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nucleolar

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6

抑制剂 & 激动剂

3

重组蛋白

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-W011793

    Others Others
    4-Thiouridine 是核糖核苷类似物,广泛应用于 RNA 分析和 (m)RNA 标记。4-Thiouridine 抑制 rRNA 合成并引起核仁应激反应。
  • HY-120118

    ML246

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Metarrestin (ML246) 是一种口服有效的,首创的,选择性的核周区室 (PNC) 抑制剂。Metarrestin 破坏核仁结构并抑制 RNA 聚合酶 (Pol) I 转录,部分是由于与翻译延伸因子 eEF1A2 的相互作用。Metarrestin 可以阻断小鼠癌症模型的转移发展,并延长存活期。
  • HY-145103

    Histone Methyltransferase Cancer
    UNC6934 是一种靶向 NSD2 的 PWWP 结构域的化学探针,可定位核仁。
  • HY-111753A
    WDR5-IN-4 TFA
    2 篇文献验证

    Histone Methyltransferase Cancer
    WDR5-IN-4 TFA 是一种染色质相关 WD 重复结构域 5 蛋白 (WDR5) 的 WIN 位点抑制剂,Kd 值为 0.1 nM。WDR5-IN-4 TFA 能够从染色质中取代 WDR5,并降低相关基因的表达,引起翻译抑制和核仁应激。具有抗癌作用。
  • HY-111753
    WDR5-IN-4
    2 篇文献验证

    Histone Methyltransferase Cancer
    WDR5-IN-4 是一种染色质相关 WD 重复结构域 5 蛋白 (WDR5) 的 WIN 位点抑制剂,Kd 值为 0.1 nM。WDR5-IN-4 能够从染色质中取代 WDR5,并降低相关基因的表达,引起翻译抑制和核仁应激。具有抗癌作用。
  • HY-114597

    HIV CRM1 Cancer
    PKF050-638 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 Rev 抑制剂 (IC50=0.04 μM)。 PKF050-638 通过破坏 CRM1-NES 相互作用抑制 CRM1 介导的 Rev 核输出。

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