (TGFβ) 分泌信号分子家族的成员。
  • HY-N4019
    Maohuoside A

    		TGF-β Receptor Metabolic Disease
    Maohuoside A，一种从 E. koreanum 中分离出的单一化合物，可有效促进成骨作用。Maohuoside A 通过骨形态发生蛋白 (BMP) 和 MAPK 信号通路增强了骨髓间充质干细胞的成骨作用。
  • HY-15897
    LDN-212854

    		TGF-β Receptor Cancer
    5-（6-（4-（哌嗪-1-基）苯基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基）喹啉 LDN-212854 是一种骨形态发生蛋白 (BMP) 抑制剂，可有效抑制 ALK2 (IC50: 1.3 nM)。LDN-212854 还可抑制 ALK1 (IC50: 2.40 nM)。LDN-212854 可用于研究进行性骨化纤维发育不良和癌症，如肝细胞癌 (HCC)。
  • HY-12278
    K02288
    2 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Others
    K02288是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体抑制剂，抑制 ALK1，ALK2，ALK6 的 IC50 为1.8，1.1，6.4 nM。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱，IC50在 5-34 nM 之间。
  • HY-12071B
    LDN-193189 dihydrochloride
    最多引用文献
    41 篇文献验证

    DM-3189 dihydrochloride

    		 TGF-β Receptor Cancer
    LDN-193189 (dihydrochloride) 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC50 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。
  • HY-12071G
    LDN193189

    DM-3189

    		 TGF-β Receptor Cancer
    LDN193189 (DM-3189) (GMP) 是 GMP 级别的 LDN193189 (HY-12071)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。LDN193189 是一种选择性的 BMP type I receptor 抑制剂。
  • HY-124697
    BMP signaling agonist sb4
    2 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cancer
    BMP signaling agonist sb4 是一种有效的苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂，EC50 值为 74 nM，通过稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 激活 BMP 信号。BMP signaling agonist sb4 还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂，Id1 和 Id3)。
  • HY-100434
    PD-161570

    		FGFR PDGFR EGFR Src TGF-β Receptor Cancer Cardiovascular Disease
    PD-161570 是一种有效的且具有 ATP 竞争能力的人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。PD-161570 还抑制 PDGFR，EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶，IC50 值分别为 310 nM，240 nM 和 44 nM。PD-161570 抑制 PDGF 刺激的自磷酸化和 FGF-1 受体磷酸化，IC50 分别为 450 nM 和 622 nM。PD-161570 还是一种骨形态发生蛋白 (BMPs) 和 TGF-β 信号抑制剂。
  • HY-N0316
    Mollugin
    1 篇文献验证

    		 NF-κB Reactive Oxygen Species Apoptosis VEGFR c-Myc Cancer
    大叶茜草素 Mollugin 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 S 期阻滞，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 DNA 损伤，并增加 p-H2AX 的表达。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化而具有抗癌作用。Mollugin 通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 (骨形态发生蛋白 2) 的成骨作用。

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