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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-106559
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HY-15543A
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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CP-809101 hydrochloride 是一种强效的,高选择性的 5-HT2C 受体激动剂,其对人 5HT2C, 5HT2B 和 5HT2A 受体的 pEC50 值分别为 9.96, 7.19 和 6.81 M。CP-809101 hydrochloride 能抑制大鼠的条件回避反应,以及 phencyclidine hydrochloride 和 d-amphetamine 诱导的多动症,还能减少大鼠对食物和尼古丁的依赖,可用于抗精神病以及尼古丁依赖的研究。
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HY-15543
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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CP-809101 是一种强效的,高选择性的 5-HT2C 受体激动剂,其对人 5HT2C, 5HT2B 和 5HT2A 受体的 pEC50 值分别为 9.96, 7.19 和 6.81 M。CP-809101 能抑制大鼠的条件回避反应,以及 phencyclidine hydrochloride 和 d-amphetamine 诱导的多动症,还能减少大鼠对食物和尼古丁的依赖。CP-809101 可用于抗精神病以及尼古丁依赖的研究。
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HY-P3653
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mAChR
nAChR
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Neurological Disease
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α-Conotoxin M I 是 mAChR 和 α1β1γδ nAChR 的选择性和有效的抑制剂,但对尼古丁刺激的多巴胺释放无影响。α-Conotoxin 毒素是一种小的、富含二硫的多肽,竞争性地抑制肌肉和神经元的尼古丁 AChR。
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HY-107668A
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nAChR
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Neurological Disease
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TC-1698 是一种选择性的 α7 烟碱型乙酰胆碱受体 激动剂,对猴 α7 烟碱受体和人 α7 烟碱受体的 EC50值分别为0.16 μM and 0.46 μM。TC-1698 可以改善记忆并具有神经保护作用。TC-1698 可用于阿尔茨海默病的研究。
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HY-W002112
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HY-B1304A
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HY-P4201
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HY-160251
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(3'R,5k'S)-trans-3'-Hydroxycotinine glucuronide
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Others
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Others
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3-HC-Gluc ((3’R,5k’S)-trans-3’-Hydroxycotinine glucuronide) 3-HC 的反式结构,是尼古丁的主要代谢物。
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HY-107669
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nAChR
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Neurological Disease
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nAChR-IN-1 (hydrochloride) 是一种四甲基哌啶基庚酸酯,是选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂,抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的烟碱型乙酰胆碱受体。nAChR-IN-1 具有预防神经损伤的作用,可用于烟碱型乙酰胆碱受体功能障或神经紊乱的研究。
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HY-B1552B
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nAChR
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Neurological Disease
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Benzoquinonium dibromide 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 拮抗剂,IC50 值为 0.46 μM。Benzoquinonium dibromide 可阻断神经肌肉和神经节的传递。
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HY-10019
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HY-10020
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CP 526555 hydrochloride
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nAChR
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Neurological Disease
Inflammation/Immunology
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盐酸伐尼克兰
Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用,同时以更温和的程度刺激 nAChR,被广泛用作戒烟的辅助手段。
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HY-10021
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CP 526555-18
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nAChR
ERK
p38 MAPK
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Others
Neurological Disease
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酒石酸伐尼克兰
Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用,同时以更温和的程度刺激 nAChR,被广泛用作戒烟的辅助手段。
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HY-10019A
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CP 526555 dihydrochloride
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nAChR
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Neurological Disease
Inflammation/Immunology
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伐尼克兰二盐酸盐
Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用,同时以更温和的程度刺激 nAChR,被广泛用作戒烟的辅助手段。
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HY-W001909
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HY-151129
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nAChR
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Neurological Disease
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nAChR-IN-1 (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-yl heptanoate) 是一种四甲基哌啶基庚酸酯,是选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂,抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的烟碱型乙酰胆碱受体。nAChR-IN-1 具有预防神经损伤的作用,可用于烟碱型乙酰胆碱受体功能障或神经紊乱的研究。
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HY-128068
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HY-136146
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nAChR
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Neurological Disease
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SUVN-911 是一种高效、选择性的,有大脑通透性和口服生物活性的神经元烟碱乙酰胆碱 α4β2 受体 (α4β2 receptor) 拮抗剂,Ki 值为 1.5 nM。SUVN-911 具有抗抑郁作用。
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HY-107682
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HY-P1271
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nAChR
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Cardiovascular Disease
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Catestatin 是一种含 21 个氨基酸残基的,阳离子的疏水肽。Catestatin 是一种内源肽,可调节心脏功能和血压。Catestatin 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂,可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。
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HY-P1271A
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nAChR
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Cardiovascular Disease
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Catestatin TFA 是一种含 21 个氨基酸残基的,阳离子的疏水肽。Catestatin TFA 是一种内源肽,可调节心脏功能和血压。Catestatin TFA 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂,可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。
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HY-12766
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HY-100812
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HY-P5876
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ProADM N20(bovine, porcine); PAMP-20(bovine, porcine)
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nAChR
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Neurological Disease
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Proadrenomedullin (N-20) (ProADM N20) (bovine, porcine) 是一种从嗜铬细胞中释放的有效的非竞争性降压和儿茶酚胺释放 (catecholamine release) 抑制肽。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌,其 IC50 为 350 nM。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 还能阻断烟碱能激动剂对茶酚胺释放的脱敏作用 (EC50≈270 nM),以及烟碱信号转导 (22Na+摄取)。
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HY-10019AS1
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Isotope-Labeled Compounds
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Inflammation/Immunology
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伐尼克兰盐酸盐-d4
Varenicline-d4 hydrochloride 是一种氘代标记的 Varenicline (dihydrochloride) (HY-10019A)。Varenicline (CP 526555) dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 其EC50 值为 2.3 μM)。Varenicline dihydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 的完全激动剂,其 EC50 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline dihydrochloride 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体,可用于戒烟方面的研究。
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HY-B0379A
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nAChR
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Neurological Disease
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盐酸阿地芬宁
Adiphenine hydrochloride 是一种非竞争性的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂,对 α1,α3β4,α4β2 和 α4β4 的 IC50 值分别为 1.9,1.8,3.7 和 6.3 µM。Adiphenine hydrochloride 具有抗惊厥作用。
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HY-131041
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HY-B0283
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HY-B0283A
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K-9321 sodium
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Others
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Metabolic Disease
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Acipimox (K-9321) sodium 是一种烟酸类似物,具有抗脂抗脂肪分解的作用。Acipimox sodium 刺激瘦素释放,抑制脂解作用,抑制全身游离脂肪水平,改善胰岛素敏感性。
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HY-103475
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HY-B0489A
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HY-N2364
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HY-12560A
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HY-136258
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nAChR
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Neurological Disease
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nAChR agonist CMPI hydrochloride 是一种有效和选择性的 nAChR (包含一个 α4:α4 亚基界面) 的正变构调节剂 (PAM)。nAChR agonist CMPI hydrochloride 可增强 (α4)3(β2)2 nAChR 对 Ach (10 µM) 的响应,EC50 值为 0.26 µM。nAChR agonist CMPI hydrochloride 具有研究尼古丁依赖性和许多与降低脑胆碱能活性有关的神经疾病的潜力。
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HY-B0489
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HY-111280
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HY-108057A
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RG3487 hydrochloride
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nAChR
5-HT Receptor
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Neurological Disease
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Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 是具有口服活性的烟碱 α7 receptor 部分激动剂,对人nAChR 的 Ki 值为 6 nM。Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 可改善啮齿类动物的认知和感觉运动门控。Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 对5-HT3 受体 (拮抗剂)的Ki 值为 1.2 nM。
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HY-12560
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nAChR
5-HT Receptor
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Neurological Disease
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PNU-282987 (free base) 是一种有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,EC50 为 154 nM。 PNU-282987 (free base) 也是 5-HT3 受体的功能性拮抗剂,IC50 为 4541 nM。PNU-282987 (free base) 可用于中枢和外周神经系统的研究。
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HY-131479A
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HY-110160
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ABT-089 dihydrochloride
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nAChR
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Neurological Disease
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Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,与 [3H] 胱氨酸位点结合,Ki 为 16.7 nM。Pozanicline dihydrochloride 是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂,与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合,Ki 为 17 nM,而与 α7nAChR 的结合力很弱。
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HY-111143
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nAChR
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Metabolic Disease
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SCH-900271 是一种口服有效的烟酸受体 (NAR) 激动剂,在 hu-GPR109a 测定中 EC50 为 2 nM。SCH-900271 对血浆游离脂肪酸 (FFA) 具有剂量依赖性抑制作用。SCH-900271 改善了潮红治疗窗口。
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HY-110121
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nAChR
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Neurological Disease
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NS3861 fumarate 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂,对 α3β4 nAChR 具有高亲和力。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合 Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。
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HY-110121A
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nAChR
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Neurological Disease
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NS3861 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂,对 α3β4 nAChR 具有高亲和力。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合 Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。
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HY-155451
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HY-155449
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HY-129674
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HY-133534
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Others
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Others
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PA-Nic TFA 是一种可光活化的尼古丁,约 405 nm 的激光光解可有效释放尼古丁。
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HY-W040430
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HY-155450
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HY-U00281
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HY-N2197
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HY-155453
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Others
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Others
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IB87 是一种胺尼古丁半抗原。 IB87 含有一个连接子 e,连接到尼古丁 (S)-对映体的 6 位。 IB87 通过碳二亚胺介导的反应与 KLH 结合。
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HY-113353
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HY-113239
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HY-101078
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HY-19411
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nAChR
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Neurological Disease
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SSR180711 hydrochloride 是具有口服活性,选择性和可逆的 α7 n-AChRs 部分激动剂。SSR180711 hydrochloride 可以作用于大鼠 α7 n-AChRs (Ki=22 nM;IC50=30 nM) 和人 α7 n-AChRs (Ki=14 nM;IC50=18 nM)。SSR180711 hydrochloride 增加海马区的谷氨酸能神经传递,Ach 释放和长时程增强 (LTP)。
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HY-14316
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Ebanicline; ABT-594
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nAChR
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Neurological Disease
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替巴克兰
Tebanicline,依巴替丁的类似物,是一种神经元型烟碱型乙酰胆碱受体激动剂。Tebanicline 表现出强效抗伤害作用并对中枢神经系统中 α4β2 神经元型烟碱乙酰胆碱受体亚单位具有高亲和力。
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HY-U00139
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HY-13047
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Dexmecamylamine hydrochloride; TC-5214 hydrochloride
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nAChR
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Neurological Disease
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S-(+)-Mecamylamine (hydrochloride) 是一种具有抗抑郁活性的神经元烟碱受体调节剂。
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HY-W004515S
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Endogenous Metabolite
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Others
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3-Pyridylacetic acid-d4 (hydrochloride) 是 3-Pyridylacetic acid hydrochloride 的氘代物。 3-Pyridineacetic acid hydrochloride 是尼克酸的高同系物,是尼古丁(和其它烟草生物碱)的分解产物。
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HY-B0570
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HY-145297
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HY-B0020
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HY-152170
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HY-B0072
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HY-N0443
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Caulophylline
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nAChR
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Inflammation/Immunology
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N-甲基野靛碱
N-Methylcytisine (Caulophylline) 是一种三环喹啉类生物碱,具有降血糖、缓解疼痛、抗炎活性。N-Methylcytisine 是中枢神经系统中乙酰胆碱烟碱受体的选择性配体,对鱿鱼视神经节中的烟碱乙酰胆碱受体具有很高的亲和力 (Kd: 50 nM)。
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HY-B1532
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(S)-Anabasine; (+)-Anabasine
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nAChR
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Neurological Disease
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(+)-假木贼碱
Anabasine ((S)-Anabasine) 是一种生物碱,烟草中的一种成分。Anabasine 是一种植物性杀虫剂,作为烟碱乙酰胆碱受体的全激动剂 (nAChRs)。Anabasine 诱导内源表达人肌型 nAChRs 的 TE671 细胞去极化 (EC50=0.7 µM)。
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HY-W014928
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(S)-Anabasine hydrochloride; (+)-Anabasine hydrochloride
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nAChR
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Neurological Disease
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(+)-假木贼碱盐酸盐
Anabasine ((S)-Anabasine) hydrochloride 是一种生物碱,烟草中的一种成分。Anabasine 是一种植物性杀虫剂,作为烟碱乙酰胆碱受体的全激动剂 (nAChRs)。Anabasine 诱导内源表达人肌型 nAChRs 的 TE671 细胞去极化 (EC50=0.7 µM)。
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HY-14565
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ABT-089
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nAChR
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Neurological Disease
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Pozanicline (ABT-089) 是一种新型的胆碱能活性分子,是 α4β2 nAChRs 部分激动剂,显示对 α6β2 和 α4α5β2 nAChR 亚型的高选择性。 Pozanicline 与 [3H] cytisine位点的结合亲和力 (Ki; rat) 为 16.7 nM。 Pozanicline 逆转尼古丁戒断诱导的认知缺陷,可用于尼古丁成瘾的的研究。
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HY-W008350
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HY-113239S
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HY-P5188A
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HY-15430A
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EVP-6124 hydrochloride
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nAChR
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Neurological Disease
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Encenicline hydrochloride (EVP-6124 hydrochloride) 是一种新型 α7 神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)激动剂。
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HY-B1178
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HY-14774
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AAD1566
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nAChR
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Cancer
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Monepantel 是一种有机驱虫剂,也是 nAChR 的正调节剂。
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HY-15430
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HY-B0827
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HY-145298
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nAChR
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Infection
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Dicloromezotiaz 是一种有效的杀虫剂,作用于烟碱乙酰胆碱受体。Dicloromezotiaz 可用于控制范围广泛的鳞翅目昆虫。
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HY-103430A
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HY-107675
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Deformylflustrabromine hydrochloride; dFBr hydrochloride
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nAChR
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Neurological Disease
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Desformylflustrabromine hydrochloride 是一个有选择性的 α4β2 神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,其 pEC50 值为 6.48。
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HY-N3610
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HY-P5847
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HY-W795027
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HY-B0942
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HY-A0127
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HY-113353S
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HY-B0823
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HY-W273281
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HY-W705106
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(-)-(S)-Coclaurine hydrochloride; (S)-Coclaurine hydrochloride; l-Coclaurine hydrochloride
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nAChR
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Neurological Disease
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(-)-Coclaurine hydrochloride (compound I)) 是一类可以从 Sarcopetalum harveyanum 中分离出来的四氢异喹啉生物碱。(-)-Coclaurine hydrochloride 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的拮抗剂。
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HY-N2332A
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HY-124540B
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HY-121660
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Others
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Others
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Hexyl nicotinate 是一种具有血管扩张作用的烟酸酯。Hexyl nicotinate 可改善血液循环,通常作为局部制剂,如面霜和乳液中的活性成分。
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HY-14824
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HY-P1365
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α-CTxMII
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nAChR
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Neurological Disease
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α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到,有效抑制 nAChR 受体的 α3β2 亚基,其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。
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HY-P1365A
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α-CTxMII TFA
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nAChR
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Neurological Disease
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α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到,有效抑制nAChR 受体的 α3β2 亚基,其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。
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HY-P1264F
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nAChR
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Neurological Disease
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FITC-α-Bungarotoxin 是 FITC 标记的 α-Bungarotoxin (HY-P1264)。α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。
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HY-P1264F1
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nAChR
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Neurological Disease
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Biotin-α-Bungarotoxin 是 Biotin 标记的 α-Bungarotoxin (HY-P1264)。α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。
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HY-N2338
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HY-14774S
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nAChR
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Cancer
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(Rac)-Monepantel-d5 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂,也是 nAChR 的正调节剂。
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HY-10019S
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CP 526555-d4
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Isotope-Labeled Compounds
nAChR
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Neurological Disease
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伐尼克兰-d4
Varenicline-d4 是 Varenicline 氘代物。Varenicline (CP 526555) 是 α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂 (EC50=2.3 μM)。Varenicline 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂,EC50 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体,有潜力用于戒烟方面的研究。
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HY-P1270
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nAChR
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Neurological Disease
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α-Conotoxin Im-I 是一种选择性的 α7/α9 nAChR 拮抗剂,以最高的表观亲和力阻断 α7 尼古丁受体,而对同体 α9 尼古丁受体的亲和力低 8 倍。α-Conotoxin Im-I 具有毒性,能诱发啮齿动物癫痫发作。α-Conotoxin Im-I 是研究神经元 nAChR 的工具。
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HY-12149
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HY-B0820
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HY-139581
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SUVN-911 free base
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nAChR
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Neurological Disease
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Ropanicant (SUVN-911 free base) 是一种有效、选择性、具有口服活性的神经元烟碱乙酰胆碱 α4β2 受体拮抗剂,用于抑郁症的研究。
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HY-14774S1
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nAChR
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Cancer
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(Rac)-Monepantel sulfone-d5 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂,也是 nAChR 的正调节剂。
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HY-126047
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Others
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Others
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(S)-(-)-新烟草碱
(S)-(-)-Anatabine 是一种Ti质粒突变体。(S)-(-)-Anatabine 具有诱导烟草芽生畸胎瘤转化烟碱生物碱的活性。(S)-(-)-Anatabine 可用于胚轴畸胎瘤生物转化的研究。
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HY-P5833
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HY-103673
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HY-B0942S
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HY-107689
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HY-10680
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GPR109A
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Cancer
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MK-6892 是一种有效的选择性烟酸 (NA) 受体 GPR109A 激动剂。MK-6892 作用于人 GPR109A 的 Ki 和 EC50 分别为 4 nM 和 16 nM。
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HY-B0118A
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HY-12560D
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nAChR
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Others
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PNU-282987 S enantiomer free base 是 PNU-282987 的 S 型对映体。PNU-282987 是一种 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 激动剂。
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HY-108038
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HY-B1178A
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(+)-Cotinine; (R)-Cotinine; (R)-NIH-10498
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nAChR
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Neurological Disease
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R-(+)-可替宁
R-(+)-Cotinine ((+)-Cotinine) 是一种尼古丁代谢物,在广泛的药理靶标中缺乏显着活性。R-(+)-Cotinine 可以增强人 α7 nAChR 中的 Ach 诱发电流。
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HY-147360
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nAChR
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Infection
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三苯双脒
Tribendimidine 一种广谱的、具有口服活性的驱虫剂,对 A. lumbricoides 和 N. americanus 具有特别高的活性。Tribendimidine 也是 L 型烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。
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HY-B0827S
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HY-107111
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HY-110131
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nAChR
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Neurological Disease
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A 85380 hydrochloride 是一种新型、高亲和力神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。A 85380 hydrochloride 对 nAChR 亚型的 α4β2 表现出选择性。A 85380 hydrochloride 具有广谱镇痛作用。
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HY-P1375A
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mAChR
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Endocrinology
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[D-Trp7,9,10]-Substance P TFA 是 substance P 的类似物。Substance P 刺激 substance P 受体,但也通过烟碱乙酰胆碱受体抑制离子传导。
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HY-139582
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OC-02
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nAChR
SARS-CoV
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Infection
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Simpinicline (OC-02) 是一种高度选择性的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,在细胞培养中显示出对 SARS-CoV-2 变体的有效抗病毒活性,IC50 为 0.04 µM。
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HY-B0282
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HY-B0461
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mAChR
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Neurological Disease
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曲司氯铵
Trospium chloride 是具有口服活性的,特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs) 拮抗剂,具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3,但不与烟碱、胆碱能受体结合。
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HY-108069
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HY-18060
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TC-5619
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nAChR
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Neurological Disease
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Bradanicline 是一种高度选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂 (对人 α7 nAChR 的 EC50=17 nM; Ki= 1.4 nM)。Bradanicline 可用于研究认知障碍。
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HY-B0942R
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HY-W001909S
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HY-125901
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nAChR
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Neurological Disease
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氯化筒箭毒碱五水合物
D-Tubocurarine chloride pentahydrate 是微管尿素的氯化物盐形式,是烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 的拮抗剂,可在手术或机械通气期间用作骨骼肌松弛剂。D-Tubocurarine chloride pentahydrate 也是一种有效的神经肌肉阻滞剂。
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HY-P5798
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HY-107457
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mGluR
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Neurological Disease
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AZD-8529 是一种有效的,高度选择性的,可口服的 mGluR2 正向调节剂,EC50 值为 285 nM;在 20-25 M 的浓度范围内,对 mGluR1,3,4,5,6,7 和 8 没有正向调节作用。
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HY-107457A
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mGluR
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Neurological Disease
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AZD-8529 mesylate 是一种有效的,高度选择性的,可口服的 mGluR2 正向调节剂,EC50 值为 285 nM;在 20-25 M 的浓度范围内,对 mGluR1,3,4,5,6,7 和 8 没有正向调节作用。
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HY-P1269
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HY-N0584
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6-Hydroxyhyoscyamine
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mAChR
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Neurological Disease
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山莨菪碱
Anisodamine (6-Hydroxyhyoscyamine),颠茄生物碱,也是一种非亚型的选择性毒蕈碱和烟碱类胆碱受体拮抗剂。Anisodamine 用于中医研究多种疾病,主要用于改善休克状态下的微循环,也可用于有机磷中毒。
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HY-P5623B
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RVG29 TFA; RDP TFA; Rabies Virus Glycoprotein-29 TFA
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Bacterial
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Infection
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RVG TFA 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽,可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
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HY-P1268
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HY-P1269A
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HY-115766
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HY-145296
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nAChR
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Infection
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Triflumezopyrim 是一种杀虫剂,在低剂量下具有高效性,主要用于控制蝗虫种类。Triflumezopyrim 主要作用于烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制,这种抑制非常高效、快速有效,对非目标节肢动物几乎无毒。
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HY-107674
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HY-P5623
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RVG29; RDP; Rabies Virus Glycoprotein-29
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Bacterial
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Infection
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RVG (RVG29) 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽,可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
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HY-P1268A
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HY-12641A
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HY-16748
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ABT-126
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nAChR
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Neurological Disease
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Nelonicline (ABT-126) 是一种有效、选择性的 α7 烟碱受体 (α7 nAChR) 激动剂,在人脑中与α7 nAChRs 具有高度亲和力 (Ki=12.3 nM)。Nelonicline 用于精神分裂症和阿尔茨海默病的研究。
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HY-N7108
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HY-B0132B
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MK-0366 (nicotinate)
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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Norfloxacin nicotinate (MK-0366 nicotinate) 是一种氟喹诺酮类抗生素,是 Norfloxacin (NOR) 和烟酸的加合物。Norfloxacin nicotinate 在畜牧业和渔业中已被广泛用于替代 NOR。Norfloxacin nicotinate 在高浓度下可诱导先天性免疫反应。
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HY-B0820R
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HY-B0569
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HY-116522
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HY-12641
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Parasite
nAChR
Antibiotic
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Infection
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酒石酸噻嘧啶
Pyrantel tartrate 是一种口服有效的驱虫剂,也是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。Pyrantel tartrate 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel tartrate 可用于寄生虫感染的研究,比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。
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HY-106901A
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HI-6
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nAChR
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Neurological Disease
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Asoxime dichloride 是乙酰胆碱受体 (AChRs) 拮抗剂,包括烟碱受体,α7 乙酰胆碱受体。Asoxime dichloride 参与调节免疫应答。Asoxime dichloride 可作为抗原使用,改善神经系统的免疫效果。
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HY-16748A
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ABT-126 citrate
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nAChR
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Neurological Disease
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Nelonicline (ABT-126) citrate 是一种有效、选择性的 α7 烟碱受体 (α7 nAChR) 激动剂,在人脑中与α7 nAChRs 具有高度亲和力 (Ki=12.3 nM)。Nelonicline citrate 用于精神分裂症和阿尔茨海默病的研究。
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HY-107666
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HY-121027
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(-)-Anagyrine; Monolupine; Rhombinine
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mAChR
nAChR
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Neurological Disease
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Anagyrine ((-)-Anagyrine) 是一种存在于 Lupinus albus 中的喹啉类生物碱。Anagyrine 可与毒蕈碱和烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 结合,IC50 值分别为 132 和 2096 µM。Anagyrine 是一种有效的 nAChR 脱敏剂,Anagyrine 可以直接脱敏 nAChR,不需要代谢。
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HY-121027A
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(-)-Anagyrine hydrochloride; Monolupine hydrochloride; Rhombinine hydrochloride
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mAChR
nAChR
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Neurological Disease
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Anagyrine ((-)-Anagyrine) hydrochloride 是一种存在于 Lupinus albus 中的喹啉类生物碱。Anagyrine hydrochloride 可与毒蕈碱和烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 结合,IC50 值分别为 132 和 2096 µM。Anagyrine hydrochloride 是一种有效的 nAChR 脱敏剂,Anagyrine hydrochloride 可以直接脱敏 nAChR,不需要代谢。
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HY-N1064
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nAChR
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Neurological Disease
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Xanthoplanine,分离 Xylopia parviflora 的根,可完全抑制 alpha7 和 alpha4beta2 nACh 受体的 EC 50 ACh 反应,IC50 值为 9 μM (alpha7) 和 5 μM (alpha4beta2)。
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HY-13225
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RJR-2403 oxalate; (E)-Metanicotine oxalate
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nAChR
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Neurological Disease
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(E)-位变异烟碱草酸盐
Rivanicline oxalate (RJR-2403 oxalate; (E)-Metanicotine oxalate) 是神经元烟碱受体激动剂,对 α4β2 亚型有高度选择性,Ki 为 26 nM,而对 α7 受体的 Ki 则为 3.6 μM。
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HY-138879
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HY-B0461S
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mAChR
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Neurological Disease
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曲司氯铵 d8 (氯化物)
Trospium-d8 (chloride) 是 Trospium chloride 的氘代物。Trospium chloride 是具有口服活性的,特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs) 拮抗剂,具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3,但不与烟碱、胆碱能受体结合。
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HY-12640
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Pyrantel embonate
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Parasite
nAChR
Antibiotic
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Infection
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双羟萘酸噻嘧啶
Pyrantel pamoate (Pyrantel embonate) 是一种口服有效的驱虫剂,也是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。Pyrantel pamoate 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel pamoate 可用于寄生虫感染的研究,比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。
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HY-B0282S1
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HY-B0282S
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HY-138800
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nAChR
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Neurological Disease
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多杀霉素
Spinosad 是一种具有更广泛作用谱的生物神经毒性杀虫剂,是一种由 spinosyns A 和 D混合而成的,是土壤放线菌发酵产物。Spinosad 靶向昆虫神经系统的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)。Spinosad 具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征。具有杀灭幼虫的活性。
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HY-19490A
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(S)-AQW-051
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nAChR
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Neurological Disease
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(S)-VQW-765 ((S)-AQW-051) 是一种具有口服活性、选择性和有效性的 α7 烟碱 Ach 受体 (nAChR) 部分激动剂。(S)-VQW-765 在神经疾病相关的认知障碍中有潜在的应用,例如阿尔茨海默病或精神分裂症。
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HY-110168
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nAChR
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Neurological Disease
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NS9283 是 (α4)3(β2)2 烟碱型 ACh 受体的正向变构调节剂。NS9283 可用于一系列神经系统疾病的研究,如注意力缺陷多动障碍 (ADHD)、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病。
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HY-P1266
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nAChR
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Neurological Disease
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α-Conotoxin EI 是一种选择性的尼古丁乙酰胆碱 α1β1γδ receptor (nAChR) 拮抗剂 (IC50=187 nM) 和 α3β4 receptor 抑制剂。α-Conotoxin EI 可以阻断肌肉和神经节受体。
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HY-P5823
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nAChR
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Neurological Disease
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Azemiopsin 是一种有效的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂,对 T. californica nAChR 和人 α7 nAChR 的 IC50 分别为 0.18 μM 和 22 μM。Azemiopsin 阻断异源表达人肌型 nAChR 的爪蟾卵母细胞乙酰胆碱诱导电流。
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HY-P1264
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nAChR
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Neurological Disease
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α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。α-Bungarotoxin 是一种选择性 α7 受体 (α7 receptor) 阻滞剂,IC50 为 1.6 nM。
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HY-107670
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DHβE hydrobromide
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nAChR
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Neurological Disease
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Dihydro-β-erythroidine (DHβE) hydrobromide 是一种有效竞争性的,具有口服活性的神经 nAChRs 拮抗剂。Dihydro-β-erythroidine hydrobromide 对 α4β4 和 α4β2 有选择性,IC50 分别为 0.19 和 0.37 μM。具有抗抑郁类活性。
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HY-138953
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nAChR
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Neurological Disease
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Epiboxidine 是一种有效的选择性神经 nAChR 激动剂,对大鼠和人 α4β2 nAChR 的 Ki 分别为 0.46 nM 和 1.2 nM。Epiboxidine 是生物碱 Epibatidine 的甲基异恶唑类似物,也是另一种烟碱样受体激动剂 ABT 418 的类似物。
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HY-138953A
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nAChR
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Neurological Disease
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Epiboxidine hydrochloride 是一种有效的选择性神经 nAChR 激动剂,对大鼠和人 α4β2 nAChR 的 Ki 分别为 0.46 nM 和 1.2 nM。Epiboxidine hydrochloride 是生物碱 Epibatidine 的甲基异恶唑类似物,也是另一种烟碱样受体激动剂 ABT 418 的类似物。
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HY-107686
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5-I A-85380 dihydrochloride
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nAChR
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Neurological Disease
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5-Iodo-A-85380 dihydrochloride 是 nAChR 的选择性配体。5-Iodo-A-85380 dihydrochloride 与大鼠和人脑中的 α4β2 nAChRs 结合,Kd 值分别为 12 和 14 pM。
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HY-N1369
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HY-B0827A
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(R)-MTI-446
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nAChR
Parasite
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Infection
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(R)-Dinotefuran ((R)-MTI-446) 是一种新烟碱类农药,与消旋混合物相比,通过抑制烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 对典型的吸吮性害虫 Aphis gossypii 和 Apolygus lucorum 表现出相当的杀虫活性 (1.7-2.4 倍)。(R)-Dinotefuran 具有良好的防治目标害虫的作用,同时最大限度地减少对蜜蜂的危害。
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HY-107676
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nAChR
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Neurological Disease
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SIB-1553A 是一种口服生物有效的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 激动剂,对含有 nAChRs 的 β4 亚单位具有选择性。SIB-1553A 也是一种选择性配体神经元 nAChR 配体。SIB-1553A 是一种认知增强剂,对阿尔茨海默病和其他认知障碍的症状研究具有潜在的研究潜力。
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HY-106901AS
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HY-126477
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Endogenous Metabolite
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Cancer
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NNK 是一种尼古丁亚硝化衍生物。NNK 通过激活 ERK1/2 和 PKCα, 同时在 Ser70 刺激 Bcl2 磷酸化,以及在Thr58 和 Ser62 刺激 c-Myc。NNK 能诱导人肺癌细胞的存活和增殖。NNK 可用于构建肺癌小鼠模型。
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HY-137231A
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nAChR
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Neurological Disease
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(S)-UFR2709 是一种竞争性的 nAChR 拮抗剂,并显示出较强的亲和力,对 α4β2 nAChR 的亲和力比对α7 nAChR 的高。(S)-UFR2709 在偏好酒精的老鼠中减少焦虑,并且可以减少其酒精摄入和对酒精偏好。(S)-UFR2709 是抗焦虑试剂,可用于研究尼古丁成瘾。
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HY-137231B
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nAChR
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Neurological Disease
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(S)-UFR2709 (hydrochloride) 是一种竞争性的 nAChR 拮抗剂,并显示出较强的亲和力,对 α4β2 nAChR 的亲和力比对 α7 nAChR 的高。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 在偏好酒精的老鼠中减少焦虑,并且可以减少其酒精摄入和对酒精偏好。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 是抗焦虑试剂,可用于研究尼古丁成瘾。
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HY-P3654
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nAChR
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Neurological Disease
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α-Conotoxin SIA 是一种选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂,与肌肉 nAChR 具有高亲和力。α-Conotoxin SIA 在小鼠肌肉中,优先靶向肌肉 nAChR 的 α/δ 界面。而对于 Torpedo nAChR,α-Conotoxin SIA 对 α/γ 的亲和力比 α/δ 界面高得多。
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HY-135560
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Nicotellin
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Cytochrome P450
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Neurological Disease
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Nicotelline (Nicotellin) 是一种与尼古丁相关的生物碱,也是人类 cDNA 表达的细胞色素 P-450 2A6 (CYP2A6) 的弱抑制剂。CYP2A6 介导香豆素 7-羟基化,而 Nicotelline 在 300 μM 时对其无显著抑制作用。Nicotelline 还可用作烟草烟雾中颗粒物 (PM) 的示踪剂和生物标记物。
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HY-148156
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HY-A0009
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Galantamine hydrobromide
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Cholinesterase (ChE)
nAChR
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Neurological Disease
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氢溴酸加兰他敏
Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂, 其 IC50 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α3β4、α4β2、α6β4 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。
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HY-12640R
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Pyrantel embonate (Standard)
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Parasite
nAChR
Antibiotic
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Infection
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双羟萘酸噻嘧啶 (标准品)
Pyrantel (pamoate) (Standard) 是 Pyrantel (pamoate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Pyrantel pamoate (Pyrantel embonate) 是一种口服有效的驱虫剂,也是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。Pyrantel pamoate 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel pamoate 可用于寄生虫感染的研究,比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。
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HY-103305
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Others
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Cancer
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cis-Ned19 是一种化学探针。cis-Ned19 阻断 NAADP 的信号通路,荧光标记细胞内的 NAADP 受体。
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HY-14564A
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DMXB-A; DMBX-anabaseine
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nAChR
5-HT Receptor
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Inflammation/Immunology
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GTS-21 dihydrochloride 是一种选择性 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂,具有抗炎和增强认知的活性。GTS-21 dihydrochloride 也是 α4β2 (human α4β2: Ki=20 nM) 和 5-HT3A 受体 (IC50=3.1 μM) 拮抗剂。
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HY-10063
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TC-1734; ACD3480
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nAChR
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Neurological Disease
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Ispronicline (TC-1734) 是一种有效的,具有口服活性的大脑选择性的 α4β2 nAChR 部分激动剂,具有增强记忆的特性和良好的耐受性。Ispronicline 高亲和力与 α4β2 nAChR 结合,Ki= 11 nM。
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HY-19490
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AQW-051
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nAChR
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Neurological Disease
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化合物 T26646
VQW-765 (AQW-051) 是一种选择性的、具有口服活性的 alpha-7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂,对重组表达的人 α7-nAChR 的 pKD 值为 7.56。VQW-765 在体内表现出抗焦虑作用。VQW-765 可用于焦虑障碍和急性焦虑的研究。
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HY-12560C
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nAChR
5-HT Receptor
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Neurological Disease
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(S)-PNU-282987 hydrochloride 是 PNU-282987 (HY-12560) 的一种异构体。PNU-282987 (free base) 是一种有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,EC50 为 154 nM。 PNU-282987 (free base) 也是 5-HT3 受体的功能性拮抗剂,IC50 为 4541 nM。PNU-282987 (free base) 可用于中枢和外周神经系统的研究。
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HY-A0009S
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HY-A0009R
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Galantamine hydrobromide (Standard)
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nAChR
Cholinesterase (ChE)
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Neurological Disease
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氢溴酸加兰他敏 (标准品)
Galanthamine (hydrobromide) (Standard) 是 Galanthamine (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂, 其 IC50 值为 0.35 μM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α3β4、α4β2、α6β4 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。
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HY-P5306
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nAChR
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Neurological Disease
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α-Conotoxin TxID 是有效的 α3β4 nAChR 拮抗剂,其 IC50 值为 12.5 nM。α-Conotoxin TxID 对密切相关的 α6/α3β4 nAChR 具有较弱的抑制活性 (IC50= 94 nM)。α-Conotoxin TxID 具有开发新型戒烟药物的潜力。
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HY-136207
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nAChR
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Neurological Disease
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TC-2559 difumarate 是 CNS 选择性,具有口服活性的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) α4β2 亚型的部分激动剂。TC-2559 difumarate 对 α2β4、α4β4 和 α3β4 受体表现出选择性,EC50在 10-30 µM 范围内。
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HY-131615
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Sodium Channel
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Others
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TPC2-A1-P 是一种强大的膜渗透性的双孔通道 2 (TPC2) 激动剂 (EC50=10.5 μM),它通过模仿 PI(3,5)P2 的生理作用发挥作用。与 TPC2-A1-N (HY-131614) 相比,TPC2-A1-P 具有更高的诱导 Na+ 活化的能力,可用于检测完整细胞中 TPC2 通道的不同功能。
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HY-B2152
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Hemicholinium dibromide
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Cholinesterase (ChE)
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Neurological Disease
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密胆碱 3
Hemicholinium 3 是一种竞争性的高亲和力胆碱转运蛋白 (HACU) 抑制剂,Ki 值为 25 nM。Hemicholinium 3抑制乙酰胆碱 (ACh)的合成和释放,用作一种神经肌肉阻滞剂。Hemicholinium 3 抑制Epibatidine诱发的收缩和 [3H] 乙酰胆碱释放,IC50 分别为 897 nM 和 693 nM。
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HY-100976
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HY-131614
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Calcium Channel
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Others
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TPC2-A1-N 是一种强大的 Ca2+-可渗透双孔通道 2 (TPC2) 的激动剂,通过模拟 NAADP 的生理作用发挥作用。TPC2-A1-N 可诱导 TPC2 显著的 Ca2+ 响应 (EC50=7.8 μM),这种响应并可被一些 TPC 阻断剂阻断。TPC2-A1-N 可用于检测完整细胞中 TPC2 通道的不同功能。
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HY-15310
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HY-128575
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HY-103430
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Dopamine Receptor
5-HT Receptor
Adenylate Cyclase
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Neurological Disease
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SKF-83566 hydrobromide 是一种有效的,可通透血脑屏障的,具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 (D1-like dopamine receptor) 拮抗剂,也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂作用于血管 5-HT2 受体 (Ki = 11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂,IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中,SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和尼古丁渴望的缓解。
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HY-103066
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nAChR
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Neurological Disease
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Br-PBTC 是一种有效的,2/4 亚型选择性的 nAChRs (烟碱乙酰胆碱受体)的正变构调节剂,其 α2β2,α2β4,α4β2,α4β4,(α4β2)2α4 和 (α4β2)2β2 EC50 范围为 0.1~0.6 μM。Br-PBTC 从 α 亚基的 c 尾起作用。
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HY-L071
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528 compounds
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生物碱是一大类复杂的含氮的碱性有机化合物,大多数生物碱都有复杂的环状结构,氮素多包含在环内。目前已经分离得到 2000 多种生物碱化合物。一些重要的生物碱包括吗啡、士的宁、阿托品、秋水仙碱、麻黄碱、奎宁和尼古丁等。生物碱作为食品,营养品及药物,在医药及其他领域中发挥重要作用。生物碱化合物在抗炎、抗癌、止痛、局部麻醉、神经药理、抗细菌、抗真菌等方面表现出较好的生物活性。此外,生物碱也是有机合成中重要的化合物,可以用于寻找新的半合成和合成化合物,可能具有比母体化合物更好的生物活性。
MCE 收录了 528 个来自天然产物的生物碱化合物。MCE 生物碱化合物库是新药开发的有用工具,可以用于高通量和高内涵筛选。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P1271
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nAChR
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Cardiovascular Disease
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Catestatin 是一种含 21 个氨基酸残基的,阳离子的疏水肽。Catestatin 是一种内源肽,可调节心脏功能和血压。Catestatin 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂,可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。
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HY-P1271A
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nAChR
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Cardiovascular Disease
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Catestatin TFA 是一种含 21 个氨基酸残基的,阳离子的疏水肽。Catestatin TFA 是一种内源肽,可调节心脏功能和血压。Catestatin TFA 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂,可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。
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HY-P3653
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mAChR
nAChR
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Neurological Disease
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α-Conotoxin M I 是 mAChR 和 α1β1γδ nAChR 的选择性和有效的抑制剂,但对尼古丁刺激的多巴胺释放无影响。α-Conotoxin 毒素是一种小的、富含二硫的多肽,竞争性地抑制肌肉和神经元的尼古丁 AChR。
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HY-P4201
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HY-P5876
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ProADM N20(bovine, porcine); PAMP-20(bovine, porcine)
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nAChR
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Neurological Disease
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Proadrenomedullin (N-20) (ProADM N20) (bovine, porcine) 是一种从嗜铬细胞中释放的有效的非竞争性降压和儿茶酚胺释放 (catecholamine release) 抑制肽。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌,其 IC50 为 350 nM。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 还能阻断烟碱能激动剂对茶酚胺释放的脱敏作用 (EC50≈270 nM),以及烟碱信号转导 (22Na+摄取)。
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HY-P5188A
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HY-P5847
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HY-P1365
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α-CTxMII
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nAChR
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Neurological Disease
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α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到,有效抑制 nAChR 受体的 α3β2 亚基,其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。
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HY-P1365A
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α-CTxMII TFA
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nAChR
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Neurological Disease
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α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到,有效抑制nAChR 受体的 α3β2 亚基,其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。
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HY-P1264F
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nAChR
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Neurological Disease
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FITC-α-Bungarotoxin 是 FITC 标记的 α-Bungarotoxin (HY-P1264)。α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。
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HY-P1264F1
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nAChR
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Neurological Disease
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Biotin-α-Bungarotoxin 是 Biotin 标记的 α-Bungarotoxin (HY-P1264)。α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。
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HY-P1270
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nAChR
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Neurological Disease
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α-Conotoxin Im-I 是一种选择性的 α7/α9 nAChR 拮抗剂,以最高的表观亲和力阻断 α7 尼古丁受体,而对同体 α9 尼古丁受体的亲和力低 8 倍。α-Conotoxin Im-I 具有毒性,能诱发啮齿动物癫痫发作。α-Conotoxin Im-I 是研究神经元 nAChR 的工具。
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HY-P5833
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HY-P1375
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Peptides
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Endocrinology
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[D-Trp7,9,10]-Substance P 是 substance P 的类似物。Substance P 刺激 substance P 受体,但也通过烟碱乙酰胆碱受体抑制离子传导。
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HY-P1375A
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mAChR
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Endocrinology
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[D-Trp7,9,10]-Substance P TFA 是 substance P 的类似物。Substance P 刺激 substance P 受体,但也通过烟碱乙酰胆碱受体抑制离子传导。
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HY-P1831
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ProAM N20, Human; PAMP-20, human
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Peptides
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Neurological Disease
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Proadrenomedullin (1-20), human 是一种有效的降压和儿茶酚胺释放抑制肽,由嗜铬细胞释放,其抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌,IC50 值约为 ~350 nM,并以非竞争性的方式特别作用于烟碱胆碱能受体。
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HY-P5798
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HY-P1269
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HY-P5623B
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RVG29 TFA; RDP TFA; Rabies Virus Glycoprotein-29 TFA
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Bacterial
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Infection
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RVG TFA 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽,可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
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HY-P1268
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HY-P1269A
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HY-P5623
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RVG29; RDP; Rabies Virus Glycoprotein-29
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Bacterial
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Infection
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RVG (RVG29) 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽,可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
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HY-P1268A
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HY-P1266
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nAChR
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Neurological Disease
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α-Conotoxin EI 是一种选择性的尼古丁乙酰胆碱 α1β1γδ receptor (nAChR) 拮抗剂 (IC50=187 nM) 和 α3β4 receptor 抑制剂。α-Conotoxin EI 可以阻断肌肉和神经节受体。
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HY-P5823
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nAChR
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Neurological Disease
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Azemiopsin 是一种有效的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂,对 T. californica nAChR 和人 α7 nAChR 的 IC50 分别为 0.18 μM 和 22 μM。Azemiopsin 阻断异源表达人肌型 nAChR 的爪蟾卵母细胞乙酰胆碱诱导电流。
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HY-P1264
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nAChR
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Neurological Disease
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α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。α-Bungarotoxin 是一种选择性 α7 受体 (α7 receptor) 阻滞剂,IC50 为 1.6 nM。
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HY-P0099
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Peptides
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Others
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Pentapeptide-3 是一种可以从韦氏腹蛇的毒液中检测出的五肽神经毒素 waglerin-1。Pentapeptide-3 是 尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂,可在突触后膜阻滞神经。Pentapeptide-3 有抗衰老的作用,可与其他化妆品肽一同使用。
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HY-P3654
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nAChR
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Neurological Disease
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α-Conotoxin SIA 是一种选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂,与肌肉 nAChR 具有高亲和力。α-Conotoxin SIA 在小鼠肌肉中,优先靶向肌肉 nAChR 的 α/δ 界面。而对于 Torpedo nAChR,α-Conotoxin SIA 对 α/γ 的亲和力比 α/δ 界面高得多。
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HY-P5306
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nAChR
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Neurological Disease
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α-Conotoxin TxID 是有效的 α3β4 nAChR 拮抗剂,其 IC50 值为 12.5 nM。α-Conotoxin TxID 对密切相关的 α6/α3β4 nAChR 具有较弱的抑制活性 (IC50= 94 nM)。α-Conotoxin TxID 具有开发新型戒烟药物的潜力。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
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HY-126477
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HY-A0009
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HY-A0009R
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HY-15310
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Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-G0020S1
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Nicotine N-β-D-glucuronide-d3 (Nicotine N-glucuronide-d3) 是一种氘代标记的活性化合物。
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- HY-B0143S2
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Niacin-d4 是 Niacin 的氘代物。Niacin (Nicotinic acid) 是维生素 B 家族中一员。
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- HY-B0143S3
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Niacin-13C6 是一种 13C 标记的 Niacin。Niacin (Nicotinic acid) 是维生素 B 家族中一员。
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- HY-143997S
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(Rac)-Nicotine EP impurity A-d4 (hydrochloride) 是 (Rac)-Nicotine EP impurity A hydrochloride 氘代物。
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- HY-N8723S
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(1′S,2′S)-Nicotine-1'-oxide-d3 是 (1′S,2′S)-Nicotine-1'-oxide 氘代物。
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- HY-100806S
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Kynurenic acid-d5 是 Kynurenic acid 的氘代物。Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物,是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂,Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。
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- HY-B1337S5
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Choline-13C2 (chloride) 是 13C 标记的 Choline chloride。 Choline chloride 是一种必需营养素,可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors),具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。
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- HY-10019AS1
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Varenicline-d4 hydrochloride 是一种氘代标记的 Varenicline (dihydrochloride) (HY-10019A)。Varenicline (CP 526555) dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 其EC50 值为 2.3 μM)。Varenicline dihydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 的完全激动剂,其 EC50 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline dihydrochloride 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体,可用于戒烟方面的研究。
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- HY-W004515S
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3-Pyridylacetic acid-d4 (hydrochloride) 是 3-Pyridylacetic acid hydrochloride 的氘代物。 3-Pyridineacetic acid hydrochloride 是尼克酸的高同系物,是尼古丁(和其它烟草生物碱)的分解产物。
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- HY-113239S
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Hydroxycotinine-d3 是 Hydroxycotinine 氘代物。Hydroxycotinine 是一种尼古丁代谢物,在吸烟者尿液中常见。
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- HY-113353S
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Nicotinuric acid-d4 是 Nicotinuric acid 的氘代物。Nicotinuric acid是酰基甘氨酸。 它是烟酸的代谢产物。
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- HY-14774S
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(Rac)-Monepantel-d5 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂,也是 nAChR 的正调节剂。
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- HY-10019S
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Varenicline-d4 是 Varenicline 氘代物。Varenicline (CP 526555) 是 α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂 (EC50=2.3 μM)。Varenicline 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂,EC50 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体,有潜力用于戒烟方面的研究。
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- HY-14774S1
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(Rac)-Monepantel sulfone-d5 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂,也是 nAChR 的正调节剂。
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- HY-B0942S
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Benzethonium-d7 chloride 是 Benzethonium chloride 的氘代物。Benzethonium chloride作用于在爪蟾卵母细胞,抑制人重组α7和α4β2神经元烟碱性乙酰胆碱受体。
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- HY-B0827S
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Dinotefuran-d3 是 Dinotefuran 的氘代物。 Dinotefuran是一种新型烟碱类杀虫剂, 作用机理是通过抑制烟碱乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统。
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- HY-W001909S
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Myosmine-d4 是 Myosmine 的氘代物。Myosmine 是存在于坚果和坚果制品中的特定烟草生物碱,对 a4b2 烟碱乙酰胆碱受体 ( nAChR) 具有低亲和力,Ki 值为 3300 nM。
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- HY-B0461S
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Trospium-d8 (chloride) 是 Trospium chloride 的氘代物。Trospium chloride 是具有口服活性的,特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs) 拮抗剂,具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3,但不与烟碱、胆碱能受体结合。
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- HY-B0282S1
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Acetylcholine-d9 (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质,是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
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- HY-B0282S
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Acetylcholine-d4 (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质,是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
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- HY-106901AS
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Asoxime-d4 (dichloride) 是 Asoxime dichloride 的氘代物。Asoxime dichloride 是乙酰胆碱受体 (AChRs) 拮抗剂,包括烟碱受体,α7 乙酰胆碱受体。Asoxime dichloride 参与调节免疫应答。Asoxime dichloride 可作为抗原使用,改善神经系统的免疫效果。
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- HY-A0009S
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Galanthamine-d3 (hydrobromide) 是 Galanthamine (hydrobromide) 氘代物。Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂, 其 IC50 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α3β4、α4β2、α6β4 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。
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