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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-W011082
    NLRP3-IN-2

    		NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease
    NLRP3-IN-2 是合成格列本脲的中间底物，可抑制心肌细胞中 NLRP3 炎症小体的形成，在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积，且不影响代谢。
  • HY-10915
    LUF6096

    		Adenosine Receptor Cardiovascular Disease
    LUF6096 是一种有效的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 变构增强剂。LUF6096 对任何腺苷受体显示出低正构亲和力。LUF6096 在心肌缺血/再灌注损伤中显示出保护作用。
  • HY-139397
    TJ-M2010-5
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    		 MyD88 Cardiovascular Disease
    TJ-M2010-5 是一种 MyD88 抑制剂，可与 MyD88 的 TIR 结构域结合以干扰其同源二聚化和 TLR/MyD88 信号通路。TJ-M2010-5 可用于心肌缺血/再灌注损伤（MIRI）的研究。
  • HY-E70008
    Lumbokinase capsules

    		Sirtuin Inflammation/Immunology
    Lumbokinase capsules 通过激活 Sirt1 信号减轻心肌缺血再灌注 (I-R) 损伤，从而增强自噬通量并减少 I-R 诱导的氧化损伤、炎症和细胞凋亡。
  • HY-114671
    Taprostene

    CG-4203

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Taprostene (CG-4203) 是一种合成的、化学稳定的前列环素 (PGI2) 类似物。Taprostene 在猫急性心肌缺血再灌注后表现出内皮和心肌保护作用。Taprostene 增强细胞保护作用，同时最大限度地减少不必要的血液动力学影响。
  • HY-105218
    Ifetroban

    BMS-180291

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    伊非曲班 Ifetroban (BMS-180291) 是一种具有口服活性的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban 具有抗血小板活性，可抑制肿瘤细胞迁移，但不影响细胞增殖。Ifetroban 可用于心肌缺血、高血压、中风、血栓、心肌病的研究。
  • HY-105218A
    Ifetroban sodium

    BMS-180291 sodium

    		 Prostaglandin Receptor Cancer Endocrinology Cardiovascular Disease
    Ifetroban (BMS-180291) sodium 是一种具有口服活性的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban sodium 具有抗血小板活性，可抑制肿瘤细胞迁移，但不影响细胞增殖。Ifetroban sodium 可用于心肌缺血、高血压、中风、血栓、心肌病的研究。
  • HY-106150
    Eniporide

    EMD-96785

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    依泊来德 Eniporide (EMD 96785) 是一种 Na(+)/H(+) 交换 (NHE) 抑制剂。Eniporide 特异性抑制 NHE-1 同工型。Eniporide 可改善动物中与心肌缺血/再灌注相关的心脏性能抑制，限制梗塞面积。Eniporide 在体外循环 (CPB) 和心脏骤停的临床相关的猪模型中调节心脏性能和高能量磷酸盐含量。
  • HY-103171
    BAY 60-6583
    4 篇文献验证

    		 Adenosine Receptor Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    BAY 60-6583 是腺苷 A2B受体 的高效选择性激动剂， 对 A2B 受体 (EC50= 3 nM) 的选择性高于 A1，A2A 和 A3 受体。BAY 60-6583 可以与小鼠，兔和狗 A2BAR 结合，Ki 值分别为 750 nM，340 nM 和 330 nM。BAY 60-6583 在心肌缺血模型中具有心脏保护作用。
  • HY-18100A
    PRE-084 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Sigma Receptor Akt NO Synthase Neurological Disease Cardiovascular Disease
    PRE-084 hydrochloride 是一种高选择性的σ1 受体 (S1R) 激动剂，其 IC50 值为 44 nM。PRE-084 hydrochloride 具有较好的神经保护作用，可改善小鼠的运动功能和运动神经元的存活率。PRE-084 hydrochloride 还能通过激活 Akt-eNOS 途径来改善大鼠心肌缺血再灌注损伤。
  • HY-18100
    PRE-084

    		Sigma Receptor Akt NO Synthase Neurological Disease Cardiovascular Disease
    PRE-084 是一种高选择性的 σ1 受体 (S1R) 激动剂，其 IC50 值为 44 nM。PRE-084 具有较好的神经保护作用，可改善小鼠的运动功能和运动神经元的存活率。PRE-084 还能通过激活 Akt-eNOS 途径来改善大鼠心肌缺血再灌注损伤。
  • HY-130272
    Anti-MI/R injury agent 1

    		Others Cardiovascular Disease
    Anti-MI/R injury agent 1 (compound 18) 是一种人参三醇衍生物，一种口服有效的抗心肌缺血/再灌注 (MI/R) 损伤剂。Anti-MI/R injury agent 1 增强氧-葡萄糖剥夺和再灌注 (OGD/R) 诱导的心肌细胞损伤细胞的活力。Anti-MI/R injury agent 1 可显着降低大鼠心肌梗死面积，减少循环心肌肌钙蛋白 I (cTnI) 渗漏，减轻大鼠心脏组织损伤。
  • HY-14993
    SCH79797
    1 篇文献验证

    		 Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis Cardiovascular Disease
    SCH79797 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。
  • HY-14994
    SCH79797 dihydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis Cardiovascular Disease
    SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 dihydrochloride 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。

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