Search Result

Results for "

neuropsychiatric+disorders

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (3) Adrenergic Receptor (3) Carbonic Anhydrase (1) Cholinesterase (ChE) (1) Dopamine Receptor (5) Dopamine Transporter (1) GABA Receptor (1) GSK-3 (1) Histamine Receptor (3) iGluR (2) Isotope-Labeled Compounds (2) mAChR (2) nAChR (5) Opioid Receptor (2) P-glycoprotein (1) PERK (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKA (1) Reference Standards (2) REV-ERB (1) Sigma Receptor (1) Somatostatin Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (1) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (3) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (29)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

多肽产品

同位素标记物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-14826

Tilivapram AVE8112	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
Tilivapram (AVE8112) 是一种口服有效的 PDE4 抑制剂。Tilivapram 能够调节神经电生理活动和改善认知、记忆障碍。Tilivapram 可用于精神分裂症、帕金森病等多种神经精神疾病的研究。

HY-B1395

Mecamylamine hydrochloride 5 篇文献验证	nAChR Histamine Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
盐酸美加明 Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine hydrochloride 也是一种神经节阻滞剂，可穿过血脑屏障。Mecamylamine hydrochloride 可用于神经疾病，高血压，抗抑郁的研究。

HY-172981

CTW0404	5-HT Receptor	Neurological Disease
CTW0404 是一种有效的 5-HT 受体阳性变构调节剂 (PAMs)。CTW0404 在神经精神疾病的研究中有前景。

HY-172982

CTW0419	5-HT Receptor	Neurological Disease
CTW0419 是一种有效的 5-HT 受体阳性变构调节剂 (PAMs)。CTW0419 在神经精神疾病的研究中有前景。

HY-176505

NOP antagonist 1	Opioid Receptor	Neurological Disease
NOP antagonist 1 (Compound (-)-31) 是一种痛敏肽阿片肽 (NOP) 拮抗剂，其 K_b 为 8.65 nM。NOP antagonist 1 可用于神经精神疾病研究。

HY-14840A

(R)-Phenylpiracetam MRZ 9547	Dopamine Transporter	Neurological Disease Inflammation/Immunology
(R)-Phenylpiracetam (MRZ 9547) 是多巴胺转运体 (DAT) 抑制剂，K_i 值和 IC₅₀ 值分别为 14.8 μM、65.5 μM。(R)-Phenylpiracetam 可用于神经或神经精神疾病的研究。

HY-106949

Tazomeline	mAChR	Neurological Disease
Tazomeline 是一种选择性的 M1 毒蕈碱受体激动剂。Tazomeline 抑制兔输精管抽搐高度 (IC₅₀= 0.001 nM)。Tazomeline 可用于神经精神疾病的研究。

HY-B1395A

Mecamylamine	nAChR Histamine Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
美加明 Mecamylamine 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine 也是一种神经节阻滞剂，可穿过血脑屏障。Mecamylamine 可用于神经疾病，高血压，抗抑郁的研究。

HY-172995

RS130-180	5-HT Receptor	Neurological Disease
RS130-180 是一种具有选择性靶向 5-羟色胺 2A 受体 (5-HT_2aR) 的 β-arrestin 偏向性激动剂。RS130-180 有望用于抑郁症等神经精神疾病的研究。

HY-B1395S

Mecamylamine-d3 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds nAChR	Neurological Disease
盐酸美加明-d₃ Mecamylamine-d₃ hydrochloride 是 Mecamylamine hydrochloride 的氘代物。Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性 nAChR 拮抗剂，具有抗神经疾病作用。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂，有潜力用于高血压研究。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。

HY-128584

VU6005806 AZN-00016130	mAChR	Neurological Disease
VU6005806 (AZN-00016130) 是一种有效的毒蕈乙酰胆碱受体亚型 4 (M₄) 的正向别构调节剂，对人、大鼠、狗、猴 M₄ 的 EC₅₀ 值分别为 94 nM，28 nM，87 nM 和 68 nM。用于神经疾病的研究。

HY-117516

SR10067	REV-ERB	Neurological Disease Metabolic Disease
SR10067 是一种强效、选择性和脑渗透性 REV-ERB 激动剂。SR10067 对 Rev-Erbβ 和 Rev-Erbα 具有高亲和力， IC₅₀ 值分别为 160 nM 和 170 nM。 SR10067 可用于代谢疾病和神经精神疾病的研究。

HY-176405

σ1R-IN-1	Sigma Receptor	Neurological Disease
σ1R-IN-1 ((R,R)-1a) 是一种有效的 σ-1R 抑制剂，其 IC₅₀ 为110 nM。σ1R-IN-1 在神经精神疾病的研究中有很好的应用前景。

HY-B1395R

Mecamylamine hydrochloride (Standard)	Reference Standards nAChR Histamine Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
盐酸美加明 (Standard) Mecamylamine (hydrochloride) (Standard) 是 Mecamylamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine hydrochloride 也是一种神经节阻滞剂，可穿过血脑屏障。Mecamylamine hydrochloride 可用于神经疾病，高血压，抗抑郁的研究。

HY-177278

SST1 receptor antagonist-1	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Endocrinology Cancer
SST1 receptor antagonist-1 (Compound 23) 是一种选择性生长抑素受体 1 (SST1) 拮抗剂，其对 rSST1 和 hSST1 的 pK_d 分别为 9.11 和 8.79。SST1 receptor antagonist-1 可用于视网膜和内分泌功能障碍、癌症和神经精神疾病的研究。

HY-149481

D4R agonist-1	Dopamine Receptor	Neurological Disease
D4R agonist-1 (Compound 16f) 是一种 D4R 部分激动剂 (K_i: 2.2 nM)。D4R agonist-1 在大鼠和人肝微粒体中代谢稳定。D4R agonist-1 可用于神经精神疾病的研究。

HY-B1395S1

Mecamylamine hydrochloride-13C4,15N	Isotope-Labeled Compounds nAChR	Neurological Disease
盐酸美加明-¹³C₄,¹⁵N Mecamylamine (hydrochloride)-¹³C₄,¹⁵N 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Mecamylamine (hydrochloride)。Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性 nAChR 拮抗剂，具有抗神经疾病作用。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂，有潜力用于高血压研究。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。

HY-P1386

D15 Dynamin II (828–842)	iGluR	Neurological Disease
D15 是一种含有动力蛋白 15 个氨基酸片段的多肽，是一种 AMPAR 内吞抑制剂。D15 可阻断动力蛋白与两性蛋白 1 和 2 的相互作用。D15 显著提高 Sapap3 KO 小鼠的中等多棘神经元 (MSNs) 中 AMPAR 兴奋性突触后电位 (EPSC) 幅度。D15 可用于神经精神疾病研究。

HY-103213A

JP1302 1 篇文献验证	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
JP1302 是一种选择性的、高亲和力的 α_2C 肾上腺受体 (α_2C-adrenoceptor) 的拮抗剂，其对人类 α_2C 受体的 K_b 值为 16 nM，K_i 为 28 nM。JP1302 具有抗抑郁和类抗精神病作用。JP1302 可用于神经精神障碍和肾功能障碍的研究。

HY-103213

JP1302 dihydrochloride 1 篇文献验证	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
JP1302 dihydrochloride 是选择性的、高亲和力的 α_2C 肾上腺受体 (α_2C-adrenoceptor) 的拮抗剂，其对人类 α_2C 受体的 K_b 值为 16 nM，K_i 为 28 nM。JP1302 dihydrochloride 具有抗抑郁和类抗精神病作用。JP1302 dihydrochloride 可用于神经精神障碍和肾功能障碍的研究。

HY-14856

Atagabalin PD 0200390	GABA Receptor	Neurological Disease
Atagabalin (PD 0200390) 一种选择性的 GABA (γ-氨基丁酸) 受体激动剂，具有抗焦虑和镇静的作用。Atagabalin 通过结合到 GABA 受体的 α2δ 亚基上，增强 GABA 受体的活性，从而增加 GABA 介导的抑制作用。这种增强作用导致神经元的兴奋性降低，有助于减少焦虑和改善睡眠。Atagabalin 可用于神经精神类疾病，焦虑或睡眠障碍中的研究。

HY-110010

Nafadotride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Nafadotride 是一种多巴胺 D3 受体拮抗剂。Nafadotrode 主要通过拮抗多巴胺 D3 受体来调节多巴胺信号传递。多巴胺 D3 受体在调节情绪、动机、奖励以及某些运动功能方面起着重要作用。通过阻断这些受体，Nafadotrode 可能影响与这些功能相关的神经传递过程。Nafadotrode 可用于探究多巴胺 D3 受体在各种行为和神经精神疾病中的研究。

HY-171844

CX1739	iGluR	Neurological Disease
CX1739 是一种低效应 AMPA-谷氨酸受体 (AMPAR) 增强剂。CX1739 在小鼠模型中剂量依赖性地增强了长期增强作用。CX1739 还能消除苯丙胺诱导的运动活性。CX1739 可快速逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。CX1739 可用于研究痴呆症、神经精神疾病以及阿片类药物诱导的内源性吸气呼吸节律抑制所致的严重并发症。

HY-103213R

JP1302 dihydrochloride (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
JP1302 dihydrochloride (Standard)是 JP1302 dihydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。JP1302 dihydrochloride 是选择性的、高亲和力的 α_2C 肾上腺受体 (α_2C-adrenoceptor) 的拮抗剂，其对人类 α_2C 受体的 K_b 值为 16 nM，K_i 为 28 nM。JP1302 dihydrochloride 具有抗抑郁和类抗精神病作用。JP1302 dihydrochloride 可用于神经精神障碍和肾功能障碍的研究。

HY-P5756

CSD-CH2(1,8)-NH2	Opioid Receptor	Neurological Disease
CSD-CH2(1,8)-NH2 是一种选择性和竞争性的 KOR 拮抗剂 (K_i: 6.8 nM)。CSD-CH2(1,8)-NH2 抑制 DRG 神经元中的钙动员。CH2(1,8)-NH2 拮抗 U50,488 的抗伤害作用。CSD-CH2(1,8)-NH2 可用于神经精神疾病的研究。

HY-169163

BChE-IN-36	Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
hBChE-IN-4 (compound 40) 是一种有效的 hCA 激活剂和 BChE 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IV、hCA VB、hCA VII 的 KA 值分别为 266、76.9、918、893、98.0 nM，对 eeAChE、eqBChE 的 IC₅₀ 值分别为 72.1、4.2 nM。hBChE-IN-4 无细胞毒性。hBChE-IN-4 具有有效的促认知作用。hBChE-IN-4 具有研究神经退行性疾病和其他神经精神疾病的潜力。

HY-175505

Dopamine D3 receptor antagonist-3	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dopamine D3 receptor antagonist-3 是一种可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体 (D3R) 选择性正变构调节剂-拮抗剂 (PAM-antagonist)。Dopamine D3 receptor antagonist-3 在 D3R 介导的 β-Arrestin 募集试验中表现出拮抗活性，IC₅₀ 和 K_d 值分别为 2.5 μM 和 0.49 μM。Dopamine D3 receptor antagonist-3 在 D3R 介导的 Go-BRET 试验中也表现出拮抗活性，IC₅₀ 为 0.34 μM。Dopamine D3 receptor antagonist-3 可用于研究包括物质使用障碍在内的神经精神疾病。

HY-176287

ARN25657	Dopamine Receptor GSK-3 PKA P-glycoprotein	Neurological Disease
ARN25657 是 D3R/GSK-3β 双重调节剂。ARN25657 显示部分 D3R 激动剂活性 (EC₅₀ = 15.2 nM，K_i = 1.5nM) 以及强 GSK-3β 抑制剂活性 (IC₅₀= 19.3 nM)。ARN25657 对 FYN、PKA 和 CDK5/p35 表现出优异的 GSK-3β 选择性。ARN25657 抑制 P-gp 介导的乙酰氧甲基钙黄绿素外排，改善体外 ADME 特性，同时保持平衡的双靶标分布。ARN25657 可用于研究双相情感障碍和相关神经精神疾病。

HY-175504

MLS6357	Dopamine Receptor PERK	Neurological Disease
MLS6357 是一种 D3 多巴胺受体 (D3R) 选择性正变构调节剂-拮抗剂 (PAM-antagonist)。MLS6357 在 D3R 介导和基于 BRET 的 β-Arrestin 募集试验中表现出拮抗活性，IC₅₀ 值分别为 13 和 14 μM，对其他 DAR亚型 (D1R、D2R、D4R 和 D5R) 几乎无活性 (IC₅₀ > 100 μM)。MLS6357 在 D3R 介导的 Go-BRET 试验中也表现出拮抗活性，IC₅₀ 为 17 μM。MLS6357 可用于研究包括物质使用障碍在内的神经精神疾病。

Cat. No.	Product Name

HY-L120

GABA 受体化合物库	182 compounds
GABA受体是对脊椎动物中枢神经系统主要抑制性神经递质γ -氨基丁酸(GABA)产生反应的一类受体。GABA受体分为两类:GABAA和GABAB。GABAA受体是配体门控离子通道(也被称为离子型受体)，而GABAB受体是G蛋白偶联受体(也被称为代谢型受体)。GABA受体是治疗癫痫、失眠、焦虑等神经精神疾病以及外科手术麻醉的重要药物靶点。 MCE可以提供182种GABA受体抑制剂及激动剂，是用于神经相关疾病药物开发的有效工具。

GABA 受体化合物库

182 compounds

GABA受体是对脊椎动物中枢神经系统主要抑制性神经递质γ -氨基丁酸(GABA)产生反应的一类受体。GABA受体分为两类:GABAA和GABAB。GABAA受体是配体门控离子通道(也被称为离子型受体)，而GABAB受体是G蛋白偶联受体(也被称为代谢型受体)。GABA受体是治疗癫痫、失眠、焦虑等神经精神疾病以及外科手术麻醉的重要药物靶点。

MCE可以提供182种GABA受体抑制剂及激动剂，是用于神经相关疾病药物开发的有效工具。

HY-L121

5-羟色胺受体化合物库	369 compounds
5-羟色胺受体（5-HT Receptor）又称血清素受体，是一类存在于中枢和外周神经系统的G蛋白偶联受体(GPCRs)和配体门控离子通道(LGICs)。这些受体现在被分为7个家族，5-HT1-7，包括总共14个结构和药理学上不同的哺乳动物5-HT受体亚型。5-HT受体影响各种生物和神经过程，如攻击、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。5-羟色胺受体是多种药物的靶点，包括许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、胃促动力药、抗偏头痛药、致幻剂和致动剂等。 MCE 5-羟色胺受体化合物库包含369种5-HT受体抑制剂及激动剂，可以用于多种精神类药物的开发。

5-羟色胺受体化合物库

369 compounds

5-羟色胺受体（5-HT Receptor）又称血清素受体，是一类存在于中枢和外周神经系统的G蛋白偶联受体(GPCRs)和配体门控离子通道(LGICs)。这些受体现在被分为7个家族，5-HT1-7，包括总共14个结构和药理学上不同的哺乳动物5-HT受体亚型。5-HT受体影响各种生物和神经过程，如攻击、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。5-羟色胺受体是多种药物的靶点，包括许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、胃促动力药、抗偏头痛药、致幻剂和致动剂等。

MCE 5-羟色胺受体化合物库包含369种5-HT受体抑制剂及激动剂，可以用于多种精神类药物的开发。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1386

D15 Dynamin II (828–842)	iGluR	Neurological Disease
D15 是一种含有动力蛋白 15 个氨基酸片段的多肽，是一种 AMPAR 内吞抑制剂。D15 可阻断动力蛋白与两性蛋白 1 和 2 的相互作用。D15 显著提高 Sapap3 KO 小鼠的中等多棘神经元 (MSNs) 中 AMPAR 兴奋性突触后电位 (EPSC) 幅度。D15 可用于神经精神疾病研究。

HY-P5756

CSD-CH2(1,8)-NH2	Opioid Receptor	Neurological Disease
CSD-CH2(1,8)-NH2 是一种选择性和竞争性的 KOR 拮抗剂 (K_i: 6.8 nM)。CSD-CH2(1,8)-NH2 抑制 DRG 神经元中的钙动员。CH2(1,8)-NH2 拮抗 U50,488 的抗伤害作用。CSD-CH2(1,8)-NH2 可用于神经精神疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1395S

Mecamylamine-d3 hydrochloride
Mecamylamine-d₃ hydrochloride 是 Mecamylamine hydrochloride 的氘代物。Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性 nAChR 拮抗剂，具有抗神经疾病作用。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂，有潜力用于高血压研究。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。

HY-B1395S1

Mecamylamine hydrochloride-13C4,15N
Mecamylamine (hydrochloride)-¹³C₄,¹⁵N 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Mecamylamine (hydrochloride)。Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性 nAChR 拮抗剂，具有抗神经疾病作用。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂，有潜力用于高血压研究。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。

Mecamylamine hydrochloride-13C4,15N

Mecamylamine (hydrochloride)-¹³C₄,¹⁵N 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Mecamylamine (hydrochloride)。Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性 nAChR 拮抗剂，具有抗神经疾病作用。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂，有潜力用于高血压研究。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-172995

RS130-180		炔烃
RS130-180 是一种具有选择性靶向 5-羟色胺 2A 受体 (5-HT_2aR) 的 β-arrestin 偏向性激动剂。RS130-180 有望用于抑郁症等神经精神疾病的研究。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4