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6

抑制剂 & 激动剂

1

同位素标记物

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19939S
    VX-984
    4 篇文献验证

    M9831

    		 DNA-PK Cancer
    VX-984 是一种口服有效、选择性的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 有效抑制 NHEJ (非同源性末端接合)，增加DSBs (DNA 双链断裂)。VX-984 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。VX-984 是一种从头设计的氘代物。
    VX-984
  • HY-123401
    DDRI-18

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    DDRI-18 是一种 DNA 损伤反应抑制剂，可抑制非同源末端连接 (NHEJ) DNA 修复过程。DDRI-18 是一种有效的化疗增敏剂。
    DDRI-18
  • HY-120750
    A 62176 hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Cancer
    A 62176 hydrochloride是一种靶向DNA拓扑异构酶II的化合物，具有抑制癌细胞肋嘌呤合成的活性。A 62176 hydrochloride通过与G-四链体相互作用来干扰c-MYC mRNA的表达。A 62176 hydrochloride的主要作用机制是通过使核小体中的核蛋白从非模板链rDNA的四链体中置换出来，导致核小体的快速重分布。A 62176 hydrochloride的应用潜力在于其导致DNA损伤，并依赖于BRCA1/2介导的同源重组和DNA-PK介导的非同源末端接合通路来修复损伤。
    A 62176 hydrochloride
  • HY-178022
    HDAC6-IN-63

    		HDAC Apoptosis Caspase RAD51 DNA/RNA Synthesis Cancer
    HDAC6-IN-63 (Compound 7) 是一种具有口服活性的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 为 145 nM。HDAC6-IN-63 抑制 Sp1 和 RAD51 的表达，从而诱导 Caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC6-IN-63 具有抗肿瘤活性，并可增敏 Etoposide (HY-13629) 和 Gemcitabine (HY-17026)，通过抑制参与 DNA DSB 修复的同源重组和和非同源末端连接 (NHEJ) 通路促进 NSCLC 细胞协同死亡。HDAC6-IN-63 可用于 NSCLC 等癌症的化疗研究。
    HDAC6-IN-63
  • HY-178021
    HDAC1-IN-11

    		HDAC DNA/RNA Synthesis Apoptosis RAD51 Caspase Cancer
    HDAC1-IN-11 (Compound 6) 是一种 HDAC1 抑制剂，其 IC50 为 106.6 nM。HDAC1-IN-11 抑制 Sp1 和 RAD51 的表达，从而诱导 Caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC1-IN-11 具有抗肿瘤活性，并可增敏 Etoposide (HY-13629) 和 Gemcitabine (HY-17026)，通过抑制参与 DNA DSB 修复的同源重组和和非同源末端连接 (NHEJ) 通路促进 NSCLC 细胞协同死亡。 HDAC1-IN-11 可用于 NSCLC 等癌症的化疗研究。
    HDAC1-IN-11
  • HY-174499
    Cas9 Nickase D10A mRNA (5moU)

    		mRNA Others
    Cas9 Nickase D10A mRNA (5moU) 表达的是链球菌致病菌 SF370 的 Cas9 蛋白（与 CRISPR 相关蛋白 9）的一种变体，该变体含有 D10A 氨基酸替换。这种 mRNA 还包含一个 C 端的核定位信号以及一个 HA 标签。Cas9 作为 CRISPR（规律间隔的短回文重复序列簇）基因组编辑系统的组成部分发挥作用。在 CRISPR 系统中，RNA 导向序列会靶向感兴趣的位置，而 Cas9 蛋白则用于进行 DNA 切割。野生型 Cas9 在目标位点处会创建一个双链断裂，而 Cas9 Nickase 则会创建一个单链断裂。这有利于同源定向修复，并减少非同源末端连接的发生。
    Cas9 Nickase D10A mRNA (5moU)

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