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myocardial hypertrophy

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1487
    Oleanonic acid
    1 篇文献验证

    3-Oxooleanolic acid

    		 HIV Autophagy Ferroptosis Amyloid-β Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    齐墩果酮酸 Oleanonic acid (3-Oxooleanolic acid) 是一种可口服的三萜，具有抗炎和抗虫活性。Oleanonic acid 在体外可改善 Amyloid-β 前体蛋白诱导的氧化应激、自噬缺陷、铁死亡、线粒体损伤和内质网应激，在体内可改善大鼠的心肌肥厚。
    Oleanonic acid
  • HY-B0419
    Manidipine
    1 篇文献验证

    		 Calcium Channel Interleukin Related Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
    马尼地平 Manidipine 是口服活性的钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂。Manidipine 调节细胞因子 (IL-1β、IL-6) 表达。Manidipine 有降压作用。Manidipine 可用于心血管疾病 (如高血压、心肌缺血-再灌注损伤、心室肥大)、肾脏疾病 (如肾小球疾病) 以及与癫痫等疾病研究。
    Manidipine
  • HY-W414915
    Valsartan methyl ester

    CGP 48933 methyl ester

    		 Drug Derivative Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    Valsartan (CGP 48933) methyl ester 是 Valsartan (HY-18204) 的甲酯衍生物。Valsartan 是一种选择性的血管紧张素 II 1 型 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有强效的抗高血压和心保护作用。Valsartan 竞争性地结合 AT1 受体，抑制血管紧张素 II 与 AT1 受体的结合，从而阻断血管紧张素 II 介导的血管收缩、钠潴留和心肌肥厚信号通路。Valsartan 降低 L-NAME 诱导的高血压大鼠的收缩压。Valsartan 可用于动脉高血压、高血压性心脏病和心力衰竭的研究和治疗。
    Valsartan methyl ester
  • HY-174400
    SGLT2-IN-2

    		SGLT SOD Na+/H+ Exchanger (NHE) Autophagy Cardiovascular Disease
    SGLT2-IN-2 (Compound E9) 是 SGLT2 的抑制剂。SGLT2-IN-2 显著增强对 SGLT2、NHE1 和 SOD 酶活性的抑制。SGLT2-IN-2 对无糖 DMEM 诱导的心肌细胞损伤具有保护作用。SGLT2-IN-2 显著改善 TAC 诱导的 HF 小鼠的心脏功能，抑制心肌细胞肥大和胶原沉积。SGLT2-IN-2 可以减轻心肌组织损伤，增强损伤心肌细胞的线粒体自噬 (autophagy)，从而提高 HF 小鼠的存活率。
    SGLT2-IN-2
  • HY-158426
    2-APQC
    1 篇文献验证

    		 Sirtuin Cardiovascular Disease
    2-APQC 是一种口服有效、选择性靶向 Sirtuin-3 (SIRT3) 的小分子激动剂 (Kd=2.756 μM)，可拮抗 Isoproterenol/ISO (HY-B0468) 诱导的细胞毒性。2-APQC 通过抑制 mTOR-p70S6K、JNK 和 TGF-β/Smad3 等信号通路，激活 SIRT3-PYCR1 轴增强线粒体脯氨酸代谢，抑制 ROS-p38MAPK 通路。2-APQC 还同时激活 AMPK-Parkin 轴，发挥缓解心肌肥大和纤维化、保护心脏功能的活性。2-APQC 可用于心力衰竭的研究。
    2-APQC
  • HY-174142
    IHMT-15130

    		BMX Kinase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    IHMT-15130 是一种高效不可逆 BMX kinase 抑制剂 (IC50=1.47 nM)。IHMT-15130 抑制炎症细胞因子分泌、阻断炎症信号通路，减轻血管紧张素 II 诱导的小鼠心肌肥大。IHMT-15130 有望用于心肌肥大的研究。
    IHMT-15130
  • HY-114941
    Aladotril

    BP1137

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Neprilysin Cardiovascular Disease
    Aladotril (BP1137) 是中性内肽酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE) 的抑制剂，可改善大鼠的心脏肥大，而不会降低血压。Aladotril 可用于研究心力衰竭和心肌梗死后的心脏重塑。
    Aladotril
  • HY-176267
    AH001

    		Ras Cardiovascular Disease
    AH001 是一种有口服活性的 RhoA 抑制剂，能够与 RhoA 内靠近 GDP 的一个隐秘口袋相结合的化合物，结合亲和力为 73.16 nM。AH001 通过与 GDP 作用，稳定 RhoA 与其内源性抑制剂 RhoGDIα 的相互作用。AH001 减少下游 MRTFA 的核易位，并下调纤维化/肥大相关蛋白。AH001 在多种心力衰竭动物模型以及 3D 心肌组织模型中减轻心肌重塑。AH001 通过 RhoA-RhoGDIα 轴发挥其心脏保护作用，有效抑制下游 RhoA 激活信号。
    AH001
  • HY-B0419S
    Manidipine-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel Interleukin Related Cardiovascular Disease Neurological Disease
    马尼地平-d4 Manidipine-d4 是 Manidipine (HY-B0419) 的氘代物。Manidipine 是口服活性的钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂。Manidipine 调节细胞因子 (IL-1β、IL-6) 表达。Manidipine 有降压作用。Manidipine 可用于心血管疾病 (如高血压、心肌缺血-再灌注损伤、心室肥大)、肾脏疾病 (如肾小球疾病) 以及与癫痫等疾病研究。
    Manidipine-d4
  • HY-B0419R
    Manidipine (Standard)

    		Calcium Channel Interleukin Related Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
    马尼地平 (Standard) Manidipine (Standard) 是 Manidipine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Manidipine 是口服活性的钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂。Manidipine 调节细胞因子 (IL-1β、IL-6) 表达。Manidipine 有降压作用。Manidipine 可用于心血管疾病 (如高血压、心肌缺血-再灌注损伤、心室肥大)、肾脏疾病 (如肾小球疾病) 以及与癫痫等疾病研究
    Manidipine (Standard)
  • HY-W414915R
    Valsartan methyl ester (Standard)

    CGP 48933 methyl ester (Standard)

    		 Reference Standards Drug Derivative Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    Valsartan (CGP 48933) methyl ester (Standard) 是 Valsartan methyl ester (HY-W414915) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valsartan methyl ester 是 Valsartan (HY-18204) 的甲酯衍生物。Valsartan 是一种选择性的血管紧张素 II 1 型 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有强效的抗高血压和心保护作用。Valsartan 竞争性地结合 AT1 受体，抑制血管紧张素 II 与 AT1 受体的结合，从而阻断血管紧张素 II 介导的血管收缩、钠潴留和心肌肥厚信号通路。Valsartan 降低 L-NAME 诱导的高血压大鼠的收缩压。Valsartan 可用于动脉高血压、高血压性心脏病和心力衰竭的研究和治疗。
    Valsartan methyl ester (Standard)
  • HY-106994
    Nebentan

    YM598 free base

    		 Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Nebentan (YM598 free base) 是一种有效的具有口服活性的非肽类内皮素受体 (ETA receptor) 拮抗剂，通过 Bosentan (HY-A0013) 修饰得到。Nebentan 抑制 [125I] 内皮素-1 与人内皮素 ETA 和 ETB 受体结合，Ki 分别为 0.697 nM 和 569 nM。Nebentan 可用于改善肺心病和心肌梗死的相关研究。
    Nebentan
  • HY-106994A
    Nebentan potassium

    YM598

    		 Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Nebentan potassium (YM598) 是一种有效的具有口服活性的非肽类内皮素受体 (ETA receptor) 拮抗剂，通过 Bosentan (HY-A0013) 修饰得到。Nebentan potassium 抑制 [125I] 内皮素-1 与人内皮素 ETA 和 ETB 受体结合，Ki 分别为 0.697 nM 和 569 nM。Nebentan potassium 可用于改善肺心病和心肌梗死的相关研究。
    Nebentan potassium
  • HY-128483
    Fusaric acid

    		TGF-beta/Smad PI3K NF-κB Akt Apoptosis Dopamine β-hydroxylase mTOR Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    萎蔫酸 Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂，具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构，激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白，抑制 NF-κB、TGF-β1/SMADs 和 PI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路，减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂，可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用，还能够用于食管癌、肝癌等研究。
    Fusaric acid
  • HY-128483R
    Fusaric acid (Standard)

    		TGF-beta/Smad PI3K NF-κB Akt Apoptosis Dopamine β-hydroxylase mTOR Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    萎蔫酸 (Standard) Fusaric acid (Standard) 是 Fusaric acid (HY-128483) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂，具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构，激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白，抑制 NF-κB、TGF-β1/SMADs 和 PI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路，减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂，可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用，还能够用于食管癌、肝癌等研究。
    Fusaric acid (Standard)
  • HY-N7627
    Regaloside C

    		Others Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    王百合苷 C Regaloside C 是从百合属的中分离出来的一种甘油葡糖苷，具有抗炎作用。在 H2O2 诱导的 H9C2 细胞中，Regaloside C 通过保护线粒体，展现出心肌细胞保护作用。
    Regaloside C
  • HY-B0592
    Trandolapril

    RU44570

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    群多普利 Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。
    Trandolapril
  • HY-B0592R
    Trandolapril (Standard)

    RU44570 (Standard)

    		 Reference Standards Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    群多普利(Standard) Trandolapril (Standard)是 Trandolapril 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。
    Trandolapril (Standard)
  • HY-B0592A
    Trandolapril hydrochloride

    RU44570 hydrochloride

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    群多普利盐酸盐 Trandolapril (RU44570) hydrochloride 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolapril hydrochlorideat)。Trandolapril hydrochloride 是一种口服有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。
    Trandolapril hydrochloride

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