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muscarinic+receptor

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By Targets:	5-HT Receptor (4) Adrenergic Receptor (7) Bradykinin Receptor (1) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (3) Endogenous Metabolite (1) GPR109A (1) Histamine Receptor (4) iGluR (2) Isotope-Labeled Compounds (1) mAChR (90) nAChR (1) Serotonin Transporter (3) Sigma Receptor (1) Sodium Channel (3) Trk Receptor (3)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (3) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (83)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-109196

Velufenacin	mAChR	Neurological Disease
Velufenacin 是毒蕈碱型受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂。

HY-13204A

Biperiden KL 373	mAChR	Neurological Disease
比哌立登;碧卜利旦 Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。

HY-118406

Ethybenztropine Ponalid; UK 738	mAChR	Neurological Disease
Ethybenztropine (Ponalid) 是一种毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 阻滞剂。Ethybenztropine 是一种抗胆碱能和抗组胺试剂。

HY-107650

Milameline hydrochloride CI 979 hydrochloride; RU 35926 hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
Milameline (CI 979) hydrochloride是一种改善认知的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 激动剂。

HY-13204

Biperiden hydrochloride KL 373 hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
盐酸比哌立登 Biperiden (KL 373) hydrochloride 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden hydrochloride 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。

HY-B0726

Pilocarpine Hydrochloride 最多引用文献 18 篇文献验证	mAChR	Neurological Disease
盐酸毛果芸香碱 Pilocarpine Hydrochloride 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。

HY-B0726A

Pilocarpine 最多引用文献 18 篇文献验证	mAChR	Neurological Disease
Pilocarpine 是一种选择性的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。

HY-B1006

Pilocarpine nitrate 最多引用文献 18 篇文献验证	mAChR	Neurological Disease
硝酸毛果芸香碱 Pilocarpine nitrate 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。

HY-13204B

Biperiden lactate KL 373 lactate	mAChR	Neurological Disease
乳酸比哌立登 Biperiden (KL 373) lactate 是一种具有口服活性的非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden (KL 373) lactate 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。

HY-B1277A

Trihexyphenidyl	mAChR Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Trihexyphenidyl 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 拮抗剂。Trihexyphenidyl 具有抗胆碱能活性，可用于帕金森综合征或肌张力障碍的研究。

HY-B1277

Trihexyphenidyl hydrochloride 3 篇文献验证	mAChR Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
盐酸苯海索 Trihexyphenidyl hydrochloride 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 拮抗剂。Trihexyphenidyl hydrochloride 具有抗胆碱能活性，可用于帕金森综合征或肌张力障碍的研究。

HY-B0726S

Pilocarpine-d3 hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
Pilocarpine-d₃ (hydrochloride) 是 Pilocarpine (Hydrochloride) 氘代物。Pilocarpine Hydrochloride 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。

HY-I0230

Solifenacin hydrochloride 1 篇文献验证 YM905 hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
Solifenacin hydrochloride (YM905 hydrochloride) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M₁，M₂ 和 M₃ 受体的 pK_i 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。

HY-B1621A

Cyclopentolate hydrochloride DL-Cyclopentolate hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
Cyclopentolate (DL-Cyclopentolate) hydrochloride 是一种阿托品样毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对睫状肌毒蕈碱受体的 pK_B 值为 7.8。Cyclopentolate hydrochloride 是眼科常用的抗毒蕈碱剂。

HY-B1621

Cyclopentolate DL-Cyclopentolate	mAChR	Neurological Disease
环喷托酯 Cyclopentolate (DL-Cyclopentolate) 是一种阿托品样毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对睫状肌毒蕈碱受体的 pK_B 值为 7.8。Cyclopentolate 是眼科常用的抗毒蕈碱剂。

HY-A0002

Solifenacin Succinate 1 篇文献验证 YM905	mAChR	Neurological Disease
索非那新琥珀酸盐 Solifenacin Succinate (YM905) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M₁，M₂ 和 M₃ 受体的 pK_i 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。

HY-A0034

Solifenacin 1 篇文献验证 YM905 free base	mAChR	Neurological Disease
索利那新 Solifenacin (YM905 free base) 是一种新型的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M₁，M₂ 和 M₃ 受体的 pK_i 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。

HY-B1487A

Procyclidine Tricyclamol; (±)-Procyclidine	mAChR iGluR	Neurological Disease
丙环利定 Procyclidine (Tricyclamol; (±)-Procyclidine) 是一种有效的抗胆碱能试剂，毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。

HY-B1487

Procyclidine hydrochloride Tricyclamol hydrochloride; (±)-Procyclidine hydrochloride	iGluR mAChR	Neurological Disease
丙环定盐酸盐 Procyclidine (Tricyclamol, (±)-Procyclidine) hydrochloride 是一种有效的抗胆碱能试剂，毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。

HY-B0267B

(R)-Oxybutynin hydrochloride Aroxybutynin hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体，是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

HY-I0230S

Solifenacin-d7 hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
Solifenacin-d₇ (hydrochloride) 是 Solifenacin hydrochloride 的氘代物。Solifenacin hydrochloride (YM905 hydrochloride) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M₁，M₂ 和 M₃ 受体的 pK_i 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。

HY-B0267C

(R)-Oxybutynin Aroxybutynin	mAChR	Neurological Disease
(R)-Oxybutynin (Aroxybutynin)，Oxybutynin 的外消旋异构体，是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin 具有抗痉挛和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

HY-14828

Afacifenacin SMP-986	mAChR	Metabolic Disease
Afacifenacin (SMP-986) 是一种有效的，具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor ) 拮抗剂。Afacifenacin 通过钠通道阻断抑制膀胱传入通路，增加容量，减少排尿和失禁的频率。Afacifenacin 具有用于膀胱过度活动症 (OAB) 研究的潜力。

HY-105296

Blarcamesine Anavex 2-73 free base	Sigma Receptor mAChR	Cancer
Blarcamesine (Anavex 2-73 free base) 是一种 Sigma-1 受体激动剂和毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 调节剂，具有抗惊厥、抗失忆、神经保护和抗抑郁的特性。Blarcamesine 能改善 Rett 综合征小鼠模型的神经功能损害。

HY-A0002S

Solifenacin-d5 succinate YM905-d₅	mAChR	Neurological Disease
Solifenacin-d₅ (succinate) 是 Solifenacin (Succinate) 氘代物。Solifenacin Succinate (YM905) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M₁，M₂ 和 M₃ 受体的 pK_i 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。

HY-P1376

G-Protein antagonist peptide	mAChR Adrenergic Receptor	Endocrinology
G-Protein antagonist peptide 是一种 substance P 相关肽，可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor) 对 G_i 或 G_o 的激活，并通过 β-肾上腺素受体抑制 G_s 的激活。

HY-W011040

LY320135	Cannabinoid Receptor 5-HT Receptor mAChR	Neurological Disease
LY320135是一种有效的和选择性的 CB1 受体拮抗剂，K_i 值为 141 nM。LY320135 还与 5-HT₂ 和 muscarinic receptors 结合，K_i 值分别为 6.4 μM 和 2.1 μM。LY320135具有神经保护作用。

HY-113616A

VU0364572 TFA	mAChR	Neurological Disease
VU0364572 TFA 是一种具有口服活性和选择性的 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 变构激动剂，EC₅₀ 为 0.11 μM。VU0364572 TFA 具有预防记忆障碍和减少阿尔茨海默病神经病理的神经保护潜力。VU0364572 TFA 对中枢神经系统具有渗透性。

HY-B1332

Ipratropium bromide hydrate Sch 1000 bromide hydrate	mAChR	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Ipratropium bromide (Sch 1000) hydrate 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide hydrate 具有放松平滑肌的作用，可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘等研究。

HY-B0241

Ipratropium bromide Sch 1000	mAChR	Inflammation/Immunology Neurological Disease
异丙托溴铵 Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 具有放松平滑肌的作用，可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘等研究。

HY-16489A

Terodiline hydrochloride	mAChR Calcium Channel	Neurological Disease
盐酸特罗地林 Terodiline hydrochloride 是一种 M1 选择性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor; mAChR) 拮抗剂。对兔输精管 (M1)，心房 (M2)，膀胱 (M3)，回肠肌 (M3) 的 K_b 分别为 15，160，280，和 198 nM。Terodiline hydrochloride 还是钙通道 (Ca²⁺) 阻断剂。Terodiline hydrochloride 可用于尿频和急迫性尿失禁的研究。

HY-107656

PTAC oxalate	mAChR	Neurological Disease
PTAC oxalate 是一种选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 配体。PTAC oxalate 是 M2 和 M4 的部分激动剂，是 M1、M3 和 M5 的拮抗剂，对于 CHO 细胞中的 hM1-5，K_i 值为 0.2-2.8 nM。PTAC oxalate 减轻神经性疼痛的机械异常性疼痛并具有抗抑郁作用。

HY-B0241S

Ipratropium-d3 bromide Sch 1000-d₃	mAChR	Inflammation/Immunology Neurological Disease
异丙托溴铵 d₃ (溴盐) Ipratropium-d₃ (bromide) 是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和哮喘等研究。

HY-B0241S1

Ipratropium-d7 bromide Sch 1000-d₇ (bromide)	mAChR	Inflammation/Immunology Neurological Disease
异丙托溴铵 d₇ (溴盐) Ipratropium-d₇ (bromide)e是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和哮喘等研究。

HY-B0527A

Amitriptyline hydrochloride 3 篇文献验证	Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor	Neurological Disease
盐酸阿米替林 Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-135096

Amitriptyline-d3 hydrochloride	Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor	Neurological Disease
Amitriptyline-d3 hydrochloride 是 Amitriptyline (hydrochloride) 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-B0527AS

Amitriptyline-d6 hydrochloride	Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor	Neurological Disease
盐酸阿米替林 d₆ (盐酸盐) Amitriptyline-d₆ (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-135460

Milameline CI-979; RU35926	mAChR	Neurological Disease
Milameline是一种改善认知的毒蕈碱受体激动剂。

HY-B0460

Tiotropium bromide monohydrate BA-679 BR monohydrate	mAChR	Neurological Disease
噻托溴铵一水合物 Tiotropium bromide (BA-679 BR) monohydrate 是长效的毒蕈碱受体拮抗剂。

HY-U00230

CDD0102 CDD0102A	mAChR	Neurological Disease
CDD0102 是一种有效的 M₁ 毒蕈碱 (Muscarinic) 受体激动剂。

HY-22437

(±)-Darifenacin (±)-UK-88525	mAChR	Cancer Neurological Disease
(±)-Darifenacin 是 Darifenacin 的消旋体。Darifenacin 是选择性 M3 毒蕈碱型受体拮抗剂。

HY-100154

Darenzepine	mAChR	Neurological Disease
达仑西平 Darenzepine 是一种毒蕈碱受体抑制剂，来自专利 US 20170095465 A1。

HY-B0953A

Pipenzolate bromide	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Pipenzolate溴化物是毒蕈碱受体拮抗剂，抑制乙酰胆碱与受体结合。

HY-100336

AC260584	mAChR	Neurological Disease
AC260584是M1毒蕈碱受体变构激动剂，pEC₅₀值为7.6。

HY-A0033

Darifenacin UK-88525	mAChR	Cancer Neurological Disease
达非那新 Darifenacin(UK88525)是M3毒蕈碱型受体拮抗剂，pKi为8.9。

HY-107646

PD 102807	mAChR	Neurological Disease
PD 102807 是一种 M4 毒蕈碱受体拮抗剂，IC₅₀ 为 90.7 nM。PD 102807 抑制 M1、M2、M3、M5 毒蕈碱受体，IC₅₀ 分别为 6558.7、3440.7、950.0 和 7411.7 nM。具有抗运动障碍作用。

HY-A0012

Darifenacin hydrobromide 5 篇文献验证 UK-88525 hydrobromide	mAChR	Neurological Disease Cancer
氢溴酸达非那新 Darifenacin hydrobromide (UK-88525 hydrobromide) 是选择性 M3 蕈毒碱受体拮抗剂，pKi 为 8.9。

HY-76772A

(+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate (+)-SNI-2011; (+)-AF102B hydrochloride hemihydrate	mAChR	Neurological Disease
(+)-盐酸西维美林半水合物 (+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate ((+)-SNI-2011) 是 mAChR 激动剂。

HY-76772B

(-)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate (-)-SNI-2011; (-)-AF102B hydrochloride hemihydrate	mAChR	Neurological Disease
(-)-盐酸西维美林半水合物 (-)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate ((-)-SNI-2011) 是mAChR激动剂。

HY-A0024

Tolterodine (R)-(+)-Tolterodine; (+)-Tolterodine; (R)-Tolterodine; PNU-200583	mAChR	Neurological Disease
托特罗定 Tolterodine(PNU-200583)是毒蕈碱型受体（mAChR）拮抗剂。

HY-17037S

Pirenzepine-d8 LS 519-d8 (free base); Pirenzepin-d₈; Gastrozepin-d₈	Isotope-Labeled Compounds mAChR	Inflammation/Immunology Neurological Disease
二盐酸哌仑西平 d₈ Pirenzepine-d₈ 是 Pirenzepine dihydrochloride 的氘代物。Pirenzepine dihydrochloride (LS519) 是一种选择性 M1 型毒蕈碱受体拮抗剂。

HY-N5016

Guvacoline hydrochloride	mAChR	Cardiovascular Disease
去甲槟榔碱 Guvacoline hydrochloride 是可在 Areca triandra 中发现的一种吡啶生物碱，可作为心房和回肠毒蕈碱受体的全激动剂。

HY-22437S

(±)-Darifenacin-d4 (±)-UK-88525-d₄	mAChR	Cancer Neurological Disease
(±)-Darifenacin-d₄ 是 (±)-Darifenacin 氘代物。(±)-Darifenacin 是 Darifenacin 的消旋体。Darifenacin 是选择性 M3 毒蕈碱型受体拮抗剂。

HY-P4156

VLVNTFCDSCIPKTYWNLGY TFA	mAChR	Neurological Disease
VLVNTFCDSCIPKTYWNLGY TFA 是 M3 毒蕈碱受体 (M3R) 的抗原肽。VLVNTFCDSCIPKTYWNLGY TFA 可用于 ELISA 实验。

HY-A0024S

Tolterodine-d14 hydrochloride (R)-(+)-Tolterodine-d₁₄ hydrochloride; (+)-Tolterodine-d₁₄ hydrochloride; (R)-Tolterodine-d₁₄ hydrochloride; PNU-200583-d₁₄ hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
托特罗定-d₁₄ Tolterodine-d₁₄ (hydrochloride) 是 Tolterodine hydrochloride 的氘代物。 Tolterodine hydrochloride 是毒蕈碱型受体（mAChR）拮抗剂。

HY-22437S1

(±)-Darifenacin-d4 hydrobromide (±)-UK-88525-d4 (hydrobromide)	mAChR	Cancer Neurological Disease
(±)-Darifenacin-d₄ (hydrobromide) 是 (±)-Darifenacin 氘代物。(±)-Darifenacin 是 Darifenacin 的消旋体。Darifenacin 是选择性 M3 毒蕈碱型受体拮抗剂。

HY-14825

Tarafenacin SVT-40776	mAChR	Neurological Disease
他利那新 Tarafenacin(SVT-40776)是高活性M3毒蕈碱受体选择性拮抗剂，Ki为0.19 nM，比对M2受体的亲和性高200倍。

HY-105545

Dexetimide (+)-Benzetimide; (S)-(+)-Dexetimide; Dexbenzetimide	mAChR	Neurological Disease
Dexetimide ((+)-Benzetimide; (S)-(+)-Dexetimide; Dexbenzetimide) 是一种哌啶类抗胆碱能药，也是一种具有高亲和力的毒蕈碱受体拮抗剂。Dexetimide 可用于帕金森病的研究。

HY-116294A

Methoctramine tetrahydrochloride	mAChR	Cardiovascular Disease
Methoctramine tetrahydrochloride 是一种有效的心脏选择性 M2 毒蕈碱受体拮抗剂。Methoctramine tetrahydrochloride 在体内能抑制毒蕈碱引起的心动过缓。

HY-90010

Tolterodine tartrate Kabi-2234; PNU-200583E	mAChR	Neurological Disease
Tolterodine Tartrate (Kabi-2234; PNU-200583E) 是一种有效的毒蕈碱受体拮抗剂，体内对膀胱具有选择性。

HY-B1388

Homatropine methylbromide Homatropine methobromide	mAChR	Neurological Disease
Homatropine methylbromide (Homatropine methobromide) 是一种毒蕈碱受体 AChR 拮抗剂，抑制 WKY-E 和 SHR-E ，IC₅₀ 分别为 162.5 nM 和 170.3 nM。

HY-101372A

Oxotremorine M iodide	mAChR	Neurological Disease
碘化氧化震颤素M Oxotremorine M iodide 是一种有效的，非选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。Oxotremorine M iodide 通过毒蕈碱受体依赖和独立机制增强 NMDA 受体。

HY-N0471

L-Hyoscyamine 2 篇文献验证 Daturine	mAChR	Neurological Disease
L-莨菪碱 L-Hyscyamine (Daturine) 是一种天然的植物托烷生物碱，是有效的，竞争性的毒蕈碱受体 (MR) 拮抗剂。L-Hyscyamine 是 Atropine (HY-B1205) 的左旋异构体。

HY-14825A

Tarafenacin D-tartrate SVT-40776 D-tartrate	mAChR	Neurological Disease
Tarafenacin D-tartrate (SVT-40776 D-tartrate) 是高亲和性M3毒蕈碱受体选择性拮抗剂，Ki为0.19 nM，比对M2受体的亲和性高200倍。

HY-122743

Iperoxo 1 篇文献验证	mAChR	Neurological Disease
Iperoxo 是一种有效的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 的超级激动剂。[³H]Iperoxo 可用于直接探测毒蕈碱受体的激活相关构象转变。

HY-13410

Xanomeline oxalate 1 篇文献验证 LY246708 oxalate	mAChR	Neurological Disease
诺美林草酸盐 Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate) 是一种有效的、选择性毒蕈碱受体激动剂 (SMRA)，可刺激体内的磷酸肌醇水解。 Xanomeline oxalate 可用于研究阿尔茨海默氏病。

HY-N0471A

L-Hyoscyamine sulfate 2 篇文献验证 Daturine sulfate	mAChR	Neurological Disease
L-莨菪碱硫酸盐 L-Hyscyamine sulfate (Daturine sulfate) 是一种天然的植物托烷生物碱，是有效的，竞争性的毒蕈碱受体 (MR) 拮抗剂。L-Hyscyamine sulfate 是 Atropine (HY-B1205) 的左旋异构体。

HY-135329

Solifenacin D5 hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
Solifenacin D5 hydrochloride 是 Solifenacin hydrochloride 的氘代物。Solifenacin hydrochlorid 是一种新型的毒蕈碱受体拮抗剂，对 M₁，M₂ 和 M₃ 受体的 pK_i 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。

HY-N7247

Thiochrome	mAChR	Metabolic Disease
硫色素 Thiochrome 是硫胺素的天然氧化产物和代谢产物，一种选择性的 M4 受体的乙酰胆碱 (ACh) 亲和力增强剂。Thiochrome 与 Ach 在 M1 至 M3 受体上具有中性协同作用。

HY-A0033S1

Darifenacin-d4 UK-88525-d₄	mAChR
达非那新-d₄ Darifenacin-d₄ 是 Darifenacin 的氘代物。 Darifenacin(UK88525)是M3毒蕈碱型受体拮抗剂，pKi为8.9。

HY-120081A

Metixene hydrochloride hydrate 1 篇文献验证	Others	Neurological Disease
美噻吨盐酸盐水合物 Metixene (Piperidine) hydrochloride hydrate 是一种抗胆碱能和抗帕金森剂。Metixene hydrochloride hydrate 可有效抑制苯甲酸奎宁环 (QNB) 与毒蕈碱受体的结合，IC₅₀ 值和 K_i 值分别为 55 nM 和 15 nM。 Metixene hydrochloride hydrate 可用于帕金森病的研究。

HY-120081B

Metixene hydrochloride	Others	Neurological Disease
盐酸麦塞散 Metixene (Piperidine) hydrochloride 是一种抗胆碱能和抗帕金森剂。Metixene hydrochloride 可有效抑制苯甲酸奎宁环 (QNB) 与毒蕈碱受体的结合，IC₅₀ 值和 K_i 值分别为 55 nM 和 15 nM。Metixene hydrochloride 可用于帕金森病的研究。

HY-120081

Metixene	Others	Neurological Disease
Metixene (Piperidine) 是一种抗胆碱能和抗帕金森剂。Metixene 可有效抑制苯甲酸奎宁环 (QNB) 与毒蕈碱受体的结合，IC₅₀ 值和 K_i 值分别为 55 nM 和 15 nM。Metixene 可用于帕金森病的研究。

HY-B0461

Trospium chloride	mAChR	Neurological Disease
曲司氯铵 Trospium chloride 是具有口服活性的，特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs) 拮抗剂，具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3，但不与烟碱、胆碱能受体结合。

HY-B0954A

Oxyphencyclimine	mAChR	Endocrinology
Oxyphencyclimine 是一种口服有效的毒蕈碱受体拮抗剂。Oxyphencyclimine 在胃溃疡动物模型中，能有效降低溃疡指数，同时增加胃蛋白酶活性。Oxyphencyclimine 可用于消化性溃疡病和胃肠道痉挛的研究。

HY-B0429

Pancuronium dibromide	nAChR	Neurological Disease
泮库溴铵 Pancuronium dibromide，一种双季基类固醇，是一种神经肌肉松弛剂。Pancuronium dibromide 通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。Pancuronium dibromide 还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。

HY-N0471S

L-Hyoscyamine-d3 Daturine-d₃	mAChR	Neurological Disease
L-莨菪碱 d₃ L-Hyoscyamine-d₃ 是 L-Hyoscyamine 的氘代物。L-Hyscyamine (Daturine) 是一种天然的植物托烷生物碱，是有效的，竞争性的毒蕈碱受体 (MR) 拮抗剂。L-Hyscyamine 是 Atropine (HY-B1205) 的左旋异构体。

HY-112076

Atropine methyl bromide Methylatropine bromide	mAChR	Neurological Disease
甲溴阿托品 Atropine methyl bromide，是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的拮抗剂，是阿托品的季铵盐，是眼科检查时用于瞳孔扩张的活性分子。由于其高度极性，被用于缓解婴儿幽门痉挛。它比阿托品更不易进入中枢神经系统。

HY-14560A

(R,R)-Reboxetine mesylate (R,R)-FCE20124 mesylate; (R,R)-PNU155950E mesylate	Adrenergic Receptor mAChR	Neurological Disease
(R,R)-Reboxetine mesylate 是一种具有良好生物利用度的抗抑郁药。(R,R)-Reboxetine 是 Reboxetine 的对映体，是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。Reboxetine 由 (R,R) 和 (S,S) 对映体组成，对 α-肾上腺素能和毒蕈碱受体具有低亲和力，对动物的毒性低。

HY-B0461S

Trospium-d8 chloride	mAChR	Neurological Disease
曲司氯铵 d₈ (氯化物) Trospium-d₈ (chloride) 是 Trospium chloride 的氘代物。Trospium chloride 是具有口服活性的，特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs) 拮抗剂，具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3，但不与烟碱、胆碱能受体结合。

HY-141899

MK-6884	mAChR	Neurological Disease
MK-6884 是一种 M4 毒蕈碱受体正变构调节剂 (PAM)，其 K_i 值为 0.19 nM。MK-6884 可用于神经退行性疾病的研究。MK-6884 可用 ¹¹C 放射标记作为正电子发射计算机断层扫描显像剂。

HY-17585

Mepenzolate bromide	mAChR GPR109A	Inflammation/Immunology Others
溴美喷酯 Mepenzolate bromide 是一种有效的，具有口服活性的毒蕈碱受体拮抗剂，对 hM2R 和 hM3R 的 K_i 分别为 0.68 和 2.6 nM。Mepenzolate bromide 可用于抑制与肠易激综合征相关的胃肠道过度运动。Mepenzolate bromide 是一种 GPR109A 抑制剂.

HY-A0030

Fesoterodine fumarate	mAChR	Metabolic Disease Neurological Disease
富马酸非索罗定 Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

HY-70053

Fesoterodine	mAChR	Metabolic Disease Neurological Disease
弗斯特罗定 Fesoterodine 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

HY-118342

PQCA	mAChR	Neurological Disease
PQCA 是一种高度选择性且有效的毒蕈碱 M1 受体阳性变构调节剂。PQCA 在恒河猴和人 M1 受体上的 EC₅₀ 值分别为 49 nM 和 135 nM，并对其他毒蕈碱受体无活性。PQCA 具有减少与阿尔茨海默氏病相关的认知缺陷的潜力。

HY-109013

Sofpironium bromide BBI 4000	mAChR	Neurological Disease
Sofpironium bromide (BBI 4000) 是一种抗胆碱能剂，用于研究原发性腋窝多汗症 (PAH)。Sofpironium bromide 通过抑制应用部位外分泌腺中的 M3 毒蕈碱受体来减少出汗。Sofpironium bromide 对 M1、M2、M4 和 M5 亚型也有很高的亲和力。

HY-135329S

(1R,3S-)Solifenacin-d5 hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
(1R,3S-)Solifenacin-d₅ (hydrochloride) 是 Solifenacin D5 hydrochloride 的氘代物。Solifenacin D5 hydrochloride 是 Solifenacin hydrochloride 的氘代物。Solifenacin hydrochlorid 是一种新型的毒蕈碱受体拮抗剂，对 M₁，M₂ 和 M₃ 受体的 pK_i 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。

HY-12980

Batefenterol GSK961081; TD-5959	Adrenergic Receptor mAChR	Inflammation/Immunology Endocrinology
Batefenterol (GSK961081;TD-5959)是一种新的muscarinic受体拮抗剂和β₂-肾上腺素受体激动剂; 对hM2，hM3和β₂-肾上腺素受体有高亲和力，K_i值分别为1.4, 1.3和3.7nM。

HY-70053A

Fesoterodine L-mandelate	mAChR	Metabolic Disease Neurological Disease
弗斯特罗定扁桃酸盐 Fesoterodine L-mandelate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine L-mandelate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

HY-101078A

(±)-Epibatidine dihydrochloride CMI 545 dihydrochloride	Others	Neurological Disease
(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 是 nicotinic 的激动剂，具有有效的镇痛活性。(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 是一种最初来自青蛙皮肤的生物碱。(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 对多种其他中枢受体几乎没有或没有活性，包括阿片受体、毒蕈碱受体、肾上腺素能受体、多巴胺受体、5-羟色胺受体和 γ-氨基丁酸受体^{[1 ]}。

HY-76569

Desfesoterodine PNU-200577; 5-Hydroxymethyl Tolterodine	mAChR	Neurological Disease
(R)-5-羟甲基托特罗定 Desfesoterodine (PNU-200577) 是一种有效的，选择性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，K_B 和 pA₂ 分别为 0.84 nM 和 9.14。Desfesoterodine 是 Tolterodine (PNU-200583; HY-A0024) 和 Fesoterodine (HY-70053) 的主要药理活性代谢产物。Desfesoterodine 改善大鼠脑梗死诱导膀胱过度活动。

HY-A0030S

Fesoterodine-d7 fumarate	mAChR
富马酸非索罗定-d₇ Fesoterodine-d₇ (fumarate) 是 Fesoterodine fumarate 的氘代物。 Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

HY-101368A

WIN 64338 hydrochloride	Bradykinin Receptor mAChR	Neurological Disease
WIN 64338 hydrochloride 是一种有效和选择性的非肽竞争性缓激肽 B2 受体拮抗剂。WIN 64338 hydrochloride 抑制 [³H]-Bradykinin 与人 IMR-90 细胞上的缓激肽 B2 受体结合，K_i 值为 64 nM。WIN 64338 hydrochloride 还可以抑制 [³H]Quinuclidinyl benzilate 与大鼠脑毒蕈碱受体结合 (K_i=350 nM)。

HY-107647

(S)-(+)-Dimethindene maleate	mAChR Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
(S)-(+)-Dimethindene maleate 是一种有效的选择性毒蕈碱 M₂ 受体拮抗剂 (pA₂ = 7.86/7.74; pK_i = 7.78)。(S)-(+)-Dimethindene maleate 对毒蕈碱 M₁ (pA₂ = 6.83/6.36; pK_i = 7.08)，M₃ (pA₂ = 6.92/6.96; pK_i = 6.70) 和 M₄ (pK_i = 7.00) 受体的亲和力较低。(S)-(+)-Dimethindene maleate 也是一种组胺 H₁ 受体 (histamine H₁ receptor) 拮抗剂 (pA₂ = 7.48)。

HY-106353

Smilagenin 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite mAChR	Neurological Disease
Smilagenin (SMI) 是一种小分子甾体皂苷元，来自知母 Anemarrhena asphodeloides 和天竺葵 Pelargonium hortorum，广泛用于慢性神经退行性疾病的研究。Smilagenin (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。 Smilagenin (SMI) 通过刺激脑源性神经营养因子的基因表达减弱 Aβ (25-35) 诱导的神经变性，可用于 AD 的研究。

HY-148524

*β2AR/M-receptor* agonist-1**	mAChR Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
β2AR/M-receptor agonist-1 (example 131) 是毒蕈碱拮抗剂和 β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA)。β2AR/M-receptor agonist-1 对 β2 肾上腺素能受体的 EC₅₀ 值为 9.2 nM。β2AR/M-receptor agonist-1 对毒蕈碱受体的 K_i 值为 30.2 nM。β2AR/M-receptor agonist-1 具有 MABA 效能，EC₅₀ 值为 4.0 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1376

G-Protein antagonist peptide	mAChR Adrenergic Receptor	Endocrinology
G-Protein antagonist peptide 是一种 substance P 相关肽，可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor) 对 G_i 或 G_o 的激活，并通过 β-肾上腺素受体抑制 G_s 的激活。

HY-P4156

VLVNTFCDSCIPKTYWNLGY TFA	mAChR	Neurological Disease
VLVNTFCDSCIPKTYWNLGY TFA 是 M3 毒蕈碱受体 (M3R) 的抗原肽。VLVNTFCDSCIPKTYWNLGY TFA 可用于 ELISA 实验。

Cat. No.	Product Name	Target	Category

HY-B0726

Pilocarpine Hydrochloride 最多引用文献 18 篇文献验证	mAChR	Alkaloids Source classification Plants other families
盐酸毛果芸香碱 Pilocarpine Hydrochloride 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。

HY-B1006

Pilocarpine nitrate 最多引用文献 18 篇文献验证	mAChR	Alkaloids Source classification Plants other families
硝酸毛果芸香碱 Pilocarpine nitrate 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。

HY-N5016

Guvacoline hydrochloride	mAChR	Alkaloids Pyridine Alkaloids Classification of Application Fields Disease Research Fields Cardiovascular Disease Source classification Plants Palmae Areca triandra Roxb.
去甲槟榔碱 Guvacoline hydrochloride 是可在 Areca triandra 中发现的一种吡啶生物碱，可作为心房和回肠毒蕈碱受体的全激动剂。

HY-N0471

L-Hyoscyamine 2 篇文献验证 Daturine	mAChR	Alkaloids Source classification Plants Solanaceae Hyoscyamus niger L.
L-莨菪碱 L-Hyscyamine (Daturine) 是一种天然的植物托烷生物碱，是有效的，竞争性的毒蕈碱受体 (MR) 拮抗剂。L-Hyscyamine 是 Atropine (HY-B1205) 的左旋异构体。

HY-N0471A

L-Hyoscyamine sulfate 2 篇文献验证 Daturine sulfate	mAChR	Alkaloids Source classification Plants other families
L-莨菪碱硫酸盐 L-Hyscyamine sulfate (Daturine sulfate) 是一种天然的植物托烷生物碱，是有效的，竞争性的毒蕈碱受体 (MR) 拮抗剂。L-Hyscyamine sulfate 是 Atropine (HY-B1205) 的左旋异构体。

HY-101078A

(±)-Epibatidine dihydrochloride CMI 545 dihydrochloride	Others	Alkaloids Pyridine Alkaloids Source classification Animals
(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 是 nicotinic 的激动剂，具有有效的镇痛活性。(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 是一种最初来自青蛙皮肤的生物碱。(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 对多种其他中枢受体几乎没有或没有活性，包括阿片受体、毒蕈碱受体、肾上腺素能受体、多巴胺受体、5-羟色胺受体和 γ-氨基丁酸受体^{[1 ]}。

HY-106353

Smilagenin 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite mAChR	Steroids Structural Classification Anemarrhena asphodeloides Bunge Geraniaceae Liliaceae Plants Pelargonium hortorum Bailey Neurological Disease Disease Research Fields Classification of Application Fields
Smilagenin (SMI) 是一种小分子甾体皂苷元，来自知母 Anemarrhena asphodeloides 和天竺葵 Pelargonium hortorum，广泛用于慢性神经退行性疾病的研究。Smilagenin (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。 Smilagenin (SMI) 通过刺激脑源性神经营养因子的基因表达减弱 Aβ (25-35) 诱导的神经变性，可用于 AD 的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-B0241S

Ipratropium-d3 bromide
Ipratropium-d₃ (bromide) 是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和哮喘等研究。

HY-B0241S1

Ipratropium-d7 bromide
Ipratropium-d₇ (bromide)e是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和哮喘等研究。

HY-B0726S

Pilocarpine-d3 hydrochloride
Pilocarpine-d₃ (hydrochloride) 是 Pilocarpine (Hydrochloride) 氘代物。Pilocarpine Hydrochloride 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。

HY-I0230S

Solifenacin-d7 hydrochloride
Solifenacin-d₇ (hydrochloride) 是 Solifenacin hydrochloride 的氘代物。Solifenacin hydrochloride (YM905 hydrochloride) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M₁，M₂ 和 M₃ 受体的 pK_i 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。

HY-A0002S

Solifenacin-d5 succinate
Solifenacin-d₅ (succinate) 是 Solifenacin (Succinate) 氘代物。Solifenacin Succinate (YM905) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M₁，M₂ 和 M₃ 受体的 pK_i 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。

HY-B0527AS

Amitriptyline-d6 hydrochloride

Amitriptyline-d₆ (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-17037S

Pirenzepine-d8
Pirenzepine-d₈ 是 Pirenzepine dihydrochloride 的氘代物。Pirenzepine dihydrochloride (LS519) 是一种选择性 M1 型毒蕈碱受体拮抗剂。

HY-22437S

(±)-Darifenacin-d4
(±)-Darifenacin-d₄ 是 (±)-Darifenacin 氘代物。(±)-Darifenacin 是 Darifenacin 的消旋体。Darifenacin 是选择性 M3 毒蕈碱型受体拮抗剂。

HY-A0024S

Tolterodine-d14 hydrochloride
Tolterodine-d₁₄ (hydrochloride) 是 Tolterodine hydrochloride 的氘代物。 Tolterodine hydrochloride 是毒蕈碱型受体（mAChR）拮抗剂。

HY-22437S1

(±)-Darifenacin-d4 hydrobromide
(±)-Darifenacin-d₄ (hydrobromide) 是 (±)-Darifenacin 氘代物。(±)-Darifenacin 是 Darifenacin 的消旋体。Darifenacin 是选择性 M3 毒蕈碱型受体拮抗剂。

HY-A0033S1

Darifenacin-d4
Darifenacin-d₄ 是 Darifenacin 的氘代物。 Darifenacin(UK88525)是M3毒蕈碱型受体拮抗剂，pKi为8.9。

HY-N0471S

L-Hyoscyamine-d3
L-Hyoscyamine-d₃ 是 L-Hyoscyamine 的氘代物。L-Hyscyamine (Daturine) 是一种天然的植物托烷生物碱，是有效的，竞争性的毒蕈碱受体 (MR) 拮抗剂。L-Hyscyamine 是 Atropine (HY-B1205) 的左旋异构体。

HY-B0461S

Trospium-d8 chloride
Trospium-d₈ (chloride) 是 Trospium chloride 的氘代物。Trospium chloride 是具有口服活性的，特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs) 拮抗剂，具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3，但不与烟碱、胆碱能受体结合。

HY-135329S

(1R,3S-)Solifenacin-d5 hydrochloride
(1R,3S-)Solifenacin-d₅ (hydrochloride) 是 Solifenacin D5 hydrochloride 的氘代物。Solifenacin D5 hydrochloride 是 Solifenacin hydrochloride 的氘代物。Solifenacin hydrochlorid 是一种新型的毒蕈碱受体拮抗剂，对 M₁，M₂ 和 M₃ 受体的 pK_i 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。

HY-A0030S

Fesoterodine-d7 fumarate
Fesoterodine-d₇ (fumarate) 是 Fesoterodine fumarate 的氘代物。 Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

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