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osteoclast

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61

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

1

抗体抑制剂

20

天然产物

3

重组蛋白

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-147369
    NFATc1-IN-1
    1 篇文献验证

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Others
    NFATc1-IN-1 (compound A04) 一种是 RANKL- 诱导的破骨细胞 (osteoclast) 形成的有效抑制剂,其 IC50 为 1.57 μM。NFATc1-IN-1 通过降低 RANKL 诱导的 NFATc1 核转位,显示抗破骨细胞 (anti-osteoclastogenic) 作用。NFATc1-IN-1 可用于破骨疾病的研究。
  • HY-N2465

    Others Inflammation/Immunology
    麻醉椒苦素 Methylsticin 是从 Piper methysticum 中分离出来的一种卡瓦内酯。Methylsticin 具有抑制破骨细胞形成的活性。
  • HY-N7613

    Others Others
    6''-O-Acetylsaikosaponin A,从柴胡根中分离得到的乙酰柴胡皂苷,具有一定的破骨细胞抑制活性。
  • HY-N8215

    Others Metabolic Disease
    牛膝皂苷C Achyranthoside C 是一种皂苷,可源于牛膝。Achyranthoside C 的结构衍生物对破骨细胞形成有抑制作用。
  • HY-149472

    PI3K NF-κB Inflammation/Immunology
    Anti-osteoporosis agent-4 (Compound 11h) 抑制原代破骨细胞的分化。Anti-osteoporosis agent-4 (Compound 11h) 减弱 RANKL 诱导的破骨细胞生成。Anti-osteoporosis agent-4 抑制破骨细胞形成,IC50值为 358.29 nM。Anti-osteoporosis agent-4 抑制 PI3K/AKT 和 IκBα/NF-κB 信号通路激活。
  • HY-10294

    SB-462795

    Cathepsin Cancer Metabolic Disease
    Relacatib (SB-462795) 是一种新的,有效的口服活性的人组织蛋白酶 K, L 和 V (cathepsins K, L, V) 的抑制剂,其Ki 值分别为 41, 68 和 53 pM。Relacatib 原位抑制人破骨细胞内源性组织蛋白酶 K 和人破骨细胞介导的骨吸收,IC50 值分别为 45 nM 和 70 nM。Relacatib 对体外人体组织骨吸收的抑制作用,以及对食蟹猴体内骨吸收有抑制作用。
  • HY-N1098

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inflammation/Immunology
    Velutin 是从金针菇中提取的苷元,具有抑制黑色素生物合成的活性。Velutin 能通过 NF-κB 途径减少破骨细胞分化和下调 HIF-1α。
  • HY-13777
    Zoledronic Acid
    5 篇以上引用文献

    Zoledronate; CGP 42446; CGP42446A; ZOL 446

    Apoptosis Autophagy Bacterial Cancer Metabolic Disease
    唑来膦酸 Zoledronic Acid (Zoledronate) 是第三代含氮二磷酸盐,具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid 也有抗癌作用。
  • HY-13777A
    Zoledronic acid monohydrate
    5 篇以上引用文献

    Zoledronate monohydrate; CGP 42446 monohydrate; CGP42446A monohydrate; ZOL 446 monohydrate

    Apoptosis Autophagy Bacterial Cancer Metabolic Disease
    唑来膦酸一水合物 Zoledronic Acid monohydrate (Zoledronate monohydrate) 是第三代含氮二磷酸盐,具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid monohydrate 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid monohydrate 也有抗癌作用。
  • HY-N9359

    Apoptosis
    飞龙掌血素 Toddaculin 是一种天然香豆素,可诱导白血病细胞分化和凋亡。Toddaculin 抑制过度的破骨细胞活性并增强成骨细胞分化和矿化。Toddaculin 还具有抗炎活性。
  • HY-N6624

    Bacterial Inflammation/Immunology
    Skullcapflavone II 是从黄芩中提取的黄酮类化合物,具有抗炎、抗菌作用。Skullcapflavone II 调节破骨细胞的分化、存活和功能。Skullcapflavone II 对 M. aurumM. bovis BCG 具有较强的抗菌活性。
  • HY-N0656

    Bacterial Cancer Infection
    松萝酸 Usnic acid 是地衣次生代谢产物,具有独特的二苯并呋喃骨架。Usnic acid 具有优异的抗癌和抗菌性能。Usnic acid 通过降低 NFATc1 的转录和翻译表达,显著抑制 RANKL 介导的破骨细胞的形成和功能。
  • HY-129337

    Antibiotic Fungal Apoptosis Cancer Infection
    雷弗霉素A Reveromycin A 是一种从链霉菌属中分离出来的苯甲醌类抗生素 (antibiotic),是选择性的真核细胞中蛋白质合成 (protein synthesis) 抑制剂。Reveromycin A 通过诱导破骨细胞的凋亡 (apoptosis) 来抑制骨吸收。Reveromycin A 对肿瘤细胞系具有抗增殖活性,并具有抗真菌 (antifungal) 活性。
  • HY-152262

    LXR Inflammation/Immunology
    LXRβ agonist-4 是一种口服有效的肝 X 受体 (LXRs) 抑制剂,对 LXRβ 的 IC50 值为 0.0078 μM。LXRβ agonist-4 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞分化和骨吸收。 LXRβ agonist-4 可用于骨质疏松症的研究。
  • HY-P4373A

    Cathepsin MMP Inflammation/Immunology
    Hepcidin-1 (mouse) TFA 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) TFA 上调 TRAP组织蛋白酶 KMMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) TFA 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内的铁。Hepcidin-1 (mouse) TFA 促进破骨细胞分化。
  • HY-13777B

    Zoledronate disodium tetrahydrate; CGP 42446 disodium tetrahydrate; CGP42446A disodium tetrahydrate; ZOL 446 disodium tetrahydrate

    Apoptosis Autophagy Bacterial Cancer Metabolic Disease
    Zoledronic Acid (Zoledronate) disodium tetrahydrate 是第三代含氮二磷酸盐,具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid disodium tetrahydrate 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid disodium tetrahydrate 也有抗癌作用。
  • HY-N11494

    NF-κB Others
    Dauricumine 是一种氯化生物碱,可抑制 NF-κB 配体诱导的小鼠骨髓来源的巨噬细胞分化为多核破骨细胞。
  • HY-123370

    Proton Pump Cancer Metabolic Disease
    FR-167356 是一种口服有效的选择性液泡 ATPase 抑制剂,对破骨细胞质膜、巨噬细胞微粒体、肾刷状缘膜和肝溶酶体膜的 IC50 值分别为 170、220、370 和 1200 nM。FR-167356 抑制骨吸收和卵巢切除术引起的骨丢失。
  • HY-N0499
    Cyanidin Chloride
    2 篇文献验证

    IdB 1027

    RANKL/RANK Cancer
    氯化花青素 Cyanidin Chloride (IdB 1027) 是花青素的一个亚类,具有抗氧化和抗癌作用。Cyanidin Chloride (IdB 1027) 抑制破骨细胞形成,羟基磷灰石吸收和 NF-κB 配体 (RANKL) 诱导的破骨细胞标记基因表达的受体激活。
  • HY-B0119

    Risedronate sodium

    Others Others
    利塞膦酸钠 Risedronic acid (Risedronate) sodium 是双磷酸盐,能抑制破骨细胞介导的骨吸收。
  • HY-B0148
    Risedronic acid
    1 篇文献验证

    Risedronate

    Others Others
    利塞膦酸 Risedronic acid(Risedronate)能抑制破骨细胞介导的骨重吸收。
  • HY-N0805A

    Others Metabolic Disease
    泽泻醇 B Alisol B 是一种潜在的研究骨科疾病的化合物,通过对破骨细胞的分化以其功能发挥作用。
  • HY-W008634

    Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    Bropirimine 是 toll 样受体 7 (TLR7) 的合成激动剂。Bropirimine 通过 TLR7 介导 IFN-β 的产生抑制破骨细胞前体细胞向破骨细胞分化。Bropirimine 是一种口服活性免疫调节剂,在膀胱和上尿路的原位移行细胞癌 (CIS) 中具有抗癌活性。
  • HY-115720

    Others Inflammation/Immunology
    Betulinic acid derivative-1 在抑制破骨细胞(OC)分化方面表现出显著的活性,IC50 值为 1.86 μM。
  • HY-N2532

    HIV Proton Pump Influenza Virus Cancer Infection Inflammation/Immunology
    二叶草素 Diphyllin 是一种从 Justicia procumbens 中分离出的芳基萘木脂素,是一种有效的 HIV-1 抑制剂,IC50 为 0.38 μM。Diphyllin 还具有抗水泡性口炎病毒 (VSV) 和流感病毒的活性。Diphyllin 是 V-ATPase 的抑制剂,IC50 值为 17 nM,可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。Diphyllin 以 IC50 值为 50 μM 来抑制 NO 产生,并具有抗癌和抗炎活性。
  • HY-B0148S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    利塞膦酸 d4 Risedronic Acid-d4 是 Risedronic acid 的氘代物。Risedronic acid(Risedronate)能抑制破骨细胞介导的骨重吸收。
  • HY-N11514

    Others Inflammation/Immunology
    Anti-osteoporosis agent-2 (Compound 10) 是一种抗骨质疏松剂。Anti-osteoporosis agent-2 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞分化。
  • HY-N10062

    RANKL/RANK Others
    Amakusamine 抑制 NF-κB配体受体激活剂 (RANKL) 诱导的 RAW264.7 多核破骨细胞的形成,其 IC50 值为10.5 μM。
  • HY-N10117

    RANKL/RANK Others
    2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole 以浓度依赖性方式显著抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成、肌动蛋白环形成和骨吸收。
  • HY-B0631
    Alendronic acid
    2 篇文献验证

    Others Cancer
    阿仑膦酸 Alendronic acid,一种双膦酸盐,是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症,恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。
  • HY-153675

    PIN1 Metabolic Disease
    BCPA 是一种无细胞毒性的 Pin1 调节剂。BCPA 可减弱 Pin1 蛋白的减少,从而抑制 RANKL 诱导的破骨细胞发生的受体激活物。BCPA 调节破骨细胞活化,用于骨质疏松研究。
  • HY-A0213

    Tiludronic acid

    Proton Pump Inflammation/Immunology
    Tiludronate (Tiludronic Acid) 是一种口服活性双膦酸盐,可以起到骨调节作用。Tiludronate用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate 是破骨细胞空泡 H(+)-ATP 酶的有效抑制剂。
  • HY-B0657

    Clodronate

    Others Others
    Clodronic acid 是一种具有口服活性的双磷酸盐,可用于研究骨质疏松和骨吸收过度相关的疾病。Clodronic acid 通过诱导破骨细胞凋亡抑制骨吸收。Clodronic acid 能有效地维持或改善骨密度。
  • HY-A0213A

    Tiludronic acid disodium

    Proton Pump Inflammation/Immunology
    Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐,可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。
  • HY-155550

    c-Fms Inflammation/Immunology
    CSF1R-IN-17 (compound 9) 是一种有效和选择性的 CSF1R 拮抗剂,IC50 值为 0.2 nM。CSF1R-IN-17 可抑制破骨细胞分化。
  • HY-N11775

    Plebeiolide D

    NF-κB Akt Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Phosphatase Metabolic Disease
    Eudebeiolide B 是一种可以从荔枝草中分离出来的化合物。Eudebeiolide B 通过调节 RANKL 诱导的 NF-κB、c-Fos 和钙信号,抑制破骨细胞生成,可用于破骨细胞相关疾病的研究。
  • HY-A0213B

    Tiludronic acid disodium hemihydrate

    Proton Pump Metabolic Disease
    替鲁膦酸二钠半水合物 Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium hemihydrate 是一种口服活性双膦酸盐,可以起到骨调节作用。Tiludronate 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium hemihydrate 是破骨细胞空泡 H+-ATP 酶的有效抑制剂。
  • HY-B0631S

    Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Alendronic acid-d6 是 Alendronic acid 的氘代物。Alendronic acid,一种双膦酸盐,是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症,恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。
  • HY-156622

    HMC-C-01-A; MBS2320

    Mitochondrial Metabolism Cancer
    Leramistat (HMC-C-01-A; MBS2320) 是一种线粒体复合物1抑制剂,参与细胞代谢免疫代谢调节。Leramistat抑制特应性皮炎等皮肤病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症;还可以抑制破骨细胞介导的疾病。
  • HY-P1288

    PKC fragment (530-558)

    PKC Others
    Protein Kinase C (530-558) 是蛋白激酶C (PKC) 的肽片段,是一种有效的 PKC 激活剂。Protein Kinase C (530-558) 可显著抑制破骨细胞骨吸收。
  • HY-A0213AS

    Tiludronic acid-d5 (sodium)

    Proton Pump Inflammation/Immunology
    Tiludronate-d5 (sodium)m是 Tiludronate disodium 的氘代物。Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐,可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。
  • HY-124824

    Glyoxalase (GLO) Others
    Methyl gerfelin 通过结合 3 种主要的细胞蛋白来抑制破骨细胞的分化:乙二醛酶 1 (GLO1)、固醇结合蛋白 2 (SCP2) 和富含谷氨酰胺的四肽重复重复蛋白 A (SGTA)。Methyl gerfelin 已被证实是一种与类黄酮类有关的强效 GLO1 抑制剂。
  • HY-118482

    Saurolactam

    Others Neurological Disease
    Sauristolactam是从 Saururus chinensis 的气相部分分离得到的天然马兜铃内酰胺,对原代培养大鼠皮层细胞谷氨酸诱导的毒性具有显著的神经保护作用。Sauristolactam 还能抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成,并有抑制破骨细胞分化的潜力。
  • HY-155960

    Others Inflammation/Immunology
    SH491 (Compound 33) 是一种抗骨质疏松剂。SH491 抑制 RANKL 诱导的骨髓源性单核细胞 (BMM) 上的破骨细胞分化 (IC50: 11.8 nM)。SH491 抑制破骨细胞生成相关标记基因 (TRAP、CTSK、MMP-9 和 ATPase v0d2) 和蛋白质 (TRAP、CTSK、MMP-9) 的表达。
  • HY-124958

    NF-κB Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    NDMC101 是一种有效的破骨细胞形成 (osteoclastogenesis) 抑制剂,通过下调 NFATc1 调控基因表达抑制破骨细胞分化。NDMC101 与 DPP4 底物相似,并且通过抑制 DPP4 而抑制早期 T 细胞激活的重要抑制剂。NDMC101 可用于骨疾病的研究,如类风湿关节炎、滑膜炎等。
  • HY-P99259

    FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody

    c-Fms Cancer Inflammation/Immunology
    Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏,可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
  • HY-B1246
    Thonzonium bromide
    5 篇文献验证

    Bacterial Proton Pump Infection
    通佐溴胺 Thonzonium bromide,一种结构上与 Farnesol (HY-Y0248A) 相似的抗菌剂,是一种单阳离子表面活性剂,在体外可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成和骨吸收,并在体内阻止 LPS 诱导的骨丢失。Thonzonium bromide 以剂量依赖的方式抑制质子转运 (EC50=69 μM)。
  • HY-13838

    c-Fms c-Kit Cancer
    PLX647 是一种高度特异性的,具有口服活性的 FMSKIT 双激酶抑制剂,IC50 分别为 28 和 16 nM。PLX647 (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性,但 FLT3 和 KDR 除外 (IC50=91 和 130 nM)。
  • HY-13838A

    c-Fms c-Kit Cancer Inflammation/Immunology
    PLX647 dihydrochloride 是一种具有口服活性的,具有高度特异性的 FMSKIT 双激酶抑制剂,IC50 分别为 28 和 16 nM。PLX647 dihydrochloride (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性,但 FLT3 和 KDR 除外 (IC50= 91 和 130 nM)。
  • HY-18664
    PFI-4
    1 篇文献验证

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    PFI-4 (compound 11) 是一种强效的、高选择性的 BRPF1 Bromodomain 抑制剂,其 IC50 分别为 172 nM。PFI-4 可用于对 HBO1/BRPF1 复合物功能机制的探究以及用于骨丢失和溶骨性恶性骨病变的研究。
  • HY-P4373

    Cathepsin MMP Metabolic Disease
    Hepcidin-1 (mouse) 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内铁。Hepcidin-1 (mouse) 促进破骨细胞分化。
  • HY-10408
    Ki20227
    4 篇文献验证

    c-Fms VEGFR c-Kit PDGFR Inflammation/Immunology
    Ki20227 是一种口服有效,高选择性 CSF1R (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂,对 CSF1R,VEGFR2 (血管内皮生长因子受体 2),c-Kit (干细胞因子受体) 和 PDGFRβ (血小板衍生的生长因子受体 β) 的 IC50 分别为 2 nM,12 nM,451 nM 和 217 nM。Ki20227 可以抑制破骨细胞分化和溶骨性破坏。
  • HY-N0751
    Scutellarin
    5 篇以上引用文献

    STAT Akt HIV Cancer Infection
    野黄芩苷 Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质,在 HCC 细胞中,能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路,在破骨细胞中,能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 HIV-1IIIBHIV-1(74V)HIV-1KM018 的活性,EC50 分别为 26 μM,253 μM 和 136 μM。
  • HY-110318

    CXCR Cancer Inflammation/Immunology
    VUF11207 fumarate 是一种 CXCR7 激动剂,能与 CXCR7 特异性结合。VUF11207 fumarate 可通过抑制 ERK 的磷酸化来减少 CXCL12 介导的破骨细胞生成和骨吸收。
  • HY-N0551
    Wedelolactone
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    Caspase Lipoxygenase Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    蟛蜞菊内酯 Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox,其 IC50 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡,而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取,可用于癌症的研究。
  • HY-112499

    Vitamin K2-7; Vitamin K2(35); Vitamin MK-7

    Others Cardiovascular Disease
    Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是一种具有口服活性的维生素 K2 家族的成员,最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 对体外破骨细胞的骨吸收有抑制作用,并对老年雌性大鼠股骨组织的骨形成有刺激作用。Menaquinone-7 在预防衰老引起的骨质退化方面具有较好的研究潜力。Menaquinone-7 也是激活 Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 进展的一种药理选择。
  • HY-108044

    Cathepsin SARS-CoV Metabolic Disease
    ONO-5334 是一种强效、选择性和口服活性的组织蛋白酶 K (cathepsin K) 抑制剂,对人、兔和大鼠组织蛋白酶 K 的作用值分别为 0.10 nM、0.049 nM 和 0.85 nM。ONO-5334 是一种有效的抗 SAR-COV-2 病毒活性的抗病毒化合物,其 EC50 值为 500 nM。ONO-5334 有潜力用于骨质疏松症以及 COVID-19 的相关研究。
  • HY-127090
    Muramyl dipeptide
    2 篇文献验证

    MDP

    p38 MAPK NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology Cancer
    Muramyl dipeptide (MDP),是一种合成的免疫反应肽 (immunoreactive peptide),由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。Muramyl dipeptide 是通过 Runx2 诱导骨形成的诱导因子。Muramyl dipeptide 通过 MAPK 途径上调 Runx2 基因表达,直接促进成骨细胞分化,通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。Muramyl dipeptide 是 NLRP1 激动剂。
  • HY-130237

    Reactive Oxygen Species Cancer Metabolic Disease
    肉桂单宁B-1 Cinnamtannin B-1 是一种原花青素,具有多种生物学功能,包括抗氧化作用以及抑制活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。Cinnamtannin B-1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成,预防卵巢切除诱导的骨质疏松。Cinnamtannin B-1 抑制可用于骨质疏松症和结肠癌的研究。
  • HY-12398

    VD/VDR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    TEI-9647 是一种 Vitamin D3 Lactone 类似物,是一种有效的,特异性的维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。 TEI-9647 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)2D3 的基因组作用。TEI-9647 可以抑制 1α,25(OH)2D3 诱导的骨吸收和 HL-60 细胞分化。TEI-9647 有潜力用于抑制 Paget 病中过度的骨吸收和破骨细胞形成。
  • HY-128971

    Cathepsin Parasite Infection Neurological Disease
    LHVS 是一种有效的,非选择性的,不可逆的,可透过细胞的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 和组织蛋白酶 (cathepsin) 抑制剂。LHVS 可减少肌动蛋白环的形成。LHVS 抑制 T. gondii 侵袭,其 IC50 为 10 μM。

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