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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

2

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W014901

    BPF; 4,4'-Dihydroxydiphenylmethane

    Reactive Oxygen Species (ROS) Akt GSK-3 Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
    Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成,上调 p-AKT/p-GSK3β,诱导凋亡 (Apoptosis)。Bisphenol F 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。
    Bisphenol F
  • HY-136358

    Ephrin Receptor Cancer
    LDN-211904 是一种强效且可逆的 EphB3 抑制剂,IC50 为 79 nM。LDN-211904 在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。LDN-211904 与 Cetuximab (HY-P9905) 联合使用可有效抑制 STAT3 激活的结肠直肠癌 (CRC) 干细胞和 CRC 中的西妥昔单抗耐药性。
    LDN-211904
  • HY-163543

    Epigenetic Reader Domain Neurological Disease
    Progranulin modulator-2 (compound 18A) 是一种新型的 bromodomain and extra-terminal domain (BET) 抑制剂。Progranulin modulator-2 通过靶向 BET 蛋白家族成员来增强 PGRN 表达。Progranulin modulator-2 可用于 BET 蛋白在神经发育,神经可塑性以及神经退行性变中作用的研究。
    Progranulin modulator-2
  • HY-P10430

    Transmembrane Glycoprotein Neurological Disease
    Stalk peptide 是一种 GPR110 激活剂。Stalk peptide 是通过自催化过程从受体的细胞外 GAIN 域 (GPCR Autoproteolysis INducing domain) 释放出来,随后 Stalk peptide 插入到受体的配体结合口袋中,激活受体。Stalk peptide 可以促进神经生长和突触形成。Stalk peptide 可用于研究神经发育和神经退行性疾病。
    Stalk peptide
  • HY-126171

    Endogenous Metabolite Others
    Hypusine 是一种天然氨基酸。Hypusine 的翻译后合成主要由脱氧 hypusine 合酶 (DHPS) 和脱氧 hypusine 羟化酶 (DOHH) 催化。
    Hypusine
  • HY-B0764B

    Dibutyryl cAMP; DBcAMP

    PKA Neurological Disease
    布拉地新 Bucladesine (DBcAMP) 是一种膜渗透性选择性激活剂,能够激活环磷酸腺苷 (cAMP) 依赖性蛋白激酶A (PKA)。Bucladesine 的主要调节机制涉及 cAMP/PKA 信号通路。当 Bucladesine 激活 PKA 时,它可以促进多种细胞过程,包括神经发育、生长和可塑性。cAMP/PKA 信号通路在长时程增强 (LTP) 和长时程抑制 (LTD) 的表达,以及海马长期记忆的形成中也扮演关键角色。Bucladesine 可用于记忆形成和神经可塑性的研究。
    Bucladesine
  • HY-W014901S

    BPF-13C6; 4,4'-Dihydroxydiphenylmethane-13C6

    Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species (ROS) Akt GSK-3 Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
    Bisphenol F-13C6 是一种 13C 标记的 Bisphenol F (HY-W014901)。Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成,上调 p-AKT/p-GSK3β,诱导凋亡 (Apoptosis)。Bisphenol F 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。
    Bisphenol F-13C6
  • HY-W014901S1

    BPF-13C12; 4,4'-Dihydroxydiphenylmethane-13C12

    Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species (ROS) Akt GSK-3 Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
    Bisphenol F-13C12 是一种 13C 标记的 Bisphenol F (HY-W014901)。Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成,上调 p-AKT/p-GSK3β,诱导凋亡 (Apoptosis)。Bisphenol F 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。
    Bisphenol F-13C12
  • HY-104044A

    BGB-290 maleate

    Apoptosis Neurological Disease
    Pamiparib maleate (BGB-290 maleate)是一种高效且选择性的PARP抑制剂,具有诱导神经毒性的活性。Pamiparib maleate能有效穿透血脑屏障,并在斑马鱼胚胎暴露中导致脑出血、脑萎缩和运动障碍。Pamiparib maleate的暴露下调了乙酰胆碱酯酶(AChE)和腺苷三磷酸酶(ATPase)的活性,并导致氧化应激的上调,从而引发细胞凋亡并干扰神经发育相关基因的表达。Pamiparib maleate的使用还伴随着Notch信号通路的下调,而Notch信号通路的激活可以部分拯救神经发育毒性。因此,Pamiparib maleate为评估其在胚胎发育过程中的潜在神经毒性提供了参考。
    Pamiparib maleate
  • HY-W014901R

    BPF (Standard); 4,4'-Dihydroxydiphenylmethane (Standard)

    Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Akt GSK-3 Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
    Bisphenol F (Standard) 是 Bisphenol F (HY-W014901) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成,上调 p-AKT/p-GSK3β,诱导凋亡 (Apoptosis)。Bisphenol F 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。
    Bisphenol F (Standard)

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