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myeloproliferative

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9

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

抗体抑制剂

5

重组蛋白

1

抗体

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146186
    JAK2 JH2 binder-1

    		JAK Cancer
    JAK2 JH2 binder-1 (化合物 11) 是一种有效和选择性的 JAK2 JH2 结合剂，Kd 值为 37.1 nM。JAK2 JH2 binder-1 有潜力用于各种骨髓增生性肿瘤的研究。
    JAK2 JH2 binder-1
  • HY-16398
    Pipobroman

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    哌泊溴烷 Pipobroman 是哌嗪的溴化衍生物，是一种有效的烷基化剂 (alkylating agent)。Pipobroman 通过抑制 DNA 和 RNA 聚合酶或减少嘧啶核苷酸掺入 DNA 发挥其作用。Pipobroman 可用于癌症研究，包括真性红细胞增多症、骨髓增生性肿瘤、AML 等。
    Pipobroman
  • HY-16020
    AC-430 hydrobromide

    		JAK Cancer
    AC-430 hydrobromide 是一种有效的 JAK2 抑制剂。AC-430 hydrobromide 可用于骨髓增殖性疾病和癌症的研究。
    AC-430 hydrobromide
  • HY-P99348
    Ropeginterferon alfa-2b

    Ropeginterferon alfa-2b-njft; PEG-proline-interferon alpha-2b

    		 Apoptosis Cancer
    Ropeginterferon alfa-2b (Ropeginterferon alfa-2b-njft) 是一种单聚乙二醇化的 IFN-α，可用于骨髓增性肿瘤的研究。
    Ropeginterferon alfa-2b
  • HY-155746
    JAK2-IN-9

    		JAK Infection Inflammation/Immunology
    JAK2-IN-9 (Compound A8) 是一种选择性的 JAK2 抑制剂 (IC50: 5 nM)。JAK2-IN-9 抑制 JAK2、STAT3 和 STAT5 的磷酸化。JAK2-IN-9 具有代谢稳定性。JAK2-IN-9 诱导细胞凋亡(apoptosis)。JAK2-IN-9 可用于骨髓增生性肿瘤 (MPN) 的研究。
    JAK2-IN-9
  • HY-10409
    Fedratinib
    最多引用文献
    31 篇文献验证

    TG-101348; SAR 302503

    		 JAK Apoptosis Cancer
    Fedratinib (TG-101348) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂，对于 JAK2 和 JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并可用于骨髓增生性疾病的研究。
    Fedratinib
  • HY-10409A
    Fedratinib hydrochloride hydrate
    最多引用文献
    31 篇文献验证

    TG-101348 hydrochloride hydrate; SAR 302503 hydrochloride hydrate

    		 JAK Apoptosis Cancer
    Fedratinib hydrochloride hydrate (TG-101348 hydrochloride hydrate) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂，对于 JAK2 和 JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib hydrochloride hydrate 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib hydrochloride hydrate 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并可用于骨髓增生性疾病的研究。
    Fedratinib hydrochloride hydrate
  • HY-124727
    ZT55

    		JAK Apoptosis Cancer
    ZT55 是一种口服有效并具有高选择性的 JAK2 抑制剂，其 IC50 值为 0.031 μM。ZT55 能抑制表达 JAK2V617F 的 HEL 细胞系的增殖，并诱导细胞凋亡和周期停滞。ZT-55 还可有效抑制小鼠模型体内 HEL 异种移植肿瘤的生长。ZT-55 可用于骨髓增生性肿瘤、多血症以及原发性血小板增多症的研究。
    ZT55
  • HY-B0523
    Anagrelide

    		Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    阿那格雷 Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC50=36 nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂，具有抗血栓形成作用。
    Anagrelide

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