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mycobacteria

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-B0901A
    Bromperidol hydrochloride
    2 篇文献验证

    R-11333 hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Bacterial Neurological Disease
    Bromperidol (R-11333) hydrochloride 具有抗精神病活性，与中枢多巴胺受体 D2 (dopamine receptors D2) 具有高亲和力。Bromperidol hydrochloride 与 Spectinomycin 可协同杀灭分枝杆菌 (Mycobacteria)。
  • HY-B0901
    Bromperidol
    2 篇文献验证

    R-11333

    		 Dopamine Receptor Bacterial Infection Neurological Disease
    溴哌利多 Bromperidol (R-11333) 具有抗精神病活性，与中枢多巴胺受体 D2 (dopamine receptors D2) 具有高亲和力。Bromperidol 与 Spectinomycin 可协同杀灭分枝杆菌 (Mycobacteria)。
  • HY-B0329
    Isoniazid
    3 篇文献验证

    INH; Isonicotinic acid hydrazide; Isonicotinic hydrazide

    		 Bacterial Autophagy Mitophagy Antibiotic Infection
    异烟肼 Isoniazid (INH) 是一种前体，必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活。Isoniazid 对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用，并具有抗菌活性。
  • HY-146702
    MtTMPK-IN-8

    		Bacterial Thymidylate Synthase Infection
    MtTMPK-IN-8 (compound 27) 是一种具有中等效力的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂。MtTMPK-IN-8 对抗分枝杆菌具有亚微摩尔活性 (MICs = 0.78~9.4 μM)，但没有显著的细胞毒性。MtTMPK-IN-8 可用于结核病的研究。
  • HY-146701
    MtTMPK-IN-7

    		Bacterial Thymidylate Synthase Infection
    MtTMPK-IN-7 (compound 26) 是一种具有中等效力的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 47 μM。MtTMPK-IN-7 对抗分枝杆菌具有亚微摩尔活性 (MICs = 2.3~4.7 μM)。MtTMPK-IN-7 可用于结核病的研究。
  • HY-146703
    MtTMPK-IN-9

    		Bacterial Thymidylate Synthase Infection
    MtTMPK-IN-9 (compound 28) 是一种具有中等效力的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 48 μM。MtTMPK-IN-9 对抗分枝杆菌具有亚微摩尔活性，但没有显著的细胞毒性。MtTMPK-IN-9 可用于结核病的研究。
  • HY-148478
    MMV688845

    (R)-GSK1729177A

    		 DNA/RNA Synthesis Infection
    MMV688845 是一种非结核分枝杆菌 RNA 聚合酶抑制剂，对脓肿分枝杆菌具有杀菌作用，并且具有抗结核病的功效。
  • HY-A0155
    Viomycin

    		Antibiotic Bacterial Cancer
    Viomycin 是一种有效的抗分枝杆菌抗生素 (antibiotic)。将 Viomycin 添加到纯化的内源性多肽合成多肽的大肠杆菌多肽体中，可快速抑制多肽链的延长。
  • HY-145301
    Mycobactin-IN-1

    		Bacterial Infection
    Mycobactin-IN-1 (compound 44) 是一种吡唑啉类似物，是一种抗分枝杆菌的分支菌素生物合成 (mycobactin biosynthesis) 抑制剂。Mycobactin-IN-1 与水杨酸-AMP 连接酶 (MbtA) 结合，MbtA 是分支菌素生物合成途径中的关键酶。
  • HY-120733
    Calpinactam

    FKI-4905

    		 Bacterial Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology
    Calpinactam (FKI-4905) 是一种真菌代谢物，一种新型抗分枝杆菌剂。Calpinactam 仅对各种微生物中的分枝杆菌有效，包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、真菌和酵母菌。Calpinactam 抑制耻垢分枝杆菌和结核分枝杆菌的生长，MIC 值分别为 0.78 和 12.5 μg/ml。
  • HY-122289
    Metioprim

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial Infection
    Metioprim 是一种竞争性的抑制剂，靶向细菌二氢叶酸还原酶 (DHFR)，对厌氧菌有抑制活性。Metioprim 与 DDS 结合对大肠杆菌和各种分枝杆菌的强协同活性。
  • HY-B0509
    Amikacin hydrate
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    BAY 41-6551 hydrate

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    阿米卡星水合物 Amikacin hydrate (BAY 41-6551 hydrate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin hydrate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin hydrate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin hydrate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
  • HY-B0509B
    Amikacin disulfate
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    BAY 41-6551 disulfate

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    阿米卡星硫酸盐 Amikacin disulfate (BAY 41-6551 disulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin disulfate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin disulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin disulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
  • HY-107813
    Amikacin sulfate
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    BAY 41-6551 sulfate

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    硫酸阿米卡星 Amikacin sulfate (BAY 41-6551 sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin sulfate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin sulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin sulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
  • HY-D1543
    Pyronin B

    		DNA Stain Infection
    Pyronin B 是一种有机阳离子染料，可用于细菌、霉菌和核糖核酸的染色。Pyronin B 也可作为小型疏水性 (SH) 蛋白通道抑制剂。
  • HY-145302
    Mycobactin-IN-2

    		Bacterial Infection
    Mycobactin-IN-2 (化合物 49) 是一种分枝杆菌素生物合成抑制剂。Mycobactin-IN-2 与水杨酰-AMP 连接酶 (MbtA) 结合，MbtA 是分枝杆菌素生物合成途径中的关键酶。
  • HY-10392
    Sutezolid
    4 篇文献验证

    PNU-100480; U-100480; PF-02341272

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性，用于耐药结核病的研究。
  • HY-146699
    MtTMPK-IN-5

    		Bacterial Thymidylate Synthase Infection
    MtTMPK-IN-5 (compound 17) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 34 μM。MtTMPK-IN-5 结合了良好的酶抑制活性，对结核分枝杆菌有显著的抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-5 可用于结核病的研究。
  • HY-146700
    MtTMPK-IN-6

    		Bacterial Thymidylate Synthase Infection
    MtTMPK-IN-6 (compound 1) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 29 μM。MtTMPK-IN-6 可用于结核病的研究。
  • HY-B0329S
    Isoniazid-d4

    INH-d4; Isonicotinic acid hydrazide-d4; Isonicotinic hydrazide-d4

    		 Bacterial Autophagy Mitophagy Antibiotic Infection
    异烟肼 d4 Isoniazid-d4 是 Isoniazid 的氘代物。Isoniazid (INH) 是一种前体，必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活。Isoniazid 对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用，并具有抗菌活性。
  • HY-N1969
    3,3'-Di-O-methylellagic acid

    3,8-Di-O-methylellagic acid

    		 Bacterial Infection
    3,3'-O-二甲基鞣花酸 3,3'-Di-O-methylellagic acid 自来于 Euphorbia adenochlora，可选择性的抑制分枝杆菌耐酸性的形成而不阻碍其生长。3,3'-di-O-methylellagic acid 作为肝保护性化合物是由于它们的抗氧化作用。
  • HY-100725
    BM212
    3 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    BM212 是一种有效的分枝杆菌膜蛋白 MmpL3 抑制剂。BM212 对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌有较强的抑制活性。BM212 抗结核杆菌 H37Rv 菌株的 MIC 值为 5 µM。
  • HY-N10069
    Bonducellin

    		Others Infection
    Bonducellin 是一种同源异黄酮类化合物，可从肉荚云实的根中分离得到。Bonducellin 是一种有效的外排泵 (efflux pump, EP) 抑制剂，而 EP 可诱导分枝杆菌耐药，并作为抗结核药物的靶点。Bonducellin 使 EtBr 对耻垢分枝杆菌的 MIC 降低 8 倍 (MIC=62.5 mg/L)。
  • HY-144665
    MtTMPK-IN-3

    		Bacterial Thymidylate Synthase Infection
    MtTMPK-IN-3 (compound 25) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 0.12 μM。MtTMPK-IN-3 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC50 = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 可用于结核病的研究。
  • HY-144664
    MtTMPK-IN-2

    		Bacterial Thymidylate Synthase Infection
    MtTMPK-IN-2 (compound 15) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 1.1 μM。MtTMPK-IN-2 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-2 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC50 = 6.1 μM)。MtTMPK-IN-2 可用于结核病的研究。
  • HY-144663
    MtTMPK-IN-1

    		Bacterial Thymidylate Synthase Infection
    MtTMPK-IN-1 (compound 3) 一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 2.5 μM。MtTMPK-IN-1 对 Mtb H37Rv 具有中等至微弱的抑制活性，对人成纤维细胞 MRC-5 具有低细胞毒性。MtTMPK-IN-1 可用于结核病的研究。
  • HY-155639
    Tyramide alkyne

    		Others Others
    Tyramide alkyne 是一种替代的标记底物，可以通过铜催化叠氮化物/炔环加成 (CuAAC) “点击” 反应偶联到检测或富集部分。Tyramide alkyne 可用于抗坏血酸过氧化物酶 2 (APEX2) 的标记。
  • HY-16566
    Kanamycin
    5 篇以上引用文献

    Kanamycin A

    		 Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    卡那霉素 A Kanamycin (Kanamycin A) 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。
  • HY-16566A
    Kanamycin sulfate
    5 篇以上引用文献

    Kanamycin A sulfate

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸卡那霉素 Kanamycin (Kanamycin A) sulfate 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin sulfate 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。
  • HY-105099
    Rifalazil

    KRM-1648; ABI-1648

    		 DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    利福拉齐 Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是利福霉素衍生物，可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic)，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用，其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染，梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 研究的相关研究。

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