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49

抑制剂 & 激动剂

3

抗体抑制剂

11

天然产物

4

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103059
    SOICR-IN-1

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    SOICR-IN-1 (compound 32) 是 store-overload induced calcium release (SOICR) 的抑制剂，IC50 值为 14.6 μM。SOICR-IN-1 可用于心律失常的研究。
    SOICR-IN-1
  • HY-17359
    Deferasirox
    10 篇以上引用文献

    ICL 670

    		 Bacterial Ferroptosis Cancer
    地拉罗司 Deferasirox (ICL 670) 是具有口活性的，可用于铁离子过量的螯合剂。
    Deferasirox
  • HY-126301
    DMT1 blocker 1
    3 篇文献验证

    		 Ferroportin Metabolic Disease
    DMT1 blocker 1 是一种口服有效的二价金属转运蛋白 1 (DMT1) 的阻断剂，IC50 为 0.64 μM。DMT1 blocker 1 通过阻断 DMT1 转运蛋白，抑制肠道细胞对非血红素铁的吸收，从而缓解铁过载疾病。DMT1 blocker 1 在急性铁高吸收的啮齿动物模型中具有显著疗效。DMT1 blocker 1 可用于研究铁过载疾病 (如遗传性血色素沉着症和地中海贫血)。
    DMT1 blocker 1
  • HY-108260
    Deferitrin

    GT-56-252

    		 Ferroptosis Cardiovascular Disease
    地夫立群 Deferitrin (GT-56-252) 是一种去铁硫素 (DFT) 类似物，是一种具有口服活性的三叉戟铁螯合剂。Deferitrin 用于输血引起的慢性铁超负荷。Deferitrin 有用于严重的 β 地中海贫血的潜力。
    Deferitrin
  • HY-114837
    HBED

    		Ferroptosis Cancer
    HBED 是一种有效的铁螯合剂。HBED 可用于铁过载的研究。
    HBED
  • HY-B0568S
    Deferiprone-d3

    		Isotope-Labeled Compounds HCV Ferroptosis Cardiovascular Disease Cancer
    去铁酮 d3 Deferiprone-d3 是 Deferiprone 的氘代物。Deferiprone 是唯一口服有活性的铁螯合剂, 用于研究地中海贫血中的输血性铁过载。
    Deferiprone-d3
  • HY-108194
    CGP 46700

    		Biochemical Assay Reagents Others
    CGP 46700 (Compound 49) 是一种口服有效的铁螯合剂，对铁具有高亲和力，可从铁蛋白和人血清转铁蛋白中去除铁。CGP 46700 可促进小鼠铁过载模型中的铁排泄。
    CGP 46700
  • HY-U00354
    CP-060

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    CP-​060 是一种 Ca2+ 拮抗剂，能够抑制 Ca2+ 过载，具有抗氧化、保护心脏的作用。
    CP-060
  • HY-120117
    Rumbrin

    		Others Metabolic Disease
    Rumbrin 是一种细胞保护物质，可防止因钙超载引起的细胞死亡，并表现出强大的抗脂质过氧化活性。
    Rumbrin
  • HY-17359S
    Deferasirox-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial Ferroptosis Cancer
    地拉罗司 d4 Deferasirox-d4 是 Deferasirox 的氘代物。Deferasirox (ICL 670) 是具有口活性的，可用于铁离子过量的螯合剂。
    Deferasirox-d4
  • HY-17359R
    Deferasirox (Standard)

    ICL 670 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Ferroptosis Cancer
    地拉罗司 (标准品) Deferasirox (Standard) 是 Deferasirox 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Deferasirox (ICL 670) 是具有口活性的，可用于铁离子过量的螯合剂。
    Deferasirox (Standard)
  • HY-106831
    R 56865

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    R 56865 是心肌细胞保护剂，可防止洋地黄毒苷 (Ouabain) 引起的心肌细胞钙超负荷。R 56865 在豚鼠乳头肌中对由洋地黄毒苷引起的中毒具有保护作用。
    R 56865
  • HY-B1645
    Ammonium iron(III) citrate
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    Ammonium ferric citrate; FAC

    		 Ferroptosis Cancer
    柠檬酸铁 (III) 铵 Ammonium iron(III) citrate (Ammonium ferric citrate) 是一种非运铁蛋白结合的铁的生理形式，会引起的细胞内铁超负荷从而导致细胞铁死亡 (ferroptosis)。Ammonium iron(III) citrate 可以增强蛋白质的产生。
    Ammonium iron(III) citrate
  • HY-17359S1
    Deferasirox-13C6

    ICL 670-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds Ferroptosis Bacterial Cancer
    Deferasirox-13C6 (ICL 670-13C6) 是 13C 标记的 Deferasirox. Deferasirox (ICL 670) 是具有口活性的，可用于铁离子过量的螯合剂。
    Deferasirox-13C6
  • HY-P991137
    Exerenibart

    		Ser/Thr Protease Metabolic Disease
    Exerenibart 是一种免疫球蛋白 G4-κ 单克隆抗体，靶向人跨膜丝氨酸蛋白酶 6 (TMPRSS6)。Exerenibart 有望用于铁代谢紊乱相关疾病，如铁过载或铁缺乏症等。
    Exerenibart
  • HY-114683
    KS370G

    		TGF-beta/Smad Cardiovascular Disease
    KS370G 是一种具有口服活性的降糖和心血管保护剂。KS370G 改善压力过载小鼠心脏左室肥厚和功能。KS370G 降低肾阻塞性肾病。
    KS370G
  • HY-D0261
    Tiron
    1 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    钛铁试剂 Tiron 是多种金属的无毒螯合剂。Tiron 是细胞渗透性的维生素 E 的类似物，可作为羟基自由基和超氧化物清除剂。Tiron 是一种具有口服活性的抗氧化剂。Tiron 可用于减轻动物的急性金属中毒。
    Tiron
  • HY-105011A
    YM-358 hydrate potassium

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    YM-358 hydrate (potassium) 是一种具有口服活性的血管紧张素 II 1 型 (AT1) 受体拮抗剂。YM-358 hydrate (potassium) 可减轻心脏容量负荷。YM-358 hydrate (potassium) 可用于心血管疾病的研究，如高血压。
    YM-358 hydrate potassium
  • HY-133168
    Englerin A
    1 篇文献验证

    		 TRP Channel Cancer
    Englerin A 是一种有效和选择性的 TRPC4 和 TRPC5 通道的活化剂，EC50 值分别为 11.2 和 7.6 nM。Englerin A 通过增加 Ca2+ 内流和 Ca2+ 细胞超负荷来诱导肾癌细胞死亡。
    Englerin A
  • HY-133168R
    Englerin A (Standard)

    		Reference Standards TRP Channel Cancer
    Englerin A (Standard) 是 Englerin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Englerin A 是一种有效和选择性的 TRPC4 和 TRPC5 通道的活化剂，EC50 值分别为 11.2 和 7.6 nM。Englerin A 通过增加 Ca2+ 内流和 Ca2+ 细胞超负荷来诱导肾癌细胞死亡。
    Englerin A (Standard)
  • HY-176252
    CALR ligand 1

    		Apoptosis Cancer
    CALR ligand 1 (Compound 2a) 是一种钙网蛋白 (CALR) 配体。CALR ligand 1 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞具有抗肿瘤活性 (IC50=0.1 μM)。CALR ligand 1 会导致细胞内钙过载，并引发 TNBC 细胞的凋亡 (apoptosis)。CALR ligand 1 有望用于三阴性乳腺癌的研究。
    CALR ligand 1
  • HY-175806
    CS47

    		TrxR Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    CS47 是一种可逆性的硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1) 抑制剂。CS47 可激活应激反应性谷胱甘肽 (GSH) 和铁调控程序，消耗 GSH，并通过 ROS 积累促进 HO-1 过表达和细胞内铁超载，最终在 KRAS 基因非依赖性的肺癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。CS47 具有抗癌活性，但对正常肺成纤维细胞具有低细胞毒性。
    CS47
  • HY-148625
    PDE9-IN-2

    		Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    PDE9-IN-2 (compound 6) 是一种 PDE9 抑制剂，可以改善心力衰竭。
    PDE9-IN-2
  • HY-114758
    Pyridoxal isonicotinoyl hydrazone
    4 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Ferrochelatase Cardiovascular Disease
    Pyridoxal isonicotinoyl hydrazone 是一种具有口服活性的亲脂性铁特异性螯合剂，通过结合铁离子作为铁螯合酶 (FECH) 的非竞争性抑制剂。Pyridoxal isonicotinoyl hydrazone 破坏血红素生物合成，导致 FECH 稳定性降低和原卟啉 IX (PPIX) 积累增加。Pyridoxal isonicotinoyl hydrazone 有望用于铁超载疾病 (如 β-地中海贫血) 的研究。
    Pyridoxal isonicotinoyl hydrazone
  • HY-P991637
    REGN7999

    		Ser/Thr Protease Metabolic Disease
    REGN7999 是一种抑制 TMPRSS6 的单克隆抗体。REGN7999 可抑制 TMPRSS6 活性，防止 HJV 裂解，从而增强 BMP6-HJV 信号传导，增加血清铁调素。REGN7999 通过抑制 TMPRSS6 活性改善地中海贫血 β 小鼠模型的铁过载和红细胞生成受损。REGN7999 可用于 β-地中海贫血的研究。
    REGN7999
  • HY-111914A
    Ferroheme
    1 篇文献验证

    		 NO Synthase Fatty Acid Synthase (FASN) Cardiovascular Disease
    Ferroheme 是血红蛋白中的亚铁形式，作为氧载体可逆结合氧气，其游离形式通过释放铁离子催化自由基生成，引发氧化应激和铁死亡（ferroptosis），主要参与脑出血后的神经毒性损伤。它通过Fenton反应产生活性氧，导致脂质过氧化和细胞死亡，可用于研究铁过载相关疾病（如脑出血、神经退行性疾病）及铁死亡机制。
    Ferroheme
  • HY-141713
    ZA10

    		TRP Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ZA10 是一种选择性的 TRPM2 通道抑制剂，IC50 值为 8.1 μM。ZA10 能有效抑制 TRPM2 通道激活引发的细胞内 Ca2+ 超载。ZA10 显著降低 H2O2 诱导的 SH-SY5Y 细胞死亡率。ZA10 可用于缺血再灌注损伤、炎症或其他神经退行性疾病的研究。
    ZA10
  • HY-117181
    UK-1745

    		Phosphodiesterase (PDE) Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    UK-1745 是一种具有血管扩张和抗心律失常特性的强心剂。UK-1745 通过抑制磷酸二酯酶III (phosphodiesterase III) 来增加心肌细胞内的环磷酸腺苷 (cAMP) 水平，从而增强心肌收缩力。此外，UK-1745 还具有 β-肾上腺素受体 (adrenergic receptor) 阻断活性，有助于减少心脏的耗氧量并避免钙离子过载。这些特性使 UK-1745 拥有研究充血性心力衰竭的潜力。
    UK-1745
  • HY-W339484
    1-Ethyl-2-methyl-3-hydroxypyrid-4-one

    		Biochemical Assay Reagents Others
    1-Ethyl-2-methyl-3-hydroxypyrid-4-one 是一种 α-酮羟基吡啶铁螯合剂，对铁具有高特异性，对铜、锌、钙和镁等金属离子无特异性的活性。在铁过载的兔子中，1-Ethyl-2-methyl-3-hydroxypyrid-4-one 经口服或注射后增加铁排泄。
    1-Ethyl-2-methyl-3-hydroxypyrid-4-one
  • HY-141712
    ZA18

    		TRP Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ZA18 是一种选择性的 TRPM2 通道抑制剂，IC50 值为 6.2 μM。ZA18 能有效抑制 TRPM2 通道激活引发的细胞内 Ca2+ 超载。ZA18 显著降低 H2O2 诱导的 SH-SY5Y 细胞死亡率。ZA18 可用于缺血再灌注损伤、炎症或其他神经退行性疾病的研究。
    ZA18
  • HY-P99720A
    Luspatercept (mIgG2a)

    RAP-536

    		 TGF-beta/Smad Metabolic Disease
    Luspatercept (mIgG2a) (RAP-536) 是一种融合蛋白，由修饰的人类 ActRIIB 胞外结构域与鼠类 IgG2a Fc 结构域连接而成。Luspatercept (mIgG2a) 可抑制 β-地中海贫血小鼠中 Smad2/3 信号传导，促进晚期红细胞前体的分化，并缓解无效红细胞生成 (IE)。Luspatercept (mIgG2a) 可减轻贫血、α-珠蛋白聚集、溶血以及铁超载、脾肿大和骨缺损等 IE 疾病并发症。
    Luspatercept (mIgG2a)
  • HY-113040A
    (17R,18S)-Epoxyeicosatetraenoic acid

    17(R),18(S)-EETeTr

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    (17R,18S)-Epoxyeicosatetraenoic acid (17(R),18(S)-EETeTr) 是二十碳五烯酸 (HY-B0660) 的细胞色素 P450 环氧化酶代谢物。(17R,18S)-Epoxyeicosatetraenoic acid具有负变时作用，可保护新生大鼠心肌细胞免受 Ca2+ 超载。(17R,18S)-Epoxyeicosatetraenoic acid 具有抗心律失常药物研究的潜力。
    (17R,18S)-Epoxyeicosatetraenoic acid
  • HY-137672A
    2',3'-Cyclic NADP disodium

    2',3'-cNADP+; β-Nicotinamide adenine dinucleotide-2',3'-cyclic phosphate

    		 Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel Neurological Disease
    2',3'-Cyclic NADP disodium (2',3'-cNADP+; β-Nicotinamide adenine dinucleotide-2',3'-cyclic phosphate) 是 2',3'-环状核苷酸 3'-磷酸二酯酶 (CNP) 的底物，CNP 是一种在髓鞘中含量丰富的酶。它已用于偶联酶测定以量化 CNP 活性。2',3'-Cyclic NADP disodium (5 μM) 可增加钙超载引起的钙释放并防止大鼠脑线粒体中钙诱导的肿胀。
    2',3'-Cyclic NADP disodium
  • HY-13764A
    dl-Tetrandrine

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    dl-Tetrandrine 是一种具有口服活性和脑渗透性的 calcium channel 阻滞剂，可抑制电压依赖性钙通道。dl-Tetrandrine 选择性阻断 Ca2+ 内流，IC50 值约 1-10 μM。dl-Tetrandrine 通过抑制细胞内钙超载发挥抗炎、免疫抑制和抗心律失常活性，并可逆转肿瘤细胞的多药耐药。dl-Tetrandrine 有望用于自身免疫性疾病 (如类风湿关节炎)、心血管疾病、肿瘤耐药逆转等的研究。
    dl-Tetrandrine
  • HY-14307
    Necrocide 1

    		TRP Channel Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Necrocide 1 是一种通过钠超载诱导坏死 (NECSO) 的诱导剂，是一种选择性瞬时受体电位黑素瘤 4 (TRPM4) 激动剂，对人类 TRPM4 的 EC50 为 306.3 nM。Necrocide 1 通过诱导钠离子流入触发 TRPM4 依赖的坏死性细胞死亡。Necrocide 1 诱导免疫原性细胞死亡的标志，包括钙网蛋白 (CALR) 暴露、ATP 分泌和高迁移率族蛋白 1 (HMGB1) 释放。Necrocide 1 可用于乳腺癌和前列腺癌研究。
    Necrocide 1
  • HY-16637D
    Folic acid disodium
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    Vitamin B9 disodium; Vitamin M disodium

    		 Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Others Neurological Disease Cancer
    Folic acid disodium (Vitamin B9 disodium; Vitamin M disodium) 是 Folic acid (HY-16637) 具有口服活性的钠盐形式，固有溶出速率 (IDR) 为 4.96·105 g/s。Folic acid disodium 是单碳转移反应中的辅助因子，对神经管缺陷，缺血和癌症具有保护作用。Folate acid disodium 过载会导致胚胎发生过程中的大脑发育受损，并促进癌前改变细胞的生长。Folate acid disodium 缺乏会引发巨幼细胞性贫血。
    Folic acid disodium
  • HY-B1194A
    Tetramisole

    		Potassium Channel Parasite PKA Infection Cardiovascular Disease
    四咪唑 Tetramisole 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC50 约为 30 μM。Tetramisole 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。
    Tetramisole
  • HY-B1194
    Tetramisole hydrochloride

    (±)-Tetramisole hydrochloride; DL-Tetramisole hydrochloride; R-829

    		 Potassium Channel Parasite PKA Infection Cardiovascular Disease
    盐酸四咪唑 Tetramisole hydrochloride 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC50 约为 30 μM。Tetramisole hydrochloride 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole hydrochloride 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole hydrochloride 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。
    Tetramisole hydrochloride
  • HY-Z7733
    O-Desmethylcarvedilol

    Desmethylcarvedilol; BM-14242

    		 Calcium Channel Metabolic Disease
    O-去甲卡维地洛 O-Desmethylcarvedilol (Desmethylcarvedilol) 是非选择性 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂 Carvedilol (HY-B0006) 的活性代谢物。O-Desmethylcarvedilol 可抑制表达瑞安诺丁受体 2 (RyR2) R4496C (RyR2R4496C) 突变的 HEK293 细胞中储存超载诱导的钙释放 (IC50 = 7.62 µM)。 O-Desmethylcarvedilol 可减缓清醒兔子的心率增加并防止 Isoproterenol（HY-B0468）引起的舒张压下降（ED50s = 32 和 5 µg/kg）。
    O-Desmethylcarvedilol
  • HY-15195
    Avosentan

    Ro 67-0565; SPP-301

    		 Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    阿伏生坦 Avosentan (Ro 67-0565; SPP-301) 是一种口服有效的内皮素 A 型 (ETA) 受体拮抗剂。Avosentan 可阻断 ETA 受体，从而减少血管收缩，起肾脏保护作用。Avosentan 可抑制由 ET-1 引发的血管收缩，缓解其诱导的视网膜和视神经头血流减少，降低青光眼猴模型的眼压。Avosentan 在高剂量下非特异性阻断 ETB 受体，抑制 ETB 介导的利尿和利钠作用，可能引起液体潴留。Avosentan 可用于降低糖尿病肾病的蛋白尿，但容易诱发严重的液体超负荷和充血性心力衰竭。
    Avosentan
  • HY-B1194R
    Tetramisole hydrochloride (Standard)

    (±)-Tetramisole hydrochloride (Standard); DL-Tetramisole hydrochloride (Standard); R-829 (Standard)

    		 Reference Standards Potassium Channel Parasite PKA Infection Cardiovascular Disease
    盐酸四咪唑 (Standard) Tetramisole hydrochloride (Standard)是 Tetramisole (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetramisole hydrochloride 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC50 约为 30 μM。Tetramisole hydrochloride 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole hydrochloride 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole hydrochloride 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。
    Tetramisole hydrochloride (Standard)
  • HY-15195R
    Avosentan (Standard)

    Ro 67-0565 (Standard); SPP-301 (Standard)

    		 Reference Standards Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    阿伏生坦 (标准品) Avosentan (Standard) 是 Avosentan (HY-15195) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avosentan 是一种口服有效的内皮素 A 型 (ETA) 受体拮抗剂。Avosentan 可阻断 ETA 受体，从而减少血管收缩，起肾脏保护作用。Avosentan 可抑制由 ET-1 引发的血管收缩，缓解其诱导的视网膜和视神经头血流减少，降低青光眼猴模型的眼压。Avosentan 在高剂量下非特异性阻断 ETB 受体，抑制 ETB 介导的利尿和利钠作用，可能引起液体潴留。Avosentan 可用于降低糖尿病肾病的蛋白尿，但容易诱发严重的液体超负荷和充血性心力衰竭。
    Avosentan (Standard)
  • HY-113038AR
    α-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard)

    2-Hydroxyglutarate disodium (Standard); 2-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard); 2-Hydroxypentanedioic acid disodium (Standard)

    		 Reference Standards Histone Demethylase Endogenous Metabolite Cancer
    α-Hydroxyglutaric acid (disodium) (Standard)是 α-Hydroxyglutaric acid (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基
    α-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard)
  • HY-166478S
    O-Desmethyl carvedilol-d5

    Desmethylcarvedilol-d5; BM-14242-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel Metabolic Disease
    O-Desmethyl carvedilol-d5 (Desmethylcarvedilol-d5) 是氘代标记的 O-Desmethylcarvedilol. O-Desmethylcarvedilol (Desmethylcarvedilol) 是非选择性 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂 Carvedilol (HY-B0006) 的活性代谢物。O-Desmethylcarvedilol 可抑制表达瑞安诺丁受体 2 (RyR2) R4496C (RyR2R4496C) 突变的 HEK293 细胞中储存超载诱导的钙释放 (IC50 = 7.62 μM)。 O-Desmethylcarvedilol 可减缓清醒兔子的心率增加并防止 Isoproterenol（HY-B0468）引起的舒张压下降（ED50s = 32 和 5 μg/kg）。
    O-Desmethyl carvedilol-d5
  • HY-N6850
    Calenduloside E
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Pyroptosis AMPK Bcl-2 Family JAK STAT Calcium Channel Interleukin Related TNF Receptor SOD Reactive Oxygen Species (ROS) PPAR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Calenduloside E 是一种五环三萜皂苷，可以从楤木的树皮和根中提取得到，具有抗炎和抗凋亡活性。Calenduloside E 通过调节巨噬细胞极化减轻动脉粥样硬化，调节 AMPK-SIRT3 通路改善线粒体功能，减轻急性肝损伤。此外，Calenduloside E 促进 L 型钙通道 (Calcium Channel) 与 Bcl-2 相关凋亡 (apoptosis) 基因相互作用，抑制钙超载，减轻心肌缺血/再灌注损伤。Calenduloside E 还通过调节热休克依赖途径改善非酒精性脂肪肝，抑制 ROS 介导的 JAK1-STAT3 通路减轻细胞炎症反应。
    Calenduloside E
  • HY-145589
    Rafutrombopag

    Hetrombopag; SHR-8735

    		 Thrombopoietin Receptor STAT PI3K ERK Apoptosis CDK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Rafutrombopag (Hetrombopag) 是一种口服有效的非肽血小板生成素受体 (TPOR/MPL) 激动剂。 Rafutrombopag 在促进造血的同时，可螯合铁，缓解铁超载。Rafutrombopag 通过刺激 STAT、PI3K 和 ERK 信号通路特异性地刺激人 TPOR-表达细胞 (包括 32D-MPL 和人类造血干细胞) 的增殖和分化。Rafutrombopag 通过调节 32D-MPL 细胞 BCL-XL/BAK 的表达，有效上调 G1 期相关蛋白，包括 p-RB、Cyclin D1 和 CDK4/6，使细胞周期进程正常化，预防细胞凋亡 (apoptosis)。Rafutrombopag 作为干细胞的增强剂，可保护心肌细胞免受氧化应激损伤。 Rafutrombopag 可用于免疫性血小板减少症和氧化应激相关心血管疾病的研究。
    Rafutrombopag
  • HY-122620
    Rafutrombopag (tautomerism)

    Hetrombopag (tautomerism); SHR-8735 (tautomerism)

    		 Thrombopoietin Receptor STAT PI3K ERK Apoptosis CDK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    海曲泊帕 Rafutrombopag (tautomerism) (Hetrombopag) 是一种口服有效的非肽血小板生成素受体 (TPOR/MPL) 激动剂。 Rafutrombopag 在促进造血的同时，可螯合铁，缓解铁超载。Rafutrombopag 通过刺激 STAT、PI3K 和 ERK 信号通路特异性地刺激人 TPOR-表达细胞 (包括 32D-MPL 和人类造血干细胞) 的增殖和分化。Rafutrombopag 通过调节 32D-MPL 细胞 BCL-XL/BAK 的表达，有效上调 G1 期相关蛋白，包括 p-RB、Cyclin D1 和 CDK4/6，使细胞周期进程正常化，预防细胞凋亡 (apoptosis)。Rafutrombopag 作为干细胞的增强剂，可保护心肌细胞免受氧化应激损伤。 Rafutrombopag 可用于免疫性血小板减少症和氧化应激相关心血管疾病的研究。
    Rafutrombopag (tautomerism)
  • HY-N0515
    Ophiopogonin D

    		PPAR NF-κB Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) ERK Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    麦冬皂苷D Ophiopogonin D 是可以从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 能抑制 RAW264.7 细胞的破骨细胞分化。Ophiopogonin D 作为抗氧化剂，在过氧化氢 (H2O2) 诱导的内皮损伤中具有保护作用。Ophiopogonin D 能阻断 ERK 信号级联。Ophiopogonin D 可缓解高脂饮食引起的代谢综合征，并改变小鼠肠道菌群的结构。Ophiopogonin D 已被用于炎症、代谢和心血管疾病。
    Ophiopogonin D
  • HY-N0515R
    Ophiopogonin D (Standard)

    		Reference Standards PPAR NF-κB Calcium Channel ERK Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    麦冬皂苷D (Standard) Ophiopogonin D (Standard) 是 Ophiopogonin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ophiopogonin D 是可以从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 能抑制 RAW264.7 细胞的破骨细胞分化。Ophiopogonin D 作为抗氧化剂，在过氧化氢 (H2O2) 诱导的内皮损伤中具有保护作用。Ophiopogonin D 能阻断 ERK 信号级联。Ophiopogonin D 可缓解高脂饮食引起的代谢综合征，并改变小鼠肠道菌群的结构。Ophiopogonin D 已被用于炎症、代谢和心血管疾病。
    Ophiopogonin D (Standard)

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